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Mostrati 1941-1960 di 6779 Articoli:
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EPATO 1500 PLUS 32CPR CANE
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M-AID ROLLTEX CER 5X1,25
MASTER•AID Rolltex Caratteristiche Cerotto in tela di rayon viscosa di colore bianco; è caratterizzato da una forte adesività immediata ed un elevato grado di adesione permanente. Il supporto (bianco, in fibre di rayon con trattamento idrorepellente) garantisce una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale. Destinazione d’uso Per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate poco frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. Formato • m 5x1,25 cm [13001] • m 5x2,5 cm [13002] • m 5x5 cm [13003]
EUR 3.69
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TEMPO FAZZOLETTI 12PAC 9PZ
Tempo Fazzoletti esistenti e morbidi, arricchiti con fibre di cotone. 4 veli. Formato Confezione da 12 pacchetti. Ogni pacchetto contiene 9 fazzoletti. Cod. 836935
EUR 1.80
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PARACETAMOLO MYLAN 120MG/5ML120ML
DENOMINAZIONEPARACETAMOLO MYLAN GENERICS 120 MG/5 ML SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici ed antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione orale contengono; principio attivo: paracetamolo 2,4 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e sodio. Per l'elenco completo deglieccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISaccarosio, macrogol 6000, sodio citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola/mandarino, acqua depurata.INDICAZIONIParacetamolo Mylan Generics e' indicato negli adulti, negli adolescenti e nei bambini dai 7 kg di peso: come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc; come analgesico:cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di mediaentita', di varia origine.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica o grave insufficienza epatocellulare.POSOLOGIAPosologia: al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Per i bambini e' indispensabilerispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, equindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale e' di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9 "Sovradosaggio"). Il medico deve valutare la necessita di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Paracetamolo Mylan Generics in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione e' il seguente. Soluzione oraleda 120 mg/5 ml: alla confezione e' annesso un misurino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 2.5, 5 ml,7.5 ml e 10 ml; bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 18 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mgdi paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superarele 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 5 ml alla volta (corrispondenti a 120 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di pesocompreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 7,5- 10 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 180 e 240 mg diparacetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg(approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 10 ml alla volta (corrispondenti a 240 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 15-20 ml alla volta (corrispondenti rispettivamente a 360 e 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore,senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. dulti: 20 mlalla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Modo di somministrazione: alla confezione e' annesso un misurino-dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti alle capacita' di 2.5, 5 ml e 10 ml. La confezione contiene un regolo posologico per facilitare il calcolo della dose del prodotto in funzione del peso corporeo.CONSERVAZIONENessuna particolare condizione di conservazione.AVVERTENZENei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve esseresospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela apazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alteranola funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato- deidrogenasi,anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene edel sangue anche gravi, percio' la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto econsigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare ilmedico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come inquelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Siraccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Paracetamolo Mylan Generics contiene 7 g di saccarosio (zucchero) per 20 ml di soluzione orale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento diglucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Paracetamolo Mylan Generics contiene 27,4 mg di sodio per 20 ml di soluzione orale equivalente a 1,37% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto. Paracetamolo Mylan Generics contiene, inoltre, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato. Tali sostanze possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONIL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita'dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitantedi farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo'determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilita' del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. L'usoconcomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale neicasi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmentenei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali. Patologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindromedi Stevens Johnson e necrolisi epidermica, eruzioni cutanee con eritema. Patologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: una grande quantita' di dati su donne in gravidanza non indicano alcuna tossicita' malformativa o feto/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamoloin utero mostrano risultati non conclusivi. Paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia esso deve essere usato alla dose piu' bassa efficace per il piu' breve periodo di tempo e alla frequenza piu' bassa possibile. Allattamento: nonostante studi clinici in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo, si consiglia di somministrare il prodotto solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
EUR 4.90
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SILIUM COLOR CR BIO CHI RA8,46
SILIUMCOSMETICI Coloranti in crema, ai 5 cereali, per capelli, senza ammoniaca (sostituita da monoetanolammina ad elevatissima purezza, per una colorazione altamente efficace, ma, allo stesso tempo, delicata, profumata, e priva delle sgradevoli e irritanti esalazioni ammoniacali) e senza resorcina (che è un irritante cutaneo ed oculare impiegato nella maggior parte dei prodotti coloranti per capelli presenti sul mercato). Non contengono sodio lauril solfato e sodio lauril etere solfato. Studiati specificatamente per ottenere una colorazione di lunga durata e far in modo di mantenere i capelli sani, luminosi e con riflessi naturali. In 28 nuances. Il Kit si compone di: - tubo 50 ml monodose di colorante in crema; - flacone applicatore 75 ml monodose di rivelatore del colore (ossigeno a 20 vol. 6%); - bustina 15 ml monodose di emulsione post-colore (toglie il surplus e fissa il colore); - guanti termosaldati; - istruzioni. Cod. S5001 / S5002 / S5003 / S5004 / S5005 / S5006 / S5007 / S5008 / S5009 / S5010 / S5011 / S5012 / S5013 / S5014 / S5015 / S5016 / S5017 / S5018 / S5019 / S5020 / S5021 / S5022 / S5023 / S5024 / S5025 / S5026 / S5027 / S5028
EUR 10.24
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SILIUM COLOR CR ZAFFERANO 6,46
SILIUMCOSMETICI Coloranti in crema, ai 5 cereali, per capelli, senza ammoniaca (sostituita da monoetanolammina ad elevatissima purezza, per una colorazione altamente efficace, ma, allo stesso tempo, delicata, profumata, e priva delle sgradevoli e irritanti esalazioni ammoniacali) e senza resorcina (che è un irritante cutaneo ed oculare impiegato nella maggior parte dei prodotti coloranti per capelli presenti sul mercato). Non contengono sodio lauril solfato e sodio lauril etere solfato. Studiati specificatamente per ottenere una colorazione di lunga durata e far in modo di mantenere i capelli sani, luminosi e con riflessi naturali. In 28 nuances. Il Kit si compone di: - tubo 50 ml monodose di colorante in crema; - flacone applicatore 75 ml monodose di rivelatore del colore (ossigeno a 20 vol. 6%); - bustina 15 ml monodose di emulsione post-colore (toglie il surplus e fissa il colore); - guanti termosaldati; - istruzioni. Cod. S5001 / S5002 / S5003 / S5004 / S5005 / S5006 / S5007 / S5008 / S5009 / S5010 / S5011 / S5012 / S5013 / S5014 / S5015 / S5016 / S5017 / S5018 / S5019 / S5020 / S5021 / S5022 / S5023 / S5024 / S5025 / S5026 / S5027 / S5028
EUR 8.96
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LEDUM PALUSTRE 30CH GR
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MELLIN OMOG MELA/BAN 6X100G
Mellin OMOGENEIZZATO Mela Banana Il valore di sale indicato in tabella è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente contenuto negli ingredienti. Contiene solo zuccheri della frutta. Alimento per l’infanzia. Indicato a partire dal 4° mese compiuto, secondo il parere del Pediatra. Senza glutine. Ingredienti Purea di mela (40%), purea di banana (28%), acqua, amido di mais, succo di limone, vitamina C. Valori nutrizionali mediper 100 g%RDA* Energia kJ kcal 220 52 Grassi0,1 g di cui acidi grassi saturi0,0 g Carboidrati11,8 g di cui zuccheri8,8 g Fibre 1,1 g Proteine0,4 g Sale non superiore a0,03 g Vitamina C30 mg 120 % ELENCO ALLERGENI SINO 1. Cereali contenenti glutine (cioè grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati) e prodotti derivati, tranne: a) sciroppi di glucosio a base di grano, incluso destrosio nonchè prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) maltodestrine a base di grano, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) c) sciroppi di glucosio a base d’orzo; d) cereali utilizzati per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 2. Crostacei e prodotti derivati. x 3. Uova e prodotti derivati. x 4. Pesce e prodotti derivati, tranne: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di vitamine o carotenoidi; b) gelatina o colla di pesce utilizzata come chiarificante nella birra e nel vino. x 5. Arachidi e prodotti derivati. x 6. Soia e prodotti derivati, tranne: a) olio e grasso di soia raffinato, nonché prodotti derivati purché il processo subìto non aumenti il livello di allergenicità valutato dall’EFSA per il prodotto di base dal quale sono derivati; (Così modif. da D.L. 25.9.09 n. 135) b) tocoferoli misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia; c) oli vegetali derivati da fitosteroli e fitosteroli esteri a base di soia; d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia. x 7. Latte e prodotti derivati, incluso lattosio, tranne: a) siero di latte utilizzato per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche; b) lattitolo. x 8. Frutta a guscio, cioè mandorle (Amygdalus communis L.), nocciole (Corylus avellana), noci comuni (Juglans regia), noci di anacardi (Anacardium occidentale), noci di pecan (Carya illinoiesis (Wangenh) K. Koch), noci del Brasile (Bertholletia excelsa), pistacchi (Pistacia vera), noci del Queensland (Macadamia ternifolia) e prodotti derivati, tranne frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche. x 9. Sedano e prodotti derivati. x 10. Senape e prodotti derivati. x 11. Semi di sesamo e prodotti derivati. x 12. Anidride solforosa e solfiti in concentrazioni superiori a 10 mg/Kg o 10 mg/l espressi come SO2. x 13. Lupini e prodotti derivati. x 14. Molluschi e prodotti derivati. x Formato Confezione da 6 vasetti di vetro da 100 g, chiusi sottovuoto con capsula metallica e commercializzati, assemblati in unità multiple. Cod.599766
EUR 4.31
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DIFAPROST INTEGRATORE 15CPR
Difaprost Descrizione Integratore alimentare a base di Serenoa repens, Quercetina, Acido lipoico e Betasitosterolo. La Serenoa repens è utile per favorire le fisiologiche funzioni della prostata e dell'apparato urinario maschile. *Composizioni per uso orale comprendenti Serenoa repens, Quercetina, Betasitosterolo e Acido lipoico Brevetto n. 1401290 IngredientiSerenoa repens, Quercetina, Acido lipoico e Betasitosterolo. Modalità d'uso Con la nuova formulazione in compresse tristrato, si consiglia l'assunzione di una sola compressa al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua. Per un uso ottimale del prodotto si consiglia il parere del medico. Avvertenze Si sconsiglia l'uso in donne in età fertile e in soggetti di entrambi i sessi in età prepubere. Non assumere in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto. Se si è in trattamento con farmaci ipoglicemizzanti, prima dell'eventuale uso del prodotto consultare il medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dai raggi solari, dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, ed evitare il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 15 compresse tristrato fast-slow da 1,2 g
EUR 19.80
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CYCLOVIRAN LABIALE CREMA 2G 5%
DENOMINAZIONECYCLOVIRAN LABIALE 5% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntivirali per uso topico.PRINCIPI ATTIVIAciclovir.ECCIPIENTIGlicole propilenico, vaselina bianca, alcool cetostearilico, paraffinaliquida, arlacel 165, polossamero 407, dimeticone 20, sodio laurilsolfato, acqua depurata.INDICAZIONIMedicinale indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini di eta' inferiore a 12 anni.POSOLOGIAAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: applicazione di 5 volteal giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Il medicinale deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento puo' anche essere iniziato durante le fasi piu' tardive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni e fino a un massimo di 10 se non si e' avutaguarigione. I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. La sicurezza e l'efficacia di del prodotto non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C, non refrigerare.AVVERTENZEIl medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca, del naso odella vagina poiche' potrebbe essere irritante. Il prodotto non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamentodi qualsiasi infezione. Il farmaco contiene glicole propilenico, alcool cetostearilico. Puo' causare reazioni cutanee (ad esempio dermatitida contatto).INTERAZIONINon si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporaneamente al medicinale.EFFETTI INDESIDERATILa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 5.50
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VARISAN SOFT 10-15 AT CHI 1
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VARISAN L&L COT 15-20MMHG NE 1
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NEOVIS SPORT 30BUST
Neovis Sport Complemento alimentare che contribuisce a migliorare il rendimento fisico e a ridurre l'affaticamento muscolare favorendo un pronto recupero funzionale. Ingredienti Fruttosio; maltodestrine; creatina monoidrato; acidificante: acido citrico; sodio cloruro; L-arginina; aroma; potassio fosfato; magnesio aspartato; L-carnitina tartrato; potassio aspartato; edulcoranti: aspartame; saccarina sodica; acido ascorbico; L-glutatione; ferro fosfato; coloranti: betacarotene1% (betacarotene; olio di cocco; maltodestrine; saccarosio; gomma di acacia); antiagglomerante: biossido di silicio; vita mina e acetato (tocoferolo acetato; gelatina); vitamina B6 (piridossina HCL); vitamina B1 (tiamina HCL); vitamina B12 (cianocobalamina; maltodestrine); acido folico; sodio selenito. Modalità d'uso Si consiglia una bustina 2 volte al giorno. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere, aggiungere acqua (250cc), mescolare bene e bere subito. Non superare la dose giornaliera consigliata. Avvertenze Il prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, epatica, in gravidanza e al di sotto dei 14 anni.Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30 °C); evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediPer dose (2 buste) Valore energetico51,4 kcal218,5 kj Proteine (N x 6,25)3,920 g Carboidrati8,758 g Grassi0,082 g Creatina monoidrato3000 mg L-arginina1000 mg L-carnitina200 mg L-glutatione50 mg Magnesio25 mcg Potassio 146 mg Sodio414,4 mg Cloro639 mcg Ferro14 mg Selenio70 mcg Vitamina B11,4 mg Vitamina B62 mg Vitamina B121 mcg Vitamina C60 mg Vitamina E10 mg Acido Folico200 mcg Formato 30 bustine da 8,2 g.
EUR 21.60
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SERENITY PANN RETT S/BARR 30PZ
Serenity Classic PANNOLINO RETTANGOLARE SENZA BARRIERE Sottile e discreto, ma utile anche in caso di perdite di urina moderate. Pensato come rinforzo assorbente. Un particolare rivestimento in morbido tessuto non tessuto ipoallergenico assorbe rapidamente i liquidi ed evita che restino a contatto con la pelle. Il pannolone rettangolare senza barriera Serenity va indossato con particolare biancheria impermeabile, oppure può essere utilizzato in abbinamento con altri ausili assorbenti per incrementarne capacità e performance. Taglia unica. Formato: 30 pezzi. Cod.00378073000
EUR 6.74
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FLOGANDET CREMA DETERGENTE
Flogan det Crema detergente Studiata per riequilibrare pelli ultra-delicate e sofferenti. Consente una rimozione accurata delle secrezioni cutanee e dei residui della desquamazione epidermica. Contiene oltre il 10% di oli vegetali sebo-affini (mandorle dolci , enotera, macadamia) che purificano la pelle dal sebo in eccesso, dalle cellule morte e da sostanze irritanti di origine batterica. Ideale per pulire, proteggere e lenire pelli soggette a dermatite seborroica o a dermatiti da contatto, irritative o allergiche. Modalità d'uso applicare con il palmo della mano una piccola quantità di prodotto sulla pelle inumidita e massaggiare delicatamente con movimenti circolari. Sciacquare quindi con acqua. Formato Tubo da 150 ml.
EUR 15.50
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VARISAN TOP K2 AD U CO PC NE3
VARISAN INNOVA Dispositivo Medico classe II. Gambaletto (AD) normale punta chiusa, per uomo. Colore nero e cotone a contatto con la pelle. Eccellente traspirabilità per la microfibra nel filato a maglia. Taglie: I, II, III e IV. Cod. 634N8862
EUR 64.71
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VARISAN TOP K2 AD U NO PC NE1
VARISAN INNOVA Dispositivo Medico classe II. Gambaletto (AD) normale punta chiusa, per uomo. Colore nero e cotone a contatto con la pelle. Eccellente traspirabilità per la microfibra nel filato a maglia. Taglie: I, II, III e IV. Cod. 634N8862
EUR 64.71
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MOMENTACT*10CPS MOLLI 400MG
DENOMINAZIONEMOMENTACT 400 MG CAPSULE MOLLICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antiinfiammatori/antireumatici, non steroidei.PRINCIPI ATTIVIIbuprofene 400 mg.ECCIPIENTIMacrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, ponceau 4R (E124) , lecitina, olio di cocco frazionato.INDICAZIONINegli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni. Doloridi varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Ibuprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale operforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa. Severa disidratazione.POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 capsule al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per ladurata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllarei sintomi. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, rivalutare la terapia. Non superare le dosi consigliate. Anziani: usare con particolare cautela nei pazienti anziani che sono piu' inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione. Se il trattamento e' considerato necessario deve essere usata la piu' bassa dose per la piu' breve durata necessaria per il controllo dei sintomi. Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione dellafunzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e lafunzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, ildosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Il farmaco e' controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica. Il mmedicinale e' controindicato nei bambinidi eta' inferiore ai 12 anni. E' possibile assumere il medicinale a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e'preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.AVVERTENZEIl farmaco e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS. Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, a di altri farmaci antiipertensivi. L'uso di ibuprofene, puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensionenon controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate. Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari, soprattutto se sono necessarie dosi elevate. I pazienti con ipertensionenon controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari: Il medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS. Durante il trattamento con tutti i FANS, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. L'uso concomitante di agenti protettori deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altrifarmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale. Controllare attentamentei pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentareil rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale poiche'tali condizioni possono essere esacerbate. Molto raramente sono stateriportate gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includentidermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica. Il trattamento deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita' nonche' se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica. Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazioneconsiderevole. Ibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio,potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l'uso abituale di analgesici,soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici,puo' portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale. E' stata riscontrata tossicita' renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti puo' comportare una riduzione dose-dipendente nellaformazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flussosanguigno renale che puo' condurre velocemente a scompenso renale. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalita' renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Il medicinale deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale, rinite cronica, polipi nasali, sinusite o malattie allergiche in atto o pregresse perche' potrebbe insorgere broncospasmo, orticaria e angioedema. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l'impiego di acido acetilsalicilico o altri FANS. Gli analgesici, antipiretici, FANS, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, FANS e nei soggetticon iperreattivita' bronchiale, febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Le reazioni di ipersensibilita' possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma, edema di Quincke o orticaria. Reazioni di ipersensibilita' gravi sono state osservate raramente. Ai primi segni di reazione di ipersensibilita' il trattamento deve essere interrotto. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia. Particolare cauteladeve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalita' cardiaca, epatica o renale ridotta. L'abituale utilizzo concomitante didiversi antidolorifici puo' ulteriormente aumentare tale rischio. Neipazienti con funzionalita' cardiaca, epatica o renale ridotta e' opportuno ricorrere alla piu' bassa dose efficace per il piu' breve periododi trattamento ed al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio. Ibuprofene, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In rare occasionisono stati osservati sintomi di meningite asettica. Si raccomanda, incaso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto puo' intensificare gli effetti collaterali dei FANS. L'ibuprofene puo' mascherare i segni o sintomi di infezione. Contiene sorbitolo.INTERAZIONIL'ibuprofene deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostanze elencate di seguito. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l'eparina. In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. Inibitori della cicloossigenasi-2 (COX-2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischiodi reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale. E' opportuno non associare ibuprofene con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, per potenziale effetto additivo. Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante non e' generalmente raccomandataa causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi datialla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Diuretici, ACE inibitori, beta bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazionidevono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi,la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati edeve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e nei periodi successivi. La somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio puo' determinare una ridotta eliminazione di questi medicinali con conseguente aumento dei loro livelli plasmatici con possibilita' di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia ritenuta necessaria si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina e litio allo scopo di adattare la posologia adeguata durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente riduzione della clearance del metotrexato e aumento del rischio di tossicita'. Moclobemide: aumenta l'effetto di ibuprofene. Aminoglicosidi: i FANSpossono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi aumentandone la tossicita'. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompensocardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare ilivelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici. Colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina puo' prolungare e ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Ciclosporine: la somministrazione concomitante di ciclosporina e dialcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale. Questo effetto non puo' essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. Ginkgo Biloba puo' aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. Mifepristone: a causa delle proprieta' anti-prostaglandiniche dei FANS, il loro utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone puo' determinare una riduzione dell'effetto del mifepristone. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicaleo sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza. Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Sulfaniluree: i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. Tacrolimus: la co-somministrazione di FANS e tacrolimus puo' determinare un aumento del rischio di nefrotossicita'. Zidovudina: ci sonoevidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazientiemofiliaci HIV positivi in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Si raccomanda un esame ematologico 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Ritonavir: puo' determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS. Probenecid: rallenta l'escrezionedi ibuprofene, con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche. Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 puo' rallentare l'eliminazione dell'ibuprofene determinando un aumento dell'esposizione all'ibuprofene....
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Rimikind Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
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EMOFORM TAT Collutorio antitartaro. Svolge la sua azione grazie alla presenza del pirofosfato, che rallenta la precipitazione dei sali di calcio sulla superficie dentale e al fluoro che inibisce lo sviluppo e l’accumulo della placca batterica. Emoform TAT agisce anche sugli spazi del cavo orale più difficilmente raggiungibili. Le componenti di Emoform TAT lo rendono adatto alle esigenze di tutta la famiglia. È sconsigliato per i bambini sotto i 6 anni di età. Pronto all’uso, non contiene alcool. Modalità d'uso Se ne consiglia l’utilizzo 2 volte al giorno dopo la normale pulizia dei denti. Componenti Pirofosfato; fluoruro di sodio; sodio monofluorofosfato. Formato Flacone 300 ml.
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