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AMUCHINA GEL X-GERM 250 ML
Amuchina Gel X-GERM Disinfettante ManiDescrizione Gel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. La sua particolare formulazione è in grado di ridurre efficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla cute. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è attivo su virus, funghi e batteri, come dimostrato secondo le norme EN 14476, EN 13727, EN 13624, EN 12791, EN 1500. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è pratico in ogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando non ci si può lavare le mani (ad esempio: in viaggio, sui mezzi pubblici, dopo aver toccato denaro ecc.), nel settore ospedaliero e professionale, a casa (nel dedicarsi alla cura dell’ammalato).È un presidio medico chirurgico reg.n.19679. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 26/02/2020 Modalità d'uso Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l’operazione. Il prodotto si utilizza senz’acqua. Componenti 100 g di prodotto contengono: Etanolo (96%) 74,00 g Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100,00 g Avvertenze INDICAZIONI DI PERICOLO H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili. H319: Provoca grave irritazione oculare. CONSIGLI DI PRUDENZA P101: In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. P102: Tenere fuori dalla portata dei bambini. P210: Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. P370+P378: In caso di incendio, utilizzare schiuma alcool-resistente, polvere chimica, acqua nebulizzata, anidride carbonica per estinguere. P305+P351+P338: IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P403+P235: Conservare in luogo fresco e ben ventilato. Contiene Imidazolidinyl urea. Può provocare una reazione allergica. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su cute lesa e mucose. Non ingerire. Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso, in luogo asciutto, pulito, ben aerato, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Validità a confezionamento intergo: 24 mesi. Formato 250 ml Cod. 419624
EUR 7.16
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MASSIMO ZERO FROLLINI ZUCCHERO DI CANNA 220 G
MASSIMO ZERO FROLLINI CON ZUCCHERO DI CANNA SENZA GLUTINE Descrizione Frollini con zucchero di canna, senza glutine. OGM free. Con uova da allevamento all'aperto. Ingredienti Farina di mais, farina di riso, olio di semi di girasole, zucchero, uova fresche pastorizzate 7,1%, zucchero di canna 7%, latte scremato in polvere, burro, fecola di patate; agenti lievitanti: bicarbonato di sodio, bicarbonato di ammonio; sale, aromi. Può contenere soia, frutta a guscio (mandorla, noce, nocciola, pistacchio). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori nutrizionali Energia1.850 kJ 442 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi19,8 g 3,4 g Carboidrati di cui zuccheri60 g 21,1 g Fibre1,2 g Proteine5,3 g Sale0,4 g Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da luce e fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 9 mesi. Formato Confezione da 220 g Cod. BN0002
EUR 3.71
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NOVA DOLFAST EMULGEL 50 G
NOVA.dolFast EMULGEL Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I, non sterile. Dona sollievo in presenza di dolori muscolari e stati di tensione. Grazie al prolungato massaggio ed alla presenza dell'olio essenziale di gaulteria e dell'estratto secco di boswellia serrata, aiuta a migliorare la funzionalità articolare e contrastare gli stati di tensione localizzati. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Si consiglia di applicare 2-3 volte al giorno sulla parte interessata fino al completo assorbimento. Componenti Acqua, carragenina, olio essenziale di gaulteria (Gaultheria procumbens L., folium), olio essenziale di menta (Mentha arvensis L., folium), estratto secco di boswellia (Boswellia serrata Roxb., resina), glicerolo, profumo, polisorbato-20, 2-fenossietanolo, etilesilglicerina. Senza parabeni, siliconi e coloranti. Avvertenze Il prodotto è indicato solo per uso esterno. Non applicare su cute lesa, non ingerire ed evitare il contatto con occhi e mucose. Conservare in luogo fresco ed asciutto richiudendo sempre il tappo dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto se la confezione risultasse danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di luce e di calore. Formato Tubo da 50 g. Cod. FAC008NA1
EUR 8.91
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TENA MEN LEVEL 1 12 PEZZI
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ETA HYDRANCE AQUA GEL CREMA IDRATANTE 40 ML
Avène Hydrance AQUA-GEL Descrizione Trattamento all-in-one dalla consistenza aqua-gel. Idrata e lenisce la pelle con un effetto detox grazie: - al complesso Cohederm brevettato che assicura un'idratazione intensa; - all'Acqua termale Avène, lenitiva e addolcente, che regala un effetto lenitivo; - all'associazione di Pre-tocoferil e Solfato di destrano, che aiutano a contrastare gli attacchi dei radicali liberi. Può essere utilizzato: - come trattamento giorno; - come maschera notte; - come contorno occhi. Per tutti i tipi di pelle disidratata. Componenti Avene thermal spring water (avene aqua), Glycerin, Pentylene glycol, 1,2-hexanediol, Dimethicone, Isocetyl stearoyl stearate, Triethylhexanoin, Caprylic/capric triglyceride, Betaine, Methyl gluceth-20, Polyglyceryl-10 myristate, Acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Bht, Bis-peg-18 methyl ether dimethyl silane, C12-20 alkyl glucoside, C14 -22 alcohols, Carbomer, Citric acid, Cucurbita pepo (pumpkin) seed oil (cucurbita pepo seed oil), Fragrance (parfum), Phytosterols, Potassium hydroxide,Sodium citrate, Sodium dextran sulfate, Sodium hyaluronate, Squalane, Tocopheryl glucoside, Water (aqua). Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post apertura: 12 mesi. Formato Vasetto da 50 ml. Cod. IT009602
EUR 14.79
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AVENE ETA HYDRANCE RICHE UV 40 ML
Avène UV RICCA Crema Idratante SPF 30 Descrizione Crema che idrata la pelle proteggendola quotidianamente da raggi UV, radicali liberi e inquinamento. La sua consistenza cremosa e vellutata lascia la pelle morbida, elastica e luminosa tutto il giorno. Hydrance UV-Ricca: - idrata a lungo grazie al suo complesso Cohederm brevettato; - assicura un effetto lenitivo duraturo grazie all'Acqua termale Avène, lenitiva e addolcente; - protegge efficacemente dalle aggressioni ambientali (UV, radicali liberi e inquinamento) grazie al sistema filtrante Sunsitive Protection, che assicura una protezione alta SPF30, e al Pre-tocoferil. Per pelli sensibili secche e molto secche. Componenti Avene thermal spring water (avene aqua), C12-15 alkyl benzoate, Dicaprylyl carbonate, Diisopropyl adipate, Glycerin, Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol [nano], Water (aqua), Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, Diethylhexyl butamido triazone, Polymethyl methacrylate, Butyl methoxydibenzoylmethane, Butyrospermum parkii (shea) butter (butyrospermum parkii butter), Methyl gluceth-20, Isocetyl stearoyl stearate, Triethylhexanoin, Hydrogenated starch hydrolysate, C10-18 triglycerides, Glyceryl stearate, Peg-100 stearate, Potassium cetyl phosphate, Benzoic acid, Caprylic/capric triglyceride, Caprylyl glycol, Decyl glucoside, Disodium edta, Fragrance (parfum), Glyceryl behenate, Glyceryl dibehenate, Phytosterols, Polyacrylate-13, Polyisobutene, Polysorbate 20, Propylene glycol, Sorbitan isostearate, Stearyl alcohol, Tocopherol, Tocopheryl glucoside, Tribehenin, Xanthan gum. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 40 ml. Cod. IT009326
EUR 20.40
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WHYSPORT 75 PROTEIN BAR COCCO 75 G
WHY SPORT 75 PROTEIN bar Cocco Descrizione Barretta con copertura al cacao, ad alto contenuto proteico (caseinato di calcio, proteine concentrate del siero del latte e proteine isolate della soia), ideale come spuntino pomeridiano nel periodo di definizione finalizzato all'incremento e al mantenimento della massa muscolare. Ingredienti Proteine del latte [caseinato di calcio (latte), concentrato di proteine del siero del latte]; umidificanti (sciroppo di sorbitolo, sciroppo di maltitolo); gelatina idrolizzata; proteine isolate di soia; olio di semi di girasole; cocco essiccato in scaglie (3%); aromi. Copertura al cacao 13%: maltitolo; grassi vegetali non idrogenati (olio di palma, palmisto, karitè); cacao magro in polvere (13,3%); emulsionante (lecitina di girasole). Senza glutine Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 100 gPer 75 g (1 barretta) Energia 1.500 kJ / 358 kcal 1.125 kJ / 269 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi10 g 7,5 g7,5 g 5,6 g Carboidrati di cui zuccheridi cui polioli40 g 4,5 g35 g30 g 3,4 g26,3 g Fibre 4 g 3 g Proteine40 g 30 g Sale 0,25 g 0,19 g *Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una barretta al giorno. Avvertenze Può contenere tracce di frutta a guscio. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Barretta da 75 g. Cod. W211
EUR 3.51
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MEDICAZIONE SALVAPELLE IN SCHIUMA DI POLIURETANO MASTER-AID SPORT 7X27
MASTER•AID SPORT SALVAPELLE Dispositivo medico CE, classe I non sterile. Protegge la cute nei casi di utilizzo di bendaggi adesivi anelastici (taping), bendaggi compressivi adesivi, fasciature di sostegno. L'utilizzo di Salvapelle permette una rimozione rapida e indolore del bendaggio adesivo. Salvapelle si conforma a tutte le parti del corpo da proteggere. Specifiche Tecniche Poliuretano 100%. Formato Astuccio con 1 bobina di nastro, dimensioni cm 7x27 m. Cod. 38110
EUR 6.50
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VALERIANA VEMEDIA 20 Cpr Riv 450 Mg
DENOMINAZIONEVALERIANA VEMEDIA 450 MG COMPRESSE RIVESTITECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAIpnotici e sedativi.PRINCIPI ATTIVICiascuna compressa rivestita contiene: 450 mg di estratto secco (DER 3-6:1) di Valeriana officinalis L., radice (pari a 1350-2700 mg di radice di valeriana). Solvente di estrazione: etanolo al 70% (V/V). Eccipienti con effetti noti: ciascuna compressa rivestita contiene 103 mg diglucosio e 268 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: glucosio liquido (essiccato mediante nebulizzazione), silice colloidale anidra, cellulosa in polvere, croscarmellosasodica, acido stearico, talco. Rivestimento della compressa: saccarosio, talco, carbonato di calcio E170, acacia, gomma adragante, biossidodi titanio E171, glucosio liquido (essiccato mediante nebulizzazione), capol 600 T.S., contenente cera d'api bianca, cera carnauba e gommalacca.INDICAZIONIMedicinale vegetale per il sollievo da tensioni nervose lievi e disturbi del sonno. Valeriana Vemedia e' indicato negli adulti e nei bambinidi eta' superiore a 12 anni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAUso orale. Posologia. Adolescenti di eta' superiore a 12 anni, adultie anziani; per il sollievo da tensioni nervose lievi: 1 compressa 3 volte al giorno. Per i disturbi del sonno: 1 compressa tra mezz'ora e un'ora prima di coricarsi, se necessario con aggiunta di 1 altra compressa prima durante la serata. Dose massima giornaliera: 4 compresse. 1 compressa contiene 450 mg di estratto secco, pari a 1350-2700 mg di radice di valeriana. Modo di somministrazione: le compresse devono essereingerite intere, con un po' d'acqua. Le compresse non devono essere masticate. Durata d'impiego: dal momento che il trattamento manifesta la sua efficacia in maniera graduale, la radice di valeriana non e' adatta per il trattamento interventistico acuto delle tensioni nervose lievi o delle difficolta' ad addormentarsi. Valeriana Vemedia deve essere assunto in maniera continua per 2-4 settimane al fine di raggiungerel'effetto massimo. Se i sintomi persistono o peggiorano dopo 2 settimane di uso continuato, il paziente deve rivolgersi a un medico.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.AVVERTENZEPopolazione pediatrica: l'uso di Valeriana Vemedia non e' raccomandatonei bambini di eta' inferiore a 12 anni, in quanto i dati disponibilial riguardo non sono sufficienti. Questo medicinale contiene glucosio(103 mg per compressa) e saccarosio (268 mg per compressa). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONII dati sulle interazioni farmacologiche con altri medicinali sono disponibili solo in numero limitato. Non sono state osservate interazioniclinicamente rilevanti con farmaci metabolizzati dal citocromo CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 o CYP 2E1. L'associazione con i sedativi di sintesi non e' raccomandata.EFFETTI INDESIDERATIPotrebbero insorgere sintomi gastrointestinali, per esempio nausea o crampi addominali. La frequenza di tali sintomi non e' nota. Se si verificano altre reazioni avverse diverse da quelle menzionate sopra, il paziente deve consultare un medico o un farmacista. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaleall'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: i dati relativi all'uso di valeriana in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali nonsono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Valeriana Vemedia non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: non e' noto se i costituenti della valeriana o i lorometaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. Valeriana Vemedia non e' raccomandato durante l'allattamento. Fertilita': non sono disponibili dati relativi agli effetti di Valeriana Vemedia sulla fertilita' maschile o femminile.
EUR 16.80
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NEURABEN 30 Cps 100 Mg
DENOMINAZIONENEURABENCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVitamina B1, in associazione con vitamina B6 e/o vitamina B12.PRINCIPI ATTIVIOgni capsula rigida contiene: benzoilossimetiltiamina 100 mg, piridossina cloridrato 150 mg, cianocobalamina 500 mcg.ECCIPIENTITalco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contiene. Testa: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.Corpo: titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.INDICAZIONIPolinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIADi norma 1 capsula 3 volte al giorno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESi raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perche' la Piridossina puo' antagonizzarne glieffetti terapeutici. Contiene giallo tramonto (E110) che puo' causarereazioni allergiche.INTERAZIONILa Vitamina B6 puo' antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.EFFETTI INDESIDERATIIl farmaco e' in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossicie di accumulo. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono controindicazioni all'uso in queste condizioni.
EUR 15.00
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EUPHIDRA AMIDOMIO POLVERE FINISSIMA 100 G
EuPhidra AmidoMio Polvere finissima Descrizione Polvere per il cambio pannolino e il dopo bagno. Lenisce gli arrossamenti, previene le irritazioni e mantiene la pelle asciutta e morbida, senza ostacolare la normale traspirazione cutanea. È una polvere impalpabile che mantiene la pelle asciutta e protetta, prevenendo fenomeni di macerazione. Indicata per i bambini fin dai primi mesi, le particelle fini di amido di riso creano un film assorbente e lenitivo, che permette la naturale traspirazione della pelle, lasciandola morbida e levigata. Privo di talco, conservanti, oli minerali. - Testata per nichel e metalli pesanti - Test di non irritabilità cutanea - Test microbiologici: libera da contaminazioni - Dermatologicamente testato Ingredienti Oryza Sativa (Rice) Starch, Aluminum Starch Octenylsuccinate, Zinc Oxide, Magnesium Stearate, Silica. Modalità d'uso Applicare sulla pelle asciutta aspergendo il prodotto su tutto il corpo, specialmente tra le pieghe dove possono rimanere tracce di umidità. Formato Barattolo da 100 g. Cod. VZEA013
EUR 4.88
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MACCARUN RIGATI PASTA SENZA GLUTINE 500 G
Maccarun rigati Prodotto dietetico a base di riso e mais, senza glutine. Prodotto con ingredienti non modificati geneticamente. Ingredienti Farina di mais 80%; farina di riso 20%. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico1505 kJ - 355 kcal Proteine7,0 g Carboidrati80 g Fibre1,2 g Grassi0,9 g Sodio0,0 g Formato Confezione da 500 g. Cod. 46122
EUR 3.06
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GUM HYDRAL COLLUTORIO 300 ML
G•U•M HYDRAL SOLLIEVO PER BOCCA SECCA COLLUTTORIO FORMULA DELICATA COSA SERVE La nuova gamma completa di prodotti GUM HYDRAL dà un sollievo rapido e duraturo e contemporaneamente protegge la bocca dai danni dovuti alla secchezza. Attiva fin dal primo utilizzo, la sua formulazione innovativa idrata le mucose orali migliorando la qualità della vita. La gamma GUM HYDRAL è stata specificatamente sviluppata per la mucosa orale sensibile. La gamma di prodotti è non irritante. La formulazione di GUM HYDRAL è delicata sulla bocca sensibile, a base non oleosa, e non contiene alcol, parabeni, Sodium Lauryl Sulfate (SLS), glicerina o aromi aggressivi. Il gusto menta dolce alle erbe a basso tasso di allergene è ben tollerato anche dalla mucosa orale più fragile. La gamma GUM HYDRAL è indicata solo per uso orale. Innocua se ingerita. INDICAZIONI - Forma un film che riveste i tessuti orali per una grande lubrificazione e comfort grazie alla sua elevata viscosità - Promuove la remineralizzazione dello smalto e aiuta a proteggere dalla caduta dei denti grazie al suo contenuto di Fluoro Adatto per una delicata igiene orale della bocca sensibile. ISTRUZIONI D'USO Effettuare sciacqui con 15 ml fino a 5 volte al giorno. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Contiene 0,19% sodium monofluorophosphate (250 ppm ioni di Fluoro). Per adulti e bambini dai 7 anni in su. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La gamma GUM HYDRAL è da intendersi solo per uso orale. Innocua se ingerita. Se i sintomi di bocca secca persistono per più di 30 giorni, consultare un medico. Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza. Non usare in caso di nota ipersensibilità a qualsiasi ingrediente contenuto nel prodotto. Non usare se il confezionamento del dispositivo risulta danneggiato. INGREDIENTI Acqua, Idrolizzato di Amido Idrogenato, Sodio citrato, Propandiolo, PVP, Betaina, Gluconolattone, PEG-40 Olio di ricino idrogenato, Xilitolo, Taurina, Sodio Benzoato, Acido Citrico, Sodio Monofluorofosfato, Sodio Idrossido, Sodio Ialuronato, Sucralosio, Estratto di Stevia Rebaudiana, Aroma, Calcio Gluconato. FORMATO Flacone da 300 ml Cod.6030
EUR 8.28
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PANE SALTIMBOCCA 2 X 100 G
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CURCUDYN 60 CAPSULE
CurcuDyn Descrizione Integratore alimentare con estratti vegetali e vitamine C e D. Contiene gli estratti di curcuma e zenzero che contribuiscono al mantenimento della fisiologica funzionalità articolare. Contiene anche vitamina D che contribuisce al mantenimento di una funzione muscolare normale, e vitamina C contribuisce alla fisiologica formazione del collagene per la regolare funzionalità dei vasi sanguigni e della cartilagine. Ingredienti Emulsionante: polisorbato 80, capsula: gelatina, umidificante: glicerolo, estratto di rizoma di curcuma (Curcuma longa L.), estratto di rizoma di zenzero (Zingiber o cinale L.), acido ascorbico, colorante: ossido di ferro, colecalciferolo. Senza soia e proteine del latte. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Ingredienti per 2 capsuleAssunzioni di riferimento Curcuma longa 105 mg - -Curcumina bio-ottimizzata 100 mg - Zingiber officinalis 20 mg - Vitamina C (acido ascorbico) 16 mg 20% Vitamina D (colecalciferolo) 5 mcg 100% Modalità d'uso 2 capsule al giorno o come raccomandato. AvvertenzeNon superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non consigliato in gravidanza e allattamento, in caso di ostruzione delle vie biliari: in caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato; se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. In caso di diarrea interrompere il trattamento. Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Conservazione Da conservare a temperatura ambiente. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi. FormatoConfezione da 60 capsule. Peso netto: 63 g. Cod. 21252
EUR 19.95
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AMUCHINA 10% SPRAY CUTE NON LESA 200 ML
AMUCHINA CUTE SPRAY IGIENIZZANTE Descrizione Spray igienizzante con antibatterico, è indicato per l'igiene della cute e delle mani. Si utilizza senza acqua e lascia una sensazione di pelle pulita e igienizzata. Dermatologicamente testato. Componenti Aqua, sodium chloride, sodium hypochlorite, sodium carbonate, sodium hydroxide. Avvertenze Uso esterno. Il prodotto può sbiancare e scolorire i tessuti. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Flacone non riutilizzabile. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Capacità: 200 ml. Cod. 419661
EUR 5.04
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MOMENACTCOMPI*10 Cps 25 Mg
DENOMINAZIONEMOMENACTCOMPAÂ 25 MG CAPSULE MOLLICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene: Ketoprofene: 25 mg.ECCIPIENTIOlio vegetale, oli vegetali parzialmente idrogenati, olio di soia , cera gialla, lecitina di soia. Costituenti della capsula: g elatina, glicerolo (E422), sorbitolo (E420) soluzione speciale, sodio paraossibenzoato di etile , sodio paraossibenzoato di propile (E217), titanio biossido (E171), ferro ossido rosso (E172), acqua depurata.INDICAZIONIDolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIl medicinale e' controindicato nei pazienti con anamnesi positiva perreazioni di ipersensibilita', quali broncospasmo, attacchi asmatici,riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene,all'acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali. Il farmaco e' controindicato anche nei seguenti casi: ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti; in corso di terapia diuretica intensiva o in trattamento con anticoagulanti; insufficienza renale grave; forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); leucopenia e piastrinopenia; soggetticon emorragie in atto; diatesi emorragica; soggetti con disordini emostatici; insufficienza cardiaca grave; ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione; se e' allergico alle arachidi o alla soia. Il medicianale e' inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ed in eta' pediatrica.POSOLOGIAL'uso del medicinale e' riservato ai soli pazienti adulti. Una capsulain dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme algiche dimaggiore intensita', preferibilmente a stomaco pieno. Non superare ledosi consigliate. Popolazioni particolari. Pazienti con insufficienzarenale ed anziani. Si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possonoconsiderare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco. Pazienti con insufficienza epatica. I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essereseguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace. Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante del medicinale con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale,ulcerazione o perforazione. Durante il trattamento con tutti i FANS,in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragiagastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto secomplicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e piu' alto con dosi aumentatedi FANS. Questi pazienti devono iniziare ii trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirinao altri farmaci che possono aumentare ii rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi inizialidel trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assurnono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare ii rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazionegastrointestinale in pazienti che assumono Il medicinale il trattamento deve essere sospeso immediatamente. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche tali condizioni possono essere esacerbate. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato ad un elevato rischio di grave tossicita gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi.Anziani. I pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioniavverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso del FANS. Nelle prime fasi di terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro ilprimo mese di trattamento. Il medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altrosegno di ipersensibilita'. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolore, renale ed epatica. Si deve monitorare attentamente la funzione renale all'inizio del trattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, concirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazione di ketoprofene puo' causare una riduzione del flusso ematico renale, causato dall'inibizione delle prostaglandine e portare aduno scompenso renale. Nei pazienti con test di funzionalita' epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sono stati segnalati casi di ittero ed epatite. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Cautela e' richiesta nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essereeffettuate prima di iniziare un trattarnento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione,iperlipidemia, diabete mellito, fumo). E' stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale associato all'uso di FANS. Si puo' verificare iperpotassiemia, soprattutto in pazienti con diabete sottostante, insufficienza renale, e/o il trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperpotassiemia. In queste circostanze i livellidi potassio devono essere monitorati. Infezioni. Come per altri antinfiammatori non steroidei, in presenza di infezione, gli effetti antinfiammatori, analgesici ed antipiretici del ketoprofene possono mascherare i sintomi di progressione dell'infezione come ad esempio febbre. Patologie respiratorie. Pazienti con asma associata a riniti croniche, sinusiti croniche e/o polipi nasali presentano un rischio piu' elevato di allergie all'aspirina e/o ai FANS del resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale puo' causare attacchi d'asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all'aspirina o ai FANS. Per l'interazione del farmaco con il metabolismo dell'acido arachidonico, in asmatici e soggetti predisposti puo' insorgere crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici. Disturbi visivi : Se si verificano disturbi della vista come visione offuscata il trattamento deve essere interrotto. lnformazioni importanti su alcuni eccipienti. Sorbitolo: contiene 3 mg di sorbitolo per capsula equivalenti a 0,18 mg/kg/giorno. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Sodio p-ossibenzoato di etile (E215) e sodio p-rossibenzoato dipropile (E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).Sodio: il medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioe' essenzialmente "senza sodio". Olio di soia: il farmaco contiene olio di soia. Se e' allergico alle arachidi o alla soia, non prenda questo medicinale.INTERAZIONIASSOCIAZIONI SCONSIGLIATE. Altri antinfiammatori non steroidei (inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2) e salicilati ad alte dosi: aumento del rischio di ulcere e sanguinamento gastroenterici.Anticoagulanti (eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (ad esempio ticlopidina e clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento. IFANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti come warfarin. Se non e' possibile evitare la somministrazione concomitante, i pazienti devono essere seguiti attentamente. Litio: rischio di aumentatilivelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario i livelli plasmatici di litio dovrebbero essere monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS.Metotrexate a dosi superiori a 15 mg/settimana: aumento del rischio ditossicita' ematologica da metotrexate, particolarmente se somministrato ad alte dosi (> 15 mg/settimana); probabilmente dovuto a spostamento del metotrexate dal legame proteico e a ridotta clearance renale. Nei pazienti gia' in trattamento con ketoprofene e' necessario interrompere la terapia almeno 12 ore prima della somministrazione di metotrexate. Se ketoprofene deve essere somministrato alla fine della terapia con metotrexate, e' necessario attendere 12 ore prima della somministrazione. ASSOCIAZIONI CHE RICHIEDONO CAUTELA. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperpotassiemia (ad es. sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim): il verificarsi dell'iperpotassiemia puo' dipendere dalla presenza di cofattori. II rischiodi iperpotassiemia e' rafforzato quando i farmaci sopra menzionati sono somministrati in concomitanza. Corticosteroidi: aumento del rischiodi ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento. Diuretici: pazientiche stanno assumendo dei diuretici e, tra questi, pazienti particolarmente disidratati presentano un elevato rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente ad una diminuzione del flusso sanguigno renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devonoessere reidratati prima dell'inizio della co-somministrazione e la loro funzionalita' renale deve essere monitorata quando inizia il trattamento. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II. In pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani) la co-somministrazione di un ACE-inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento dellafunzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Momenactcompi' in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essereadeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopa l'inizio della terapia concomitante. Metotrexate a dosi inferiori a 15 mg/settimana: durante le prime settimane della terapia combinata deve essere effettuato un esame emocromocitometrico ogni settimana. In presenza di alterazioni della funzionalita' renale o nei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere piu'frequente. Pentossifillina: si determina aumento del rischio emorragico. E' necessario un monitoraggio clinico piu' attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Tenofovir: la somministrazione concomitantedi tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio diinsufficienza renale. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerurale e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata. ASSOCIAZIONI DA CONSIDERARE. Antiipertensivi (beta-bloccanti,enzimi convertitori dell'angiotensina, diuretici): rischio di diminuzione dell'attivita' antiipertensiva (inibizione della vasodilatazione da prostaglandine causata dai FANS). Trombolitici: aumento del rischiodi sanguinamento. Diverse sostanze sono coinvolte in interazioni dovute al loro effetto antiaggregante: tirofiban, eptifibarid, abciximab eiloprost. L'uso di diversi farmaci antiaggreganti piastrinici aumentail rischio di sanguinamento. Probenecid: la somministrazione concomitante di probenecid puo' notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene. Inibitori selettivi del re-uptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Gemeprost: ridotta efficacia di gemeprost. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridotta con conseguente gravidanza. Mifepristone. L'efficacia del metodo puo', in via teorica, ridursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) inclusa l'aspirina (acido acetilsalicilico). Vi sono alcune evidenze che suggeriscono che la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gli effettidel mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale osulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza. Ciclosporina e Tacrolimus : il trattamento contemporaneo con i FANS puo' comportare un rischio maggiore dinefrotossicita' soprattutto nei soggetti anziani. Antibiotici chinolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischiodi convulsioni associati con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.EFFETTI INDESIDERATICome tutti i medicinali, il farmaco puo' causare effetti indesiderati,sebbene non tutte le persone li manifestino. Classificazione delle frequenze attese: molto comune (>= 1/10), comune (>=...
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WHY NATURE BURRO DI ARACHIDI CRUNCHY Descrizione Crema spalmabile di arachidi pelate, tostate e macinate, senza sale e senza zuccheri aggiunti (il prodotto contiene naturalmente zuccheri). Fonte di proteine, ricca di fibre. Con granella di arachidi. Ingredienti Arachidi macinate (75%), arachidi in pezzi (25%). Può contenere tracce di frutta a guscio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia2.502 kJ598 kcal Grassidi cui saturi50 g7,1 g Carboidratidi cui zuccheri8,5 g3,1 g Fibre10,9 g Proteine29 g Sale0,01 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce e/o fonti di calore. Una volta aperto, consumare entro 3 mesi. La separazione dell'olio è naturale, per ricostituirlo basta semplicemente rimescolare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Vasetto da 350 g. Cod. WN054
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