Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 1781-1800 di 6779 Articoli:
-
FUTURO GINOCCHIERA ELAST LARGE
FUTURO GINOCCHIERA ELASTICA Descrizione Supporto moderato. Offre una compressione immediata e la stabilizzazione laterale. Ideale per: supporto per lesioni comuni, ad esempio distorsioni o contratture, supporto generale. Per supportare ginocchia rigide, deboli o lesionate. Il materiale estensibile in 4 direzioni aiuta a mantenere il supporto in posizione. Design aperto sulla patella per il supporto della rotula. Il rinforzo posteriore evita che il supporto si arricci. Design sagomato per un adattamento ottimale. Materiale traspirante. Modalità d'uso Far scorrere il supporto sul piede, tirare il supporto sopra al ginocchio. Assicurarsi che il foro sia posto sulla rotula. Avvertenze Non lavare in lavatrice, asciugare in asciugatrice, lavare a secco, oppure utilizzare candeggina o ammorbidenti. Conservazione Lavare a mano con sapone neutro in acqua calda (non bollente). Sciacquare bene e asciugare all'aria. Formato Taglia S: 30,5 cm - 36,8 cm. Taglia L: 43,2 cm - 49,5 cm. Cod. 46163IE (S) 46165IE (L)
EUR 34.29
-
PILLOLBOX TIMER
-
ZADITEN OFTABAK COLLIRIO FL 5ML
DENOMINAZIONEZADITEN OFTABAK 0,25 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAProdotti oftalmologici, antiallergici.PRINCIPI ATTIVIUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondentea 0,25 mg di ketotifene. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONITrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia. Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia di Zaditen Oftabak nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Modo di somministrazione: il paziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 gocce. Dopo la prima volta, non e' piu' necessario scartare le prime 5 gocce; lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evitare contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebreo qualsiasi altra superficie con l'estremita' del contagocce; chiuderele palpebre ed effettuare un'occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti.Questo aiutera' a ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura delmedicinale, vedere paragrafo 6.3.AVVERTENZENessuna particolare precauzione.INTERAZIONISe Zaditen Oftabak e' usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei2 medicinali. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziaregli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando laseguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a
EUR 16.20
-
BIO AR 60CPS
-
RISCHIARIL FORTE 10BUST
RISCHIARIL FORTE Descrizione Integratore alimentare a base di colina, vitamina C e vitamina E, utile in caso di aumentato bisogno o diminuito apporto con la dieta di tali nutrienti. La vitamina C contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Con zucchero ed edulcoranti. Ingredienti Colina citidinfosfato sale sodico, fruttosio; edulcoranti: sorbitolo (E 420i), acesulfame K (E 950) e sucralosio (E 955); maltodestrina, acido L-ascorbico (vitamina C), acetato di DL-alfa-tocoferile (vitamina E, amido di mais, biossido di silicio (E 551); agente antiagglomerante: biossido di silicio (E 551); aroma; acidificante: acido citrico (E 330). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per bustina %VNR* Citicolina sale sodicocolina apportata 50,0 g11,1 g 1.000 mg221,1 mg Vitamina C 2,0 g 40 mg 50 Vitamina E 0,3 g 6 mg 50 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 bustina orosolubile al giorno da sciogliersi direttamente in bocca o da diluire in un bicchiere d’acqua. Le bustine sono particolarmente indicate nei soggetti con difficoltà alla deglutizione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore ai 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari ed il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Astuccio contenente 10 bustine orosolubili
EUR 24.30
-
CLISMA FLEET PRONTO USO*4FLAC
DENOMINAZIONECLISMA FLEET 21,4 G/9,4 G SOLUZIONE RETTALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAClismi, sodio fosfato.PRINCIPI ATTIVISodio diidrogeno fosfato diidrato, disodio idrogeno fosfato dodecaidrato.ECCIPIENTIBenzalconio cloruro, disodio edetato, acqua distillata q.s.INDICAZIONITrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di eta' superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIl medicinale e' controindicato in pazienti con: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; condizioni che causano un aumento della capacita' di assorbimento, una diminuzione della capacita' di eliminazione o una diminuzione della motilita'gastrica, ad esempio: sospetta ostruzione intestinale o ileo paralitico o stenosi anorettale, ano perforato, megacolon congenito, acquisitoo malattia di Hirschsprung; patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale, malattia infiammatoria intestinale attiva, sanguinamento rettale non diagnosticato; insufficienza cardiaca congestizia; disidratazione; bambini di eta' inferiore ai 3 anni; insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio.POSOLOGIAAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml doseerogata) non piu' di una volta al giorno. Bambini di eta' compresa tra3 e 12 anni: dose dimezzata non piu' di una volta al giorno. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni. Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempomaggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalita' renale. Ilprodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita'renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. >>Modo di somministrazione. Per solo usorettale: sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancionecon una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell'ano con la cannula rivolta verso l'ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l'uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere puo' provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l'effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.AVVERTENZENon utilizzare il medicinale in caso di nausea, vomito o dolore. I pazienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre adisidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuirela velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori), bloccantidel recettore dell'angiotensina (sartani) o anti- infiammatori non steroidei (FANS). Dato che il prodotto contiene fosfati di sodio, vi e'il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzionedei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroelettrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o qualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione delclistere, e nei pazienti con co- morbidita'. Questo e' il motivo per cui il farmaco deve essere usato con cautela in: pazienti anziani o indeboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure); soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretici o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitici; soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l'intervallo QT o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalcemia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anche in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusione, sulla funzionalita' renale, o sullo stato di idratazione. Dove sussistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosfatemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima edopo la somministrazione del medicinale. Il prodotto deve essere usatocon cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa, quandoil beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. L'uso ripetuto e prolungato del farmaco non e' raccomandato in quanto puo' causare assuefazione. La somministrazione di piu' di un clistere in un periodo di 24 ore puo' essere dannoso. Il prodotto non deve essere usato per piu' di una settimana. Il medicinale deve essere somministrato secondo le istruzioni per l'uso. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza,dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesioni. Il sanguinamento rettale dopo l'utilizzo del farmaco puo' indicareuna condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essereinterrotta immediatamente. In generale, l'evacuazione si verifica circa 5 minuti dopo la somministrazione del medicinale, quindi, i tempi diritenzione di piu' di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cuinon si verifica l'evacuazione dopo aver utilizzato il prodotto o se il tempo di ritenzione dura piu' di 10 minuti, si possono verificare gravi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazioni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di individuare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il rischio di iperfosfatemia severa. Per la presenza di benzalconio cloruro il prodotto e' irritante e puo' causare reazioni cutanee locali.INTERAZIONIUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio-antagonisti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i livelli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica. Nonsi devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfatidi sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio. Dato che l'ipernatriemia e' associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante del prodotto e litio puo' causare una riduzione dei livellisierici di litio con una diminuzione di efficacia.EFFETTI INDESIDERATIIl farmaco e' ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all'uso del farmaco. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto seil clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati inordine decrescente di gravita'. Gli effetti indesiderati sono elencatidi seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondoMedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,
EUR 16.70
-
KALEIDON PROBIOTIC GOCCE 5ML
kaleidon probiotic gocce Descrizione Integratore alimentare di probiotici (Lactobacillus rhamnosus GG) che favorisce l’equilibrio della flora intestinale. IngredientiOlio di mais, lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103); emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuto in cellule viveper dose (5 gocce)per 100 ml Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103)5x109 cfu2,4x1012 cfu Altri ingredienti: olio di mais; emulsionante (mono e digliceridi degli acidi grassi). 5 gocce apportano 5 miliardi di cellule vive di Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103). Modalità d'uso Si consiglia di assumere 5 gocce al giorno fino ai 12 anni di età, 10 gocce al giorno dopo i 12 anni. Per un uso corretto del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Le gocce possono essere assunte tal quali o miscelate in bevande fredde o tiepide di qualsiasi tipo, o nel latte alla temperatura di assunzione (massimo 37°C). L’eventuale presenza di un residuo di prodotto sulle pareti e sul fondo del flacone è normale e non altera in alcun modo né la quantità né la qualità del prodotto stesso. Agitare bene il flacone prima dell’uso. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Il prodotto contiene probiotici sensibili al calore; si raccomanda quindi di evitare l’esposizione a fonti di calore o a sbalzi termici, di conservarlo al riparo dalla luce e preferibilmente a temperatura inferiore a 25°C. Una volta aperto, conservare il prodotto in frigorifero e consumare entro 30 giorni.Conservare il prodotto in posizione verticale, non capovolto. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Flacone da 5 ml.
EUR 14.72
-
LAXODEP 30CPS
Laxodep Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali. La senna, la frangula e la malva favoriscono la regolarità del transito intestinale. Il finocchio favorisce la regolare motilità gastrointestinale e l'eliminazione dei gas. Ingredienti Senna, frangula, finocchio, malva, glicina, vitamina B12. Senza glutine. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Consultare il medico in caso di gravidanza e allattamento. Formato Astuccio da 30 capsule
EUR 15.00
-
GARZA GRASSOLIND 10X10CM 10PZ
Grassolind NEUTRAL Garza tessuta, impregnata di unguento non medicato, permeabile all'aria e essudato, impregnato da una massa unguento neutro, lo spesso strato unguento non viene lavato via anche in caso di forte essudazione, può essere facilmente tagliato a misura. Efficace durante l'uso a lungo termine, non è sensibilizzante né allergizzante. Indicata per il trattamento generale delle ferite, soprattutto per mantenere le superfici e margini della ferita morbida ed elastica, ad esempio, per abrasioni o lacerazioni della cute, così come nel caso di ustioni e scottature, per l'uso in chirurgia plastica ed estetica, ecc. per coprire il sito donatore di trapianti cutanei e per fissare innesti split- pelle ; adatto anche in dermatologia specialmente indicato nel trattamento di pazienti con pelle sensibile, o quelli sensibili a determinati farmaci. Componenti L'unguento contiene: vaselina bianca; esteri di acidi grassi diglicerolo di carbonato e dicarbonato; cera sintetica. Formato 10x10 cm; 5x5 cm; 7,5x10 cm; confezione da 10 pezzi. Cod. 4993145 / 4993109 / 4993136
EUR 13.95
-
GIBAUD ORTHO MANUGIB 20 SX 2
Dr.GIBAUD ORTHO Manugib 20 - Ortesi polso sinistro Dispositivo medico indicato per distorsione del polso, traumi del polso, rieducazione o riabilitazione post-operatoria o post-ingessatura, sindrome del tunnel carpale. Caratteristiche: Immobilizzazione relativa del polso in posizione funzionale, possibilità di adattamento dell'ortesi tramite modellazione della stecca palmare, comfort garantito da leggerezza ed ergonomia, facilità di posizionamento. Modalità d'utilizzo • Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. • Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto. • Stringere leggermente le cinghie; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. • Stringere maggiormente le cinghie regolabili in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole. Componenti Tessuto: 100% poliestere. Rinforzo: 100% polipropilene. Stecche: 100% alluminio. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Taglie disponibili: 1 (da 14 a 16 cm di circonferenza del polso). 2 (da 17 a 19 cm di circonferenza del polso). 3 (da 20 a 22 cm di circonferenza del polso). Cod.5G0727X00BA01/5G0727X00BA02/5G0727X00BA03
EUR 44.01
-
MOVICOL BAMBINI SENZA AROMA 20 BUSTINE
DENOMINAZIONEMOVICOL BAMBINI 6,9 G, POLVERE PER SOLUZIONE ORALE, SENZA AROMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativo ad azione osmotica.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina di Movicol Bambini Senza Aroma contiene i seguenti principi attivi. Macrogol 3350: 6,563 g; Sodio cloruro: 0,1754 g; Sodio idrogenocarbonato: 0,0893 g; Potassio cloruro: 0,0251 g. Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione ricostituita di 62,5 ml e' il seguente: Sodio 65 mmoli/l; Cloruro 53 mmoli/l; Potassio 5,4 mmoli/l; Bicarbonato 17 mmoli/l.ECCIPIENTINon presenti.INDICAZIONIPer il trattamento della stipsi cronica nei bambini da 1 a 11 anni. Per il trattamento del fecaloma nei bambini dall'eta' di 5 anni, definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARPerforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali ofunzionali della parete intestinale, ileo, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilita' ai principi attivi.POSOLOGIAPosologia. Stipsi cronica: la dose iniziale abituale nei bambini da 1a 6 anni e' di 1 bustina al giorno, e di 2 bustine al giorno nei bambini da 7 a 11 anni. La dose deve essere aumentata o diminuita in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. Se e' necessario aumentare la dose, e' meglio farlo ogni 2 giorni. Per bambini al disotto di 2 anni di eta', la dose massima raccomandata non deve superare 2 bustine al giorno. Per bambini di eta' compresa tra 2 e 11 anni ladose massima raccomandata necessaria non supera normalmente le 4 bustine al giorno. Il trattamento dei bambini con stipsi cronica deve durare per un periodo di tempo prolungato (almeno 6-12 mesi). Tuttavia lasicurezza e l'efficacia di Movicol Bambini Senza Aroma sono state dimostrate solamente per un periodo fino a 3 mesi. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente e ripreso se la stipsi ricompare. Fecaloma: un ciclo di trattamento del fecaloma con Movicol Bambini Senza Aromafino a 7 giorni e' il seguente: regime posologico giornaliero. Numerodi bustine di movicol bambini senza aroma. Eta': 5 -11 anni; giorno 1: 4; giorno 2: 6; giorno 3: 8; giorno 4: 10; giorno 5: 12; giorno 6: 12; giorno 7: 12. Il numero giornaliero di bustine deve essere assuntosuddiviso in dosi, tutte consumate entro un periodo di 12 ore. Lo schema posologico sopra indicato deve essere interrotto una volta che l'occlusione si sia risolta. Un indicatore del disimpatto fecale e' il passaggio di una grande quantita' di feci. Dopo la risoluzione, si raccomanda di far seguire al bambino un appropriato programma di trattamentoper l'intestino, per prevenire l'insorgenza di un nuovo fecaloma (ladose per prevenire la recidiva del fecaloma e' quella per i pazienti con stipsi cronica; vedere sopra). L'uso di Movicol Bambini Senza Aromanon e' raccomandato nei bambini al di sotto di 5 anni per il trattamento del fecaloma, o nei bambini al di sotto di 1 anno per il trattamento della stipsi cronica. Per i pazienti di 12 anni ed oltre, si raccomanda l'uso di Movicol. Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: non vi sono dati clinici per questo gruppo di pazienti. Pertanto Movicol Bambini Senza Aroma non e' raccomandato per il trattamento delfecaloma nei bambini con funzione cardiovascolare compromessa. Pazienti con insufficienza renale: non vi sono dati clinici per questo gruppodi pazienti. Pertanto Movicol Bambini Senza Aroma non e' raccomandatoper il trattamento del fecaloma nei bambini con funzione renale compromessa. Modo di somministrazione: ogni bustina deve essere disciolta in 62,5 ml (un quarto di bicchiere) di acqua. Il corretto numero di bustine puo' essere ricostituito in anticipo e la soluzione conservata fino a 24 ore in frigorifero, coperta. Ad esempio, per il trattamento del fecaloma, 12 bustine possono essere disciolte in 750 ml di acqua.CONSERVAZIONEBustina: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolaredi conservazione. Soluzione ricostituita: conservare in frigorifero (2gradi C - 8 gradi C), coperta.AVVERTENZEIl contenuto di liquidi di Movicol Bambini Senza Aroma, dopo ricostituzione con acqua, non sostituisce l'assunzione regolare di liquidi, pertanto un adeguato apporto di liquidi deve essere mantenuto. La diagnosi del fecaloma/carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell'addome e del retto. Durante l'utilizzo di preparazioni contenenti macrogol negli adulti sono stati segnalati raramente sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti, ad esempio edema, respiro corto, affaticamento, disidratazione e insufficienza cardiaca. Se cio' si verifica, la somministrazione di Movicol Bambini Senza Aroma deve essere immediatamente interrotta, si devono misurare glielettroliti e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. Quando questo medicinale viene usato a dosi elevate per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela nei pazienti con riflesso di deglutizione alterato, esofagite da reflusso o livellidi coscienza ridotti. La soluzione di Movicol Bambini Senza Aroma ricostituita non ha potere calorico. L'assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell'aumento della velocita' di transito gastrointestinale indotta da Movicol Bambini Senza Aroma (vedere paragrafo 4.5). Movicol. Bambini Senza Aroma contiene 93,4mg (4,062 mmoli) di sodio (componente principale del sale da cucina)per bustina. Questo equivale al 4,6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Nei pazienti con problemi di deglutizione, che necessitano dell'aggiunta di un addensante alle soluzioni per favorirne una corretta assunzione, devono essere prese inconsiderazione le interazioni, vedere paragrafo 4.5.INTERAZIONIMedicinali in forma solida assunti entro un'ora dalla somministrazionedi grandi volumi di preparazioni contenenti macrogol (come quelli utilizzati nel trattamento del fecaloma) possono essere eliminati dal tratto gastrointestinale e non assorbiti. Il macrogol aumenta la solubilita' dei medicinali solubili in alcol e relativamente insolubili in acqua. Esiste la possibilita' che l'assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l'utilizzo di Movicol BambiniSenza Aroma (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati casi isolatidi riduzione dell'efficacia di alcuni medicinali somministrati in concomitanza, ad es. antiepilettici. Movicol Bambini Senza Aroma puo' potenzialmente interagire con addensanti alimentari a base di amido. Il principio attivo macrogol contrasta l'effetto addensante dell'amido, sostanzialmente liquefacendo le preparazioni che devono rimanere dense per le persone con problemi di deglutizione.EFFETTI INDESIDERATISi manifestano piu' comunemente reazioni correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell'espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l'aumento della motilita' dovuto agli effetti farmacologici di Movicol Bambini SenzaAroma. Nel trattamento della stipsi cronica, la diarrea o la perditadi feci normalmente migliorano riducendo la dose. Diarrea, distensioneaddominale, fastidio anorettale e vomito di grado lieve sono osservati piu' spesso durante il trattamento del fecaloma. Il vomito puo' essere risolto se la dose viene ridotta o ritardata. La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito viene definita mediante la seguenteconvenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 12.55
-
FLEXA FASC POST DOPP CHI BI 4
-
FINDERM FORTE BETA 10CPS MOLLI
FINDERM FORTE BETA Indicato nei casi di ectopia e, comunque, come coadiuvante dei processi riparativi negli stati atrofici e distrofici della mucosa vaginale. Formulato allo scopo di coadiuvare i processi riparativi della mucosa vaginale. L'acido ialuronico, presente nella formulazione in miscela con il carbophil, svolge un'azione riparatrice e riepitelizzante. Finderm Forte beta ovuli contiene, inoltre, l'acido 18 beta glicirretico che presenta proprietà lenitive antinfiammatorie e la vitamina A che esplica un'azione epitelio protettiva. Ingredienti Beta glucano,;18 beta gicirretico; sodio ialuronato; vitamina A palmitato; olio di semi di girasole; glicerilmonostearato; involucro: gelatina; glicerina; titanio biossido. Modalità d'uso Un ovulo al giorno da introdurre in vagina. Formato 10 ovuli.
EUR 15.75
-
BENAGOL 16 PASTIGLIE MIELE LIMONE
DENOMINAZIONEBENAGOL PASTIGLIECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettico.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco gusto ginger e spezie: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg;amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto miele e limone: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gustolimone senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto fragola senza zucchero: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questo farmaco gusto menta fredda: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Questofarmaco gusto mentolo-eucaliptolo: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Questo farmaco con Vitamina C gusto arancia: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg;sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg.ECCIPIENTIQuesto medicinale gusto ginger e spezie: una pastiglia contiene saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. Questo medicinale gusto miele e limone: una pastiglia contiene essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo: una pastiglia contiene indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. Questo medicinale conVitamina C gusto arancia: una pastiglia contiene saccarosio, glucosioliquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. Questo medicinale gusto limone senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo dimaltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto fragola senza zucchero: una pastiglia contiene aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. Questo medicinale gusto menta fredda: una pastiglia contiene xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido.INDICAZIONIAntisettico del cavo orale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 6 anni. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo e' controindicato nei bambini con unastoria di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare questo medicinale gusto menta fredda e questo medicinale gusto ginger e speziea bambini di eta' inferiore ai 12 anni.POSOLOGIAPosologia: deve essere utilizzata la dose piu' bassa efficace per la durata piu' breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'eta': una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al disopra dei 6 anni di eta' consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, perquesto farmaco con Vitamina C gusto arancia e questo farmaco gusto menta fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di questo medicinale, non superare la massima dosegiornaliera di 12 pastiglie. Somministrare questo farmaco gusto mentafredda e queso farmaco gusto ginger e spezie ad adulti e ragazzi di eta' superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con questo medicinale gusto mentolo-eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Questo medicinale gusto limone senza zucchero e questo medicinale gusto fragolasenza zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEFare attenzione ai bambini in eta' prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso dicomparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosieccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni inneonati e bambini. Il trattamento con questo medicinale gusto mentolo-eucaliptolo non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale,mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore aquella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale gusto ginger e spezie, questo medicinale gusto miele e limone, questo medicinale gusto menta fredda, questo medicinale gusto mentolo-eucaliptolo e questo medicinale con Vitamina C gusto arancia contengonoglucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo frmaco gusto ginger e spezie, questo farmaco gusto miele e limone, questo farmaco gusto menta fredda, questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo e questo farmaco con Vitamina C gusto arancia contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale gusto limone senza zucchero e questo medicinale gustofragola senza zucchero contengono maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumerequesto medicinale. Questo farmaco gusto ginger e spezie contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzione della pastiglia.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci. Questo farmaco gusto mentolo-eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasaleo inalatoria).EFFETTI INDESIDERATIQuesto farmaco gusto mentolo - eucaliptolo: a causa della presenza dimentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: Moltocomune (>=1/10); Comune (>=1/100 e =1/1000 e =1/10000 e
EUR 9.40
-
TETTARELLA MEDIUM SILICONE 2PZ
TETTARELLA MEDIUM FLUSSO MEDIO IN SILICONE Flusso medio, materiale privo di lattice e di ftalati, completamente sicuro per il bambino. Formato Confezione da 2 pezzi. Cod.2000603
EUR 6.75
-
DAN AIR M SINGLE PACK 1PZ
-
IALUSOL GOCCE OCULARI 15ML
IALUSOL Dispositivo medico CE. Gocce oculari con acido ialuronico. Modalità d'uso Instillare 1 o 2 gocce per occhio (anche con lenti a contatto indossate) esercitando una leggera pressione sul flacone. È possibile utilizzare Ialusol tutti i giorni, anche più volte al giorno, secondo necessità. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità specifica verso qualche componente. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Quando sono prescritti medicinali per uso oftalmico, farsi consigliare dallo specialista sull'uso contemporaneo dei prodotti. Conservazione La soluzione, una volta aperta, deve essere utilizzata entro 3 mesi. Componenti Acido ialuronico ad elevato peso molecolare. Formato Flacone da 15 ml. Cod.
EUR 17.90
-
DAKTARIN CREMA DERMATOLOGICA 30G 2%
DENOMINAZIONEDAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/GCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso dermatologico.PRINCIPI ATTIVI20mg/g polvere cutanea 100 grammi di polvere contengono: miconazolo nitrato 2 g. 20mg/g crema 100 g di crema contengono: miconazolo nitrato2 g. 20mg/g soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono: Miconazolo 2 g.ECCIPIENTIPolvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco. Spray cutaneo, polvere: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). Crema: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. Soluzione cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.INDICAZIONIInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazoloo ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neonati e bambini (fino a 12 anni).POSOLOGIAInfezioni cutanee. Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi,e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavareaccuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione. La polvere o lo spray cutaneo, polvere conla crema. Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere. Sono indicati peril trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantita' di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche la crema, e' sufficiente usaresia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polveredurante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (crema),in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Crema. Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu' a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche lapolvere, si raccomanda l'applicazione di entrambe le formulazioni unavolta al giorno. Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette piu' corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anchedopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Puo' essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. Soluzione cutanea la soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte algiorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno adessa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, e' necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventanotroppo spessi e la soluzione non puo' piu' raggiungere l'unghia. Crema. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta,poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.CONSERVAZIONECrema, Spray cutaneo, polvere,soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: nessuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompereil trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, ameno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiche' la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare la crema. La polvere cutaneacontiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gliindumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare direinfettarsi. Il medicinale non macchia la pelle ne' gli indumenti. Reazioni di ipersensibilita' severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con il farmaco e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilita' o irritazione, il trattamentodeve essere interrotto. Il medicinale non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti.La crema contiene acido benzoico L'acido benzoico puo' causare irritazione locale. La crema contiene idrossianisolo butilato L'idrossianisolo butilato puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. La soluzione cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose.INTERAZIONIE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce ilCYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.EFFETTI INDESIDERATIDati rilevati da studi clinici. Di seguito sono indicati gli effettiindesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui e' stato somministrato miconazolo 20mg/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pelle,ipopigmentazione della pelle. Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, brucioreal sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazioni alsito di applicazione, calore al sito di applicazione. Dati post- marketing. Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sonoclassificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune >= 1/10 comune >= 1/100 e = 1/1000 e = 1/10000 e < 1/1000 molto raro < 1/10000, comprese segnalazioni isolate. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità . Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza. Il medicinale, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilita' < 1%). Tuttavia, purnon esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' neglianimali, i potenziali rischi della prescrizione del farmaco durante lagravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Allattamento. Miconazolo, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolosia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento
EUR 18.98
-
CB12 TRATTAMENTO ALITOSI 250ML
CB12Great Breath for 12 hours Descrizione CB12 aiuta a prevenire e contrastare l'alito cattivo agendo sui gas sulfurei nella bocca e responsabili del cattivo odore. CB12 ha un effetto immediato e dona un alito sicuro per 12 ore. Componenti Aqua, glycerin, hydrogenated starch hydrolysate, PEG-40 hydrogenated castor oil, alcohol, aroma, zinc acetate, sodium fluoride, potassium acesulfame, chlorhexidine diacetate, citric acid. Modalità d'uso Impiegare 10 ml di prodotto per ciascuno sciacquo. Utilizzare il tappo come misurino, riempiendolo fino al livello indicato. Risciacquare la bocca con il prodotto per 30 secondi/1 minuto effettuando gargarismi. Espellere il collutorio senza deglutire. Avvertenze Contiene 0,05% di fluoruro di sodio. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non adatto a bambini al di sotto dei 12 anni. Formato Confezione da 250 ml. Cod. 13022
EUR 8.72
-
GLICEROLO MV*6CONT 4,5G
DENOMINAZIONEGLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativi; clismi.PRINCIPI ATTIVIGlicerolo.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito;ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose per adultida 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di 6-11 anni: 1 contenitore monodose per bambini da 4,5 gal bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Togliere iltappino. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini
EUR 4.90
