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MASSIMO ZERO RIGATONI 1KG
Rigatoni Tipico formato dell’Italia meridionale, è apprezzato in tutti i tipi di ricette e di preparazione, ma in particolare è l’ideale per preparare una pasta al forno a regola d’arte, con sughi di pomodoro o con besciamella. Ingredienti Farina di mais, farina di riso, acqua. Modalità d'uso 9/10 minuti. Formato 1000 g. Cod.P00007
EUR 5.16
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FARABELLA PENNE CORTE 500G
Farabella Penne Corte Pasta senza glutine. Ingredienti Farina di mais; farina di riso; amido di mais. Modalità d'uso Utilizzare una pentola capiente con abbondante acqua: non meno di 3 litri di acqua per 500 g di pasta. Ad ebollizione viva aggiungere circa 5 g di sale grosso per litro di acqua e calare la pasta. Mescolare delicatamente e, trascorso il tempo di ebollizione di 4 minuti, spegnere la fiamma lasciando il prodotto nell’acqua di cottura, a pentola coperta, per altri 5 minuti o finché non si sia raggiunto il grado di cottura preferito. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Calorie350 kcal Grassi di cui saturi1,4 g0,2 g Carboidrati di cui zuccheri78 g1,5 g Fibre1,8 g Proteine6,4 g Sale0 g Formato Confezione da 500 g. Cod. 443
EUR 3.26
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ALOEVERA2 SUCCO P ALOE DO CONC
[aloevera]2 Succo Puro d'Aloe a doppia concentrazione Complemento alimentare con succo d'aloe a doppia concentrazione; indicato per la sua azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente. Coadiuvante nelle funzioni depurative dell'organismo. Solo aloe vera non pastorizzata, non filtrata a carboni e senza acqua aggiunta, concentrata due volte attraverso il processo reversosmose. Esente da Glutine e OGM. IngredientiAloe vera L. (Syn. Aloe Barbadensis Miller) succo e polpa di filetto della foglia puri al 100%*. *Aloe Barbadensis 2 volte concentrata. Modalità d'uso Per un corretto impiego del prodotto si raccomanda di assumere 50 ml al mattino a stomaco vuoto e, se gradito, alla sera prima di coricarsi. È possibile assumere il succo puro o diluito nella propria bevanda preferita. Agitare prima dell'uso. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostitutivi di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. L'uso del presente prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto e a qualunque suo componente. Conservazione Una volta aperto il prodotto riporre in frigorifero e consumare entro 30 giorni. Formato Flacone da 1000 ml. Cod. 80100
EUR 21.92
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MEZ PENNE DE ZITE RIGATE 500G
Mezze penne de zite rigate Prodotto dietetico a base di riso e mais, senza glutine. Prodotto con ingredienti non modificati geneticamente. Ingredienti Farina di mais 80%; farina di riso 20%. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico1505 kJ - 355 kcal Proteine7,0 g Carboidrati80 g Fibre1,2 g Grassi0,9 g Sodio0,0 g Formato Confezione da 500 g. Cod. 46124
EUR 3.06
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PIACERI MEDIT CROST NOCC 4X50G
Piaceri Mediterranei Crostatine con crema di nocciole Descrizione Crostatine alla crema di nocciole. Non contiene uova, olio di palma. VeganOk. Ingredienti Farina di riso, crema di nocciole 35% (zucchero di canna, olio di girasole, pasta di nocciole 11%, cacao magro in polvere 9%, burro di cacao; emulsionante: lecitina di girasole; estratto vaniglia Bourbon), zucchero di canna, olio di semi di girasole, fecola di patate, amido di mais, farina di lupino, destrosio, farina di soia; emulsionanti: lecitina di soia, mono- e digliceridi degli acidi grassi di girasole; agente lievitante: bicarbonato di sodio; addensante: gomma di xanthan; aroma vaniglia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia1.969 kJ 473 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi27,7 g 8,4 g Carboidrati di cui zuccheri56,9 g 41 g Fibre0,4 g Proteine3,7 g Sale0,05 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 8 mesi. Formato Confezione da 200 g (4x50 g) Cod. BM05
EUR 5.39
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DIALSI' PASTA PENNE R 34 400G
dialsì PASTA SENZA GLUTINE DI MAIS E RISO Penne Rigate Descrizione Pasta specificamente formulata per celiaci senza additivi. Trafilata al bronzo. Adatto ai vegani. Ingredienti Farina di mais 91%, farina di riso 9%. Può contenere soia. Senza glutine, additivi, emulsionanti, E471. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia 1.510 kJ/356 kcal Grassi di cui saturi 0,3 g 0,1 g Carboidrati di cui zuccheri 80,0 g 1,2 g Fibre 2,9 g Proteine 6,9 g Sale 0,0 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Sacchetto da 400 g. Cod. 88909
EUR 2.97
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LA BABY PIADINA 2X50G
LA BABY PIADINA Prodotto da forno. Specificamente formulato per celiaci. Prodotto realizzato in laboratori trattanti Soia, Frutta a guscio, Uova pastorizzate e prodotti derivati. Ingredienti Farina di Riso, Amido di Mais, Fecola di Patate, Destrosio, Farina di Semi di Guar, E464, E575, Acqua, Olio di Mais, Strutto, Latte parzialmente scremato, Bicarbonato di Sodio, Sale; conservante: Sorbato di Potassio. Informazioni nutrizionaliper 100 g Valore energetico252 Kcal1069 kJ Carboidratidi cui zuccheri56,05 g5,05 g Grassidi cui saturi1,34 g0,05 g Proteine2,07 g Sale1,46 g Modalità d'uso Riscaldare su una padella antiaderente già calda qualche minuto per ogni lato o riscaldare nel sacchetto fornito a 150° o nel microonde. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 3 mesi. Formato Confezione da 2 pezzi da 50 g l'uno. Cod. 960
EUR 3.20
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CEREAL MADELEINE MANDORLE 180G
Céréal MADELEINE alle Mandorle Madeleine alle mandorle. Ingredienti Uova, olio di girasole; edulcoranti: maltitolo; umidificanti: glicerolo, sorbitolo; fecola di patata, farina di riso, farina di mais, mandorle in polvere 5%, amido di riso; addensanti: gomma di guar; emulsionanti: lecitine; agenti lievitanti: difosfati, carbonati di sodio, fosfati di calcio; aroma naturale di mandorla, aroma (alcol etilico, aroma), sale. Può contenere tracce di soia e altra frutta a guscio. Senza zuccheri e senza olio di palma. Senza glutine. Senza lattosio. Valori nutrizionali Valori mediper 100 gEnergia1.684 kJ/406 kcalGrassi di cui acidi grassi saturi27 g 2,9 gCarboidrati di cui zuccheri polioli46 g 0,3 g 29 gFibre2,4 gProteine5,7 gSale0,76 g Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 6 mesi. Formato Sacchetto contenente 6 pezzi. Peso netto: 180 g. Cod. 210445
EUR 3.93
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ASPIRINA C 10CPR EFF 400+240MG
DENOMINAZIONEASPIRINA 400 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA CCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici, altri analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acetilsalicilico e derivati.PRINCIPI ATTIVIASPIRINA 400 mg compresse effervescenti con vitamina C. Una compressacontiene; principi attivi: acido acetilsalicilico 400 mg, acido ascorbico (Vitamina C) 240 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: citrato monosodico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, acido citrico.INDICAZIONITerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzalie da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARASPIRINA compresse effervescenti con vitamina C e' controindicata in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi (acido acetilsalicilico eacido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici(antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad unoqualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit della glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o piu') o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione disalicilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni; nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi.POSOLOGIAAdulti: 1-2 compresse come dose singola, ripetendo, se necessario, ladose ad intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. Aspirina C deve essere sempre sciolta prima dell'uso (1 compressa in mezzo bicchiere d'acqua). L'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti.Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non e' sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). I soggettimaggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile. Non assumere il prodotto per piu' di 3 - 5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Popolazione pediatrica: aspirina compresse effervescenti con vitamina C non e' indicata per l'uso nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo 4.4). Anziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace. Pazienti con compromissione della funzione epatica: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione della funzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONEConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio e' maggiore nei soggetti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilita' dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere piu' frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilita' (vedere sopra). Soggetti a maggiore rischio dilesioni gastrointestinali: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale(sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmacinon devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. E' prudente che ne evitino l'usoanche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all'assunzione di fortiquantita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare)(vedere paragrafo 4.5).Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche esponendoa rischio di emorragia. Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e diritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamentocon diuretici. Cio' puo' essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. Soggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma. Eta' geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica. I soggettidi eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina solo dopo aver consultato il medico. Aspirina non deve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedereparagrafo 4.3). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e negli adolescenti di eta' inferioreai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o menodi febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattiamolto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio puo' essere aumentato in caso di assunzionecontemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie puo' essere un segno di Sindrome di Reye. Soggetti con iperuricemia/gotta; l'acido acetilsalicilico puo' interferire con l'eliminazione dell'acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosuricomentre dosi (molto) basse possono ridurne l'escrezione. Occorre inoltre considerare che l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. E' anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5). Soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente; aspirina compresse effervescenti con vitamina C: la vitamina C (acido ascorbico) deve essere usata con cautela da soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente.Associazione di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioniparticolari o un aggiustamento del dosaggio. L'uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci puo' aumentare il rischio dieffetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entita', ad esempio l'estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si e' fatto uso di acido acetilsalicilico odi un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l'acido acetilsalicilico puo' essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel casofosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante e' l'esclusione di precedenti reazioni di ipersensibilita' a questo o ad altri medicinali e l'esclusione delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. In caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista. Una imperfetta e protratta conservazione di Aspirina C puo' causare variazioni nella colorazione della compressa che di per se' non pregiudicano ne' l'attivita' ne' la tollerabilita' del principio attivo. In tale evenienza si consiglia comunque di chiedere la sostituzione della confezione in farmacia. L'assunzionedel prodotto deve avvenire a stomaco pieno. Informazioni sugli eccipienti: questo medicinale contiene 467 mg di sodio per compressa effervescente equivalente al 23% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.INTERAZIONIAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante -vedere paragrafo 4.3. Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio - vedere paragrafo 4.4). Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali oparenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio - vedere paragrafo 4.4). ACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumentodell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita'). Antiacidi:gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tenerconto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazionerenale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita'). Fenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapia dell'insufficienza corticosurrenale): a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; b) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Per contro, dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati. Metoclopramide: aumento dell'effetto dell'acido acetilsalicilico per incrementodella velocita' di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid, benzbromarone): diminuzione dell'effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Deferoxamina. Aspirina compresse effervescenti con vitamina C: l'uso concomitante di acido ascorbico puo' determinare un' aumentata tossicita' tissutale del ferro specialmente a livello cardiaco e causare scompenso cardiaco. Aspirinacompresse effervescenti con Vitamina C contiene sistemi tampone che potrebbero ridurre gli effetti dell'ormone tiroideo Levotiroxina. Alcool(vedere paragrafo 4.4): la somma degli effetti dell'alcool e dell'acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento. E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall'impiego del prodotto. Interferenza con esami clinici di laboratorio. Vitamina C: poiche' la vitamina C e' un agente riducente (cioe' un donatore di elettroni), puo' causare interferenze chimiche nei test di laboratorio che comportano reazioni di ossido-riduzione, come le analisidel glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nelsiero e del sangue occulto nelle feci. La vitamina C puo' interferirecon i test che misurano il glucosio urinario e sanguigno portando a una lettura falsificata dei risultati anche se non ha alcun effetto suilivelli di glucosio nel sangue.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischiodi disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalladurata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologiedel sistema emolinfopoietico: Prolungamento del tempo di sanguinamento, anemia da emorragia gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia puo'manifestarsi anemia emorragica/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, palloree ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*). Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllatae/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, puo' risultare potenzialmente letale. Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio/fruscio/tintinnio/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni...
ASPIRINA OS GRAT 10BUST400+240
DENOMINAZIONEASPIRINA 400 MG GRANULATO EFFERVESCENTE CON VITAMINA CCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici, analgesici (non oppioidi) e antipiretici, acido acetilsalicilico e derivati.PRINCIPI ATTIVIUna bustina da contiene: acido acetilsalicilico: 400 mg; acido ascorbico (vitamina C): 240 mg. Eccipienti: saccarosio, sicovit (E110). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido citrico; sodio citrato monobasico; sodio bicarbonato; sodio carbonato; concentrato d'arancia; aroma di arancia in polvere; saccarina E110; saccarosio.INDICAZIONITerapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzalie da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARASPIRINA granulato effervescente con vitamina C e' controindicata in caso di: ipersensibilita' a principi attivi (acido acetilsalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici)/antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica;insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o piu') o con warfarin (vedere paragrafo 4.5); anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attivita' simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi di eta' inferiore a 16 anni;nefrolitiasi o storia pregressa di nefrolitiasi; iperossaluria; emocromatosi.POSOLOGIAAdulti: versare in mezzo bicchiere d'acqua, o piu', il contenuto dellabustina. Mescolare con un cucchiaino. Prima di bere attendere che cessi la lieve effervescenza. 1 bustina ripetendo, se necessario, la dosead intervalli di 4-8 ore fino a 3-4 volte al giorno. L'uso del prodotto e' riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggiominimo efficace ed aumentarlo solo se non e' sufficiente ad alleviarei sintomi (dolore e febbre). I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo seprescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni(vedere paragrafo 4.4). Non assumere il prodotto per piu' di 3-5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o, comunque, a stomaco pieno. Popolazioni speciali. Popolazione pediatrica: aspirina granulato effervescente con vitamina C non e' indicato per l'uso nella popolazione pediatrica ( vedere paragrafo 4.4). Anziani: nei pazienti anziani utilizzare il dosaggio minimo efficace Pazienticon compromissione della funzione epatica L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione epatica (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con compromissione dellafunzione renale: l'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONEConservare ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEReazioni di ipersensibilita': l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilita' (compresi attacchi d'asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio e' maggiore nei soggetti che gia' in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilita' dopo l'uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere piu' frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio: soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilita' (vedi sopra); soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali. L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera gastrointestinaleo sanguinamenti gastrointestinali. E' prudente che ne evitino l'uso anche coloro che in passato hanno sofferto di ulcera gastrointestinaleo sanguinamenti gastrointestinali. Il rischio di lesioni gastrointestinali e' un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesivita' e' maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi piu' elevate di acido acetilsalicilico. Anche i soggetti con abitudine all'assunzione di forti quantita' di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare) (vedere paragrafo 4.5). Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti: nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacita' emostatiche esponendo arischio di emorragia. Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e diritenzione idrica; il rischio e' maggiore nei soggetti in trattamentocon diuretici. Cio' puo' essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. Soggetti affetti da asma: l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell'asma. Eta' geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni): il rischio di effetti indesiderati gravi e' maggiore nei soggetti in eta' geriatrica. I soggetti di eta' superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Aspirina 400 mg granulato effervescente solo dopoaver consultato il medico. Aspirina 400mg granulato effervescente nondeve essere utilizzato nella popolazione pediatrica (vedere paragrafo4.3). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essereutilizzati nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre.INTERAZIONIAssociazioni controindicate (evitare l'uso concomitante - vedere paragrafo 4.3). Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicita' del metotrexato; il rischio di effetti tossici e' maggiore se la funzione renale e' compromessa. Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamentodell'effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio- vedere paragrafo 4.4). Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell'effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali oparenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell'effetto farmacologico. FANS (uso topico escluso): aumento del rischiodi effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15mg/settimana): l'aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re-uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell'apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l'uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio- vedere paragrafo 4.4). ACE-inibitori: riduzione dell'effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumentodell'effetto dell'acido valproico (rischio di tossicita'). Antiacidi:gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurne l'assorbimento; l'escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell'effetto ipoglicemizzante; l'uso dell'acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tenerconto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell'eliminazionerenale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicita' dell'acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell'effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicita') Fenitoina: aumento dell'effetto della fenitoina. Corticosteroidi (esclusi quelli per uso topico e quelli impiegati per la terapiadell' insufficienza corticosurrenale): (a) aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; (b) a causa dell'aumentata eliminazione dei salicilati indotta dai corticosteroidi si ha riduzione dei livelli plasmatici di salicilato.Per contro dopo interruzione del trattamento corticosteroideo, si puo' verificare sovradosaggio di salicilati.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati osservati piu' frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico-antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischiodi disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalladurata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologiedel sistema emolinfopoietico: prolungamento del tempo di sanguinamento, emorragia da sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia puo' manifestarsi anemia emorragica/sideropenica (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro. Raramente: sindrome di Reye (*). Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e/o in terapia con anticoagulanti che, in casi, isolati, puo'risultare potenzialmente letale. Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito (ronzio/fruscio/tintinnio/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico, sindrome asmatica, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale (associate a reazioni d'ipersensibilita').Epistassi. Patologie cardiache: distress cardiorespiratorio (associato a reazioni d'ipersensibilita'). Patologie dell'occhio: congiuntivite(associato a reazioni d'ipersensibilita'). Patologie gastrointestinali: sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi gastrici, pirosi, dolore gastrointestinale gengivorragia. Vomito, diarrea, nausea, dolore addominale crampi forme (associate a reazioni d'ipersensibilita'). Raramente: infiammazione gastrointestinale, erosione gastrointestinale, ulcerazione gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale "a posa di caffe'"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Molto raramente: ulcera gastrointestinale emorragica e/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici edalterazioni dei parametri di laboratorio. Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine): - Malattia dei diaframmi intestinali. Patologie epatobiliari: raramente: epatotossicita' (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con unaumento delle transaminasi. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei: eruzione cutanea, edema, orticaria, prurito, eritema, angioedema (associate a reazioni di ipersensibilita'). Patologie renali ed urinarie: alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni dialterata emodinamica renale) e lesione renale acuta, emorragie urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: emorragie procedurali, ematomi. Disturbi del sistema immunitario: raramente: shock anafilattico con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche. (*) Sindrome di Reye(SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entita': da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalita' (irritabilita' o aggressivita') a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. E' da tener presente la variabilita' del quadro clinico: anche il vomito puo' mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale e' stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta allapossibilita' di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette:la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOFertilita': l'uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmacoinibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi potrebbe interferire con la fertilita'; di cio' devono essere informatii soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'. Gravidanza L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale.Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi dellagravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostratodi provocare un aumento della perdita di pre- e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondotrimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessita'. Qualora farmaci contenenti acido acetilsalicilico siano usati da una donna che cerca unagravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il trattamento dovra' essere il piu' breve possibile e la dose la piu'bassa possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle i prostaglandine possono esporre: il fetoa: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del...
NUTRIFREE LE CIABATTINE 4X50G
NUTRIFREE Le ciabattine Descrizione Le Ciabattine, quattro panini morbidissimi in formato monoporzione, buone per accompagnare i pasti, ottime da farcire a piacimento. Le Ciabattine sono naturalmente senza lattosio e senza proteine del latte, garantite e certificate Lfree. Specificamente formulato per persone intolleranti al glutine. Senza latte, OGM, uova, grassi idrogenati. A basso contenuto di zuccheri. Con olio extra vergine di oliva. Con farina di grano saraceno. Ingredienti Acqua, amido di mais, farina di riso, farina di grano saraceno, olio di semi di girasole, fibre di psyllium, amido di riso, proteine di patata; emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi; olio extra vergine d’oliva, sciroppo di glucosio-fruttosio, sale, lievito, zucchero; addensanti: gomma di guar, gomma di xanthan; aromi. Può contenere tracce di senape, lupini e soia. Trattato in superficie con alcool etilico. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.144 kJ272 kcal Grassidi cui saturi8,9 g1,8 g Carboidratidi cui zuccheri42 g3,9 g Fibre3,1 g Proteine4,4 g Sale1,3 g Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 4 porzioni da 50 g. Peso netto: 200 g. Cod. PAN207
EUR 4.37
SCHAR CROSTATINA NOCCIOLA 4PZ
Schär Crostatina Nocciola Descrizione Classico dolce italiano di pasta frolla con 21% di farcitura alle nocciole e al cacao. Preparata con materie prime prive di glutine e frumento. Ingredienti Crema alle nocciole e cacao 21% (zucchero, olio di girasole, nocciole 14%, cacao in polvere 10,5%, latte scremato in polvere), farina di mais, farina di riso, oli e grassi vegetali in proporzioni variabili (olio di girasole, olio di cocco, burro di cacao), zucchero, uova, maltodestrine, farina di grano saraceno, amido di patata modificato, proteine del latte; agenti lievitanti: difosfato disodico, carbonato acido di sodio, carbonato acido di ammonio; sciroppo di glucosio-fruttosio, albume d'uova, aromi naturali; emulsionante: lecitina di girasole; sale. Senza conservanti e glutine (
EUR 4.32
ALTRICEREALI CRISPY CRACKERS
altricereali CRISPY CRACKERS CON CECI LENTICCHIE E PISELLI Descrizione Crispy crackers con ceci, lenticchie e piselli. Prodotto biologico, fonte di proteine. Senza lievito. Ingredienti Farina di ceci* 33%, farina di lenticchie* 33%, farina di piselli* 33%, sale. Può contenere tracce di soia, latte. Senza glutine. *biologico Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Formato Confezione da 110 g (6x18,34 g) Cod. BISCL0110
EUR 3.58
MR DAY MUFFIN C/PEPITE CIOC SG
Mr. Day 6 muffin senza glutine con pepite di cioccolato fondente Descrizione Merende di pasta margherita con gocce di cioccolato fondente 10%. Prodotto dolciario da forno formulato per persone intolleranti al glutine. Ingredienti Uova fresche pastorizzate, zucchero, olio di semi di girasole, amido di mais, sciroppo di glucosio, cioccolato fondente 10% (pasta di cacao, zucchero, destrosio; emulsionante: lecitina di girasole; aroma), fecola di patate, farina di riso; stabilizzante: sciroppo di sorbitolo; aromi; emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi, lecitina di girasole; agenti lievitanti; difosfato disodico, carbonato acido di sodio, carbonato acido di ammonio; addensante: farina di semi di guar; sale. Può contenere tracce di soia. Non contiene conservanti, coloranti e grassi idrogenati. Senza olio di palma. Senza glutine. Senza lattosio. Valori nutrizionali Valori mediper unità (42 g)%VNR*Energia769 kJ/184 kcal9Grassi di cui acidi grassi saturi9,2 g 2,1 g1311Carboidrati di cui zuccheri23,1 g 13,9 g915Fibre0,3 g-Proteine1,6 g3Sale0,33 g6 *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti luminose. Formato Confezione da 6 pezzi. Cod. 4614
EUR 4.70
MEVALIA FLAVIS FROLLINI 200G
FLAVIS FROLLINI Descrizione Frollini aproteici da accompagnare ad un caffè o ad un tè. Ingredienti Amido di frumento senza glutine, amido di patate, grasso di palma, zucchero, sciroppo di riso, farina di patate, uova, amido di mais modificato, amido di riso, aroma naturale; agenti lievitanti: bicarbonato di ammonio, bicarbonato di sodio. Senza glutine. Può contenere tracce di soia e lupino. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia2.003 kJ476 kcal Grassidi cui saturi15 g7,3 g Carboidratidi cui zuccheri84 g16 g Fibre1,0 g Proteine di cui fenilalanina di cui tirosina di cui leucina0,7 g 27 mg 15 mg 32 mg Sale di cui sodio0,08 g 30 mg Potassio37 mg Fosforo39 mg Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Formato Busta da 200 g. Cod. 590302
EUR 7.19
MIX PASTA FRESCA 1KG
PIACERI MEDIT PAPPARDELLE UOVO
OTALGAN OTO GOCCE FL 6G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltro otologico.INDICAZIONIOtalgie.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto. In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall'uso.Gravidanza e allattamento: non sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto diretto controllo e solo nei casi di effettiva necessita'.POSOLOGIAInstillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno: Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate.INTERAZIONINon segnalate.EFFETTI INDESIDERATII prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni disensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, ilprodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio puo' determinare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pureper via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemicoanche manifestazioni anafilattiche. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana timpanica. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultatiapprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto diretto controllo e solo nei casidi effettiva necessita'. Puo' essere usato a qualsiasi eta'.
EUR 10.20
BENERVA 20 COMPRESSE 300MG
DENOMINAZIONEBENERVACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVitamina B 1 non associata.PRINCIPI ATTIVIBenerva 300 mg compresse gastroresistenti. Una compressa contiene: tiamina cloridrato (vitamina B 1) 300 mg. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Una fiala da 1 ml contiene: tiaminacloridrato (vitamina B 1) 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.ECCIPIENTIBenerva 300 mg compresse gastroresistenti: talco, povidone K90, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare: fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasicodiidrato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONIProfilassi e terapia della carenza di vitamina B 1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beri-beri e sue diverse forme cliniche). Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. Adosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARCompresse Ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasidegli eccipienti. Fiale Ipersensibilita' nota o sospetta al principioattivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIASomministrazione per via orale. Casi lievi e di media gravita': 100 mgogni 24 ore. Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse di Benerva da 300mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per piu' settimane. Le compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo. Somministrazione per via parenterale. La somministrazione per via parenterale e' riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale,come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate dapolinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolismo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno.CONSERVAZIONECompresse: conservare nella confezione originale. Fiale: conservare atemperatura inferiore a 25 gradi C., nella confezione originale, al riparo dalla luce.AVVERTENZEI preparati a base di vitamina B 1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale e' pertanto preferibile, laddove possibile.INTERAZIONIIl tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' dellatiamina. Interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B 1 puo'dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich; alte dosi di vitamina B 1 possono interferire con ladeterminazione spettrofotometrica della teofillina sierica.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile classificarli per categorie di frequenza. Compresse. Disturbi del sistema immunitario: in casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Patologie gastrointestinali: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea,vomito, diarrea e dolore addominale. Fiale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede diiniezione. Disturbi del sistema immunitario: sono stati riportati, solitamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, reazioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria,angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia,palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOQuesto prodotto non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
EUR 11.16
NUTRIFREE GOCCIOLOTTI 40GX6
NUTRIFREE Goccefrolla CLASSICA BONTÀ Descrizione Prodotto dolciario da forno. Specificamente formulato per persone intolleranti al glutine. Ingredienti Farina di riso, zucchero, olio di semi di girasole, farina di mais, fecola di patate, amido di mais, destrosio, proteine di lupino, uova in polvere; emulsionante: mono- e digliceridi degli acidi grassi; addensante: gomma di guar; aromi; agenti lievitanti: difosfato disodico, carbonato acido di sodio. Può contenere tracce di soia. Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia 1.993 kJ/475 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 19 g2,0 g Carboidratidi cui zuccheri 70 g24 g Fibre 2,6 g Proteine 5,3 g Sale 0,13 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. Formato Confezione da 240 g. Cod. AEC057
EUR 5.39
