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SINEAMIN PENNE RIGATE 500G
SINEAMIN LE PENNE RIGATE DescrizionePasta aproteica e senza glutine. Per il trattamento dietoterapico di soggetti con insufficienza renale cronica e aminoacidopatie metaboliche. La pasta Sineamin è inoltre indicata nelle diete aproteiche, prive di glutine ed a basso contenuto di sodio, potassio e fosforo. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.550 kJ364 kcal Grassidi cui saturi1,3 g0,3 g Carboidratidi cui zuccheri87,4 g0,3 g Fibre1,0 g Proteine0,5 g Sale* pari a sodio
EUR 6.55
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SCHAR BISCOTTI CIOCCOLATO 150G
Schär Biscotti con Cioccolato Descrizione Biscotti senza glutine con cioccolato. Senza aggiunta di uova. Ingredienti Cioccolato fondente 29% [cacao 60% minimo (pasta di cacao 47,5%, zucchero, burro di cacao; emulsionante: lecitina di soia)]; farina di mais; fecola di patate; zucchero; grasso vegetale non idrogenato; sciroppo di glucosio; latte in polvere; agenti lievitanti: carbonato acido di ammonio e di sodio; sale; aroma. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Valore energetico2060 kJ - 492 kcal Proteine5,1 g Carboidrati di cui zuccheri68,0 g23,1 g Grassi di cui acidi grassi saturi21,3 g11,4 g Fibre3,7 g Sale0,2 g Conservazione Validità a confezione integra: 12 mesi. Formato Scatola da 150 g. Cod. 03209
EUR 3.63
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SINEAMIN FUSILLI 500G
SINEAMIN I FUSILLI DescrizionePasta aproteica e senza glutine. Per il trattamento dietoterapico di soggetti con insufficienza renale cronica e aminoacidopatie metaboliche. La pasta Sineamin è inoltre indicata nelle diete aproteiche, prive di glutine ed a basso contenuto di sodio, potassio e fosforo. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.550 kJ364 kcal Grassidi cui saturi1,3 g0,3 g Carboidratidi cui zuccheri87,4 g0,3 g Fibre1,0 g Proteine0,5 g Sale* pari a sodio
EUR 6.55
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PASTINA BEBIRISO 300G
Plasmon Bebiriso Bebiriso, grazie ai chicchi speciali a base di farina di riso, è facile da deglutire anche senza masticare ed è adatto sin dalle prime fasi dello svezzamento perchè senza glutine. Con calcio e vitamine, importanti per una crescita equilibrata. Ideale dal 4/6° mese compiuto, salvo diversa indicazione del Pediatra. Ingredienti Farina di riso; calcio lattato; emulsionante: mono-digliceridi degli acidi grassi; vitamine (B1, B6, PP). Modalità d'uso In brodo: portare ad ebollizione 300/350 ml di acqua o brodo vegetale, versare 1-2 cucchiai di Bebiriso e cuocere per 6 minuti. Aggiungere altri ingredienti adatti al bambino per la pappa desiderata. Asciutta: portare ad ebollizione 700 ml di acqua, versare 2-3 cucchiai di Bebiriso e cuocere per 6 minuti, quindi scolare. Aggiungere altri ingredienti adatti al bambino secondo la ricetta desiderata. Le dosi sono indicative e possono variare in funzione dell'età e dell'appetito del bambino. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico353 kcal - 1496 kJ Proteine (Nx6,25)6,5 g Carboidrati (p.d.) di cui Zuccheri 77,6 g0,3 g Grassi di cui Grassi saturi1,6 g0,3 g Fibra alimentare0,9 g Minerali di cui Calcio Sodio0,9 g200 mginferiore a 15 mg Vitamina B10,7 mg Vitamina B60,7 mg Vitamina PP11 mg Formato Astuccio da 300 g. Cod. 70304500
EUR 2.78
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ANGIOVEIN 20CPS GELATINA
ANGIOVEIN Integratore alimentare a base di acido lipoico, piridossina (vitamina B6), acido folico (vitamina B9) ed estratti vegetali secchi di centella asiatica, aesculus hippocastanum, allium sativum, ginkgo biloba, andrographis paniculata e vitis vinifera, utile per colmare le carenze o gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Angiovein fornisce un apporto di nutrienti quali centella asiatica, gingko biloba, aesculus hyppocastanum e vitis vinifera utili per favorire la funzionalità del microcircolo. La composizione è anche caratterizzata dalla presenza di gingko biloba, allium sativum e vitis vinifera, piante note per il loro effetto antiossidante, utili per contrastare l'azione dei radicali liberi. Senza glutine. Ingredienti Per 1 capsula%RDA*Per 3 capsule%RDA* Vitamina B61 mg713 mg214 Acido folico133,3 µg66,6400 µg200 Acido lipoico50 mg 150 mg Uva rossa estratto secco apporto in proantocianidine30 mg28,5 mg 90 mg85,5 mg Ippocastano estratto secco apporto in escina120 mg24 mg 360 mg72 mg Andrographis estratto secco apporto in andrografolide25 mg19,5 mg 75 mg58,5 mg Ginkgo biloba estratto secco apporto in ginkgoflavonoidi totali50 mg12 mg 50 mg36 mg Centella asiatica estratto secco apporto in asiaticoside50 mg10 mg 150 mg30 mg Aglio estratto secco apporto in alliina100 mg1,5 mg 300 mg4,5 mg Altri ingredienti: capsula (idrossipropilcellulosa, colorante titanio biossido); antiagglomerante (magnesio stearato). *RDA= percentuale del valore del fabbisogno giornaliero raccomandato. Modalità d'uso Assumere da 1 a 3 capsule al giorno, con un bicchiere d'acqua. Angiovein può essere assunto anche alla sera perché non contiene estratti vegetali che inducono insonnia. Angiovein può essere assunto anche in maniera continuativa perché non contiene estratti vegetali che possono dare accumulo. Avvertenze Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti od antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata, evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, a raggi luminosi e il contatto con l'acqua. Formato 20 capsule vegetali. Cod. 0900
EUR 21.00
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BIAGLUT BISCOTTI RUOTE 180G
BiAglut Ruote CON PANNA Biscotti senza glutine. Ingredienti Farina di mais, zucchero, burro, olio vegetale (olio di palma), uova, fecola di patate, latte scremato in polvere, amido di mais, agenti lievitanti: carbonato acido d’ammonio-carbonato acido di sodio-tartaro monopotassico, panna (2%), sciroppo di glucosio, aroma, emulsionante: lectina di girasole. Il prodotto contiene: Latte, Uova. Contiene tracce di: Soia, Lupino.Prodotto dietetico Notificato al Ministero della Salute. VALORI NUTRIZIONALI PER 100 g Energia 1998 kJ 473 kcalProteine (Nx6,25) < 7,2 gCarboidrati di cui zuccheri 68,4 g 23,0 g Grassi di cui acidi grassi saturi 19,0 g 10,8 g Fibre 1,2 g Sale 0,6 g Formato Confezione da 180 g Cod. 70288400
EUR 3.79
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R&R DAME RISO C/CACAO 250G
RICE &RICE Dame al cacao senza glutine senza latte Biscotti preparati con farina di riso e di mais. Ingredienti *zucchero di canna, *farina di riso, *amido di mais, *uova, *amido di riso, *olio di palma, *farina di mais, *yogurt intero naturale, sale, agenti lievitanti (fosfato monocalcico, carbonato acido di sodio, carbonato acido di ammonio), addensante: gomma di guar, aromi naturali. *biologico APPORTO NUTRIZIONALE MEDIO per 100 gper pezzo (g) ENERGIA kJ / kcal1828 / 434222 / 53 GRASSI12,01,5 di cui Acidi Grassi Saturi5,40,6 CARBOIDRATI76,09,1 di cui Zuccheri 24,02,9 FIBRE 1,70,2 PROTEINE4,60,6 SALE0,7< 0,1 Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 250 g Cod.BISDD0025
EUR 4.66
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SCHAR CIABATTINE RUSTICHE 200G
Schär CIABATTINE RUSTICHE Descrizione Ciabattine rustiche precotte, senza glutine. Ingredienti Acqua; amido di mais; farina di riso; semi di girasole 5%; farina di grano saraceno 5%; semi di lino 4%; sciroppo di barbabietola; amido di riso; estratto di mela; lievito; addensante: idrossipropilmetilcellulosa; proteine di soia; sale; olio vegetale; acidificante: acido tartarico. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Valore energetico1143 kJ - 272 kcal Proteine5,8 g Carboidrati di cui zuccheri39,6 g3,7 g Grassi di cui acidi grassi saturi8,1 g1,0 g Fibre8,9 g Sale10,6 g Conservazione Validità a confezione integra: 6 mesi. Validità dopo la prima apertura: 4 mesi. Formato Blister da 200 g. Cod. 01209
EUR 4.09
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SCHAR DUO MINI-BAGUETTE 150G
Schär MINI BAGUETTE Descrizione Pane precotto dietetico senza glutine. Ingredienti Acqua; amido di mais; farina di riso; fibra di mela; sciroppo di riso; amido di riso; olio vegetale; lievito; isolato proteico di soia; zucchero; addensante: idrossipropilmetilcellulosa; sale. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Valore energetico967 kJ - 229 kcal Proteine3,2 g Carboidrati45,3 g3,0 g Grassi di cui saturi2,5 g0,4 g Fibre6,3 g Sale0,5 g Conservazione Validità a confezione integra: 4 mesi. Formato Blister da 150 g. Cod. 01044
EUR 2.93
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EASYGLUT PREPA TORTA MARG/MUFF
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SCHAR WAFERS CACAO 125G
Schär Wafers al cacao Descrizione Wafers al cacao senza glutine. Ingredienti Zucchero; grassi vegetali non idrogenati; fecola di patate; farina di riso; cacao magro in polvere (6%); farina di soia; emulsionante: lecitina di soia; addensante: farina di semi di guar; agente lievitante: carbonato acido di sodio. Senza glutine e lattosio. Può contenere tracce di nocciole e proteine del latte. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Valore energetico2210 kJ - 529 kcal Proteine4,9 g Carboidrati di cui zuccheri60,2 g19,0 g Grassi di cui saturi29,0 g17,4 g Fibre2,2 g Sale0,06 g Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 12 mesi. Formato Flow pack da 125 g. Cod. 100308
EUR 3.02
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LUAN GEL 100G 1% CHIRURGICO
DENOMINAZIONELUAN GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAUrologici (2,5% gel) - anestetici locali, amidi, lidocaina (1% gel).PRINCIPI ATTIVI2,5 % gel: 100 g contengono lidocaina cloridrato 2,5 g. 1% gel: 100 gcontengono: lidocaina cloridrato 1 g.ECCIPIENTI2,5 % gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acquadepurata. 1% gel: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.INDICAZIONI2,5% gel: facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri,dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quellaanestetica. 1% gel: intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastichee i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengonoa contatto.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIA2,5% gel: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando iltubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo e' sufficiente per riempire completamente l'uretra. Allo scopo di facilitare l'introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica daavvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso. 1% gel: spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. Laneutralita' del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilita' in acqua e l'assenza di sostanze grasse fannosi' che, anche con un uso continuato del farmaco, non si appannano lelenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. Usare con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l'applicazione. Porre attenzione nei bambini,negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio eda una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare laquantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nellaquale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere unassorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimentodella lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anzianie nei soggetti debilitati. I prodotti per applicazione topica, speciese impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcunieccipienti. Il medicinale contiene sodio benzoato: puo' essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate.INTERAZIONIIl propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.EFFETTI INDESIDERATILocalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita'fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano. Iltrattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumentodi temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicita'. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi peril feto. Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiche' la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.
EUR 8.65
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DENTINALE PASTA GENGIVALE 25G
DENOMINAZIONEDENTINALE 0,5% + 0,5% PASTA GENGIVALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici.PRINCIPI ATTIVI100 g di pasta gengivale contengono: amilocaina cloridrato 500 mg, sodio benzoato 500 mg.ECCIPIENTISaccarina, mentolo, zafferano tintura, arancia dolce essenza, sodio carbonato anidro, acqua depurata, miele.INDICAZIONITrattamento dei dolori alle gengive per la nascita dei primi denti deibambini (eruzioni dolorose dei denti nella prima infanzia).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' accertata verso i componenti.POSOLOGIAMassaggiare le gengive del bambino con un dito o con un batuffolo di cotone, moderatamente cosparso. Applicare il preparato 2-3 volte al giorno secondo necessita'. E' opportuno mantenere il trattamento per il periodo strettamente necessario, soprattutto nel caso in cui si procedaad un trattamento a livello delle mucose.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, del prodotto non esclude la possibilita',anche se molto rara, di fenomeni di sensibilizzazione. Qualora dovessero verificarsi sospendere l'applicazione del preparato.INTERAZIONINon segnalate.EFFETTI INDESIDERATII principali effetti indesiderati che riguardano la somministrazione di anestetici locali, in genere si manifestano a livello gastrointestinale con nausea e vomito.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon pertinente.
EUR 12.90
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FITOSTIMOLINE CREMA 32G 15%
DENOMINAZIONEFITOSTIMOLINE CREMA - GARZE IMPREGNATECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICACicatrizzanti.PRINCIPI ATTIVI15 % Crema: 100 g di crema contengono 15 g di estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml). 15 % Garze impregnate: ogni garza e' impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a200 mg/100 ml) 15 g.ECCIPIENTI15 % Crema: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico ; glicerina; acqua depurata. 15 % Garze impregnate: 2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.INDICAZIONI15 % Crema e 15 % Garze impregnate: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIACrema: il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entita', estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, cosi' come puo' rendersi necessario ricoprire la parte secondole modalita' di applicazione suggerite. Modalita' di applicazione: per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva deltubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema alloscopo di mantenere la morbidezza e la plasticita' dell'applicazione.Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e nonlascia residui. Garze impregnate: il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida,morbida e plastica. Modalita' di applicazione: prelevare la garza conuna pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potra' procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, inquanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui.CONSERVAZIONECrema: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Garze impregnate: conservare il prodotto a temperatura non superiorea 30 gradi C.AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. La crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).INTERAZIONINon sono note interazioni od incompatibilita'.EFFETTI INDESIDERATINon si segnalano manifestazioni cliniche collaterali ne' effetti secondari indesiderati.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa crema e le garze impregnate possono essere impiegati senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.
EUR 18.00
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ALAXA*20CPR GASTR 5MG
DENOMINAZIONEALAXA 5 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativo da contatto.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa gastroresistente contiene: bisacodile 5 mg.ECCIPIENTINucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, gelatina. Film-rivestimento gastroresistente: dietilftalato,cellulosa acetoftalato, talco. Rivestimento zuccherino: acacia, saccarosio, carbossimetilcellulosa sodica, macrogol 6000, titanio biossido,calcio carbonato, talco.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 3 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale,sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.POSOLOGIAPosologia: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3compresse. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' compresa tra 3 e 12 anni: 1-2 compresse al giorno (0,3 mg/Kg) sotto diretto controllo medico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente ledosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L' uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Modo di somministrazione: le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Unadieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Le compresse debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale,in modo che l'effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Se l'assunzione avviene a stomaco vuoto, l'effetto lassativo si manifesta entro circa 5 ore. Assumere questo farmaco almeno 1 ora dopo l'assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dopo l'assunzione per via orale di altri medicinali.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall'umidita'.AVVERTENZEL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive)puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione oipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, inoltre, specialmente quelli di contatto, (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso frequente o prolungato del medicinale deve essere evitato poiche' puo' provocare assuefazionee colite atonica. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Si raccomanda cautela se la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane; quando e'presente sanguinamento rettale; quando l'uso del lassativo non riescea produrre effetti o quando il paziente e' affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima diusare il medicinale. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmacocontiene: lattosio monoidrato: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, oda malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questomedicinale; - saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.INTERAZIONIIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale;lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendereil lassativo. L' uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o adrenocorticosteroidi puo' favorire uno squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell' intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere unintervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull' uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.
EUR 7.25
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HIRUDOID 25000UI CREMA 40G
DENOMINAZIONEHIRUDOID 25.000 U.I.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di lanolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile paraidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICrema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcoolcetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato,propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel: isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIACrema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al giorno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La cremapuo' essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata;non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi,sono necessarie quantita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia; Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gellungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 25000 U.I. gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea disuperfici estese. Sono allora necessarie quantita' maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). contiene lanolina e alcool cetilstearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Hirudoid 25000 U.I. Gel: questo medicinale contiene 5 mgdi propilene glicole per g di gel.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon sono noti effetti indesiderati Segnalazione delle reazioni avversesospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenzein caso di gravidanza e di allattamento.
EUR 13.90
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HIRUDOID 40000UI GEL 50G
DENOMINAZIONEHIRUDOID 40000 U.I.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICATerapia antivaricosa, eparinoidi organici.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.. 100 g di gel contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. Eccipientecon effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICrema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPerforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniziali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zonepiu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm digel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiegonelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.CONSERVAZIONEHirudoid 40000 U.I. Gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. Crema: conservarea temperatura inferiore a 25 gradi C.AVVERTENZEUso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Hirudoid 40000 U.I. gel. Questo medicinale contiene 5 mg dipropilene glicole per g di gel.INTERAZIONINon sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPer il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenzein caso di gravidanza e di allattamento.
EUR 14.90
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SORBICLIS ADULTI SOLUZIONE RETTALE 120ML
DENOMINAZIONESORBICLISCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVIAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g. Pediatrico. 100 ml contengono:sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosuccinato 0,008 g.ECCIPIENTIMetile p-idrossibenzoato sodico; acqua depurata.INDICAZIONIStitichezza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso i componenti del prodotto. Affezioni ano-rettali con lesioni della mucosa. Ostruzione meccanica delle vie biliari. Insufficienza epatica. Calcolosi biliare.POSOLOGIATutto il contenuto del flacone per un clistere. Modalita' di aperturadel flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo. Non superare la dose consigliata.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'uso continuativo dei lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Sela costipazione e' ostinata consultare il medico. Non usare lassativise sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.INTERAZIONIQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.EFFETTI INDESIDERATIIl prodotto e' ben tollerato. Non sono stati segnalati fenomeni di intolleranza ne' di fastidio all'applicazione. Solo nei bambini, occasionalmente, puo' riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo. Nel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOUsare solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllodel medico.
EUR 4.90
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CALCAREA CARB OST 200CH GL
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CALCAREA CARB OST MK GL