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DRONTAL MULTI AROMA CARNE XL *2CPR
DENOMINAZIONEDRONTAL MULTI AROMA CARNE XL 525/504/175 MG COMPRESSE PER CANICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntielmintici, combinazioni di praziquantel.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene principi attivi: 525 mg febantel; 175 mg pirantel equivalenti a 504 mg di pirantel embonato; 175 mg praziquantel. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAmido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone K25, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, croscarmellosa sodica, aroma di carne.INDICAZIONITrattamento delle infestazioni miste da nematodi e cestodi delle specie seguenti. Nematodi: ascaridi (adulti e forme immature tardive): toxocara canis, toxascaris leonina; ancilostomi (adulti): uncinaria stenocephala, ancylostoma caninum; trichiuridi (adulti): trichuris vulpis. Cestodi (adulti e forme immature): echinococcus granulosus; Echinococcus multilocularis; dipylidium caninum; taenia spp.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti. Non usare durante il primo e il secondo terzo di gravidanza (vedere paragrafo 4.7).SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Dosi di prodotto 10 volte quelle raccomandate sono state tollerate dacani e cuccioli senza segni di reazioni avverse.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONESolo per somministrazione orale.POSOLOGIASolo per somministrazione orale. Dosaggio: per il trattamento dei cani: 1 compressa ogni 35 kg di peso corporeo (15 mg di febantel, 14,4 mgdi pirantel embonato e 5 mg di praziquantel/kg di peso corporeo). I dosaggi sono i seguenti. Peso corporeo: 7-17,5 kg; numero di compresse:½. Peso corporeo: >17,5-35 kg; numero di compresse: 1. Peso corporeo:>35-52,5 kg; numero di compresse: 1½. Peso corporeo: 52,5-70 kg; numero di compresse: 2. Per ogni ulteriori 17,5 kg di peso corporeo, somministrare un'ulteriore mezza compressa. Somministrazione e durata del trattamento: Le compresse sono aromatizzate e gli studi hanno dimostrato che sono palatabili e vengono assunte spontaneamente dalla maggior parte (88%) dei cani testati. Le compresse possono esser somministratecon o senza il cibo. Prima o dopo il trattamento non e' necessario limitare l'accesso a una dieta normale. Le compresse devono essere fornite in una singola somministrazione. Dopo l'apertura del blister, le compresse dimezzate rimanenti devono essere eliminate immediatamente o rimesse nel blister aperto fino all'utilizzo. Per la necessita' e la frequenza di ripetere il trattamento si deve contattare un medico veterinario. Non utilizzare in cani con peso inferiore ai 7 kg.CONSERVAZIONEQuesto medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle compresse dimezzate: 7 giorni.AVVERTENZELe pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di cestode: dipylidium caninum. L'infestazione da cestode si presentera' nuovamente,se non si attua un controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi, ecc. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: la resistenzadi un parassita a una particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe. Per minimizzare il rischio di reinfestazione o di nuova infestazione, si devono raccogliere gli escrementi ed eliminarli adeguatamente per 24 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali che devonoessere adottate dalla persona che somministra il prodotto medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersiimmediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo ol'etichetta. Ai fini di una buona igiene, coloro che somministrano ilprodotto direttamente a un cane o aggiungendolo al cibo del cane devono in seguito lavarsi le mani. Altre precauzioni: poiche' contiene praziquantel, il prodotto e' efficace contro Echinococcus spp.che non sonopresenti in tutti gli stati membri della UE, ma che stanno diventandopiu' comuni in alcuni. L'echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poiche' l'echinococcosi e' una malattia da notificare alla Organizzazione Mondiale per la Sanita' Animale (OIE), si devono ottenere dalla relativa autorita' competente le specifiche linee guida sul trattamento, il follow-up e la salvaguardia dell'uomo. Dosi di prodotto 10 volte quelle raccomandate sono state tollerate da cani e cuccioli senzasegni di reazioni avverse. Incompatibilita' principali: non pertinente.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONIGli effetti antielmintici di questo prodotto e dei prodotti contenentipiperazina possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usati insieme.DIAGNOSI E PRESCRIZIONEMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari possono insorgere disturbi lievi e transitori del tratto digestivo (es. vomito). La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto rare (meno di 1 animalesu 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOEffetti teratogeni attribuiti ad alte dosi di febantel, somministratedurante le prime fasi della gravidanza, sono stati segnalati nei ratti, nelle pecore e nei cani. La sicurezza del prodotto non e' stata studiata durante il primo e il secondo terzo della gravidanza. Non usare in cagne gravide durante il primo e il secondo terzo della gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Un singolo trattamento durante l'ultimo terzo della gravidanza o durante l'allattamento si e' dimostrato sicuro.
EUR 29.68
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REDERMIC R OCCHI 15ML
LA ROCHE-POSAY REDERMIC [R] YEUX - EYES Concentrato correttore anti-età intensivo per occhi sensibili, foto-invecchiamento e segni di fatica del contorno occhi: rughe accentuate occhiaie e borse. Uno specifico complesso con retinolo [Puro + Liberazione Progressiva] dall’azione levigante associato alla caffeina contro i segni della fatica in una texture dall’effetto tensore. Tollerabilità testata sotto controllo oftalmologico. Adatto ai portatori di lenti a contatto. Senza profumo. Ipoallergenico (formulato per minimizzare il rischio di allergia). Modalità d'uso Applicare al mattino dall’interno dell’occhio verso l’esterno. Avvertenze Se durante le prime applicazioni si dovesse riscontrare una sensazione di fastidio, ridurre la frequenza per lasciare alla pelle il tempo di abituarsi al retinolo. Componenti Aqua/water; isocetyl stearate; glycerin; octyldodecanol; propylene glycol; pentylene glycol; dimethicone; acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer; cetearyl alcohol; dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer; caffeine; isohexadecane; sodium hyaluronate; sodium hydroxide; retinol; retinyl linoleate; adenosine; ammonium polyacryldimethyltauramide/ammonium polyacryloyldimethyl taurate; caprylyl glycol; citric acid; polysilicone-8; polysorbate 80; phenoxyethanol. Formato Tubo da 15 ml. Cod. M6338900
EUR 28.71
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ORALB PROEXPERT FILO INTERD 40
Oral-B PRO-EXPERT Filo interdentale monofibra che aiuta a prevenire i problemi gengivali. Scorre facilmente tra i denti e fornisce una sensazione di freschezza ad ogni utilizzo grazie al sapore di menta. Lunghezza 40 metri. Cod. 81365476
EUR 4.03
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CICAPLAST LEVRES 7,5ML
LA ROCHE-POSAY CICAPLAST LEVRES Balsamo riparatore labbra per zone screpolate. Formato Tubo 7,5 ml. Cod.M6917800
EUR 7.11
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MICROVIT 10FL 10ML
microVit Descrizione Integratore alimentare a base di pappa reale, ferro, zinco, fluoro e vitamine. Può essere utile nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei suoi ingredienti. Il fluoruro contribuisce al mantenimento della mineralizzazione dei denti. Il ferro e lo zinco contribuiscono alla normale funzione cognitiva e alla normale funzione del sistema immunitario ed intervengono nel processo di divisione delle cellule. Il ferro contribuisce alla normale formazione dei globuli rossi e dell'emoglobina, al normale trasporto di ossigeno nell'organismo, al normale metabolismo energetico, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Lo zinco contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, al mantenimento di ossa, capelli, unghie e pelle in condizioni di normalità. Ingredienti Acqua depurata, miele, fruttosio sciropo, pappa reale liofilizzata, L-glutammina, vitamina C, aroma, ferro, fumarato; conservante: potassio sorbato; niacina, vitamina B12, maltodestrine, trisodio citrato; correttore d'acidità: acido citrico; zinco ossido, calcio D-pantotenato, sodio floruro; colorante: caramello solfito, piridossina cloridrato ( vitamina B6), vitamina B2, fosfato, vitamina A acetate supp. BHT, tiamina cloridrato (vitamina B1), vitamina D3. Senza glutine. Valori nutrizionali Valori mediper dose giornaliera (10 ml)%VNR*Pappa reale liofilizzatapari a pappa reale fresca102 mg300 mg-L-glutammina50 mg-Vitamina C30 mg37,5Ferro7 mg50Niacina9 mg56,3Zinco4,5 mg45Vitamina A400 mcg50Calcio pantotenato2,8 mg46,7Vitamina D35 mcg100Vitamina B61 mg28,6Vitamina B20,8 mg57,1Vitamina B10,7 mg63,3Vitamina B120,5 mcg20 *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 flaconcino al giorno dopo il primo anno di età. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Termine ultimo di conservazione dall'apertura, se correttamente conservato: 6 mesi. Formato Confezione da 10 flaconcini da 10 ml. Cod. 003
EUR 15.60
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LDF CEFADOL 30 COMPRESSE
CefaDol Integratore alimentare che, grazie alla presenza di Boswellia, Tanaceto e Zenzero, risulta utile nel contrasto degli stati di tensione localizzati. Il Magnesio, le Vitamine B2 e B6 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. Ingredienti Boswellia serrata fitosoma gommoresina titolato 25% acidi boswellici 100 mg; tanaceto estratto secco parti aeree titolato 0,1% partenolidi 200 mg; zenzero estratto secco rizoma titolato 5% gingeroli 100 mg; magnesio 65 mg; vitamina B2 0,8 mg; vitamina B6 1 mg. Modalità d'uso 3 compresse al giorno durante i pasti. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse.
EUR 13.00
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NEURALFA SOD 20CPR
Neuralfa Descrizione Integratore alimentare a base di acido alfa-lipoico, SOD e quercetina, associati ad estratto di partenio. La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e, in sinergia alla tiamina e alle vitamine B6 e B12, al buon funzionamento del sistema nervoso. La tecnologia utilizzata nelle compresse di Neuralfa permette una liberazione graduale di acido alfa-lipoico durante l’arco della giornata. Ingredienti Acido lipoico; agenti di carica: cellulosa, fosfato dicalcico, idrossipropilmetilcellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; partenio [Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.] parte aerea con fiori e.s., quercetina, vitamina C (acido L-ascorbico; stabilizzante: etilcellulosa); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; carota (Daucus carota L.) radice e.s. tit. 11.000 U/g SOD (superossido dismutasi); stabilizzante: mono- e digliceridi degli acidi grassi; colorante: E172; acido pantotenico (D-pantotenato di calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), tiamina (cloridrato di tiamina). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 1 compressa%VNR* Acido lipoico600 mg- Quercetina75 mg- Partenio e.s.100 mg- Carota e.s.di cui SOD12,7 mg140 unità- Vitamina C 40 mg50 Acido pantotenico 6 mg 100 Vitamina B6 1,4 mg 100 Tiamina 1,1 mg 100 Vitamina B12 2,5 mcg 100 *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Confezione da 20 compresse tristrato. Peso netto: 26 g Cod. E05103
EUR 23.50
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HIPP BIO PASTINA STELLINE 320G
HiPP STELLINE Grazie alle sue piccolissime dimensioni la Sabbiolina HiPP è facilmente deglutibile ed è quindi adatta fin dalle prime fasi dello svezzamento. Arricchita con vitamina B1. Modaliutà d'uso Pappe: portare a ebollizione 500 ml d'acqua non salata e versare 2-3 cucchiai di STELLINE HiPP. Cuocere per 4-5 minuti, quindi scolare bene. Aggiungere circa mezzo vasetto di omogeneizzato biologico di carne o verdure HiPP per preparare una gustosa pappa completa. Minestrine: portare ad ebollizione 200-250 ml di brodo o passato di verdure adatto all'età del bambino. Versare 2-3 cucchiai di STELLINE HiPP e cuocere per 4-5 minuti. Per condire il piatto preparato si consiglia di aggiungere un filo d'olio extravergine d'oliva e/o un cucchiaino di parmigiano grattugiato o formaggino HiPP. Ingredienti Semola di grano* duro, vitamina B1. *da agricoltura biologica. Può contenere tracce di uova. Contiene glutine. Valori nutrizionali Valori mediper 100 g prodotto crudoper 100 g prodotto cottoEnergia1.503 kJ/355 kcal401 kJ/95 kcalGrassi di cui acidi grassi saturi1,5 g0,4 g0,4 g0,1 gCarboidrati di cui zuccheri72,8 g3 g19,4 g0,8 gFibre3,3 g0,9 gProteine10,8 g2,9 gSale
EUR 3.36
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MERIDOL CLOREX0,2% COLLUT300ML
meridol Clorexidina 0,2% Collutorio alla clorexidina, principio attivo ampiamente utilizzato dai dentisti per il controllo dei problemi gengivali, come l'irritazione e il sanguinamento delle gengive. Trattamento intensivo indicato per adulti e bambini oltre i 12 anni: • Per trattamenti di breve periodo in caso di irritazione e sanguinamento gengivale. • Prima e dopo qualsiasi trattamento odontoiatrico per proteggere le gengive. Modalità d'uso Adulti e bambini oltre i 12 anni: effettuare uno sciacquo con 10 ml di prodotto non diluito per due volte al giorno per 2 settimane, salvo diversa indicazione dell'odontoiatra/igienista. Non deglutire. È possibile ripetere un ciclo di 2 settimane ogni 6 mesi. Componenti 0,2% clorexidina digluconato. Senza alcol. Formato Flacone da 300 ml. Cod. CH01236A
EUR 7.99
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THIOSPOT ULTRA SPF50+ 30ML
THIOSPOT Ultra SPF 50+ Descrizione Crema schiarente specifica per attenuare la visibilità delle macchie scure epidermiche di origine melaninica, sia diffuse che localizzate. Contiene filtri solari UVA e UVB (SPF 50+, protezione molto alta). Base profumata senza allergeni. Modalità d'uso Salvo diversa indicazione medica, applicare THIOSPOT Ultra 1-2 volte al giorno. Utilizzarne la quantità necessaria a trattare l’area interessata e applicare sulla cute massaggiando sino a completo assorbimento. Per l’utilizzo serale, applicare la crema depigmentante THIOSPOT Intensive. Componenti Aqua (water), ethylhexyl methoxycinnamate, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, methylpropanediol, triethylhexanoin, methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol (nano), octocrylene, dimethyl sulfone, C12-15 alkyl benzoate, steareth-2, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, steareth-21, phenylethyl resorcinol, polymethylsilsesquioxane, acetyl glucosamine, ethyl linoleate, ferulic acid, glycerin, hydroxyethylcellulose, caprylyl glycol, decyl glucoside, polyacrylate crosspolymer-6, caprylhydroxamic acid, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, lactic acid, disodium EDTA, parfum (fragrance). Avvertenze Prodotto cosmetico per uso esterno. Applicare solo su cute integra. Evitare il contatto diretto con occhi e mucose. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto preferibilmente a temperatura ambiente e comunque non superiore ai 28 °C. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubo da 30 ml
EUR 31.95
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TRIOCARBONE PANCIA PIA 10+10BU
Trio Carbone PANCIA PIATTA Descrizione Integratore alimentare a base di enzimi, carbone ed estratti vegetali di anice verde, melissa e finocchio con fermenti lattici vivi e vitamine del gruppo B. La particolare associazione di enzimi aiuta a favorire i processi digestivi e l'assorbimento dei nutrienti. Gli estratti vegetali di anice verde, melissa e finocchio favoriscono la funzione digestiva e una regolare motilità gastrointestinale, con eliminazione dei gas responsabili del gonfiore addominale. I fermenti lattici vivi ad azione probiotica favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. Il prodotto è composto da due formulazioni sinergiche, confezionate in due bustine monodose accoppiate che vanno assunte contemporaneamente: la prima contiene gli enzimi, il carbone e gli estratti vegetali, la seconda i fermenti lattici vivi. Ingredienti Busta enzimi: frutto-oligosaccaridi a corta catena; acidificante: acido citrico; Enzymix-maltodestrine fermentate (destrine da riso), melissa (melissa officinalis l., maltodestrina) foglie estratto secco al 4% in acido rosmarinico, anice verde (pimpinella anisum l., maltodestrina) frutti estratto secco, finocchio (foeniculum vulgare mill., maltodestrina) frutti estratto secco allo 0,05% in olio essenziale, lattasi da aspergillus orizae (calcio fosfato); coloranti: betacarotene, barbabietola; aroma arancia rossa, alfa-galattosidasi da aspergillus niger (maltodestrina) 1% migliaia di GAL, papaina (maltodestrina) 0,6% milioni di unità USP; agente antiagglomerante: biossido di silicio; carbone vegetale polvere; edulcorante: acesulfame K. Busta probiotici: frutto-oligosaccaridi a corta catena, fruttosio, bidobacterium breve BB-03 ATCC SD5206, aroma arancia rossa; agente antiagglomerante: biossido di silicio; lattobacillus plantarum LP-115 ATCC SD5209, calcio D-pantotenato (vitamina B5), piridossina cloridrato (vitamina B6), riboflavina (vitamina B2), tiamina cloridrato (vitamina B1). Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso Sciogliere il contenuto di entrambe le buste in mezzo bicchiere d’acqua e bere la sospensione ottenuta, preferibilmente prima del pasto principale. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi quali sostituiti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 10+10 bustine monodose da 20 g.
EUR 11.92
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LEGALON E 30CPR RIVESTITE
Legalon E Descrizione Integratore alimentare di cardo mariano, sostanza antiossidante in grado di favorire le fisiologiche funzioni del fegato e di vitamina E, che, in sinergia con la silimarina, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti Agenti antiagglomeranti: fosfato dicalcico, cellulosa microcristallina, polivinilpolipirrolidone, biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, carbonato di calcio, talco; Eurosil 85 cardo mariano [Silybum marianum (L.) Gaertn., fructus] estratto secco titolato al 77,5% in silimarina, acetato di D-alfa-tocoferile (vitamina E); agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, polidestrosio, gommalacca; maltodestrine, trigliceridi a catena media; coloranti: ossido di ferro rosso e giallo (E172). Valori mediper 2 compresse%VNR* Sylibum marianum (L.) Gaertn.equivalente a silimarina 540,3 mg420 mg Vitamina E 36 mg 300% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 2 compresse al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Astuccio da 30 compresse rivestite Peso netto 21 g Cod. FN028B
EUR 17.91
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EXAGGERATE MATITA OCCHI AUT BR
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CH SPAZZOLINO AZZURRO
chicco Spazzolino da denti Pensati per rispondere nel modo ottimale ai bisogni dei bambini durante tutti gli step della loro crescita, fin dai primissimi giorni. Componenti Testina sagomata e arrotondata, collo sottile: Studiati per raggiungere agevolmente anche gli angoli più difficili della bocca del bambino. Setole extra soft a forma conica: Per pulire con la massima delicatezza gengive e dentini. Dotato di coprisetole: a garanzia di una maggior igiene. Formato Confezione singola. Colore: Azzurro Cod.0000695820000
EUR 5.39
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AKILEINE DEO SPRAY CALZATURE
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KALICARBOPLUS SPRAY 30ML
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ASPIRINA DOLORE INFIAMMAZIONE 20CPR 500MG
DENOMINAZIONEASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG COMPRESSE RIVESTITECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASistema nervoso, altri analgesici ed antipiretici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato.Rivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilita' (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori nonsteroidei (FANS), ulcera peptica in fase attiva, diatesi emorragica,insufficienza renale grave (GFR < 30 ml/min/ 1,73 m^2 ), insufficienzaepatica grave, insufficienza cardiaca grave non controllata, concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), dall'inizio del sesto mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di eta'.POSOLOGIAPosologia. Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periododi 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessita' dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico nonva assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni(in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazionepediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica.L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalita' epatica o renale anomala o con problemi circolatori.Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantita' di acqua. Per aprire lo strip, strappare dalbordo in qualsiasi posizione.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidita'.AVVERTENZEIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. Incaso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o comportamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. In caso di somministrazione prolungata di analgesiciad alte dosi, l'attacco di mal di testa non deve essere trattato con dosi maggiori. L'impiego regolare di analgesici, in particolare di unacombinazione di analgesici, puo' comportare una lesione renale permanente, con rischio di insufficienza renale. Il medicinale deve essere impiegato con particolare cautela nei seguenti casi: pazienti con alterazione della funzionalita' renale da lieve a moderata (GFR >= 30 a < 90ml/min/ 1,73 m^2) o pazienti con circolazione cardiovascolare alterata (es. malattia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia,deplezione di volume, interventi chirurgici maggiori, sepsi o eventi emorragici maggiori) poiche' l'acido acetilsalicilico puo' aumentare ulteriormente il rischio di compromissione renale e insufficienza renaleacuta. In alcune gravi forme di deficit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emolisi. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somministrato sotto supervisione medica. Ilmonitoraggio del trattamento dovrebbe essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insufficienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, puo' essere collegato a una allergia ai farmaci antinfiammatori non steroideio all'acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3); nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo).Sanguinamento gastrointestinale o ulcere/perforazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel paziente. Il rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 4.5). In caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Visto l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entita' (ad es. estrazione dentaria). In dosi analgesiche o antipiretiche, l'acido acetilsalicilico inibisce l'escrezione di acido urico; nelle dosi usate in reumatologia (dosi antinfiammatorie), l'acido acetilsalicilico ha un effetto uricosurico. L'utilizzo di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di acido acetilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico (>=500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno) ein pazienti senza anamnesi di ulcere gastro-duodenali (vedere paragrafo 4.5); altri antiinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (>= 1g per somministrazione e/o >=3g al giorno) o con dosi di acido acetilsalicilico analgesiche o antipiretiche (>=500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno) (vedereparagrafo 4.5); eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate)ed eparine non frazionate con dosi terapeutiche o in pazienti anziani(>65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (>= 1g per somministrazione e/o>= 3g al giorno) o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico (>=500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno) (vedere paragrafo 4.5); clopidogrel (al di la' delle indicazioni approvate per questa associazione nei pazienti con malattia coronarica acuta) (vedere paragrafo 4.5); ticlopidina (vedere paragrafo 4.5); uricosurici (vedere paragrafo 4.5); glucocorticoidi (ad eccezione della terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi di acido acetilsalicilico antiinfiammatorie (>= 1g per somministrazione e/o >= 3g al giorno) (vedere paragrafo 4.5); pemetrexed in pazienti con funzionalita' renale ridottain modo da lieve a moderato (clearance della creatinina fra 45 ml/mine 80 ml /min) (vedere paragrafo 4.5); anagrelide: aumentato rischio diemorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico (vedere paragrafo4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinalecontiene 71,7 mg di sodio per dose equivalente al 3,6% dell'assunzionemassima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.INTERAZIONINel testo seguente, si applicano le seguenti definizioni: dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico sono definite come ">= 1g per somministrazione e/o >= 3g al giorno"; dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico sono definite come ">=500 mg per somministrazione e/o < 3 g al giorno". Diverse sostanze danno luogo ad interazioni, per le loro proprieta' di inibitori dell'aggregazione piastrinica: abciximab, acido acetilsalicilico, cilostazolo, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor. Il rischio di sanguinamento aumenta con l'utilizzo di piu' inibitori dell'aggregazione piastrinica cosi' come con un loro utilizzo in combinazione con eparina o molecole correlate, anticoagulanti orali o altri trombolitici, e deve essere valutato tramite costante monitoraggio clinico. Combinazioni controindicate (vedereparagrafo 4.3): metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana,con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicita' del metotrexato, in particolare della tossicita' ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acidoacetilsalicilico). Anticoagulanti orali con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Combinazioni non raccomandate: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei pazienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumentodel rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a bassopeso molecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curative, o in pazienti anziani (>=65 anni) indipendentemente dalladose di eparina, e per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilicoo dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumentodel rischio di emorragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica eaggressione della mucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico). Andrebbe usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altroanalgesico o antipiretico. Clopidogrel (al di fuori dell'indicazioneapprovata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronaricaacuta): aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Ticlopidina: aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda dieffettuare un monitoraggio clinico. Uricosurici (benzbromarone, probenecid): riduzione dell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali. Glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia. Pemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalita' renale da lieve amoderata (clearance della creatinina tra 45 ml/min e 80 ml/min); aumento del rischio di tossicita' da pemetrexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico. Anagrelide: aumentodel rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico. Se la somministrazione concomitante non puo' essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego: diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: nei pazienti disidratati puo' verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione della velocita' di filtrazione glomerulare dovuta alladiminuita sintesi di prostaglandine renali. Inoltre, puo' esserci unariduzione dell'effetto antipertensivo. Assicurarsi che il paziente siaidratato e che la funzionalita' renale venga monitorata all'inizio del trattamento. Metotrexato in dosi
EUR 8.85
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MATCH PERFECTION FOND 300 SAND
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COLIKIND GOCCE 7ML
COLIKIND GOCCE Descrizione Integratore alimentare che favorisce l’equilibrio della flora intestinale. Prodotto naturale al 100%. Ingredienti -20 miliardi/7 ml sospensione orale di Lactobacillus reuteri e Lactobacillus acidophilus (1 miliardo per ceppo per dose massima giornaliera consigliata), due fermenti vivi ad alta concentrazione appositamente studiati e selezionati per favorire il ripristino dell'equilibrio della flora intestinale. -Camomilla. -Olio extra vergine d’oliva, da agricoltura biologica. Senza conservanti, zucchero, glutine. Modalità d'uso La tecnologia brevettata del tappo del prodotto permette di preservare la vitalità dei fermenti lattici fino al suo utilizzo, senza bisogno di conservare il prodotto in frigorifero. Il sistema è infatti particolarmente resistente all’umidità, preservando i fermenti da inattivazione. Avvitare in senso orario e fino in fondo il tappo bianco. Agitare bene prima dell’utilizzo in modo da garantire una dispersione uniforme dei lattobacilli nella soluzione. Svitare il tappo bianco in senso anti-orario e quindi rimuovere il tappo. Avvitare il beccuccio contagocce e rimuovere il tappino dall’imboccatura. Dosare il prodotto secondo la posologia indicata. Si consiglia l'assunzione del prodotto secondo il seguente schema posologico: -10 gocce di prodotto 2 volte al giorno, preferibilmente mattina e sera, per i lattanti ed i bambini fino ai 3 anni. Le gocce possono essere assunte tal quali o diluite in acqua, latte o bevande tiepide (ad una temperatura inferiore ai 37°C). Il prodotto non va miscelato con bevande bollenti. Conservazione Una volta aperto, conservare il prodotto in luogo fresco (massimo 25°C) e asciutto per quattro settimane. Per periodi più lunghi conservare in frigorifero (4°C) e consumare entro e non oltre due mesi dall’apertura. Formato Capacità: 7 ml.
EUR 14.00
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SANIPEG 300G
SaniPeg Macrogol Descrizione Dispositivo medico. Trattamento sintomatico della stipsi. Favorisce la peristalsi, aiutando ad avere un’adeguata evacuazione intestinale, contrastando così la stitichezza e prevenendo la formazione di fecalomi. Il Macrogol è un polimero inerte idrosolubile ad alto peso molecolare che ha la capacità di legarsi all’acqua utilizzata per l’assunzione trattenendola nelle feci. Determina una reidratazione ed un ammorbidimento della massa fecale e ne facilita l’evacuazione. Accelera il transito intestinale favorendo la peristalsi. Non viene assorbito o metabolizzato nel tratto gastro-intestinale e non porta a squilibri idro-elettrolitici, se assunto con la dose indicata di liquido. Modalità d'uso Utilizzare il misurino contenuto nella confezione per dosare la polvere: riempirlo raso e non pressato, quindi rimuovere la quantità di prodotto in eccesso con la lama di un coltello. - Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: da 2 a 10 misurini rasi al giorno. La dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente i 10 misurini al giorno. Sciogliere la polvere in acqua od altro liquido (50 ml per ogni misurino) ed assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere la dose minima (2 misurini al giorno). Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, consultare il medico. - Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni: la dose deve essere aumentata o diminuita, a seconda della risposta individuale al trattamento, in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. La dose massima necessaria non supera normalmente i 4 misurini al giorno. Sciogliere la polvere in acqua od altro liquido (50ml per ogni misurino) ed assumere immediatamente. Si consiglia di somministrare il prodotto al mattino nel caso si debba assumere 1 misurino al giorno. Per dosi maggiori suddividere l’assunzione tra mattino e sera. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare il medico. Peso corporeoDose giornaliera 6-10 kg1 misurino raso 10-15 kg1-2 misurini rasi 16-20 kg2-3 misurini rasi 21-43 kg3-4 misurini rasi Componenti Macrogol, sucralosio. Avvertenze La somministrazione nei bambini deve essere effettuata sotto diretto controllo di un adulto. Si consiglia di utilizzare il prodotto in età pediatrica dopo aver consultato il medico Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e allattamento. Il prodotto può ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non assumere in caso di: - ipersensibilità nota verso uno o più componenti; - perforazione, ostruzione o stenosi intestinale; - ileo paralitico; - gravi malattie infiammatorie dell’intestino (es. colite ulcerosa, malattia di Crohn, megacolon tossico). L’uso dei lassativi è controindicato nel caso in cui siano presenti dolori addominali acuti o di origine sconosciuta, nausea e vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta e in caso di grave stato di disidratazione. Potrebbero verificarsi alcuni disturbi gastro-intestinali (mal di pancia, flatulenza, gonfiore addominale, nausea e incontinenza fecale). La diarrea è un effetto secondario all’assunzione di dosi eccessive di Sanipeg ed è evitabile diminuendo la dose di assunzione. Sono stati riportati raramente casi di reazione da ipersensibilità (rash cutaneo) a seguito dell’utilizzo di prodotti contenenti macrogol. Nel caso, sospendere il trattamento e consultare il medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. Richiudere accuratamente il contenitore dopo l’uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 300 g
EUR 16.90