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MALVA MUCILLAGINE 200ML
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SOFARGEN SPRAY MEDIC POLV 10G
Sofargen Spray Descrizione Dispositivo medico CE Classe IIA. Non sterile. Sofargen spray è una medicazione in polvere spray per uso topico contenente caolino leggero e argento sulfadiazina alla concentrazione dell’1%. Il prodotto rimane agevolmente “in situ” e non è influenzato dallo stiramento dei bordi della ferita. Può essere facilmente rimosso detergendo la lesione con soluzione fisiologica. È indicato per il trattamento locale di lesioni cutanee contaminate di piccole dimensioni quali abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite superficiali ed affezioni dermatologiche in genere. Modalità d'uso Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell’uso. Dopo una opportuna detersione della lesione, assicurarsi di dirigere l’ugello dell’erogatore in direzione della lesione stessa da trattare, mantenendo in posizione verticale la bomboletta ad una distanza di circa 15 cm dalla superficie da trattare. Applicare quindi uno strato uniforme di Sofargen spray sulla lesione, premendo il tasto erogatore per pochi istanti. L’applicazione di Sofargen spray deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno sino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. La polvere contenuta in Sofargen spray tenderà a rimanere adesa alla ferita (per la presenza di essudato) o alla cute macerata, mentre sulla cute sana e asciutta circostante tenderà a rimuoversi spontaneamente. Dove opportuno o necessario, dopo l’applicazione di Sofargen spray, coprire la lesione con un cerotto o un bendaggio a seconda della sua dimensione. Il tempo medio di permanenza della medicazione è di 12-24 ore. Componenti Caolino leggero 9,8 g; sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g; calcio gluconato monoidrato 0,1 g; butano come propellente 70,0 g. Avvertenze I pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso i componenti non devono usare il prodotto. Si consiglia di non usare il prodotto per più di 4 settimane. Consultare il medico in caso di guarigione incompleta o nel caso insorgessero sintomi indesiderati. Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo. Evitare di inalare la polvere nebulizzata. In caso di ingestione o inalazione accidentali della polvere consultare il medico. La polvere erogata esposta alla luce può tendere a divenire di colore bruno, a causa dello ione argento presente nella formulazione. Tuttavia questo fenomeno non compromette la sua efficacia e sicurezza. Non applicare il prodotto insieme a disinfettanti liquidi o solidi. Rimettere il tappo alla bomboletta dopo ogni applicazione. Nelle donne in stato di gravidanza e nella prima infanzia, usare il prodotto previo consiglio del medico. Sofargen spray va impiegato per il trattamento solo di piccole lesioni. Si possono verificare eventualmente sensazioni transitorie di bruciore o irritazione, senza conseguenze e rare reazioni locali di natura allergica. Qualora insorgessero effetti indesiderati consultare il medico o il farmacista. Contenitore sotto pressione e infiammabile: non forare o in alcun modo manomettere la bomboletta, anche a prodotto esaurito. Il prodotto contiene propellente infiammabile sotto pressione: non utilizzare in vicinanza di fiamme libere o fonti di calore. L’esposizione a temperature superiori a 50°C può causare lo scoppio del contenitore. Dopo l’uso smaltire la bomboletta secondo le norme vigenti. Non contiene gas propellenti dannosi per l’ozono. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Non conservare alla luce solare diretta. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Bomboletta da 125 ml pressurizzata contenente 10 g di polvere spray. Cod. 10007056
EUR 16.11
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ISADORA BIG BOLD MASCARA
IsaDora Big Bold Mascara 10 Black Descrizione Mascara dalla texture cremosa e corposa. Aumenta l'effetto volume. Pigmenti neri intensi e profondi. Lunga durata e senza sbavature.Fragrance free. Testato oftalmologicamente. Cod. 123110
EUR 20.56
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TERMOMETRO PIC VEDOECOPLUS V
vedo Ecoplus Dispositivo Medico CE 0118. Termometro clinico ecologico, con lente di ingrandimento, senza mercurio. Una semplice lente di ingrandimento rende immediata la lettura della colonnina di gallio, indio e stagno. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. 0002301501000
EUR 7.65
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GAVISCON 24 BUSTINE 500+267MG/10ML
DENOMINAZIONEGAVISCONCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato267 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.ECCIPIENTICompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato,magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aromafinocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aromamenta, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).POSOLOGIACompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adultie adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possonoessere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale:la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.CONSERVAZIONESospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezioneoriginale.AVVERTENZENegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g disodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressamasticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e'di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg+133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg+ 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg diaspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: lasospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metileparaidrossibenzoato (40 mg/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio,a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, inallattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischiodi accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento:se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato.INTERAZIONIE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco,organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essisono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a = 1/1.000 a = 1/10.000 a1/1.000), molto raro (
EUR 12.90
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PROFILCATH PRECON CH16 + S-BAG
Profilcath Preconnesso CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow-up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex-free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer-lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086-000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086-000180; CH 20 cod. 851086-000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.
EUR 22.57
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ORALB DENTI&GENGIVE 500ML 2PAC
Oral-B Denti e Gengive Collutorio Senza Alcool Collutorio per la protezione di denti e gengive. Contiene cetilpiridino cloruro, un agente clinicamente provato che aiuta a prevenire la formazione della placca. Usato regolarmente dopo l’azione di spazzolamento, aiuta a ridurre fino al 30% la formazione della placca. Per aiutare a prevenire la carie contiene anche fluoro. Non contiene alcool. Agisce delicatamente e può quindi essere usato anche dai bambini e nei casi di denti sensibili e di secchezza del cavo orale. Modalità d'uso Riempire il tappo-dosatore fino alla linea corrispondente a 15 ml. Sciacquare vigorosamente la bocca per 30 secondi. Avvertenze Non utilizzare per bambini di età inferiore ai 6 anni. Contenitore con sigillo di garanzia. Non usare se danneggiato. Non lasciare alla portata dei bambini. Non congelare. Formato Flacone da 500 ml. Cod. 13208961 / 81260633
EUR 6.00
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MOMENT*GRAT 12BUST 200MG
DENOMINAZIONEMOMENT 200 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIUna bustina contiene; principio attivo: ibuprofene mg 200 (come sale sodico diidrato 256 mg). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, potassio, aspartame (E 951). Per l'elenco completo degli eccipienti vedereparagrafo 6.1.ECCIPIENTIOgni bustina contiene: saccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico, aspartame (E 951).INDICAZIONIDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, maldi denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati alparagrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Terzo trimestredi gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica orenale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.4). Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 -2 bustine, 2-3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente lasoluzione. Non superare la dose di 1200 mg (6 bustine) al giorno. Nelcaso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti di eta' pari o superiore a 12 anni o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggiminimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesideratipossono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per ladurata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllarei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Compromissione renale: nei pazienticon lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Moment e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: Moment e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere diacqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. E' possibile assumere Moment a stomaco vuoto. Neisoggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, aseguito di valutazione medica. L'uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.La somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne chehanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali,che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato aun modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es.infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologicinon suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.
EUR 7.90
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VARISAN L&L SETA 15-20MMHG BL2
VARISAN LUI&LEI BLU Descrizione Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle. Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale. Certificato ASQUAL. Per uomo/donna. Caratteristiche Classe di compressione: II (15-20 mmHg). TaglieCirconferenza Taglia 1Caviglia: 18-21 cm Polpaccio: 30-36 cm Taglia 2Caviglia: 21-24 cm Polpaccio: 34-40 cm Taglia 3Caviglia: 24-27 cm Polpaccio: 38-44 cm Taglia 4Caviglia: 27-30 cm Polpaccio: 42-48 cm Taglia 5Caviglia: 30-33 cm Polpaccio: 46-52 cm Modalità d'uso Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva. Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza. Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile. Avvertenze Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici. Conservazione I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso. Formato Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5 Cod. ST088561
EUR 20.88
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ARTELAC SPLASH MULTIDOSE 10ML
Artelac Splash MDSC Descrizione Artelac Splash è un'ondata di freschezza idratante che offre rapido sollievo a chi occasionalmente ha gli occhi stanchi e stressati dopo una giornata intensa. Prodotto adatto per chi è stato eccessivamente esposto ad affaticamento visivo (uso prolungato del computer, smog), per chi ha soggiornato a lungo in ambienti surriscaldati o con aria condizionata e per chi utilizza lenti a contatto e vuole mantenerle idratate. Senza conservanti. Innovativo flaconcino multidose. Senza sprechi (1 click=1 goccia). Proprietà Acido ialuronico: azione idratante e rinfrescante, indicato anche per umettare le lenti a contatto. Composizione Acido ialuronico 0,24%*. *Come sodio ialuronato. Modalità d'uso Utilizzabile al bisogno, anche più volte al giorno. 1) Impugnare il flacone come illustrato: -posizionare l'indice e il medio sul meccanismo erogatore; -appoggiare il pollice dalla parte opposta; -posizionare anulare e mignolo sulla parte inferiore del flacone. 2) Con l'altra mano rimuovere il cappuccio protettivo dalla testa del flacone. Evitare che la punta del flacone venga in contatto con le dita o altre superfici in modo da prevenire qualsiasi possibile contaminazione della soluzione. 3) Al primo uso e/o se il flacone non è stato utilizzato per diverso tempo, capovolgere il flacone affinché il beccuccio erogatore punti verso il basso. Premere ripetutamente fino a quando non viene rilasciata una goccia sul palmo dell'altra mano. 4) Capovolgere il flacone affinché il beccuccio erogatore punti verso il basso. Reclinare il capo leggermente all'indietro e, con un dito della mano libera, tirare delicatamente verso il basso la palpebra inferiore. Tenere il flacone in posizione verticale sopra l'occhio e premere con decisione il meccanismo erogatore per instillare una goccia. Evitare che la punta del flacone tocchi la superficie dell'occhio in modo da prevenire qualsiasi possibile ferita all'occhio. Immediatamente dopo l'uso, eliminare qualsiasi residuo di soluzione scuotendo il flacone e rimettere il cappuccio protettivo sul flacone.Può essere utilizzato fino a 6 mesi all'apertura. Formato Disponibile in: -flacone multidose da 10 ml; -confezione da 10 contenitori monodose da 0,5 ml. Cod. 093111ITIC, 076411ITIC
EUR 12.15
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VARISAN L&L SETA 15-20MMHG BL3
VARISAN LUI&LEI BLU Descrizione Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle. Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale. Certificato ASQUAL. Per uomo/donna. Caratteristiche Classe di compressione: II (15-20 mmHg). TaglieCirconferenza Taglia 1Caviglia: 18-21 cm Polpaccio: 30-36 cm Taglia 2Caviglia: 21-24 cm Polpaccio: 34-40 cm Taglia 3Caviglia: 24-27 cm Polpaccio: 38-44 cm Taglia 4Caviglia: 27-30 cm Polpaccio: 42-48 cm Taglia 5Caviglia: 30-33 cm Polpaccio: 46-52 cm Modalità d'uso Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva. Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza. Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile. Avvertenze Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici. Conservazione I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso. Formato Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5 Cod. ST088561
EUR 22.86
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PROSTAMEV PLUS 30CPS MOLLI
ProstaMEV Plus Descrizione Integratore alimentare a base di serenoa, ortica e bromelina. La serenoa e l’ortica risultano utili per la funzionalità della prostata. La serenoa contribuisce alla normale funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Serenoa [Serenoa repens (W. Bartram) Small., frutti] estratto lipido-sterolico 85% in acidi grassi totali; involucro: gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; coloranti: E172 (ossido di ferro giallo), E141 (ii) (complessi rameici delle clorofilline); ortica (Urtica urens L., radice) e.s. tit. 0,8% in beta-sitosteroli, gambo di ananas [Ananas comosus (L.) Merr. stipite] tit. in bromelina 1.850 GDU/g; addensante: biossido di silicio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Componentiper dose max giornaliera (1 capsula soft-gel) Serenoa estratto320 mg Ortica e.s.120 mg Gambo d'ananas e.s. tit. in bromelina 1.850 GDU/g25 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 capsula soft-gel al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Si sconsiglia l’uso in donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 capsule soft-gel da 700 mg Peso netto 21 g Cod. 29323
EUR 30.00
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FLUIMUCIL MUCOLITICO SCIROPPO 100MG/5ML
DENOMINAZIONEFLUIMUCIL MUCOLITICOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.PRINCIPI ATTIVIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti, ogni compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale, ogni bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo, 15ml di sciroppo contengono; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg.Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti, una compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili, unacompressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principioattivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCILMUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo, un flacone da 150 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondentia 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame,aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aromalimone (contenente glucosio), aspartame, sodio bicarbonato. FLUIMUCILMUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulatoper soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodiobenzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo),sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 mldi sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volteal giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazionio il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entroil dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superioreai 2 anni; Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo disomministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel casodi bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha unavalidita' di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.CONSERVAZIONEBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento conN-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'usodel medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia diulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza diun odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioniimportanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 15 mg di sodio benzoato per la dose da 10 ml e 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo'essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: lecompresse effervescenti da 600 mg, il granulato per soluzione orale da600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contienegiallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio: il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMSche corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5ml (150 ml) contiene 36,7 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalentia 1,83% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS checorrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9%dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml)contiene 38,2 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene 98,31 mgdi sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: il granulato per soluzione orale da 600 mg edil granulato per soluzione orale da 200 mg contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 23,4 mg di propilene glicole per la dose da 10 ml e 11,7 mg per la dose da 5 ml. Lo sciroppoda 600 mg/15 ml contiene 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml)equivalente a 11,2 mg/ml. Etanolo: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 mle 200 ml) contiene 3,85 mg di alcol (etanolo) in ogni 100 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti.INTERAZIONIInterazione farmaco-farmaco: farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per viaorale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa unasignificativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazionesolo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sonodi natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportatereazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Elenco delle reazioni avverse. Di seguito sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il...
LDF RODIOLA 30 COMPRESSE
Rodiola Integratore alimentare a base di Rodiola ad azione tonica-adattogena. Ingredienti Rodiola (Rhodiola rosea L.) estratto secco radice titolato 3% rosavin 250 mg. Modalità d'uso 1 compressa al giorno. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse.
EUR 17.90
FORTILASE CELL 30CPR
Fortilasecell Descrizione Integratore alimentare di bromelina, estratto di caffè verde, meliloto, ippocastano ed equiseto. Gli estratti di ippocastano e meliloto contenuti in Fortilase Cell contribuiscono alla funzionalità del microcircolo. Inoltre l’estratto di meliloto, come l’estratto di equiseto, favorisce il drenaggio dei liquidi corporei. Ingredienti Agenti antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, acarbossimetilcellulosa sodica reticolata, biossido di silicio, carbonato di calcio, sali di magnesio degli acidi grassi, talco, polietilenglicole; caffè verde (Coffea arabica L., semen) e.s. tit. al 45% in acidi clorogenici; stabilizzanti: fosfato dicalcico, sorbitolo; equiseto (Equisetum arvense L., herba) e.s. tit. al 7% in silicio, ippocasatno (Aesculus hippocastanum L., semen) e.s. tit. al 15% in escina, bromelina 2.500 GDU/g da Ananas comosus (L.) Merr., stipites, meliloto [Melilotus officinalis (L.) Pall., herba cum floribus, folium] e.s. tit. al 17% in cumarina; agenti di rivestimento: carbossimetilcellulosa sodica, idrossipropilmetilcellulosa, alginato di sodio; amido di riso; agente di resistenza: glicerolo; coloranti: riboflavina (E101ii), ossidi di ferro giallo, rosso e nero (E172). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa Bromelina 50 mg Coffea arabica e.s. 200 mg Melilotus officinalis e.s.equivalente a cumarina 30 mg5 mg Aesculus hippocastanum e.s.equivalente ad escina 50 mg7,5 mg Equisetum arvense e.s.equivalente a silicio 140 mg10 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Se si soffre di problemi di coagulazione sanguigna (ad esempio malattia di vonWillebrand) o se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti (ad esempio warfarin o cumarina) o prodotti simili, contattare il medico prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 30 compresse. Peso netto: 29 g. Cod. FN022
EUR 26.32
TIRALINGUA
NUROFEN JUNIOR 10 SUPPOSTE 125MG
DENOMINAZIONENUROFENJUNIOR 125 MG SUPPOSTE BAMBINICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei.PRINCIPI ATTIVIIbuprofene.ECCIPIENTIGliceridi semisintetici solidi.INDICAZIONITrattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. Trattamento sintomatico della febbre. Le supposte sono indicate quando la somministrazione orale e' sconsigliata, es. in caso di vomito.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'ibuprofene, ad altri farmaci antinfiammatori nonsteroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilita' (ad esempio broncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico, ibuprofene o altri medicinali antinfiammatori non steroidei. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinali associatea precedenti trattamenti con FANS. In presenza o in caso di storia diulcera peptica ricorrente/emorragia (due o piu' episodi accertati di ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca. Pazienti con storia disanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. Pazienticon disturbi non chiariti della formazione del sangue. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Nell'ultimo trimestre di gravidanza. Bambini di pesoinferiore a 12.5 Kg (sotto i2 anni di eta').POSOLOGIAUso rettale: solo per un breve periodo di trattamento. La dose massimagiornaliera di ibuprofene e' pari a 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. Bambini di peso corporeo tra 12.5 e17 kg (tra i 2 e i 4 anni): 1 supposta all'inizio del trattamento, daripetere, se necessario, dopo almeno 6-8 ore. Non devono essere somministrate piu' di 3 supposte nell'arco delle 24 ore. Bambini di peso corporeo tra 17 e 20.5 kg (tra i 4 e i 6 anni): 1 supposta all'inizio deltrattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6 ore. Non devonoessere somministrate piu' di 4 supposte nell'arco delle 24 ore. Le supposte da 125 mg non sono adatte per bambini che pesano meno di 12.5 kg (2 anni di eta'), in quanto sono necessarie supposte di dosaggio piu' basso. La somministrazione nei pazienti con insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato il medico. Nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per piu' di 3 giorni nei bambini, o nelcaso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEAnziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Gli anziani hanno un aumentato rischio di conseguenze da reazioni avverse. E' richiesta cautela in pazienti con: - Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo, a causa dell'aumentato rischio di meningite asettica. - Disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiriaacuta intermittente). - Disturbi gastrointestinali e malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn). - Storiadi ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione aterapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema.- Danno renale, in quanto la funzionalita' renale puo' peggiorare. - Disfunzione epatica. - Immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore. - Febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma attacchi di asma (cosiddetto "asma analgesico"), edemadi Quincke o orticaria. - In pazienti che hanno gia' manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio piu' elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione. - Altri FANS: l'uso nei bambini deve essere evitato in concomitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2. Gli effetti indesiderati possono essereminimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: e' richiesta cautela (consiglio di un medico o di un farmacista) prima di somministrare il prodotto a pazienti con storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiche' ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema sono stati riportati a seguito di terapie con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato adun modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici nonindicano che basse dosi di ibuprofene (es. =1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
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ISADORA PERFECT LINER Matita per labbra. Pezzo singolo. Colore: 80 Cod.111480
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BONECAL Descrizione Integratore alimentare a base di calcio, vitamina D3 e vitamina K2, utile per colmare le carenze alimentari o gli aumentati fabbisogni organici di questi nutrienti. Il calcio di origine algale permette una migliore tollerabilità gastrointestinale. La vitamina D3 favorisce l'assorbimento intestinale di calcio e del fosforo e insieme con la vitamina K2 contribuisce a mantenere ossa sane. Ingredienti Aquamin soluble (estratto Lithothamnion calcareum, tallo); edulcorante: sorbitolo; aroma; edulcorante: acesulfame K; vitamina K2 (menachinone-7, cellulosa microcristallina, trigliceridi a media catena); agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina D3 (colecalciferolo, trigliceridi a media catena, gomma arabica, saccarosio, amido, DL-alfa-tocoferolo, fosfato tricalcico); edulcorante: sucralosio. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose giornaliera %VNR Lithothamnion 3,33 g Calcio 400 mg 50% Vitamina D3 25 mcg 500% Vitamina K2 45 mcg 60%VNR*: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 1 bustina al giorno da sciogliere in acqua. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C), evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Formato Confezione da 20 bustine Cod. PH09
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