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Mostrati 1321-1340 di 6779 Articoli:
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ENERVIT SPORT GREEN TEA 60ML
ENERVIT Sport LIQUID GEL GREEN TEA Descrizione Prodotto energetico a base di Carboidrati indicato nell’ambito della pratica sportiva. Ingredienti Acqua, Maltodestrine (22,8%**), Fruttosio (17%**), Acidificante: Acido citrico; Aroma, Cloridrato di Tiamina. **Percentuali espresse in g/100 g (100 g = 85 ml). Caratteristiche nutrizionali per 2 cheerpack (120 ml) Energia 952 kJ/224 kcal Grassi di cui saturi 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 56 g 26 g Proteine 0 g Sale 0,015 g Tiamina 0,4 mg (36% NRV*) *Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Assumere 2 cheerpack durante l’attività fisica. Quantità superiori (fino ad un massimo di 4 cheerpack) possono essere assunte in funzione della durata e dell’intensità dello sforzo. Grazie al suo contenitore pratico e sicuro, il prodotto può essere assunto a piccoli sorsi ad intervalli regolari. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Un consumo eccessivo può avere un effetto lassativo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 12 mesi. Una volta aperto, conservare in frigorifero e consumare entro 48 ore. Formato Cheerpack da 60 ml. Cod. 96583
EUR 2.96
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CREDO LAME
Credo Solingen LAMETTE Prodotto di ricambio per per tagliacalli. Formato 10 blisters da 10 lame (box da 100 pezzi). Cod.21
EUR 4.00
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ACQUA PI SALF*5F 5ML
DENOMINAZIONEACQUA P.I. SALFCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASolventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti.PRINCIPI ATTIVIAcqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili.ECCIPIENTIL'acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi.INDICAZIONIAllestimento di preparazioni iniettabili.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al farmaco che si intende somministrare.POSOLOGIAUtilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.CONSERVAZIONENessuna particolare precauzione.AVVERTENZEUsare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. L'eventuale residuonon puo' essere utilizzato. La somministrazione continua puo' causaresovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazionedegli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia.INTERAZIONIL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al farmaco che si intende somministrare.EFFETTI INDESIDERATIDisturbi del metabolismo e della nutrizione. la somministrazione continua puo' causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione diconcentrazione degli elettroliti.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al farmaco che si intende somministrare.
EUR 4.65
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BLUYAL A FREE 10ML
BLUyalA free Soluzione oftalmica con sodio ialuronato 0,15% ed aminoacidi. Senza conservanti Componenti Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g L-prolina: 0,0752 g L-glicina: 0,100 g L-lisina cloridrato: 0,014 g L-leucina: 0,0108 g Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2: quanto basta a 100 ml Descrizione Il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. Gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. Indicazioni Sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. Protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. Modalità d'uso Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Precauzioni ed avvertenze • In caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • Richiudere bene il flacone dopo l'uso; • Non utilizzare se il flacone è danneggiato; • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • Non conservare sopra a 25°C; • Tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. Effetti collaterali Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. Formato 10 ml Cod. 6731
EUR 17.01
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DERCOS SHAMPO ULTRALENIT COLOR
DERCOS SHAMPOO ULTRALENITIVO COLOR Descrizione Shampoo indicato per cuoio capelluto sensibile e per capelli colorati sensibilizzati.Trattamento lavante lenitivo del cuoio capelluto: valorizza ed esalta al tempo stesso la bellezza dei capelli colorati. La sua formula contiene sensirine e madecassoside, attivi di punta per lenire immediatamente il cuoio capelluto. Senza solfati (senza tensoattivi ossidanti), senza coloranti, senza parabeni. Modalità d'uso Applicare il prodotto alle radici e massaggiare delicatamente il cuoio capelluto per alcuni minuti.Aggiungere una piccola quantità d'acqua ed emulsionare. Avvertenze In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Tubetto da 250 ml Cod.M9117200
EUR 13.08
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HIPP BIO OMOG VITELLO 2X80G
HiPP Vitello Omogeneizzato biologico con carne di vitello e amido di riso. Modalità d'uso Ideale per completare pappe, brodi e passati.Dopo aver tolto il tappo scaldate il vasetto a bagnomaria o nel microonde. Ingredienti Acqua di cottura, carne di vitello* 30%, amido di riso*. *da agricoltura biologica. (DE-ÖKO-001) Senza glutine. Valori nutrizionali Valori nutrizionali mediper 100 g Energia297 kJ/71 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 2,2 g1 g Carboidratidi cui zuccheri 6,8 g0 g Fibre0 gProteine5,9 g Sale 0,08 g Sodio 0,03 g Avvertenze Da consumarsi preferibilmente entro la data indicata sul tappo. Prodotto indicato dal 4° mese compiuto, salvo diverso parere del pediatra. Per non danneggiare il vasetto utilizzate esclusivamente cucchiaini di plastica. Bottone di sicurezza: il clic all'apertura garantisce la protezione sottovuoto. Conservazione Il vasetto non completamente utilizzato deve essere richiuso, conservato in frigorifero e consumato entro 24 ore. Formato Confezione da 2 vasetti da 80 g l'uno.
EUR 4.33
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HIPP BIO OMOG TACCHINO 2X80G
HiPP Tacchino Omogeneizzato biologico con carne di tacchino e amido di riso. Modalità d'uso Ideale per completare pappe, brodi e passati.Dopo aver tolto il tappo scaldate il vasetto a bagnomaria o nel microonde. Ingredienti Acqua di cottura, carne di tacchino* 30%, amido di riso*. *da agricoltura biologica. (DE-ÖKO-001) Senza glutine. Valori nutrizionali Valori nutrizionali mediper 100 g Energia 357 kJ/85 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 3,8 g1,4 g Carboidratidi cui zuccheri 6,8 g0 g Fibre0 gProteine5,9 g Sale 0,08 g Sodio 0,03 g Avvertenze Da consumarsi preferibilmente entro la data indicata sul tappo. Prodotto indicato dal 4° mese compiuto, salvo diverso parere del pediatra. Per non danneggiare il vasetto utilizzate esclusivamente cucchiaini di plastica. Bottone di sicurezza: il clic all'apertura garantisce la protezione sottovuoto. Conservazione Il vasetto non completamente utilizzato deve essere richiuso, conservato in frigorifero e consumato entro 24 ore. Formato Confezione da 2 vasetti da 80 g l'uno.
EUR 4.33
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M-AID CUTIFLEX MED 10,5X15
MASTER•AID CUTIFLEX ACQUA STOP Dispositivo medico CE 0373. Medicazione in poliuretano, flessibile, elastica, sottilissima (20 micron) e trasparente che aderisce in modo ottimale (come una seconda pelle) e protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. CUTIFLEX protegge la ferita dagli agenti esterni e favorisce il processo di guarigione mantenendo umido l'ambiente sotto la medicazione senza causare macerazione. • Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Elevata adesività, anche durante l'immersione in acqua. Privo di lattice di gomma naturale. • Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodotto e aumento del comfort per l'utilizzatore. Film 100% di poliuretano trasparente (20 micron). • Tampone Centrale con strato antiaderente a contatto con la ferita. Elevata capacità assorbente. Forma arrotondata per una migliore conformabilità alla ferita. Di colore pelle per rendere la medicazione quasi invisibile. Formato - 7x5 cm. Confezione da 5 pezzi. - 10x6 cm. Confezione da 5 pezzi. - 10x8 cm. Confezione da 5 pezzi. - 10x12 cm. Confezione da 5 pezzi. - 10,5x15 cm. Confezione da 5 pezzi. - 10,5x20 cm. Confezione da 5 pezzi. - 12,5x12,5 cm. Confezione da 5 pezzi. - 14x14 cm. Confezione da 5 pezzi. - 15x17 cm. Confezione da 3 pezzi. Cod. 01160 / 01162 / 01164 / 01166 / 01168 / 01170 / 01172 / 01175 / 01177
EUR 12.30
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ISADORA GLITTER LINER 11
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ISADORA NAT MATT OIL FREE FO18
IsaDora Natural Matt Oil-Free Foundation18 Matt Almond DescrizioneFondotinta a media coprenza che minimizza i pori e opacizza. Opacizza e controlla la produzione di sebo. Riduce al minimo la comparsa di linee sottili e pori. Modulabile, copertura media. Componenti Aqua/Water, Dimethicone, Isododecane, Methyl Trimethicone, Butylene Glycol, PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone, Mica, PEG-10 Dimethicone, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Disteardimonium Hectorite, Sodium Chloride, Trimethylsiloxysilicate, Nylon-12, Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer, Triethyl Citrate, Dimethicone/Phenyl Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Methicone, Polysilicone-11, Diglycerin, Dipropylene Glycol, Talc, Malus Domestica Fruit Cell Culture Extract, Sodium Citrate, Enantia Chlorantha Bark Extract, Xanthan Gum, Tocopherol, Glycerin, Maltodextrin, Orthosiphon Stamineus Extract, Lecithin, Oleanolic Acid, Sodium Dehydroacetate, Potassium Sorbate, Phenoxyethanol [+/- CI77491/Iron Oxides,CI77492/Iron Oxides, CI77499/Iron Oxides, CI77891/Titanium Dioxide]. Cod. 214218
EUR 28.16
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MICROPREM GOCCE 30ML
microprem Descrizione Integratore alimentare a base di DHA, vitamine e minerali. Il DHA contribuisce al mantenimento della normale funzione cerebrale ed al mantenimento della capacità visiva normale.Lo zinco importante per la crescita, differenziazione cellulare, processi metabolici dei macronutrienti. Il rame antiossidante essenziale per numerosi processi metabolici. Il manganese, l'acido pantotenico, la riboflavina, la tiamina, la niacina, la vitamina B12, la vitamina C e la vitamina B6 contribuiscono al normale metabolismo energetico. La vitamina A interviene nel processo di specializzazione delle cellule. La vitamina B6, il selenio, la vitamina B12, la vitamina D, la vitamina A e la vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. La vitamina B12 e la vitamina D intervengono nel processo di divisione delle cellule. Ingredienti Acqua, DHA algale olio 40%, glicerolo; emulsionanti: lecitina di soia, esteri citrici di mono e digliceridi degli acidi grassi; sodio ascorbato (vitamina C), inulina, niacina, zinco citrato tribasico; addensante: gomma di xanthan; vitamina E acetato, manganese gluconato, calcio pantotenato (vitamina B5), aroma, rame gluconato, piridossina cloridrato (vitamina B6), riboflavina fosfato (vitamina B2), vitamina A acetato, tiamina cloridrato (vitamina B1), acido folico, arancio (citrus sinensis l. osbeck) olio essenziale, vitamina D3, sodio selenito, biotina, vitamina B12. Senza glutine. Valori nutrizionali Valori mediper dose giornaliera (1 ml)%VNR*Energia7,19 kJ/1,747 kcal-Grassidi cui acidi grassi saturidi cui acidi grassi monoinsaturidi cui acidi grassi polinsaturi0,16 g0,04 g0,105 g0,015 g- Carboidratidi cui zuccheridi cui polioli0,068 g0,002 g0,066 g-Fibre0,023 g-Proteine (Nx6,25)0 g-Sale (Nax2,5)0,08 g-Vitamina A225 mcg28Vitamina B10,35 mg32Vitamnia B20,4 mg29Niacina4,5 mg28Vitamina B51,5 mg25Vitamina B60,5 mg36Vitamina B120,75 mcg30Viatmina C22,5 mg28Vitamina D320 mcg400Vitamina E 3 mg25Biotina15 mcg30Acido folico150 mcg75Manganese0,3 mg15Selenio8,25 mcg15Rame gluconato100 mcg-Zincocitrato tribasico1,1 mg- *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 ml di prodotto al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 18 mesi. Formato Flacone contagocce da 30 ml. Cod. 019
EUR 20.43
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BARIEDERM CICA-CREMA 100ML
Bariéderm CICA-CRÈME Descrizione Trattamento ideale a base di rame e zinco per i piccoli problemi cutanei quotidiani di tutta la famiglia.Il Brevetto Poly-2P crea un effetto cerotto immediato che isola e protegge. La smectite assorbe e neutralizza la proliferazione batterica mentre l'associazione rame-zinco e l'acqua termale d'Uriage procurano un effetto risanante e anti-irritazioni.Il complesso brevettato GF-Repair stimola i fattori di crescita per favorire la riparazione dell'epidermide.Lenisce intensamente le sensazioni di malessere cutaneo grazie al D-pantenolo.Ipoallergenico. Adatta per bebè, bambini ed adulti. Modalità d'uso Applicare due volte al giorno su una pelle detersa. Composizione Acqua termale di Uriage, complesso brevettato GF-Repair, smectite, complesso brevettato Poly-2P, ossido di zinco, gluconato di rame, D-pantenolo, acido ialuronico, silicio organico.Senza profumo né conservanti. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 6 mesi. Formato Tubo da: - 40 ml - 100 ml. Cod. 15001075 / 15001074
EUR 14.28
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NEOBOROCILLINA ANTISETTICO VITAMINA C 16 PASTIGLIE S/ZUCCHERO
DENOMINAZIONENEO BOROCILLINA "1,2 MG + 70 MG PASTIGLIE CON VITAMINA C SENZA ZUCCHERO"CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici del cavo orofaringeo.PRINCIPI ATTIVIUna pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 diclorobenzil alcool 1,2mg; acido ascorbico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame 3 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.ECCIPIENTIMannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gliceril beenato, aspartame.INDICAZIONIAntisettico del cavo orofaringeo.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la presenza di aspartame, il prodotto e' controindicato in casodi fenilchetonuria.POSOLOGIASciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZELe pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C,pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. Aspartame: questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e' una fontedi fenilalanina. Puo' esserle dannoso se e' affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perche' il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambinial di sotto delle 12 settimane di eta'. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare ilmedico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare ilmedico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.EFFETTI INDESIDERATISono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemaperiorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcool e acido ascorbico in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
EUR 8.20
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SYSTANE IDRA UD GTT OCUL LUBR
Systane Descrizione Soluzione sterile contenente sodio ialuronato, polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar, sorbitolo, amminometilpropanolo, acido borico, sodio borato, potassio cloruro e sodio cloruro. Terapia per il trattamento dell’occhio secco in grado di conferire sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate da secchezza oculare. SYSTANE IDRA UD Collirio Lubrificante può essere utilizzato per lubrificare e reidratare quotidianamente lenti a contatto in silicone idrogel e morbide (idrofile) per uso prolungato e monouso. Modalità d'uso - Svitare il tappo del flacone monouso, instillare una o due gocce nell’occhio(i) e ammiccare. - Utilizzare un flacone ogni volta che si utilizza una dose. SYSTANE IDRA UD Collirio Lubrificante può essere utilizzato secondo necessità nell’arco dell’intera giornata per alleviare i sintomi dell’occhio secco. - Dopo l’uso, gettare via il flacone. - Mentre si indossano le lenti a contatto, se si avverte una sensazione di irritazione, fastidio o offuscamento di minore intensità, svitare il tappo del flacone monouso e applicare una o due gocce sulla lente e ammiccare 2 o 3 volte. Avvertenze Le persone allergiche a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti in SYSTANE IDRA UD Collirio Lubrificante non devono utilizzare questo prodotto. Per l'uso corretto del prodotto è essenziale attenersi alle istruzioni fornite dal proprio specialista nonché alle istruzioni indicate sulle etichette. Se si avverte una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, disturbi della visione o rossore agli occhi, interrompere l'utilizzo del prodotto e consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Non è indicato per l'uso come detergente o disinfettante per lenti a contatto. Non immergere né disinfettare le lenti nel prodotto. Disturbi quali l’offuscamento temporaneo della visione o di altro tipo possono pregiudicare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata al momento dell’applicazione, il paziente dovrà attendere che la visione torni chiara prima di guidare o utilizzare qualsiasi macchinario. - Solo per uso oculare. - Dopo aver tolto il tappo, se l’anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di utilizzare il prodotto. - Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del contenitore a contatto con nessuna superficie. - Usare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. - Se la soluzione si scolora o si macchia, non utilizzare il prodotto. - Chiusura di Sicurezza: Non utilizzare in caso di sigillo di sicurezza danneggiato o mancante o tappo a prova di manomissione danneggiato. - Non utilizzare se la confezione è stata aperta o danneggiata. - Gettare la soluzione eventualmente rimasta dopo l’uso. Non conservare la soluzione in un contenitore aperto. Non riutilizzare. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non conservare a temperatura superiore a 30°C. - Se ingerito, consultare il medico. Formato Fornito in flaconi di plastica monouso contenenti 0,7 ml (in confezioni di multipli di 5 o più). Cod. 0014370001
EUR 22.21
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OTI K VITAMINA K2 GTT 20ML
OTI K Vitamina K2 Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina K2. La vitamina K2 contribuisce al normale mantenimento delle ossa e della coagulazione del sangue. Prodotto adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti Olio di semi di girasole, vitamina K2 (menachinone-7); aroma: limone olio essenziale. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera(10 gocce) %VNR* Vitamina K2 105 mcg 140% *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 5-10 gocce al giorno, preferibilmente al mattino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce. La data entro cui consumare il prodotto è riferita al prodotto in confezione integra correttamente conservata. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 20 ml. Cod. 00233881
EUR 19.68
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RINOAIR 7% SPRAY NAS IPER 50ML
RinoAIR 7 Rinoair Spray Soluzione Salina Ipertonica per una rapida igiene e decongestione nasale. Dispositivo medico per il trattamento dell'edema associato a riniti e sinusiti persistenti e ricorrenti. Per un'azione preventiva contro il rischio di più contaminazioni microbiche. Modalità d'utilizzoAgitare bene il flacone prima dell'uso; rimuovere la protezione dall'erogatore, premere con 2 dita sulla base dell'erogatore. Ripetere la procedura nell'altra narice. 1, 2 spruzzi per narice secondo necessità fino ad un massimo di 3 applicazioni o salvo diversa indicazione del medico. Formato 50 ml
EUR 14.50
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CH TAZZA TRAINING NEUT 6M
chicco Training Cup Descrizione Tazza ergonomica ideale per lo sviluppo delle abilità del bambino. Dotata di beccuccio resistente ai morsi ed ergonomica per la corretta posizione delle labbra. Il posizionamento del beccuccio è vicino al bordo per la corretta postura del collo durante la bevuta. La valvola e i manici sono removibili per poter sviluppare le capacità motorie. Capacità: 200 ml Cod. 0000692130000
EUR 8.99
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CH TAZZA SPORT NEUT 18M
chicco Sport Cup Descrizione Tazza per bambini dai 18 mesi, ideale per essere utilizzata fuori casa, dotata di chiusura a scorrimento per mantenere la cannuccia pulita. Cannuccia in silicone, beccuccio resistente ai morsi e bottiglia isolante che mantiene la temperatura dei liquidi. Provvista di un sistema integrante anti-goccia. Capacità: 226 ml Cod. 0000699130000
EUR 11.24
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CH TAZZA PERFECT360 NEUT 12M
chiccoPerfect Cup Descrizione Tazza per bambini dai 12 mesi, che aiuta a familiarizzare con il bicchiere, ideata per una bevuta a 360°, dotata di una membrana in silicone che si attiva solo quando il bambino beve. La membrana e i manici sono removibili e trasformano la tazza in un bicchiere. Capacità: 200 ml Cod. 0000695130000
EUR 11.24
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VIVINDUO FEBBRE CONGESTIONE NASALE 10 BUSTINE
DENOMINAZIONEVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 MG/60 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti nasali per uso sistemico.PRINCIPI ATTIVIUna bustina da 1,5 g contiene: principi attivi paracetamolo 500 mg; pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420) 95,2 mg; saccarosio418,7 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISaccarosio, aroma limone, acido citrico anidro, sorbitolo, sucralosio,polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato.INDICAZIONITrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: malattia coronarica (angina, precedente infarto);ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica. Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamentoda meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAPosologia. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di eta': 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua. Bambini: non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Utilizzare la dose minima efficace. Iniziare, cioe', il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sonosufficientemente controllati. La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa puo' essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Il medicinale deve essere utilizzato:5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Modo di somministrazione: sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bereimmediatamente la soluzione ottenuta. E' possibile utilizzare anche acqua calda.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo,poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Questo medicinale va usato correttamente, rispettando le istruzioni per l'uso ed in particolare la posologiaautorizzata. Si puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anchea dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo 4.8). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilita' all'aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Si consigliacautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica congap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza diglutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Il rischio di gravi effetti indesiderati e' aumentato anche quando il paracetamolo e' assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali. Questo medicinale puo' causare effetti indesiderati anche gravi(vedere paragrafo 4.8); il paziente deve essere avvertito di sospendere il medicinale e di consultare immediatamente un medico nel caso sospetti l'insorgenza di un effetto indesiderato grave. Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), la necrolisiepidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (adesempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni dellemucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento conparacetamolo e consultare un medico. L'uso del medicinale richiede una accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio negli anziani enei soggetti affetti da una forma lieve/moderata delle seguenti malattie: malattia coronarica (angina, precedente infarto); ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; ipertiroidismo; asma; diabete; disturbi della minzione causati da ipertrofia prostaticao da altre patologie; glaucoma; anemia emolitica; carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. I pazienti che assumono paracetamolo devono evitare l'uso di bevande alcoliche perche' l'alcool aumenta il rischio di danno epatico. I forti consumatori di bevande alcoliche devono consultare il proprio medico prima di assumere un medicinale contenente paracetamolo. Durante l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE occorre evitare di bere aranciata amara (vedere paragrafo 4.5). In corso diterapia con anticoagulanti orali la somministrazione di paracetamolopuo' aumentare l'effetto degli anticoagulanti rendendo necessario un piu' stretto monitoraggio della terapia anticoagulante; inoltre, interazioni potenzialmente dannose sono possibili anche con diversi altri farmaci (vedere paragrafo 4.5). In questi casi VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE puo' essere utilizzato solo sotto stretto controllo medico. Il paziente deve essere avvertito della necessita' di consultare ilmedico se e' gia' in trattamento con altri farmaci. Colite ischemica:sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. L'uso di pseudoefedrina deve essere interrotto e si raccomanda di consultare un medico se si manifestano improvvisamente dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica. Neuropatia ottica ischemica: con la pseudoefedrina sonostati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrinadeve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell'acuita' visiva, ad esempio in caso di scotoma. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale contiene. Sorbitolo: l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera disorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' e' essenzialmente "senzasodio".INTERAZIONIInterazioni relative al paracetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso diesposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio cimetidina e ranitidina). Il rischio di tossicita' da paracetamolo puo'essere aumentato in pazienti che assumono altri farmaci potenzialmenteepatotossici o farmaci che inducono gli enzimi microsomiali epatici,come alcuni antiepilettici (quali glutetimide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Anticoagulanti: il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamentoin pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina Kdevono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. Flucloxacillina: si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolicacon gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Citotossici: possibile inibizione del metabolismo di busulfano per via endovenosa (si raccomanda cautela nelle72 ore seguenti l'uso di paracetamolo). Domperidone: aumento dell'assorbimento di paracetamolo. Farmaci ipolipemizzanti: riduzione dell'assorbimento di paracetamolo con colestiramina. Metoclopramide: aumento dell'assorbimento di paracetamolo (aumento dell'effetto). Interazioni relative alla pseudoefedrina: per la possibilita' di reazioni gravi e'controindicata la contemporanea somministrazione di pseudoefedrina e di: inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.3). Gli inibitori della monoamino ossidasi sono utilizzati in terapia come:antiparkinsoniani (quali selegilina o rasagilina); antidepressivi (quali isocarboxazide, nialamide, fenelzina, tranilcipromina, iproniazide, iproclozide, moclobemide e toloxatone); antineoplastici (quali la procarbazina). L'uso concomitante di pseudoefedrina e IMAO puo' scatenare una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea). E' controindicato l'uso di pseudoefedrina anche nei pazienti che hannointerrotto il trattamento con IMAO da meno di due settimane. Diidroergotamina: l'associazione dei due farmaci puo' determinare un pericolosoinnalzamento della pressione arteriosa. Per i possibili effetti causati dalla loro interazione, l'associazione della pseudoefedrina con alcuni medicinali e' possibile solo sotto stretto controllo del medico che ne valutera' il rapporto rischio/beneficio nel singolo caso. Usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE solo sotto stretto controllo del medico quando si e' gia' in terapia con uno di questi farmaci. Linezolid: l'associazione dei due farmaci puo' determinare un innalzamento della pressione arteriosa. Metildopa: riduzione dell'effetto antipertensivo della metildopa. Midodrina: aumento dell'effetto ipertensivo dellamidodrina. A causa della presenza di pseudoefedrina, evitare l'associazione con altri simpaticomimetici (rischio di episodi ipertensivi) o con guanetidina (annullamento dell'effetto antipertensivo). Arancio amaro: l'arancio amaro (anche detto melangolo) puo' scatenare una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea) nei pazienti che assumono pseudoefedrina.EFFETTI INDESIDERATIEffetti indesiderati dovuti al paracetamolo. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia; agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Patologie cardiache: sindrome di Kounis. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, polmonite. Patologie gastrointestinali: emorragia gastrointestinale; reazioni gastrointestinali. Patologie renali edurinarie: nefrotossicita'; alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, rash, eruzione fissa da farmaco. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi come eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica (NET), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo 4.4). Patologie epatobiliari: epatotossicita'; alterazione della funzione epatica ed epatiti; epatite citolitica che puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta. In caso di sovradosaggio il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Effetti indesideratidovuti alla pseudoefedrina. Patologie cardiache: infarto miocardico,fibrillazione atriale, tachiaritmia, ipertensione, ipotensione, extrasistoli ventricolari, dolore precordiale, palpitazioni. Patologie del sistema nervoso: convulsioni, insonnia, tremori, atassia, vertigini, mal di testa. Patologie dell'occhio: midriasi, neuropatia ottica ischemica (frequenza non nota). Patologie gastrointestinali: colite ischemica(frequenza non nota), alterazioni del gusto, nausea, vomito, secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eczema, eritema fisso, pseudo-scarlattina. Disturbi del metabolismo e dellanutrizione: ipertermia, sete, sudorazione. Disturbi psichiatrici: ansia, agitazione, nervosismo, irritabilita', confusione, allucinazioni. Difficolta' ad urinare: nei pazienti con ipertrofia prostatica possonoverificarsi casi di ritenzione urinaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischiodel medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e' controindicato in gravidanza,accertata o presunta, e durante l'allattamento.
EUR 10.30