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Mostrati 3581-3600 di 6779 Articoli:
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GUM SOFT-PICKS ADVANCED 30PZ
GUM SOFT-PICKS ADVANCED Descrizione Il nuovo GUM Trav-Ler è stato disegnato per garantire massimo comfort ed efficacia: - rimuove fino al 25% in più di placca rispetto ad una setola tradizionale in nylon grazie all'innovativo design triangolare del filamento; - il nuovo manico ergonomico garantisce massimo comfort e controllo grazie al manico più lungo, flessibile e antiscivolo. Il collo pieghevole permette un facile accesso ai denti posteriori; - per ridurre il rischio di trauma ed evitare danni allo smalto dei denti, il filo è ricoperto e la punta del manico è arrotondata per assicurare la protezione delle gengive; - le setole sono trattate con clorexidina, un agente antibatterico, per mantenere lo scovolino pulito fra un uso e l'altro e per prevenire la contaminazione; - il cappuccio salva-igiene ricopre la duplice funzione di protezione dello scovolino e di estensione del manico per un facile accesso ai denti posteriori; - una linea completa di 8 scovolini interdentali, dal più sottile al più largo, per l'igiene completa di tutti gli spazi interdentali. Formato 30 pezzi Cod.650M30
EUR 4.88
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NUTRATOPIC PRO-AMP CREMA CORPO
ISDIN NutratopicPRO-AMP DescrizioneCrema emolliente che idrata e lenisce la pelle atopica. Protezione attiva del sistema di difesa cutaneo. Ripristina la funzione barriera, aiutando a rinforzare le difese della pelle e a diminuire il rischio di adesione batterica. Aiuta ad alleviare il prurito e a ridurre l'infiammazione.Modalità d'usoApplicare almeno 2 volte al giorno sulla pelle pulita ed asciutta delle zone affette. Per migliori risultati utilizzare Nutratopic PRO-AMP gel da bagno emolliente per l'igiene quotidiana.ComponentiRhamnosoft, Laureth-9, Glicina, Niacinamide, Ceramide 3, Omega 6, Burro di Karité, Oli Lipidizzanti.AvvertenzePer uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.ConservazioneValidità post-apertura: 12 mesi.FormatoTubetto da 200 mlCod. 690013145
EUR 19.92
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VIVA 70 COL 70 CALIB CHI 5
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SENSIFINE DERMO NETTOYANT400ML
SENSIFINE DERMO-NETTOYANT Descrizione Detergente lenitivo intensivo viso, occhi e labbra.Pulisce, rimuove il trucco da occhi e labbra e allevia la pelle sensibile e intollerante. Modalità d'uso Applicare con le dita massaggiando delicatamente, quindi tamponare con cotone senza strofinare.Con o senza risciacquo. Componenti Aqua (purified water), hexyldecyl stearate, propanediol, niacinamide, 1,2-hexanediol, ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer, caprylyl glycol, pentylene glycol, xanthan gum.Senza tensioattivi, siliconi, olii minerali, profumo, alcool, conservanti, paraffine, lanoline, coloranti, parabeni. Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non comedogena. Formato Flacone da 400 ml. Cod. 1027426
EUR 16.80
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DIGESTIVO ANTONETTO A/R 40CPR
DIGESTIVO ANTONETTO Acidità e Reflusso Descrizione È un dispositivo medico in forma di compresse masticabili, costituito dall'associazione di tre componenti: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone. Esplicando un'azione protettiva e lenitiva della mucosa gastrica, agisce rapidamente contro i bruciori e i dolori di stomaco e il reflusso acido gastroesofageo. Bruciore e dolore allo stomaco, reflusso gastroesofageo, causati dall'eccesso di acidità. Il prodotto è indicato anche nel trattamento del sintomi associati alla dispepsia (difficoltà di digestione), bruciori, pesantezza e in caso di meteorismo (eccesso di aria nel tratto gastrointestinale). Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 2 o 3 compresse per volta, dopo i pasti o al momento in cui si avvertono i sintomi di bruciore e/o dolore. L'assunzione può essere ripetuta secondo necessità. In caso di reflusso si consiglia di assumere 2 compresse dopo i pasti principali e alla sera prima di coricarsi. Masticare bene prima di deglutire. Bambini dai 6 ai 12 anni devono assumere il prodotto sotto il consiglio del medico. Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti, nei casi di ipercalcemia e di insufficienza renale. È opportuno non somministrare farmaci e dispositivi medici entro due ore dalla somministrazione del prodotto, in particolare tetracicline il cui assorbimento intestinale viene ridotto per formazione di complessi insolubili. Per un uso protratto oltre i 30 giorni consultare il medico. Se i sintomi persistono consultare il medico. Non utilizzare nei bambini al di sotto del 6 anni. Diabete: non contiene zucchero, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto. Celiachia: non contiene glutine, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto.Prima dell'uso, leggere con attenzione tutte le informazioni contenutte sul foglio illustrativo. Contiene liquirizia, è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. Composizione Una compressa contiene: calcio carbonato 475 mg, magnesio idrossido 100 mg, simeticone 20 mg, glicina, sorbitolo, liquirizia estratto secco, amido di mais, magnesio stearato, olio essenziale di menta piperita. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Usare entro la data impressa sull'astuccio/blister. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare parti di compressa per un utilizzo successivo. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibili nell'aspetto delle compresse. Non gettare il prodotto nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Formato Blister da 40 compresse.
EUR 6.75
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SUPER GEL SMALTO 021 NEW ROMAN
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VIVA 140 AREG 140 CHI 4
VIVA 140 DENARI CHIARO Descrizione Calze autoreggenti a compressione graduata, in maglia a rete. Alleviano pesantezza, gonfiore e stanchezza, donano un effetto tonificante e snellente a tutta la gamba. Consigliate per la prevenzione dei sintomi minori dell’insufficienza venosa in soggetti predisposti ed in caso di prolungata stazione eretta. Caratteristiche Classe di compressione: 18 mmHg. Altezza (cm) Peso (kg) 40 42 43 45 46 48 49 51 52 54 55 57 58 60 61 63 64 66 67 69 70 72 73 75 76 78 79 81 82 90 180 3/4 4 4 4/5 5 5 Avvertenze Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, nota allergia da contatto a tutori elastici. Formato Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5 Cod. 34149132
EUR 23.67
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PHYTOELIXIR SHAMPOO
PHYTOELIXIR Shampoo nutrimento intenso DescrizioneShampoo nutriente che crea una schiuma delicata e diffonde un vero e proprio elisir nutritivo sulla fibra capillare per ridare vita ai capelli senza appesantirli. Senza solfati. Capelli relipidati, protetti istantaneamente e per diversi giorni. Dona elasticità e luminosità. Azione relipidante: la cera di fiore di narciso penetra nella fibra per nutrire istantaneamente e apportare morbidezza ai capelli. Azione relipidante e protettiva a lunga durata: le cronosfere di olio di macadamia rilasciano progressivamente l’olio per relipidare intensamente i capelli e proteggerli per diversi giorni. Azione detergente: l'estratto di Saponaria (70%) deterge naturalmente il cuoio capelluto e i capelli in tutta delicatezza. Uno shampoo che nutre intensamente i capelli ultra-secchi donando luminosità e morbidezza. Da utilizzare come secondo step (detersione) nel rituale Phyto dedicato ai capelli ultra-secchi. Modalità d'uso Applicare sui capelli bagnati. Massaggiare delicatamente. Risciacquare abbondantemente. Componenti Saponaria Officinalis Leaf/Root Extract, Aqua/Water/Eau, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Cocamidopropyl Betaine, Glycerin, Citric Acid, Sodium Chloride, Disodium Cocoamphodiacetate, Hydrolyzed Pea Protein, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Narcissus Poeticus Flower Wax, Polyquaternium-22, Polyacrylate 33, Parfum/Fragrance, Coco-Glucoside, Glyceryloleate, Lauryl Pyrrolidone, Peg-55 Propylene Glycol Oleate, Propylene Glycol, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Coconut Acid, Sodium Benzoate, Panthenol, Sodium Salicylate, Styrene/Acrylates Copolymer, Polyglyceryl-3 Distearate, Corylus Avellana (Hazel) Seed Oil, Polysorbate 60, Phenoxyethanol, Myristic Acid, Palmitic Acid, Stearic Acid, Potassium sorbate, Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Triticum Volgare (Wheat) Flour Lipids, Tocopherol, Hydrogenated Palm Glycerides Citrate, Lecithin, Ascorbyl Palmitate.Le composizioni dei prodotti vengono aggiornate periodicamente. Per i soggetti allergici, prima di utilizzare il prodotto, controllare la lista degli ingredienti riportata sotto la confezione per verificare che non ci siano sostanze che non è possibile utilizzare. Formato 200 ml Cod. P354V10
EUR 12.72
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AINARA GEL 30G CON APPLICATORE
AINARA gel vaginale idratante Descrizione Dispositivo medico. Gel idratante mucoadesivo per uso vulvovaginale, utilizzato per alleviare i sintomi dovuti ad atrofia e secchezza vaginali e i disturbi associati che possono manifestarsi durante la gravidanza, il puerperio, la menopausa o come conseguenza dell'irritazione fisica o chimica, dell'alterazione della flora vaginale o dell'uso di contraccettivi orali o di altri farmaci. Grazie alla presenza di molecole bioadesive nella sua composizione, crea un sottile strato idratante sulla parete vaginale, idratando la mucosa, senza lasciare residui o macchie dopo l'applicazione. Gel a base acquosa, inodore, trasparente e con una gradevole consistenza. Il prodotto è compatibile con l'uso dei preservativi. Il prodotto è ben tollerato a livello vaginale. Modalità d'uso Lavare le mani prima e dopo l'impiego. AINARA si applica all'interno della vagina con l'aiuto dell'applicatore precedentemente riempito con 1 g di gel. Si raccomanda un'applicazione di AINARA due volte alla settimana. In caso di necessità, AINARA può essere utilizzato giornalmente fino a 12 settimane. Se i sintomi persistono, consultare il proprio medico. Svitare il tappo del tubo e forare il sigillo di sicurezza con il retro-tappo. Inserire il pistone nella cannula, spingendolo fino in fondo. Avvitare la cannula sul tubo. Per riempire la cannula di gel, premere il tubo fino a quando il pistone non si arresta (in corrispondenza della tacca di riempimento). Svitare la cannula dal tubo e richiudere il tubo con il tappo. Per applicare il gel, sdraiarsi, introdurre l'estremità della cannula in profondità nella vagina e spingere lentamente il pistone fino in fondo. Dopo l'uso, togliere il pistone dalla cannula e pulire bene il pistone e la cannula con acqua per poterli usare di nuovo alla successiva applicazione. Componenti Glicerolo (E 422), policarbofil, carbopol, sodio metilparaidrossibenzoato (E 219), sodio propilparaidrossibenzoato (E 217), idrossido di sodio, acido cloridrico, acqua purificata. Non contiene profumo. Avvertenze Controindicato in pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Qualsiasi inciednte grave relativo al prodotto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente e tenere lontano da fonti di calore diretto. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Validità a confezionamento integro: 48 mesi. Formato Tubetto da 30 g con applicatore Cod. PFAOS0016IT
EUR 16.02
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RESCUE ORIG SPRAY S/ALCOL 20ML
Bach RESCUE SPRAY Con essenze originali di fiori di Bach.Senza alcol. Conservazione Conservare a una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 48 mesi. Formato Flacone spray da 20 ml.
EUR 15.75
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EUMASTOS 30CPS
Eumastós Descrizione Integratore alimentare a base di acido folico, betaina, vitamina B2, B6 e B12, myo-inositolo, N-acetilcisteina ed estratto di Boswellia serrata utile in caso di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno dei componenti presenti. La Boswellia serrata aiuta a contrastare gli stati di tensione localizzata mentre la vitamina B6 contribuisce alla regolazione dell'attività ormonale, risultando quindi utili nella riduzione della tensione mammaria. La presenza di folati (acido folico) e di vitamina B6 contribuisce al normale metabolismo dell'omocisteina, azione supportata dalla betaina e dalla vitamina B12 con il mantenimento di una corretta omocisteinemia. Ingredienti Myo-inositolo, Betaina, N-acetilcisteina, Boswellia serrata estratto secco titolato 30% in acido beta-boswellico, Riboflavina, Vitamina B6, Acido Folico, Vitamina B12. Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera (1 capsula) %VNR* Myo-inositolo 200 mg - Betaina 175 mg - N-acetilcisteina 100 mg - Boswellia serrata estratto secco titolato 30% in acido β-boswellico 50 mg - Riboflavina 2,1 mg 150 Vitamina B6 2,1 mg 150 Acido Folico 300 mcg 150 Vitamina B12 3,75 mcg 150*Valori nutritivi di riferimentoModalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno.AvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e bambini si consiglia di sentire il parere del medico.FormatoConfezione da 30 capsule Cod. 2300039
EUR 21.50
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FLECTOR ARTRO GEL 100G 1% PRESS
DENOMINAZIONEFLECTORARTRO 1% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVIDiclofenac epolamina.ECCIPIENTILecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (FloralPH-Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico e metile benzoato), acqua purificata. Aria compressa (solo per ilcontenitore a pressione).INDICAZIONISollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causatida lesioni post-traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' a diclofenac, all'acido acetilsalicilico (aspirina) oad altri FANS; ipersensibilita' a qualsiasi altro componente del gel;pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta sianoprecipitati dall'azione dell'acido acetilsalicilico o di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS); cute danneggiata, a prescindere daltipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; a partire dal terzo trimestre di gravidanza; l'uso in bambini e adolescenti di eta' inferiore a 15 anni e' controindicato.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di eta' superiorea 15 anni. In base alla dimensione della zona interessata da trattare,applicare 2 - 4 g di gel per 2 - 4 volte al giorno per un periodo ditrattamento massimo di due settimane. Dopo l'applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Anziani: puo' esserevalido il dosaggio indicato per gli adulti. Bambini e adolescenti dieta' inferiore a 15 anni: i dati sull'efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di eta' inferiore a 15 anni sono insufficienti. Nei soggetti di eta' pari o superiore a 15 anni, ilpaziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale e' necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi, senza superare il periodo massimo di due settimane. Lapossibilita' di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se la preparazione trova impiego su estese aree cutanee e per un periodo prolungato. Anche se l'insorgenza di effetti a livello sistemico e' molto rara, occorre usare cautela nell'uso del gel in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, precedenti anamnestici di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci anti-infiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani, che sono maggiormente predisposti all'insorgenza di eventi avversi. Diclofenac per uso topico deve essere applicatosolo su pelle integra non lesionata, non su lesioni o ferite aperte. Non deve entrare in contatto con gli occhi o con le membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompa il trattamento se sviluppa eruzione cutanea dopo l'applicazione del prodotto. Diclofenac per uso topicopuo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usatocon bendaggi occlusivi non traspiranti. I pazienti devono essere informati sulla controindicazione all'esposizione solare diretta e a raggiUV artificiali al fine di ridurre il rischio di fotosensibilita'. L'uso dei guanti e' raccomandato per il fisioterapista. Diclofenac per uso topico in gel contiene glicole propilenico che in alcuni soggetti puo' causare una lieve irritazione cutanea localizzata. La presenza di metile benzoato da' luogo a irritazione della cute, degli occhi e dellemucose.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac da applicazione topicadel gel e' molto basso sono improbabili interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, la frequenza maggiore per prima, con la seguente convenzione: molto comune: (>1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 12.90
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FLEXART 60 60CPR
Flexart 60 Descrizione Integratore alimentare a base di BioCell Collagen, magnesio, manganese e vitamine D3. Magnesio, manganese e vitamina D contribuiscono al mantenimento di ossa normali. La vitamina D contribuisce al normale assorbimento del calcio e del fosforo. Il magnesio e la vitamina D contribuiscono inoltre alla normale funzione muscolare. Il manganese contribuisce alla normale formazione dei tessuti connettivi, alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e al normale metabolismo energetico. Ingredienti Stabilizzanti: cellulosa microcristallina e fosfato dicalcico; BioCell Collagen - collagene idrolizzato, ossido di magnesio; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; agente di resistenza: mono- e digliceridi degli acidi grassi; agenti di rivestimento: E464, E460, E570; solfato di manganese, amido di mais, colecalciferolo (vitamina D3); colorante: E132. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Componentiper dose giornaliera (1 compressa)%VNR* BioCell Collagen Collagene idrolizzato di cui: - acido ialuronico - condroitin solfato 300 mg 30 mg 60 mg Magnesio 56,25 mg 15% Manganese 10 mg 500% Vitamina D3 25 mcg 500%*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno con un sorso d’acqua, in cicli ripetibili. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 60 compresse da 870 mg Peso netto 52,2 g Cod. FL60001
EUR 31.00
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FLUIMUCIL MUCOLITICO SCIROPPO 600MG/15ML
DENOMINAZIONEFLUIMUCIL MUCOLITICOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.PRINCIPI ATTIVIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti, ogni compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale, ogni bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo, 15ml di sciroppo contengono; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg.Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti, una compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili, unacompressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principioattivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCILMUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo, un flacone da 150 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondentia 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame,aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aromalimone (contenente glucosio), aspartame, sodio bicarbonato. FLUIMUCILMUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulatoper soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodiobenzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo),sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 mldi sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volteal giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazionio il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entroil dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superioreai 2 anni; Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo disomministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel casodi bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha unavalidita' di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.CONSERVAZIONEBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento conN-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'usodel medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia diulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza diun odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioniimportanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 15 mg di sodio benzoato per la dose da 10 ml e 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo'essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: lecompresse effervescenti da 600 mg, il granulato per soluzione orale da600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contienegiallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio: il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMSche corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5ml (150 ml) contiene 36,7 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalentia 1,83% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS checorrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9%dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml)contiene 38,2 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene 98,31 mgdi sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: il granulato per soluzione orale da 600 mg edil granulato per soluzione orale da 200 mg contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 23,4 mg di propilene glicole per la dose da 10 ml e 11,7 mg per la dose da 5 ml. Lo sciroppoda 600 mg/15 ml contiene 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml)equivalente a 11,2 mg/ml. Etanolo: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 mle 200 ml) contiene 3,85 mg di alcol (etanolo) in ogni 100 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti.INTERAZIONIInterazione farmaco-farmaco: farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per viaorale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa unasignificativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazionesolo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sonodi natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportatereazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Elenco delle reazioni avverse. Di seguito sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il...
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