Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 1221-1240 di 6779 Articoli:
-
TRIFOGLIO RO ARKOCAPSULE 45VG
Arkocapsule Trifoglio Rosso Complemento alimentare dalle proprietà depurative, con azione estrogenica data dagli isoflavoni. Ingredienti Cellulosa; estratto della parte aerea di trifoglio rosso (Trifolium pratense) (100 mg per capsula) ricco in isoflavoni; antiagglomerante: stearato di magnesio; capsula: idrossipropilmetilcellulosa; coloranti: ossido di ferro; diossido di titanio. Modalità d'uso Assumere 1 capsula mattina e sera, con un abbondante bicchiere d'acqua, preferibilmente prima dei pasti. Avvertenze Non superare le dosi giornaliere consigliate. Formato Confezione da 45 capsule vegetali. Cod.91010350
EUR 13.20
-
ESSAVEN GEL 80G 10MG/G+8MG/G
DENOMINAZIONEESSAVEN 10 MG/G + 8 MG/G GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettori.PRINCIPI ATTIVI100 g contengono: escina 1 g, fosfatidilcolina 0,8 g.ECCIPIENTIIsopropanolo, glicerolo, trietanolamina, carbopol 940, acqua di colonia, rosmarino essenza, lavanda essenza, acqua depurata.INDICAZIONISintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, suglieczemi e sulle mucose (anale, ecc.).POSOLOGIAApplicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenzadelle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessita' di massaggiare. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONETenere lontano da fonti di calore.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, speciese prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.INTERAZIONINessuna nota finora.EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari si possono verificare reazioni allergiche, quali adesempio esantema o rash e orticaria. Prurito (frequenza non conosciuta). Eventuali arrossamenti cutanei, per altro estremamente rari, scompaiono spontaneamente sospendendo l'applicazione del preparato.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non e' controindicato.
EUR 16.80
-
SERENITY ASS ADV EXTRA 6X10PZ
SERENITY Advance assorbente anatomicoExtra Descrizione Assorbente anatomico pensato per adattarsi alla vita di tutti i giorni, per aiutarti ad affrontare i piccoli inconvenienti legati all'incontinenza leggera: - Un innovativo sistema previene e neutralizza gli odori regalandoti una sensazione di freschezza fino a 10 ore. - La particolare tecnologia FLEXFIT ti offre un maggiore comfort* perché rende l’assorbente morbido, flessibile e il 30% più sottile*. - Una striscia adesiva più lunga* migliora notevolmente la vestibilità, rendendo l’assorbente molto più stabile e confortevole*. - Una delicata profumazione e le fantasie floreali del rivestimento esterno rendono il prodotto particolarmente femminile. - Una doppia protezione grazie a una barriera che evita le fuoriuscite e grazie ad elastici interni che trattengono le perdite. La traspirabilità del rivestimento in tessuto non tessuto, che aiuta a mantenere la pelle sempre fresca e asciutta. - Una dermoprotezione derivante dai 5 elementi dermoprotettivi che interessa tutte le zone dell’assorbente a contatto con la cute. *Rispetto al corrispondente Serenity Advance Modalità d'uso Detergere sempre la cute tra un cambio e l’altro e osservare un’igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione. Aprire l’assorbente, appiattirlo bene e piegarlo longitudinalmente, così da formare una zona concava nel mezzo. Rimuovere la pellicola protettiva dalla striscia adesiva sulla parte posteriore dell'assorbente. Posizionare l’assorbente e fissarlo alla mutandina con la parte adesiva verso il basso. Posizionare la mutandina assicurandosi che l’assorbente appena applicato rimanga in posizione. Formato Confezione contenente 10 pezzi Cod. 32102300201
EUR 3.14
-
CAREDIESSE SHAMPOO 2FL 60ML10MG/G
DENOMINAZIONECAREDIESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di shampoo contiene 10 mg di ciclopirox. Eccipienti con effetto noto: acido benzoico e sodio benzoato 1.678 mg/ml (vedere paragrafo 4.4). Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIDodecil-di(ossietilene) solfato sodico, soluzione al 27%^1); Dodecil-poli(ossietilene)-3-2-solfosuccinato disodico, soluzione al 33%^2); macrogolauriletere; sodio cloruro; acqua depurata; 1) composta da: dodecil-di(ossietilene) solfato sodico; acqua depurata; acido benzoico (E210). 2) composta da: dodecil-poli(ossietilene)-3-2-solfosuccinato disodico; sodio benzoato (E211), acqua depurata.INDICAZIONICarediesse e' indicato per il trattamento della dermatite seborroica del cuoio capelluto.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARCarediesse non deve essere usato in caso di ipersensibilita' accertataal ciclopirox, alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPer uso cutaneo. Per il trattamento iniziale dei sintomi della dermatite seborroica, Carediesse si applica al cuoio capelluto una o due volte alla settimana, a seconda della severita', per 4 settimane. Per la successiva profilassi dei sintomi, il trattamento puo' essere continuato per altre 12 settimane. L'utilizzo di Carediesse va limitato ad un massimo di 16 settimane di uso continuo. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Carediesse nei bambini non sono state indagate. Non ci sono dati disponibili. Modalita' di somministrazione: il contenuto di un tappo dosatore (circa 5 ml) di Carediesse va applicato suicapelli bagnati e sul cuoio capelluto frizionando sino alla formazione di schiuma. Quest'ultima va poi massaggiata a fondo sul cuoio capelluto. Se i capelli sono piu' lunghi delle spalle, vanno utilizzati sinoa due tappi dosatori di shampoo (circa 10 ml). Carediesse va lasciatoagire per 3 minuti e poi risciacquato con acqua.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEE' necessario informare i pazienti, durante l'uso di Carediesse, di evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquarli con abbondante quantita' di acqua. Questo medicinale contiene 0,525 mg di sodio benzoato e 1,08 mg di acido benzoico per 1 g di shampoo, che e' equivalente a un totale di 1,678 mg / ml (corrispondenti a 0,548 mg / ml di sodio e 1,13 mg / ml di acido benzoico). L'acido benzoico / sale benzoato puo' causare irritazione locale. L'acido benzoico / sale benzoato puo' aumentare l'ittero nei neonati (fino a 4 settimane di eta'). In caso di irritazione o sensibilizzazionedopo uso prolungato del prodotto, il trattamento va sospeso e va instaurata altra terapia appropriata. Sono stati osservati cambiamenti dicolore dei capelli, soprattutto in pazienti con capelli danneggiati daagenti chimici (ad esempio causato dalla colorazione dei capelli) o capelli bianchi o grigi.INTERAZIONINon sono noti casi di interazioni tra ciclopirox ed altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIDisturbi del sistema immunitario. Rari (>1/10.000 a
EUR 17.80
-
NORICA PLUS 75ML
-
OKITASK 10CPR RIV 40MG
DENOMINAZIONEOKITASK 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene: principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: sodio dodecil solfato, sodio stearil fumarato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato,mannitolo (E421), sodio stearil fumarato. Rivestimento: (Opadry II 85F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolinalacca di alluminio (E104).INDICAZIONIDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAROkitask 40 mg compresse non deve essere somministrato nei seguenti casi: ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asma bronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera peptica/emorragia attiva, o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione); precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo trimestre di gravidanza; minori di 15 anni.POSOLOGIAPosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata e' 1 compressa in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensita'. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggisopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalita' renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzatoin pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo4.3). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: e' preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento La durata della terapia dovra' essere limitata alsuperamento dell'episodio doloroso. La dose efficace piu' bassa deveessere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEAvvertenze: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace piu' bassa per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg compresse con altri FANS,inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essereevitato. Reazioni gastrointestinali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storiadi gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose piu' bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza bassedosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentareil rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, specialmente glianziani, devono riferire qualsiasi sintomo e/o segno addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti comel'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Anziani: gli anzianihanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Pazienti con malattia gastrointestinale inatto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Okitask 40 mg compresse il trattamento deve essere sospeso. Pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa: alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato a un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale, rispettoad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisiepidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). All'inizio del trattamento i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio. Okitask 40 mg compresse deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con funzionalita' renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deveessere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'eliminazione essenzialmente renale del farmaco. La funzionalita' renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se ipazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene puo' provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale (vedere paragrafo 4.3). Cautela e' inoltre richiesta in pazienti soggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perche' risulta aumentato il rischio di nefrotossicita'. Come per tutti i FANS, Okitask40 mg compresse puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitask 40 mg compresse puo' essere associato ad eventi avversi sul sistemarenale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con valori della funzione epatica anormali o constoria di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente. Come per altri FANS, Okitask 40 mg compresse puo' provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Con l'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite(vedere paragrafo 4.8). I pazienti anziani sono piu' predisposti allariduzione della funzione renale, cardiovascolare o epatica. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattiacerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopoattenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuateprima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' sono stati riscontratiritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per Okitask 40 mg compresse.Si puo' verificare iperkaliemia, soprattutto in pazienti con diabetesottostante, insufficienza renale, e/o trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperkaliemia (vedere paragrafo 4.5). In queste circostanze i livelli di potassio devono essere valutati periodicamente.Infezioni. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti. Okitask40 mg compresse puo' mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione.INTERAZIONIAssociazioni non raccomandate. Altri FANS, (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (> 3 g/die):la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. Anticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti. Se la cosomministrazione non puo'essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Inibitori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Litio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valori tossici, per una ridotta escrezione renale. I livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento conketoprofene e con altri FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg/settimana: la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentareil rischio di tossicita' ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame alle proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale. L'assunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore.Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati; poiche' il legame proteico del ketoprofene e' elevato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina odi sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea. Associazioni che richiedono precauzione. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim. Il verificarsi dell'iperkaliemia puo' dipendere dalla presenzadi cofattori. Il rischio e' rafforzato in caso di somministrazione contemporanea dei farmaci su menzionati. Tenofovir: la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare ilrischio di insufficienza renale. Diuretici: soggetti trattati con diuretici soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Si raccomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante elo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cosomministrazione con inibitori della ciclo-ossigenasi puo' comportare aun ulteriore deterioramento della funzione renale epossibile insufficienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani. Si raccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione renalein caso di terapia congiunta. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: gli antiinfiammatori determinano una diminuzione della clearance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicita' ematica. In caso di alterata funzione renale o di eta' avanzata il monitoraggio deve avere una frequenza maggiore. Corticosteroidi: la somministrazione contemporanea di FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: la cosomministrazione puo' determinare un aumento del rischio di sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamento.Zidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossicita'sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS. E' necessario controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una settimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. Solfoniluree: i FANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle solfoniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Sono da tener presenti eventuali interazioni con altri ipoglicemizzanti orali. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco,ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata. Associazioni chenecessitano di essere prese in considerazione. Agenti Antiipertensivi(Beta-bloccanti, ACE inibitori, diuretici): il trattamento con un FANSpuo' ridurre l'effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Mifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale puo', in via teorica, ridursi acausa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acidoacetilsalicilico. Vi sono alcune evidenze che suggeriscono che la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gli effettidel mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale osulla contrattilita'...
MULTICENTRUM DONNA 50+ 30CPR
Multicentrum DONNA 50+ Descrizione Integratore alimentare multivitaminico-multiminerale completo, formulato per soddisfare i fabbisogni nutrizionali delle donne dopo i 50 anni. Ingredienti Carbonato di calcio, sali di calcio dell'acido ortofosforico, ossido di magnesio; agenti di carica: E460, E464, E1200; acido L-ascorbico; agenti antiagglomeranti: E468, E551, E553b; acetato di DL-alfa-tocoferile, nicotinamide, fumarato ferroso, calcio D-pantotenato, solfato di manganese, ossido di zinco; emulsionante: E470b; beta-carotene, cloridrato di piridossina, mononitrato di tiamina, riboflavina, gelatina, solfato di rame, olio vegetale (noce di cocco e palmisto), acetato di retinile, acido pteroil-monoglutammico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, fillochinone; antiossidante: E321; colecalciferolo, cianocobalamina; coloranti: E171, E120, E132. Caratteristiche nutrizionali Componentiin una compressaVNR Vitamine: Vitamina A* 50% come beta-carotene800 mcg100% Vitamina E**16 mg133% Vitamina C80 mg100% Vitamina K30 mcg40% Vitamina B1 (Tiamina)1,5 mg136% Vitamina B2 (Riboflavina)1,8 mg129% Vitamina B62,1 mg150% Vitamina B127,5 mcg300% Vitamina D15 mcg300% Biotina75 mcg150% Acido folico300 mcg150% Niacina***20 mg125% Acido pantotenico9 mg150% Minerali: Calcio340 mg43% Fosforo105 mg15% Magnesio107 mg29% Ferro4,2 mg30% Iodio100 mcg67% Rame0,5 mg50% Manganese2,4 mg120% Cromo40 mcg100% Molibdeno50 mcg100% Selenio30 mcg55% Zinco5 mg50% VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. *espressa come retinolo equivalenti. **espressa come alfa-tocoferolo equivalenti. ***espressa come niacina equivalenti. Modalità d'uso Per adulti dai 50 anni in su, l'uso corretto è di una compressa al giorno, anche lontano dai pasti, da ingerire con acqua. È facile da ingerire, basta un bicchiere d'acqua. Se necessario, la compressa può essere comodamente divisa in due parti per facilitarne l'assunzione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, ad una temperatura non superiore ai 25°C, nella confezione originale ben chiusa. Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Formato Confezione da 30 compresse. Peso netto: 49 g.
EUR 17.52
FASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO 20 BUSTINE 25MG
DENOMINAZIONEFASTUMDOL ANTINFIAMMATORIO 25 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADerivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina di granulato per soluzione orale contiene 25 mg di dexketoprofene come dexketoprofene trometamolo. Eccipienti con effetti noti.saccarosio: 2,418 g Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmmonio glicirrizinato Neoesperidina-diidrocalcone Giallo di chinolina(E104) Aroma di limone SaccarosioINDICAZIONITrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensita' da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto,dismenorrea e dolore dentale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARFastumdol Antinfiammatorio granulato per soluzione orale non deve essere somministrato nei seguenti casi: pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, o a qualsiasi altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti che hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali orticaria o angioedema dopo esposizione a sostanze dal meccanismo di azione simile (per es. acido acetilsalicilico, o altri FANS); pazienti con reazioni fotoallergiche ofototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; pazienti con anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinalecorrelata a una precedente terapia con FANS; pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale in atto o un qualsiasi precedente anamnestico di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; pazienti con dispepsia cronica; pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o disturbi della coagulazione; pazienti con morbo diCrohn o colite ulcerosa; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance dellacreatinina
EUR 9.50
TANTUM ROSA INT DERMA DET500ML
TANTUM ROSA INTIMO QUOTIDIANO I N T I M O D E R M A Detergente Dermo-affine pH 4,5 NICHEL TESTED Prodotto adatto al benessere di tutta la famiglia. Studiato per lei: con Glicerina, nota per la sua azione idratante ed emolliente. Pensato per lui: contiene Acido Lattico che regola il pH mantenendolo a 4,5, pH ideale per la pelle dell’uomo. Creato per i più piccoli: arricchita con Pantenolo e Bisabololo, la formula è adatta alle pelli delicate dei bambini. Specifico per pelli sensibili: la sua formula è ipoallergenica**, delicata e ad alta tollerabilità. • Ideale nell’uso quotidiano, aiuta a preservare l’equilibrio fisiologico delle parti intime, senza impoverire lo strato idrolipidico della pelle. • Testato sotto controllo pediatrico; ginecologicamente e dermatologicamente testato. Senza coloranti, parabeni, SLES e saponi***. Nichel tested*. Con sostanze ad azione dermoprotettiva, delicata e ad alta tollerabilità. *quantità di Nichel inferiore alla soglia di reazione allergica su soggetti sensibilizzati **formulato per ridurre il rischio di insorgenza delle reazioni allergiche ***formulato senza Sali alcalini di acidi grassi Formato 500 ml Cod.415168
EUR 5.90
COMFEEL PLUS TRASP 5X7 10PZ
MAYDAY 18STICK 10ML
Mayday Prodotto pensato per l'apparato digerente. Spegne il bruciore, combatte il reflusso, neutralizza l'acidità. Protegge la mucosa di stomaco ed esofago. Con l'aggiunta di Aloe Vera due volte concentrata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Scatola da 18 bustine da 10 ml. Cod. 80400
EUR 13.46
EPITACT PHYSIOSTRAP GONARTR S
EPITACT Physiostrap Descrizione Consente di alleviare e rendere stabili le ginocchia deboli o doloranti. Contribuisce a donare un senso di stabilità che favorisce il proseguimento e la ripresa delle attività quotidiane. Extra sottile, crea una compressione leggera attorno al ginocchio che favorisce un sostegno che dona stabilità alla rotula grazie al tirante e ai tessuti tecnici, una migliore percezione del vostro corpo nello spazio (propriocezione) e quindi il compimento di movimenti in un’asse ottimizzato che protegge le articolazioni, una riduzione del dolore mediante attivazione di recettori cutanei mantenendo il calore locale. Modalità d'uso Prima del primo utilizzo, lavare il dispositivo. Progettato per un uso dinamico: evitare di indossarlo per un lungo periodo in posizione seduta o distesa. In posizione seduta, evitare di piegare la gamba a meno di 90°. In caso di sensazione dolorosa, edema, disagio o di qualsiasi altra reazione anormale, interrompere l’uso del prodotto e consultare un medico. Per garantire una tenuta ottimale non applicare dei cosmetici idratanti prima di indossarlo. È necessario lavare il prodotto prima di ogni utilizzo. Lavare almeno le fasce elastiche in silicone con acqua e sapone (senza strofinare) per eliminare tutte le impurità. Lavare in lavatrice a 30°C o a mano con acqua e sapone (senza strofinare), lasciare asciugare naturalmente. Non stirare. Componenti 71% tessuto poliammide/elastan, 29% silicone. Avvertenze Non utilizzare in caso di arterite, grave stato di varicosi, sequele di flebite o di edema (linfatico/venoso) della gamba e/o della coscia per non ostacolare la circolazione. Non utilizzare insieme a calze contenitive. Non utilizzare su una lesione cutanea. Formato Confezione contenente un articolo. Taglia XS/S/M/L/XL
EUR 44.96
SEROPLANT 30CPR
SEROPLANT Integratore alimentare contenente niacina ed estratti vegetali tradizionalmente noti come coadiuvanti il fisiologico riposo notturno ed una gradevole sensazione di relax. Ingredienti Biancospino (Crataegus oxyacantha); tiglio (Tilia platyphyllos); papavero rosso (Papaver Rhoeas); niacina. Modalità d'uso Si suggerisce l'assunzione di 1 o 2 compresse al giorno. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere le dosi giornaliere raccomandate. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. La presenza di particolari stati fisiologici o patologici può sconsigliare l'assunzione di integratori alimentari, nel dubbio consultare il medico. Formato Astuccio da 30 compresse. Cod. SAN013
EUR 17.90
THUYA OCCIDENT 15CH GR
GIBAUD ORTHO JUNIOR REGGIBRACC
Dr.GIBAUD ORTHO JUNIOR Reggibraccio Dispositivo medico indicato per sostegno dell’arto superiore con o senza gesso. Caratteristiche: regolabile grazie alla presenza di una fibbia scorrevole. Modalità d'utilizzo Infilare l’avambraccio nell’apposita sacca in rete appoggiando il gomito. Regolare l’angolazione dell’avambraccio con l’aiuto della fibbia scorrevole. Per togliere il reggibraccio sganciare il moschettone. Componenti 100% poliestere. Avvertenze Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Non strizzare, ma togliere l’acqua comprimendo il capo dentro un asciugamano di spugna. Lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Formato Circonferenza torace sotto il petto in cm: < 45 taglia 00. Cod.5J1121B00PE00
EUR 22.95
HIPP BIO OMOG POLLO 2X80G
HiPP Pollo Omogeneizzato biologico con carne di pollo e amido di riso. Modalità d'uso Ideale per completare pappe, brodi e passati.Dopo aver tolto il tappo scaldate il vasetto a bagnomaria o nel microonde. Ingredienti Acqua di cottura, carne di pollo* 30%, amido di riso*. *da agricoltura biologica. (DE-ÖKO-001) Senza glutine. Valori nutrizionali Valori nutrizionali mediper 100 g Energia 346 kJ/82 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 3,6 g1,2 g Carboidratidi cui zuccheri 6,8 g0 g Fibre0 gProteine5,7 g Sale 0,05 g Sodio 0,02 g Avvertenze Da consumarsi preferibilmente entro la data indicata sul tappo. Prodotto indicato dal 4° mese compiuto, salvo diverso parere del pediatra. Per non danneggiare il vasetto utilizzate esclusivamente cucchiaini di plastica. Bottone di sicurezza: il clic all'apertura garantisce la protezione sottovuoto. Conservazione Il vasetto non completamente utilizzato deve essere richiuso, conservato in frigorifero e consumato entro 24 ore. Formato Confezione da 2 vasetti da 80 g l'uno.
EUR 4.33
HIPP BIO BISCOTTO 720G
HiPP BIOLOGICO BISCOTTO I biscotti HiPP sono studiati per offrire un alimento nutrizionalmente equilibrato, adatto ad accompagnare il bambino nell'importante fase dello svezzamento. I biscotti HiPP sono a base dei migliori cereali di origine biologica e sono prodotti con l'utilizzo di ingredienti accuratamente selezionati, per garantire la massima sicurezza alla mamma e al bambino. Con cereali bio. Con Vitamina B1*. Senza uovo**. Senza aggiunta di aromi artificiali. * a norma di legge europea ** la ricetta non contiene uova Tutti gli ingredienti provengono da coltivazioni o allevamenti controllati che seguono rigorosamente il regolamento dell'Unione Europea per l'agricoltura biologica. Ciò implica l'esclusione di fertilizzanti e pesticidi di origine chimico-sintetica. Ingredienti Farina di frumento* 65%, zucchero di canna*, olio di cocco*, farina di frumento* diastasata 7%, farina di fiocchi di riso* integrale 3%, siero di latte* in polvere, agenti lievitanti (bicarbonato di ammonio, bicarbonato di sodio, tartrato monopotassico), estratto di malto d'orzo*, aroma di vaniglia, emulsionante: lecitina di girasole, vitamina B1. * da agricoltura biologica. Contengono: glutine, latte. Valori nutrizionali mediper 100 g Energia 1795 kJ (425 kcal) Grassi di cui acidi grassi saturi 9,2 g 7,8 g Carboidrati di cui zuccheri 76,5 g 22,1 g Fibre 2,1 g Proteine 8,1 g Sale 0,33 g Sodio 0,13 g Vitamina B1 0,8 mg Modalità d'uso Dal 6° mese compiuto. Si consiglia di aggiungere inizialmente due biscotti al latte e agitare bene il biberon. In alternativa, è possibile sbriciolare due o tre biscotti in un piatto e aggiungere latte o un omogeneizzato di frutta. Dal 8° mese compiuto. Grazie alla loro consistenza i biscotti HiPP possono essere consumati da soli come snack fin dalla comparsa deo primi dentini e favorire così l'inizio della masticazione. Avvertenze Assicurarsi sempre che il bambino non sia da solo né sdraiato quando mangia i biscotti. Dal compimento del sesto mese iniziare ad offrire al bambino alimenti solidi con un cucchiaino adatto all'età: per il suo sviluppo è importante che impari a mangiare dal cucchiaio. Il biberon con l'aggiunta di biscotti non dovrebbe essere somministrato più di una volta al giorno. Già dalla comparsa dei primi dentini, non trascurare l'igiene orale, soprattutto dopo l'ultimo pasto serale. Conservazione I sacchetti interni preservano la freschezza e la fragranza dei biscotti in modo ottimale. Conservare in luogo fresco e asciutto. Il prodotto ha lasciato i nostri stabilimenti in condizioni perfette. prima dell'uso, controllare che la confezione sia ancora integra. Formato 720 g (16 x 45 g)
EUR 8.27
ENSURE PLUS ADVANCE CIO4X220ML
ENSURE PLUS ADVANCE Descrizione Ensure Plus Advance è un supplemento nutrizionale orale ipercalorico (1,5 kcal/ml) con una combinazione esclusiva di HMB*, proteine e vitamina D per prevenire in modo efficace la perdita di massa muscolare. Previene la perdita di tono muscolare nei malati e nei soggetti costretti all'immobilità e favorisce il recupero della massa muscolare durante la convalescenza. *L'HMB (acido beta-idrossi-beta-metil-butirrico) è un metabolita dell'amminoacido essenziale leucina, che sostiene in modo mirato la sintesi proteica e aiuta a prevenire la degradazione delle proteine endogene. È particolarmente adatto: - in caso di malnutrizione; - in caso di fabbisogno proteico elevato; - per contrastare la perdita di massa muscolare dovuta all'età; - per il recupero dopo un ricovero e/o una malattia; - in caso di fragilità. Gusto cioccolato, disponibile nella pratica bottiglia.Alimento a fini medici speciali. IngredientiAcqua, amiso di mais idrolizzato, proteine del latte, saccarosio, oli vegetali (canola, mais), proteine isolate di soia, polvere di cacao, minerali (citrato di potassio, citrato di sodio, calcio fosfato tribasico, carbonato di magnesio, cloruro di potassio, solfato ferroso, solfato di zinco, solfato di manganese, solfato di rame, molibdato di sodio, potassio ioduro, cloruro di cromo, selenato sodico), FOS*, CaHMB**, aromi, emulsionante: lecitina di soia, stabilizzanti (E460, E466, E418), colina cloruro, vitamine (C, E, niacinamide, calcio pantotenato, beta carotene, B6, B1, B2, vitamina A palmitato, acido folico, K1, D3, biotina, B12), L-carnitina.* Fruttoligosaccaridi ** Calcio-beta-idrossi-beta-metilbutirrato monoidrato Caratteristiche nutrizionali Analisi media per 220 ml Energia 1,5 kcal/ml Energia 330 kcal/unità Proteine% dell’A. E. T 20 g 24 HMB+ % dell'A. E. T 1,2 g 1 Carboidrati % dell'A. E. T 37 g 45 Fibre 1,7 g Fruttooligosaccaridi % dell'A. E. T 1,7 g 1 Lipidi % dell'A. E. T di cui SAFA di cui MUFA di cui PUFA di cui MCT 11 g 29 g 1,0 g (10%) 5,0 g (50%) 4,0 g (40%) - n-6:n-3 5,6:1 Sodio 330 mg (14,4 mmol) Potassio 594 mg (15,2 mmol) Cloro 139 mg (3,9 mmol) Calcio 499 mg (12,5 mmol) Fosforo 260 mg (8,4 mmol) Magnesio 55 mg (2,3 mmol) Ferro 4,6 mg Zinco 3,9 mg Rame 0,5 mg Manganese 1 mg Iodio 48 mcg Molibdeno 33 mcg Cromo 19 mcg Selenio 20 mcg Vitamina A (RE) 264 mcg (1760 IU) di cui β-Carotene (RE) 132 mcg (1320 IU) Vitamina D 13 mcg (500 IU) Vitamina E (alfa-TE) 5,5 mg (8,1 IU) Vitamina K 33 mcg Vitamina C 35 mg Vitamina B1 0,6 mg Vitamina B2 0,7 mg Vitamina B6 0,7 mg Vitamina B12 1,4 mcg Niacina (NE) 6,6 mg Acido folico 77 mcg Biotina 13 mcg Acido pantotenico 2,4 mg Osmolarità 557 mOsm/litro Colina 154 mg Taurina - Carnitina 40 mg Acqua 168 ml Kcal:N 103:1 Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30 °C. Formato 4 bottiglie da 220 ml.
EUR 17.99
IDROPLURIVIT GTT SUSTENIUM30ML
SUSTENIUM IDROPluriVit Descrizione Integratore alimentare multivitaminico contenente vitamina D, necessaria per la normale crescita e sviluppo osseo nei bambini, e iodio che contribuisce alla normale crescita dei bambini. Ingredienti Fruttosio, acqua, vitamina C (acido L-ascorbico); emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); vitamina B3 (nicotinamide), aroma naturale ciliegia; correttore di acidità: acido citrico; vitamina B5 (calcio D-pantotenato); addensante: gomma xantano; vitamina B2 (riboflavina-5-fosfato), vitamina A (retinil palmitato), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B1 (tiamina cloridrato), vitamina D3 (colecalciferolo), acido folico (acido pteroil-monoglutammico), potassio ioduro, vitamina H (D-biotina), vitamina B12 (cianocobalamina). Caratteristiche nutrizionali Ingredienteper dose (30 gocce)%VNR*Vitamina D310 mcg143Vitamina C12 mg27Vitamina A (RE)200 mcg50Vitamina B20,5 mg71
EUR 12.40
TAUMARIN DENTIFRICIO BABY JOY
DENTIFRICIO GEL BABY JOY 6-12 ANNI Studiato per i bambini dai 6 ai 12 anni nel periodo della dentizione mista. La sua formula protegge i denti dalle carie e aiuta a lenire le gengive delicate dei più piccoli. Al gusto di menta delicata, per facilitare l'approccio dei più piccoli all'igiene orale quotidiana. Disponibile anche lo spazzolino "Joy". La formulazione in gel garantisce un basso indice di abrasività e la massima protezione da placca e carie per gengive e denti da latte. Formato Tubetto da 50 ml.
EUR 3.96
