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DUREX SETTEBELLO CLASSICO 12PZ
love sex (durex) SetteBello Classico Preservativi in lattice di gomma naturale, trasparenti e lubrificati con serbatoio. Formato Larghezza nominale: 52 mm Confezione da 12 pezzi. Cod.10025590
EUR 13.50
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BIOSIL 60CPS
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PRIOVIT 12 FORTE 40 CARAMELLE
Priovit 12 Forte Descrizione Integratore alimentare di vitamine del gruppo B, vitamina A, vitamina D e vitamina C che contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e al normale metabolismo energetico (vitamine B2, B6, B12), al mantenimento della capacità visiva normale (vitamina A), alla normale funzione del sistema immunitario (vitamina C) e al mantenimento di ossa sane (vitamina D). Ingredienti Sciroppo di glucosio, saccarosio, maltodestrina, vitamina C (acido L-ascorbico); correttore di acidità: acido citrico monoidrato; aroma arancia, niacina (acido nicotinico), vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), acido pantotenico (calcio D-pantotenato), rutina, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina), vitamina A (palmitato di retinile); emulsionante: lecitina di soia; acido folico (acido pteroil-monoglutammico), vitamina D3 (colecalciferolo), vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Componenti caratterizzantiPer dose massima giornaliera (2 caramelle)%VNR* Vitamina C (acido L-ascorbico) 80 mg 100 Niacina (Acido nicotinico) 16 mg 100 Vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile) 12 mg 100 Acido pantotenico (calcio D-pantotenato) 6 mg 100 Rutina 3 mg - Vitamina B2 (riboflavina) 1,40 mg 100 Vitamina B6 (cloridrato di piridossina) 1,40 mg 100 Vitamina B1 (cloridrato di tiamina) 1,10 mg 100 Vitamina A (palmitato di retinile) 800 mcg 100 Acido folico (acido pteroil-monoglutammico) 200 mcg 100 Vitamina D (colecalciferolo) 5 mcg 100 Vitamina B12 (cianocobalamina) 2,5 mcg 100 *VNR: valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011 Modalità d'uso Si consigliano 1-2 caramelle al giorno, da sciogliere in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera indicata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più degli ingredienti. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 40 caramelle da 3 g
EUR 12.50
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PIC MISUR PRES MOBILERAPID
PiC Mobile Rapid Misuratore da braccio "tutto in uno" che può essere sincronizzato con il proprio smartphone. Un'innovazione che permette non solo di misurare i propri valori pressori ma anche di seguire il loro andamento direttamente sul proprio telefono tramite l'app "Pic Health Station". Dotato di tecnologia Rapid-Tech per un'esperienza di rilevazione veloce e confortevole. Digitale e automatico, si distingue per la sua compattezza e per le sue caratteristiche forme morbide del design DLS (Design Language Solution). Formato Mobile Rapid è contenuto in una piccola custodia facile da portare ovunque. Al suo interno si trova anche il suo alimentatore per una ricarica pratica e veloce. Cod. 0202252800000
EUR 71.91
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PIC BILANCIA BODYSTATION
PiC BodyStation Bilancia digitale multifunzione 6 in 1, con la quale si può sincronizzare il proprio smartphone, oppure utilizzare come una normale bilancia. Offre un quadro completo e accurato dei valori del peso del tuo corpo. Grazie ai 4 elettrodi integrati sul piano d'appoggio, ti permette di monitorare, oltre al peso, 6 valori in un unico gesto: -indice di massa corporea -indice di massa grassa -indice di massa muscolare -metabolismo basale -percentuale di idratazione -peso delle ossa Grazie a led colorati, basta un colpo d'occhio per visualizzare immediatamente se il tuo peso è aumentato, diminuito o rimasto stabile. Pic BodyStation è una bilancia per tutta la famiglia, capace di riconoscere automaticamente fino a 8 profili. Con l'apposita applicazione per smartphone (Pic Health Station), si può memorizzare, gestire e condividere tutti i dettagli sul proprio peso. Un'interfaccia semplice e intuitiva, che una volta installata ti permette di: memorizzare tutti i valori, visualizzare i trend e i parametri in ogni momento, classificare BMI secondo le tabelle dell'OMS, personalizzare con annotazioni di qualunque tipo (ad esempio un diario nutrizionale) e condividere facilmente i dati via e-mail. Cod. 0200919400000
EUR 53.10
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PIC TERMOMETRO INFRAROS AURIC
PiC solution ThermoDiary EAR Termometro auricolare a raggi infrarossi Descrizione Il termometro auricolare a infrarossi misura il calore a infrarossi generato dal timpano e dal tessuto circostante per riflettere la temperatura corporea del paziente. Utente, cui è destinato questo prodotto: minimo 11 anni di età (5 anni di esperienza intensiva di lettura), nessun limite massimo. Questo termometro converte la temperatura dell'orecchio in valore “equivalente orale” (secondo il risultato della valutazione clinica per ottenere il valore offset). Specifiche Questo dispositivo è conforme alle normative ASTM E1965-98, EN ISO 80601-2-56, IEC/EN60601-1-2(CEM), IEC/EN60601-1(Sicurezza), ISO10993, RoHS. Intervallo di misurazione della temperaturada 34 a 42,2°C (da 93,2 a 108°F) Intervallo di temperatura operativada 10 a 40°C (da 50 a 104°F) dal 15% all'85% RH Accuratezza±0,2°C (0,4°F) con temperature comprese tra 35 e 42°C (95-107,6°F) ±0,3°C (0,5°F) per altri intervalli Batterie1 batteria al litio Classe di protezioneIP54 Grado di IP54protezione da spruzzi d'acqua e ingresso di corpi estranei Dimensioni143,16x39,91x55,86 mm Peso75,7 g, batteria inclusa Durata della batteriacirca 2.000 letture continuative Aspettativa di durata4 anni Modulo BTnRF51822 Frequenza2,402 - 2,480 GHz Intervallo potenza di uscita≤4 dBm Modalità d'uso Si raccomanda di misurare 3 volte nello stesso orecchio. Se le 3 misurazioni sono diverse, selezionare la temperatura più alta. Prima della misurazione, rimanere in un ambiente stabile per 5 minuti ed evitare attività fisica e bagni per 30 minuti. In persone sane la temperatura varia: tra le diverse parti del corpo può variare tra 0,2 e 1°C. Il "bias clinico" è tra -0,5 e -0,7°C. I “limiti di concordanza” sono di 1,02. La “ripetibilità” è 0,19°C. Accendere l'apparecchio e rilevare le letture Premere il tasto “ON/MEM”, il termometro è pronto per l'uso quando l'icona smette di lampeggiare e si sentono due brevi segnali acustici. Misurare la temperatura dell'orecchio: tirare delicatamente l'orecchio all'indietro per raddrizzare il canale uditivo e posizionare attentamente la sonda all'interno del canale uditivo stesso. Mirare verso la membrana del timpano per ottenere una lettura il più accurata possibile. Per bambini al di sotto dei due anni di età, tirare delicatamente l'orecchio all'indietro. Per bambini oltre i due anni di età e gli adulti, tirare delicatamente l'orecchio verso l'alto e all'indietro. Tenere premuto il tasto "MEASURE" finché non si sente un segnale acustico. Rimuovere la sonda dall'orecchio e leggere la misurazione della temperatura sul display. Per misurazioni successive: dopo due brevi segnali acustici, l'icona smette di lampeggiare e si è pronti per la misurazione successiva. Collegare il termometro con il proprio smartphone Scaricare l'app gratuita PIC HEALTH STATION da Google Play e AppStore. Avviare l'app PIC HEALTH STATION sul proprio smartphone. La versione Bluetooth v. 4.0 si avvierà automaticamente. Accertarsi che il termometro sia acceso. Cercare il termometro con PIC HEALTH STATION e collegarlo al proprio smartphone. Durante l'accoppiamento, solo lo smartphone da collegare con il termometro potrà attivare PIC HEALTH STATION. In caso di problemi con l'accoppiamento, verificare che PIC HEALTH STATION non sia in esecuzione con un altro smartphone, o riavviare il proprio. Si noti che il termometro invia i dati della temperatura solo quando è connesso con lo smartphone. Ogni lettura della temperatura verrà trasferita automaticamente al dispositivo mobile. Dopo la misurazione L'apparecchio si spegne automaticamente quando rimane inattivo per più di 1 minuto per prolungare la durata della batteria. Pulire la sonda dopo ogni utilizzo per garantire una lettura accurata ed evitare contaminazioni incrociate. Ricordarsi di mettere il tappo sulla sonda quando non è in uso. Funzioni - Indicazione febbre: Se il termometro rileva una temperatura corporea ≥37,5°C (99,5°F), apparirà il segnale luminoso "rosso". Allo stesso tempo, si sentirà un segnale acustico lungo seguito da tre segnali acustici brevi per avvertire l'utente della febbre potenziale; se la temperatura <37,5°C, apparirà il segnale luminoso "verde". AVVERTENZA: Luce rossa - suggerisce il monitoraggio costante della temperatura corporea. Consultare il medico in caso di dubbi sulle condizioni di salute della persona monitorata. - Memoria: sono disponibili in totale 25 misurazioni in memoria per la temperatura corporea. Una volta acceso il dispositivo, premere il tasto “ON/MEM” per visualizzare le temperature memorizzate. I dati archiviati nella memoria del termometro non vengono inviati all'applicazione. - Commutazione °C/°F: in modalità “Spento”, tenere premuto il tasto “MEASURE”, quindi premere immediatamente e poi lasciare il tasto “ON/MEM”. Dopo 3 secondi, l'icona “°C” verrà commutata nell'icona “°F”. (Per tornare a “°C” ripetere l'operazione). - Modalità silenzioso: per impostazione predefinita, il segnale acustico è attivo. È possibile attivare/disattivare il segnale acustico in modalità silenzioso. Con il dispositivo acceso, tenere premuto il tasto “ON/MEM” per 3 secondi. L'icona lampeggerà sul display LCD. Rilasciare il tasto “ON/MEM” per attivare la modalità silenzioso. Da questo momento non si sentirà nessun segnale acustico. Ripetere l'operazione per disattivare la modalità silenzioso. NOTA: se si continua a premere il tasto “ON/MEM” per 5 secondi una volta che appare l'icona del silenzioso, l'apparecchio si spegne senza impostare il silenzioso. Cambio della batteria Sollevare la guarnizione di gomma sul coperchio della batteria con un piccolo cacciavite a croce. Allentare la vite posta sul coperchio della batteria. Con il pollice sollevare il coperchio della batteria. Tenere l'apparecchio ed estrarre la batteria utilizzando il cacciavite. Sostituire la nuova batteria sotto il gancetto metallico sul lato sinistro, quindi premere il lato destro della batteria finché non si sente un clic. Riposizionare il coperchio della batteria e serrare la vite, inserendo la guarnizione di gomma nello spazio intorno. Cura e manutenzione La sonda è la parte più delicata del termometro. Maneggiarla con cura quando si pulisce la lente per evitare danni. Dopo la misurazione, utilizzare un bastoncino ovattato imbevuto di alcool (concentrato al 70%) per pulire la lente (all'interno della sonda). Lasciare asciugare completamente la sonda per almeno un minuto. Tenere l'apparecchio asciutto e lontano da liquidi e luce solare diretta. Non immergere la sonda in nessun liquido. Nota: verificare che l'apparecchio non presenti danni in caso di caduta. Se non si è sicuri su come procedere per verificarlo, portare l'apparecchio completo al rivenditore più vicino per un'eventuale ricalibrazione. Avvertenze Non utilizzare questo apparecchio in situazioni di grave rischio o applicazioni relative alla sicurezza. In caso di dubbi o di aumento della temperatura corporea, consultare un medico. Il termometro tende a compensare le letture della temperatura dell'orecchio in base alle temperature della stanza. Per ottenere una lettura il più accurata possibile, il termometro deve rimanere nella stanza in cui sarà utilizzato, a temperatura ambiente stabile, per almeno 15 minuti prima dell'uso. Si consiglia che anche la persona, cui sarà misurata la temperatura resti nella stessa stanza almeno 5 minuti prima di eseguire la lettura. Durante la misurazione della temperatura, assicurarsi che il paziente e il termometro non siano esposti a calore diretto, luce solare o aria condizionata. Prima di eseguire la lettura, controllare che il canale dell'orecchio sia pulito e accessibile; non pulire l'orecchio subito prima di utilizzare la sonda in quanto l'uso di acqua calda o fredda influenzerà la lettura. Non misurare la temperatura corporea per almeno trenta minuti dopo uno sforzo fisico, un bagno o dopo un pasto. Assicurarsi sempre che la sonda sia pulita e non danneggiata. Questo dispositivo contiene batterie e piccole parti che potrebbero costituire un rischio di soffocamento se ingerite accidentalmente da bambini piccoli o animali domestici. Tenere tali componenti in luoghi non raggiungibili da loro. Se si tiene il termometro troppo a lungo nella mano, la sonda potrebbe leggere una temperatura ambiente più alta. Ciò potrebbe generare una misurazione della temperatura corporea più bassa del solito. Non immergere l'apparecchio in alcun liquido e non esporlo a umidità diretta. Non ci sono limiti di età o genere per l'utilizzo di questo termometro a infrarossi. Non AP/APG, pertanto il prodotto non è idoneo per l'uso in presenza di miscele di anestetici infiammabili o esplosivi, ossigeno, ossido di azoto. Conservazione Conservare il dispositivo a una temperatura ambiente compresa tra -20°C e +50°C e in presenza di umidità relativa (RH) dell'85%. Formato 1 pezzo Cod. 0200919600000
EUR 38.61
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PIC TERMOMETRO INFRAROS DISTAN
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FROBENPRET 16 PASTIGLIE LIMONE MIELE
DENOMINAZIONEFROBENPRET 8,75 MG PASTIGLIE GUSTO LIMONE E MIELECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVIUna pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg.ECCIPIENTISaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele.INDICAZIONITrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria, rinite, angioedema o di tipo allergico) verso ibuprofene, acidoacetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come dueo piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica. Ultimo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Si raccomanda l'utilizzo diquesto medicinale per un massimo di tre giorni. Posologia Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anzianihanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria unariduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve amoderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione. Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deveessere interrotto.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS E' consigliabile non associare il prodotto con altri FANS. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare unaumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, renale e epatica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il medicinale deve essere utilizzato con cautela. E' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani. La funzionalita' renale deve essere monitorata in questi pazienti. Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela ai pazienti con anamnesi positiva di insufficienza cardiaco o ipertensionesiccome e' stato riportato edema in associazione alla somministrazione di flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggie per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modestoaumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione noncontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Effettisul sistema nervoso centrale. Cefalea indotta da analgesici. In casodi utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti Gastrointestinali. Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattiegastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate.Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasimomento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali epossono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento cheoccorre per controllare i sintomi. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Quando ilsanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici. L'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS.Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattie del sistema connettivo.In pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e disturbi del sistema connettivo si puo' verificare un aumento del rischio di meningite asettica. Effetti renali. E' necessaria cautela quando si inizia il trattamento con FANS come il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Infezioni. Poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ades. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durantela terapia a base di flurbiprofene.INTERAZIONIDeve essere prestata attenzione in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sonostate riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il flurbiprofene deve essere evitato inassociazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenzialieffetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse. Il flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' dei FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa)la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmentereversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazientiche assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Alcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento neltratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'. Corticosteroidi: aumentodel rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici dimetotressato. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: datiottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.EFFETTI INDESIDERATIL'impiego locale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essereaccompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolaredopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguentieffetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l'usodi flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamentodi condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza e' definita come: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 9.00
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ISADORA STRETCH LASH MASCARA01
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DERMOVITAMINA RAGADI LABBRA
Dermovitamina RAGADI LABBRA BALSAMO RIGENERANTE Descrizione Crea un film protettivo ad effetto barriera con azione rigenerante e lenitiva. Nutre e idrata le labbra, ripristinando il film idrolipidico cutaneo, favorisce i processi di normalizzazione delle labbra. Utilizzabile anche sotto il make up. Dermatologicamente testato per pelli sensibili Metal tested (nickel, cromo, cobalto) Modalità d'uso Applicare più volte al giorno, in base alla necessità. Componenti Aqua, ethylhexyl palmitate, Olus oil, tocopheryl acetate, glycerin, hydrogenated castor oil, sorbitan isostearate, polyglyceryl-3 polyricinolate, panthenol, polyperfluoromethylisopropyl ether, niacinamide, magnesium sulfate, dimethicone, Brassica campestris sterols, cetearyl alcohol, asiaticoside, asiatic acid, madecassic acid, benzyl alcohol, dehydroacetic acid, sodium phytate, lecithin, tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid, sodium hydroxide. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post-apertura: 12 mesi Formato Tubo da 8 ml Cod. 7AO045
EUR 6.80
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FLUIBRON GOLA*SPRAY 15ML
DENOMINAZIONEFLUIBRON GOLA 0,25%CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso orofaringeo nelle affezioni del cavo orale.PRINCIPI ATTIVIFLUIBRON GOLA0,25% Collutorio. 100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g. FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti. Etanolo: 8,64 g; metile p-idrossibenzoato: 0,10 g; propile p-idrossibenzoato: 0,02 g;olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato: 2,00 g; colorante blupatent V (E131): 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.ECCIPIENTIFLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosaorale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti conFANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrenteo emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray permucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giornoindirizzati direttamente sulla parte interessata.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FLUIBRON GOLA 0,25%Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale non comportaalcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofenenon deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. L'uso di FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, puo' dare originea fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casioccorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: ilcollutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoatiche possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.INTERAZIONIAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.EFFETTI INDESIDERATIStudi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamentoa lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%).Gli effetti indesiderati elencati in tabella, segnalati in particolaredopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono categorizzati per classificazione sistemica organica e frequenza, definitausando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100a =1/1,000 a =1/10,000 a
EUR 8.13
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LDF NEOVEN MICROCIRCOLO 30CPR 25,5G
NEOVENMicroCircolo DescrizioneIntegratore alimentare formulato con estratti selezionati di Rusco, Centella, Semi d'Uva, Meliloto e Ginkgo. Il Ginkgo, l'Uva, il Rusco e la Centella favoriscono la funzionalità del microcircolo, il Meliloto favorisce la funzionalità della circolazione venosa.IngredientiAgenti di carica: Cellulosa microcristallina, Idrossipropilcellulosa; Rusco e.s. radice (Ruscus aculeatus L., Maltodestrina da Mais) tit. 5% ruscogenina; Centella e.s. foglie (Centella asiatica L. Urb., Maltodestrina da Mais) tit. 40% triterpeni; Uva e.s. semi (Vitis vinifera L., Maltodestrina da Mais) tit. 95% proantocianidine; Meliloto e.s. erba fiorita (Melilotus officinalis L. Pall.) tit. 17% cumarina; Umettante: Carbossimetilcellulosa sodica reticolata; Ginkgo e.s. foglie (Ginkgo biloba L., Maltodestrine) tit. 24% ginkgoflavonoidi totali; Antiagglomeranti: Magnesio stearato vegetale, Biossido di silicio.Senza glutine.Caratteristiche nutrizionali Valori medi per due compresse Rusco e.s. 400 mg Centella e.s. 150 mg Uva semi e.s. 140 mg Meliloto e.s. 50 mg Ginkgo e.s. 30 mg Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno.AvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento.ConservazionePer preservare il prodotto dall'umidità, non tagliare il blister e riporlo sempre nella sua confezione originale. Conservare in luogo fresco e asciutto.Validità a confezionamento integro: 36 mesi.FormatoConfezione da 30 compresse.Peso netto 25,5 g
EUR 12.80
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CANGURINI VITAM C100CPR MASTIC
CANGURINI VITA C 100 kangavites Integratore alimentare a base di Vitamina C Prodotto a base di Vitamina C, Rosa canina polverizzata ed estratto secco di bacche di Ciliegia acerola in tavolette masticabili. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Sostiene inoltre il normale funzionamento del sistema nervoso e del sistema immunitario e contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento. Inoltre questa preziosa vitamina accresce l'assorbimento del ferro e favorisce la formazione del collagene per la normale funzione di gengive, pelle, cartilagini e ossa. La Rosa canina è una fonte naturale di vitamina C e ha azione di sostegno e ricostituente. Ingredienti Edulcoranti: Saccarosio, Fruttosio, Mannitolo, Xilitolo. Vitamina C (Ascorbato di sodio, Acido L-ascorbico). Agenti di carica: Cellulosa microcristallina, Mannitolo; Aroma naturale: Arancia liofilizzata. Concentrato di succo di carota liofilizzato. Antiagglomeranti: Biossido di Silicio, Acido stearico vegetale, Magnesio stearato vegetale. Addensanti: Carragenina, Gomma Xanthan. Estratto di Ciliegia acerola (4:1) (Malpighia glabra L.), Rosa canina L. Modalità d'uso Masticare lentamente 1 tavoletta al giorno. Avvertenze Non superare la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso del prodotto nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico. Formato Flacone da 90 tavolette masticabili. Cod.2804
EUR 23.64
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CER PIC SUTURA 3X75MM 10PZ
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HYPERICUM PERF SGL 200CH GL
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IRR VAC SOSP SPRAY ORALE 10ML
IRRVac SOSPENSIONE SPRAY ORALE Descrizione Integratore alimentare a base di ceppi microbici tindalizzati, vitamina C e zinco, che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, in caso di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. Il prodotto è indicato per adulti e bambini. Ingredienti Acqua, succo concentrato di mela, di sambuco, di ribes rosso e di lampone, Immunoblend Ceppi microbici tindalizzati (Lactobacillus casei HA-108, Lactobacillus acidophilus HA-122, Lactobacillus plantarum HA-119, Streptococcus thermophilus HA-110), amido di patate; addensate: glicerolo vegetale; vitamina C (L-acido ascorbico), zinco gluconato; stabilizzante: gomma di xantano; conservante: potassio sorbato. Contiene soia, latte e derivati. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medidose giornaliera (2 applicazioni da 0,5 ml con contagocce)%VNR* Ceppi microbici tindalizzati 150 mld UFC**/g21,15 mld UFC- Vitamina C23 mg28,75% Zinco1,83 mg18,3% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **UFC: Unità Formanti Colonia. Modalità d'uso Il pratico contagocce facilita la corretta somministrazione del prodotto. Agitare il flacone prima dell’uso. Prelevare 0,5 ml di prodotto con l'apposito contagocce ed applicare sulla mucosa del cavo orale (guancia interna, gengiva ecc.). Si consiglia un' applicazione da 0,5 ml due volte al giorno. Trattenere nel cavo orale più a lungo possibile e deglutire lentamente. Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista di bambini al di sotto dei 3 anni d’età. Non superare la dose giornaliera consigliata, il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di un corretto stile di vita. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l’uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura compresa tra i 5 °C e i 25 °C e al riparo da fonti di luce e calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella sua confezione originale. Formato Flacone spray da 10 ml. Cod. ft.ia.36
EUR 17.00
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MICLAST SOLUZIONE CUTANEA FL 30ML 1%
DENOMINAZIONEMICLASTCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso cutaneo.PRINCIPI ATTIVICrema: un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico (57.50 mg/g); alcool stearilico(57.50 mg/g); alcool benzilico (10 mg/g). Polvere cutanea: un grammodi polvere cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina. Soluzione cutanea: un ml di soluzione cutanea contiene 10 mg di ciclopirox olamina.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico,alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.INDICAZIONIMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' alla ciclopirox olamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La polvere non deve essere applicatasu ferite aperte.POSOLOGIALe diverse preparazioni consentono di adottare, a giudizio del medico,quella piu' idonea al singolo caso. Salvo diversa prescrizione medica, la posologia di solito e' la seguente: Crema: applicare 2 o 3 volteal giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione. Polvere cutanea: aspergere le zoneinteressate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee(in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.CONSERVAZIONEMICLAST 1% polvere cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. MICLAST 1% crema: conservare a temperatura non superiore a30 gradi C. MICLAST 1% soluzione cutanea: nessuna particolare condizione di conservazione.AVVERTENZECrema, soluzione cutanea e polvere cutanea Evitare il contatto con gliocchi. La ciclopiro xolamina deve essere usata con cautela e sotto ildiretto controllo del medico: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico; nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione;nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto e quelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso deltrattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igienicheconsigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione dellaCandida). Crema: evitare il contatto di Miclast 1% crema con le mucose; non applicare Miclast 1% crema su ferite aperte. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Crema; Miclast 1% crema contiene: alcol cetilico e alcol stearilico che possono causare reazioni cutanee localizzate (es. Dermatite da contatto); alcol benzilico che puo' causare reazioni allergiche e a causa dell'uso topico puo' causare lieve irritazione locale.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi d'interazione.EFFETTI INDESIDERATICrema e soluzione cutanea. Elenco delle reazioni avverse: presenta lereazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione:molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, = 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000)e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'*. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore della pelle; frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema**. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Comune: transitorio aggravamento della condizione,eritema al sito di applicazione***, prurito al sito di applicazione***; non comune: vescicole al sito di applicazione*. * richiede l'interruzione del trattamento. ** Sono state riportate durante la commercializzazione. *** non richiede l'interruzione del trattamento. Benche' nonsia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualita' deveessere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggioocclusivo. Polvere cutanea. Elenco delle reazioni avverse: presenta le reazioni avverse secondo la Classificazione MedDRA per Sistemi e Organi. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, = 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Frequenza non nota:ipersensibilita' al sito di applicazione, ipoestesia al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. Tutti questi effetti indesiderati sono stati riportati durante la commercializzazione. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOCrema e soluzione cutanea. Gravidanza: non ci sono dati o si dispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) derivanti dall'uso di ciclopirox olamina in donne in gravidanza. Gli studisugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti rispettoalla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopirox olamina (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Miclast 1% crema e soluzione cutanea durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioniinsufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopirox olaminae dei suoi potenziali metaboliti. Non si puo' escludere un rischio per i neonati/lattanti. Miclast 1% crema e soluzione cutanea non devonoessere utilizzate durante l'allattamento al seno. Polvere cutanea. Gravidanza: non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momentoche l'esposizione sistemica alla ciclopirox olamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile. Miclast 1% polvere cutanea puo' essere usata durante la gravidanza. Allattamento: non si prevedono effetti su bambini allattati con latte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopirox olamina delle donne che allattano e' trascurabile.Miclast 1% polvere cutanea puo' essere usata durante l'allattamento.Fertilita': in studi sperimentali sui ratti non sono stati evidenziatieffetti sulla fertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopirox olamina in dosaggio fino a 5 mg/kg/die.
EUR 11.80
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SCANDAL EYES KHOL 008 BLUE
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CH TERMOMETRO VETRO
chicco Thermo Eco Descrizione Termometro clinico ecologico senza mercurio. Dispositivo medico adatto per tutti i tipi di misurazione: rettale, ascellare e orale. Pratico e molto semplice da utilizzare. Dotato di lente di ingrandimento per facilitare ai genitori la lettura della temperatura del bambino. Facile da resettare, è dotate din un pratico abbattitore, quindi non è un problema abbassare la temperatura dopo la misurazione. Il termometro in vetro è senza mercurio, contiene un liquido non tossico favorevole all'ambiente, una lega di gallio, indio e stagno: il galinstano. Clinicamente testato. Modalità d'uso Prima di iniziare la misurazione accertarsi che il valore indicato dalla colonnina di gallio sia inferiore ai 36°C. Posizionare il termometro sul corpo a seconda del tipo di misurazione desiderato. Dopo circa 4 minuti il termometro ha rilevato la temperatura corporea e sarà possibile leggerla. La lettura della temperatura può essere facilitata ruotando leggermente il termometro. Dopo la misurazione, il liquido indicatore deve essere riportato al di sotto dei 36°C. A tale scopo, inserire il termometro nell'apposito supporto presente nell'astuccio, avendo cura di spingerlo bene fino in fondo, facendo passare la sonda attraverso l'apposito foro. Successivamente impugnare il supporto e procedere con movimenti veloci e ritmici per abbassare il liquido al di sotto della prima tacca numerata. Pulire il termometro in vetro prima e dopo l'utilizzo. Misurazione orale - Durata della misurazione: 4 minuti. Temperatura normale: 37°C. Collocare il bulbo del termometro sotto la lingua, respirando col naso per evitare di alterare la misurazione. Misurazione rettale - Durata della misurazione: 4 minuti. Temperatura normale: 37,5°C. Inserire delicatamente il bulbo del termometro nell'ano per non più di 2 cm, arrestandosi immediatamente se si avverte qualsiasi tipo di resistenza. Misurazione ascellare - Durata della misurazione: 4 minuti. Temperatura normale 36,7°C. Assicurarsi che il cavo ascellare sia asciutto, poi collocare il bulbo del termometro nell'incavo dell'ascella e premere il braccio contro il bulbo. Avvertenze Non lasciare cadere il termometro e non sottoporlo a urti. Non piegare la punta del termometro o morderla. I termometri con rivestimento in vetro danneggiati non devono più essere utilizzati (rischio di lesioni). Tenere lontano dalla portata dei bambini. Per l'intero periodo di utilizzo il bambino deve essere sempre assistito da un adulto. Il liquido di misura galinstano non può entrare in contatto con metalli nobili o leggeri per il pericolo di reazione. Durante la misurazione fare la massima attenzione a evitare qualsiasi rischio di lesione. L'utilizzo del termometro non sostituisce un consulto medico. Uno stato febbrile persistente in particolare nei bambini deve essere oggetto di cure mediche. Avvertenze per la pulitura e la disinfezione: Il termometro dispone di un involucro in vetro igienico e con tenuta ermetica, ed è possibile disinfettare senza limiti. La temperatura della soluzione detergente e disinfettante non deve superare i 42°C. La pulitura del termometro in vetro prima e dopo l'utilizzo può essere effettuata con acqua saponata fredda. Disinfettare il termometro con un batuffolo di ovatta o cun un panno imbevuti di alcool oppure immergere il termometro in una soluzione disinfettante (tempo di immersione a seconda delle istruzioni del produtte del liquido disinfettante). In caso di rotturo del termometro il liquido fuoriuscito può essere raggruppato e rimosso con un panno di cellulosa o un panno in stoffa inumiditi con acqua saponata. I resti possono tranquillamente essere smaltiti nei rifiuti domestici. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura compresa tra i -15°C e i 42°C. Formato Astuccio da 1 pezzo. Cod. 0000968400000
EUR 10.34
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VIVA 70 COLLANT PA NERO 2
