Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 4601-4620 di 6779 Articoli:
-
PURETE THERMALE ACQUA MOUSSE
VICHY PURETÉ THERMALE ACQUA IDRATANTE DETERGENTE Detergente per il viso. Formato Flacone da 150 ml Cod.M5028501
EUR 16.95
-
EPITACT CUSCINETTO PLANT M 1PA
DOLORI PLANTARI, DURONI CUSCINETTI PLANTARI EPITHELIUM epitact Cuscinetto che sostituisce il cuscinetto plantare naturale. Indossato sotto la pianta del piede redistribuisce le pressioni sulle zone doloranti. Il materiale è stato scelto per la sua capacità di eliminare il sudore. Disponibile in tre taglie (Small, Medium, Large). Componenti Gel in silicone Epithelium 26.
EUR 29.95
-
BRONCHENOLO TOSSE SCIROPPO 150ML
DENOMINAZIONEBRONCHENOLO TOSSE 1,54 MG/ML SCIROPPOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASedativi della tosse (alcaloidi dell'oppio e suoi derivati).PRINCIPI ATTIVI100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: destrometorfano bromidrato 154 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio (114,63 g), metile para-idrossibenzoato (0,128 g), etanolo (3,84 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della tosse.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttivadelle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma). Pazienti che stanno assumendoo hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).POSOLOGIAPosologia. Adulti: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Popolazione pediatrica. Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno.Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml. Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, al paziente deve essere consigliato di consultare il medico. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Modo di somministrazione: uso orale.CONSERVAZIONENon sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.AVVERTENZENei seguenti casi BRONCHENOLO TOSSE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema, o quando la tosse e' accompagnata da secrezione eccessiva; grave insufficienza epatica; grave insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione"). Il paziente deve essere informato di consultare il medicose la tosse persiste, o se e' accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Deve essere evitato l'uso contemporaneodi altri prodotti per la tosse e il raffreddore. Sono stati riportaticasi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive.Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10%della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. E' necessario, pertanto, prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere ancheparagrafo 4.5). Rischi derivanti dall'uso concomitante di medicinalisedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso concomitante di BRONCHENOLO TOSSE e medicinali sedativi come le benzodiazepine, ofarmaci correlati, puo' causare sedazione, depressione respiratoria,come e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con medicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali non siano disponibili opzioni di trattamento alternative. Qualora BRONCHENOLO TOSSE fosse prescritto in concomitanza con medicinali sedativi,deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devono essere attentamente monitorati per segni e sintomi di depressione respiratoria esedazione. A tale riguardo, si raccomanda fortemente di informare i pazienti e chiunque si prenda cura di loro al fine di renderli consapevoli di questi sintomi (vedere paragrafo 4.5). Sindrome da seratonina:effetti serotoninergici, incluso lo sviluppo di una sindrome da serotonina potenzialmente letale, sono stati segnalati per destrometorfano con somministrazione concomitante di agenti serotoninergici, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI), farmaci che alterano il metabolismodella serotonina (tra cui gli inibitori della monoammino-ossidasi [monoamine oxidase inhibitors, MAOI]) e gli inibitori del CYP2D6. La sindrome da serotonina puo' includere variazioni dello stato mentale, instabilita' autonomica, anomalie neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali. Qualora si sospetti una sindrome da serotonina, il trattamento con BRONCHENOLO TOSSE dovra' essere interrotto. Popolazione pediatrica:nei bambini in caso di sovradosaggio possono verificarsi eventi avversi gravi, inclusi disturbi neurologici. Le persone che si prendono curadei pazienti dovranno essere avvisate di non superare la dose raccomandata. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti. Questo medicinale contiene; saccarosio: contiene 17,2 g di saccarosio (zucchero) peruna dose di 15 ml. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti con diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; alcool etilico: questo medicinale contiene 576 mg dialcool (etanolo) in ogni dose di 15 ml. La quantita' in 15 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 14 ml di birra o 6 ml di vino.Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne gia' in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Una dose di 15 ml di questo medicinale somministrato ad un bambino di eta' pari a 12 anni e peso inferiore o uguale a 38kg comporterebbe un'esposizione di 15, 16 mg che puo' causare un aumento della concentrazione di alcool nel sangue (BAC) di circa 2,5 mg. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura. Metile para-idrossibenzoato, puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmole disodio (23 mg), cioe' da considerare essenzialmente "senza sodio". Deve essere evitato l'uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO TOSSE. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione.INTERAZIONIIl medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori dellemonoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3"Controindicazioni). I pazienti devono essere informati di consultareil medico prima di assumere il destrometorfano nelle situazioni riportate di seguito: l'uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivitriciclici puo' causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, fremiti e tremori (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego")); l'uso concomitante di destrometorfano e alcool puo' aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. Inibitori del CYP2D6: il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo,perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori delCYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano. Medicinalisedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati: l'uso concomitante di oppioidi e medicinali sedativi come benzodiazepine, o medicinali correlati, aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. Il dosaggio e la durata del trattamento concomitante devono essere limitati(vedere paragrafo 4.4).EFFETTI INDESIDERATIDati da studi clinici: gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici con il destrometorfano e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioe' riscontrabili in una percentuale compresa tra >=1/1000 e
EUR 12.90
-
KILOCAL DONNA 40CPR
Kilocal donna di GIORNO e di NOTTE Integratore alimentare di principi naturali utile nelle diete ipocaloriche per la perdita di peso e nel contrasto dei disturbi mestruali, della premenopausa e della menopausa. Ingredienti Compressa giorno: inositolo; magnolia officinalis corteccia estratto secco titolato; glycine max semi estratto secco titolato in isoflavoni; agenti di carica: cellulosa microcristallina; mannitolo; melissa officinalis foglie estratto secco titolato (supportata su maltodestrina); estratto di the verde fosfolipidi (camellia sinensis foglie estratto secco titolato, fosfolipidi di soia); magnesio idrossido; antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica, magnesio stearato, biossido di silicio, talco; stearina vegetale; peptidi da proteine del latte idrolizzate; magnesio ossido; agenti di rivestimento: idrossipropilcellulosa, etilcellulosa. Compressa notte: agente di carica: cellulosa microcristallina; L-carnitina bitartrato; orthosiphon stamineus foglie estratto secco; tamarindu indica frutto estratto secco (*); cassia angustifolia foglie estratto secco titolato; rhamnus frangula corteccia estratto secco titolato; cassia fistula frutto estratto secco; estratto di the verde fosfolipidi (camellia sinensis foglie estratto secco titolato, fosfolipidi di soia); maltodestrina; antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa sodica, biossido di silicio, magnesio stearato, talco; cimicifuga racemosa rizoma estratto secco titolato (*); agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, idrossipropilcellulosa; stearina vegetale; coloranti: titanio biossido, clorofilla rameica. (*) supportato su maltodestrina. Modalità d'uso Compressa giorno: 1 compressa al giorno dopo la colazione. Compressa notte: 1 compressa al giorno dopo cena. Avvertenze: Non assumere in gravidanza. Per donne in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Per l'uso del prodotto e per la durata della sua assunzione si consiglia di consultare il medico. Il prodotto non va comunque utilizzato in disfunzioni o malattie epatiche. Il prodotto Kilocal Donna (compressa notte) contiene estratti di Senna, Cassia fistula, Tamarindo, Frangula per cui il suo impiego è proponibile quando occorra favorire anche il transito intestinale. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce. Formato 20 compresse notte + 20 compresse giorno.
EUR 23.92
-
PHOSPHORUS 9CH GL
-
HIPP BIO OMOG FRUTTA/CRL2X125G
HiPP Frutta mista con cereali Prodotto indicato dal 5° mese compiuto, secondo il parere del pediatra. Ideale come merenda o a fine pasto. Per non danneggiare il vasetto utilizzate esclusivamente cucchiaini di plastica. Bottone di sicurezza: il clic all’apertura garantisce la protezione sottovuoto. • Senza aggiunta di zucchero - contiene naturalmente zuccheri; • senza aggiunta di aromi; • senza aggiunta di latticini. Ingredienti Frutta* 95% (mela*, succo di mela* a bassa acidità ottenuto da succo di mela concentrato, banana*, succo di arancia* ottenuto da succo di arancia concentrato), cereali integrali* 5% (fiocchi di grano integrali*, fiocchi di avena integrali*), vitamina C. Contiene glutine. *da agricoltura biologica Valori nutrizionali mediper 100 g Valore energetico Grassi - di cui acidi grassi saturi Carboidrati - di cui zuccheri Fibre Proteine Sale Sodio Vitamina C291 kJ/69 kcal 0,2 g 0,0 g 15,1 g 11,0 g 1,4 g 0,9 g
EUR 3.02
-
HIPP BIO OMOG MELA/YOGURT2X125
HiPP Mela e yogurt Prodotto indicato dal 5° mese compiuto, secondo il parere del pediatra. Ideale per completare pappe, brodi e passati. Dopo aver tolto il tappo, scaldare il vasetto a bagnomaria o nel microonde. Per non danneggiare il vasetto utilizzate esclusivamente cucchiaini di plastica. Ingredienti Yogurt* 30%, succo di mela* a bassa acidità ottenuto da succo di mela concentrato, acqua, mela* 10%, concentrato di succo d’uva*), riso* macinato, amido di riso, vitamina C, regolatore di acidità: carbonato di calcio. Senza aggiunta di aromi. Senza glutine. *da agricoltura biologica Valori nutrizionali mediper 100 g Valore energetico Grassi - di cui acidi grassi saturi Carboidrati - di cui zuccheri* Fibre Proteine Sale Sodio Vitamina C317 kJ/75 kcal 1,3 g 0,7 g 14,3 g 9,2 g 0,2 g 1,5 g 0,05 g 0,02 g 30 mg Conservazione Il vasetto non completamente utilizzato deve essere richiuso, conservato in frigorifero e deve consumato entro 24 ore. Formato 2x125 g Cod. 0809
EUR 3.02
-
HIPP BIO FRU GRAT MELA/BANANA
HiPP Mela e banana Purea di frutta, ideale da consumare a merenda o come dessert a fine pasto. Il prodotto è preparato utilizzando solo frutta biologica di altissima qualità, maturata naturalmente e senza aggiunta di zucchero. Prodotto indicato dal 4° mese compiuto, secondo il parere del pediatra. • 100% frutta; • senza aggiunta di zucchero – contiene naturalmente zuccheri; • senza glutine; • senza aggiunta di latticini; • senza aggiunta di aromi; • lavorazione delicata per preservare la qualità e il sapore della frutta. Ingredienti 100% frutta* (mela* 84%, banana* 16%), vitamina C. *da agricoltura biologica Valori nutrizionali mediper 100 g Valore energetico Grassi - di cui acidi grassi saturi Carboidrati - di cui zuccheri* Fibre Proteine Sale Sodio Beta-carotene**235 kJ/56 kcal 0,1 g 0,0 g 12,4 g 10,9 g 1,7 g 0,4 g
EUR 3.92
-
PETROLEUM 200CH GL
-
LAXIPEG 20 BUSTINE 9,7G
DENOMINAZIONELAXIPEG 9,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativo ad azione osmotica.PRINCIPI ATTIVILaxipeg 9,7 g polvere per soluzione orale, una bustina contiene: principio attivo: macrogol 4000 g 9,736. Eccipiente con effetti noti: 27,5mg di propilene glicole. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcesulfame potassico, aroma banana contenente: propilene glicole, maltodestrine di mais ceroso, amido di mais ceroso modificato.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo Macrogol (Polietilenglicole) o aduno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi malattie infiammatorie dell'intestino (quali colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico Perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente. Ileo paralitico o sospetta ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. Dolore addominale acuto di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o piu' di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico alfine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicanol'uso dei lassativi. Grave stato di disidratazione.POSOLOGIAPosologia. Adulti e bambini di eta' superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg. Uso orale. Da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmenteassunte in una singola dose al mattino. Ogni bustina dovrebbe esseresciolta in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La dose giornaliera deve essere adattata in base all'effetto clinico ottenuto e puo'variare da una bustina a giorni alterni (soprattutto nei bambini) finoa 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Modo di somministrazione: la dose giornaliera puo' essere assunta in unao due frazioni, lontano dai pasti. L'effetto si manifesta dopo 24-48 ore dalla somministrazione. Proseguire in tal caso il trattamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori viene definito dal medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodidi somministrazione superiori a tre mesi, il trattamento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiungere altre sostanze.E' preferibile bere l'intera quantita' abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dietaricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilita' intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.AVVERTENZEIl trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale e' solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: incremento dell'assunzione di liquidi e fibre vegetali; appropriata attivita' fisica e ripristino della motilita' intestinale. L'abusodi lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. In questi casi e' raccomandata cautela nei pazienti proni allo sviluppo disquilibri elettrolitici (esempio negli anziani, nei pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca). E' opportuno in questi casi controllare periodicamente i livelli degli elettroliti sierici. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo'causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normalifunzioni intestinali (atonia intestinale). Informazioni importanti sualcuni eccipienti: LAXIPEG, non contenendo alcuno zucchero o poliolo,puo' essere assunto da pazienti diabetici o sottoposti ad un regime privo di galattosio. Sono stati riportati rarissimi casi di reazioni daipersensibilita' (eruzione cutanea, orticaria, edema) e casi eccezionali di shock anafilattico con medicinali contenenti macrogol. Nei bambini il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delleevacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene 27,5 mg di propilene glicole per bustina equivalente a 2,75 mg/g.INTERAZIONII lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e quindi l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamenteper via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativied altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrereun intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. L'usodi liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse del farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti classi di frequenza: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10000, < 1/1000); molto raro (< 1/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Adulti: gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati durante studiclinici (600 pazienti adulti) e da dati post-marketing. Le reazioni avverse riportate sono generalmente di intensita' lieve e transitorie ed hanno principalmente interessato l'apparato gastrointestinale. Patologie gastrointestinali. Comune (>= 1/100, < 1/10): dolore e/o distensione addominale, diarrea, nausea; non comune (>= 1/1000, < 1/100): vomito, urgenza di evacuazione, incontinenza fecale; non comune (>= 1/1000, < 1/100): irritazione rettale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico (iponatriemia, ipokaliemia)e/o disidratazione in particolare negli anziani. Disturbi del sistemaimmunitario. Molto raro (
EUR 15.80
-
HIMUNOSTAR FORTE 20CPR
HIMMUNOStar FORTE Descrizione Integratore alimentare. Apporta estratti titolati di astragalo, echinacea e papaya fermentata che favoriscono le naturali difese dell’organismo. Contiene inoltre resveratrolo e zinco che contribuisce alla regolare funzione del sistema immunitario ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Astragalo estratto secco titolato al 16% in polisaccaridi (Astragalus membranaceus Bung. radice, maltodestrina); agente di carica: cellulosa microcristallina, echinacea estratto secco titolato allo 0,6% in echinacoside (Echinacea angustifolia DC. radice, maltodestrina), papaya fermentata (Carica papaya L. frutto, maltodestrina), zinco ossido; antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; resveratrolo titolato al 98%; antiagglomerante: silice micronizzata; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; colorante: titanio biossido; stabilizzante: glicerolo. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno, a cicli di 20 giorni ripetuti durante l'anno. Per un uso ottimale del prodotto si consiglia il parere del medico. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento e bambini, si raccomanda di consultare il medico. Formato 20 compresse filmate da 400 mg.
EUR 19.17
-
VARISAN SOFT 15-20 AD NE 1
-
VARISAN TOP K1 GAMB P/A NO BE4
-
VARISAN L&L COT 15-20MMHG NE 4
VARISAN LUI&LEI NERO Descrizione Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di cotone a contatto con la pelle. Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale. Certificato ASQUAL. Per uomo/donna. Caratteristiche Classe di compressione: II (15-20 mmHg). TaglieCirconferenza Taglia 1Caviglia: 18-21 cm Polpaccio: 30-36 cm Taglia 2Caviglia: 21-24 cm Polpaccio: 34-40 cm Taglia 3Caviglia: 24-27 cm Polpaccio: 38-44 cm Taglia 4Caviglia: 27-30 cm Polpaccio: 42-48 cm Taglia 5Caviglia: 30-33 cm Polpaccio: 46-52 cm Modalità d'uso Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva. Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza. Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile. Avvertenze Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici. Conservazione I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso. Formato Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5 Cod. 63088862
EUR 21.15
-
VARISAN L&L COT 15-20MMHG BL 1
-
VARISAN TOP K1 GAMB P/A NO BE5
-
VARISAN ATE 18 COT PI BI XS
-
EPITACT PLANT TALL D EPITH/PHY
epitact Dispositivo Medico CE. Plantari per tallone Phisio'Choc che ammortizzano lo shock creato dal contatto piede/terreno. Utili per combattere la sindrome dello sperone e dolore articolare. Con lo spessore di 5 mm riduce la tensione dell'arco sollevando i talloni. Un ulteriore comfort è dato dall'aggiunta del gel Epithelium. I plantari restano al loro posto nelle scarpe grazie ad un duplice adesivo. Non possono essere lavati e durano vari mesi. Disponibili in due misure (Uomo, Donna). Componenti Gel in silicone brevettato (Epithelium).
EUR 21.15
-
NEOBOROCILLINA GOLA DOLORE SPRAY MENTA15ML
DENOMINAZIONENEO BOROCILLINA GOLA DOLORECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltre sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVINEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni). 100 ml disoluzione contengono; principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g; sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g; metile-p-idrossibenzoato 0,10 g; propile- p-idrossibenzoato 0,02 g; glicerolo 10 g; sodio 6,8 mg. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINAGOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l'eccipiente con effetto noto giallo tramonto (E110); 100 mldi soluzione contengono, giallo tramonto (E110): 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele); 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni). Una pastiglia contiene; principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg. Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg; isomalto 931,45 mg (gusto arancia e miele);936,45 mg (gusto limone e miele); 913,25 mg (gusto menta). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICollutorio e spray per mucosa orale gusto menta: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio diricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, olio essenziale menta trirettificata, blu patent V (E 131), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto limone e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aromamiele, aroma limone, aroma menta, giallo tramonto (E110), acido citrico, acqua depurata. Spray per mucosa orale gusto arancia e miele: glicerolo, alcool etilico (etanolo 96%), sorbitolo liquido (non cristallizzabile), olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile -p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, aroma miele, aroma arancia, aroma menta, giallo tramonto (E110),acido citrico, acqua depurata. Pastiglie senza zucchero gusto menta: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma menta balsamica, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto limone e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, isomalto, copovidone. Pastiglie senza zucchero gusto arancia e miele: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma arancia miele, isomalto, copovidone.INDICAZIONINEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio/NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatorianche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' (asma, broncospasmo, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofeneo a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso l'acido acetilsalicilico oaltri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandatanelle madri che allattano. Non usare nei pazienti che sono affetti daulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. Non somministrare le pastiglie ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni.POSOLOGIACollutorio: la dose raccomandata e' di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l'apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d'acqua o puro. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamentesulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Pastiglie; adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, secondo necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Non somministrare ai ragazzi di eta' inferiore ai 12 anni. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.CONSERVAZIONECollutorio e spray per mucosa orale: nessuna condizione particolare diconservazione. Pastiglie: conservare a temperatura non superiore a 25gradi C.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta, di per se', alcun danno per il paziente, in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con il flurbiprofene per via sistemica. In pazienti con insufficienza renale, cardiaca oepatica il medicinale NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE deve essere utilizzato con cautela. E' consigliato non associare il medicinale con i FANS.L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE collutorio e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) contengono:960 mg di etanolo per 10 ml di collutorio. Puo' causare sensazione dibruciore sulla pelle danneggiata. Olio di ricino poliossidrato idrogenato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate; paraidrossi benzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). NEOBOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray per mucosa orale gustolimone e miele contengono anche il colorante giallo tramonto (E110), che puo' causare reazioni allergiche. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75mg pastiglie (tutte le presentazioni) contiene isomalto: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONIInformare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti. Come dimostrato in alcuni studi clinici, flurbiprofene puo' occasionalmente ridurre l'attivita' diuretica della furosemide. Inoltre, flurbiprofene puo' occasionalmente interferire con l'azione di farmaci anticoagulanti. Non e' stata invece dimostrata alcuna interazione di flurbiprofene con digossina, tolbutamide ed antiacidi.EFFETTI INDESIDERATIL'uso di NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, specie se prolungato, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di dosi piu' alte per via sistemica, i seguenti effettiindesiderati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario:anafilassi, angioedema, reazione allergica. Patologie del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione,vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza. Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione diflurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includentisindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritemamultiforme). Patologie renali ed urinarie: nefrotossicita' in varie forme, incluse nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con glialtri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo delrapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.Il medicinale somministrato durante la gravidanza puo' ritardare l'inizio del travaglio ed aumetarne la sua durata. La somministrazione diflurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.
EUR 8.90
-
RILASTIL MAN CR D/BARBA 75ML
Rilastil Man CREMA DOPO BARBA Caratteristiche E’ un trattamento idratante e nutriente, indicato per pelli sensibili, normali e secche. Protegge e lenisce la cute sensibilizzata dalla rasatura, mantenendo il giusto grado di idratazione per tutta la giornata. La texture cremosa, ma di rapido assorbimento, rende la pelle liscia e morbida. Modalità d'uso Applicare dopo la rasatura sulla pelle asciutta e massaggiare delicatamente sino a completo assorbimento. Evitare la delicata zona perioculare. Formato Tubo da 75 ml. Cod. 40V
EUR 23.12
