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JAMIESON MACA 1000MG 45CPS VEG
Jamieson Maca Descrizione Integratore alimentare a base di Maca. La radice della Maca contiene importanti principi nutritivi essenziali al nostro organismo, che la rendono un ottimo alimento; essa infatti è ricca in aminoacidi essenziali, sali minerali, vitamine, alcaloidi, tannini e altre sostanze antiossidanti. Ingredienti Agenti di carica: cellulosa microcristallina, fosfato dicalcico; Maca (Lepidium meyenii WALP., radice) e.s. 20:1; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; capsula: idrossipropilmetilcellulosa. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 capsula Maca e.s. 20:1 radice1.000 mg Modalità d'uso Assumere 1 capsula al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce e/o fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flacone da 45 capsule. Peso netto: 24,5 g. Cod. 7997
EUR 20.72
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LACHESIS MUTUS 200CH GR
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VOLTAREN EMULGEL 120G 1%
DENOMINAZIONEVOLTAREN EMULGEL 1% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) benzile benzoato (1 mg/gdi gel) profumo Cream 45 Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIDietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendinie dei legamenti (come ad esempio tendiniti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.POSOLOGIAPer uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionandoleggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sonosufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazionepulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni. Applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g diVoltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra unaciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800cm^2. Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devonoattendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la docciao il bagno. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni peralleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l'uso di Voltaren Emulgel 1% gel e' controindicato nei bambini aldi sotto sei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo'essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.CONSERVAZIONETubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel e 120 g di gel 1% con tappo applicatore: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Contenitoresotto pressione da 50 g : conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Attenzione. Il contenitore e' sotto pressione: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, ne' bruciare il contenitore nemmeno dopo l'uso.AVVERTENZELa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e nondeve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rashcutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importantisu alcuni eccipienti. Voltaren Emulgel 1% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg/g e 4 mg di benzilebenzoato per dose (4 g) equivalente a 1 mg/g che possono causare irritazione della pelle. Voltaren Emulgel 1% gel contiene profumo Cream 45, un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>= 1/100, = 1/1.000, =1/10.000,
EUR 13.20
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FISIOCHAMBER VISION PLUS INFAN
FISIOCHAMBER VISION PLUS INFANT 0-3 anni Descrizione Camera di inalazione Anto-Statica con Valvola Vision per inalatori spray predosati. Il prodotto è caratterizato da: -Anello di inserimento con guaina adattabile universale, garantisce una perfetta aderenza dello spray al distanziatore. -Materiale BPA FREE e antistatico, annulla l'effetto delle cariche elettrostatiche. -Effetto venturi: ad ogni atto inspiratorio entra aria ambiente che ritarda la sedimentazione del farmaco. -Basso impatto inerziale sul lato valvola. -Valvola inspiratoria/espiratoria a bassa resistenza: si apre facilmente anche a flussi molto bassi. -Corredato di pratica custodia. Fisiochamber Vision Plus è sterilizzato in autoclave. Dispositivo medico CE. Prodotto esente da lattice e bisfenolo A. Formato Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Cod. KM 1322B
EUR 26.50
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DICLOREUM UNIDIE 136 MG 5 CEROTTI MEDICATO
DENOMINAZIONEDICLOREUM UNIDIE 136 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTISale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato,acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3 . Matrice disupporto: PET. Film protettivo: PET siliconato.INDICAZIONIDICLOREUM UNIDIE e' indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato l'utilizzo di DICLOREUM UNIDIE in soggetti in cui si sia manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedemao reazioni anafilattoidi. La somministrazione di DICLOREUM UNIDIE e' da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica. E' altresi' da evitare l'utilizzo di DICLOREUM UNIDIE in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due opiu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), interapia con anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5) ed infine in casi digrave insufficienza cardiaca. Evitare inoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. L'uso di DICLOREUMUNIDIE e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto di 12 anni.POSOLOGIAUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore peruna durata una durata massima di 7-10 giorni. DICLOREUM UNIDIE e' dautilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilita', come adesempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l'articolazione parzialmente flessa. Per applicareil cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzionead evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchisu se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato,massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosiraccomandate. Popolazione pediatrica: non c'e' esperienza sull'uso diDICLOREUM UNIDIE nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo insoggetti di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).CONSERVAZIONENessuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEI livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazionedel cerotto medicato sono molto piu' bassi di quelli ottenuti mediantesomministrazione sistemica e pertanto l'insorgenza di effetti collaterali sistemici e' verosimile che sia molto ridotta rispetto all'uso sistemico. Tuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Glianalgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non selettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, insoggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Questereazioni comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. Come altri FANS, ibuprofene puo'mascherare segni di infezione. Anziani: si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi. Pazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono piu' spesso di altri pazienti al trattamento effettuatocon FANS, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edema di Quincke) o orticaria. Durante il trattamento contutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavvisoo precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Usare cautela nel somministrare DICLOREUM UNIDIE in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di coliteulcerosa e morbo di Crohn. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) inparticolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essereprestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebberoaumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidiorali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptakedella serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono DICLOREUM UNIDIE, il trattamento deve essere sospeso. E' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca.Cautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderatapoiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi (vedere paragrafo 4.5). Ibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoieffetti sulla perfusione renale. Cio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L'utilizzo a lungotermine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. Ibuprofene, comealtri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto,i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulantedevono essere osservati attentamente. In rare occasioni in pazienti intrattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare originea fenomeni locali di sensibilizzazione. Gli analgesici, antipiretici,antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio direazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiorenei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altrianalgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Reazioni diipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. In presenza di reazioni avverse importanti (reazionicutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve terapia senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non c'e' esperienza sull'uso di DICLOREUM UNIDIE nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti eta' inferiore a 12 anni.INTERAZIONIE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia interazioni con altri medicinali. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento al piu' breve tempo possibile che occorre per controllare i sintomi. Per determinare la frequenza delle reazioni avverse sono stati usati dati provenienti dagli studi clinici sul prodotto. Perla classificazione delle frequenze e' stata adottata la seguente convenzione: molto comuni >=1/10; comuni >=1/100 - =1/1.000 - =1/10.000 -
EUR 18.20
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CISTIFLUX A 18 28BUST
ciStiflux A 18 Descrizione Integratore alimentare a base di estratto secco di cranberry americano, ricco in proantocianidine, utile per favorire e mantenere la fisiologica funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Estratto di mirtillo rosso (cranberry americano) ad alto titolo in proantocianidine di tipo A. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso 1 bustina due volte al giorno in un bicchiere d'acqua, la mattina e la sera prima di coricarsi, a vescica vuota, lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il mirtillo rosso può interagire con gli antagonisti della vitamina K (es. warfarin), riducendone la metabolizzazione da parte del citocromo CYP 2C9. Nei soggetti in trattamento con tali farmaci, l’assunzione di CISTIFLUX A deve avvenire sotto controllo medico. Conservazione Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Confezione da 28 bustine. Cod. 10001853
EUR 18.40
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CLOTRIMAZOLO DOC CREMA 30G 1%
DENOMINAZIONECLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso topico.PRINCIPI ATTIVIClotrimazolo.ECCIPIENTISorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.INDICAZIONIMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor,candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.POSOLOGIAIl medicinale va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno incorrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo averlavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutaneeglabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni,e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il prodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie seprolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto "occlusivo"Â dopo l'applicazione della crema. In caso di recidiveconsultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi,e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetistearilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da contatto).INTERAZIONINon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolosulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostratoeffetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deveessere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.
EUR 7.20
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FLUIMUCIL MUCOLITICO 10 COMPRESSE EFFERVESCENTI 600MG
DENOMINAZIONEFLUIMUCIL MUCOLITICOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.PRINCIPI ATTIVIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti, ogni compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale, ogni bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo, 15ml di sciroppo contengono; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg.Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti, una compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili, unacompressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principioattivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCILMUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo, un flacone da 150 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondentia 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame,aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aromalimone (contenente glucosio), aspartame, sodio bicarbonato. FLUIMUCILMUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulatoper soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodiobenzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo),sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 mldi sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volteal giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazionio il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entroil dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superioreai 2 anni; Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo disomministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel casodi bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha unavalidita' di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.CONSERVAZIONEBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento conN-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'usodel medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia diulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza diun odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioniimportanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 15 mg di sodio benzoato per la dose da 10 ml e 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo'essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: lecompresse effervescenti da 600 mg, il granulato per soluzione orale da600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contienegiallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio: il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMSche corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5ml (150 ml) contiene 36,7 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalentia 1,83% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS checorrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9%dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml)contiene 38,2 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene 98,31 mgdi sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: il granulato per soluzione orale da 600 mg edil granulato per soluzione orale da 200 mg contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 23,4 mg di propilene glicole per la dose da 10 ml e 11,7 mg per la dose da 5 ml. Lo sciroppoda 600 mg/15 ml contiene 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml)equivalente a 11,2 mg/ml. Etanolo: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 mle 200 ml) contiene 3,85 mg di alcol (etanolo) in ogni 100 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti.INTERAZIONIInterazione farmaco-farmaco: farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per viaorale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa unasignificativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazionesolo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sonodi natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportatereazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Elenco delle reazioni avverse. Di seguito sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il...
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TOL SENS RICHE T40ML F/D/NL/I
TOLERIANE SENSITIVE RICHE DescrizioneIdratante viso adatto per la pelle sensibile da secca a molto secca, indicato anche per i bambini. Per la pelle sensibile è importante non solo un’azione riparatrice della barriera cutanea. Toleriane Sensitive Riche crema idratante, crea una barriera invisibile per proteggere la pelle e ridurne la sensibilità eccessiva. Idrata la pelle fino a 48 ore, ripara la barriera cutanea e lenisce le irritazioni della pelle dovute a secchezza. Dona sollievo alla pelle arrossata, che tira e prude. Crema idratante specifica per la pelle sensibile del viso e del collo, da secca a molto secca. Ideale per una pelle che tira, pruriginosa ed arrossata. Mix di attivi protettivi e lenitivi: - Glicerina per idratare 48 ore - Burro di Karitè per riparare e proteggere la barriera cutanea - Acqua Termale di La Roche-Posay per lenire e ridurre i discomfort cutanei Formula minimalista - 0% profumo - alcool. Modalità d'uso Applicare mattina e sera su viso e collo. Texture ricca per la pelle da secca a molto secca. Componenti Aqua/water, Isocetyl stearate, Coco-caprylate/caprate, Squalane, Butyrospermum parkii butter/shea butter, Glycerin, Propanediol, Cetyl alcohol, Aluminum starch octenylsuccinate, Glyceryl stearate, Pentylene glycol, Peg-100 stearate, Niacinamide, Cetearyl alcohol, Sodium hydroxide, Caprylyl glycol, Citric acid, Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.Le liste degli ingredienti vengono regolarmente aggiornate. Leggere la lista sulla confezione del prodotto per assicurarsi che gli ingredienti siano adatti al proprio utilizzo personale. Formato 40 ml Cod. MB062300
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Solette Gel Activ per Stivali e Scarpe Chiuse Descrizione Soletta morbida in gel per stivali e scarpe chiuse, che dona sollievo all'avampiede e fornisce comfort elevato. Adatte per scarpe da donna. Con tecnologia Scholl Gel Activ antiscivolo, anche in caso di sudorazione. Rimangono fisse in posizione. Progettate e sviluppate dopo anni di studio sul piede. Lo strato superiore in tessuto permette di indossare comodamente e senza attrito stivali o scarpe chiuse per tutta la giornata, assicurando un supporto extra dell'arco plantare ed un extra ammortizzamento nella parte anteriore del piede. Formato Confezione da 1 paio di solette. Cod. 3062691
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FLAVIS GRISSINI Descrizione Grissini aproteici. I tradizionali grissini, croccanti e gustosi, da sgranocchiare in qualunque momento. In comode monoporzioni per gustarli sempre fragranti. Componenti Amido di frumento deglutinato, olio di semi di girasole, amido di mais modificato, sciroppo di glucosio-fruttosio; addensanti: idrossipropilmetilcellulosa, farina di semi di carrube; fibra vegetale (psillio, agrumi), farina di patata, amido di mais; emulsionanti: mono- e digliceridi degli acidi grassi, esteri citrici di mono- e digliceridi degli acidi grassi; amido di tapioca modificato, lievito; agente lievitante: bicarbonato di ammonio; aroma naturale, sale. Caratteristiche nutrizionali Valori medi 100 grammi 1 grissino Energia 1827 kJ / 434 kcal 110 kJ/26 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 13 g2,1 g 0,8 g 0,1 g Carboidratidi cui zuccheri 76 g4,9 g 4,50,3 g Fibre 6,1 g 0,4 g Proteine 0,9 g 0,1 g Saledi cui sodio 0,27 g 107 mg 0,02 g 6 mg Potassio 73 mg 4 mg Fosforo 42 mg 3 mg Avvertenze Destinato alla gestione dietetica di individui affetti da insufficienza renale cronica o altre malattie che richiedono un regime dietetico ipoproteico. Avvertenze importanti: da utilizzare sotto controllo medico. Non idoneo come unica fonte nutrizionale. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 9 mesi. Formato Flow pack da 150 g. Cod. 590103
EUR 5.93
FILORGA NCEF NIGHT MASK 50ML
LABORATOIRES FILORGA NCEF - NIGHT MASK Descrizione Maschera notte ultra-rigenerante con principi attivi ispirati alla medicina estetica per una pelle visibilmente più giovane al risveglio. Rinnovamento intenso della qualità della pelle (rigenerazione attivata): una formula a base di NCEF, complesso rivitalizzante unico messo a punto dai laboratoires filorga composto da 50 ingredienti, in una concentrazione comparabile equivalente a quella di un trattamento anti-età praticato in studio*. Miglioramento cutaneo notturno (rughe + tonicità + luminosità): il Melatoni'CX, un potente agente defaticante cutaneo, agisce durante la notte per restituire tratti del viso visibilmente più riposati, mentre un booster (acido ialuronico + collagene) rimpolpa la pelle. Contemporaneamente, un agente disintossicante libera la pelle dallo stress ossidativo e dagli agenti inquinanti per rivelare al risveglio un incarnato luminoso. Maschera a penetrazione rapida da usare come crema notte. Effetto radicale.*meso-iniezione sviluppata da FILORGA. Modalità d'uso La sera, applicare uno strato fine su viso, contorno occhi e collo perfettamente struccati. Il prodotto si assorbe in pochi minuti. Lasciare agire per tutta la notte per ottimizzarne l'efficacia. Si utilizza alternandolo un giorno sì e uno no, o tutte le sere a seconda del bisogno della pelle. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (water, eau), glycerin, caprylic/capric triglyceride, propylene glycol, sodium polyacrylate, butylene glycol, albizia julibrissin bark extract, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, squalane, propanediol, sodium chloride, 1,2-hexanediol, propylene glycol dicaprylate/dicaprate, sodium polyacrylate starch, parfum (fragrance), sucrose palmitate, chlorphenesin, tocopheryl acetate, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, isohexadecane, glucose, o-cymen-5-ol, glyceryl linoleate, prunus amygdalus dulcis (sweet almond) oil, tephrosia purpurea seed extract, disodium edta, potassium chloride, carbomer, sodium lactate, calcium chloride, polysorbate 60, polysorbate 20, magnesium sulfate, glutamine, sorbitan isostearate, sodium phosphate, sodium benzoate, phenoxyethanol, sodium hyaluronate, ascorbic acid, sodium acetate, citric acid, lysine hcl, arginine hcl, alanine, histidine hcl, valine, potassium sorbate, leucine, threonine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine, glycine, polysorbate 80, serine, cystine, cyanocobalamin, glutathione, asparagine, aspartic acid, ornithine hcl, glutamic acid, nicotinamide adenine dinucleotide, proline, methionine, taurine, hydroxyproline, glucosamine hcl, tocopherol, coenzyme a, palmitoyl tripeptide-1, sodium glucuronate, palmitoyl tetrapeptide-7, thiamine diphosphate, retinyl acetate, inositol, niacin, niacinamide, pyridoxine hcl, biotin, calcium pantothenate, riboflavin, sodium tocopheryl phosphate, thiamine hcl, folic acid. Formato Vaso da 50 ml Cod. 1V1680
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SKINCEUTICALS RETINOL 0.3 Descrizione Trattamento Notte Rigenerante con Retinolo Puro e incapsulato che aiuta a ridurre i segni di invecchiamento e le imperfezioni.La formula è arriccchita di Bisabololo e Boswellia Serrata.Indicato per pelle normale, grassa e mista.Senza profumo.Modalità d'usoApplicare alla sera 4-5 gocce sul viso deterso e asciutto.Per un risultato ottimale, far assorbire bene il prodotto prima di procedere con la skincare routine.Limitare l'uso iniziale a una o due volte la settimana, gradualmente aumentare la frequenza a massimo 3 volte la settimana, applicandolo a sere alterne. ComponentiRetinolo Puro 0,3%, Complesso lenitivo.AvvertenzeIl retinolo può aumentare la fotosensibilità : si raccomanda di applicare quotidianamente una protezione solare ad ampio spettro UVA/UVB nei periodi di utilizzo del trattamento.Non usare in associazione ad altri prodotti contenenti Retinolo.Formato Tubetto da 30 ml. Cod. S3042200
EUR 81.60
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FiberPasta TAGLIATELLE SENZA UOVO Descrizione Tagliatelle senza uovo, a basso indice glicemico. Con un elevato contenuto di fibra.Certificate Vegan OK. Ingredienti Semola di grano duro, fibra di grano (12%), inulina (2%). Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia1.381 kJ/330 kcalGrassidi cui acidi grassi saturi1 g0,35 gCarboidratidi cui zuccheri58 g0,34 gFibre15 gProteine15 gSale0,005 g Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Peso netto: 250 g.
EUR 4.41
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VICHY MINERAL BLEND Cipria a mosaico Light Descrizione Cipria mosaico basata su ingredienti selezionati. Arricchita con pigmenti minerali e olio di cocco, unifica e uniforma la pelle. Usata da sola o come fissante in polvere, i suoi colori illuminano la pelle. La sua formula traspirante lascia la pelle visibilmente più sana. Ipoallergenico (formulato per ridurre i rischi di allergia), non comedogeno. Dermatologicamente testato. Adatto alla pelle sensibile. Modalità d'uso Applicare la cipria Minéral blend da sola o come fissante per rendere la pelle più luminosa. Componenti Talc, synthetic fluorphlogopite, Zea mays starch (corn starch), Cocos nucifera oil (coconut oil), magnesium stearate, caprylic/capric triglyceride, tin oxide, parfum/fragrance, silica, caprylyl glycol. [+/- (may contain): CI 15850 (red 7), CI 77891 (titanium dioxide), CI 77491 (iron oxides), CI 77492 (iron oxides), CI 77499 (iron oxides), CI 77007 (ultramarines), mica]. Formato 9 g Cod. MB131900
EUR 22.71
GIBAUD ORTHO CINT LOMBOGIB WK3
Dr. GIBAUD ORTHO LOMBOGIB WORK Descrizione Dispositivo medico di classe I. Corsetto lombosacrale, fornisce una maggiore stabilità e una limitazione dei movimenti del tratto lombare della colonna vertebrale. Inoltre procura un sollievo dal dolore lombare. Dotato di steccaggio a V modellabile e brevettato, che garantisce l’efficacia del sostegno lombosacrale. Doppia chiusura a fasce oblique di rinforzo che ottimizzano la contenzione addominale. Cuscinetto adattabile alla forma del corpo, amovibile e brevettato in maniera da stabilizzare il tratto lombare. Tasche passamano che facilitano la chiusura delle fasce. Tessuto traforato, per una migliore aerazione e leggerezza. Modalità d'uso Indossare il corsetto su una maglia leggera. Posizionare il corsetto nella zona lombare in asse con la colonna vertebrale, in modo che la base del cuscinetto sia posizionata al di sopra del coccige. Aggiustare la tensione del corsetto, affinché sia comodo. Aumentare la tensione delle fasce laterali in funzione della contenzione desiderata, agendo sulle tasche passamano. Circonferenza vitaTaglia 70-80 cm0 80-90 cm1 90-100 cm2 100-110 cm3 110-125 cm4 Istruzioni per il lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Componenti Elastan, poliammide, poliestere, poliuretano. Stecche: acciaio. Avvertenze Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. Si consiglia la dismissione graduale del dispositivo medico, eventualmente combinata con fisioterapia funzionale. I pazienti che soffrono di debolezza del pavimento pelvico devono consultare il proprio medico prima di utilizzare il dispositivo medico. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Contiene lattice di gomma naturale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato 1 pezzo Taglie: 0, 1, 2, 3, 4 Disponibile in due altezze: 21 cm e 26 cm Cod. 5G0132X10BA00 (taglia 0) 5G0132X10BA01 (taglia 1) 5G0132X10BA02 (taglia 2) 5G0132X10BA03 (taglia 3) 5G0132X10BA04 (taglia 4)
EUR 83.25
