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VITREOCLAR ORO 30 BUSTINE OROSOLUBILI DA 2,5 G
Vitreoclar ORO Descrizione Integratore alimentare con BioCell Collagen, glucosamina solfato, estratto di semi di Vitis vinifera e vitamina E, utile in presenza di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta dei nutrienti in esso contenuto. Con edulcoranti. Ingredienti Edulcoranti: sorbitolo, xilitolo, sucralosio, acesulfame K; BioCell Collagen, D-glucosamina solfato (ingrediente derivato da crostacei), uva semi estratto secco (Vitis vinifera L., semi) tit. 95% in proantocianidine, acetato di DL-alfa-tocoferile (vitamina E); acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; aromi; colorante: E162. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionali per 1 stick BioCell Collagen 200 mg D-glucosamina solfato 120 mg Vitis vinifera semi apporto di proantocianidine 85 mg 80 mg Vitamina E (α-TE) 10 mg (83% VNR*) *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di uno stick al giorno da sciogliere direttamente in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in gravidanza. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare al riparo da luce, umidità e fonti dirette di calore, in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine orosolubili.
EUR 26.00
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GAMBALETTO VARISAN ETHERE PUNTA APERTA NORMALE CIPRIA 4
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CURAPROX CS 1560 SOFT SPAZZOLINO
CURAPROX CS 1560 Descrizione Per le persone abituate a uno spazzolino medio, il CS 1560 è l'introduzione ideale alla delicatezza di CURAPROX. 1.560 filamenti di CUREN di 0,15 mm di diametro. Composizione Setole: polyester Manico: polypropylen. Cappuccio di protezione: KR01 Styrol-butadien-copolymer. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 73327160
EUR 5.52
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TENA MEN LIVELLO 3 8 PEZZI
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RILASTIL AQUA CREMA INTENSE 72H 40 ML
RILASTIL AQUA INTENSE 72H Descrizione Gel-crema idratante intensivo, per tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili. Rende la pelle luminosa, vellutata, elastica e sana.Non comedogenico, ipoallergenico (prodotto formulato per ridurre al minimo il rischio di allergia), clinicamente testato, testata per nickel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. Proprietà -Acido ialuronico: per un'idratazione superficiale e profonda. -Hydraboost: booster biotecnologico che potenzia l'azione dell'acido ialuronico. -Ceramidi: per consolidare la barriera cutanea e ridurre la perdita d'acqua trans epidermica. Componenti Aqua (water), dimethicone, pentylene glycol, butylene glycol, glycerin, ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, hydrogenated lecithin, sodium hyaluronate, arginine, hydrolyzed hyaluronic acid, Bacillus/folic acid/soybean ferment extract, ceramide NP, ceramide AP, ceramide EOP, phytosphingosine, cholesterol, cyanocobalamin, dimethicone/- vinyl dimethicone crosspolymer, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, cetyl dimethicone, sodium lauroyl lactylate, silica, isoceteth-10, xanthan gum, carbomer, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, 1,2-hexanediol, disodium edta, sodium hydroxide, parfum (fragrance). Modalità d'uso Quotidianamente: per apportare un'idratazione immediata. A metà giornata: per una ricarica di energia. Come una maschera: applicare uno strato abbondante di prodotto, lasciare agire 5 minuti e rimuovere l'eccesso con una velina. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 40 ml. Cod. I13V02050
EUR 20.72
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POLIDENT AZIONE TOTALE 66 COMPRESSE PULITORE PER PROTESI QUO TIDIANO
POLIDENT AZIONE TOTALE Descrizione Pulitore per protesi quotidiano. Pulizia rapida e superiore, rimuove velocemente più macchie ed elimina il 99,9% dei batteri causa del cattivo odore. Ingredienti Sodium bicarbonate, sodium carbonate peroxide, citric acid, potassium caroate (Potassium monopersulfate), sodium carbonate, TAED, sodium benzoate, PEG-18, sodium lauryl sulfate, VP/VA copolymer, aroma, cellulose gum, CI 42090, CI 73015, CI 19140. Modalità d'uso 1. Introdurre una compressa di Polident Azione Totale in acqua molto calda (non bollente) in quantità sufficiente a ricoprire la protesi totale o parziale o il ponte mobile. 2. Dopo aver lasciato agire per 5 minuti, spazzolare la protesi con la soluzione usando uno spazzolino morbido. 3. Sciacquare bene la protesi con abbondante acqua corrente. Gettare la soluzione immediatamente dopo l'uso. Avvertenze Non mettere le compresse né la soluzione in bocca. Non bere la soluzione pulente e non usarla come collutorio. Non toccare la bocca o gli occhi dopo aver maneggiato le compresse o la soluzione. Non usare se si è sensibili a un qualunque ingrediente contenuto. Tenere fuori dalla portata dei bambini e da chi può accidentalmente ingerire la compressa o la soluzione. In caso di ingestione, contattare un centro antiveleni o un medico. In caso di irritazione, sospendere l'uso e consultare un medico. Provoca grave irritazione oculare. Lavare le mani accuratamente dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto, se presenti e se è agevole farlo; continuare a sciacquare. Se persiste l'irritazione degli occhi, consultare il medico.Contiene olio di menta piperita. Può causare reazione allergica. Formato Confezione da 66 compresse. Cod. 6000000011187
EUR 7.19
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VITAMINA D 2000UI 84 COMPRESSE
VITAMINA D 2000 U.I. Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D con edulcoranti, in compresse masticabili. Per la salute delle ossa e del sistema immunitario. Ingredienti Edulcoranti: mannitolo e xilitolo; antiagglomerante: carbossimetilcellulosa sodica; succo di lime in polvere; stabilizzante: idrossipropilcellulosa; aroma di lime; acidificante: acido citrico; anti-agglomerante: magnesio stearato; aroma; anti-agglomerante: biossido di silicio; edulcorante: glicosidi steviolici; colecalciferolo. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori per compressa AR* Vitamina D3 50 mcg 1.000% *AR: assunzioni di riferimento Modalità d'uso 1 compressa masticabile al giorno. Avvertenze Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare al riparo dal calore e dall'umidità. Formato Confezione da 84 compresse masticabili. Cod. 19354
EUR 14.80
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MEDICAZIONE MEDIPRESTERIL POST OPERATORIA DELICATA STERILE 7 ,5X5 5 PEZZI
mediPresteril Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene. Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati. Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti. Dermatologicamente testato. Modalità di utilizzo Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario. Componenti - Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica. - Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%. - Spalmatura Hot Melt a strisce. - Sterilizzazione con raggi β. Formato - Medicazione post-operatoria 8x10 cm - 5 pezzi. - Medicazione post-operatoria 7x5 cm - 5 pezzi. - Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 5 pezzi. - Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi. Cod. PM284 / PM285 / PM286 / PM287 Numero di registrazione marchio CE 0373
EUR 4.41
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POLIDENT SUPER SIGILLANTE ADESIVO PROTESI DENTALE 40 G
POLIDENT SUPER SIGILLANTE Descrizione Adesivo per protesi dentali. Offre una maggior copertura della superficie della protesi: grazie al beccuccio di precisione permette di distribuire la giusta quantità di prodotto da applicare sul bordo della protesi per sigillarla, offrendo una forte tenuta giornaliera. Fornisce inoltre protezione dall'infiltrazione delle particelle di cibo. Modalità d'uso La prima volta utilizzare una piccola quantità di prodotto. Utilizzare ancora se necessario. L'utilizzo di troppo adesivo può causare fuoriuscite; se dovesse accadere applicare meno prodotto la volta successiva. Può essere necessario qualche tentativo per trovare il quantitativo al giorno, chiedere consiglio al proprio dentista. Per l'applicazione, pulire e asciugare la protesi. Applicare il prodotto non troppo vicino al bordo della protesi. Per la protesi superiore applicare il prodotto formando una lunga striscia continua non troppo vicina al bordo della protesi e due strisce più piccole al centro della protesi. Per la protesi inferiore applicare il prodotto formando una lunga striscia continua. Per i ponti mobili applicare due piccole strisce. Sciacquare la bocca prima di inserire la protesi. Inserire la protesi e tenerla premuta in posizione e serrare i denti per qualche istante per assicurare la tenuta. Per la rimozione, sciacquare la bocca con acqua. Togliere lentamente la protesi con un movimento oscillatorio. Rimuovere gli eventuali residui di adesivo dalla protesi e dalla bocca con acqua tiepida e uno spazzolino a setole morbide. Per pulire accuratamente la protesi si possono usare i pulitori Polident e poi risciacquare con acqua. Componenti Calcium/sodium PVM/MA copolymer, petrolatum, cellulose gum, paraffinum liquidum. Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Alcuni soggetti potrebbero essere sensibili o allergici a questo prodotto. Se si avverte una reazione allergica o fastidio, sospendere l'uso immediatamente. L'ingestione di piccole quantità di prodotto, anche quando utilizzato secondo le istruzioni, può accadere e non è dannoso. Una protesi che non è ben adattata alle gengive può danneggiare la salute. Visitare regolarmente il dentista per controllare la corretta aderenza della protesi. Affiché non si ostruisca l'erogatore, mantenere il tappo e il beccuccio asciutti. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi Formato Tubo da 40 g Cod. 6000000010961
EUR 7.44
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MUESLI CROCCANTI CON CHIA 240 G
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KLORANE SHAMPOO SECCO ORTICA 150 ML
KLORANE Shampoo secco seboriduttore Descrizione Shampoo secco all'ortica per capelli grassi. Associazione unica di estratto di ortica dalle proprietà seboriduttrici e di polveri ultra assorbenti. Assorbe l'eccesso di sebo, permette di distanziare gli shampoo e in 2 minuti deterge e apporta leggerezza e volume. Formula a secco, deterge senz'acqua. Modalità d'uso 1) Agitare. 2) Vaporizzare riga per riga. 3) Lasciare agire per 2 minuti. 3) Spazzolare.Componenti Butane, propane, Oryza sativa (rice) starch (Oryza sativa starch), isobutane, SD alcohol 39-C (alcohol denat.), Aluminum starch octenylsuccinate, cetrimonium chloride, cyclodextrin, cyclohexasiloxane, cyclopentasiloxane, fragrance (parfum), isopropyl myristate, polysorbate 20, propylene glycol, silica, Urtica dioica (nettle) root extract (Urtica dioica root extract), water (aqua). Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non vaporizzare verso gli occhi. Non inalare. Utilizzare in zone ben ventilate. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Formato Flacone da 150 ml
EUR 14.85
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KLORANE SHAMPOO SECCO AVENA 150 ML
KLORANE Shampoo secco extra-delicato Descrizione Shampoo secco al latte d'avena, ideale per tutti i tipi di capelli. Associazione unica di latte d'avena addolcente e di polveri ultra assorbenti. Deterge i capelli senz'acqua, dona consistenza e volume in 2 minuti. Modalità d'uso 1) Agitare. 2) Vaporizzare riga per riga. 3) Lasciare agire per 2 minuti. 3) Spazzolare.Componenti Butane, propane, Oryza sativa (rice) starch (Oryza sativa starch), isobutane, alcohol (alcohol denat.), aluminum starch octenylsuccinate, Avena sativa (oat) kernel oil (Avena sativa kernel oil), benzyl salicylate, cetrimonium chloride, cyclodextrin, fragrance (parfum), hexyl cinnamal, isopropyl myristate, limonene, silica. Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non vaporizzare verso gli occhi. Non inalare. Utilizzare in zone ben ventilate. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Formato Flacone da 150 ml
EUR 13.20
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MAALOX NAUSEA 20 Compresse Effervescenti 5 Mg
DENOMINAZIONEMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali - procinetici.PRINCIPI ATTIVIUna compressa effervescente contiene; principio attivo: metoclopramidecloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio e sorbitolo. Una bustina di granulato effervescente contiene; principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.ECCIPIENTICompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbonato, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervescente: saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma arabica, aroma arancio, aroma limone.INDICAZIONIPopolazione adulta MAALOX NAUSEA e' indicato negli adulti per il trattamento sintomatico della nausea.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Emorragia gastrointestinale, ostruzionemeccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastrointestinale costituisca un rischio. Pazienti affetti da glaucoma e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Feocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio di episodi di grave ipertensione. Storia di discinesia tardiva indotta da neurolettici o metoclopramide. Epilessia(aumento della frequenza e dell'intensita' delle crisi). Morbo di Parkinson. Associazione con levodopa o agonisti dopaminergici (vedere paragrafo 4.5). Storia nota di metemoglobinemia con metoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi. Bambini al di sotto dei 16 anni.Primo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).La metoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali(antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc.).POSOLOGIAPosologia L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti. E' controindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Modo di somministrazione Una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza deidisturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. La dose giornaliera massima raccomandata e' di 30 mg. Non superare le dosi consigliate.Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani Nei pazienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalita' renale edepatica e alla suscettibilita' generale. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienzarenale In pazienti con malattia renale in fase finale (Clearance dellacreatinina =1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 11.90
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ENTEROGERMINA Sospensione Orale 9 Bustine 6 Mld/2 G
DENOMINAZIONEENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntidiarroici,antinfiammatori ed antimicrobici intestinali.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Eccipiente con effetti noti: sorbitolo (E420) 2,28mg (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICellulosa microcristallina, xilitolo, silice colloidale anidra, aromaarancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).INDICAZIONICura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia. Adulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica: Enterogermina 6 miliardi e' indicata solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione: la polvere puo' essere sciolta direttamente in bocca conla saliva e non e' necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinale e' per esclusivo uso orale.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze speciali. Batteriemia/sepsi: dopo l'immissione in commerciosono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nelcaso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito e' stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale e' solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Questo medicinale contiene 2,28 mg di sorbitolo per bustina equivalente a 0,00114 mg sorbitolo /mg. Precauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,=1/1.000,=1/10.000,
EUR 17.90
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ASPIRINA*10 Bust Grat 500 Mg
DENOMINAZIONEASPIRINA 500 MG GRANULATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici, analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acetilsalicilico e derivati.PRINCIPI ATTIVIUna bustina contiene: acido acetilsalicilico: 500 mg; eccipienti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICitrato monosodico; sodio idrogeno carbonato; acido citrico; mannitolo; acido ascorbico; aroma cola (contiene etanolo); aroma arancio; aspartame.INDICAZIONITrattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolorimestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARAspirina 500 mg granulato e' controindicata in caso di: ipersensibilita' al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) /antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatorinon steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimanao piu') o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.POSOLOGIAAdulti 1 o 2 bustine di granulato come dose singola, ripetendo, se necessario, la dose ad intervalli di 4-8 ore fino a 2-3 volte al giorno.Non superare mai il dosaggio massimo di 2 bustine 3 volte al giorno (max 6 bustine al di'). Aspirina 500 mg granulato puo' essere posta direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva questo ne consente l'impiego senza acqua. L'uso del prodotto e' riservato ai soli pazientiadulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non e' sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore o febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi,che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare ilmedicinale per il periodo piu' breve possibile. Non assumere il prodotto per piu' di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Popolazione pediatrica: aspirina 500 mg granulato non e' indicato per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo4.4). Anziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essereusato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio e' maggiore nei soggetti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilita' dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere piu' frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilita' (vedi sopra). Soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinaleo sanguinamenti gastrointestinali. E' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinaleo sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5). Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche esponendo arischio di emorragia. Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e diritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamentocon diuretici. Cio' puo' essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. Soggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma. Eta' geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica. I soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina 500 mg granulato solo dopo aver consultato il medico. Aspirina 500 mg granulato non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.3). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali,specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischiodi Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio puo' essereaumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomitopersistente in pazienti affetti da queste malattie puo' essere un segno di Sindrome di Reye. Soggetti con iperuricemia/gotta: l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l'eliminazione dell'acido urico: altedosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione. Occorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. E' anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5).INTERAZIONIAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante -vedere paragrafo 4.3). Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamentodell'effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio- vedere paragrafo 4.4). Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali oparenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio- vedere paragrafo 4.4) ACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita'). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzantiorali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita') Fenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell' insufficienza corticosurrenale): (a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; (b) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incrementodella velocita' di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell'effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Aspirina 500 mg granulato contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischiodi disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalladurata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologiedel sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia puo'manifestarsi anemia emorragica/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, palloree ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragiacerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllatae/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risultare potenzialmente letale. Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio/fruscio/tintinnio/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico,sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa),congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilita'). Epistassi. Patologie cardiache: distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilita'). Patologie dell'occhio: congiuntivite (associato a reazioni d'ipersensibilita'). Patologie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, doloregastrointestinale, gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampiforme (associate a reazioni d'ipersensibilita'). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale ematemesi (vomito di sangue o di materiale "aposa di caffe'"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite.Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e/o perforazionegastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio. Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): malattia dei diaframmi intestinali. Patologie epatobiliari: raramente: epatotossicita' (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associatea reazioni di ipersensibilita'). Patologie renali ed urinarie: alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), emorragie urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emorragie procedurali, ematomi. Disturbi del sistema immunitario: raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) econ altri segni di sofferenza encefalica di diversa entita': da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalita' (irritabilita' oaggressivita') a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. E' da tener presente la variabilita' del quadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dalladiarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale e' stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilita'di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggiocontinuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOFertilita': l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmacoinibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informatii soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'. Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischiodi aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso diun inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a...
DULCOSOFT POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE
DulcoSoft POLVERE PER SOLUZIONE ORALE Descrizione Dispositivo medico per il trattamento sintomatico della stitichezza occasionale e per ammorbidire le feci. DulcoSoft ha un'elevata capacità di reidratare e ammorbidire le feci dure, facilitandone l'evacuazione e dando una sensazione di sollievo. DulcoSoft ha un meccanismo di azione fisico e svolge la sua azione in maniera delicata: non viene assorbito dall'organismo e non dà origine alla produzione di gas. La componente principale è Macrogol 4000, un lassativo ad azione osmotica e che trattiene l'acqua. Agisce come trasportatore d'acqua e ne ritarda l'assorbimento intestinale, determinandone un aumento della quantità nel colon. Ammorbidisce le feci e aumenta il loro volume. È adatto dagli 8 anni, anziani, donne in gravidanza (sotto controllo medico), celiaci e diabetici. Componenti Macrogol 4000. Senza aroma, zucchero e glutine. Modalità d'uso Adulti e bambini al di sopra degli 8 anni: salvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è: 1-2 bustine al giorno, sciolte in una bevanda, da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino. La dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni. La dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide. Sciogliere in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), o altra bevanda a piacere, il contenuto di 1 bustina e bere immediatamente. Avvertenze Tenere il dispositivo medico fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Consultare le istruzioni d'uso. Non utilizzare nei bambini di età inferiore agli 8 anni. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico. Per donne incinta e in allattamento, rivolgersi al medico prima di usare DulcoSoft. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Non usare dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. Formato Scatola da 20 bustine predosate da 10 g di Macrogol 4000 l'una.
EUR 13.41
LIBENAR SPRAY IPER DECONGESTIONANTE 100 ML
Libenar ACQUA DI MARESpray Decongestionante Descrizione Libenar Acqua di Mare è uno spray con acqua di mare indicato per alleviare la congestione nasale (soluzione ipertonica 22 g/l). Spray nebulizzato con getto delicato e punta adatta ai bambini. Consigliato per: Adulti, Bambini e Neonati da 1 mese di età. Può essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento. Uso di Libenar Acqua di Mare per la decongestione nasale: -Libera dalla congestione nasale facilitando la respirazione. -Allevia l'ostruzione nasale e aiuta a ridurre la pressione sui seni nasali. -Deterge da secrezioni, allergeni, virus e batteri proteggendo da raffreddori e allergie. -Riduce l'intensità dei sintomi di raffreddore e allergie. Modalità d'uso Dosaggio: anche fino a 6 volte al giorno. 1. Per adulti e bambini: inclinare la testa da un lato. 2. Per bimbi piccoli e neonati: Si consiglia di procedere al lavaggio nasale prima dell'alimentazione. Distendere il bambino con la testa inclinata su un lato (mai all'indietro per evitare il rischio che la soluzione vada in gola). 3. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l'erogatore per 1-2 secondi. 4. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. 5. Ripetere con l'altra narice. 6. Per adulti e bambini: soffiare il naso. Per bambini piccoli e neonati: sollevare il bambino e pulire il nasino con un fazzoletto o usare un aspiratore nasale. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ciascun utilizzo ed asciugarlo con cura. Avvertenze Se i sintomi nasali persistono oltre 5 giorni per i neonati e 10 giorni per adulti e bambini, consultare un medico. L'utilizzo da parte di più persone potrebbe comportare la diffusione dell'infezione. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione ha perso il suo aspetto originale. Proteggere dai raggi solari. Contenitore pressurizzato: non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Può esplodere se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore/scintille/fiamme libere/superfici calde. Non fumare. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Attenzione: in caso di irritazioni nasali, un bruciore passeggero può manifestarsi durante l'uso. Conservazione Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Formato Flacone da 100 ml. Cod. 15691
EUR 10.17
FILORGA SCRUB&MASK 55 ML
LABORATOIRES FILORGA SCRUB & MASK DescrizioneMaschera esfoliante effervescente. Fase 1: scrub effetto pelle nuova Massaggiare delicatamente sulla pelle detersa: le sfere di perlite esercitano un’esfoliazione delicata, mentre un enzima proteolico stimola la desquamazione per un effetto pelle nuova intensivo. Fase 2: maschera effervescente pro-giovinezza Dopo aver realizzato lo scrub, lasciare in posa; in poco tempo la texture si trasforma in una mousse trattante attiva. Si liberano delle bollicine di ossigeno per favorire la respirazione della pelle asfittica. Quando le bollicine scompaiono, risciacquare. Texture unica che si trasforma a contatto con la pelle. Modalità d'uso 1. Stendere uno strato consistente di prodotto sulla pelle asciutta evitando il contorno occhi. 2. Massaggiare con movimenti delicati e circolari per un minuto. 3. Lasciar agire per l'effetto maschera. Si formeranno delle bollicine frizzanti a indicare la cattura dell'ossigeno. 4. Dopo la scomparsa delle bollicine (10 minuti circa) risciacquare. SCRUB & MASK può essere utilizzato da una a tre volte alla settimana, a seconda del tipo di pelle. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (Water, Eau), Perfluorohexane, Propanediol, Protease, Perlite, Sodium Poylacrylate, Polysorbate 20, Butylene Glycol, Perfluorodecalin, Polyacrylate-13, Decyl Glucoside, Benzyl Alcohol, Perfluoromethylcyclopentane, Polyisobutene, Parfum (Fragrance), Polyacrylate Crosspolymer-6, Chlorphenesin, Sucrose Palmitate, Citric Acid, Ci 77891 (Titanium Dioxide), Disodium Edta, Sorbitan Isostearate, Glyceryl Linoleate, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Sodium Chloride, 1,2-Hexanediol, Caprylyl Glycol, Glucose, Phenoxyethanol, Sodium Hyaluronate, Potassium Chloride, Potassium Sorbate, Calcium Chloride, Magnesium Sulfate, Glutamine, Sodium Phosphate, Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Tocopherol, Lysine HCl, Arginine HCl, Alanine, Histidine HCl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine HCl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Proline, Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine HCl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Niacinamide, Pyridoxine HCl, Biotin, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine HCl, Folic Acid. Formato 55 ml Cod. 1V1332
EUR 44.00
FEELING OK GRISSINO SESAME OPTIMIZE 3 X 50 G
GRISSINO SESAME OPTIMIZE Descrizione Preparato alimentare a tasso ridotto di carboidrati. Ingredienti Fibra di frumento, fibra di acacia, proteine del grano (glutine), proteine d'avena, olio extra vergine d'oliva, proteine di riso, lievito naturale, sale, sesamo (5%); emulsionante: E471, lecitina di girasole. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 50 g Energia1.270 kJ303 kcal635 kJ/152 kcal Grassidi cui acidi grassi saturi10,60 g4,25 g5,30 g2,13 g Carboidratidi cui zuccheri8,00 g1,80 g 4,00 g0,90 g Fibre46,00 g23,00 g Proteine21,00 g10,50 g Saledi cui sodio1,35 g540 mg0,68 g270 mg Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 15 giorni. Formato Peso netto: 150 g. Cod. FOK005
EUR 6.16
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Pampers Naturello Descrizione Pampers Naturello, 19 pannolini contenenti cotone e materiali naturali derivanti dalle piante, 0% profumo. Pampers Naturello è un pannolino pensato per garantire al bimbo il massimo della protezione grazie all'aggiunta di ingredienti naturali e rispettosi dell'ambiente. I pannolini Pampers Naturello sono dotati di un morbido rivestimento esterno in cotone e di un filtrante a contatto con la pelle prodotto al 50% con materiale derivato dalle piante. I pannolini Naturello sono dermatologicamente testati e non hanno profumazione in quanto vengono prodotti senza fare uso dei 26 allergeni del profumo elencati dall'UE. Tutti i pannolini Naturello vengono prodotti con energia rinnovabile. Taglia 4 (7-18 kg). Formato 19 pezzi. Cod. 81699360
EUR 9.90
