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Mostrati 3341-3360 di 6779 Articoli:
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Purae Sinergia Con Oli Essenziali Ispira 10 Ml
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Dimagra Protein Barretta 33% Cream Caramel 50 G
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Dimagra Protein Barretta 33% Cacao 50 G
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Vitadyn Vitamine/minerali 30 Compresse Rilascio Differenziato
VITADYN Vitamine e Minerali 30 cpr a rilascio differenziato Utile in caso di aumentato FABBISOGNO DI VITAMINE E SALI MINERALI • Integratore alimentare a base di 7 SALI MINERALI e 11 VITAMINE • 30 compresse triplo strato • 3 ACTION TECHNOLOGY (rilascio graduale di vitamine e minerali dopo 30 minuti, 3 ore e 6 ore) • Con Vitamine B6, B12, Magnesio e Ferro contro stanchezza ed affaticamento • Con Vitamina C, Zinco e Rame per la normale funzione del sistema immunitario • Senza glutine e senza lattosio • Senza zuccheri (Zuccheri < 0,5 g / 100 g) Indicazioni: integratore alimentare di 11 vitamine e 7 minerali con formulazione a rilascio differenziato. La Riboflavina, le Vitamine B6 e B12, l'Acido Pantotenico, il Magnesio e il Ferro sono utili per ridurre la stanchezza e l'affaticamento. La Tiamina contribuisce al normale metabolismo energetico. Il Ferro è utile per la normale funzione cognitiva e per il trasporto di ossigeno nell'organismo. Le Vitamine C ed E, lo Zinco, il Rame e il Manganese proteggono le cellule dallo stress ossidativo; la Vitamina C, lo Zinco e il Rame inoltre sono utili anche per contribuire alla normale funzione del sistema immunitario. La Vitamina A contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale, mentre la Vitamina D al normale assorbimento del calcio e del fosforo. Modalità d'uso: 1 compressa al giorno da assumere a stomaco vuoto, 30 minuti prima della colazione o del pranzo. Deglutire con un abbondante bicchiere di acqua. Ingredienti: carbonato di calcio, agente di carica: cellulosa; acido L-ascorbico (vitamina C), os - sido di magnesio, stabilizzante: idrossi-propil-metilcellulosa; acetato di DL-alfa-tocoferile (vitamina E), nicotinamide (niacina), agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; citrato di zinco, coloranti: ossidi e idrossidi di ferro; fumarato ferroso, acetato di retinile (vitamina A), calcio D-pantotenato (acido pantotenico), cianocobalamina (vitamina B12), colecalciferolo (vitamina D), solfato di rame, cloridrato di piridossina (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), cloridrato di tiamina (vitamina B1), solfato di manganese, molibdato di sodio, D-biotina (biotina). CONTENUTI MEDIPer 1 cpr%VNR* Strato rosso mattone a rilascio convenzionale (30 minuti) Magnesio100 mg27% Zinco5,0 mg50% Rame0,50 mg50% Manganese0,50 mg25% Molibdeno50 mcg100% Vitamina B122,5 mcg100% Strato giallo ocra a rilascio prolungato (3 ore) Vitamina C180 mg225% Tiamina (vitamina B1)1,1 mg100% Riboflavina (vitamina B2)1,4 mg100% Niacina16 mg100% Vitamina B61,4 mg100% Biotina50 mcg100% Acido pantotenico6,0 mg100% Ferro5,0 mg36% Strato bianco a rilascio prolungato (6 ore) Vitamina A800 mcg100% Vitamina D5,0 mcg100% Vitamina E12 mg100% Calcio150 mg19% *VNR = Valore Nutritivo di Riferimento giornaliero (adulti) Reg. (UE) n. 1169/2011 Avvertenze: non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Formato: astuccio da 30 compresse a rilascio differenziato. Cod. G126
EUR 11.76
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Compeed Cerotti Per Vesciche Dita Piedi 8 Pezzi
COMPEEDCEROTTI PER VESCICHE ALLE DITA DEI PIEDI DescrizioneGuarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.Modalità d'usoPrima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.AvvertenzePer i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette.Non riutilizzare perché può causare infezioni.Non tagliare mai il cerotto Compeed.Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.ConservazioneValidità a confezionamento integro: 36 mesi.FormatoConfezione da 8 cerotti.Cod. COBTZ300A
EUR 8.63
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Compeed Cerotti Per Vesciche Piccolo 6 Pezzi
COMPEEDCEROTTI PER VESCICHEPICCOLO DescrizioneSollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente. La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione. Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.Modalità d'usoPrima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.AvvertenzePer i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette.Non riutilizzare perché può causare infezioni.Non tagliare mai il cerotto Compeed.Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.ConservazioneValidità a confezionamento integro: 36 mesi.FormatoConfezione da 6 cerotti.Cod. COBLZ300A
EUR 8.63
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Neavita Rooibos In Filtro Arancia E Cannella Bio
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Neavita Filtroscrigno Casa Dolce Casa
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Filtroscrigno Finocchio Bio 15 Filtri 2,5 G
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Infuso In Filtro Mela Cannella Bio 1 Pezzo
Neavita INFUSO BIOLOGICO Mela e Cannella Descrizione Avvolgente insieme dalle note dolci e leggermente speziate.
EUR 4.41
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Mascherina Chirurgica Monouso Tipo Ii Sp 101 Arancio Bambino Elasticizzata 3mm 10 Pezzi
Mascherina chirurgica monouso TYPE II SP 101 Descrizione Mascherina facciale ad uso medico di tipo II. Dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mento dell'utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agenti infettivi tra il personale medico e il paziente. Colore: arancio. Potere filtrante (BFE): ≥98%. Grado di contaminazione (bioburden): ≤30 ufc/g. Pressione differenziale: <40 Pa/cm2. Dimensioni: 14,5 x 9,5 cm (bambini). Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1. Modalità d'uso Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani. Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciare gli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance e sotto il mento. Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna. Componenti Tre strati: - 2 veli TNT 100% polipropilene; - 1 velo meltblown. Elasticizzata: 3 mm. Avvertenze Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare ad una temperatura che va da -10 °C a +40 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 10 pezzi Cod. MSBA
EUR 4.50
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Mascherina Chirurgica Monouso Tipo Ii Sp 101 Bambino Bordeaux Elasticizzata 3mm 10 Pezzi
Mascherina chirurgica monouso TYPE II SP 101 Descrizione Mascherina facciale ad uso medico di tipo II. È un dispositivo medico monouso non sterile idoneo a coprire bocca, naso e mento dell’utilizzatore garantendo quindi una barriera che limita la trasmissione di agenti infettivi tra il personale medico ed il paziente. Colore: bordeaux. Potere filtrante (BFE): ≥ 98%. Grado di contaminazione (bioburden): ≤ 30 ufc/g. Pressione differenziale: < 40 Pa/cm2. Dimensioni: bambini, 14,5x9,5 cm. Standard applicati: EN 14683:2019 - ISO 10993-1. Modalità d'uso Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani. Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciare gli elastici dietro le orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance e sotto il mento. Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna. Componenti Tre strati: - 2 veli TNT 100% polipropilene; - 1 velo meltblown. Avvertenze Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare ad una temperatura che va da -10°C a +40°C. Validità a confezionamento integro: 2 anni. Formato Confezione da 10 pezzi Cod. MSBBX
EUR 4.50
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Algidrin Sospensione Orale Bambini 120 Ml 20 Mg/ml + Siringa 5 Ml
DENOMINAZIONEALGIDRIN 20 MG/ML SOSPENSIONE ORALE, BAMBINICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaco anti-infiammatorio non steroideo. Derivati dell'acido propionico; ibuprofene.PRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: 20 mg di ibuprofene (fornito da34,17 mg di ibuprofene lisina). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E-420) 25 mg, maltitolo (E- 965) 100 mg, colorante rosso Allura AC(E129) 0,0786 mg, para-idrossibenzoato di metile (E-218) 1,45 mg, para-idrossibenzoato di etile (E-214) 0,32 mg, para-idrossibenzoato di propile (E-216) 0,22 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.ECCIPIENTIAcqua purificata, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilcellulosa, Sorbitolo (E-420), maltitolo (E-965), beta-ciclodestrina, saccarina di sodio, sucralosio (E-955), aroma frutti di bosco, colorante rosso allura-AC (E-129), para-idrossibenzoato di metile (E-218), para-idrossibenzoato di etile (E-214), para-idrossibenzoato di propile (E-216).INDICAZIONIALGIDRIN e' indicato per bambini di eta' superiore a 3 mesi e adolescenti: per il trattamento sintomatico della febbre; per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'ibuprofene, a qualsiasi altro FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno sviluppato reazioni allergiche, attacchi di asma, rinite acuta, orticaria o edema angioneurotico dopo ver assunto sostanze con simili azioni (ad esempio acido acetilsalicilico o altri farmaci anti-infiammatori).Una storia di emorragia o di perforazione gastrointestinale correlataa precedenti trattamenti con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Ulcera peptica, emorragia gastrointestinale attiva o ricorrente(due o piu' episodi separati verificatisi di ulcerazione o emorragia).Pazienti con malattie che tendono ad aumentare il sanguinamento. Insufficienza cardiaca grave (NYHA: classe IV). Grave insufficienza renale(velocita' di filtrazione glomerulare al di sotto di 30 ml/min). Grave insufficienza epatica. Pazienti con disidratazione grave (causata davomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi). Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia: deve essere assunta la dose efficace piu' bassa, nel piu' breve tempo possibile, necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Popolazione pediatrica: la dose di ibuprofene da somministrare dipende dall'eta' e dal peso del bambino. Per i bambini di eta' compresa tra 3 mesi e 12 anni, la dose giornaliera raccomandata di ibuprofene va da 20 a 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in tre o quattrodosi individuali (vedere riassunto seguente). L'uso di questo medicinale non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso corporeo inferiore a 5 kg. L'intervallo tra le dosi dipende dal decorso dei sintomi, ma non deve mai essere inferiore di 4 ore. Il seguente schema posologico e' raccomandato come linea guida. Le dosi possonoessere ripetute ogni 6-8 ore, senza superare le quantita' giornaliereindicate nell'ultima colonna. Posologia per bambini. Età /peso: da 3 a6 mesi, da 5 a 7,6 kg circa; frequenza: 3 volte al giorno; dose: 50 mg (2,5 ml)/dose; dose massima giornaliera: 150 mg (7,5 ml). Età /peso:da 6 a 12 mesi, da 7,7 a 9 kg circa; frequenza: da 3 a 4 volte al giorno; dose: 50 mg (2,5 ml)/dose; dose massima giornaliera: 150-200 mg (7,5-10 ml). Età /peso: da 1 a 3 anni, da 10 a 15 kg circa; frequenza: da3 a 4 volte al giorno; dose: 100 mg (5 ml)/dose; dose massima giornaliera: 300-400 mg (15-20 ml). Età /peso: da 4 a 6 anni, da 16 a 20 kg circa; frequenza: da 3 a 4 volte al giorno; dose: 150 mg (7,5 ml)/dose;dose massima giornaliera: 450-600 mg (22,5-30 ml). Età /peso: da 7 a 9anni, da 21 a 29 kg circa; frequenza: da 3 a 4 volte al giorno; dose:200 mg (10 ml)/dose; dose massima giornaliera: 600-800 mg (30-40 ml).Età /peso: da 10 a 12 anni, da 30 a 40 kg circa; frequenza: da 3 a 4 volte al giorno; dose: 300 mg (15 ml)/dose; dose massima giornaliera: 900-1200 mg (45-60 ml). Adolescenti (oltre 12 anni di eta'): la dose raccomandata e' di 10-20 ml (equivalenti a 200-400 mg di ibuprofene) ogni4-6 ore, se necessario, senza superare la dose giornaliera di 1200 mgdi ibuprofene in 24 h. Dato il quantitativo di ibuprofene in questo prodotto medicinale, l'uso di altre confezioni con dosi piu' adatte e'raccomandato per il trattamento di adulti e adolescenti oltre i 12 anni di eta'. Insufficienza renale: alcune precauzioni devono essere adottate quando si utilizzano farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) in pazienti con insufficienza renale, poiche' l'ibuprofene viene generalmente eliminato per via renale. Vengono utilizzate dosi piu' basse per i pazienti con disfunzione renale da lieve a moderata. L'ibuprofene non deve essere usato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica: sebbene non siano stateosservate differenze nel profilo farmacocinetico dell'ibuprofene in pazienti con insufficienza epatica, e' consigliabile adottare precauzioni nell'uso dei FANS in questo tipo di pazienti. I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata dovrebbero iniziare il trattamentoa dosi piu' basse ed essere attentamente monitorati. L'ibuprofene nondeve essere usato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedereparagrafo 4.3). Modo di somministrazione: questo medicinale e' somministrato per via orale. Puo' essere somministrato direttamente o diluitocon acqua. Agitare la bottiglia prima dell'uso. Le confezioni contengono una siringa graduata di 5 ml per uso orale, per un dosaggio accurato. La siringa dovrebbe essere sganciata dalla bottiglia, smontata, lavata e asciugata bene dopo ogni uso. I pazienti con problemi gastricidovrebbero assumere il medicinale durante i pasti.CONSERVAZIONENon conservare ad una temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEMascheramento dei sintomi delle infezioni sottostanti: ALGIDRIN puo' mascherare i sintomi di infezione, che possono portare ad un ritardo dell'inizio del trattamento appropriato e quindi peggiorare l'esito dell'infezione. Questo e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando ALGIDRIN i viene somministrato per alleviare la febbre o il dolore in relazione all'infezione, si consiglia il monitoraggio dell'infezione. In ambienti non ospedalieri, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano. Le reazioni avverse causate dallacombinazione del principio attivo e dal consumo concomitante di alcol, in particolare le reazioni correlate al tratto gastrointestinale o al sistema nervoso centrale, possono essere aumentate dall'uso di FANS.Rischi gastrointestinali: emorragie gastrointestinali, ulcere e perforazioni: durante il trattamento con FANS, tra cui l'ibuprofene, sono state ricevute segnalazioni di emorragie gastrointestinali, ulcere e perforazioni (che possono essere fatali) in qualsiasi momento, con o senza precedenti sintomi di allerta e con o senza una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' maggiore con dosi crescenti di FANS, in pazienti con una storia di ulcera, soprattutto se le ulcere risultano complicate da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e neipazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose piu' bassa possibile e deve essere prescritto loro il trattamento concomitante con agenti protettivi (ad esempio, misoprostolo o inibitori della pompa protonica); il trattamento combinato deve essere considerato anche per i pazienti che richiedono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri medicinali che possono aumentare i fattori di rischio gastrointestinale (vedere paragrafo 4.5). Ai pazienti con una storia di tossicita' gastrointestinale, e in particolare ai pazienti anziani, dovrebbe essere consigliato di consultare immediatamente un medicoin caso di sintomi addominali non frequenti (in particolare sanguinamento gastrointestinale) durante il trattamento e soprattutto durante le fasi iniziali. Si raccomanda cautela speciale per i pazienti che ricevono trattamenti concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcera gastrointestinale o sanguinamento come ad esempio gli anticoagulanti orali a base di dicumarina o gli agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Inoltre, alcune precauzionidevono essere prese in caso di somministrazione concomitante di corticosteroidi orali e antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI). Il trattamento deve essere interrotto immediatamente in caso di emorragia gastrointestinale o ulcera in pazienti sottotrattamento con questo medicinale (vedere paragrafo 4.3). I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di colite ulcerosa o morbo di Crohn, poiche' potrebbero aggravare queste condizioni (vedere paragrafo 4.8). Rischi cardiovascolari e cerebrovascolari: si deve prestare particolare attenzione ai pazienti con storia diipertensione e/o insufficienza cardiaca dato che la ritenzione di liquidi e l'edema sono stati associati ai trattamenti con FANS. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente a dosi elevate(2400 mg al giorno), possa essere associato a un piccolo aumento delrischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio, infarto del miocardio o ictus). In generale, studi epidemiologici non suggeriscono che l'ibuprofene a basse dosi (ad esempio 1.200 mg/die) sia associato ad unaumentato rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), accertata cardiopatia ischemica, malattia delle arterie periferiche e / o malattia cerebrovascolare, devono essere trattati con ibuprofene solo dopo un'attenta valutazione ed evitando alte dosi (2400 mg/die). Un'attenta valutazione deve essere effettuata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine in pazienti con fattori di rischiodi eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumatori), soprattutto se richiedono alte dosi di ibuprofene (2400 mg/die). Rischio di reazioni cutanee gravi: sono state ricevute segnalazioni molto rare di gravi reazioni cutanee, alcune fatali, inclusa la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica in associazione con uso di FANS (vedereparagrafo 4.8). I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio diqueste reazioni all'inizio del trattamento: nella maggior parte dei casi questi effetti indesiderati compaiono durante il primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis - AGEP) in relazione ai prodotti contenenti ibuprofene. La somministrazione del medicinale deveessere immediatamente interrotta ai primi sintomi di eritema cutaneo,lesioni della mucosa o altri segni di ipersensibilita'. In occasionieccezionali, la varicella puo' causare complicazioni infettive della pelle e dei tessuti molli. Ad oggi, non e' possibile escludere il ruolodei FANS nell'esacerbare queste infezioni. Pertanto l'ibuprofene dovrebbe essere evitato in caso di varicella. Reazioni allergiche: in occasioni molto rare sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilita' acuta (ad es. shock anafilattico).INTERAZIONIIn generale, i FANS devono essere assunti con precauzione se usati insieme ad altri farmaci che possono aumentare il rischio di ulcera gastrointestinale, emorragia gastrointestinale e disfunzione renale. Sono state segnalate interazioni con i seguenti medicinali: diuretici: possono aumentare la nefrotossicita' dei FANS, come conseguenza della riduzione del flusso sanguigno renale. Come con altri FANS, il trattamentoconcomitante con diuretici risparmiatori di potassio puo' essere associato ad un aumento dei livelli di potassio, rendendo necessario il monitoraggio dei livelli plasmatici di questo ione. Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti dicumarinici comeil warfarin (vedere paragrafo 4.4.). Agenti antipiastrinici: aumentano il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). IFANS non devono essere combinati con ticlopidina, a causa del rischiodi un effetto aggiuntivo nell'inibizione della funzione piastrinica. Corticosteroidi: possono anche aumentare il rischio di ulcera gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): possono anche aumentare ilrischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Agenti antipertensivi (inclusi ACE inibitori, betabloccanti e antagonistidel recettore dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'efficacia degli agenti antipertensivi, inclusi gli ACE inibitori o gli agentibeta-bloccanti e gli antagonisti dell'angiotensina II. Il trattamentosimultaneo con FANS, ACE inibitori, betabloccanti o bloccanti del recettore dell'angiotensina puo' essere associato al rischio di malattiarenale acuta, inclusa insufficienza renale acuta, che e' normalmente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con precauzione, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essereben idratati e deve essere preso in considerazione un monitoraggio regolare della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento concomitante. Acido acetil salicilico e altri FANS, che includono gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2): l'uso simultaneo deve essere evitato, dato che la somministrazione di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione e sanguinamento gastrointestinale. Acido acetilsalicilico: in generale, la somministrazione concomitante di ibuprofene e di acido acetilsalicilico non e' raccomandata a causa della possibilita' di aumentare gli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene possa inibire competitivamente l'effetto di basse dosi di acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica se somministrato in concomitanza. Sebbene ci siano incertezze per quanto riguarda l'estrapolazione di questi dati in situazioni cliniche,non puo' essere esclusa la possibilita' che l'uso regolare di ibuprofene a lungo termine possa ridurre l'effetto cardioprotettivo di bassedosi di acido acetilsalicilico. E' probabile che non vi sia alcun effetto clinicamente rilevante con l'uso occasionale di ibuprofene (vedereparagrafo 5.1.). Litio: i FANS possono aumentare i livelli plasmaticidi litio, probabilmente a causa di una diminuzione della sua clearance renale. La somministrazione congiunta deve essere evitata a meno chei livelli di litio non...
Anthelios Fluido Invisibile Spf50+ Senza Profumo 50 Ml
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RILASTIL SUN SYSTEM AGE REPAIR SPF50+ Descrizione Crema solare viso a rapido assorbimento con Agerepair Complex in grado di prevenire e contrastare il fotoinvecchiamento, la rugosità e la perdita di tono, mantenendo la pelle sana ed elastica. Previene l’insorgenza di scottature, macchie ed eritemi solari. Per pelli sensibili, soggette a fotoinvecchiamento. Azione antiaging, elasticizzante e antiossidante. Con Pro Dna Complex, che aiuta a proteggere il DNA cellulare dal danno ossidativo dei raggi UV. Senza Coloranti, Alcol e derivati del Grano. Clinicamente e oftalmologicamente testato. Non comedogenico. Testato per Nichel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio. Modalità d'uso Applicare con un leggero massaggio (almeno 2 mg/cm2) mezz'ora prima dell'esposizione solare e ogni 2 ore o più spesso in caso di bagni frequenti o intensa sudorazione. Componenti Aqua (Water), Silica, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Butamido Triazone, Ethylhexyl Salicylate, Ethylhexyl Triazone, Dicaprylyl Carbonate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Dibutyl Adipate, Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, Polyester-7, Glycerin, Butylene Glycol, Neopentyl Glycol Diheptanoate, Isodecyl Neopentanoate, Microcrystalline Cellulose, Ectoin, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Tocopheryl Acetate, Diethylhexyl Syringylidenemalonate, Squalane, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Cellulose Gum, Diglycerin, Polysorbate 60, Caprylic/Capric Triglyceride, Pinus Pinaster Bark/Bud Extract, Sodium Hyaluronate, Sorbitan Isostearate, Artemisia Umbelliformis Extract, Buddleja Davidii Leaf Extract, Peucedanum Ostruthium Leaf Extract, Schisandra Chinensis Fruit Extract, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Sodium Hydroxide, 1,2- Hexanediol, Hydroxyacetophenone, Sodium Benzoate, Potassium Sorbate, Parfum (Fragrance). Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità dopo la prima apertura: 8 mesi. Formato Tubetto da 40 ml. Cod. I28V07130
EUR 23.92
Whysport Burro Arachidi Iperproteico Smooth 350 G
Schar Mix It Farina Universale 1020 G
Schär MIX IT UNIVERSALE Descrizione Farina universale adatta a qualsiasi ricetta. Ingredienti Preparato per pane: farina di riso, amido di patate, zucchero; addensanti: idrossipropilmetilcellulosa, farina di semi di carrube; sale; emulsionante: mono e digliceridi degli acidi grassi. Può contenere tracce di soia. Lievito: lievito secco; emulsionante: monostearato di sorbitano.Senza frumento e senza conservanti. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia1.521 kJ/359 kcalGrassidi cui acidi grassi saturi1,1 g0,9 gCarboidratidi cui zuccheri82 g3,5 gFibre3,1 gProteine3,6 gSale1 g Modalità d'uso Utilizzare secondo la ricetta desiderata. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 12 mesi. Formato Scatola da 1.020 g. Cod. 100602
EUR 5.44
Dermophisiologique Aqualife Crema Detergente 200ml
Lycia Spray Nature Cetriolo Te' Verde 150 Ml
LYCIA nature 0% sali di alluminio Descrizione Deodorante spray Lycia nature. 0% sali di alluminio per 48 ore di protezione con una fresca fragranza di cetriolo e tè verde. 0% macchie e aloni sui tessuti chiari. Formula con antibatterico naturale che rispetta la naturale traspirazione della pelle. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso Agitare bene prima dell'uso. Componenti Alcohol denat., butane, triethyl citrate, propane, aqua, glycerin, parfum, Commiphora myrrha resin extract, Usnea barbata extract, Camellia sinensis leaf extract, Cucumis sativus fruit extract, tocopheryl acetate, dicaprylyl carbonate, isobutane, 2-methyl 5-cyclohexylpentanol, propanediol, propylene glycol, ethylhexylglycerin, tetrasodium glutamate diacetate, phenoxyethanol, alpha-isomethyl ionone, coumarin, citronellol, limonene. Avvertenze Pericolo. Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Flacone da 150 ml. Cod. 5314181
EUR 3.29
Arnica Gel 98% 300 Ml
