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PIC MISUR PRESS EASYRAPID
Easy Rapid Intuitivo misuratore di pressione automatico digitale da braccio. Innovativo nelle forme, grazie al design DLS, adotta la tecnologia di ultima generazione Rapid Tech - Comfort Experience per una misurazione anticipata già in fase di gonfiaggio. La Rapid Tech - Comfort Experience, con misurazione in fase di gonfiaggio, offre un risultato rapido e confortevole. In più, il prodotto è semplice e intuitivo: tutta la tecnologia Pic in 3 tasti, per vivere il momento della misurazione con serenità. Oltre alle doti di velocità e semplicità, Easy Rapid possiede alcune peculiarità utili per ogni tipo di utilizzo. Un unico tasto avvia e conclude automaticamente ogni misurazione in maniera rapida. Un rilevatore di battiti segnala se il ritmo cardiaco ha eventuali irregolarità. Un indicatore grafico, infine, ti aggiorna in tempo reale sul livello di pressione. In più Easy Rapid calcola automaticamente la media delle ultime 3 rilevazioni e, grazie a una memoria che registra i risultati degli ultimi 60 controlli, permette di creare anche un utile diario clinico. Cod. 0002252500000
EUR 49.40
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COPRIMATERASSO A/ACARO SINGOLO
Linea Antiacaro COPRICUSCINO E COPRIMATERASSI Indicazioni: biancheria in microfibra per la prevenzione ed il trattamento delle allergie respiratorie derivanti dagli acari della polvere. Modalità d'uso: avvolgere il materasso o il cuscino e richiudere le cerniere. Fare attenzione ai ganci delle reti in metallo, che possono causare strappi. Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Pulizia: lavare a 60°C non più di 2 volte all’anno oppure passare un panno umido sulla superficie. Asciugare all’aria lontano da fonti di calore. Non stirare. Caratteristiche: la linea comprende: corpimaterasso singolo (200x90x20cm), coprimaterasso matrimoniale (200x170x20cm) e corpicuscino (50x80cm): - fabbricati in materiale antibatterico e traspirante con proprietà antiacaro certificate da test di laboratorio; - leggeri e confortevoli; - facilmente lavabili; - richiudibili tramite cerniera; - efficacia antiacaro garantita 5 anni, purché vengano rispettate le istruzioni di pulizia indicate. Dispositivo Medico CE. Avvertenze: utilizzare e conservare lontano da fonti di calore. Non utilizzare a contatto con oggetti appuntiti o taglienti. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa. Quando non utilizzato, riporre con cura in luogo protetto dalla polvere. Materiale di fabbricazione: poliestere e poliammide, privo di colle e coloranti (PES 50% + PA 50%).
EUR 70.02
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ELMEX FILO INTERDENTALE N/CER
elmex interdental FILO INTERDENTALE con fluoruro amminico NON CERATO Prodotto ideale per la pulizia quotidiana dei denti, con un effetto magiore se associato al dentifricio "elmex - Protezione carie". È necessario, infatti, usare il filo interdentale per rimuovere la placca accuratamente ma delicatamente dagli spazi interdentali e dai bordi gengivali. Il prodotto è imbibito di fluoruro amminico che viene rilasciato sullo smalto dentale durante la manovra di pulizia. Il fluoruro amminico rinforza lo smalto e inibisce l’accumulo della placca batterica, offrendo così una protezione dalla carie dentale e dall’infiammazione delle gengive (gengivite). Formato Pezzo singolo.
EUR 6.11
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SUPER GEL SMALTO 012 SOUL SESS
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VARISAN PASSO 15-20MMHG GR C 1
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ORTOPAD SIMPATY CER REG 50PZ
MASTER•AID ORTOPAD simpaty cotton Dispositivo medico CE. Occlusore autoadesivo impiegato nelle terapie ortottiche dell'ambliopia e dello strabismo. • Collante: adesivo ipoallergenico privo di lattice di gomma naturale e privo di solventi indicato per la cute particolarmente delicata e sensibile dei bambini. Il distacco è confortevole ed evita traumi anche nei casi di uso prolungato. • Supporto in tessuto non tessuto 100% cotone colorato che consente la traspirazione cutanea, evita il problema della sudorazione e offre elevato comfort. La forma dell'occlusore si adatta in maniera ottimale all'anatomia della zona perioculare. • Tampone centrale composto da un materiale trilaminato molto sottile al cui interno è presente uno schermo nero fotoassorbente che evita la filtrazione della luce dall'esterno. • Forma: la sagoma del cerotto è allungata nella zona di adesione alla sella nasale e permette la corretta portabilità degli occhiali in contemporanea all'occlusore. L'occhiale risulta ben allineato, evitando fuori fuoco e discomfort per il paziente. La sagoma allungata del cerotto evita la filtrazione laterale della luce. Questo attributo di ORTOPAD previene il movimento anomalo dei muscoli oculari che può determinare un peggioramento della patologia. Le incisioni nella zona di adesione al setto nasale prevengono in modo efficace la formazione di grinze sul cerotto che potrebbero determinare un distacco prematuro dell'occlusore e una riduzione del comfort durante la terapia ortottica. Formato - JUNIOR - REGULAR - MEDIUM Confezione da 20 e 50 pezzi. Cod. 10254 / 10258 / 10260 / 10262 / 18284 / 10286
EUR 23.10
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CRACKDOL SCHIUMA
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DULCOLAX 40 COMPRESSE RIV 5MG
DENOMINAZIONEDULCOLAXCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativo di contatto.PRINCIPI ATTIVICOMPRESSE RIVESTITE. Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE. Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE. Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICOMPRESSE RIVESTITE: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio , talco, gomma arabica,titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), oliodi ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE: trigliceridi degli acidi grassi saturi.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax e' anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico,condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi digravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale,infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza eallattamento (vedere paragrafo 4.6). L'uso di Dulcolax e' controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax e' controindicatonei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sanguinamento perianale).POSOLOGIACOMPRESSE RIVESTITE. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite algiorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. Ladose puo' essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata,per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l'uso: assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione lamattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte,antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. SUPPOSTE. Adulti: 1supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica; bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno; bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devonoassumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deveessere somministrato nei bambini di eta' inferiore ai due anni. Istruzioni per l'uso: l'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.CONSERVAZIONECompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizioneparticolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEAvvertenze: come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L'abusodi lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Neicasi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidipuo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa(pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamentocon Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nellefeci), che e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, piu' che un fenomeno correlatoall'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di "sincope da defecazione" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare,nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 "controindicazioni"). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 "Proprieta' farmacodinamiche"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 anni. Ipazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari a 46,8 mg in caso diassunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Precauzioni di impiego: nei bambini di eta' compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultareil medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvvisocambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.INTERAZIONILa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidie di dosi eccessive di Dulcolax puo' comportare un aumento del rischiodi squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte ogli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi delsistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo edella nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci),vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso delmedicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti imedicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Fertilita': non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana. Allattamento: dati clinici dimostrano che ne' la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano(BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.
EUR 11.90
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ROSACURE COMBI 30CPR
ROSACURE combi Supplemento alimentare a base di zinco, che contribuisce al mantenimento di una pelle normale. La tecnologia SDR (Slow Down Release) consente una cessione prolungata nel tempo degli ingredienti nutrizionali permettendo quindi un’assunzione bi-giornaliera in grado di favorire una supplementazione nutrizionale attiva nelle 24 ore. Ingredienti Metil sulfonil metano, zinco gluconato, estratto di Cardo mariano. INFORMAZIONI NUTRIZIONALI Sostanze ad effetto nutritivo o fisiologicoPer dose giornaliera (2 capsule)%VNR* Metilsulfonilmetano (MSM) 700 mg Cardo mariano estratto secco titolato in silimarina100 mg Zinco 12,5 mg 125 (*) Valori nutritivi di riferimento giornalieri (adulti) per vitamine e sali minerali ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011 Modalità d'uso Due compresse al giorno, da deglutire con un sorso d’acqua. Avvertenze Non assumere in caso di gravidanza ed allattamento. Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Chiedere al proprio medico o al proprio farmacista eventuali informazioni aggiuntive Conservazione Conservare preferibilmente i blister delle compresse all’interno della scatola. Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l’acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Utilizzare preferibilmente entro la data riportata sulla confezione. Formato Blister da 30 compresse. Cod.M15
EUR 22.95
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LIPIKAR GEL LAVANT 400ML
LIPIKAR GEL LAVANT Descrizione Deterge delicatamente e protegge la pelle sensibile di tutta la famiglia. Rispetta il pH fisiologico della pelle. Non brucia gli occhi.Senza sapone. Senza parabeni. Con Niacinamide lenitiva e Burro di Karité relipidante per favorire il ripristino della barriera cutanea. Modalità d'utilizzo Applicare quotidianamente sulla pelle del corpo e del viso precedentemente inumidita. Massaggiare delicatamente. Risciacquare. Formato 400 ml Cod. M9546500
EUR 8.90
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ISONAM ENERGY LEMON 480G
Isonam Energy Bevanda idrosalina isotonica a base di sali minerali, maltodestrine e vitamine. Gusto limone. Ingredienti per dose 30 gRDA%* Creatina monoidrato3,0 g Sodio248 mg Potassio146 mg Cloro85 mg Magnesio60 mg16 Vitamina C80 mg100 Vitamina B61,4 mg100 Ginseng (Panax ginseng) radice estratto secco30 mg Altri ingredienti: eccipienti (destrosio, maltodestrina, acido citrico, aroma, sucralosio). *RDA = Razione giornaliera raccomandata. Modalità d'uso Si consiglia di sciogliere 30 g (1 misurino e ½) di prodotto in 500 ml di acqua da assumere prima, durante e dopo l'allenamento. Avvertenze Il prodotto va assunto nell'ambito di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. È necessario consultare il medico in caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane). Non assumere in gravidanza e durante l'allattamento, in caso di patologie epatiche o renali e al di sotto dei 14 anni. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari ed il contatto con l'acqua. Caratteristiche nutrizionali per dose 30 g Valore energetico89,64 kcal - 381 kJ Proteine0,0 g Carboidrati di cui zuccheri22,41 g0,0 g Grassi di cui saturi0,0 g0,0 g Formato Barattolo da 480 g di polvere. Cod. SP12
EUR 19.99
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BCAA ADVANCED 100CPR
BCAA advanced > Integratore alimentare a base di aminoacidi ramificati KyowaQuality e Vitamina B6. Gli aminoacidi ramificati sono indicati per integrare la dieta degli sportivi. La vitamina B6 contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Inoltre è coinvolta nel metabolismo energetico di glucidi, lipidi e proteine e nella sintesi di emoglobina e globuli rossi. Favorisce la sintesi proteica e fornisce energia, soprattutto negli sport di resistenza. Aiuta a ridurre i tempi di recupero e contrasta il catabolismo post allenamento. Modalità d'uso 5 compresse al giorno prima e/o dopo l'attività sportiva. Ingredienti L-leucina, L-isoleucina, L-valina, agente di carica: cellulosa, antiagglomeranti: sali di magnesio, biossido di silicio, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, vitamina B6 (piridossina cloridrato). Senza glutine e lattosio. Vegan. Valori Nutrizionali Contenuti Mediper 5 compresse%VNR*L-leucina**2.500 mg- L-isoleucina**1.250 mg - L-valina** 1.250 mg - Vitamina B6 1,4 mg100 *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 ** Aminoacidi KyowaQuality Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 100 compresse. (Cod.) SP602
EUR 22.39
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MUSERUOLA NYLON REG XXL
CAMON Museruola in nylonQueste museruole in nylon sono morbide e confortevoli, impediscono al cane di mordere e abbaiare, consentono al vostro cane di respirare tranquillamente e di bere. Rappresentano inoltre una sicurezza in più quando portate il vostro cane dal toelettatore o dal veterinario. La versione con anello “Walking Ring” elimina bruschi strappi e tiri maldestri, permettendovi di guidare la testa e il corpo del vostro cane. La versione regolabile con strap è più veloce e facile da regolare attorno al muso del cane. Formato CodiceTagliaRazze consigliate D165 Small Beagle, Fox terrier D166 Medium Springer Spaniel, Setter, Border Collie D167 Large Dalmata, Weimaraner D168 X-Large Labrador, Retriever, Pastore Tedesco, San Bernardo D169 XX-Large Alano, Bovaro Bernese, Terranova
EUR 5.90
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GUINZAGLIO NYLON 15X1000MM 05
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PETTORINA N3 VERDE
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BUSCOPAN COMPOSITUM 20 COMPRESSE RIV
DENOMINAZIONEBUSCOPAN COMPOSITUMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntispastici in associazione con analgesici.PRINCIPI ATTIVIBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite Una compressa rivestita contiene; principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg. Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte, una supposta contiene; principi attivi: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg. Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICompresse rivestite; nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, talco, silicone-agente antischiuma. Supposte: esteri glicerididi acidi grassi saturi, lecitina di soia.INDICAZIONIDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto biliare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARBuscopan Compositum e' controindicato in caso di: ipersensibilita' aiprincipi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria; stenosi meccanica del tratto gastrointestinale; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico; ileo paralitico o ostruttivo; megacolon; colite ulcerosa; esofagite da reflusso; atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; miastenia grave; eta' pediatrica; i prodotti a base diparacetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C). L'uso di Buscopan Compositum e' controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto (vedere paragrafo 4.4). Buscopan Compositum 10 mg + 800 mgsupposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.POSOLOGIALa seguente posologia e' consigliabile per gli adulti, salvo diversa prescrizione medica: compresse rivestite 1-2 compresse 3 volte al giorno. Non superare le 6 compresse al giorno. Le compresse non devono essere masticate, ma inghiottite intere con una quantita' sufficiente di acqua. Supposte: 1 supposta 3-4 volte al giorno. Non superare le 4 supposte al giorno. Durata del trattamento: Buscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizionemedica (vedere il paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: l'uso di Buscopan Compositum non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di eta'. La contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti paracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico, vedere paragrafo 4.4.CONSERVAZIONECompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.Supposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZEBuscopan Compositum non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se non indicato dal medico. Invitare il paziente a rivolgersi al medico seil dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione. Nel caso di dolore addominale grave di origine sconosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolgersi immediatamente al medico. Per prevenire il sovradosaggio,ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Buscopan Compositum. Puo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paracetamolo e' superato (vedere il paragrafo 4.9). BuscopanCompositum deve essere usato con cautela in caso di: insufficienza daglucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epatica (es. a causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti); uso cronico di alcol anche in casodi recente cessazione; funzione renale compromessa; sindrome di Gilbert; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A/B); basse riserve di glutatione. Somministrare con cautela nei soggetticon insufficienza renale od epatica. In tali condizioni Buscopan Compositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni. La conta ematica e la funzionalita' renale ed epatica devono essere monitorate dopo l'uso prolungato. Il largo uso di analgesici, specialmente ad alte dosi, puo' indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale. Gravi reazioni di ipersensibilita' acuta (es. shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Il trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazionedi ipersensibilita' in seguito alla somministrazione di Buscopan Compositum. Gravi reazioni cutanee: con l'uso di Buscopan Compositum sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET). I pazientidevono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica (ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesionidelle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con Buscopan Compositum e consultare un medico. Si puo' verificareepatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere il paragrafo 4.8). Una brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad alte dosi puo' causare sintomi da astinenza (es. cefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si risolvono entro pochi giorni. La riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astinenza. A causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinalio urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo. Tutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetticon affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possonoverificare gravi reazioni avverse, vedere paragrafo 4.2. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mgcompresse contiene 4,32 mg di sodio per compressa, cioe' meno di 1mmole (23 mg) di sodio, quindi e' essenzialmente "senza sodio".INTERAZIONIUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina).La stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotossiche e con l'abuso di alcool. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. Il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarine altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La co-somministrazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezione del glutatione. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia). Quindi Buscopan Compositum deve essere assunto insieme con zidovudina solo sotto controllo medico. L'assunzione di probenecid inibisce illegame del paracetamolo all'acido glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore paria 2. La dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante lasomministrazione concomitante con il probenecid. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'effetto anticolinergico di medicinali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es.tiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) puo' essere potenziato da Buscopan Compositum. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale.La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere potenziata da Buscopan Compositum. Gli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono essere intensificati da Buscopan Compositum. Interferenza con esami di laboratorio: l'assunzione di paracetamolo puo'influire sulla determinazione dell'acido urico mediante il metodo dell' acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della glucosio ossidasi-perossidasi. In aggiunta per impiego orale: i farmaci cherallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurrela velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effettoterapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gastrico (es. metoclopramide o domperidone) comportano un aumento nella velocita' di assorbimento del paracetamolo.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: moltocomune: >= 1/10 Comune: >= 1/100, < 1/10; non comune: >= 1/1.000, < 1/100; raro: >= 1/10.000, < 1/1.000; molto raro: < 1/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica.Disturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP));non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutaneada farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, eruzione fissa dafarmaco. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: spasmi della muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia). Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Patologie epatobiliari. Non nota: aumento delle transaminasi, epatite citolitica che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologierenali e urinarie. Non nota: ritenzione urinaria. Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edemadella laringe. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: anemia, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Sono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e difficolta' della minzione. Ulteriori reazioni avverse solo per le supposte Patologie gastrointestinali. Non nota: fastidio anorettale. Segnalazione delle reazioni avversesospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non ci sono dati adeguati sull'uso di Buscopan Compositumdurante la gravidanza. La lunga esperienza con le due sostanze in monoterapia ha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna. Dopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscina, studi pre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato ne' effettiembriotossici ne' teratogenici. Durante la gravidanza dati potenzialisul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio di malformazioni. Studi di riproduzione per investigare l'uso orale non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotossicita'. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, in condizioni normali d'uso, il paracetamolo puo' essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rapporto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazione con altri medicinali poiche' la sicurezza non e' stata confermatain tali casi. Pertanto, Buscopan Compositum non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: la sicurezza dell'N-butilbromuro di joscina durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita. Il paracetamolo e' escreto nel latte materno. Tuttavia e' prevedibile che a dositerapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato. La decisione di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospendere la terapia con Buscopan Compositum deve essere presa considerandoi benefici dell'allattamento al seno per il bambino ed i benefici della terapia con Buscopan Compositum per la madre. Fertilita': non sonostati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo (vedereparagrafo 5.3).
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Propol gemma Spray forte adulti. Propolgemma è un complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione. Può essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all'uso di apparecchi ortodontici e dentiere. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog). Si consiglia l'uso a partire dai 12 anni di età. Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 2 mg/ml e polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 0,53 mg/ml. Contiene inoltre: glicerina vegetale, acqua, aroma naturale di agrumi, arancio olio essenziale, limone olio essenziale. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore. Mediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno. In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata. L'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato Flacone con erogatore da 30 ml Cod. PROGEBSPX DISPOSITIVO MEDICO CE
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