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MAALOX REFLURAPID 20BUST
Maalox RefluRAPIDDispositivo medico indicato per il trattamento del reflusso gastro-esofageo al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati, come ad esempio: bruciore, pirosi gastrica in gravidanza, esofagite da reflusso, rigurgito acido, cattiva digestione, tosse e infiammazione laringo-faringea. Formato 20 bustine
EUR 9.81
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BIOFLUINUM ECHINACEA 1G 30CPS
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PLANTAGOPLUS COLLUT 180ML
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APROPOS FLUPROTECT EFFERV C 20
Apropos EFFERVESCENTE C Fluprotect Descrizione Integratore alimentare che contribuisce al funzionamento del sistema immunitario, a base di vitamina C e zinco con estratti di propoli*, echinacea e salice. La vitamina C e lo zinco contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. l'echinacea stimola le difese dell'organismo e aiuta a favorire la funzionalità delle prime vie respiratorie. L'estratto di salice aiuta a contrastare gli stati di tensione localizzati, contribuisce alla funzionalità articolare e alla regolarità del processo di sudorazione. *Propoli M.E.D.: la propoli utilizzata per i prodotti Apropos è ottenuta con la Multi Estrazione Dinamica, una metodologia estrattiva che offre un'elevata presenza di flavonoidi e polifenoli. Ingredienti Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; vitamina C (acido L-ascorbico), aroma arancia, maltodestrine; edulcoranti: sucralosio, sorbitolo; agente antiagglomerante: talco; salice e.s. ricoperto (Salix alba L., corteccia) tit. 30% in derivati salicilici calc. come salicina, echinacea e.s. (Echinacea angustifolia DC, radice); citrato di zinco; propoli e.s. (Propolis, resina) tit. 12% in polifenoli; colorante: betacarotene. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 compresse Propoli e.s.25 mg Echinacea e.s.50 mg Vitamina C900 mg (1.125% VNR*) Zinco12,5 mg (125 VNR*) Salice e.s.40 mg di cui salicina12 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. CE 1169/2011). Modalità d'uso Sciogliere una compressa in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml). Bere ad effervescenza ultimata, anche a stomaco vuoto. Assumere 2 compresse nell'arco della giornata. Chiudere accuratamente il contenitore dopo l'uso. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non assumere durante la gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera consigliata. L'eventuale presenza di sedimenti durante la solubilizzazione in acqua è dovuta alle sostanze utilizzate per il prodotto e non ne pregiudica la qualità. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La validità indicata si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 20 compresse effervescenti da 4,5 g (2 tubi). Peso netto: 90 g. Cod. 780471
EUR 11.60
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CITYGO 20 SACCH ROSA
City Go BAGS DISPENSER Comodi e pratici. Si possono appendere alla cintura, allo zaino, alla borsa, al guinzaglio, ecc. Disponibili in 4 colori e in 2 formati (Classico oppure Mini). Formato Confezione da 10 e da 20 sacchetti. Colore: Rosa Cod.B5251 - B5261
EUR 5.03
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DIFENSIL IMMUNO 150ML
difensilIMMUNO Descrizione Integratore alimentare a base di sambuco (sambucus nigra l.), vitamine C, D, E, zinco e arabinogalattani da larice. La vitamina D e lo zinco contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Il succo di sambuco contribuisce alla fluidità delle secrezioni bronchiali e supporta la funzionalità delle prime vie respiratorie. Le vitamine C ed E contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Inoltre contiene fermenti lattici tindalizzati (lactobacillus acidophilus). Ingredienti Acqua depurata, fruttosio, acido L-ascorbico, succo di sambuco (sambucus nigra l.) frutto, acetato di DL-alfa- tocoferile, bisglicinato di zinco; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; addensante: gomma di xanthan; arabinogalattani; fermenti non vitali: lactobacillus acidophilus tindalizzato HA 122 (BCCM/LMG ID11272)* (può contenere tracce di latte, soia e loro derivati), colecalciferolo. *Supportato su maltodestrine Caratteristiche nutrizionali Valori mediper dose bambini(10 ml)per dose adulti (15 ml) Energia70 kJ/16 kcal105 kJ/25 kcal Grassidi cui acidi grassi saturi 0 g0 g0 g0 g Carboidratidi cui zuccheri4,1 g4,1 g6,15 g6,15 gProteine 0 g 0 g Sale0 g 0 gVitamina D10 mcg400 UI15 mcg600 UI(300% VNR*) Vitamina E30 mg45 mg(375% VNR*)Vitamina C90 mg135 mg (169% VNR*)Zinco7,5 mg11,2 mg(112% VNR*)Lactobacillus acidophilustindalizzato1x107cellule1,5x107celluleArabinogalattani10 mg15 mgSucco di sambuco122 mg183 mg *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Modalità d'uso Nei bambini 10 ml al giorno; negli adulti 15 ml al giorno.Si consiglia di agitare bene il flacone prima dell'uso e somministrare, preferibilmente lontano dai pasti, le dosi indicate mediante l'utilizzo del bicchierino dosatore contenuto all'interno della confezione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 18 mesi. Formato Flacone da 150 ml. Cod. 95002
EUR 19.90
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GIUSTO S/ZUCCH TAV EXTRA FOND
Giusto Cioccolato Extra Fondente Tavoletta di cioccolato con il 72% di cacao. Ricco in fibre. Senza grassi idrogenati. Senza glutine. Ingredienti Pasta di cacao, edulcoranti: maltitolo; burro di cacao, fave di cacao 2%, emulsionanti: lecitina di soia; aroma naturale vaniglia. Cacao min. 72,7%. Contiene naturalmente zuccheri. Può contenere tracce di latte, frutta a guscio, sesamo. Ricco in fibre. Senza grassi idrogenati. Caratteristiche nutrizionali 100 g Valore energetico2225 kJ/540 kcal Grassi di cui saturi45,9 g28,8 g Carboidrati di cui zuccheri di cui polialcoli29,5 g0,20 g 25,8 g Fibre11,1 g Proteine6,9 g Sale0,018 g Formato 100 g
EUR 2.80
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AIDERM DETERGENTE 250ML
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ISADORA PERF M LIPSTICK 170
ISADORAPERFECT MOISTURIZING LIPSTICK DescrizioneRossetto classico, idratante e leggero, comodo e di lunga durata per risultati brillanti e riccamente pigmentati.Disponibile in oltre 30 tonalità diverse. La formula altamente idratante è arricchita con oli naturali e antiossidanti che si fondono comodamente sulle labbra, lasciando una lucentezza luminosa e vibrante.A base di:Estratto di bulbo di giglio bianco: un antiossidante con proprietà idratanti e rivitalizzanti;Fosfolipidi: un agente legante l'acqua che fornisce un'idratazione profonda;Vitamina E: un antiossidante che protegge le labbra dai radicali liberi e da altri aggressori ambientali, tenendo a bada le rughe.Cruelty Free.Clinicamente testato. Senza profumo.Modalità d'usoApplicare generosamente sulle labbra. FormatoDisponibile nelle nuances: 19, 47, 176, 207, 213, 214, 230, 231, 232, 163, 169, 170, 173, 174.
EUR 14.39
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VEGETALLUMINA ANTIDOLORE GEL 50G 10%
DENOMINAZIONEVEGETALLUMINA ANTIDOLORE 10% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari - antiinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono; principio attivo: ibuprofene sale di lisina 10 g. Eccipienti con effetti noti: sodio para-ossibenzoato di metile esodio para-ossibenzoato di etile, essenza lavanda (contenente allergeni). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile,sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la possibilita' di sensibilizzazionecrociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti neiquali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. Gravidanza. Allattamento. Bambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.POSOLOGIAPosologia: 2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.CONSERVAZIONENessuna istruzione particolare.AVVERTENZEE' opportuno evitare l'applicazione di VEGETALLUMINA Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L'uso di VEGETALLUMINA Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di VEGETALLUMINA Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi difertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso diVEGETALLUMINA Antidolore, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo,lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare piu' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)e' necessario sospendere immediatamente la terapia alla prima comparsadi rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a piu'alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primomese di trattamento. Non usare VEGETALLUMINA Antidolore insieme ad unaltro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VEGETALLUMINA Antidolore: vegetallumina antidolore contiene l'essenza lavanda a sua volta contenentecitrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, evernia furfuracea estratto, evernia prunastri estratto, geraniolo, limonene, linalolo. Citrale,citronellolo, cumarina, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene sodio para-idrossibenzoato di metile e sodio para-idrossibenzoato di etile. Sodiometilidrossi benzoato e sodio etilidrossi benzoato possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONIL'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l'uso continuativo di ibuprofene; non sono state riscontrate interazioni clinicamenterilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di variagravita', includenti sindrome di Stevens Johnson, necrolisi tossica epidermica (molto raramente) e reazioni di fotosensibilita' (frequenza non nota). Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'uso di VEGETALLUMINA Antidolore e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentatorischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che ilrischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali,la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto edi mortalita' embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato inanimali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzionerenale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante chepuo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioniuterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
EUR 10.70
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INTERPROX PLUS NANO ROSA 6PZ
INTERPROX PLUS Nano rosa Descrizione E' stato progettato per eliminare il biofilm orale (placca batterica) che si accumula negli spazi interprossimali di 0.6 mm, in particolare nella zona premolare o molare. La testina ad angolo facilita un ingresso perpendicolare agli spazi interprossimali nella zona dei premolari e dei molari. Il suo design specifico consente un’entrata perpendicolare, evitando così di causare ferite alle gengive. Le dimensioni della testina garantiscono una pulizia profonda degli spazi interdentali con grandezza minima di 0,6 mm. Inoltre, lo spazzolino possiede un cappuccio protettivo che permette di essere trasportato comodamente. Modalità d'uso Lo spazzolino deve essere introdotto con cautela, in modo che siano i filamenti e non il filo metallico ad essere in contatto con i denti. Muovere lo spazzolino dall’interno verso l’esterno, senza farlo girare. Ripetere questi movimenti dalla superficie interna dei denti. La parte superiore del manico è stato creata specialmente a forma di angolo per accedere facilmente a tutti gli spazi. Formato Confezione da 6 pezzi Cod. 5251471
EUR 7.12
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CONTACTA DAILY LENS 15 3,5DIOT
CONTACTA- DAILY LENSLENTI A CONTATTO MONOUSO GIORNALIERE DescrizioneLenti a contatto morbide azzurrate con protezione UV, in soluzione salina isotonica tamponata senza conservanti.Le lenti a contatto giornaliere monouso per miopia Contacta Daily Lens sono pensate per il comfort degli occhi. Niente più lunghe operazioni di igienizzazione mattutine e serali, la lente sterilizzata può essere applicata in ogni momento, anche fuori casa, e senza l'ausilio di liquido. Sicure e facili da applicare.Il design sottile del bordo e la conformazione della lente sono realizzati all'insegna del comfort, adattandosi alla cornea. Il sistema idratante "slow release" consente il rilascio modulato e costante di acqua per mantenere il film lacrimale. La loro composizione sfavorisce l'accumulo di depositi muco-proteici e protegge dai raggi UV. Dk: 15,75 BC. 8,6 mm - Dia 14,2 mmModalità d'usoLe lenti a contatto sterili monouso sono studiate per un uso giornaliero e per una singola applicazione. Lavare accuratamente e asciugare sempre le mani prima di maneggiare le vostre lenti. Rimuovere le lenti prima di andare a dormire. ComponentiFilcon IV 42%, Acqua 58%. Soluzione salina isotonica tamponata senza conservanti.AvvertenzePer utilizzare le lenti a contatto in sicurezza, è necessario seguire attentamente le istruzioni d'uso per una corretta applicazione, rimozione, pulizia e manutenzione.ConservazioneValidità a confezionamento integro: 60 mesi.FormatoConfezione da 15 lenti a contatto.• -0,50 • -0,75 • -1,00 • -1,25 • -1,50 • -2,00 • -2,25 • -2,50 • -2,75 • -3,00 • -3,25 • -3,50 • -3,75 • -4,00 • -4,25 • -4,50 • -4,75 • -5,00 • -5,25 • -5,50 • -5,75 • -6,00 • -6,50 • -7,00 • -7,50 • -8,00
EUR 11.25
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CONTACTA DAILY LENS 15 1,25DIO
CONTACTA- DAILY LENSLENTI A CONTATTO MONOUSO GIORNALIERE DescrizioneLenti a contatto morbide azzurrate con protezione UV, in soluzione salina isotonica tamponata senza conservanti.Le lenti a contatto giornaliere monouso per miopia Contacta Daily Lens sono pensate per il comfort degli occhi. Niente più lunghe operazioni di igienizzazione mattutine e serali, la lente sterilizzata può essere applicata in ogni momento, anche fuori casa, e senza l'ausilio di liquido. Sicure e facili da applicare.Il design sottile del bordo e la conformazione della lente sono realizzati all'insegna del comfort, adattandosi alla cornea. Il sistema idratante "slow release" consente il rilascio modulato e costante di acqua per mantenere il film lacrimale. La loro composizione sfavorisce l'accumulo di depositi muco-proteici e protegge dai raggi UV. Dk: 15,75 BC. 8,6 mm - Dia 14,2 mmModalità d'usoLe lenti a contatto sterili monouso sono studiate per un uso giornaliero e per una singola applicazione. Lavare accuratamente e asciugare sempre le mani prima di maneggiare le vostre lenti. Rimuovere le lenti prima di andare a dormire. ComponentiFilcon IV 42%, Acqua 58%. Soluzione salina isotonica tamponata senza conservanti.AvvertenzePer utilizzare le lenti a contatto in sicurezza, è necessario seguire attentamente le istruzioni d'uso per una corretta applicazione, rimozione, pulizia e manutenzione.ConservazioneValidità a confezionamento integro: 60 mesi.FormatoConfezione da 15 lenti a contatto.• -0,50 • -0,75 • -1,00 • -1,25 • -1,50 • -2,00 • -2,25 • -2,50 • -2,75 • -3,00 • -3,25 • -3,50 • -3,75 • -4,00 • -4,25 • -4,50 • -4,75 • -5,00 • -5,25 • -5,50 • -5,75 • -6,00 • -6,50 • -7,00 • -7,50 • -8,00
EUR 12.50
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MATCH PERFECTION FOND 200 SOFT
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PLASMON OMOG PERA 6X104G
Plasmon PERA Omogeneizzato di frutta con vitamina C. Dal 4°/6° mese, salvo diversa indicazione del Pediatra. Ingredienti Pera (purea) (70%); acqua; zucchero; amido di mais; succo di limone concentrato; vitamina C. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico285 kJ - 67 kcal Proteine (N x 6,25)0,3 g Carboidrati (p.d.)16,0 g Grassi0,2 g Sodioinferiore a 10 mg Vitamina C50 mg Formato Confezione da 80, 104 e 120 g. Cod. 70142200 / 70078300 / 70428100 / 70136000 / 70134803 / 70244000
EUR 6.24
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VENOMAN 30CPR 500MG
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ISADORA WAKE MK SPF20 OL BE
ISADORA WAKE UP make-up Fondotinta che illumina la pelle e riduce i segni di stanchezza. Copre piccole imperfezioni e linee sottili perfettamente. Principi attivi come l'acido ialuronico, oligo peptidi e pantenolo donano un'idratazione di lunga durata. SPF 20 protegge la pelle dai danni del sole. Copertura media, adatto a tutti i tipi di pelle. Contiene: • Lipolight: pigmenti luminescenti con Soft Focus Effect che minimizzano le imperfezioni cutanee e migliorano la luminosità della pelle. • Hydroxan: contiene pantenolo e acido ialuronico per aumentare l'idratazione della pelle. Agisce come un serbatoio idratante; lega e trattiene l'umidità nella pelle. • Matrixyl 300; complesso di oligopeptidi. Stimola la produzione naturale di collagene, elastina e acido ialuronico. Senza profumo. Clinicamente testato. Formato 30 ml. Cod. 114300 / 114302 / 114304 / 114306 / 114308 / 114310
EUR 27.92
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ISADORA WAKE MK SPF20 FAIR
ISADORA WAKE UP make-up Fondotinta che illumina la pelle e riduce i segni di stanchezza. Copre piccole imperfezioni e linee sottili perfettamente. Principi attivi come l'acido ialuronico, oligo peptidi e pantenolo donano un'idratazione di lunga durata. SPF 20 protegge la pelle dai danni del sole. Copertura media, adatto a tutti i tipi di pelle. Contiene: • Lipolight: pigmenti luminescenti con Soft Focus Effect che minimizzano le imperfezioni cutanee e migliorano la luminosità della pelle. • Hydroxan: contiene pantenolo e acido ialuronico per aumentare l'idratazione della pelle. Agisce come un serbatoio idratante; lega e trattiene l'umidità nella pelle. • Matrixyl 300; complesso di oligopeptidi. Stimola la produzione naturale di collagene, elastina e acido ialuronico. Senza profumo. Clinicamente testato. Formato 30 ml. Cod. 114300 / 114302 / 114304 / 114306 / 114308 / 114310
EUR 27.92
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MOMENTACT*20CPR RIV 400MG
DENOMINAZIONEMOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antiinfiammatori/antireumatici, non steroidei.PRINCIPI ATTIVIIbuprofene 400 mg.ECCIPIENTIAmido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica,povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodiolaurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.INDICAZIONINegli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni. Doloridi varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale operforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno.Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace perla durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, occorre rivalutare la terapia. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. I FANS devono essere usati con particolare cautelanei pazienti anziani che sono piu' inclini a eventi avversi e sono adaumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione. Se il trattamento e' considerato necessario deve essere usata la piu' bassa dose per la piu' breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Nei pazienti con lieve o moderatariduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto ilpiu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Nei pazienticon lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Il farmaco e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta'inferiore ai 12 anni. E' possibile assumere il farmaco a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZEIl farmaco e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'usodella piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS. Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesipositiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, a di altri farmaci antiipertensivi. L'uso di ibuprofene, puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensionenon controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate. Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari. Ipazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofenesoltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari. L'uso del farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento. Durante il trattamento,in qualsiasi momento, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentatedi FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumonobasse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazioneo emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale il trattamento deve essere sospeso. I FANSdevono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale. Sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali. Nelle prime fasi dellaterapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio. Il farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni dellamucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' nonche' se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica. Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene puo'causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Cio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l'uso abituale di analgesici, soprattuttodelle associazioni di diversi principi attivi analgesici, puo' portarea lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale. E' stata riscontrata tossicita' renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. I pazienti piu' a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalita' renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamenteviene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalita' renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Il medicinale deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perche' potrebbe insorgere broncospasmo, orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l'impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS. Gli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Le reazioni di ipersensibilita' possonopresentarsi sotto forma di attacchi d'asma, edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilita' gravi sono state osservate raramente.Ai primi segni di reazione di ipersensibilita' il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziateda parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' cardiaca, epatica o renale ridotta. Nei pazienti con funzionalita' cardiaca, epatica o renale ridotta e' opportuno ricorrere alla piu' bassa dose efficace per il piu' breve periodo di trattamento ed al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. Ibuprofene, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungareil tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti condifetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In rare occasioni sono stati osservati sintomidi meningite asettica. Si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Il consumo di alcol deve essere evitato. L'ibuprofene puo' mascherare i segni o sintomidi infezione. Contiene lattosio e meno di 1 mmol di sodio per dose.INTERAZIONIL'ibuprofene deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostanze elencate di seguito. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l'eparina. In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. Inibitori della cicloossigenasi-2 (COX-2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischiodi reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale. E' opportuno non associare ibuprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, per potenziale effetto additivo. Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata. L'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori, beta bloccanti e antagonistidell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici edi altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentareil rischio di nefrotossicita' associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa, la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devonoessere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e nei periodi successivi. Fenitoina e litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio puo' determinare una ridotta eliminazione di questi medicinali con conseguenteaumento dei loro livelli plasmatici con possibilita' di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia ritenuta necessaria si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoinae litio. Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi conconseguente riduzione della clearance del metotrexato e con conseguente aumento del rischio di tossicita'. Moclobemide: aumenta l'effetto di ibuprofene. Aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi aumentandone la tossicita'. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidicardiaci. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici. Colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina puo' ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello deltratto gastrointestinale. Ciclosporine: la somministrazione concomitante di ciclosporina e di alcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale. Questo effetto non puo' essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. Estratti vegetali: Ginkgo Biloba puo' aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. Mifepristone: a causa delle proprieta' anti-prostaglandiniche dei FANS, il loro utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone puo' determinare unariduzione dell'effetto del mifepristone. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza. Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS echinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Sulfaniluree: i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico dellesulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. Tacrolimus: la co-somministrazione di FANS e tacrolimus puo' determinare un aumento del rischio di nefrotossicita'. Zidovudina: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi incontemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Si raccomandaun esame ematologico 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Ritonavir: puo' determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS. Probenecid: rallenta l'escrezione di ibuprofene, con possibileaumento delle loro concentrazioni plasmatiche. Inibitori del CYP2C9:la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9puo' rallentare l'eliminazione dell'ibuprofene determinando un aumentodell'esposizione all'ibuprofene. In uno...
VARISAN L&L COT 15-20MMHG BOR4
