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LAILA*28 Cps Molli
DENOMINAZIONELAILA, CAPSULE MOLLIPRINCIPI ATTIVI1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenziale di lavanda).ECCIPIENTIContenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato. Involucro della capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non cristallizzato 70%, titanio diossido. Agenti coloranti: lacca di alluminio dell'acido carminico (E 120); lacca d'alluminio blu patentato V (E 131).INDICAZIONIIl farmaco e' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicatoper il sollievo dei sintomi d'ansia lieve e per favorire il sonno. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Il farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAPosologia. Gli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica. Il farmaco nondeve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni. Modo di somministrazione. Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere con sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Duratadi trattamento. Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiegodel prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEL'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a causa di dati insufficienti. Se durante l'uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemiereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' raccomandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminatiin gran parte dal metabolismo del fegato.INTERAZIONII dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavanda (160 mg/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non e' emerso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavanda sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.EFFETTI INDESIDERATIPatologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.
EUR 23.60
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BRYONIA*granuli 30 CH Contenitore Monodose
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CARBO VEGETABILIS*80 Granuli 15 CH Contenitore Multidose
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LAZARTIGUE GEL ESFOLIANTE PURIFICANTE PRE-SHAMPOO
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VICHY CAPITAL SOLEIL OPACIZZANTE SPF 50+
VICHY CAPITAL SOLEIL OPACIZZANTE 3 IN 1 Descrizione Opacizzante 3 in 1, trattamento quotidiano, effetto mat. Protegge, assorbe, regola. Con argilla verde ed estratto di bifidus. Dermatologicamente testato. Ipoallergenico. Modalità d'uso Applicare il prodotto immediatamente prima dell'esposizione. Rinnovare frequentemente e abbondantemente l'applicazione per mantenere la protezione, specialmente dopo essersi bagnati o asciugati. Avvertenze Evitare il contorno occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. La sovraesposizione al sole è pericolosa anche se si utilizza un prodotto solare, perché non assicura una protezione al 100% dai raggi UV. Non esporsi al sole durante le ore più calde. Non esporre i neonati o i bambini piccoli direttamente al sole. Evitare il contatto con i tessuti. Conservazione Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Formato Peso netto: 50 ml. Cod. MB232600
EUR 20.15
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LDF LAVANDA OLIO ESSENZIALE 20 ML
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LDF LIMONE OLIO ESSENZIALE 20 ML
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VITIS WHITENING DENTIFRICIO 100 ML
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DERMOPHISIOLOGIQUE CONTROL C5 SIERO
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LACTOFLORENE PLUS 30 CAPSULE GASTRORESISTENTI
Lactoflorene PLUS Descrizione Integratore alimentare. I fermenti lattici ad azione probiotica di Lactoflorene PLUS favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. Tale integrazione è importante quando la flora è carente, in seguito ad assunzione di antibiotici o a disordini alimentari che la indeboliscono. Contiene, inoltre, le vitamine del gruppo B e lo zinco (che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario). Ingredienti Miscela florene di fermenti lattici vivi: Lactobacillus acidophilus LA-5, Bifidobacterium BB12, Lactobacillus paracasei L. Casei 431, Bacillus coagulans BC513; zinco, vitamine del gruppo B. Senza glutine. Senza lattosio Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per dose giornaliera(2 capsule) %VNR* Lactobacillus acidophilus LA-5 1 mld UFC** - Bifidobacterium BB-12 1 mld UFC**- L. Casei 4310,04 mld UFC** - Bacillus coagulans BC513 0,04 mld UFC** - Zinco4,0 mg40,0 Niacina10,8 mg67,5 Vitamina B53,6 mg 60,0 Vitamina B61,2 mg85,7 Vitamina B2 0,96 mg68,6 Vitamina B10,84 mg 76,4 Vitamina B12 0,6 mg 24,0 *Valori Nutritivi di Riferimento**Unità Formanti Colonia Modalità d'uso 2 capsule al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 capsule gastroresistenti
EUR 13.52
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BIAFIN EMULSIONE IDRATANTE 100 ML
BIAFIN EMULSIONE CUTANEA Descrizione Caratterizzata da proprietà idratanti ed emollienti. Particolarmente indicata come coadiuvante cosmetico in caso di sensazione di bruciore, adatta a problemi cutanei legati all'esposizione a radiazioni (ad esempio solari). Favorisce l'idratazione degli strati superficiali dell'epidermide e aiuta il normale processo di ristrutturazione dei tessuti cutanei. È un'emulsione lenitiva e gradevolmente profumata e si stende facilmente. Dermatologicamente testata. Modalità d'uso Stendere uno strato abbondante sulla parte interessata ripetendo eventualmente l'applicazione e facendo penetrare delicatamente fino a completo assorbimento. Continuare l'uso anche più volte al giorno fino a completa normalizzazione. Componenti Aqua, Paraffinum Liquidum, Glycol Stearate, Propylene Glycol, Stearic Acid, Palmitic Acid, Paraffin, Squalane, Persea Gratissima Oil, Triethanolamine, Algin, Sodium Sulfate, Cetyl Palmitate, Cetyl Stearate, Cetyl Behenate, Cetyl Laurate, Cetyl Myristate, Sulfamic Acid, Sodium Polyphosphate, Potassium Sorbate, Sodium Methylparaben, Sodium Propylparaben, Parfum. Avvertenze Non contiene filtri solari: non usare prima o durante l'esposizione diretta al sole.Uso esterno.Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubo da 100 ml Cod. 99860
EUR 11.50
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MEDORRHINUM 200 CH GLOBULI
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ARSENICUM ALBUM*granuli 200 CH Contenitore Monodose
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OMEGA 3-6-9 80 PERLE
Jamieson Omega 3-6-9 Descrizione Integratore alimentare di acidi grassi omega 3, omega 6 e omega 9. Ingredienti Olio di semi di lino (Linum usitatissimum L.) spremuto a freddo, olio di pesce (sardina, acciuga), olio di semi di borragine (Borago officinalis L.) spremuto a freddo, vitamina E (d-alfa-tocoferolo); involucro: gelatina; agente di resistenza: glicerolo; acqua depurata. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 perle Olio di semi di lino912 mg Olio di pesce912 mg Olio di semi di borragineche forniscono:584 mg Acidi grassi omega 3-di cui ALA (acido alfa-linolenico)-di cui EPA (acido eicosapentaenoico)-di cui DHA (acido docosaesaenoico)600 mg384 mg130 mg86 mg Acidi grassi omega 6-di cui LA (acido linoleico)-di cui GLA (acido gamma-linolenico)420 mg264 mg156 mg Acidi grassi omega 9 (acido oleico)300 mg Vitamina E16 mg (133,3% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere 2 perle al giorno durante i pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare ad una temperatura tra 15-25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 80 perle. Peso netto: 129,77 g. Cod. 2215
EUR 27.92
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NUTRACEUTICAL WELL-AGE 60 CAPSULE
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ALLIUM CEPA*80 Granuli 9 CH Contenitore Multidose
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INGLESE MUFFIN INTEGRALI FARCITI AL LAMPONE 160 G
IngleseMuffinINTEGRALI AI LAMPONI Descrizione Muffin integrali con morbido ripieno al lampone. Ideali per le colazioni e le merende di adulti e bambini, da portare anche fuori casa, grazie alle pratiche confezioni monoporzione. Ricchi di fibre. Senza olio di palma. Senza soia. Ingredienti Zucchero di canna, miscela di (amido di mais, farina di riso, fecola di patate, farina di grano saraceno, proteina di pisello; agenti lievitanti: pirofosfato di sodio, bicarbonato di sodio; sale), olio di semi di girasole, uova, passata di lampone (sciroppo di glucosio/fruttosio, saccarosio, purea di lampone; addensanti: pectina; colorante: E163; acidificante: acido citrico; conservanti: potassio sorbato; aromi), farina di grano saraceno integrale 3,6%, sciroppo di zucchero invertito; emulsionanti: mono e di- gliceridi degli acidi grassi; fibre vegetali, aromi; addensante: xantiano. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per porzione (40 g) %AR per porzione (40g) Energia 1.604 kJ/382 kcal 642 kJ/153 kcal 4% Grassi di cui acidi grassi saturi 16,0 g 1,8 g 6,4 g 0,7 g 9%4% Carboidratidi cui zuccheri 54 g30 g 22 g12 g8%13% Fibre 6,1 g 2,4 g - Proteine 3,9 g 1,6 g 3% Sale 0,61 g 0,24 g 4% Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 6 mesi. Formato 160 g (4 monoporzioni da 40 g).
EUR 3.71
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DIARSTOP 20 Cps 1,5 Mg
DENOMINAZIONEDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntidiarroico (antipropulsivo). Un farmaco che rallenta la motilita' intestinale.PRINCIPI ATTIVIOgni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato 85,2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTILattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.INDICAZIONIDIARSTOP e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). E' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Nondeve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilita' intestinale.POSOLOGIAPosologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera e' di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per piu' di due giorni.Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: l'uso di DIARSTOP e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (Vedere paragrafo 4.3).CONSERVAZIONENessuna istruzione particolare.AVVERTENZEIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hannoavuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che ipazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica: tenere il medicinale fuoridella portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamentodel respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggravamentodella depressione del sistema nervoso centrale. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONIPossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentanola peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto glieffetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.EFFETTI INDESIDERATINon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca. Patologie gastrointestinali: pancreatite acuta (frequenza non nota). Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.
EUR 8.70
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SCHAR CRACKERS 10 X 35 G
Schär CRACKERS Descrizione Crackers con finissimi cristalli di sale. Si estraggono rapidamente dalla confezione e sono pronti per essere mangiati, croccanti e squisiti. I cracker sono lo snack ideale e leggermente salato da mangiare durante la giornata. Ingredienti Amido di mais, farina di mais, margarina vegetale [grassi e oli vegetali in proporzione variabile (palma, palmisto, cocco, colza), acqua, sale; emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi; aroma], maltodestrine, sciroppo di riso, amido di tapioca modificato, farina di soia, sale, lievito; addensanti: gomma di guar, idrossipropilmetilcellulosa; agenti lievitanti: tartrato monopotassico, carbonato acido di ammonio, carbonato acido di sodio; emulsionante: esteri mono e diacetiltartarici di mono e digliceridi degli acidi grassi; aroma naturale. Senza glutine e lattosio (
EUR 5.25
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ADVANTIX SPOT ON 4 Pipette 6 Ml Cani Da 40 A 60 Kg
DENOMINAZIONEADVANTIX SPOT-ON PER CANI OLTRE 40 KG FINO A 60 KGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi, insetticidi e repellenti.PRINCIPI ATTIVICiascuna pipetta da 6,0 ml contiene. INSERIRE TABELLA Eccipiente(i). Butilidrossitoluene (E321): 6,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossitoluene (E321), N-metilpirrolidone, trigliceridi a media catena, acido citrico (E330; per aggiustamento del pH).INDICAZIONIPer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci ( Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis ). Le pulci sui cani vengonouccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento dei pidocchi ( Trichodectes canis ). Il prodotto ha persistente efficacia acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche ( Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Attraverso l'azione repellente e abbattente sulla zecca vettore Rhipicephalus sanguineus, il prodotto riduce la probabilita' di trasmissione del patogeno Erlichia canis , riducendo quindi il rischio di ehrlichiosi canina. La riduzione del rischio e' statadimostrata negli studi a partire dal terzo giorno dopo l'applicazionedel prodotto e persiste per 4 settimane. E' possibile che le zecche gia' presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche gia' presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Un trattamento fornisce un'attivita' repellente (anti-feeding) contro i flebotomi ( Phlebotomus papatasi per due settimane e Phlebotomusperniciosus per tre settimane), contro le zanzare ( Aedes aegypti perdue settimane e Culex pipiens per quattro settimane) e contro le mosche cavalline ( Stomoxys calcitrans) per quattro settimane. Riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione daflebotomi ( Phlebotomus perniciosus) fino a 3 settimane. L'effetto e'indiretto determinato dall'attivita' del prodotto contro il vettore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn assenza di dati disponibili, il prodotto non deve essere utilizzatosui cuccioli di eta' inferiore alle 7 settimane o 40 kg di peso. Nonusare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare sui gatti (vedi paragrafo 4.5 - Precauzioni speciali per l'impiego)SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani, esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a3 x.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONESolo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. La dose minima raccomandata e': 10 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di imidaclopride 50 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Applicare solamente su cute integra. La dose minima raccomandata e': 10 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di imidaclopride 50 mg/kg di peso corporeo (p.c.) di permetrina. Schema posologico per Advantix Spot-on. Cani (kg peso corporeo): >40 kg 60 kg deve essere utilizzata la combinazione appropriata con le pipette delle altre taglie. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed i loro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttaviaevitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente all'acqua la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' frequentementedi una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo,e' meglio farlo prima dell'applicazione di Advantix o almeno due settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. In caso di infestazione da pidocchi, e' consigliata un'ulteriore visitaveterinaria 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Per proteggere un cane pertutta la stagione dei flebotomi, il trattamento deve essere continuato in modo conforme per tutto il tempo. Togliere una pipetta dalla confezione. Tenendo la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliereil cappuccio. Rigirare il cappuccio e rimettere l'estremita' opposta sulla pipetta. Ruotare il cappuccio per rompere il sigillo e quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Con il cane fermo sulle quattro zampe, tutto il contenuto della pipetta di Advantix deve essere applicatoequamente in quattro punti sulla sommita' del dorso a partire dalle spalle fino alla base della coda. In ciascun punto, ripartire il mantello fino a rendere visibile la cute. Appoggiare l'estremita' della pipetta sulla cute e spremere delicatamente per vuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far si' che una parte di quest'ultimacoli lungo i fianchi del cane.CONSERVAZIONENon congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare inluogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Periodo di validità del prodotto nella busta di alluminio: 3 anni. Periodo di validità del prodotto dopo apertura della busta di alluminio: 12 mesi (tutte le pipette devono essere utilizzate entro 12 mesi dopo l'apertura della busta di alluminio o prima della data di scadenza riportata sullapipetta, qualora sia più breve). Periodo di validità della pipetta aperta: dopo l'apertura, l'intero contenuto della pipetta deve essere applicato sulla cute dell'animale.AVVERTENZEE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomio zanzare pungano. Per questo motivo, se le condizioni sono sfavorevoli, non si puo' completamente escludere una trasmissione di malattie infettive da parte di questi parassiti. Si raccomanda di applicare il trattamento almeno 3 giorni prima dell'esposizione prevista a E. canis .Per quanto riguarda E. canis , gli studi hanno dimostrato un rischioridotto di ehrlichiosi canina nei cani esposti a zecche Rhipicephalussanguineus infettate da E. canis dai 3 giorni seguenti l'applicazionedel prodotto e persistente per 4 settimane. La protezione immediata contro i morsi dei flebotomi non e' documentata. I cani trattati per lariduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi P. perniciosus devono essere tenuti in un ambiente protetto durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del trattamento iniziale. i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: si deve fare attenzione a evitare che il contenuto della pipetta venga a contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattatio da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti.Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe esserefatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, tra cui la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sitodi applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questoprodotto. Se cio' avviene rivolgetevi immediatamente a un veterinario.Consultate il vostro veterinario prima di utilizzare il prodotto su cani malati e debilitati. ii) Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute,lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita'cutanea nota possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodottofinisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati afondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativoo l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito di applicazione non si e' asciugato. Cio' puo' essere ad esempio garantito trattando i cani la sera. Ai cani recentemente trattati non deve essere consentito di dormirecon i proprietari, specialmente con i bambini. Per evitare che i bambini abbiano accesso alle pipette, tenere la pipetta nella confezione originale fino a quando non sia pronta per l'uso e smaltire immediatamente le pipette usate. iii) Altre precauzioni: poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficieper almeno 48 ore dopo il trattamento. Il solvente contenuto in Advantix Spot-on puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Non e' stato notato alcun segno clinico avverso nei cuccioli o nei cani adulti sani,esposti a un sovradosaggio di 5 x , o nei cuccioli le cui madri eranostate trattate con un sovradosaggio del prodotto pari a 3 x.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani (oltre 40 kg fino a 60 kg): per cani di peso corporeo inferiore opari a 40 kg o superiore a 60 kg utilizzare l'appropriato prodotto Advantix Spot-on o la combinazione di prodotti (vedi paragrafo 4.9).INTERAZIONINessuna conosciuta.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.EFFETTI INDESIDERATIPrurito al sito di applicazione e cambiamento del pelo (ad es. pelo grasso) e vomito sono stati osservati come non comuni negli studi clinici. Altre reazioni come arrossamento, infiammazione e perdita del pelonel sito di applicazione e diarrea sono state riportate raramente. Inoccasioni molto rare, le reazioni nei cani comprendenti sensibilita' cutanea transitoria (grattamento e sfregamento) o letargia sono stati riportati in report spontanei (farmacovigilanza). Queste reazioni generalmente si risolvono spontaneamente. In casi molti rari i cani possonomostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimentobarcollante e contrazioni nei cani sensibili alla sostanza permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Nei cani e' improbabile l'avvelenamento in seguito ad assunzioneorale involontaria, sebbene cio' possa verificarsi in casi molto rari.In questa eventualita', possono verificarsi segni neurologici come tremori e letargia. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esistonoantidoti specifici noti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOPuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
EUR 40.48
