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DONEGAL PLUS CPR 30CPR
Donegal Plus CPR Descrizione Integratore alimentare a base di glucosamina, condroitin solfato ed estratto di Boswellia serrata (Bospure), con vitamina D e manganese. L'estratto di Boswellia serrata contribuisce al fisiologico benessere delle articolazioni. La vitamina D contribuisce al mantenimento di ossa normali e alla normale funzione muscolare e contribuisce al normale assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo . Il manganese contribuisce al mantenimento di ossa normali e alla normale formazione di tessuti connettivi. Ingredienti Glucosamina, condroitin solfato, estratto di Boswellia serrata (Bospure), vitamina D, manganese. Senza glutine. Modalità d'uso Una compressa al giorno da deglutire con un bicchiere d’acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in gravidanza. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25 °C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 compresse da 1,415 mg Cod. 0100000748
EUR 29.90
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PROXIAN 30STICK
proxian Descrizione Integratore alimentare a base di microrganismi probiotici microincapsulati gastroprotetti, tindalizzati batterici, Selenio e Zinco. Favorisce l’equilibrio della flora batterica intestinale, che può risultare alterata a causa di fattori alimentari, organici o in seguito ad assunzione di antibiotici. Ingredienti Bifidobacterium lactis BS05 (DSM 23032), Lactobacillus plantarum LP01 (LMG P-21021), Lactobacillus buchneri Lb26 tindalizzato, Selenio, Zinco. Caratteristiche nutrizionali per dose Bifidobacterium lactis BS05 1 Mld Lactobacillus plantarum LP01 1 Mld Lactobacillus buchneri Lb26 20 g Selenio 27,5 mcg (50% VNR*) Zinco 1,5 mg (15% VNR*) *Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Adulti: 1 stick al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto o alla sera prima di coricarsi. Versare il contenuto dello stick in un bicchiere asciutto ed aggiungere acqua o latte purché non caldo. Mescolare bene prima dell’uso. L’eventuale presenza di particelle non disciolte ad agitazione avvenuta è una caratteristica naturale del prodotto, pertanto non ne costituisce una difettosità. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Il prodotto contiene microrganismi probiotici vivi sensibili al calore: conservare in luogo asciutto ed al riparo dalla luce diretta, ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 stick.
EUR 29.00
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CURASEPT BIOSMALTO COLLUT SENS
CURASEPT BIOSMALTO Collutorio Denti sensibili. Indicato per chi è affetto da sensibilità dentinale ricorrente causata dalla perdita di smalto, parodontite, e/o dalla recessione gengivale. Ricostruisce, remineralizza smalto e dentina, riduce la sensibilità grazie anche all'associazione con l'Acetato di Stronzio che occlude i tubuli dentinali. Indicato anche dopo trattamenti sbiancanti e ablazioni del tartaro. Allevia e protegge dal dolore della sensibilità dentinale nel tempo. Previene la carie e inibisce la formazione della placca. Ripara e remineralizza lo smalto e la dentina. Protegge da erosione acida ed abrasione. Contiene 250 ppm di F-. Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso. 15 ml di prodotto per circa 1 minuto, almeno 2 volte al giorno. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 200 ml. Cod. CS-02354
EUR 7.38
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CURASEPT ECOBIO DENTIF 75ML
CURASEPT eco bio DENTIFRICIO Dentifricio che pulisce a fondo i denti, rispetta lo smalto e svolge un’azione igienizzante e lenitiva. Questo dentifricio è omeocompatibile vista l’assenza di mentolo e fluoruro. Gli estratti vegetali bio di camomilla, salvia, echinacea angustifolia e melaleuca, con la loro azione igienizzante e lenitiva, contribuiscono a mantenere sana la mucosa. Gli oli essenziali di eucalipto e finocchio conferiscono, a questo delicato dentifricio, un aroma fresco e gradevole che dura a lungo. La presenza di xilitolo ha un effetto positivo anche sul pH della bocca che risulta meno acido e quindi più sicuro per l’integrità dello smalto dentale. Il calcio glicerofosfato protegge lo smalto dalla demineralizzazione. Formato Tubo da 75 ml. (Cod.) PD00303
EUR 4.90
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CURASEPT GEL PAROD ASTRING30ML
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CURASEPT SPAZZ DAYCARE DURO
CURASEPT DAYCARE Brush Spazzolino duro. Rimozione efficace della placca. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. CS07150
EUR 3.90
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LIERAC SUPRA RAD GEL CREMA50ML
SUPRA RADIANCE Gel-crema anti-ossidante rinnovatore giorno Descrizione Gel-Crema rinnovatore di luminosità, per pelle da normale a mista. Una texture attiva dall'effetto levigante immediato grazie a polveri soft focus che affinano la grana della pelle e attenuano le rughe. Ispirata alla medicina nutrizionale e ambientale, questo gel-crema associa l'estratto di marrubio bianco, che combatte l'invecchiamento dermo-tossinico, al concentrato Hyalu-3 anti-età. La sua formula è inoltre arricchita con estratto di sofora del Giappone anti-ossidante e polvere di riso opacizzante. Riattiva la luminosità della pelle. Corregge rughe e piccole rughe. Protegge la pelle dalle aggressioni quotidiane. Principi attivi: - estratto di marrubio bianco rinnovatore cellulare; - concentrato hyalu3 antietà Estratto di sofora del Giappone antiossidante; - polvere di riso opacizzante. Modalità d'uso Applicare la mattina sul viso deterso, da solo o dopo il siero abituale. Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Dimethicone, Polyamide-5, Cetyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Saccharide Isomerate, Parfum/Fragrance, Oryza Sativa (Rice) Starch, Synthetic Fluorphlogopite, Propanediol, Albizia Julibrissin Bark Extract, Sodium Polyacrylate, Phenoxyethanol, Dimethicone Crosspolymer, Marrubium Vulgare Extract, PEG-75 Stearate, Chlorphenesin, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sucrose Palmitate, Ceteth-20, Steareth-20, Tetrasodium Edta, Tromethamine, Tocopheryl Acetate, Glyceryl Linoleate, Yeast Extract/Extrait De Levure, Citric Acid, Sodium Hyaluronate, Silica, Sodium Citrate, Potassium Sorbate, Propylene Glycol, Sodium Benzoate, Sophora Japonica Flower Extract, Ethylhexylglycerin, CI 17200/Red 33, 1368A.Le composizioni dei prodotti vengono aggiornate periodicamente. Per i soggetti allergici, prima di utilizzare il prodotto, controllare la lista degli ingredienti riportata sotto la confezione per verificare che non ci siano sostanze che non è possibile utilizzare. Formato 50 ml
EUR 52.72
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BIOCLIN DEO INTIMATE SPR PROF
BIOCLIN DEO intimate SPRAY Deodorante appositamente formulato per prevenire la formazione di cattivi odori nelle parti intime femminili e maschili. Con nuova delicata profumazione, dona il massimo comfort e una lunga durata in grado di proteggere per tutta la giornata. Svolge azione deodorante e rinfrescante, senza irritare. Previene la formazione di cattivi odori lasciando a lungo una piacevole sensazione di freschezza. Con uno specifico complesso vegetale astringente, riduce il processo di sudorazione e neutralizza i cattivi odori, assicurando un'efficace azione deodorante per tutta la giornata. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Flacone da 100 ml. Cod. I63V08020
EUR 10.80
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BIOCLIN DEO ALLERGY CREMA
BIOCLIN DEO allergy CREMA Deodorante in crema indicato per le pelli allergiche e reattive. Senza alcool e sali di alluminio, controlla la sudorazione senza occludere i pori e senza alterare il pH dell'epidermide, assicurando una lunga azione deodorante. È arricchita con xilitolo, che coadiuva il controllo della crescita batterica e trealosio, che lenisce ed idrata la pelle, conferendo l'ottimale comfort anche alle pelli più sensibili o appena depilate. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Tubo da 50 ml. Cod. I63V08000
EUR 9.52
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SKINCARE SALVIETTE DET 63PZ
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ALOCROSS SOL OFTALMICA 1FL 8ML
SOLUZIONE OFTALMICA LUBRIFICANTE ALOCROSS ACIDO IALURONICO SALE SODICO CROSS LINKATO 0,20% ED ALOE VERA
EUR 19.00
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MOMENDOL*12CPS MOLLI 220MG
DENOMINAZIONEMOMENDOL 220 MG CAPSULE MOLLICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni capsula molle contiene; principio attivo: naprossene sodico 220 mg (pari a naprossene 200 mg). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo esodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIContenuto della capsula: macrogol 600, acido lattico, acqua depurata.Rivestimento della capsula: gelatina, sorbitolo/glicerolo speciale (50:50), blu brillante (E133), lecitina, trigliceridi a catena media.INDICAZIONITrattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolori mestruali. Momendol puo' essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici, a causa della possibile sensibilita' crociata, pazienti con emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare, pazienticon sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei, trattamentiin atto con farmaci potenzialmente gastro lesivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrataulcerazione o sanguinamento), ulcera dello stomaco e del duodeno in fase attiva, gastropatia congestizia, gastrite atrofica, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), graveinsufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance creatininica < 30 ml/min), in corso di trattamento a dosaggio pieno con diuretici, in soggetti con emorragia in atto ea rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti, gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6); bambini e adolescenti al disotto dei 16 anni.POSOLOGIAPosologia. Adulti ed adolescenti sopra 16 anni: 1 capsula molle ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto puo' essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 capsule molli seguite da 1 capsula molledopo 8-12 ore. Non superare le 3 capsule molli nelle 24 ore. Anziani epazienti con insufficienza renale: i pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non dovrebbero superare le 2 capsule molli nelle 24 ore. (Vedere paragrafo 4.3, e paragrafo 4.4). Non usare per piu' di 7 giorni per il dolore e per piu' di 3 giorni perla febbre. I pazienti devono essere informati di consultare un medico,qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino. Modo di somministrazione: Momendol deve essere assunto con un bicchiere d'acqua preferibilmente dopo un pasto.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il prodotto dall'umidita'.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essereassociato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Sebbene alcuni dati suggeriscono che l'uso di naprossene (1000 mg/die) puo' essere associato aun piu' basso rischio, alcuni rischi non possono essere esclusi. Non ci sono dati sufficienti relativamente agli effetti di dosi di naprossene da 220 a 660 mg al giorno per arrivare a precise conclusioni su possibili rischi trombotici. Esiste una stretta correlazione tra dosaggioe comparsa di gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale.Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace. Ipazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, sono maggiormente esposti al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali che possono essere fatali. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti. L'uso prolungato di FANS nell'anziano e' sconsigliato. Prima di iniziare il trattamento con Momendol: cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti conanamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca non grave poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Diuresi e funzionalita' renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei pazienti in trattamento con diuretici, o in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano ipovolemia. Si consiglia particolare cautela nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica non gravi, soprattutto anziani. L'uso delmedicinale deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato in pazienti anziani,in pazienti con malattie gastrointestinali non gravi e per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e paragrafo 4.5). Si consiglia cautela nel trattamento nei consumatori abituali di alte dosi di alcool, in quanto a rischio di sanguinamento gastrico. L'usodi Momendol deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi inibitori selettivi della COX-2. Durante il trattamento con Momendol: se insorgono disturbi visivi il trattamento con Momendol deve essere sospeso. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'usodei FANS (vedi paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione siverifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Momendol deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Il naprossene, come ogni altro FANS, puo' mascherare i sintomi diconcomitanti malattie infettive. In casi isolati e' stata segnalata, in connessione temporale con l'uso di FANS, un'esacerbazione di infiammazioni su base infettiva (es. lo sviluppo di fasciti necrotizzanti). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pazienti con problemi ditollerabilita' gastrica, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitantiche potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedi paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momendol il trattamento deve essere sospeso. Il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e puo' prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni dellacoagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con l'emostasi devono essere attentamente monitorizzati durante l'assunzione diMomendol. Per quanto riguarda le associazioni con altri farmaci che richiedono cautela, vedere paragrafo 4.5 "Interazione con altri medicinali e altre forme di interazione". Momendol capsule molli contiene, sorbitolo: il sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) e' intollerante ad alcuni zuccheri, o se hauna diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' e' essenzialmente "senza sodio".INTERAZIONIAssociazioni controindicate. Anticoagulanti: il naprossene puo' aumentare l'effetto degli anticoagulanti, come gli anticoagulanti di tipo cumarinico (es. warfarin, dicumarolo) perche' prolunga il tempo di protrombina e riduce l'aggregazione piastrinica, aumentando il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Associazioninon consigliate. Antinfiammatori non steroidei (FANS) o corticosteroidi: la somministrazione di naprossene con altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o corticosteroidi non e' consigliata in quanto aumenta il rischio di ulcere e sanguinamento gastro-duodenale (vedere paragrafo4.4). Litio: la combinazione tra naprossene e litio dovrebbe essere evitata; quando necessaria, si consiglia uno stretto monitoraggio dei livelli plasmatici di litio ed un aggiustamento del dosaggio. L'aumentodei livelli di litio puo' indurre nausea, polidipsia, poliuria, tremori e confusione. Antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): l'uso concomitante di antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) aumenta il rischio di emorragia gastrointestinale (vedi paragrafo 4.4). Acido acetilsalicilico: i dati di farmacodinamica clinica evidenziano che l'uso concomitante di naprossene per piu' di un giorno consecutivo puo' inibire l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'attivita' piastrinica e questa inibizione puo' persistere per alcuni giorni dopo l'interruzione del trattamento con naprossene. La rilevanza clinica di questainterazione non e' nota. Ciclosporina: gli inibitori della sintesi delle prostaglandine come il naprossene, a causa del loro effetto sulleprostaglandine renali, possono provocare un aumento della nefrotossicita' della ciclosporina. Tacrolimus: la contemporanea assunzione di antiinfiammatori non steroidei e tacrolimus puo' determinare insufficienza renale acuta. Metotressato: e' stato anche osservato un grave aumento della tossicita' del metotressato in caso di terapia combinata con naprossene. Non e' chiaro il meccanismo di questa interazione, che puo'essere dovuta alla riduzione della clearance renale del metotressato.Associazioni da impiegare con precauzione. Derivati idantoinici e sulfamidici: a causa dell'elevato legame del naprossene con le proteine plasmatiche si consiglia cautela nel trattamento concomitante con derivati idantoinici o sulfamidici. Sulfaniluree: e' importante tener contodella possibilita' di un accentuarsi degli effetti dei legami delle sulfaniluree (antidiabetici orali) dovuto all'inibizione delle proteineplasmatiche. Furosemide e diuretici d'ansa: l'uso in concomitanza conla furosemide puo' portare ad una riduzione dell'effetto natriureticodel diuretico. Beta-bloccanti L'associazione di Momendol con i betabloccanti puo' ridurre il loro effetto antipertensivo. Probenecid: l'assunzione concomitante di probenecid aumenta i livelli plasmatici di naprossene e allunga notevolmente l'emivita plasmatica. Diuretici tiazidici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici tiazidici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempiopazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renaledopo l'inizio della terapia concomitante, specialmente nei pazienti anziani. Digossina: l'assunzione concomitante di Momendol con digossinapuo' alterare i livelli sierici di quest'ultima. Esami di laboratorio: il naprossene puo' alterare il tempo di sanguinamento (che puo' risultare aumentato fino a 4 giorni dall'interruzione della terapia), la clearance della creatinina (puo' diminuire), l'azotemia ed i livelli ematici di creatinina e potassio (possono aumentare), i test della funzionalita' epatica (si puo' osservare aumento delle transaminasi). Il naprossene puo' indurre falsi positivi nella determinazione dei valori urinari del 17-chetosteroide e puo' interferire con le determinazioni urinarie dell'acido 5-idrossi-indolacetico. La terapia con naprossene dovrebbe essere interrotta almeno 72 ore prima dell'esecuzione dei testdi funzionalita' cortico-surrenalica.EFFETTI INDESIDERATICome altri FANS, il naprossene puo' indurre i seguenti effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati osservati piu' comunemente sono di natura gastrointestinale. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi eper trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modestoaumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto delmiocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Possono verificarsi ulcerepeptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale,in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo somministrazione di Momendol sono stati segnalati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto raramente). In associazione al trattamento con i FANS sonostati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Come peraltri FANS, possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide in pazienti con o senza una precedente esposizionea farmaci appartenenti a questa classe. I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficolta' della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea. Nella riassunto che...
KALOIDON PLUS GEL CICATRICI 30ML
Kaloidon Plus Descrizione Kaloidon Plus è un medical device che, grazie ai suoi componenti è in grado di mantenere l'idratazione e l'elasticità della pelle favorendo un rapido ammorbidimento ed appiattimento della cicatrice. Su cicatrici e cheloidi già sviluppati rende elastico ed idratato il tessuto indurito, migliorando l'aspetto estetico. Applicato precocemente dopo un intervento chirurgico o dopo un insulto lesivo di varia natura, Kaloidon Plus agisce prevenendo l'insorgere degli inestetismi cutanei. Prima dell'uso accertarsi che la cicatrice sia formata e che la cute sia integra e perfettamente pulita ed asciutta. Modalità d'uso Kaloidon Plus va applicato più volte al giorno massaggiando delicatamente e leggermente fino a completo assorbimento. Su cicatrici estese e particolarmente ispessite può essere applicato anche in compressiva. Per ottenere i risultati migliori dal punto di vista estetico il trattamento può essere prolungato anche oltre i 6 mesi. Componenti Acqua purificata, allantoina, pullulano, EDTA, sodio benzoato, glicole propilenico, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, estratto alcoolico di cipolla, giicosamminogiicani, acido benzoico, acido deidroacetico, sodio laluronato. Avvertenze Non usare su cute lesa. Evitare il contatto con occhi, mucose. Non usare in presenza di patologie dermatologiche che alterano l'integrità della cute. Applicare il prodotto con mani pulite. Non usare in contemporanea ad altri prodotti topici. Non usare se la confezione è aperta o danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Chiudere bene il tappo dopo ogni uso. Uso esterno. Non disperdere il contenitore dopo l'uso. Non sono conosciuti effetti indesiderati al prodotto; non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di effetti indesiderati, interrompere immediatamente il trattamento e riferire al medico o al farmacista. Controindicazioni: l'uso di questo dispositivo medico è controindicato nei casi di allergie note a sospette a una qualsiasi delle sostanze contenute nel dispositivo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta, lontano da fonti di calore e a temperatura inferiore a 30°C. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Dopo la prima apertura il prodotto è stabile per 6 mesi. Formato Tubo da 30 ml. Cod. CU608
EUR 17.28
PARACETAMOLO DOC 20 COMPRESSE 500MG
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri analgesici e antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.ECCIPIENTIAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.INDICAZIONIQuesto farmaco da 500 mg in compresse e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.POSOLOGIAPosologia. Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale e'di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo farmaco da 500 mg in compresse in rapporto al peso corporeo. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente trai 6 ed i 10 anni): 1/2 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tragli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nelcaso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripeterese necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione: soloper uso orale. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Popolazioni speciali. Insufficienzaepatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: negli anziani non e' richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare: 10 - 50ml/min. Dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare: < 10 ml/min. Dose: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa o con sindrome di Gilbert,la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l'intervallo trale singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg/kg/die (fino ad un massimo di 3 g/die) nei seguenti casi:adulti di peso inferiore a 50 kg, insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico), disidratazione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEPer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienticon insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatiteacuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearancedella creatinina < 10 ml/min.). In presenza di febbre alta o segni diinfezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorrettoprolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi piu' elevate difarmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'uso prolungato o frequente e' sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di piu' dosi giornaliere in una singola somministrazione puo' danneggiare gravementeil fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenzadi supervisione medica puo' essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non e' giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, puo' provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttoridel citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da grave insufficienza renale. Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienticon abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari qualiintolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questomedicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.INTERAZIONIL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo e' aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicita' imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza allaneutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico. L'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico,come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. L'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico puo' ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non puo' essere somministrata primache sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo L'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimanaaumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare la warfarina.Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico. L'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui testdi laboratorio Il paracetamolo puo' interferire con le determinazionidell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.EFFETTI INDESIDERATILa frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: moltocomune (>= 1/10); comune (da >= 1/100 a = 1/1.000 a >= 1/100); raro (da >= 1/10.000 a
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