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Mostrati 601-620 di 6779 Articoli:
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Inglese Biscotti Saraceni Christmas 300 G
Saraceni Descrizione Biscotti senza glutine con farina di grano saraceno e avena. Prodotto dolciario da forno specificamente formulato per persone intolleranti al glutine. Ingredienti Miscela [farina di riso, amido di mais, farina di lino, farina di pisello, agenti lievitanti (bicarbonato di ammonio, bicarbonato di sodio), sale, antiossidante (tocoferolo)], zucchero di canna, olio di colza, farina di avena 5%, farina di grano saraceno integrale 3,7%, crusca diriso, sciroppo di zucchero invertito, aromi; emulsionante: lecitina di girasole. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per porzione (15 g) %VNR* Energia 1.887 kJ/449 kcal 283 kJ/67 kcal 3% Grassi di cui acidi grassi saturi 15 g1,4 g 2,3 g0,2 g 3%1% Carboidratidi cui zuccheri 72 g24 g 11 g3,6 g 4%4% Fibre 3,5 g 0,5 g Proteine 5,3 g 0,8 g 2% Vitamina E 0,77 g 0,12 g 2% *AR: Assunzioni di Riferimento di un adulto medio (8.400 kJ/2.000 kcal). Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Formato La confezione contiene circa 20 porzioni. Peso netto: 300 g. Cod. 218 g.
EUR 3.50
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Dermophisiologique D Man Multiattiva 50ml
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Eumill Dryrepair Gocce Oculari 10 Pezzi Da 0,5 Ml
Eumill DRYREPAIR Descrizione Soluzione sterile per uso oftalmico a pH fisiologico a base di acido ialuronico reticolato con urea, così da aumentare e migliorare le naturali proprietà meccaniche dell’acido ialuronico, rendendolo in grado di resistere più a lungo alla degradazione da parte delle ialuronidasi rispetto all’acido ialuronico naturale. La struttura reticolata che l’acido ialuronico forma offre idratazione ed è in grado di trattenere a lungo le molecole di acqua in modo da migliorare le intrinseche proprietà lubrificanti dell’acido ialuronico mentre, aumentando al contempo la sua azione idratante è indicato come adiuvante nella sindrome dell’occhio secco. L’acido ialuronico reticolato è inoltre efficace nel contrastare radicali liberi e nell’esercitare un’azione riepitelizzante per una maggiore protezione della superficie corneale. L’acido ialuronico reticolato conferisce al prodotto proprietà lubrificanti, idratanti e riparatrici; è inoltre in grado di alleviare la secchezza oculare dovuta alla sindrome dell’occhio secco e donare sollievo in caso di stanchezza o irritazione oculare determinata da processi infiammatori o condizioni ambientali. Eumill DRYREPAIR allevia rossore, secchezza, fatica e discomfort oculare causati da sindrome dell’occhio secco, fattori ambientali come vento, fumo, inquinamento, prolungata esposizione alla luce solare, salsedine, acqua di mare o piscina, studio o lavoro intensi, prolungato utilizzo del computer, lunghi periodi di guida, problematiche di lacrimazione generate da processi infiammatori, chirurgia oculare o chirurgia estetica palpebrale e blefariti croniche. Idrata e lubrifica la cornea e la congiuntiva in caso di secchezza oculare dovuta all’uso di lenti a contatto. Questa formula è stata sviluppata per donare il massimo comfort già dai primi istanti dopo l’applicazione. È indicata per un utilizzo quotidiano sia diurno che notturno. Non contiene conservanti e/o molecole ad azione anti-infiammatoria o vaso-costrittrice. Eumill DRYREPAIR è indicato per: - Per ristabilire e migliorare la stabilità del film lacrimale in caso di sindrome dell’occhio secco; - In seguito a chirurgia refrattiva; - Per alleviare gli occhi in caso di arrossamento, fatica e discomfort oculare o della mucosa oculare dovuti a: - fattori ambientali (aria condizionata, eccessiva esposizione alla luce del sole, vento, fumo, inquinamento, acqua di mare o di piscina e salsedine); - secchezza oculare in seguito ad eccessivo affaticamento dovuto a: studio, lavoro al computer per lunghi periodi; - anormale lacrimazione in seguito ad infiammazione e blefariti croniche; - anormale lacrimazione in seguito a chirurgia oculare di varia natura o chirurgia estetica palpebrale; - utilizzo di lenti a contatto morbide o semi-rigide. Non contiene conservanti. Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Dopo aver aperto la busta di protezione: Separare un flaconcino monodose dalla barretta costituita da 5 contenitori. Ruotare l’aletta ed estrarre il cappuccio di chiusura che può essere utilizzato per richiudere il contenitore. Effettuare una leggera pressione sul corpo del flaconcino monodose ed instillare 2/3 gocce in ciascun occhio ogni qualvolta necessario. Componenti Sodio ialuronato reticolato in soluzione acquosa (di cui sodio ialuronato reticolato 0,4%), Trometamolo, Acido Cloridrico 2N, Sodio Cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il prodotto è utilizzabile soltanto da una persona. Il prodotto è soltanto per uso oftalmico. Non utilizzare il prodotto se la busta di alluminio dovesse essere danneggiata oppure se il flaconcino monodose risultasse non perfettamente chiuso. Durante l’applicazione, non toccare l’occhio e nessun’altra superfice con la punta del monodose. Per la sua caratteristica viscosità, subito dopo l’instillazione si può verificare una visione leggermente offuscata che scompare rapidamente. Controindicato in soggetti con problemi di ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione. In caso di problemi durante il trattamento, interromperne l’uso e consultare un medico. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza riportata sulla confezione e sul monodose. Smaltire i flaconcini utilizzati in base alle normative locali sulla gestione dei rifiuti. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare fra 2°C e 30°C, in luogo asciutto lontano da fonti di calore e dall’esposizione diretta alla luce solare. Dopo l’utilizzo richiudere immediatamente il monodose: il contenuto può essere riutilizzato entro 12 ore dalla prima apertura. Formato Confezione contenente 2 bustine da 5 monodose ciascuna. Contenitore monodose da 0,5 ml richiudibile equivalente a circa 10 gocce.
EUR 11.70
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Topialyse Creme 400 Ml
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D White Uniformante Colorato Spf30 Dermophisiologique
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Miamo Age Reverse Glow Primer Serum 30 Ml
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Miamo Aging Defense Sunscreen Drops SPF 50+ 30 Ml
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Miamo Longevity Plus Hyalu Repair Lip Balm 15 Ml
MIAMO HYALU-REPAIR LIP BALM longevity plus Descrizione Balsamo riparatore e idratante. Definisce il contorno labbra con un effetto rimpolpante. Balsamo labbra contenente olio di Jojoba e olio di Mandorle dall’azione emolliente. È arricchito con Vitamina E, C e B5 dall’azione antiossidante, lenitiva e anti-aging e da un complesso di Acido Ialuronico per donare alle labbra un effetto volumizzante e idratante immediato e protratto nel tempo. Dermatologicamente testato. Nickel tested inferiore a 1 ppm Modalità d'uso Applicare una piccola quantità di prodotto sulle labbra e sul contorno labbra al bisogno. Componenti Polybutene, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Octyldodecanol, Glyceryl Behenate/Eicosadioate, Silica Dimethyl Silylate, Bis-diglyceryl Polyacyladipate-2, Ascorbyl Tetraisopalmitate, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Tocopheryl Acetate, Isohexadecane, Panthenol, Tocopherol, Sodium Hyaluronate, Tripeptide-1, Beta-sitosterol, Squalene, Glycerin, Thaumatococcus Danielli Fruit Extract, Helianthus Annuus Seed Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Xanthan Gum, Glyceryl Laurate, Aqua, Ethylene/Propylene/Styrene Copolymer, Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer, Aroma, Parfum, CI 77891, Benzyl Alcohol, Phenoxyethanol. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. Formato Vasetto da 15 ml.
EUR 28.00
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Miamo Total Care Enzyme Peel O2 Masque 50 Ml Maschera Ossigenante-esfoliante
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Miamo Longevity Plus Essential Lipids Serum 30 Ml
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Miamo Body Renew Hydra-tone Restore Cream 200 Ml
MIAMO HYDRA-TONE RESTORE CREAM È una crema dedicata al trattamento delle pelli disidratate e prive di tono. Contiene una combinazione unica di ingredienti idratanti che assicurano un'intensa idratazione uniti a ingredienti stimolanti per rassodare le zone del corpo soggette a rilassamento cutaneo. -Idrata intensamente -Rassoda la pelle -Contrasta la perdita di tono -Lascia la pelle morbida e vellutata Ingredienti Aqua, butyrospermum parkii butter, glycerin, glyceryl stearate citrate, caprylic/capric triglyceride, cetyl alcohol, prunus amygdalus dulcis oil, almond/borage/linseed/olive acids/glycerides, bulbine frutescens leaf juice, olus oil, panthenol, propanediol, simmondsia chinensis oil, tocopheryl acetate, allantoin, sodium hyaluronate, trehalose, tocopherol, ascorbyl palmitate, hydrogenated vegetable oil, candelilla cera, caprylyl glycol, xanthan gum, lecithin, citric acid, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare un’adeguata quantità di prodotto su tutto il corpo almeno una volta al giorno. Massaggiare con movimenti circolari fino a completo assorbimento, insistendo sulle zone più soggette a rilassamento. Formato Tubo da 200 ml.
EUR 52.00
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Miamo Body Renew Stretch Marks Multi-action Cream 150 Ml
MIAMO STRETCH MARKS MULTI-ACTION CREAM È una crema studiata specificamente per la prevenzione e l'attenuazione delle smagliature. Migliora l'elasticità della pelle e la rende più morbida. È particolarmente consigliata in situazioni in cui la cute è soggetta a forte tensione quali gravidanza, sviluppo adolescenziale, attività fisica intensa e variazioni di peso repentine. La texture ricca ed emolliente si presta al massaggio delle zone interessate. Ingredienti Aqua, butyrospermum parkii butter, glycerin, glyceryl stearate citrate, caprylic/capric triglyceride, cetyl alcohol, prunus amygdalus dulcis oil, almond/borage/linseed/olive acids/glycerides, bulbine frutescens leaf juice, olus oil, panthenol, propanediol, simmondsia chinensis oil, tocopheryl acetate, allantoin, sodium hyaluronate, trehalose, tocopherol, ascorbyl palmitate, hydrogenated vegetable oil, candelilla cera, caprylyl glycol, xanthan gum, lecithin, citric acid, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare in modo uniforme sulle zone interessate almeno una volta al giorno. Massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. Formato Tubo da 150 ml.
EUR 47.20
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Miamo Longevity Plus Gf5-glutathione Rejuvenating Serum 30 Ml
MIAMO GF5-GLUTATHIONE REJUVENATING SERUM Siero rinnovatore ideato per contrastare i principali segni dell'invecchiamento (rughe, colorito disomogeneo e spento, perdita di tono ed elasticità). La sua formula avanzata contenente un complesso di 5 fattori di crescita e glutatione biodisponibile, promuove il naturale processo di rinnovamento cellulare, rendendo la pelle più giovane, elastica, luminosa e compatta. Ingredienti Aqua, propanediol, glycerin, betaine, S-arachidonoyl/linolenoyl/linoleoyl glutathione, acetyl glutamine, Sh-oligopeptide-1, Sh-oligopepetide-2, Sh-polypeptide-1, Sh-polypeptide-9, Sh-polipeptide-11, allantoin, bacillus/soybean/folic acid ferment extract, sodium hyaluronate, lecithin, xanthan gum, caprylyl glycol, butylene glycol, ammonium acryloydimethyltaurate/vp copolymer, tropolone, 1,2-hexanediol. Modalità d'uso Applicare uno strato sottile di prodotto su viso, collo e décolleté. Usare mattina e sera. Formato Flacone con dispenser da 30 ml.
EUR 71.20
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Miamo Acnever Salicylic Acid Exfoliator 2% 120 Ml
MIAMO SALICYLIC ACID EXFOLIATOR Lozione esfoliante contenente Acido Salicilico al 2%, un beta idrossiacido dotato della capacità di penetrare nell'ambiente dell'unità sebacea dove riduce la produzione di nuovo sebo grazie al suo effetto inibitorio sull’attività della ghiandola sebacea: ecco perché è particolarmente indicato per l’esfoliazione in soggetti con pelle grassa e a tendenza acneica. Grazie alla sua proprietà comedolitica, l’Acido Salicilico rimuove le impurità che, accumulate nel follicolo pilifero, causano la comedogenesi ovvero la formazione di punti bianchi e neri; ha un’azione leggermente antinfiammatoria e antisettica; ha un effetto induttivo sulla proliferazione dello strato germinativo, determinando quindi contemporaneamente anche il rinnovamento degli strati danneggiati e una rigenerazione dello strato superficiale dell’epidermide. Tutte queste azioni, di concerto, conducono a un'intensa esfoliazione della cute affetta da patologia acneica e a un aumentato turnover cellulare, in assoluta sicurezza e scevro da effetti foto-indotti. Inoltre, grazie all’utilizzo della garza di cotone imbevuta con il prodotto, si ottiene sia un’esfoliazione di natura meccanica (azione della garza) che chimica (azione dell’Acido Salicilico) per un effetto potenziato. Modalità d'uso Applicare il prodotto la sera dopo aver pulito perfettamente il viso/corpo. Con una garza imbevuta con un po’ di prodotto strofinare l’area interessata per qualche secondo. Lasciare in posa 2 minuti e poi risciacquare con acqua fredda. Ingredienti Aqua, alcohol denaturato, salicylic acid. Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto risciacquare abbondantemente con acqua. Può provocare un leggero pizzicore durante l’applicazione, soprattutto nelle aree arrossate: tale effetto è legato all’attività del prodotto e svanisce successivamente al risciacquo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (da 15°C a 25°C). Formato Confezione da 120 ml.
EUR 31.20
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Lactoflorene Plus 18 Flaconi 180 Ml
Lactoflorene PLUS Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi ad azione probiotica, arricchito con vitamine del gruppo B e zinco, utile per l'equilibrio della flora batterica intestinale, per contribuire al buon funzionamento del sistema immunitario, per la protezione delle cellule dallo stress ossidativo e per favorire il metabolismo energetico. L'utilizzo di Lactoflorene Plus è importante quando la flora intestinale è carente, in seguito ad assunzione di antibiotici o a disordini alimentari che la indeboliscono. Senza glutine e senza lattosio. Ingredienti Nel tappo separatore: destrina di mais idrolizzata, maltodestrina, agenti antiagglomeranti: talco e biossido di silicio (nano); Miscela Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) e L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) con maltodestrina); lievito di birra lisato (glucani), idrossipropilmetilcellulosa, sodio fosfato, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodestrina). Nel flaconcino: Acqua depurata, fruttosio, miele, Frutto-oligosaccaridi a corta catena, aromi, Zinco bisglicinato (maltodestrina da mais, cellulosa, sodio carbonato), conservanti: potassio sorbato e sodio benzoato; acidificante: acido citrico; Nicotinamide (Niacina), colorante: caramello; Calcio D-pantotenato (Vitamina B5), Piridossina cloridrato (Vitamina B6), Riboflavina (Vitamina B2), Tiamina cloridrato (Vitamina B1), Cianocobalamina (Vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, trisodio citrato). Modalità d'uso 1-2 flaconcini al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche si raccomanda di assumere Lactoflorene Plus a qualche ora di distanza dal farmaco. Come preparare il flaconcino: - Premere energicamente il tappo con entrambi i pollici in modo che il suo contenuto cada nella soluzione; questa operazione potrebbe richiedere 2 scatti. oppure - Appoggiare il flaconcino su una superficie piana e spingere il tappo con decisione fino in fondo con il palmo della mano. Agitare bene prima di bere il contenuto. Durante l'apertura del flaconcino è possibile osservare una leggera fuoriuscita delle polveri. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Conservazione Conservare al riparo dalla luce in un luogo fresco e sciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Flaconcini da 10 ml. Contiene 18 flaconcini. Cod. 03771
EUR 7.99
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Imodium Diarrea E Meteorismo 12 Cpr 2 Mg + 125 Mg
DENOMINAZIONEIMODIUM DIARREA E METEORISMO 2 MG/125 MG COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntipropulsivi antidiarroici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equivalente a 125 mg di dimeticone. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di maltodestrina (che contiene gluscosio). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICalcio idrogeno fosfato anidro, cellulosa microcristallina, potassio acesulfame, aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico,maltodestrina e alcol benzilico), sodio amido glicolato (Tipo A), acido stearico.INDICAZIONIImodium Diarrea e Meteorismo e' indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni quando la diarrea acuta e' associata a disturbo addominale correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARBambini al di sotto dei 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivoo ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Pazienti con colite ulcerosa acuta. Pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro.Pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter. Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando e' necessario evitare l'inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significativeincluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale.POSOLOGIAPosologia. Adulti ad di sopra di 18 anni: due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Nonsi devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Adolescenti tra 12 e 18 anni: una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Popolazione pediatrica: Imodium Diarreae Meteorismo e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Uso negli anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, ImodiumDiarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazientia causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po' d'acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl trattamento della diarrea con l'associazone loperamide-simeticone e' soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) puo' verificarsi deplezione idroelettrolitica. E' importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcunmiglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casiisolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossicoin pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela inquesti pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni dipunta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esitofatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifestala presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che puo'causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essereusato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o inpazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio". Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONIDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambiinibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questainterazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate e' sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore delCYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamidedi 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostratoun aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questiincrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento deilivelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non eraassociato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che medicinali con proprieta' farmacologiche simili possano potenziare l'effetto di loperamide eche i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possanoridurne gli effetti. Poiche' il simeticone non e' assorbito dal trattogastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simeticone e altri medicinali. Popolazione pediatrica: sono stati eseguiti studi di interazione solo negli adulti.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza di loperamide-simeticone e' stata valutata in 2040 pazienti che hanno preso parte a 5 studi clinici. Tutti gli studi clinici sono stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato al meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa masticabile. Quattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con loperamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formulazioni di loperamide-simeticone con placebo. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza >=1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d'incidenza): disgeusia (2.6%) e nausea (1.6%). La sicurezza della loperamide HCl e' stata valutata in 2755 pazienti di eta' >= 12 anni che hanno partecipatoa 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl utilizzato per il trattamento della diarrea acuta. Negli studi clinici le ADR piu' comuni riportate (>1%) sono state stitichezza (2.7%), flatulenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%). La sicurezza dellaloperamide HCl e' stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno partecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl usata per il trattamento della diarrea cronica. Le ADR piu' comuni (>1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8%), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%). Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso partea 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. L'unica ADR riportataper >=1% dei pazienti trattati con loperamide HCl e' stato vomito. Latabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide-simeticone sia negli studi clinici che nell'eperienza post-marketing. Sono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l'uso di loperamide HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone). Le categorie difrequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simeticone e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 fino a =1/1,000 fino a =1/10,000 fino a
EUR 16.99
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Serencol Plus 30 Compresse
Serencol Plus Descrizione Integratore alimentare a base di Rossopuro forte contenente monacolina K; con cassia nomame, per il metabolismo del colesterolo. Contiene: - cassia nomame, per il metabolismo dei trigliceridi e del colesterolo e l'equilibrio del peso corporeo; - vitamina B6, B12 e acido folico che aiutano la normale funzione del sistema immunitario e contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Agente di carica: fosfato di calcio, cellulosa microcristallina; cassia nomame [Chamaecrista nomame (Sieber) H. Ohashi, foglie, frutti su maltodestrine, biossido di silicio], tit. 8% in catechine, Rossopuro forte 9,5% (monacoline da riso rosso fermentato, gamma orizanolo, acido gamma aminobutirrico su maltodestrine, esteri di saccarosio degli acidi grassi, biossido di silicio); stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, acido stearico, gommalacca, esteri acetici di mono e digliceridi degli acidi grassi, polivinilpirrolidone; stabilizzante: mono e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; D-pantotenato di calcio (acido pantotenico), cloridrato di piridossina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), cloridrato di tiamina (vitamina B1), cianocobalamina (vitamina B12), acido pteroil-monoglutammico (acido folico, picolinato di cromo, D-biotina (biotina). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Rossopuro forte di cuimonacolina Kgamma orizanoloacido y-amminobutirrico (GABA) 74,50 mg2,24 mg9,31 mg2,98 mg Cassia nomamedi cui catechine 123,5 mg9,88 mg Acido pantotenico (vitamina B5) 9 mg 150% Piridossina cloridrato (vitamina B6) 2,10 mg 150% Riboflavina (vitamina B2) 2,10 mg 150% Riamina cloridrato (vitamina B1) 1,65 mg 150% Acido folico 300 mcg 150% Biotina 75 mcg 150% Cromo 60 mcg 150% Vitamina B12 3,8 mcg 152% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Assumere una compressa al giorno. Una compressa contiene 2,98 mg di monacoline. Avvertenze Non superare la quantità giornaliera raccomandata inferiore a 3 mg di monacoline. Non usare in gravidanza, durante l'allattamento, in bambini di età inferiore a 18 anni e adulti di età superiore a 70 anni. Chiedere consiglio al medico sul consumo di questo prodotto se si verificano eventuali problemi di salute. Non consumare se sta assumendo farmaci contro il colesterolo. Non utilizzare in caso di assunzione di altri prodotti contenenti riso rosso fermentato. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non usare in caso di allergia nota o ipersensibilità a ciascun componente. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di calore. Formato 30 compresse. Peso netto: 33,8 g.
EUR 13.60
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Regaine Soluz Cutanea 60 Ml 5%
DENOMINAZIONEREGAINE SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADermatologici.PRINCIPI ATTIVIRegaine 2% soluzione cutanea: 100 ml contengono 2 g di minoxidil. Eccipienti con effetti noti: alcol etilico, glicole propilenico. Regaine 5% soluzione cutanea 100 ml contengono 5 g di minoxidil. Eccipienti coneffetti noti: alcol etilico, glicole propilenico. Regaine 5% schiumacutanea 1 g contiene 50 mg di minoxidil. Eccipienti con effetti noti:etanolo anidro, butilidrossitoluene, alcool cetilico, alcool stearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIRegaine 2% e 5% soluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico, acqua depurata. Regaine 5% schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua purificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico anidro, glicerolo, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, propellente: propano/butano/isobutano.INDICAZIONIRegaine e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia di Regaine nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di originepsichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, damedicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Regaine 5% soluzione cutanea e REGAINE 5% schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne (vedere paragrafo 4.4).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Regaine non deve essere impiegato in presenzadi coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.POSOLOGIAPosologia. Regaine soluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml di Regaine due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose e' indipendente dalledimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non devesuperare i 2 ml. Regaine schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g (equivalente al volume di mezzo tappo) di Regaine due volte al giorno,preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 g. Usare piu'prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di talisegni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti icasi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se siverifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazionedi Regaine due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali: l'uso di Regaine non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.Popolazione pediatrica: l'uso di Regaine non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: usare Regaine solo seguendo le istruzioni. Applicare Regaine solo su capelli e cuoio capellutocompletamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo averapplicato Regaine. Non applicare Regaine in altre aree del corpo. Dopoaver applicato Regaine lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con Regaine, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici percapelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e' necessario lasciare penetrare Regaine nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare conaltre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanente alterino l'effetto di Regaine. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che Regaine sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Regaine soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il tappo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto. A)Contagocce graduato Questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire Regaine su piccole aree calve dello scalpo. Inserire il contagocce graduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce di Regaine sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml; al termine dell'uso,avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula diprotezione. B) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adattoper distribuire Regaine su ampie aree calve dello scalpo. Inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente; togliere il cappuccio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte perraggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare diinalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di protezione. C) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve essere inserito sull'applicatore spray, e' adatto per distribuire Regainesotto i capelli; inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitare saldamente. Togliere il cappuccio trasparente e la testa dell'erogatore. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente etogliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire Regaine con la punta delle dita sull'area da trattare; ripetere l'operazione per un totale di6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula sull'ugello. Regaine schiuma cutanea: tenere la bomboletta a testain giu' e premere il beccuccio per far uscire la schiuma. Utilizzare il tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1 g). Stendere il prodotto con le dita su tutta l'area calva. Dopo l'applicazione, lavare le mani accuratamente.CONSERVAZIONERegaine 2% e 5% soluzione cutanea: non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione. Regaine 5% schiuma cutanea Conservare atemperatura inferiore a 25 gradi C. Attenzione: estremamente infiammabile, contenitore pressurizzato. Proteggere dalla luce solare e non esporre a temperature al di sopra di 50 gradi C. Non perforare o bruciare, nemmeno dopo l'uso. Non spruzzare su fiamme libere o materiali incandescenti. Tenere lontano da fonti di combustione. Non fumare. Non utilizzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o dipinteAVVERTENZESe i sintomi persistono o peggiorano, o se compaiono nuovi sintomi, ipazienti devono interrompere il trattamento. I pazienti che si prevededi sottoporre a terapia con Regaine devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il pazienteabbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di Regaine, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e/o della struttura dei capelli. Puo'verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo allafase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo di Regaine e consultare il medico. L'uso, speciese prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studiclinici effettuati con Regaine non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumentodell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Regaine e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumentodi peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, ose si manifestano altri nuovi sintomi inattesi (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che Regaine puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devonoevitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Pertanto questo medicinale deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazionidermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Gli studi effettuati nelle donne con Regaine 5% soluzione applicato due volte al giorno, non hanno dimostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzione al 2% applicata due volte al giorno; per contro, e' stata riscontrata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, quali ipertricosi e irritazione locale. Pertanto Regaine 5% soluzione none' raccomandato nelle donne (vedere paragrafo 4.2). Regaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Regaine 2% e 5% soluzione cutanea contengono: alcol etilico. Regaine 2% soluzione cutanea contiene 474,4 mg di alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 6,76 mg/Kg per un adulto di 70 Kg, mentre Regaine 5% soluzione cutanea contiene 237mg di alcol (etanolo) in un 1 ml di soluzione, equivalente a 3,38 mg/Kg per un adulto di 70Kg. L'etanolo puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra'essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico. Regaine 2% contiene 207 mg di propilene glicole persingola applicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 2.95 mg/kg, mentre Regaine 5% contiene 518 mg di propilene glicole per singola applicazione (1 ml soluzione cutanea) equivalente a 7,4 mg/kg. Regaine5% schiuma cutanea contiene: butilidrossitoluene: puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhio delle membrane mucose; alcool cetilico e alcool stearilico: possonocausare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); 536,3 mgdi etanolo in 1 g di schiuma cutanea (1 dose), equivalente a 7,66 mg/Kg per un adulto di 70 Kg: puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto. Per il contenuto di etanolo, Regaine 5% schiuma cutanea puo' essere infiammabile,pertanto non deve essere utilizzato vicino a fiamme libere, sigaretteaccese o alcuni dispositivi (ad esempio asciugacapelli). Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti diconcentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.INTERAZIONIRegaine non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di Regaine. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostaticain pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.EFFETTI INDESIDERATILa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (>= 1/10); comuni(>= 1/100, < 1/10); non comuni (>= 1/1.000, < 1/100); rari (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto rari (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici: la sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza >=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati...
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NEURO PESCE Descrizione Integratore alimentare a base di olio di pesce concentrato che presenta un'ottima concentrazione in EPA e DHA (504 mg di EPA e 378 mg di DHA per perla). EPA e DHA sono acidi grassi polinsaturi a lunga catena della serie omega-3. Il DHA aiuta a conservare la fisiologica funzione cerebrale e contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale*. EPA e DHA aiutano a conservare la fisiologica funzione cardiaca**, contribuiscono al mantenimento di livelli normali di trigliceridi nel sangue***. *L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di almeno 250 mg di DHA (1 perla al giorno). **L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di almeno 250 mg di EPA e DHA (1 perla al giorno). ***L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione giornaliera di almeno 2 g di EPA e DHA (3 perle al giorno). Non superare il livello di assunzione giornaliera di 5 g della combinazione di EPA e DHA. Ingredienti Olio di pesce concentrato (da acciughe, sardine, aringhe e sgombri), gelatina alimentare; agente di rivestimento: glicerolo vegetale; antiossidante: estratto ricco in tocoferolo. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 perle softgels Olio di pesce concentrato di cuiEPA (acido eicosapentaenoico) DHA (acido docosaesaenoico) 4.200 mg1.512 mg1.134 mg Modalità d'uso Deglutire da 1 a 3 perle softgels al giorno, con acqua, preferibilmente al pasto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato Bottiglietta da 50 perle softgels. Peso netto: 88 g. Cod. 2057
EUR 34.85
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