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Sensibio Milk Latte 250 Ml
BIODERMA Sensibio LAIT DÉMAQUILLANT Latte struccante che deterge e strucca perfettamente il viso e gli occhi delle pelli sensibili ed intolleranti, senza risciacquo. Il complesso Toléridine (brevetto Bioderma), agisce immediatamente e a lungo contro l'infiammazione. Aumenta la soglia di tollerabilità della pelle, che risulta meglio protetta dalle aggressioni esterne. Ottima tollerabilità anche a livello oculare (testato sotto controllo oftalmologico). Formulazione senza profumo, ipoallergenica, senza tensioattivi e senza conservanti; testata per il nichel. Modalità d'uso Applicare con un batuffolo di cotone o con la punta delle dita su viso e occhi; rinnovare l'applicazione fino a quando il batuffolo di cotone risulterà pulito. Può essere utilizzato senza risciacquo. Asciugare delicatamente il viso. Componenti Water (aqua); glycerin; ethylhexyl palmitate; mineral oil (paraffinum liquidum); polypropylene terephthalate; glycyrrhetinic acid; mannitol; xylitol; rhamnose; fructooligosaccharides; laminaria ochroleuca extract; ammonium acryloyldimethyltaurate/ p copolymer; pentylene glycol; ethylhexylglycerin; disodium EDTA; caprylic/capric triglyceride; sodium hydroxide. Formato Flacone da 250 ml. Cod. 028697
EUR 12.95
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Topialyse Palpebral Set Occhi Sensibili Palpebral Creme 15ml + Palpebral Mascara Protect
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Bio Oil 60 Ml Limited Edition
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Ldf Zizi' Family Spray 100 Ml
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Ldf Zizi' Dopo Puntura Penna 30 Ml
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Polase Sport 10 Bustine Promozione 2023
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Polase Plus 36 Bustine Promozione 2023
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Polase Plus 24 Buste Promozione 2023
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Polase Limone Classico 12 Bustine Promozione 2023
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Polase Arancia Classcio 36 Bustine Promozione 2023
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Polase Arancia Classico Bustine Promzione 2023
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Broxodin Collutorio 250 Ml 0,2%
DENOMINAZIONEBROXODINCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntinfettivi per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVIBROXO Din collutorio 100 g contengono: clorexidina digluconato 200 mg.Eccipienti con effetti noti: etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. BROXO Din gel gengivale 100 g contengono: clorexidina digluconato 200 mg.Eccipiente con effetti noti: nipagina (metile paraidrossibenzoato). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBROXO Din collutorio: xilitolo, essenza menta trirettificata, saccarina sodica, etanolo, macrogolglicerolo idrossistearato, acqua depurata.BROXO Din gel gengivale: gel vegetale malva, gel vegetale camomilla, mentolo, idrossietilcellulosa, sorbitolo liquido non cristallizabile, saccarina sodica, nipagina (metile paraidrossibenzoato), colorante blupatentato V, acqua depurata.INDICAZIONIBROXO Din e' indicato per la disinfezione della mucosa orale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIABROXO Din collutorio. Posologia: diluire in un bicchiere un cucchiaiodi collutorio con ugual volume d'acqua. Modo di somministrazione: durante la prima settimana effettuare due sciacqui al giorno dopo i pastiprincipali. Successivamente effettuare uno sciacquo al giorno con BROXO Din, la sera prima di coricarsi. Il prodotto puo' essere usato anchepuro, per applicazioni, sulle gengive e negli spazi interdentali. BROXO Din gel gengivale. Posologia: massaggiare lentamente le gengive percirca 1 minuto con 2 cm di gel gengivale. Modo di somministrazione: il prodotto puo' essere applicato con le dita o impiegando uno spazzolino morbido. Il prodotto puo' essere usato due volte al giorno fino adottenere una riduzione dell'irritazione. In seguito effettuare l'applicazione una volta al giorno, la sera prima di coricarsi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl prodotto e' solo per uso esterno: non deve essere ingerito e deve essere evitato il contatto con gli occhi e con le orecchie. In caso dicontatto con occhi e/o orecchie, e' necessario lavare subito con acqua. Il paziente deve essere informato che, in caso di insorgenza di manifestazioni quali dolore, edema o irritazione del cavo orale, eruzionecutanea, edema delle vie respiratorie, difficolta' di respirazione, deve sospendere il prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico. Ledosi consigliate non devono essere superate. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, e' necessaria la valutazione medica. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione medica. Nelle fasi iniziali di trattamento, e' possibile l'insorgenza di alterazione del gusto, intorpidimento o bruciore della lingua. Di solito, si tratta di eventi transitori che si riducono con l'uso. In caso di persistenza di tali effetti, il paziente deve essere inviato a rivolgersi almedico o all'odontoiatra. Il prodotto puo' causare colorazione dellesuperfici del cavo orale come denti e lingua. E' possibile che la colorazione riguardi anche eventuale materiale odontoiatrico. La colorazione puo' essere rimossa mediante interventi di pulizia professionale, che potrebbero pero' non essere risolutivi in presenza di superfici danneggiate. Per prevenire la colorazione, deve essere raccomandato al paziente di ridurre il consumo di alimenti cromogeni (come ad esempio te', caffe' e vino rosso), curare l'igiene orale con spazzolamento, utilizzo di un dentifricio comune e del filo interdentale, specialmente nelle aree in cui appaiono i primi segni di colorazione. E' utile raccomandare il risciacquo con acqua tra i due trattamenti con Broxo Din o in altri momenti della giornata. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Broxo Din 200 mg/100 g collutorio contiene olio di ricino idrogenato etossilato (Macrogolglicerolo idrossistearato). Puo' causare reazioni cutanee locali. Broxo Din 200 mg/100 g gel gengivale contiene nipagina (metile paraidrossibenzoato). Puo' causare reazioni allergiche(anche ritardate).INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIDai dati disponibili in letteratura e post-marketing, emerge che l'usodi prodotti a base di clorexidina per il cavo orale puo' comportare l'insorgenza di eventi avversi quali reazioni allergiche (sia locali che sistemiche), bruciore, irritazione, lingua patinata, secchezza dellefauci, alterazioni del gusto, alterazioni della sensibilita' del cavoorale, glossodinia, colorazione della lingua e dei denti, dolore, edema e/o desquamazione della mucosa orale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono stati segnalati al momento eventi avversi a seguito dell'usoin gravidanza o in corso di allattamento. Tuttavia, le evidenze disponibili non permettono di stabilire il rischio legato all'uso in gravidanza e allattamento. Pertanto, in caso di utilizzo in gravidanza o allattamento, e' opportuna la valutazione medica.
EUR 7.50
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Lenil Antiprurito Crema Derm 30 G 2%
DENOMINAZIONELENIL ANTIPRURITO 2% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntistaminici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: prometazina cloridrato 2,26 g pari a prometazina 2,0 g.ECCIPIENTIVaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato, acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil miristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, fragranza, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico; eczemi; lesioni secernenti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.POSOLOGIAApplicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitarel'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficiecorporea. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.AVVERTENZEL'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di Lenil antiprurito puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegatopiu' di 3 - 4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e' in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora simanifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Contiene bronopol e alcol cetostearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose; paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.EFFETTI INDESIDERATIPuo' causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in casodi effettiva necessita' e sotto controllo medico.
EUR 7.50
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Sobrepin Tosse Sedativo Scir 150 Ml 30 Mg/10 Ml
DENOMINAZIONESOBREPIN TOSSE SEDATIVO 30MG/10ML SCIROPPOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASedativi della tosse.PRINCIPI ATTIVI10 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 30 mg.ECCIPIENTIAlcool etilico, glicerina tit, saccarosio extrafine, aroma fragola, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, acqua depurata.INDICAZIONIIl destrometorfano bromidrato e' indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficolta' respiratorie, depressione respiratoria; malattie cardiovascolari, ipertensione; ipertiroidismo; diabete; glaucoma; ipertrofia prostatica; stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale;epilessia; gravi malattie epatiche; bambini di eta' inferiore a 12 anni; non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; primo trimestre di gravidanza, allattamento.POSOLOGIAPosologia. Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni). L'intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (un cucchiaino da caffe' corrispondente a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caffe' corrispondenti complessivamente a circa 6 ml) ogni 6 ore. La dose massima giornaliera raggiungibile nelle 24 ore e' di 80 mg. Bambini fino a 12 anni. Destrometorfano bromidrato non deve essere usato.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEIl trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5-7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione. Il destrometorfano bromidrato puo' dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, ipazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, cosi' come dipendenza mentale e fisica. I pazienti con tendenza all'abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienticon una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica puo' essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfanobromidrato non e' indicato per la soppressione della tosse cronica opersistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinalenon deve essere assunto in caso di tosse accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato e' sconsigliabile l'uso di alcool. Somministrare concautela e solo dopo un'attenta valutazione del rischio-beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alteratafunzionalita' epatica, nei soggetti con o che stanno assumendo farmaciantidepressivi, come i farmaci inibitori delle MAO. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazionemetabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienticon uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 oche utilizzano inibitori del CYP2D6. Informazioni importanti su alcuni eccipienti : Questo medicinale contiene fino a 300 mg di etanolo (alcool) per dose. Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metileparaidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.Questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONIFarmaci inibitori delle MAO. La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci inibitori delle MAO e' controindicata. Inoltre, non si deve assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato nelle 2 settimane successive alla terapia con farmaci inibitori delle MAO. L'associazione di questi farmaci, puo'., infatti, indurre losviluppo di una sindrome serotoninergica, caratterizzata dai seguentisintomi: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore,spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita'di origine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arresto cardiaco ed alla morte. Linezolid e sibutramina Sono stati riportati casi disindrome serotoninergica anche a seguito, della somministrazione concomitante del destrometorfano bromidrato con linezolid o con sibutramina. Farmaci inibitori del sistema nervoso centrale La somministrazione concomitante di destrometorfano bromidrato con farmaci con un effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale quali ipnotici, sedativi o ansiolitici, oppure con l'assunzione di alcool, puo' portare a effetti additivi a carico del sistema nervoso centrale. Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzimaCYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpoa livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta ilrischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenzaina e tioridazina hanno effetti simili sulmetabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitantedegli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. Farmaci secretolitici Qualora il destrometorfano bromidratovenisse utilizzato in combinazione con farmaci secretolitici, la riduzione del riflesso della tosse puo' portare ad un grave accumulo di muco. Succo di pompelmo Il succo di pompelmo puo' aumentare l'assorbimento, la biodisponibilita' e l'eliminazione del destrometorfano bromidrato, con conseguente aumento della sua tossicita' e diminuzione del suoeffetto.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del destrometorfanobromidrato organizzati secondo la classificazione sistemica organicadi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza di tutti i singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso Sonnolenza, affaticamento, nistagmo, distonia, capogiri, stordimento mentale e linguaggio scurrile. Sindrome serotoninergica, caratterizzata da: nausea, ipotensione, iperattivita' neuromuscolare (tremore, spasmo clonico, mioclono, aumento della risposta riflessa e rigidita' diorigine piramidale), iperattivita' del sistema nervoso autonomo (diaforesi, febbre, tachicardia, midriasi) e stato mentale alterato (agitazione, eccitazione, confusione), fino ad arrivare all'arresto cardiacoe alla morte. Disturbi psichiatrici. Psicosi, allucinazioni. Dipendenza psichica; il destrometorfano ha un basso rischio di abuso e dipendenza. Tuttavia, sono stati riportati casi di dipendenza psichica (non fisica) e casi di abuso a causa dell'effetto euforico determinato dallasostanza. Disturbi del sistema immunitario. Diabete mellito. Patologiegastrointestinali Nausea, vomito, disturbi gastrointestinali e riduzione dell'appetito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Reazioni allergiche cutanee ed eruzioni cutanee. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI risultati degli studi epidemiologici su un campione limitato di popolazione non hanno indicato un aumento della frequenza delle malformazioni nei bambini che sono stati esposti a destrometorfano bromidrato durante il periodo prenatale. Tuttavia, questi studi non documentano adeguatamente il periodo e la durata del trattamento con destrometorfanobromidrato. Gli studi di tossicita' riproduttiva sugli animali non indicano per il destrometorfano bromidrato un potenziale rischio per l'uomo. Destrometorfano bromidrato non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza; inoltre, poiche' la somministrazione di alte dosi di destrometorfano bromidrato, anche per brevi periodi, puo' causare depressione respiratoria nei neonati, nei mesi successivi il farmacodeve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e dopoun'attenta valutazione dei benefici e dei rischi. Poiche' non e' notal'escrezione del farmaco nel latte materno e non puo' essere esclusoun effetto di depressione respiratoria sul neonato, destrometorfano bromidrato e' controindicato durante l'allattamento.
EUR 9.30
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Antisettico Astringente Sedativo Bruschettini Collirio 10 Ml
DENOMINAZIONEANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAProdotti oftalmologici, antimicrobici, solfonamidici.PRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: zinco solfofenato g 0.500, sulfacetamide sodica g 3, nafazolina cloridrato g 0.005, lidocaina cloridrato g 0.750.ECCIPIENTIAmmonio cloruro, esteri p-ossibenzoici, sodio mertiolato, acqua depurata.INDICAZIONITerapia delle congiuntiviti semplici.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni.POSOLOGIAIstillare 1 goccia, due o piu' volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breveperiodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.AVVERTENZENon superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a sei anni. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Contiene sodio mertiolato: puo' causare reazioni allergiche. Contiene esteri para idrossi benzoici (metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONINon sono note.EFFETTI INDESIDERATINon sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOgravidanza e allattamento . Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.
EUR 10.00
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Jungle Formula Slap-it Braccialetto Anti-zanzare Per Bambini+ 2 Ricariche
JUNGLE FORMULA SLAP-IT! Braccialetto a scatto per zanzare. Fino a 1 mese di efficacia. Con ingredienti di origine naturale. Resistente all'acqua. Indicato per bambini. Formato Confezione da 2 pezzi. Cod. 14060
EUR 8.50
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Saugella Dermoliquido Limited Edition Ph 3,5 500ml + 150ml In Omaggio
SAUGELLA CHIAMALAPERNOME Descrizione Detergente intimo specifico per la donna in età fertile. Con estratto di Salvia officinalis (salvia), che svolge un'azione rinfrescante e tonificante assicurando benessere quotidiano. Ha anche azione antiodorante. Rispetta e mantiene l'equilibrio dell'ambiente vulvare in età fertile. Modalità d'uso Usare come un normale detergente da 1 a 2 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Diluire con acqua e risciacquare con cura. Componenti Aqua, TEA-lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, Salvia officinalis leaf extract, ketoglutaric acid, lactic acid, whey, PEG-2 stearate, hydrogenated coconut oil, hydroxyethylcellulose, propylene glycol, glycol stearate, parfum, sodium benzoate, cholesterol, sodium dehydroacetate, polysorbate 60, disodium phosphate, citronellol, hexyl cinnamal. Conservazione Conservare in luogo fresco con tappo chiuso. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 500 ml.
EUR 6.99
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Mannox 2tm 20 Stick Orosolubili
MANNOX 2 Descrizione Integratore alimentare a base di D-mannosio utile in caso di aumentato fabbisogno di questa sostanza. Ingredienti D-mannosio, maltodestrine; agente di carica: isomalto; agente antiagglomerante: biossido di silicio; aroma. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose giornaliera(1 stick orosolubile) D-mannosio2 g Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 stick orosolubile al giorno. Versare il contenuto dello stick direttamente in bocca o in un bicchiere con poca acqua (circa 50 ml), mescolare ed assumere. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto (temperatura inferiore a 25 °C), al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 20 stick orosolubili Peso netto 60 g
EUR 23.20
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Rilastil Deo Roll On 48h 50 Ml
RILASTIL DEO 48H ROLL ON Descrizione Deodorante con un’efficace azione antitraspirante di lunga durata. Con olio di cocco, aloe e burro di karité per un’azione emolliente sulla pelle. Profumazione delicata che neutralizza gli odori. Adatto a tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili. Profumazione delicata. Testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. Clinicamente testato. Componenti Aqua (water), Helianthus annuus (sunflower) hybrid oil, potassium alum, triethyl citrate, gIycerinn, Butyrospermum parkii (shea) butter, parfum (fragrance), polyglyceryl-3 dicitrate/stearate, zinc ricinoleate, xanthan gum, Bambusa arundinacea stem powder, Aloe barbadensis leaf juice powder, Cocos nucifera (coconut) oil, citric acid, linalool, benzyl benzoate, tocopherol, Glycine soja (soybean) 0il. Avvertenze Uso esterno. Conservazione Conservare chiuso al riparo dal calore. Formato Roll on da 50 ml. Cod. I10V01760
EUR 6.90
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Ldf Zizi' Natural Spray 100 Ml
