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AIDERM CREMA PELLI SECCHE400ML
ai derm crema detergente Pelli secche, sensibili e atopiche. Formato Flacone da 400 ml
EUR 23.90
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LASONIL ANTINFIAMMATORIO 24CPR 220MG
DENOMINAZIONELASONIL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO 220 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei.PRINCIPI ATTIVIUna compressa rivestita con film contiene: 220 mg di naprossene sodico, equivalenti a 200 mg di naprossene.ECCIPIENTICellulosa microcristallina, povidone K 30, talco, magnesio stearato; film di rivestimento: Opadry Blue YS 1-4215.INDICAZIONITrattamento sintomatico di mal di testa, mal di schiena, dolori articolari e muscolari, mal di denti e malattie da raffreddamento. E' inoltre indicato contro i dolori mestruali e i dolori di minore entita' nell'artrite e nell'artrosi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di asma, orticaria o reazioni di tipo allergico in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei. Insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min). Insufficienza cardiaca di grado severo. Cirrosi epatica e epatiti gravi. In corsodi terapia intensiva con diuretici. Ulcera gastrica e duodenale. Soggetti con emorragia in atto o a rischio di emorragia - In corso di trattamento con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione. Gravidanzae allattamento. Adolescenti al di sotto dei 16 anni. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamentiattivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).POSOLOGIAModo di somministrazione: la compressa rivestita con film deve essereassunta per via orale con un bicchiere d'acqua, a stomaco pieno. Adulti e adolescenti al di sopra dei 16 anni: 1 compressa ogni 8 - 12 ore.E' possibile che si abbia maggiore beneficio iniziando con 2 compresseseguite da 1 compressa ogni 12 ore, secondo necessita'. La dose massima giornaliera e' di 3 compresse. Gi effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la dose minima efficace, per la durata piu' breve possibile di trattamento per controllare i sintomi. Non usare per piu' di 7 giorni per il trattamento sintomatico del dolore e per piu' di 3 giorni per le malattie da raffreddamento senza controllo medico. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia nei bambini al di sotto dei 16 anni non sono state ancora stabilite. Anziani. Utilizzare ilminimo dosaggio. Pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca. In pazienti con insufficienza renale e/o cardiaca e/o grave insufficienza epatica puo' essere necessaria una riduzione del dosaggio.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEIl prodotto non è indicato per i dolori del tratto gastrointestinale.Avvertenze generali. Evitare l'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza di FANS. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare isintomi. Reazioni anafilattiche/anafilattoidi. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità , potenzialmente fatali, comprese quelle di tipo anafilattico (anafilattoide), anche in soggetti senza precedenti di ipersensibilità in seguito a esposizione a questo tipo di farmaci. Queste reazionipossono presentarsi in soggetti con storia di angioedema, alterata reattività bronchiale (asma), rinite, poliposi nasale, patologie allergiche, patologie respiratorie croniche o sensibilità all'acido acetilsalicilico. Questo può accadere anche in pazienti che manifestano reazioni allergiche (reazioni cutanee, orticaria) al naprossene o ad altri FANS. Dopo somministrazione di analgesici, antipiretici, antinfiammatorinon-steroidei è possibile il peggioramento dell'asma. Le reazioni anafilattoidi, come l'anafilassi, possono avere esito fatale. Reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Lasonil antinfiammatorio e antireumatico deve essere interrotto alla prima comparsadi rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità . Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienticon storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattuttoemorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganticome l'acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattiagastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poichè tali condizioni possono essere esacerbate. Ritenzione di sodio e liquidi in patologie cardiovascolari e edema periferico. Cautela è richiesta prima diiniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Studi clinicie dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di coxib e di alcuni FANS(specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puòessere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscano che l'uso di naprossene (1000 mg/die) possa essere associato ad un più basso rischio, un certo rischio non può essere escluso. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti della bassadose di naprossene da 220 a 660 mg per arrivare a precise conclusionisu possibili rischi trombotici. Il naprossene puo' ridurre l'effettoantiaggregante piastrinico dell'acido acetilsalicilico. I pazienti devono consultare il medico se sono in trattamento con acido acetilsalicilico ed intendono utilizzare naprossene sodico/naprossene. Effetti epatici. Gravi reazioni a livello epatico, inclusi ittero ed epatite (dicui alcuni casi fatali) sono stati riportati con l'uso di naprossene sodico o di altri antinfiammatori non steroidei. à stata inoltre segnalata reattività crociata. Popolazioni Speciali. Anziani. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Donne che pianificano una gravidanza. Precauzioni per quanto riguarda la fertilità . L'uso di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza a causa di effetti sull'ovulazione, reversibili all'interruzione del trattamento. La somministrazione di Lasonilantinfiammatorio e antireumatico deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che si sottopongono a indagini sulla fertilità . Pazienti con storia clinica aggiuntiva. Soggetti con le seguenti storie cliniche aggiuntive devono essere attentamente e adeguatamente controllati quando assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico: con disturbi della coagulazione o che assumono medicinali che influenzano l'emostasi, poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento; con insufficienza epatica; che abbiano manifestato precedenti effetti indesiderati con analgesici, antipiretici ed antinfiammatori non-steroidei. Il prodotto vasomministrato con cautela nel caso di trattamento concomitante con altri farmaci, come altri analgesici, steroidi o terapia diuretica intensiva. Contenuto di sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente "senza sodio". L'assunzione del dosaggio massimo giornaliero di 3 compresse comporta un apporto massimo di 60 mg di sodio equivalente al 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio algiorno per un adulto.INTERAZIONICiclosporina. Con l'utilizzo concomitante di ciclosporina la concentrazione di quest'ultima puo' essere aumentata, aumentandone il rischio di nefrotossicita'. Litio. Possono essere aumentati i livelli di litio,che puo' indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione.Metotressato L'utilizzo di Lasonil antinfiammatorio e antireumatico inconcomitanza con metotressato (a dosi superiori a 15 mg/settimana) puo' portare ad un aumento delle concentrazioni di metotressato, con aumento del rischio di tossicita' di questa sostanza. FANS. Non somministrare il medicinale in associazione con farmaci a base di naprossene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori per aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale. Acido acetilsalicilico. I dati di farmacodinamica clinica evidenziano che l'uso concomitante di naprossene per piu' di un giorno consecutivo puo' inibire l'effetto dell' acido acetilsalicilico a basse dosi sull'attivita' piastrinica e questa inibizione puo' persistere per alcuni giorni dopo l'interruzione del trattamento con naprossene. La rilevanza clinica di questa interazione non e' nota. Il trattamento con naprossene/naprossene sodico in pazienti con rischio cardiovascolare aumentato puo'limitare la protezione cardiovascolare dell'acido acetisalicilico. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (aumento del tempo di protrombina e diminuita aggregazione piastrinica). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio diemorragia gastrointestinale. Il naprossene diminuisce l'aggregazione piastrinica e prolunga il tempo di emorragia. Di questo si deve tenereconto quando viene determinato il tempo di emorragia. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II edi agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprendeuna possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Lasonil antinfiammatorio e antireumatico in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. Ipazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante. Nell'impiego a breve termine non sono da attendersi interazioni clinicamente significative con i seguenti medicinali: antiacidi; antidiabetici; idantoinici; probenecid; zidovudina Interazioni con gli alimenti. La velocita' di assorbimento del naprossene puo' essere rallentata dalla contemporanea assunzione di cibo. Interferenza con esami di laboratorio: il naprossene sodico interferisce con leanalisi dei 17-chetosteroidi e dell'acido 5-indolacetico urinari.EFFETTI INDESIDERATIPatologie cardiache/patologie vascolari. In associazione al trattamento con i FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienzacardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio oictus). Patologie gastrointestinali. Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo la somministrazione del farmacosono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sonostate osservate gastriti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). Il farmaco provoca un modesto aumento transitorio, dose dipendente, del tempo di sanguinamento. Tuttavia questi valori spesso non superano il limite superiore dell'intervallo di riferimento. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati osservati con medicinali a base di naprossene e naprossene sodico.La frequenza dei possibili effetti indesiderati elencati di seguito viene definita usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1000, < 1/100), raro (>=1/10.000, < 1/1.000), molto raro
EUR 13.15
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FINACEA Gel Cutaneo 30 G 15%
DENOMINAZIONEFINACEA 15% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri preparati antiacne per uso topico.PRINCIPI ATTIVI1 g di Finacea Gel contiene 150 mg (15%) di acido azelaico. Eccipienticon effetti noti: acido benzoico 1 mg/g di gel; glicole propilenico 0,12 g/g di gel. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido benzoico (E210), carbomeri, disodio edetato, lecitina, polisorbato 80, glicole propilenico, acqua depurata, sodio idrossido, trigliceridi a media catena.INDICAZIONIPer il sollievo delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lievea moderato, a livello del viso. Per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAFinacea 15% Gel e' esclusivamente per uso cutaneo. Posologia: FinaceaGel deve essere applicato sull'area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. La quantita' di prodotto sufficiente per tutto il viso e' paria 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Popolazione pediatrica: utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell'acne volgare. Non e' richiesto un aggiustamento della dose quando Finacea Gel e' somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento dell'acne volgare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia di Finacea Gel per il trattamento della rosaceapapulo-pustolosa nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Popolazione geriatrica: non sono stati condotti studi mirati sui pazienti di eta' pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con patologie del fegato: non sono stati condotti studi mirati sui pazienticon patologie del fegato. Pazienti con patologie dei reni: non sono stati condotti studi mirati su pazienti con patologie dei reni. Modo disomministrazione: prima dell'applicazione di Finacea Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. E'anche possibile utilizzareun detergente delicato per la pelle. Evitare l'uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l'applicazione del gel. In casodi irritazione cutanea (vedere paragrafo 4.8 "Effetti indesiderati"),diminuire la quantita' di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso di Finacea Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. E' importante usare Finacea Gel con continuita' per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento conFinacea Gel puo' variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravita' della patologia cutanea. Acne: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con Finacea Gel puo' essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell'acne, sospendere l'utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamentocon Finacea Gel puo' essere protratto per diversi mesi in accordo conl'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea, sospendere l'utilizzo di Finacea Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESoltanto per uso esterno. E' necessario prestare attenzione durante l'uso di Finacea gel per evitare il contatto con gli occhi, bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo (vedere paragrafo 5.3 "Dati preclinici di sicurezza"). In caso di contatto accidentale, gli occhi, la bocca e/o le membrane mucose interessate devono essere lavate con abbondante acqua. Se l'irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione di Finacea Gel. Finacea Gel contiene 1 mg di acido benzoico per grammo. L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. Finacea Gel contiene 120 mg di glicole propilenico per grammo. Si consiglia di evitare l'uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) inpazienti che utilizzano Finacea Gel per il trattamento della rosacea.Durante la sorveglianza post-marketing, raramente e' stato segnalatoun peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.INTERAZIONINon sono stati condotti studi di interazione. La composizione di Finacea Gel non fa presupporre per i singoli componenti alcuna interazioneindesiderata che potrebbe influire negativamente sulla sicurezza del prodotto. Durante gli studi clinici controllati condotti non sono stateosservate interazioni farmaco-specifiche.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati osservati piu' di frequente nel corso degli studi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, comprendevano prurito, bruciore e dolore nel sito di applicazione. La frequenzadegli effetti indesiderati osservati negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing e elencati di seguito, sono stati definiti in accordo con la convenzione di frequenza MedDRA: Molto comune (>=1/10);Comune (>=1/100, =1/1000); =1/10.000,
EUR 21.50
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SAUGELLA ATTIVA FLACONE 250 ML
SAUGELLA attiva Detergente specifico per l’igiene intima, a base di estratti naturali di timo e salvia, utile in tutte le situazioni in cui è necessario associare all’azione detergente un’attività antibatterica naturale (ciclo mestruale, post partum, in viaggio, in palestra). Svolge un’efficace prevenzione attiva contro l’insorgenza di eventuali stati irritativi della pelle e delle mucose. Favorisce il ripristino delle naturali difese fisiologiche. pH 3.5. Componenti Aqua; tea-lauryl sulfate; ammonium lauryl sulfate; propylene glycol; thymus vulgaris; PEG-2-stearate; lac; hydroxyethylcellulose; hydrogenated coconut oil; lactic acid; glycol stearate; salvia officinalis extract; sodium methylparaben; 2-oxoglutaric acid; cholestrol. Formato Flacone da 250 ml. Cod. 551
EUR 8.40
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CARBONE VEGETALE 120 COMPRESSE
CARBONE VEGETALE Descrizione Integratore alimentare a base di carbone vegetale, ricavato da legno di faggio e betulla. Ingredienti Carbone vegetale polvere, stabilizzanti: gomma arabica, Polivinilpirrolidone, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata, Carbossimetilcellulosa sodica; Maltodestrine da mais, zucchero, anti-agglomerante: Magnesio stearato vegetale. Modalità d'uso Assumere 1-2 compresse dopo i pasti, deglutendole con un liquido. Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini dei 3 anni di età. Conservazione Conservare a temperature inferiore a 30°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. L'eventuale lieve variazione del colore delle capsule può attribuirsi agli ingredienti di origine naturale in esse contenuti e non è indice di alterazione della qualità del prodotto. Formato Flacone da 40 o 120 compresse
EUR 8.72
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BIONECT START UNGUENTO 30 G
Bionect Start Dispositivo medico CE 0373. Unguento fluido per applicazione topica contenente acido ialuronico sale sodico da fermentazione batterica, come componente principale, e collagenasi batterica ottenuta da Vibrio alginolyticus in qualità di sostanza medicinale incorporata. Nell’ambito della fase di preparazione del letto della ferita, Bionect Start promuove il processo di guarigione e protegge il tessuto neo-formato grazie all'azione idratante dell'aido ialuronico. Infatti il processo di cicatrizzazione delle lesioni avviene più rapidamente in un ambiente umido. La collagenesi batterica favorisce la preparazione del letto della ferita.Indicato per il trattamento locale delle ulcere croniche con tessuto necrotico o fibrinoso (cioè piaghe da decubito, ulcere vascolari delle gambe, ulcere diabetiche), di cui favorisce lo sbrigliamento. In particolare è indicato per fornire un ambiente umido ottimale e una preparazione del letto della ferita che facilitano il naturale processo di guarigione. Componenti Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: collagenasi (non inferiore a 2,0 nkat/g di unguento1), paraffina liquida leggera, vaselina bianca. 1 - Il katal (simbolo kat) è l’unità di misura dell’attività catalitica di un enzima inserita nel Sistema Internazionale di Unità di Misura (SI). Modalità d'uso Le lesioni devono essere pulite e disinfettate prima dell’applicazione. Per assicurare il successo del trattamento, deve essere presente una sufficiente umidità sull’area della lesione. Lesioni secche devono essere inumidite con soluzione fisiologica (0,9% NaCl) o con soluzioni ben tollerate dal tessuto, come la soluzione glucosata. Escare dure dovrebbero essere ammorbidite applicando una fasciatura umida. Applicare uno strato di circa 2 mm di BIONECT® START sulla ferita una volta al giorno o secondo il parere del personale sanitario. Coprire l’area trattata con una benda sterile per assicurare un adeguato contatto. Gravidanza ed allattamentoBionect Start può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento secondo indicazione medica. Controindicazioni Bionect Start non deve essere usato in pazienti con accertata ipersensibilità individuale verso i componenti del prodotto. Avvertenze e precauzioni Si consiglia di non prolungare l’uso del prodotto oltre i 30 giorni. In caso di manifesti segni di infezione consultare il medico per l’eventuale istituzione di un trattamento con antibiotici. Tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Bionect Start. Non usare il prodotto assieme a saponi/ detergenti, disinfettanti a base di sali di ammonio quaternario, argento e altri metalli pesanti, che possono ridurne l’azione. Chiedere eventualmente al farmacista o al medico quali prodotti utilizzare. Non utilizzare su tessuto cartilagineo e tendineo esposto. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In caso di ingestione o inalazione accidentali consultare il medico immediatamente. Evitare il diretto contatto del contenitore con la ferita. Richiudere il contenitore dopo ogni applicazione. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Possono verificarsi effetti indesiderati locali quali dolore, prurito, bruciore ed eritema. Effetti indesiderati di tipo sistemico non si possono escludere in pazienti con ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.Non usare in caso di confezione danneggiata. Il prodotto può essere utilizzato fino a 36 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente. Dopo l’uso eliminare secondo le norme nazionali vigenti. Formato Tubo da 30 g. Cod. 195800
EUR 20.70
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MELLIN OMOGENEIZZATO FRUTTA MISTA 100 G 6 PEZZI
Mellin OMOGENEIZZATO Frutta Mista Il valore di sale indicato in tabella è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente contenuto negli ingredienti. Contiene solo zuccheri della frutta. Alimento per l’infanzia. Indicato a partire dal 4° mese compiuto, secondo il parere del Pediatra. Senza glutine. Ingredienti Purea di frutta mista (91%) (mela, banana, pesca e albicocca), acqua, amido di mais, vitamina C. Valori nutrizionali mediper 100 g%RDA* Energia kJ kcal 226 53 Grassi0,1 g di cui acidi grassi saturi0,0 g Carboidrati12,0 g di cui zuccheri9,6 g Fibre 1,5 g Proteine0,4 g Sale non superiore a0,03 g Vitamina C30 mg 120 % ELENCO ALLERGENI SINO 1. Cereali contenenti glutine (cioè grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati) e prodotti derivati, tranne: a) sciroppi di glucosio a base di grano, incluso destrosio nonchè prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) maltodestrine a base di grano, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) c) sciroppi di glucosio a base d’orzo; d) cereali utilizzati per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 2. Crostacei e prodotti derivati. x 3. Uova e prodotti derivati. x 4. Pesce e prodotti derivati, tranne: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di vitamine o carotenoidi; b) gelatina o colla di pesce utilizzata come chiarificante nella birra e nel vino. x 5. Arachidi e prodotti derivati. x 6. Soia e prodotti derivati, tranne: a) olio e grasso di soia raffinato, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) tocoferoli misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia; c) oli vegetali derivati da fitosteroli e fitosteroli esteri a base di soia; d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia. x 7. Latte e prodotti derivati, incluso lattosio, tranne: a) siero di latte utilizzato per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche; b) lattitolo. x 8. Frutta a guscio, cioè mandorle (Amygdalus communis L.), nocciole (Corylus avellana), noci comuni (Juglans regia), noci di anacardi (Anacardium occidentale), noci di pecan (Carya illinoiesis (Wangenh) K. Koch), noci del Brasile (Bertholletia excelsa), pistacchi (Pistacia vera), noci del Queensland (Macadamia ternifolia) e prodotti derivati, tranne frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 9. Sedano e prodotti derivati. x 10. Senape e prodotti derivati. x 11. Semi di sesamo e prodotti derivati. x 12. Anidride solforosa e solfiti in concentrazioni superiori a 10 mg/Kg o 10 mg/l espressi come SO2. x 13. Lupini e prodotti derivati. x 14. Molluschi e prodotti derivati. x Formato Confezione da 6 vasetti di vetro da 100 g, chiusi sottovuoto con capsula metallica e commercializzati, assemblati in unità multiple. Cod.5997561
EUR 4.31
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ALONTAN DOPO PUNTURA NATURAL 14 ML
Alontan Baby GEL DOPO PUNTURA Calma e riduce il prurito e arrossamento della pelle dovuti all'irritazione da agenti esterni. Non contiene ammoniaca, ed è quindi delicatissimo sulla pelle dei bambini e dei neonati. Formato Lozione da 30 ml Cod. 70225
EUR 8.80
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GAMBALETTO VARISAN LUI&LEI COTONE 10-15 MMHG NERO TAGLIA 4 1 PAIO
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PROLIVE LATTE 53 G
PROLIVE Barretta proteica FINISSIMO CIOCCOLATO al Latte Barretta di finissimo cioccolato al latte ad elevato contenuto proteico, ideale come fonte nutritiva immediatamente biodisponibile, in caso di ridotto apporto dietetico o di incremento organico dei nutrienti contenuti, come dopo un'intensa attività fisica. Ingredienti Cioccolato al latte cacao minimo 33% (saccarosio, burro di cacao, latte intero in polvere, massa di cacao, lecitina di soia, estratto naturale di vaniglia); mix proteico (proteine del siero del latte, calcio caseinato); rice crispies (mais, farina di frumento, farina di riso, saccarosio, cacao in polvere, sale, aroma vaniglia); olio di arachidi altamente oleico; aroma naturale. Caratteristiche nutrizionali per barretta (53 g)per 100 g Valore energetico246 kcal - 1033 kJ464 kcal - 1948 kJ Proteine19,3 g36,5 gCarboidrati di cui zuccheri21 g40 gGrassi di cui saturi9,32 g17,6 gFibra alimentare0,6 g1,1 g Sodio0,1 g0,21 g Formato Barretta da 53 g. Cod. PLL06
EUR 2.56
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BIAGLUT CEREALI PRIMA COLAZIONE AI FRUTTI ROSSI 275 G
BiAglut Fiocchi DI RISO E MAIS E FRUTTI ROSSI Ingredienti Riso (77%), zucchero, frutti rossi in proporzione variabile (5%) (amarene, lamponi, fragole), farina di mais (4,6%), crusca di mais (2,7%), sale, miele. Può contenere tracce di: latte, frutta a guscio. VALORI NUTRIZIONALI MEDI Unità di misuraper 100 g di prodottoper porzione (30 g di prodotto) Energia kJ kcal1624 383 487 115 Grassi g 1,5 0,5 di cui: acidi grassi saturi g 0,5 0,15 Carboidrati (p.d.) g 84,0 25,2 di cui: zuccheri g 12,0 3,6 Fibre g 3,5 1,1 Proteine (Nx6, 25) g 6,6 2,0 Sale g 0,75 0,225 Formato Confezione da 275 g Cod.70216000
EUR 4.52
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GAMBALETTO VARISAN LUI&LEI COTONE 10-15 MMHG BLU TAGLIA 3 1 PAIO
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CHICCO FORBICINE ROSA
CHICCO baby nail scissorsLe forbicine realizzate in acciaio inox e senza nichel hanno lame ricurve e punte arrotondate per una maggior sicurezza durante l'uso. Il cappuccio di protezione protegge igienicamente le lame.Colore: rosa. Cod.0000591210000
EUR 7.64
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DIURERBE FORTE POCKET DRINK ANANAS 24 X 20 ML
DIURERBE FORTE pocket drink ananas DescrizioneIntegratore alimentare di estratti vegetali, con potassio e magnesio. Il magnesio contribuisce all’equilibrio elettrolitico. Gli estratti vegetali contenuti sono utili per favorire l’eliminazione dei liquidi in eccesso.Privo di glutine e di lattosio. Ingredienti Betulla, pilosella, verga d’oro, orthosiphon, tè verde, ginepro, ananas, equiseto, potassio e magnesio. Non contiene OGM. Caratteristiche nutrizionali per dose giornaliera (1 pocket drink) Betula pendula 0,15 g Betula pubescens 0,15 g Pilosella estratto secco titolato 1% 0,25 g Verga d’oro estratto idroglicerico 1/2 0,4 g Ortosiphon estratto secco titolato 0,25% 0,1 g The verde estratto idroglicerico 1/2 0,5 g Ginepro estratto idroglicerico 1/2 1,2 g Ananas frutto estratto fluido 0,608 g Equiseto estratto secco 2% 0,05 g Potassio 300 mg Magnesio 112,5 mg Modalità d'uso Si consiglia di diluire 1 pocket drink in una bottiglia da mezzo litro d'acqua e consumare nell’arco della giornata. È possibile ripetere l’assunzione 2 volte al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non assumere in gravidanza. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 30 mesi. Formato Astuccio da 24 pocket drink. Peso netto: 480 ml.
EUR 15.12
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STONUR 20 BUSTINE
STONUR Descrizione Integratore alimentare con fruttosio ed edulcoranti. La vitamina B6 contribuisce al normale metabolismo delle proteine. L’estratto di Phyllantus niruri favorisce la fisiologica funzionalità dell’apparato urinario. Ingredienti Fruttosio, magnesio citrato, maltodestrine, potassio citrato, Phyllanthus niruri estratto secco titolato al 3% in tannini (Phyllanthus niruri L. foglie, maltodestrina), potassio bicarbonato, aroma naturale di frutti di bosco; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: sucralosio; piridossina cloridrato; edulcorante: acesulfame K. Senza glutine. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, preferibilmente la sera. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere, aggiungere acqua (circa 150 ml) e mescolare bene fino alla completa solubilizzazione del prodotto. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento e bambini, si raccomanda di consultare il medico. Formato 20 Bustine da 4 g.
EUR 20.70
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EUPHIDRA AMIDOMIO BALSAMO ULTRADELICATO
EuPhidra AmidoMio Balsamo Ultradelicato Descrizione Trattamento dopo shampoo ad uso frequente ad azione districante, illuminante, nutriente ed emolliente. Supporta la struttura del capello e l'equilibrio del cuoio capelluto rendendo i capelli morbidi e luminosi. Facile da risciacquare e adatto anche ai più piccoli. È semplice e delicato, idrata e nutre dolcemente i capelli dei più piccoli, senza aggredire il cuoio capelluto. Ideale anche per la mamma e per tutta la famiglia. A elevato potere districante, aiuta a sciogliere i nodi e a prevenire la loro formazione, rendendo i capelli morbidi e luminosi. Non contiene SLES, SLS, coloranti, conservanti, siliconi, oli minerali. - Test di non irritabilità cutanea - Test microbiologici: libero da contaminazioni - Testato per nichel e metalli pesanti - Dermatologicamente testato Ingredienti Aqua (Water), Cetearyl Alcohol, Ethylhexyl Cocoate, Cetyl Ricinoleate, Cetrimonium Chloride, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Hydroxyacetophenone, Parfum (Fragrance), Panthenol, Decylene Glycol, Prunus Amygdalus, Lactic Acid, Bha, Tetrasodium EDTA, Dulcis (Sweet Almond) Oil, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil Linalool, Alpha- Isomethyl Ionone, Citronellol, Hydroxycitronellal. Modalità d'uso Dopo aver risciacquato lo shampoo, stendere una noce di prodotto sui capelli, massaggiandoli con le mani. Lasciare agire un paio di minuti. Risciacquare abbondantemente fino a completa eliminazione del prodotto. Formato Flacone da 200 ml. Cod. VZEA038
EUR 6.08
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SILACT FAST 30 COMPRESSE
SILACT FAST Descrizione Integratore alimentare di beta-galattosidasi. È indicato nei soggetti intolleranti al lattosio in quanto migliora la digestione del lattosio. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo (da mais o frumento); beta-galattosidasi (lattasi); agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; aroma. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Componentiper compressaper 4 compresse Beta-galattosidasi4.500 U.I.18.000 U.I. Modalità d'uso Una/due compresse da assumersi immediatamente prima di consumare alimenti contenenti lattosio. Avvertenze La tolleranza al lattosio varia individualmente, chiedere consiglio al medico o al farmacista per maggiori informazioni sul ruolo del lattosio nella dieta. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Formato Confezione da 30 compresse masticabili
EUR 15.92
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DIETOLINEA COFFEE FLAKES 375 G
Dietolinea Coffee Flakes Il profumo e l'aroma intenso di un buon caffè italiano uniti al croccante gusto dei tradizionali corn flakes. Pronti per essere tuffati nel latte bianco o nello yogurt per offrire il piacere di una prima colazione tutta nuova, che unisce bontà e salute. Coffee Flakes è arricchito di Omega 3. Gli Omega 3 sono acidi grassi polinsaturi naturali che aiutano a migliorare la fliudità del sangue e a ridurre il deposito di trigliceridi e colesterolo sulle pareti delle arterie contribuendo a diminuire il rischio di malattie cardiovascolari. Con ingredienti di origine naturale. Senza glutine. Ingredienti Valori nutrizionaliper 100 g di prodottoper 40 g di prodotto con 125 ml di latte parzialmente scremato Valore energetico 1578 kJ 372 kcal 888,9 kJ 209,8 kcal Proteine 7 g 6,8 g Carboidrati 85 g 40,4 g Zuccheri 25 g 15,8 g Amido 59 g 24 g Grassi 0,8 g 2,8 g Grassi saturi 0,2 g 1,3 g Fibra alimentare 2 g 0,8 g Sodio 0,3 g 0,2 g Omega 3 24 mg 9,6 mg Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 16 mesi. Formato Confezione da 375 g.
EUR 4.97
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MIO MERENDA CACAO 4 X 100 G
Nestlé mio Merenda al Latte Cacao Merenda preparata con oltre l'80% di latte ed è ricca di calcio e magnesio, minerali importanti per lo sviluppo delle ossa, e zinco, minerale necessario per la crescita. Indicata per i bambini a partire da 6 mesi, secondo il parere del pediatra. Ingredienti Latte intero (89%); zucchero; amido modificato; cacao in polvere (1,1%); amido di mais; aromi; concentrato di minerali del latte; addensante: farina di semi di carrube; minerali (magnesio, zinco). Modalità d'uso Servire a temperatura ambiente. Conservazione Grazie alla tecnologia utilizzata, il prodotto si conserva a temperatura ambiente. Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Confezionato in atmosfera protettiva. Caratteristiche nutrizionali per vasetto (100 g) Valore energetico95 kcal - 401 kJ Proteine3,2 gCarboidratidi cui zuccheri12,5 g9,3 gGrassidi cui saturi3,4 g2 gFibre alimentari< 1 gSodio0,04 gCalcio150 mgMagnesio30 mgZinco1,5 mg Formato Confezione da 4 vasetti da 100 g. Cod. 12154238
EUR 3.79
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ALONTAN ANTISTAMINICO Crema Derm 30 G 2%
DENOMINAZIONEALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntistaminici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15,metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.INDICAZIONITrattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeniirritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.; eczemi; lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema e' controindicata nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.POSOLOGIAPosologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% dellasuperficie corporea. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.AVVERTENZEL'uso prolungato e incongruo del medicinale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento dellasintomatologia. Nel caso cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l'applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu' di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e'in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata.Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti sualcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato , che potrebbero causare reazioni allergiche,anche ritardate. Popolazione pediatrica: non e' indicato nei bambinidi eta' inferiore ai 2 anni.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.EFFETTI INDESIDERATIALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo' causare reazioni allergiche. L'usodi prometazina e' stato associato a reazioni di fotosensibilita'. L'applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree moltoestese della cute puo' causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usatosolo in caso di effettiva necessita' e sotto il controllo medico.
EUR 9.80
