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Roteruti 30 Cpr Riv 105 Mg
DENOMINAZIONEROTERUTI COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAUrologici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene 425,25 mg - 519,75 mg di estratto (come estratto secco) di Arctostaphylos uva-ursi (L.), folium (uva ursina foglia), corrispondenti a 105 mg di derivati dell'idrochinone, calcolati come arbutina anidra (mediante spettrofotometria). Solvente di estrazione: acqua. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, talco, poli(o-carbossimetil)amido, sale sodico, silice colloidale anidra, magnesio stearato, macrogol 3350, alcol polivinilico, titanio diossido E171, ferro ossido rosso E172, ferro ossido giallo E172, ferro ossido nero E172. Eccipienti della preparazione vegetale: maltodestrina.INDICAZIONIMedicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato nelle donne peril trattamento dei sintomi di lievi infezioni delle basse vie urinarie (ad es. infezioni della vescica), quali sensazione di bruciore durante la minzione e/o minzione frequente. L'impiego di questo medicinaletradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; disturbi renali.POSOLOGIAPosologia. Adulti: 2 compresse rivestite con film due volte al giorno.Il dosaggio massimo e' pari a 2 compresse rivestite con film quattrovolte al giorno. L'utilizzo negli uomini non e' raccomandato (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego"). Popolazione pediatrica: l'utilizzo in bambini e adolescenti di eta' inferiore a18 anni non e' raccomandato (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d' impiego"). Modo di somministrazione: uso orale. Lecompresse rivestite con film devono essere deglutite intere con dell'acqua. Durata del trattamento: come tutti i farmaci contenenti arbutina, i medicinali contenenti estratto di foglia di uva ursina non devonoessere assunti per piu' di 5 giorni consecutivi, se non dietro indicazione medica. Qualora i sintomi persistano per piu' di 4 giorni o peggiorino durante l'utilizzo del medicinale, e' necessario consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. I medicinali contenenti estratto di foglia di uva ursina non devono essere utilizzati per piu' di cinque episodi l'anno.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEI pazienti affetti da una rara intolleranza ereditaria al galattosio,da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio nondevono assumere Roteruti, compresse rivestite con film. L'utilizzo negli uomini non e' raccomandato per via di problematiche che richiedonola supervisione di un medico. Qualora durante l'utilizzo del medicinale si manifestino disturbi o sintomi quali febbre, disuria, spasmi o sangue nelle urine, e' necessario consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Uvae ursi folium puo' causare una colorazione marrone-verdastra delle urine. Popolazione pediatrica: la possibilita' di utilizzo in bambini e adolescenti di eta' inferiore a 18 anni non e' stata stabilita a causa dell'assenza di dati sufficienti; tale utilizzo non e' raccomandato per via di problematiche che richiedono laconsulenza di un medico.INTERAZIONINon e' stata segnalata alcuna interazione.EFFETTI INDESIDERATIPatologie gastrointestinali: sono stati segnalati nausea, vomito e maldi stomaco, la cui frequenza non e' nota. In caso di reazioni avversediverse da quelle elencate, e' necessario consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la sicurezza di questo medicinale in gravidanza non e' stata stabilita. Pertanto il suo utilizzo durante la gravidanza deve essere evitato (vedere paragrafo 5.3 "Dati preclinici di sicurezza"). Allattamento: la sicurezza di questo medicinale durante l'allattamento none' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'utilizzo durante l'allattamento non e' raccomandato. Fertilita': non sono disponibilidati sugli effetti di Roteruti, compresse rivestite con film sulla fertilita' maschile e femminile.
EUR 14.90
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Celluvisc 30 Monod Collirio 0,4 Ml 10 Mg/ml
DENOMINAZIONECELLUVISC 10 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALacrime artificiali e preparati indifferenti.PRINCIPI ATTIVICelluvisc 10 mg/ml: 1 ml contiene 10 mg di Carmellosa sodica. 1 goccia(circa 0,05 ml) contiene 0,5 mg di Carmellosa sodica. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio cloruro, sodio lattato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, acqua purificata.INDICAZIONITrattamento sintomatico delle secchezze oculari dovute ad alterazionidella stabilita' del film lacrimale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Celluvisc 10 mg/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora stabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la dose nei pazienti anziani.CONSERVAZIONETenere i flaconcini monodose nella bustina e riporre la bustina nellascatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZESolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio,irritazioni, dolore, arrossamenti, modifica della vista). In tal casoo se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultareil medico. Poiche' Celluvisc 10 mg/ml collirio, soluzione e' una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibilelesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare ne' l'occhio, ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato. Prima di ogni applicazione, rimuovere le lenti a contatto e riapplicarle nuovamente dopo 15 minuti.INTERAZIONINon sono state osservate interazioni con altri medicinali. Celluvisc 10 mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5minuti prima d'instillare Celluvisc 10 mg/ml collirio, soluzione.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse osservate con Celluvisc 10 mg/ml collirio, soluzione, documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e organi ed elencate di seguito come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000,
EUR 22.00
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Abidol 24 Cpr Riv 200 Mg
DENOMINAZIONEIBUPROFENE PHARMENTIS 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIIBUPROFENE PHARMENTIS 200 mg compresse rivestite con film. Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: amido di mais modificato, croscarmellosa sodica, ipromellosa, acido stearico, silice colloidale anidra. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido.INDICAZIONITrattamento sintomatico a breve termine di: dolore da lieve a moderatoCONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIBUPROFENE PHARMENTIS 200 mg compresse rivestite con film e' controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita' al principio attivo o ad unoqualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; reazioni notedi broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria a seguito di precedente assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS); disturbi non precisati della formazione del sangue ;ulcera peptica/emorragia attiva o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrataulcerazione o sanguinamento); anamnesi di emorragia gastrointestinaleo perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS; emorragiacerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva ; funzione epatica orenale gravemente compromessa; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA; vedere anche paragrafo 4.4); grave disidratazione (causata davomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi); ultimo trimestredi gravidanza (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE PHARMENTIS 200 mg compresse rivestite con film: il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di eta', poiche' questo dosaggio non e' adatto acausa dell'elevata quantita' di principio attivo.POSOLOGIAPosologia. Deve essere impiegata la dose minima efficace per il tempominimo necessario per alleviare i sintomi. La dose dell'ibuprofene e'basata sul peso corporeo e sull'eta' del paziente. Gli intervalli frale somministrazioni dipendono dai sintomi e dalla dose massima giornaliera totale. Deve essere applicato un intervallo minimo di almeno 6 ore. La dose raccomandata non deve essere superata. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). IBUPROFENE PHARMENTIS 200 mg compresse rivestite con film. Età : 12-15 anni; dose singola: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene); dose massima giornaliera: 3compresse (equivalenti a 600 mg di ibuprofene). Età : oltre 15 anni; dose singola: 1-2 compresse (equivalenti a 200-400 mg di ibuprofene); dose massima giornaliera: 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene). Per uso a breve termine. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Nel casol'uso del medicinale sia necessario per piu' di 4 giorni negli adulti,o se i sintomi dovessero peggiorare deve essere consultato il medico.Gruppi particolari di pazienti. Anziani: non e' richiesto un aggiustamento specifico della dose. A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i pazienti anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale: nei pazienti con compromissione della funzione renale da lieve a moderata non e'prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2): nei pazienti con compromissione della funzione epatica dalieve a moderata non e' prevista una riduzione della dose (per i pazienti con grave disfunzione epatica, vedere paragrafo 4.3). Bambini e adolescenti: per l'uso nei bambini e negli adolescenti, vedere anche paragrafo 4.3. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere con acqua. Nei pazienticon sensibilita' gastrica si raccomanda l'assunzione di ibuprofene durante i pasti.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede condizioni particolari per la conservazione.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la piu' bassa dose efficace per il tempo minimo necessario ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.2 i capitoli sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale: l'uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 deve essere evitato. Anziani: ipazienti anziani sono soggetti a un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento contutti i FANS, in qualsiasi momento durante la terapia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' maggiore con l'aumento delle dosi diFANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassadose disponibile. E' opportuno considerare l'uso concomitante di agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica)sia per questi pazienti che per i pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo di natura gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. E' necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi dellaricaptazione di serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (coliteulcerosa, morbo di Crohn), poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: si richiede particolare cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi diipertensione e/o insufficienza cardiaca, perche' in associazione allaterapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensionee edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400 mg/die) puo' essere associato ad un modesto aumentodel rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggerisconoche basse dosi di ibuprofene (per esempio
EUR 11.20
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Betadine Soluz Cutanea 125 Ml 10%
DENOMINAZIONEBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.PRINCIPI ATTIVIBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono; principio attivo: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodiofosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido,acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccoledimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi.POSOLOGIABetadine 10% soluzione cutanea: si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'areadi circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.CONSERVAZIONEBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiorea 25 gradi C.AVVERTENZESolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni disensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrottoe deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautelava usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita'di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e suestese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisognaricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazionepediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo'essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine oaltri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componentienzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone inconcomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scuradelle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma diguaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione diiodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (> 1/100 a < 1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione); non nota: ipotiroidismo***. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico**, acidosi metabolica**. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta**, osmolarita' del sangue anormale**. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l' elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolantela tiroide) nel feto o nel neonato
EUR 8.60
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Tuxiflud Scir 150 Ml 15 Mg/5 Ml
DENOMINAZIONETUXIFLUDCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.PRINCIPI ATTIVITuxiflud "3 mg/ml Sciroppo" - Flacone da 150 ml. 100 ml di sciroppo contengono il principio attivo: ambroxol cloridrato 300 mg. Tuxiflud "0,75% Soluzione per nebulizzatore" - 1 Flacone da 40 ml. 100 ml di soluzione contengono il principio attivo: ambroxol cloridrato 750 mg. Tuxiflud "7,5 mg/ml Soluzione per nebulizzatore"- 15 contenitori monodoseda2 ml. 100 ml di soluzione allo 0,75% contengono il principio attivo:ambroxol cloridrato 750 mg. Tuxiflud "15 mg/2ml Soluzione per nebulizzatore" - 6 fiale da 2 ml. Una fiala contiene il principio attivo: ambroxol cloridrato 15 mg.ECCIPIENTITuxiflud "3 mg/ml Sciroppo" - Flacone da 150 ml. 100 ml di sciroppo contengono i seguenti eccipienti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato,propile p-idrossibenzoato, aroma ciliegia, acqua depurata. Tuxiflud "0,75% Soluzione per nebulizzatore" - 1 Flacone da 40 ml. Eccipienti: acido citrico monoidrato, sodio fosfato bisodico biidrato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua depurata. Tuxiflud"7,5 mg/ml Soluzione per nebulizzatore"-15 contenitori monodoseda 2 ml. 100 ml di soluzione allo 0,75% contengono i seguenti eccipienti: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. Tuxiflud "15mg/2ml Soluzione per nebulizzatore" - 6 fiale da 2 ml. Eccipienti: acido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONITrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e/o renali. Tuxiflud "3 mg/ml Sciroppo"- Flacone da 150 ml: il farmaco e' controindicato nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni.POSOLOGIASoluzione da nebulizzare. Adulti e bambini di eta' superiore a 5 anni:2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Bambini di eta' inferiore a5 anni: 2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno. Poiche' nella respirazione profonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare lasoluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto1:1. Istruzioni per uso del fialoide monodose: per utilizzare il fialoide monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Isolare un fialoidedallo strip. 2) Aprire il fialoide monodose ruotando l'aletta. 3) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del fialoide monodose faruscire il medicamento nella quantita' prescritta. 4) In caso di utilizzo di meta' dose il fialoide puo' essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. La quantita' rimasta va utilizzata nell'arco delle 24 ore. Sciroppo. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml(15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopoi pasti. Fiale per uso inalatorio. Adulti: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Istruzioni per l'uso delle fiale a precottura: non occorre la limetta. Non usare Ambroxol per trattamenti protratti.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) (per le forme orali). Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di StevansJohnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata(AGEP) associati alla somministrazione di Ambroxolo. Se sono presentisintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con Ambroxolo deve essereinterrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Tuxiflud 7,5 mg/ml soluzione per nebulizzatore in contenitori monodose e 3 mg/ml sciroppo contengono metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: blandi irritanti per cute, occhi e membrane mucose. Possono aumentare il rischio di ittero nei neonati. L'ambroxolo deve esseresomministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Tuxiflud 0,75% soluzione per nebulizzatore in flacone da 40 ml contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante. Specie quando utilizzato perlunghi periodi, il BAC puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente),deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. In seguito all'inalazione, il BAC puo' causare broncospasmo.INTERAZIONITuxifludin genere non interferisce con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATIRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattuttoeruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale (frequenza sconosciuta). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; nonnota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema eprurito. Patologie della cute e del sistema sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritemamultiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPer l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti oindiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppopost-natale (vedere 5.3). E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e'considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da parte della madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza delfarmaco per la madre.
EUR 11.90
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Yovis Rigenera 50+ 10 Bustine
YOVIS RIGENERA Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi, le cui sostanze funzionali sono state esclusivamente selezionate per i soggetti dai cinquanta anni, infatti contiene: - miliardi di fermenti lattici vivi di ceppi diversi: 25 miliardi di probiotici; - prebiotici: gluco-oligosaccaridi, che favoriscono l’equilibrio della ora intestinale, migliorandone la funzionalità. Inoltre, YOVIS RIGENERA è arricchito con: - calcio: che contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi e al mantenimento di ossa normali; - vitamina B12: che contribuisce alla riduzione di stanchezza e a aticamento, al normale metabolismo energetico. Ingredienti Parte 1: probiotici: polvere frutto-oligosaccaridi a corta catena; miscela di fermenti di cui: Lactobacillus rhamnosus DSM 16104, Lactobacillus paracasei DSM 16105, Bifidobacterium Breve DSM 33680, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741; amido di mais; agente antiagglomerante: biossido di silicio. Parte 2: prebiotici: gluco-oligosaccaridi; carbonato di calcio (maltodestrina), maltodestrina, aromi; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; polvere cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina, citrato trisodico). Contiene edulcorante. Senza glutine, lattosio e zuccheri. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Probioticidi cui Synbio-L. rhamnosus DSM 16104-L. paracasei DSM 16105-Bifidobacterium breve DSM 33680-Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741 25 mld5 mld2,5 mld UFC**2,5 mld UFC**2,25 mld UFC**17,75 mld UFC** Prebioticigluco-oligosaccaridi 1 g Calcio 120 mg(15% VNR*) Vitamina B12 2,5 mcg(100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **UFC: Unità Formanti Colonie (cellule vive) Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. 1. Piegare la bustina lungo il taglio verticale. 2. Aprire entrambe le parti seguendo il tratteggio orizzontale. 3. Versare il contenuto in un bicchiere e aggiungere acqua o altra bevanda (150 ml). 4. Mescolare bene prima di bere la soluzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Il prodotto deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura compresa tra 8 °C-25 °C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 10 bustine da 1,8 g+1 g. Cod. 30015928
EUR 9.20
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Neavita Filtroscrigno A Tutta Carica 15 X 3,5 G
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Purae Spray Ambiente&tessuti La Prima Neve 100 Ml Abete Bianco E Vaniglia
NASOTERAPIA Abete bianco e vaniglia Descrizione Spray ambiente e tessuti. Formato 100 ml
EUR 12.06
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Diffusore Bastoncini 200 Ml Tabacco Speziato E Ambra Pura 200 Ml
NASOTERAPIA TABACCO SPEZIATO E AMBRA PURA Descrizione Diffusore d'essenza con bastoncini. Formato 200 ml
EUR 22.50
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Diffusore Bastoncini 500 Ml Legni Orientali E Pepe Nero 500ml
NASOTERAPIA LEGNI ORIENTALI E PEPE NERO Descrizione Diffusore d'essenza con bastoncini. Formato 500 ml
EUR 36.90
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Concentrato Profumato Soffio Di Gelsomino E Cashmere Nasoterapia 150 Ml
NASOTERAPIA SOFFIO Gelsomino e cashmere Descrizione Concentrato profumato per bucato in lavatrice. Formato 150 ml
EUR 8.91
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Concentrato Profumato Rugiada Di Bergamotto E Cedro Nasoterapia 150 Ml
NASOTERAPIA RUGIADA Bergamotto e cedro Descrizione Concentrato profumato per bucato in lavatrice. Formato 150 ml
EUR 8.91
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Acqua Profumata Soffio Di Gelsomino E Cachemere
NASOTERAPIA SOFFIO Gelsomino e cashmere Descrizione Acqua profumata tessuti e ambienti
EUR 11.61
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Silver Tinta Frutti Di Bosco
Neavita INFUSO Frutti di Bosco Descrizione Pregiate piante, fiori e frutti in taglio tisana. Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Barattolo.
EUR 7.20
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Rilastil Progression Crema Ricca Antirughe 40 Ml
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Immunomix Advanced 50 Capsule
Immunomix ADVANCED Descrizione Integratore alimentare. Prodotto 100% naturale frutto del nostro sistema integrato, unico al mondo, che va dalla coltivazione, alla ricerca fitochimica e biologica. Supporta il sistema immunitario grazie alla presenza di echinacea, sambuco, zenzero ed eleuterococco, non solo durante il periodo invernale, ma in tutti i casi in cui questo risulti indebolito. L’eleuterococco, inoltre, svolge un’azione tonica che supporta le funzioni fisiche e mentali in caso di debolezza, spossatezza, stanchezza e durante i periodi di convalescenza. Ingredienti Echinacea pallida (Echinacea pallida) radice polvere, gelatina, eleuterococco (Eleutherococcus senticosus) radice polvere, sambuco (Sambucus nigra) frutti succo estratto secco (Sambuco succo concentrato, gomma d'acacia), echinacea pallida (Echinacea pallida) radice estratto secco, zenzero (Zingiber officinale) rizoma estratto secco, eleuterococco (Eleutherococcus senticosus) radice estratto secco. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 capsule per 4 capsule PoliEchin complesso molecolare composto daechinacea pallida concentrato totaletit. in echinacoside 1,1%tit. in polisaccaridi 4,9% 808 mg395,9 mg4,4 mg19,4 mg 1.616 mg791,8 mg8,8 mg38,8 mg Eleuterococco concentrato totale 210,1 mg 420,2 mg Sambuco succo estratto secco 161,6 mg 323,2 mg Zenzero estratto secco 40,4 mg 80,8 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 capsule al giorno, preferibilmente al mattino e per periodi di almeno 20 giorni. Il dosaggio può essere aumentato fino a due volte al giorno. Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell’ambito di uno stile di vita sano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato 50 capsule da 500 mg. Peso netto: 25 g. Cod. IMADOPX
EUR 18.32
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Tiobec 800 10 Bustine Fast-slow
Tiobec 800 BUSTINE FAST-SLOW Senza Glutine Integratore alimentare a base di Acido a-lipoico (acido tiottico). TECNOLOGIA FAST-SLOW: garantisce un rilascio rapido del primo 50% di principio attivo, lento per il restante 50%, migliorandone l’efficacia. Può essere utilizzato sia durante sia successivamente ad una terapia con farmaci antidolorifici e/o antinfiammatori. Ingredienti Componentiper compressa*%VNR/cpr Acido α-Lipoico 800 mg - *Valori nutritivi di riferimento giornalieri per vitamine e sali minerali (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno. Assumere la bustina almeno 30 minuti prima del pasto o 3 ore dopo (a stomaco vuoto), mattina o sera. Disperdere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando fino ad ottenimento di una miscela leggermente densa (1 min. circa). La tecnologia della microincapsulazione consente di aumentare notevolmente la tollerabilità e rende possibile l’assunzione a stomaco vuoto, migliorandone l’assorbimento. Può essere assunto anche da soggetti con intolleranza o sensibilità al glutine. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 10 bustine Fast-Slow. Cod.0IBXPPFVE07
EUR 23.90
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Tachiflutask Orale Granulato 10 Bust 600mg+10mg Limone
DENOMINAZIONETACHIFLUTASK 600 MG/10 MG GRANULATO IN BUSTINA PARACETAMOLO/FENILEFRINA CLORIDRATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri analgesici/pracetamolo, associazioni.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene; principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodica.INDICAZIONITrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARBambini di eta' inferiore ai 12 anni. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). Pazienti che assumono beta-bloccanti. Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da graveanemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.POSOLOGIAPosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultareil medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUTASK e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni(vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con lasaliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. Il contenuto della bustina puo' anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzioneottenuta va bevuta entro pochi minuti.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.AVVERTENZEI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare ilconsumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolodi sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischiodi acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolarenei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione ealtre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi'come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza puo' essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio.INTERAZIONIParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Ilprodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Sideve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina:la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrinacon gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche puo' aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrinapuo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentandoil rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e cosidefinita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a
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Oral-B iO SERIES 6 Descrizione Offre una pulizia più completa, delicata e silenziosa, per una sensazione di pulito purificante professionale. Combina la testina rotonda dello spazzolino con delicate micro vibrazioni per delle gengive più sane. Il display interattivo segnala le informazioni principali, comprese le modalità di spazzolamento e il promemoria per la sostituzione. L'intelligenza artificiale riconosce lo stile di spazzolamento e guida per pulire tutti i denti, senza tralasciare le zone difficili da raggiungere. 5 modalità per personalizzare lo spazzolamento: Pulizia quotidiana, Denti sensibili, Protezione gengive, Pulizia profonda, Sbiancante. Formato Contiene 1 spazzolino e 2 refill. Cod. 80362431
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