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FOTOKER PHARCOS CREMA 50ML
FOTOKER Dispositivo medico CE. Crema dermatologica, lascia sulla pelle un film protettivo in grado di prevenire la comparsa di danni a carico del DNA causati dai raggi UV che predispongono verso varie forme di tumore cutaneo, grazie anche alla presenza di fotoliasi e tripeptide. Modalità d'uso Applicare generosamente sulle aree fotoesposte.Il prodotto contiene filtri solari ad ampio spettro fotoprotettivo. Applicare 30 minuti prima dell'esposizione solare e riapplicare ogni due ore in caso di esposizione prolungata. Avvertenze Uso esterno. Applicare esclusivamente su cute integra. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale ad uno o più componenti del prodotto. In caso di reazioni locali o sistemiche sospendere il trattamento e consultare un medico. Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione. Si consiglia di tenerlo in luoghi non accessibili a bambini. Conservazione E' buona norma conservare il prodotto al riparo da fonti di calore. Componenti Acqua; methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol (mbbt); decil glucoside; gomma xantano; etilesil metossicinnamato; potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein; gliceril stearato; alcool cetilstearilico; bis- ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (bemt); butil metossidibenzoilmetano; sale d'ammonio dell'acido solfonico polimerizzato; dicaprilil etere; octocrilene; triacontanyl pvp; ciclopentasilossano; estratto di plancton (fotoliasi); diaminopropionoyl tripeptide-33; lecitina; vitamina e acetato; caprilil glicole; vitamina E; ascorbil palmitato; glicerolo vegetale; glicole propilenico; alcool feniletilico; cetearil etilesanoato; acido citrico monoidrato; profumo. Formato Tubo da 50 ml.
EUR 30.00
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DAV 30CPR
Dav COMPRESSE Indicazioni - In ginecologia: dismenorrea primaria, sindrome premestruale; - in ostetricia: nel mantenimento della fase di quiescenza uterina per tutto il periodo fisiologico della gravidanza, e in tutti quei casi di aumentato rischio di attività contrattile uterina come ad esempio le procedure invasive di diagnosi prenatale (villocentesi, amniocentesi, cordocentesi). Posologia e Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno, durante i pasti principali o secondo prescrizione medica. Caratteristiche Complemento a base di magnesio in associazione con acido alfa-lipoico microincapsulato e vitamina B6. Essendo un integratore alimentare può essere utilizzato sia da solo sia in associazione con terapie farmacologiche antidolorifiche e/o antinfiammatorie. Componenti Stabilizzante: cellulosa microcristallina; magnesio ossido; acido alfa-lipoico microincapsulato; calcio fosfato bibasico; antiagglomeranti: biossido di silicio; magnesio stearato (vegetale); amido di mais; piridossina cloridrato (vitamina B6). Formato 30 compresse.
EUR 22.05
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FLUVENIA 30CPS
Fluvenia Integratore alimentare utile per favorire le fisiologiche funzioni del microcircolo. Componenti Diosmina; troxerutina; meliloto estratto secco titolato al 20% in cumarina. Formato 30 capsule.
EUR 15.90
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LORENIL 1CPS MOLLI VAG 600MG
DENOMINAZIONELORENIL CAPSULE MOLLI VAGINALICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticosteroidi.PRINCIPI ATTIVIFenticonazolo nitrato.ECCIPIENTICapsule molli vaginali 200 mg: trigliceridi di acidi grassi saturi; silice colloidale anidra. Costituenti dell'involucro: gelatina; glicerolo; titanio diossido; sodio etilidrossibenzoato; sodio propilidrossibenzoato. Capsule molli vaginali 600 mg: paraffina liquida; vaselina bianca; lecitina di soia; gelatina; glicerolo; titanio diossido; sodio etilidrossibenzoato; sodio propilidrossibenzoato.INDICAZIONICandidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIACapsule molli vaginali: 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi per 3 giorni o a seconda del giudizio del medico. 1capsula molle vaginale da 600 mg la sera in somministrazione unica. Incaso di persistenza della sintomatologia, dopo tre giorni puo' essereripetuta una seconda somministrazione. Le capsule molli vanno introdotte profondamente in vagina fino a livello dei fornici.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Al momento dell'introduzione endovaginale si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore chescompare rapidamente.INTERAZIONINon note.EFFETTI INDESIDERATIIl medicinale e' generalmente ben tollerato sulle mucose; solo eccezionalmente sono state segnalate lievi e transitorie reazioni eritematose. In caso di reazioni di ipersensibilita' o di sviluppo di microrganismi resistenti, occorre interrompere il trattamento. Il farmaco, nellecondizioni d'impiego consigliate, viene solo scarsamente assorbito, per cui possono escludersi ripercussioni di carattere sistemico.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOBenche' l'assorbimento del medicinale sia scarso, l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato tranne in casi particolari e dopo un'attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio.
EUR 10.20
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BUSCOFEN 12 CAPSULE MOLLI 200MG
DENOMINAZIONEBUSCOFEN 200 MGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAProdotto antiinfiammatorio e antireumatico, non steroideo. Acido propionico e derivati.PRINCIPI ATTIVICompresse rivestite, 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg. Capsuledi gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTICompresse rivestite - blister da 20 compresse: amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato.INDICAZIONIDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, maldi denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. Insufficienza epatica grave. Insufficienza renalegrave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par.4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni.POSOLOGIANon somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Gli effettiindesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negliadolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersialle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l'eliminazione puo' essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg(6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersi alledosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenzadi insufficienza renale l'eliminazione puo' essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per piu' di 7 giorni. Se sono necessarie dosi piu' alte oppure se e' richiesto un trattamento piu' prolungato, allora e' necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po' di acqua. Si consiglia l'assunzione durante o dopo i pasti, particolarmentealle persone con disturbi gastrici.CONSERVAZIONECompresse rivestite - blister da 20 compresse: conservare a temperatura ambiente. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: nessuna condizione di conservazione.AVVERTENZEL'uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitoriselettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causadi un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Popolazione pediatrica: negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragiee perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con osenza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassadose disponibile. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani,devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi inizialidel trattamento. Cautela deve essere prestata dai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti comewarfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) oagenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve esseresospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo diCrohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Usare con cautela nei pazienti con difetti della coagulazione. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesipositiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sonostati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene(es.
EUR 7.50
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GLICEROLO ADULTI 18SUPP 2250MG
DENOMINAZIONEGLICEROLO CARLO ERBACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativi.PRINCIPI ATTIVIPrima infanzia 900 mg supposte: glicerolo 900 mg. Bambini 1375 mg supposte: glicerolo 1375 mg. Adulti 2250 mg supposte: glicerolo 2250 mg. Bambini 2,25 g soluzione rettale: glicerolo 2,25 g. Adulti 6,75 g soluzione rettale: glicerolo 6,75 g.ECCIPIENTISupposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito;ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Supposte. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2 - 11 anni: 1supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazionial giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale. Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazionepediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 contenitore monodose adultial bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 6 - 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambinial bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione. Supposte: togliere la supposta dal suo contenitoree poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una gocciadella soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favoriscel'effetto del medicinale.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.AVVERTENZEI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e pernon piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno chei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino ilmedico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali(specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consigliainnanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIFrequenze reazioni avverse: molto comune >=1/10; comune >=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 6.09
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ARGENTO PROTEINATO BAMBINI 0,5% 10ML
DENOMINAZIONEARGENTO PROTEINATO MARCO VITI GOCCE NASALI E AURICOLARI SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltre preparazioni rinologiche.PRINCIPI ATTIVIArgento proteinato Marco Viti Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari,soluzione, 100 g di soluzione contengono; principio attivo: argento proteinato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 1% gocce nasali e auricolari, soluzione, 100 g di soluzione contengono; principio attivo: argento proteinato 1 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione, 100 g di soluzione contengono; principio attivo: argento proteinato 2 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata, disodio fosfato dodecaidrato, potassio monobasico fosfato, sodio metilparaidrossibenzoato.INDICAZIONIDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti e bambini: somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno.CONSERVAZIONEConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEEvitare l'uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalita' di impiego. L'argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici(vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti:argento proteinato Marco Viti contiene sodio metilparaidrossibenzoatoche puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONILa soluzione di argento proteinato puo' interagire con prodotti a basedi papaina. La papaina e' un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L'uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l'azione enzimatica della papaina.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA.Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, rash, bruciori, irritazioni della cute, decolorazione della pelle, reazioni di ipersensibilita', argiria (vedere paragrafo 4.9).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'argento proteinato in donne in gravidanza. L'argento proteinato non deve essereusato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'. Allattamento: non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'argentoproteinato in allattamento. L'argento proteinato non deve essere usatodurante l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'.
EUR 4.10
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EUCLORINA POLV SOL 10BUST 2,5G
DENOMINAZIONEEUCLORINA 2,5 G POLVERE SOLUBILEPRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene come principio attivo : cloramina 2,5 g.ECCIPIENTINessuno.INDICAZIONIEuclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di piccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide. Disinfezione dei genitali esterni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIADisinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in 250 ml di acqua). Disinfezione dei genitali esterni: 1bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al di' salvo diversa valutazione medica.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZENon ingerire. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare ilmedico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza e durante l'allattamento al seno, il medicinale va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.
EUR 7.90
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BENZAC GEL 40G 5%
DENOMINAZIONEBENZAC GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntiacne per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido diBenzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g. Eccipiente coneffetti noti: propilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gelcontengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico,glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.BENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.INDICAZIONIDisinfezione della cute. Svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIABENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzacfavorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendocon la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giornoo una volta ogni due giorni prima di andare a letto. BENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giornosulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare laquantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il piu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare.CONSERVAZIONENon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione;in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o duegiorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazientidevono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente,di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, labocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinaledovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deveusare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata.Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, corrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,=1/1.000, =1/10.000,
EUR 23.50
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AMUKINE MED SOLUZIONE CUTANEA 250ML 0,05%
DENOMINAZIONEAMUKINE MED 0,05%CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo0,055 g).ECCIPIENTICloruro di sodio, sodio idrato, sodio tetraborato decaidrato, acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIALa soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggiinumiditi. lo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare.Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.CONSERVAZIONEConservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solarediretta. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Richiudere il flacone della soluzione dopo ogni uso. Per la confezione spray, dopoogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore.AVVERTENZEIl prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabiliconsultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere iltrattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATILe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.
EUR 7.70
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IRIDINA LIGHT COLLIRIO 10ML 0,01%
DENOMINAZIONEIRIDINA LIGHT 0,1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicrobici.PRINCIPI ATTIVI10 ml di collirio, soluzione contengono: benzalconio cloruro 1 mg.ECCIPIENTIDisodio edetato, sodio cloruro, sodio Ialuronato, acqua distillata diHamamelis, acqua distillata di Camomilla, acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione della mucosa oculare. E' coadiuvante nel trattamento degli occhi irritati da polvere e fumo.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso i componenti. Non usare in bambini al di sottodei 12 anni, se non dopo aver consultato il medico.POSOLOGIAUna o due gocce in ciascun occhio fino a cinque o sei volte al giorno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.AVVERTENZENon usare in trattamenti prolungati, se dopo breve periodo di tempo non si presentano risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenzegravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto, consultare immediatamente un medico. Il prodotto e' solo per uso esterno. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, ferite oabrasioni corneali. Portatori di lenti a contatto: attendere 15 minutitra l'instillazione del collirio e l'applicazione di lenti a contatto. Non usare mentre si indossano lenti a contatto.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifiche del trattamento. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
EUR 8.90
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CITROSIL SOLUZIONE CUTANEA 200ML 0,175%
DENOMINAZIONECITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVIBenzalconio cloruro.ECCIPIENTIEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di eta' inferiore a 1 anno.POSOLOGIAModo di somministrazione: soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattaredue - tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.AVVERTENZEIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare ilmedico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negliadulti.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne lafrequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'. Durante ilperiodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodottosul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante.
EUR 5.50
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DUREX COMFORT XL 6PZ
love sex durex Confort XL Dispositivo medico CE 0120. Il profilattico "extra-large" in lattice di gomma naturale ti offre elevato comfort e vestibilità grazie alla sua larghezza elevata. "Extra-Large", con serbatoio per maggiore comfort e vestibilità. Preservativi trasparenti e lubrificati in lattice di gomma naturale. Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Formato Larghezza nominale: 56 mm; 6 pezzi. Formato 10025539
EUR 9.90
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DRONTAL*2CPR GATTO
DRONTAL Compresse per gatti Uso orale. Per il trattamento delle infestazioni miste del gatto da nematodi e cestodi, provocate da: Ascaridi: Toxocara cati (sin. mystax), Toxascaris leonina. Anchilostomi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Cestodi: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp., Joyeuxiella spp.. Modalità d'uso 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di peso corporeo. La compressa puo' essere frazionata secondo necessita'. Somministrare nei gatti per via orale. La somministrazione avviene direttamente oppure avvolgendole in un pezzo di carne o salsiccia oppure con il mangime sminuzzandole. Non sono necessari provvedimenti dietetici. L'impiego avviene in un'unica soluzione. Posologia 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. Questo corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di peso corporeo. La compressa puo' essere frazionata secondo necessità. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Avvertenze Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico. Per assicurare un dosaggio corretto, gli animali dovrebbero essere pesati. Poiche' l'infestazione da cestodi nel gatto non compare prima della terza settimana di vita il trattamento è indicato solo dopo la terza settimana di vita. La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto di un antielmintico della stessa classe. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo, in caso di echinococcosi devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per la salvaguardia delle persone. Consultare un esperto o un istituto di parassitologia. Non utilizzare in animali gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' epatica o renale. - Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilità ai principi attivi contenuti in questo medicinale devono somministrare il prodotto con cautela. Lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizza il prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. - Sovradosaggio: sintomi di sovradosaggio non si evidenziano con dosi fino a 5 volte la dose raccomandata. Il primo sintomo atteso di intossicazione è il vomito.
EUR 15.20
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SCALIBOR PROTECTOR BAND*BI48CM
DENOMINAZIONESCALIBOR PROTECTORBAND 48 CM COLLARE ANTIPARASSITARIO PER CANICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassicidi.PRINCIPI ATTIVIUn collare bianco da 48 cm contiene: deltametrina 0,760 g.ECCIPIENTIDiisoottil adipato, olio di semi di soia epossidato, miscela di saponiorganici di Ca-Zn, polivinilcloruro, biossido di titanio (E 171), trifenilfosfato.INDICAZIONIEctoparassiti del cane sensibili alla deltametrina: prevenzione delleinfestazioni da zecche per 6 mesi; prevenzione delle infestazioni da pulci per 4 mesi; effetto repellente sulle zanzare adulte (Culex pipiens pipiens) per 6 mesi. Il trattamento fornisce un effetto repellente nei confronti dei flebotomi (Phlebotomus perniciosus) per 12 mesi. L'effetto repellente (anti-feeding) nei confronti dei flebotomi consente inoltre di ridurre il rischio di trasmissione di leishmaniosi visceralenel cane. Puo' quindi essere considerato come parte di un programma di prevenzione dell'infezione da Leishmania infantum. Poiche' il prodotto non ha un'azione repellente classica nei confronti delle zecche, e'possibile osservare la presenza di zecche anche dopo l'applicazione del collare. I parassiti muoiono una volta esposti al principio attivopresente sul cane. L'assunzione di quantita' tossiche porta ad ipereccitazione seguita da paralisi e morte. Di conseguenza, e' poco probabile che le zecche possano completare il pasto di sangue.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon utilizzare nei cani con nota ipersensibilita' al principio attivo.Non utilizzare nei cuccioli di eta' inferiore a 7 settimane. Non utilizzare nei gatti. Non utilizzare il collare in animali che presentinolesioni cutanee estese.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONETopica.POSOLOGIAUtilizzare 1 collare per soggetto; regolare il collare attorno al collo dell'animale senza stringerlo. Tagliare la parte eccedente, lasciandone 5 cm dal fermaglio. Il collare deve essere preferibilmente applicato 1 settimana prima che gli animali vengano introdotti in un ambienteinfestato, in quanto la piena attivita' viene raggiunta dopo 1 settimana. Si raccomanda di trattare tutti i cani presenti nello stesso ambiente. Il bagno non pregiudica l'efficacia del collare. Il collare puo'essere utilizzato nei cuccioli di eta' superiore a 7 settimane.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a +25 gradi C.AVVERTENZEIn caso di irritazione locale marcata o di reazione allergica, rimuovere immediatamente il collare. Precauzioni speciali per chi somministrail medicinale veterinario agli animali: lavarsi le mani con acqua fredda e sapone dopo aver applicato il collare. Non permettere ai bambinidi giocare o di mettere in bocca il collare. Evitare il contatto congli occhi o la bocca. Se il collare viene in contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Le persone con sensibilita' notaalla deltametrina o ad altri componenti del collare devono evitare ilcontatto col prodotto. Se l'irritazione oculare o cutanea dovesse persistere, o se il prodotto venisse accidentalmente ingerito, rivolgersiimmediatamente al medico mostrandogli il foglietto illustrativo. I cani trattati non devono dormire a contatto con le persone, in particolare con i bambini. Altre precauzioni: anche se il contatto occasionale con l'acqua non riduce l'efficacia del collare, quest'ultimo dovrebbe essere rimosso prima di un bagno o prima di una nuotata del cane in quanto il principio attivo e' nocivo per i pesci e per gli altri organismi acquatici. I cani non devono entrare in acqua per i primi 5 giorni dopo l'applicazione del collare. Sovradosaggio: in caso di ingestione accidentale del collare da parte del cane, si possono osservare i seguenti sintomi: incoordinazione dei movimenti, tremori, ipersalivazione.Tali sintomi sono reversibili nell'arco di 48 ore. Il trattamento puo'essere solo sintomatico, poiche' non sono noti antidoti specifici.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONINessuna conosciuta.EFFETTI INDESIDERATISono state segnalate reazioni cutanee locali (prurito, eritema, perdita di pelo), che hanno interessato il collo o la cute in generale e chepossono essere indicative di una reazione di ipersensibilita' generale o locale, in casi rari. Sono state segnalate alterazioni del comportamento (ad esempio letargia o iper-reattivita') spesso associate ad irritazione cutanea, in casi molo rari. Sono stati osservati sintomi gastrointestinali come vomito, diarrea e ipersalivazione, in casi molto rari. Sono stati osservati problemi neurologici come atassia e tremorimuscolari in casi molto rari. Di solito i sintomi scompaiono entro 48ore dalla rimozione del collare. Se si osserva uno di questi sintomi,rimuovere il collare. Il trattamento e' sintomatico poiche' non sono noti antidoti. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animalisu 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONessuna reazione avversa e' stata osservata in cagne gravide a cui erastato applicato il collare durante tutto il periodo della gravidanzae dell'allattamento. Nessun sintomo e' stato osservato nei cuccioli nati da tali cagne fino allo svezzamento.
EUR 34.40
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FRONTLINE SPRAY*FL 250ML+POMP
DENOMINAZIONEFRONTLINE SPRAYCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri ectoparassiticidi per uso topico.PRINCIPI ATTIVIFipronil 0,25 g.ECCIPIENTIQ.b. a 100 ml.INDICAZIONITrattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche, da pulci e dapidocchi nei cani e nei gatti di 2 giorni, o piu', di eta'. Il fipronil esplica rapidamente la sua azione letale sulle zecche, impedendo losviluppo del parassita e l'eventuale trasmissione di infezioni di cuila zecca sia vettore. E' attivo contro le principali specie di zecchepresenti sul territorio nazionale, tra cui Ixodes ricinus, responsabile della trasmissione della malattia di Lyme al cane, al gatto e all'uomo. Il fipronil agisce sulle pulci uccidendo rapidamente le forme adulte, prevenendo cosi' la deposizione di uova e quindi nuove infestazioni. Grazie all'azione letale sulle pulci adulte, il fipronil contribuisce efficacemente al controllo ed alla risoluzione della Dermatite Allergica da Pulci (DAP) che, nel cane e nel gatto, e' provocata dall'azione sensibilizzante esercitata dagli antigeni contenuti nella saliva ditali parassiti. Il fipronil inoltre, con un singolo trattamento, controlla e risolve in modo rapido e definitivo le infestazioni da pidocchi nel cane e nel gatto, in particolare quelle provocate da Trichodectes canis, pidocchio masticatore del cane e da Felicola subrostratus, pidocchio masticatore del gatto.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare su animali con estese lesioni della pelle. Non utilizzare inanimali malati (malattie sistemiche, con febbre, ecc.) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONETopica.POSOLOGIANebulizzare da 3 a 6 ml/kg di peso, corrispondente a 2-4 nebulizzazioni (1 erogazione e' pari a 1,5 ml), in funzione della lunghezza del pelo. Protezione da zecche: fino ad 1 mese dopo il trattamento sia nei cani che nei gatti. Protezione da pulci: fino a 5 settimane dopo il trattamento nei gatti; fino a 3 mesi dopo il trattamento nei cani. Per unacorretta prevenzione ectoparassitaria e' consigliabile effettuare trattamenti mensili nei periodi di maggiore stagionalita'. Nebulizzare "contropelo" tutta la superficie del corpo dell'animale, da una distanzadi 10-20 cm, tenendo il flacone in posizione verticale. Per la testae l'area attorno agli occhi, applicare il prodotto su un guanto e passarlo delicatamente "contropelo". Al termine di queste operazioni, lasciare asciugare naturalmente. Il fipronil si concentra nelle ghiandolesebacee dei follicoli piliferi, nelle 24 ore successive all'applicazione. I bagni, la pioggia, gli shampoo non interferiscono sulla durata d'attivita' del prodotto nei confronti degli ectoparassiti.CONSERVAZIONEConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fiamme o fonti di calore.AVVERTENZEEvitare di spruzzare il prodotto negli occhi degli animali, sulle mucose e all'interno dell'orecchio. I bagni, la pioggia, gli shampoo non interferiscono sulla durata dell'attivita' del prodotto nei confronti degli ectoparassiti. E' importante che gli animali non si lecchino l'unl'altro dopo il trattamento. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto poiche' il fipronil puo' essere dannoso per gli organismi acquatici. Se non correttamente applicato, singole zecche potrebbero attaccarsi al cane o al gatto. Per questa ragione, nel peggiore dei casi, non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cesta dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolaretappeti, tende e tessuti d'arredamento. Aerare adeguatamente l'ambiente, durante l'erogazione del prodotto. Non inalare e non ingerire; in caso di ingestione accidentale consultare un medico. Evitare il contatto con donne in stato di gravidanza e con bambini piccoli. Il prodottopuo' provocare irritazione alle mucose e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca e con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Siconsiglia di evitare il contatto con il medicinale veterinario agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool e di non toccare gli animali fino a che il pelo non sia asciutto. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani, gatti.EFFETTI INDESIDERATITransitorie reazioni cutanee come eritema, prurito o alopecia dopo applicazione. Eccezionalmente, sono stati osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, abbattimento, sintomi nervosi), vomito o sintomatologia respiratoria. Qualora gli animali si lecchino, si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto puo' essere usato nelle cagne e nelle gatte sia durante lagravidanza che durante il periodo dell'allattamento.
EUR 34.72
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ADVANTIX SPOT ON*4PIP 1ML 4-10KG
ADVANTIX Spot-On Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e per il trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani oltre 4 kg fino a 10 kg. Ingedienti Butilidrossitoluene (E321) 1,0 mg/ml; n-metilpirrolidone; miglio 812; acido citrico (E330). Modalità d'uso È possibile che le zecche già presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche già presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. La dose minima raccomandata è di 10 mg di imidacloprid per kg peso corporeo e 50 mg di permetrina per kg peso corporeo. Per cani di peso >40 kg peso corporeo si deve utilizzare la combinazione appropriata di pipette. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti gli animali presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed iloro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento più frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane e' richiesto uno shampoo, è meglio farlo prima dell'applicazione del prodotto o almeno due settimane dopo al fine di ottimizzare la sua efficacia. In caso di infestazioni da pidocchi, è consigliata un'ulteriore visita dopo 30 giorni dopo il trattamento, perche' alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Applicare solo su cute integra. Non applicare in nessuno dei punti una quantita' eccessiva di soluzione che possa far sì che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Conservazione Non congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 °C. Avvertenze Si deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati. Fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto. In particolare, si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito dell'applicazione da parte degli animali trattati o da parte di animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti perchè estremamente tossico per loro e potrebbe essere fatale acausa della peculiare fisiologia del gatto che è incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si è asciugato.Poichè il prodotto è pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento.In occasioni molto rare, i cani possono manifestare sensibilita' cutanea transitoria (aumento di prurito locale, grattamento e sfregamento,perdita di pelo e arrossamento nel sito di applicazione) o letargia che generalmente di solito si risolvono spontaneamente. In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, lamenti o movimenti di rotolamento) sintomi gastro-intestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici quali movimento barcollante e contrazioni nei canisuscettibili alla sostanza permertrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono spontaneamente. Formato 4 pipette da 1 ml
EUR 32.64
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ADVANTIX SPOT ON*4PIP 25-40KG
ADVANTIX Spot-On Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e per il trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani oltre i 25 kg. Ingredienti Butilidrossitoluene (E321) 1,0 mg/ml; n-metilpirrolidone; miglio 812;acido citrico (E330). Modalità d'uso Un trattamento previene l'ulteriore infestazione da pulci per quattro settimane. La dose minima raccomandata e' di 10 mg di imidacloprid per kg peso corporeo e 50 mg di permetrina per kg peso corporeo. Per cani di peso >40 kg peso corporeo si deve utilizzare la combinazione appropriata di pipette. Per ridurre la reinfestazione dovuta alla comparsa di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti gli animali presenti nell'ambiente domestico. Gli altri animali conviventi nello stesso ambiente domestico devono essere trattati con un prodotto idoneo. Per contribuire ulteriormente a ridurre la minaccia ambientale, si raccomanda l'uso aggiuntivo di un idoneo trattamento ambientale contro le pulci adulte ed iloro stadi in via di sviluppo. Il prodotto rimane efficace se l'animale si bagna. Si deve tuttavia evitare l'esposizione intensa e prolungata all'acqua. In caso di esposizione frequente la persistenza dell'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento più frequentemente di una volta alla settimana. Se per il cane è richiesto uno shampoo, è meglio farlo prima dell'applicazione del prodotto o almeno due settimane dopo al fine di ottimizzare la sua efficacia.In caso di infestazioni da pidocchi, è consigliata un'ulteriore visita dopo 30 giorni dopo il trattamento, perchè alcuni animali possono necessitare di un secondo trattamento. Applicare solo su cute integra. Non applicare in nessuno dei punti una quantità eccessiva di soluzione che possa far sì che una parte di quest'ultima coli lungo i fianchi del cane. Avvertenze Si deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto.In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da partedi animali in contatto con essi.Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina. Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato. E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. - Precauzioni speciali per chi somministra: evitare il contatto del prodotto conla cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con sensibilita' cutanea nota, possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico.Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito diapplicazione non si e' asciugato. Ciò puo' essere garantito trattando i cani la sera. Il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate.Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Conservazione Non congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Formato 4 pipette da 4 ml
EUR 37.76
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ADVANTIX SPOT ON*4PIP 0/4 KG
ADVANTIX Spot-On Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e per il trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani fino ai 4 kg. Ingedienti Butilidrossitoluene (E321) 1,0 mg/ml; n-metilpirrolidone; miglio 812;acido citrico (E330). Modalità d'uso Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha persistente attività acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). È possibile che le zecche già presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche già presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Conservazione Non congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Avvertenze Si deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto.In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da partedi animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina.Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato.E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra: evitare il contatto del prodotto conla cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone.Le persone con sensibilita' cutanea nota, possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto.I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico.Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito diapplicazione non si e' asciugato.Cio' puo' essere garantito trattando i cani la sera. Il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Formato 4 pipette da 0,4 ml
EUR 31.92
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FRONTLINE COMBO SPOTON *3 PIP GATTI
DENOMINAZIONEFRONTLINE COMBO SPOT-ON GATTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi per uso topico,inclusi gli insetticidi.PRINCIPI ATTIVICiascuna pipetta da 0,5 ml contiene: fipronil 50,00 mg, (S)-methoprene60,00 mg, butilidrossianisolo (E320) 0,10 mg, butilidrossitoluene (E321) 0,05 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.ECCIPIENTIButilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), etanolo, polisorbato 80 (E433), polividone, etere monoetilico di dietilenglicole.INDICAZIONINei gatti: da utilizzare nei confronti delle infestazioni da pulci, dasole o associate a zecche e pidocchi masticatori. Elimina le pulci (Ctenocephalides spp.). L'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uovadeposte dalle pulci adulte, per 6 settimane dopo l'applicazione. Elimina le zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha un'attivita' nei confronti delle zecche persistente fino a 2 settimane (in base a dati sperimentali). Elimina i pidocchi masticatori (Felicola subrostratus). Frontline Combo Spot-on Gatti puo' essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP). Nei furetti: da utilizzare nei confrontidelle infestazioni da pulci, da sole o associate a zecche. Elimina lepulci (Ctenocephalides spp.). L'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uova deposte dalle pulci adulte. Elimina le zecche (Ixodes ricinus). Il prodotto ha un'attivita' acaricida nei confronti delle zecche persistente per 4 settimane (in base a dati sperimentali).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei gattini di eta' inferiore alle 8 settimane e/o di peso inferiore a 1 kg. Non utilizzareil prodotto in furetti di eta' inferiore ai 6 mesi. Non utilizzare inanimali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Nonusare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. In assenza di studi, si raccomanda di non utilizzare il prodotto in specie diverse da quelle di destinazione. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Il rischio dell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6)puo' aumentare in caso di sovradosaggio. Nei gatti: negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei gatti e gattini di 8 settimane e piu' di eta' e con peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandataper sei mesi consecutivi. Potrebbe manifestarsi prurito a seguito di trattamento. L'applicazione di una dose superiore a quella raccomandatada' origine ad un aspetto umido e appiccicoso del pelo nel sito di applicazione. Comunque, nel caso in cui avvenga, questo scomparira' nell'arco di 24 ore dall'applicazione. Nei furetti: in furetti di 6 mesi epiu' di eta' trattati ogni 2 settimane per quattro volte, a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata, si e' osservata, in alcunisoggetti, una diminuzione del peso corporeo.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONESolo per uso esterno.POSOLOGIASolo per uso esterno. Applicazione spot-on. Una pipetta da 0,5 ml pergatto, corrispondente alla dose minima raccomandata pari a 5 mg/kg difipronil e 6 mg/kg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea.In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamentodeve essere di 4 settimane. Una pipetta da 0,5 ml per furetto, corrispondente a 50 mg di fipronil e 60 mg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea. L'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4settimane. Modalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta epicchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo cheil liquido contenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Romperel'estremita pre-tagliata. Aprire i peli alla base del collo, sul dorso dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenza la pelle. Porrel'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' voltefino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi dell'animale. Anche altri animali conviventi devono essere trattati con un prodotto idoneo. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: e' importante che il prodotto siaapplicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Nei gatti e nei furetti, non sono disponibili informazionidi quanto immersioni in acqua o bagni possano interferire sull'attivita' del prodotto. Comunque, in base ai dati ottenuti da cani lavati a partire da 2 giorni dopo l'applicazione del prodotto, si consiglia di evitare i bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto. Singole zecche potrebbero attaccarsi al gatto. Per questa ragione, in condizioni sfavorevoli, non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cesta dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, incaso di infestazioni massive e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. La potenziale tossicita' di Frontline Combo Spot-On Gatti nei gattini di eta' inferiore alle 8 settimanea contatto con madre trattata con il prodotto non e' documentata. Si consiglia, in tal caso, di prestare particolare attenzione. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilmedicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose, alla pelle e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca, la pelle e con gli occhi. Le persone con nota ipersensibilita' nei confronti di insetticidi o alcool devono evitare contatti con il prodotto. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. Incaso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito diapplicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Il rischiodell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' aumentare in caso di sovradosaggio. Nei gatti: negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei gatti e gattini di 8 settimane e piu' di eta' e con peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata per sei mesi consecutivi. Potrebbe manifestarsi prurito a seguito di trattamento. L'applicazione di una dose superiore a quella raccomandata da' origine ad un aspetto umido e appiccicoso del pelo nel sito di applicazione. Comunque, nel caso in cui avvenga, questo scomparira' nell'arco di 24 ore dall'applicazione. Nei furetti: in furetti di 6 mesi e piu' di eta' trattati ogni 2 settimane per quattro volte, a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata, si e' osservata, in alcuni soggetti,una diminuzione del peso corporeo. Incompatibilita': nessuna incompatibilita' nota.TEMPO DI ATTESANon applicabile.SPECIE DI DESTINAZIONEGatti e furettiINTERAZIONINessuna interazione nota.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico veterinaria.EFFETTI INDESIDERATINon superare la dose consigliata. Tra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazionicutanee al sito di applicazione (desquamazione, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito diffuso o perdita di pelo dopo applicazione. Sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (aumentata sensibilita' alle stimolazioni, abbattimento, altri sintomi nervosi) o vomito. Qualora gli animali si lecchino,si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto. La frequenza delle reazioni avverse e'definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma menodi 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONei gatti: il prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Per il trattamento nel periodo dell'allattamento, vedi paragrafo 4.5. Nei furetti: studi di laboratorio nei gatti non hanno prodotto alcuna prova di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezzadel medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento, nel furetto, non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.
EUR 28.80