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PHYTODETOX MASCHERA PURIFICANTE 125 ML
PHYTODETOX Maschera purificante pre-shampooDescrizioneMaschera purificante pre-shampoo. Cuoio capelluto e capelli appesantiti dall'inquinamento. I capelli sono leggeri e purificati, dalle radici. Un reset per un cuoio capelluto sano. 1° step della Hair Detox, una maschera pre-shampoo all'argilla Ghassoul assorbe le impurità che soffocano il cuoio capelluto (inquinamento, polvere, calcare, residui di prodotti). Particolarmente ricca in minerali, la Ghassoul possiede un potere assorbente superiore alla maggior parte delle altre argille. L'olio essenziale di Eucalipto, grazie alla sua azione rinfrescante, è indicato per i capelli appesantiti e asfissiati. L'estrazione di Bardana Aiuta a detossificare il cuoio capelluto e apporta leggerezza ai capelli appesantiti che tendono a sporcarsi velocemente. Modalità d'uso Il gesto di bellezza Phyto: una volta a settimana, applicare riga per riga sul cuoio capelluto asciutto. Massaggare delicatamente per distribuire il prodotto. Lasciare in posa 10 minuti quindi procedere allo shampoo. Componenti Aqua/Water/Eau*, Hectorite*, Caprylic/Capric Triglyceride*, Stearic Acid*, Palmitic Acid*, Isopentyldiol, Vitis Vinifera (Grape) Seed Oil*, Arachidyl Alcohol*, Polyquaternium-22*, Hydroxyethylcellulose*, Behenyl Alcohol*, Eucalyptus Globulus Leaf Oil*, Phenoxyethanol, Sodium Stearoyl Glutamate*, Chlorphenesin, Arachidyl Glucoside*, Arctium Majus Root Extract*, Tocopherol*, Disodium Phosphate, Sodium Phosphate, Glycine Soja (Soybean) Oil*, Polysorbate 60, Citric Acid, Limonene, 1400A. *Origine Végétale & NaturelleLe composizioni dei prodotti vengono aggiornate periodicamente. Per i soggetti allergici, prima di utilizzare il prodotto, controllare la lista degli ingredienti riportata sotto la confezione per verificare che non ci siano sostanze che non è possibile utilizzare. Formato 125 ml Cod. PH10043A31224
EUR 15.92
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RICE&RICE RISO CAKE ALLO YOGURT 4 X 45 G
RICE &RICE Riso Cake gusto yogurt senza glutine con olio di semi di girasole Morbide merendine. Contiene solo olio di girasole spremuto a freddo per una alta qualità di acidi grassi essenziali. Ingredienti *zucchero di canna, *uova, *fecola di patate, *olio di semi di girasole, *farina di riso, *amido di riso, *yogurt intero, *tuorlo d'uovo disidratato, ddensanti: *gomma di acacia e di guar; agenti lievitanti (tartrato monopotassico, carbonato acido di sodio e di ammonio), sale, aroma naturale. *Biologico. per 100 gper pezzo Valore energetico407 kcal / 1703 kJ183 kcal / 766 kJ Grassi di cui saturi18,0 g8,1 g3,0 g1,3 g Carboidrati di cui zuccheri55,3 g24,9 g33,0 g14,8 g Fibre1,5 g0,7 g Proteine5,3 g2,4 g Sale0,7 g0,3 g Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 45 g/Confezione da 4x45 g Cod.BISRY0200 - BISRY0200SP
EUR 5.22
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SEBAMED SHAMPOO DERMATOLOGICO ANTIFORFORA 200 ML
sebamed SHAMPOO ANTIFORFORA Shampoo ad azione antiforfora, indicato in caso di forfora grassa. Senza sapone o sostanze alcaline. Svolge una delicata e profonda detersione dei pori per alleviare l'eccesso di sebo, che causa la formazione della forfora. Il Piroctone Olamina allevia l'irritazione e previene la formazione dei funghi che causano la forfora. L'efficacia è stata confermata dal test antiforfora: 50% di forfora in meno dopo 14 giorni. Rispetta l'ambiente grazie ai tensioattivi utilizzati, biodegradabili quasi al 100%. Test OECD 301E metodo blu di metilene. Modalità d'uso Versare una piccola quantità di shampoo sui capelli bagnati, massaggiare delicatamente il cuoio capelluto fino a creare una morbida schiuma. Risciacquare abbondantemente. Ripetere l'applicazione se necessario. Formato Disponibile in flacone da 200 ml oppure 400 ml. Cod. F0455
EUR 9.20
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OKITASK*os Grat 10 Bust 40 Mg
DENOMINAZIONEOKITASK 40 MG GRANULATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene: principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame,mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.INDICAZIONIDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAROkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asmabronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia);precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione operforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo trimestre di gravidanza; minori di15 anni.POSOLOGIAPosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata e' 40 mg(corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensita'. Non superare ledosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalita' renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche orenali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: la sicurezza el'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina puo' essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva:questo ne consente l'impiego senza acqua. E' preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: la durata della terapia dovra' essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace piu' bassa per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS,inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essereevitato. Reazioni gastrointestinali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storiadi gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose piu' bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza bassedosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentareil rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, specialmente glianziani, devono riferire qualsiasi sintomo e/o segno addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti comel'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Anziani: gli anzianihanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Pazienti con malattia gastrointestinale inatto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Okitask 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso. Pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa: alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato a un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale rispettoad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). All'inizio del trattamento i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio. Okitask 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con funzionalita' renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deveessere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'eliminazione essenzialmente renale del farmaco. La funzionalita' renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene puo' provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale (vedere paragrafo 4.3). Cautela e' inoltre richiesta in pazienti soggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perche' risulta aumentato il rischio di nefrotossicita'. Come per tutti i FANS, Okitask 40 mg granulato puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitas40 mg granulato puo' essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente. Come per altri FANS, Okitask 40 mg granulato puo' provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Conl'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite (vedere paragrafo 4.8). I pazienti anziani sono piu' predisposti alla riduzione della funzione renale, cardiovascolare o epatica. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio permalattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento neipazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS.INTERAZIONIAssociazioni non raccomandate. Altri FANS (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (> 3 g/die):la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. Anticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificaregli effetti degli anticoagulanti. Se la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Inibitori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno allamucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Litio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo'aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valori tossici, per una ridotta escrezione renale. I livelli plasmatici dilitio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con ketoprofene e con altri FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg/settimana: la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di tossicita' ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame alle proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale. L'assunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore. Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati; poiche' il legame proteico del ketoprofene e' elevato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina odi sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea. Associazioni che richiedono precauzione. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a bassopeso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim. Il verificarsi dell'iperkaliemia puo' dipendere dalla presenza di cofattori. Il rischio e' rafforzato in caso di somministrazione contemporanea dei farmaci su menzionati. Tenofovir: la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale. Diuretici: soggetti trattati con diuretici, soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Si raccomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante elo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cosomministrazione con inibitori della ciclo-ossigenasi puo' comportare aun ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insufficienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani. Siraccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione renalein caso di terapia congiunta. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: gli antiinfiammatori determinano una diminuzione della clearance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicita' ematica. In caso di alterata funzione renale o di eta' avanzata il monitoraggio deve avere una frequenza maggiore. Corticosteroidi: la somministrazione contemporanea di FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: la cosomministrazione puo' determinare un aumento del rischiodi sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamento. Zidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossicita' sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS. E' necessario controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una settimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. Solfoniluree: iFANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle solfoniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Sono da tenere presenti eventuali interazioni anche con altri ipoglicemizzanti orali. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocineticatra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione. Agenti Antiipertensivi (Beta-bloccanti, ACE inibitori diuretici): il trattamento conun FANS puo' ridurre l'effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Mifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale puo', in via teorica, ridursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acido acetilsalicilico. Vi sono alcune evidenze che suggeriscono chela somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole glieffetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinicadell'interruzione medica di gravidanza. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridottacon conseguente gravidanza. Ciclosporina e tacrolimus: il trattamentocontemporaneo con i FANS puo' comportare un rischio maggiore di nefrotossicita' soprattutto nei soggetti anziani. Trombolitici: la contemporanea somministrazione con i FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamento. Agenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibitoriselettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid puo' ridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizionedella...
JUNGLE FORMULA FORTE SPRAY ORIGINAL 75 ML
JUNGLE FORMULA FORTE ORIGINAL Repellente antizanzare spray antipuntura che assicura protezione per 6 ore, per l'uso dentro e fuori casa. Da usare in aree indenni da malaria e da altre malattie trasmesse da insetti. Formato Flacone spray da 75 ml. Cod. 12682
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MetaRelax Descrizione Integratore alimentare di vitamine, magnesio, e taurina. È una formulazione completa a base di magnesio da utilizzare in situazioni di stress (acido folico), di stanchezza (acido folico, magnesio, vit. B6, B12) e in caso di affaticamento muscolare (magnesio, vit D). È dimostrato che il sale di magnesio utilizzato, il glicerofosfato di magnesio, ha una tollerabilità gastrointestinale eccellente. Vit. B6, B12 e B9 presenti nelle forme naturali e più efficaci. Immediatamente assorbite e attive senza trasformazioni. Adatto ai vegetariani. Ingredienti Glicerofosfato di Magnesio (900 mg), taurina, agenti di carica: maltodestrine e idrossipropilcellulosa, antiagglomeranti: carbossimetilcellulosa di sodio, diossido di silicio e stearato di magnesio, piridossal- 5-fosfato (vit B6), L-metilfolato di calcio (vit B9), metilcobalamina (vit B12), colecalciferolo (Vit D3). Senza soia e proteine del latte. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Ingredienti per compressaAR* Glicerofosfato di magnesio 900 mg - Taurina 150 mg - Magnesio 100 mg 26,7 % Vitamina B6 (piridossal-5-fosfato) 1 mg 71,4% Vitamina B12 (cianocobalamina) 12,5 mcg 500% Folato (Metafolin) 100 mcg 50% Vitamina D12,5 mcg 250% *AR: assunzioni di riferimento Modalità d’uso 2 compresse al giorno. Avvertenze Gli integratori alimentari non sono intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata né di uno stile di vita sano che sono comunque importanti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare al riparo dal calore e umidità. Formato 45 compresse. Cod. 21868
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RILASTIL XEROLACT [PODOS] LIPOGEL Descrizione Rilastil Xerolact [Podos] Lipogel è un trattamento quotidiano formulato per idratare, ammorbidire e normalizzare la cute delle zone fisiologicamente caratterizzate da uno strato corneo più ispessito, come la pianta del piede ed il tallone. A base di sodio lattato ed allantoina, ristabilisce il fisiologico spessore corneo, attraverso un'efficace azione cheratolitica e dermotrofica. La texture ricca, per la presenza di burro di karitè, pantenolo e glicerina, si assorbe rapidamente per un effetto antiscivolo. Risultati apprezzabili già dopo 3 giorni di trattamento. Testato per nickel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. Ipoallergenico. Clinicamente e dermatologicamente testato. Componenti Aqua (water), glycerin, isononyl isononanoate, nylon-6/12, sodium lactate, octyldodecanol, allantoin, panthenol, Butyrospermum parkii (shea) butter, polyacrylate crosspolymer-6, octyldodecyl xyloside, PEG-30 dipolyhydroxystearate, lactic acid, polyacrylate-13, polyisobutene, tocopheryl acetate, PEG-8, polysorbate 20, sorbitan isostearate, t-butyl alcohol, tocopherol, ascorbyl palmitate, ascorbic acid, citric acid, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, disodium EDTA, parfum (fragrance). Formato Tubo da 100 ml Cod. I34V10070
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BIOCLIN DEO 24H VAPO FRESH Descrizione Deodorante dalla fresca nota profumata, indicato per una sudorazione normale. Regola la sudorazione senza modificare il naturale processo di traspirazione e assicurando un’efficace azione deodorante per tutta la giornata.È arricchito con xilitolo, coadiuvante il controllo della crescita batterica e vitamina E ad azione idratante, lenitiva e protettiva sulla pelle. Modalità d'uso Dopo la detersione applicare un'adeguata quantità di prodotto. Non lascia residui. Formato Flacone da 100 ml
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SKINCARE CREMA OSSIDO ZINCO
CERAVE DETERGENTE IDRAT 473ML
CeraVe Detergente Idratante Per pelli da normali a secche. Idrata e aiuta a ripristinare la barriera protettiva della pelle. Questa lozione non schiumosa, formulata con 3 ceramidi essenziali e acido ialuronico, rimuove delicatamente impurità e sebo in eccesso, migliorando l'idratazione della pelle. Benefici: - 3 ceramidi essenziali (1, 3 e 6-II) che aiutano a idratare e a ripristinare la barriera protettiva della pelle del viso; - tecnologia MVE a rilascio controllato per un'idratazione di 24 ore; - acido ialuronico che aiuta a trattenere la naturale idratazione della pelle; - non comedogeno. Ipoallergenico. Senza sapone. Senza profumo. Testato dermatologicamente. Componenti Aqua/water, Glycerin, Cetearyl alcohol, Phenoxyethanol, Stearyl alcohol, Cetyl alcohol, PEG-40 stearate, Behentrimonium methosulfate, Glyceryl stearate, Polysorbate 20, Ethylhexylglycerin, Potassium phosphate, Disodium EDTA, Dipotassium phosphate, Sodium lauroyl lactylate, Ceramide AP, Ceramide NP, Ceramide EOP, Phytosphingosine, Cholesterol, Sodium hyaluronate, Xanthan gum, Carbomer, Tocopherol. Modalità d'uso Applicare il detergente sulla pelle umida massaggiando, poi risciacquare. Evitare che entri in contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Formato Flacone da 473 ml. Cod. MB100200
EUR 12.71
CERAVE CREMA VISO IDRAT SPF25
CeraVe SPF 25 Crema Viso Idratante Per pelli da normali a secche. Offre alla pelle protezione dai raggi UV e aiuta a ripristinarne la barriera protettiva della pelle. Questa crema leggera, dall'effetto non unto, con 3 ceramidi essenziali e acido ialuronico, idrata la pelle per 24 ore. Formula adatta anche alla pelle sensibile. Benefici: - 3 ceramidi essenziali (1, 3 e 6-II) che aiutano a idratare e a ripristinare la barriera protettiva della pelle di viso e corpo; - tecnologia MVE a rilascio controllato per un'idratazione di 24 ore; - niacinamide che lenisce la pelle; - non comedogeno. Ipoallergenico. Senza profumo. Testato dermatologicamente. Componenti Aqua/water, Homosalate, Glycerin, Octocrylene, Ethylhexyl salicylate, Niacinamide, Silica, Butyl methoxydibenzoylmethane, Dimethicone, Cetearyl alcohol, PEG-100 stearate, Glyceryl stearate, Phenoxyethanol, Stearic acid, Behentrimonium methosulfate, Caprylyl glicol, Palmitic acid, Ammonium polyacrylouldimethyl taurate, Xanthan gum, Disodium EDTA, Tocopherol, Sodium lauroyl lactylate, Myristic acid, Sodium hyaluronate, Ceramide AP, Ceramide NP, Ceramide EOP, Phytosphingosine, Cholesterol, Carbomer, Ethylhexylglycerin. Modalità d'uso Applicare il mattino su viso e collo. Formato Tubo da 52 ml. Cod. MB102400
EUR 14.31
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CeraVe Schiuma Detergente Per pelli da normali a grasse. Schiuma delicata per il viso che deterge in profondità nel rispetto della barriera protettiva cutanea. Questo gel rinfrescante, con 3 ceramidi essenziali e acido ialuronico, rimuove efficacemente sebo in eccesso, impurità e make-up. Benefici: - 3 ceramidi essenziali (1, 3 e 6-II) che aiutano a idratare e a ripristinare la barriera protettiva della pelle di viso e corpo; - niacinamide che lenisce la pelle; - formula schiumosa che deterge delicatamente la pelle e la rinfresca; - non comedogeno. Ipoallergenico. Senza profumo. Senza sapone. Testato dermatologicamente. Componenti Aqua/water, Glycerin, Coco-betaine, Propylene glycol, Sodium cocoyl glycinate, PEG-120 methyl glucose dioleate, Sodium chloride, Acrylates copolymer, Citric acid, Capryloyl glycine, Caprylyl glycol, Sodium hydroxide, Niacinamide, Disodium EDTA, Sodium hyaluronate, Sodium lauroyl lactylate, Ceramide AP, Ceramide NP, Ceramide EOP, Phenoxyethanol, Phytosphingosine, Cholesterol, Xanthan gum, Carbomer, Ethylhexylglycerin. Modalità d'uso Applicare il detergente sulla pelle umida massaggiando, poi risciacquare. Formato Flacone da 236 ml. Cod. MB098200
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AQUALIA RICCA 50ML
VICHY Aqualia thermalRicca Descrizione Crema idratante leggera a base di Acqua termale di Vichy, acido ialuronico e mannosio per dare comfort alla pelle secca e offrire idratazione ottimale per 48 ore. Formula sottoposta a test per la verifica della tollerabilità sotto controllo dermatologico. Testato in condizioni estreme e anche su pelle sensibile. Modalità d'uso Applicare mattina e sera. Componenti Aqua, glycerin, isopropyl palmitate, propanediol, cetearyl alcohol, alcohol denat, cetyl esters, butyrospermum parkii butter/shea butter, pentylene glycol, mannose, polyglyceryl-3 methylglucose distearate, sodium polyacrylate, sodium pca, salicylic acid, sodium hyaluronate, caprylyl glycol, citric acid, parfum. Formato Flacone da 50 ml Cod. MB061400
EUR 22.16
EXCILOR WARTS TRATTAMENTO 2IN1
excilor WARTS TRATTAMENTO 2 in 1 Descrizione Dispositivo medico per il trattamento delle verruche. Cura le verruche dall'interno (crioterapia) e dall'esterno (trattamento in gel). Elimina le verruche in modo rapido, in 5 giorni. L'ispessimento della cute causato dalla verruca e il virus responsabile vengono eliminati e la pelle si rigenera riacquistando il suo aspetto sano. Componenti Cryo-Active, TCA-Active (basato su Acido tricloroacetico), Carbopol, Acqua. Modalità d'uso Il primo giorno applicare la crioterapia una volta, seguita dal trattamento in gel il secondo giorno, 2 volte al giorno, per gli adulti, e 1 volta al giorno, per i bambini, per 4 giorni. Se si usa per la prima volta, nel caso siano presenti più verruche trattarne solo una per verificare l'effetto sulla propria cute. Iniziare a trattare un'altra verruca solo se non è comparso nessun effetto indesiderato (normalmente entro 5 giorni). Se vi sono più verruche vicine tra loro (entro 1 cm), attendere che la pelle si sia normalizzata prima di trattare un'altra verruca (possono essere necessarie fino a 6 settimane). Se la verruca non scompare totalmente, il trattamento può essere ripetuto fino a 3 volte. Ripetere l'intero ciclo di trattamento dopo un intervallo di riposo di almeno 4 giorni - 1 settimana. Quando si tratta una verruca coperta da un callo, si consiglia di immergere il piede in acqua tiepida per 5 minuti e strofinare accuratamente il callo con una lima abrasiva prima del trattamento. Pulire accuratamente la punta dell'applicatore gel con un fazzoletto dopo ogni utilizzo e chiudere attentamente il dispositivo. Avvertenze Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non utilizzare con altri trattamenti per verruche. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sul dispositivo e sulla scatola esterna. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25°C) e tenere lontano dalla luce solare. Tenere lontano da fiamme, fonti di ignizione, fonti di calore, luce solare diretta e fonti elettrostatiche ed elettriche. Non esporre il dispositivo a temperature superiori a 50 °C. Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato Scatola contenente: - 1 dispositivo contenente 2 prodotti: un serbatoio crio da 11,5 ml con applicatore e un applicatore gel da 1 ml. - Sacchettino con 5 applicatori (spugnette).
EUR 26.55
LASONIL ANTIDOLORE GEL 120G 10%
DENOMINAZIONELASONIL ANTIDOLORE 10% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari - Antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono il principio attivo: ibuprofene sale di lisina10 g. Eccipienti: sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile,sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilita' di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocatoasma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. Gravidanza; allattamento; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 14 anni.POSOLOGIA2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.Usare il medicinale per il periodo piu' breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.CONSERVAZIONENessuna istruzione particolare.AVVERTENZEE' opportuno evitare l'applicazione di Lasonil Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L'uso di Lasonil Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, e' sconsigliato nelle donne che intendanoiniziare una gravidanza. La somministrazione di Lasonil Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso di Lasonil Antidolore, specie se prolungato, puo' dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa oqualsiasi altro segno di ipersensibilita' interrompere il trattamentoe adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare piu' gravi fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive (vedere paragrafo 4.8). Non usare Lasonil Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare piu' di un FANS per volta. Reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisiepidermica tossica in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a piu' alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Lasonil Antidolore: il medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (ancheritardate).INTERAZIONIL'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l'uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamenterilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene puo' aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroideiderivati dell'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita', includentisindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Frequenza non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (vedere paragrafo 4.4), reazioni di fotosensibilita' (vedereparagrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'uso di Lasonil Antidolore e' controindicato in gravidanza e nell'allattamento. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalita' embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni,inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare), disfunzione renale, che puo'progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e ilneonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse, inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
EUR 13.65
MEVALIA FLAVIS FRUIT BAR 125G
FLAVIS FRUIT BAR Descrizione Barretta aproteica con ripieno di fragola, ricca di fibre. Ingredienti Ripieno di fragola 47% (purea di fragola, sciroppo di glucosio-fruttosio, saccarosio; edulcorante: glicerolo; grasso di palma, fibra di bambù; gelificante: pectina; correttore di acidità: acido citrico; succo di carota nera concentrato, aromi), amido di frumento deglutinato, grasso di palma, zucchero, amido di patate, sciroppo di riso, farina di patate, amido di riso, uova, estratto di mela, amido di tapioca modificato, fibra di barbabietola; emulsionante: esteri mono e diacetiltartarici di mono e digliceridi degli acidi grassi; amido di mais modificato, sale; agenti lievitanti: bicarbonato di ammonio, bicarbonato di sodio; estratto di cartamo, aroma naturale. Senza aggiunta di latte e senza conservanti. Senza glutine. Può contenere tracce di soia e di lupino. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia1.781 kJ424 kcal Grassidi cui saturi14 g7,0 g Carboidratidi cui zuccheri72 g38 g Fibre3,6 g Proteine di cui fenilalanina di cui tirosina di cui leucina0,6 g 16 mg 10 mg 26 mg Sale di cui sodio0,33 g 130 mg Potassio69 mg Fosforo55 mg Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 12 mesi. Formato Flow pack contenente 5 barrette da 25 g. Peso netto: 125 g. Cod. 590225
EUR 5.84
OROGERMINA SPRAY ORALE
OROGERMINA Spray Orale Barriera Biologica descrizione La presenza di una normale flora saprofita faringea è fondamentale per il benessere delle prime vie aeree e dell’organismo. Un’alterazione della flora saprofita può, infatti, condurre allo sviluppo di faringo-tonsilliti o altre patologie di questo distretto e predisporre allo sviluppo di complicanze a carico delle basse vie aeree. Vari fattori ambientali, fisici o chimici possono influenzare la composizione di questo delicato ecosistema microbico. Orogermina è un dispositivo medico ad azione meccanica, destinato alla ricostituzione della naturale barriera biologica formata dai saprofiti autoctoni. Orogermina è indicato: - nella prevenzione delle infezioni del distretto faringo-tonsillare; - dopo antibiotico-terapia topica e/o sistemica, per favorire la ricostituzione della normale flora saprofita faringea; - in tutti i casi in cui risulti opportuno favorire la ricostituzione della normale flora saprofita faringea (trattamenti topici faringei, danno cronico da fumo o sostanze inalatorie irritanti, etc). Modalità d'uso 1. Tagliare la bustina lungo il tratteggio, aprire il flacone e versare il contenuto della bustina all’interno del flacone, facendo attenzione a non far fuoriuscire il contenuto della bustina. 2. Richiudere il flacone con il tappo e agitare energicamente. 3. Aprire il flacone, avvitare la pompetta nebulizzatrice dopo aver rimosso la protezione del pescante, tirandola energicamente ed evitando di toccare l’interno con le mani. 4. Agitare energicamente e togliere il cappuccio dalla pompetta. 5. Prima dell’applicazione azionare la pompetta più volte per attivarla. Con il capo in posizione eretta, applicare il prodotto in faringe (gola) senza inspirare durante l’applicazione. 6. Richiudere la pompetta con il cappuccio e conservare in frigorifero. 7. Si suggerisce di mantenere il prodotto a temperatura ambiente per circa 15 minuti prima dell’erogazione. 8. Agitare bene prima di ogni riutilizzo. Adulti e bambini: 2 erogazioni (minimo 4 x 109 UFC) una volta al giorno per 30 giorni consecutivi, utilizzando entrambi i flaconi da ricomporre a 15 giorni di distanza uno dall’altro. Si consiglia di ripetere il trattamento per almeno 3 mesi o secondo parere medico. Componenti Composizione di ogni bustina: Streptococcus salivarius 24SMBc e Streptococcus oralis 89a liofilizzati (minimo 125 x 109 UFC/g), antiagglomerante. Composizione di ogni flacone: Copolimero PEG/PPG, fruttosio, PEG-14 dimeticone, potassio citrato, acido citrico, aroma, acqua depurata. Avvertenze - Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità nota verso i componenti il prodotto; - Non utilizzare in caso d’immunodeficienza congenita o acquisita, neoplasie, trattamenti chemioterapici o presenza di catetere venoso centrale; - Non utilizzare in caso di endocarditi in atto o pregresse e/o di patologie cardiache predisponenti allo sviluppo di endocardite. - In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico; - Non ingerire; - Il prodotto può essere utilizzato fino a 15 giorni dalla ricostituzione del singolo flacone; - Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra; - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione; - Evitare il contatto con gli occhi; - Evitare l’uso promiscuo del prodotto; - Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare lontano da fonti di calore a temperatura non superiore a 15°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Dopo l'apertura utilizzare il prodotto entro e non oltre 15 giorni e conservare in frigorifero (4°C). Formato 2 Flaconi contenenti ognuno 10 ml di soluzione. 2 Bustine contenenti ognuna 1,15 g di liofilizzato. 2 Nebulizzatori orali. Cod. 90ORO001
EUR 23.10
TERMOMETRO PIC DIGITALE VEDO CLEAR
VARISAN TOP K1 COT GAMB PA CO5
AEROSOL PIC AIR PROJECT 2018
AirProjet Plus Descrizione Apparecchio per aerosol a ultrasuoni veloce e silenzioso. Il prodotto offre una nebulizzazione rapida e silenziosa, ed è quindi adatto per i bambini. AirProjet Plus è contenuto all'interno di una comoda borsa per portarlo in viaggio, proteggendolo dagli urti. Accessori in dotazione: tubo di raccordo, boccaglio, forcella, una morbida mascherina "2 in 1", che si adatta facilmente al volto degli adulti e a quello dei bambini. Modalità d'uso Non c'è un pistone interno: la nebulizzazione avviene grazie ad onde sonore ad alta frequenza che si propagano nell'acqua e disgregano la soluzione, trasformandola in nebbia sottile. Poi c'è una particolare camera stagna già riempita, a cui non si deve più aggiungere acqua: è subito pronto all'uso. Quando si finisce, basta un gesto per pulirlo. Formato 1 pezzo. Cod. 0203820410000
EUR 80.91
