Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 3601-3620 di 6779 Articoli:
-
AROE' 20STICK PACK MONOD
Italchimici Soluzione orale per il trattamento del reflusso gastroesofageo Descrizione Dispositivo indicato per il trattamento della sintomatologia correlata del reflusso gastroesofageo come esofagite da reflusso, rigurgito acido, acidità gastrica, bruciore, dolore nella zona superiore e mediana dell'addome, tosse irritativa. Aroè agisce localmente attraverso una mutipla azione: effetto barriera, azione mucoprotettiva, azione rigeneratrice ed azione anti-acida. Aroè contiene ingredienti naturali di comprovata efficacia e sicurezza; non contiene alginati né OGM ed è privo di glutine, lattosio e zuccheri aggiunti. Consultare le istruzioni d'uso del prodotto. Ingredienti Acqua, Complesso standardizzato di galattomannani di origine vegetale, Calcio carbonato, Bicarbonato di sodio, Aroma, Malva sylvestris estratto secco, Sodio ialuronato, Stevia rebaudiana estratto secco, Metil-p-idrossibenzoato di sodio, Propil-p-idrossibenzoato di sodio. Modalità d'uso Il prodotto va assunto per via orale. Si consiglia di assumere 1-2 stick dopo i pasti principali e prima di coricarsi o secondo consiglio del medico. Non sono descritti in letteratura effetti avversi derivanti dall'assunzione di galattomannani in donne in gravidanza. Per l'utilizzo di Aroè durante il periodo di allattamento consultare il proprio medico. Nel caso di bambini al di sotto dei 12 anni, consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto. Avvertenze Non eccedere la dose consigliata ed attenersi alle modalità d'uso. In caso di effetti indesiderati interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data d i scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. Non congelare. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 20 stick monodose per uso orale.
EUR 17.28
-
FLOGIMED LAVANDA VAGINALE 4PZ
FLOGIMED Lavanda vaginale Descrizione Soluzione per l’igiene intima a base di estratti di piante officinali che le conferiscono attività anti-infammatoria, disinfettante e rigenerante, battericide, ed igienizzante. La sua formulazione lo rende complemento ideale nell’igiene intima quotidiana e in caso di infiammazioni vaginali sostenute da batteri e funghi. Non altera il ph fisiologico vaginale in quanto privo di tensioattivi, coloranti e parabeni e ne consente anche l’uso prolungato. E' un prodotto a base naturale il cui colore e profumo sono caratteristici delle piante che lo compongono. Modalità d'uso Assumere: - dopo il periodo mestruale con azione rinfrescante e igienizzante; - in caso di irritazione e in ammazione della mucosa vaginale; - in caso di vaginiti di origine batterica e fungina Componenti Aqua, glycerin, propylene glycol, aloe barbadensis leaf juice, hamamelis virginiana leaf extract, helichrysum italicum extract, lactuca scariola sativa leaf extract, sodium benzoate, potassium sorbate, camelia sinensis leaf extract, melilotus officinalis extract, propolis extract, lactic acid, lavandula angustifolia oil, PEG-40hydrogenate castor oil. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 4 lavande monouso da 140ml con cannula estraibile
EUR 18.50
-
NICORETTEQUICK SPRAY 1 EROGATORE
DENOMINAZIONENICORETTEQUICK 1 MG/EROGAZIONE SPRAY OROMUCOSALE SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci utilizzati nella dipendenza da nicotina.PRINCIPI ATTIVIUn' erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione. 1 ml di soluzione contiene 13,6 mg di nicotina. Eccipienti con effetto noto:etanolo 7.1 mg/erogazione; propilene glicole 11 mg/erogazione; idrossitoluene butilato 363 ng/erogazione. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPropilene glicole (E1520), etanolo anidro, trometamolo, polossamero 407, glicerolo (E422), sodio idrogeno carbonato, levomentolo, aroma di menta, aroma rinfrescante, sucralosio, acesulfame potassico, idrossitoluene butilato (E321), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua depurata.INDICAZIONINicorettequick e' utilizzato per il trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzione del fumo o per ridurre l'abitudine al fumo prima di interromperedefinitivamente di fumare. L'obiettivo finale e' l'interruzione permanente dell'uso di tabacco. L'uso di Nicorettequick deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 18 anni. Soggetti che non hanno mai fumato.POSOLOGIAPosologia: il supporto e la terapia comportamentale aumentano di solito la percentuale di successo. Adulti e anziani: e' possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogazioni per ciascundosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell'arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore. Brusca Interruzione del fumo: per fumatori chevogliono e sono pronti a smettere di fumare immediatamente. I soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattamento con Nicorettequick. Il grafico seguente illustra la tempistica di utilizzoraccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento completo(fase I) e durante le fasi di riduzione (fase II e fase III). Fase I:settimane da 1 a 6. Utilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare. Se unasola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2erogazioni, in futuro sara' possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte dei fumatori avra' bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II: settimane da 7 a 9. Iniziare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere. Entro la fine della settimana 9, isoggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I. Fase III: settimane da 10 a 12. Continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino piu' di 4 erogazioni al giorno. Quando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2-4 al giorno,si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: sein media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l'interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare. E' possibile utilizzare una solaerogazione nelle situazioni in cui si avverte l'urgenza di fumare, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In questa fase, non si devono utilizzare piu' di quattro erogazioni al giorno. Cessazione graduale attraverso la progressiva riduzione del fumo. Per fumatori che non vogliono o non sono prontiper una brusca interruzione del fumo. Lo spray oromucosale puo' essereusato tra una sigaretta e l'altra al fine di prolungare gli intervalli liberi dal fumo e con lo scopo di ridurre il fumo il piu' possibile.Il paziente deve essere consapevole che un uso non appropriato dellospray puo' aumentare gli effetti avversi. Una sigaretta deve essere sostituita con una dose (1-2 erogazioni) e un tentativo di smettere di fumare deve essere fatto non appena il fumatore si sente pronto e comunque non oltre 12 settimane dall'inizio del trattamento. Se una riduzione del consumo di sigarette non viene raggiunta dopo 6 settimane di trattamento, deve essere consultato un operatore sanitario. Dopo la cessazione del fumo, il numero di erogazioni al giorno deve essere ridottogradualmente. Quando i soggetti hanno ridotto la somministrazione a 2-4 erogazioni al giorno, lo spray oromucosale deve essere sospeso. Sisconsiglia l'uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento piu' lungo conlo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'utilizzo in caso di improvviso desiderio di fumare. Popolazione pediatrica: non somministrare Nicorettequick a soggetti di eta' inferiore ai 18 anni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di eta' inferiore a 18 anni con Nicorettequick. Metodo di somministrazione: dopo la preparazione, puntare il beccuccio spray quanto piu' possibile vicino alla bocca. Premerecon fermezza la parte superiore del dosatore e rilasciare un'erogazione all'interno della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devonoinalare durante l'erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'erogazione. I soggetti non devono assumere cibo obevande contemporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale.CONSERVAZIONENon conservare a una temperatura superiore ai 30 gradi C.AVVERTENZENicorettequick non deve essere utilizzato dai non fumatori. I beneficiderivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutivadella nicotina (NRT). Una valutazione del rischio-beneficio deve essere fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni. Patologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente cerebrovascolare recente e/o chi soffre di ipertensione non controllata, devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimihanno esito negativo, e' possibile prendere in considerazione l'assunzione dello spray oromucosale ma, poiche' i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica. Diabete mellito: i pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare piu' attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di interruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilascio della catecolamina indotto dalla nicotina puo' influire sul metabolismo dei carboidrati. Reazioni allergiche: predisposizione all'angioedema e all'orticaria. Danno renale e compromissione epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata agrave e/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilita' di un aumento degli effetti avversi. Feocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa ilrilascio di catecolamine. Patologia gastrointestinale: la nicotina puo' esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere utilizzate con cautela. Popolazione pediatrica. Pericolo nei bambinii: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicita' grave nei bambini, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere manipolati o ingeriti da bambini; vedere il paragrafo 4.9 Sovradosaggio. Dipendenza trasmessa: la dipendenza trasmessa puo' verificarsi, ma e' meno dannosa e piu' semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. Interruzione del fumo: gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, puo' manifestare un rallentamento del metabolismo, conil conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. Cio' risulta potenzialmente piu' rilevante a livello clinico per i prodotticon una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Con la cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione plasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) puo' aumentare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsie il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto. Una quantita' limitata di dati indica che il fumo puo'indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. Eccipienti: questomedicinale contiene circa 7 mg di alcol (etanolo) per ogni erogazione, che e' equivalente a 97 mg per mL. La quantita' per un' erogazione e' equivalente a meno di 2 mL di birra o 1 mL di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non avra' alcun effetto significativo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per erogazione, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinale contiene 11 mg di propilene glicole per ciascuna erogazione, equivalente a150 mg/mL. A causa della presenza di Idrossitoluene butilato, Nicorettequick puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite dacontatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.INTERAZIONINon e' stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci.Tuttavia, la nicotina puo' aumentare gli effetti emodinamici dell'adenosina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonche' aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipoangina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina (vedere il paragrafo 4.4, Interruzione del fumo).EFFETTI INDESIDERATIEffetti dell'astinenza da nicotina: indipendentemente dai mezzi utilizzati, una varieta' di sintomi sono noti per essere associati alla sospensione dell'uso abituale di tabacco. Questi includono effetti emotivio cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilita',frustrazione o rabbia; ansia; difficolta' di concentrazione e irrequietezza o impazienza. Possono manifestarsi anche effetti fisici come unadiminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito o di peso, capogiri o sintome presincopale, tosse, costipazione, sanguinamentogengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite. Inoltre, e di importanza clinica, il desiderio di nicotina puo' causare un impulso profondoa fumare. Nicorettequick puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effettiavversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservaticon altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, puo' verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo e' un effetto particolarmente comune. L'assuefazione e' normale con l'uso prolungato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dimostrato che gli eventi avversi piu' comuni sono stati segnalati con un'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse osservate con formulazioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinicie durante l'esperienza post-marketing sono presentate qui di seguito.La categoria di frequenza e' stata stimata tramite studi clinici perreazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing. Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 a =1/1.000 a= 1/10.000 a
EUR 35.00
-
ORALB IDROPULSORE OXY MD20
-
PROPOLGEMMA SPRAY NO ALCOOL
Propol gemma Complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione. Può essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all'uso di apparecchi ortodontici e dentiere. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog). Si consiglia l'uso a partire dai 3 anni di età. Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 15% e polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4%. Contiene inoltre: acqua, glicerina vegetale, succo di mela, gomma arabica, succo limone, aroma naturale di ciliegia e fragola. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore. Mediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare nel cavo orofaringeo 2 nebulizzazioni fino a 2 volte al giorno nei bambini; 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno negli adulti. In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata. L'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato Flacone con erogatore da 30 ml Cod. PROGEBSPX DISPOSITIVO MEDICO CE
EUR 12.51
-
SENSURA MIO CD ILEO MA 15-33
SenSura Mio Convex Deep monopezzo aperto Descrizione Dispositivo medico CE. SenSura Mio Convex è una sacca aperta dotata di una placca adesiva convessa adattabile che offre stabilità nell’area peristomale pur mantenendosi flessibile. L’adesivo elastico si adatta alle forme individuali del corpo e della sacca rimanendo discreto. È dotato di una forma curva che si adatta in modo efficace ad aree cutanee irregolari, aree collocate in profondità e stomi che necessitano di supporto o di un aiuto per protrudere. Combinato con un adesivo elastico, fornisce un’adesione più efficace alle forme individuali del corpo. Rimane discreto grazie al design del filtro e della sacca. La placca convessa adattabile rimane permanentemente fissa alla sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l’intero dispositivo. La placca convessa Deep è ideale per stomi con orifizi sotto il livello della cute che necessitano di notevole supporto per protrudere o per aree collocate in profondità in cui è necessaria una notevole curvatura per ottenere una buona presa. Tessuto di colore grigio neutro per una discrezione ottimale e un look naturale. Vantaggi principali: - è realizzato in un materiale che siamo abituati a indossare sul corpo, ossia il materiale tessile. È morbido e confortevole a contatto con la pelle, tende a non aderire agli indumenti e rimane asciutto dopo la doccia. Inoltre, il materiale tessile rende la sacca per stomia più simile a un capo di abbigliamento che a un dispositivo medico; - SenSura Mio Convex non tenta di imitare il corpo. Si tratta di un prodotto naturale, un accessorio personale che ottimizza la discrezione in modo da potersi sentire sempre sicuri. La funzione del pre-filtro è di proteggere la membrana in carbone attivo, trattandosi di due parti molto sensibili al contatto con le feci. In questo modo, il filtro circolare si intasa con minore frequenza, consentendo all’aria di defluire più a lungo attraverso il filtro e riducendo il rigonfiamento della sacca. In realtà, il filtro circolare ha dimostrato di ridurre il rigonfiamento della sacca fino al 61%. Il filtro circolare migliorerà la discrezione e ti aiuterà a dormire meglio la notte. Formato 10 pezzi. - Foro: 10/23 mm; midi 360 ml; - Foro: 15/33 mm; midi 360 ml; - Foro: 10/43 mm; maxi 360 ml; - Foro: 15/33 mm; maxi 470 ml; - Foro: 31/43 mm; maxi 470 ml; - Foro: 21/23 mm; maxi 470 ml; - Foro: 25/33 mm; maxi 470 ml; - Foro: 28/33 mm; maxi 470 ml; - Foro: 35/43 mm; maxi 470 ml. Cod. 16441 (midi 10-23) 16442 (midi 15-33) 16445 (midi 10-43) 16446 (maxi 15-33) 16447 (maxi 31-43) 16450 (maxi 21-23) 16451 (maxi 25-33) 16453 (maxi 28-33) 16454 (maxi 35-43)
EUR 71.14
-
CURASEPT BIOSMALTO PROT CARIE
CURASEPT BIOSMALTO Dentifricio Protezione carie. L'azione combinata di specifici microcristalli protegge e ricostruisce i tessuti duri dei denti permanenti rendendoli più resistenti agli attacchi acidi di batteri, cibi, bevande e da reflusso gastroesofageo. Previene la carie e inibisce la formazione della placca batterica. Ricostruisce e remineralizza lo smalto e la dentina. Protegge da erosione acida ed abrasione. Modalità d'uso Almeno 2 volte al giorno in piccole quantità, non è necessario risciacquare. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Tubetto da 75 ml. Cod. CS-02350
EUR 6.21
-
INTERPROX PLUS CONICO BLU 6PZ
INTERPROX PLUS Conical blu Descrizione E' stato progettato per eliminare il biofilm orale (placca batterica) che si accumula negli spazi interprossimali di 1.3 mm, in particolare nella zona premolare o molare. La testina ad angolo facilita un ingresso perpendicolare agli spazi interprossimali nella zona dei premolari e dei molari. Il suo design specifico consente un’entrata perpendicolare, evitando così di causare ferite alle gengive. Le dimensioni della testina garantiscono una pulizia profonda degli spazi interdentali con grandezza minima di 1.3 mm. Inoltre, lo spazzolino possiede un cappuccio protettivo che permette di essere trasportato comodamente. Modalità d'uso Lo spazzolino deve essere introdotto con cautela, in modo che siano i filamenti e non il filo metallico ad essere in contatto con i denti. Muovere lo spazzolino dall’interno verso l’esterno, senza farlo girare. Ripetere questi movimenti dalla superficie interna dei denti. La parte superiore del manico è stato creata specialmente a forma di angolo per accedere facilmente a tutti gli spazi. Formato Confezione da 6 pezzi Cod. 5251151
EUR 7.12
-
DERCOS AMINEXIL FIALE UOMO 21
DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - UOMO Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 21 Fiale – Trattamento di mantenimento
EUR 61.36
-
ACTIFED DECONGESTIONANTE SPRAY 10ML
DENOMINAZIONEACTIFED DECONGESTIONANTE 1 MG/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparazioni per uso nasale, simpatomimetici, non associati.PRINCIPI ATTIVIXilometazolina cloridrato 1 mg in 1 ml di soluzione: ogni spruzzo-dose(140 mcl) contiene 140 mcg di xilometazolina cloridrato. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio ialuronato, sorbitolo (E420), glicerolo (E422), sodio diidrogenofosfato diidrato, disodio fosfato diidrato, sodio cloruro, acqua perpreparazioni iniettabili.INDICAZIONITrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale dovuta a rinite o sinusite.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARACTIFED DECONGESTIONANTE non deve essere utilizzato: in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; in pazienti con elevata pressione intraoculare, in particolare in presenza di glaucoma ad angolo stretto; in pazienti con infiammazione "secca" della mucosa nasale (Rinite secca); nei bambini di eta' inferiore a 12 anni; dopo ipofisectomia transfenoidale o altro intervento chirurgico transnasale/transorale con esposizione della dura madre; in pazienti in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o che hanno utilizzato questi farmaci nelle precedenti2 settimane, o in pazienti che assumono altri prodotti medicinali conpotenziale effetto ipertensivo; in pazienti con rinite atrofica o vasomotoria.POSOLOGIAPer uso nasale. Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: un'erogazione in ciascuna narice non piu' di tre volte al giorno. Questo medicinale deve essere usato per massimo 7 giorni, salvo diversa prescrizione medica. Per ridurre al minimo il rischio di infezioni, il prodotto nondeve essere utilizzato da piu' di una persona e il beccuccio deve essere pulito dopo ogni uso. Bambini: ACTIFED DECONGESTIONANTE e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: stesso dosaggio degli adulti.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZELa xilometazolina, come altri medicinali appartenenti alla stessa categoria farmacologica, deve essere somministrata con cautela in pazienticon marcata reazione alle sostanze simpatomimetiche. L'uso di sostanze di questo tipo puo' causare in tali pazienti una serie di disturbi,quali insonnia, vertigini, tremori, aritmia o rialzo pressorio. E' necessaria particolare cautela in caso di pazienti affetti da patologie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo o diabete, come anche incaso di pazienti con ipertrofia prostatica e feocromocitoma. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essereesposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione dellaterapia talvolta si osserva la ricomparsa dei sintomi della rinite e dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, puo' trattarsi anchedel cosiddetto fenomeno di "rebound" causato dal medicinale stesso, che progredisce fino all'edema cronico e all'atrofia della mucosa nasale(Rinite medicamentosa e Rinite secca). Per evitare cio', la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile (vedere paragrafo 4.2). Le infiammazioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate in maniera appropriata. Per il trattamento della riniteallergica, questo prodotto puo' essere usato solo temporaneamente come terapia di supporto.INTERAZIONIL'uso del prodotto non e' raccomandato in concomitanza con farmaci antidepressivi triciclici o tetraciclici o farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), o nelle due settimane successive all'uso di inibitori MAO.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati di questo medicinale piu' frequentemente segnalati sono pizzicore o bruciore di naso e gola e secchezza della mucosa nasale. In base alla loro frequenza, gli effetti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: molto comune >=1/10; comune da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a
EUR 10.89
-
GUM ORIGINAL WHITE SPAZ A-MACC
GUM ORIGINAL WHITE SPAZZOLINO ANTI-MACCHIA Descrizione Studiato per aiutare a ripristinare il bianco naturale dei denti e migliorare la salute orale. - Superiori proprietà antimacchia grazie alle setole ricoperte di uno speciale elastomero (TPE) e dal particolare design quadrangolare che garantisce un maggiore contatto delle setole con la superficie del dente. - Le setole ricoperte di elastomero sono particolarmente efficaci nel rimuovere delicatamente le macchie e la placca. - Raccomandato per raggiungere un livello ottimale nella rimozione delicata ed efficace delle macchie, il controllo della placca e la cura delle gengive. - Per migliori risultati si raccomanda l'uso con il dentifricio GUM Original White. Cod.563M
EUR 3.44
-
AVENE TRIXERA NUTR LATTE 200ML
-
GUM LIGHT UP SPAZZ 7-9 ANNI
-
HUMANA CREMA MULTICERE BIO
Humana CREMA MULTICEREALI BIOLOGICA Prodotto realizzato solo con cereali biologici, selezionati ed accuratamente controllati, senza aromi e naturalmente buoni. Prodotto subito pronto e dalla consistenza cremosa; non fa grumi. È una crema di cereali particolarmente indicata per educare il bambino a sapori diversi grazie al mix di frumento integrale, mais, riso, avena e orzo. Ingredienti Farine di cereali (frumento integrale, mais, riso, avena, orzo)*, vitamina B1. È priva di coloranti e conservanti a norma di legge. Contiene glutine. *da agricoltura biologica Valori medi per 100 g%RDA* Energia Grassi - di cui acidi grassi saturi Carboidrati - di cui zuccheri Fibre Proteine Sale** Tiamina (vitamina B1)1595 kJ/377 kcal 2 g 0,5 g 74,9 g 2 g 7 g 10,1 g 0,05 g 0,5 mg 100% *Dose Giornaliera Raccomandata **il valore di sale indicato in tabella è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente contenuto negli ingredienti Modalità d'uso Il prodotto è istantaneo e quindi non richiede cottura ed è di facile e rapida preparazione. Pappa con Latte Humana 2 di proseguimento (dopo il 6° mese): stemperare 3 cucchiai da tavola (circa 22 g) di prodotto in 210 ml di latte Humana 2 caldo. Pappa con brodo: stemperare 3 cucchiai da tavola di prodotto (circa 22 g) in 210 ml di brodo caldo di verdura o di carne. Aggiungere un "Omogeneizzato biologico Humana con carne", cominciando con metà e passando gradualmente all’intero vasetto. Infine condire con 1 cucchiaino d’olio extravergine d’oliva. N.B.: le quantità sono indicative e possono variare secondo l’età, l’appetito del bambino e il consiglio del Pediatra. Conservazione La confezione integra va conservata a temperatura ambiente, in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore; una volta aperta, chiudere bene la confezione e consumare il prodotto entro 3 settimane. Formato 230 g Cod. 94004
EUR 3.49
-
LUBRIGYN HYDRA GEL 400ML
Lubrigyn Hydra GelDescrizione Gel detergente extra-delicato, alleato perfetto per l'igiene intima in caso di predisposizione a sensibilità ed irritazione. Grazie alla sua formulazione naturale, arricchita con acido ialuronico ed estratti di baobab ad azione lenitiva, emolliente e idratante, dona un piacevole senso di freschezza e aiuta a prevenire gli odori sgradevoli mantenendo la naturale fisiologia intima. Modalità d'uso Utilizzare come un normale detergente per l'igiene intima. Diluire con acqua e risciacquare con cura. Componenti Aqua, cocamidopropyl betaine, laureth-7 citrate, glycerin, laureth-2, PEG/PPG-120/10 trimethylopropane trioleate, sodium cocoamphoacetate, serenoa serrulata fruit extract, sodium hyaluronate, hydrolyzed adansonia digitata extract, phenoxyethanol, lauryl glucoside, coco-glucoside, glyceryl oleate, imidazolidinil urea, sodium cocoyl glutamate, sodium lauryl glucose carboxylate, disodium EDTA, butylene glycol, parfum. Modalità d'uso Uso esterno. Conservazione Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 400 ml Cod. 1743
EUR 6.32
-
ZYLKENE CANI/GATTI 20CPS 75MG
ZYLKÈNE 75 mg Descrizione Mangime complementare appetibile e con ingrediente principale di originale naturale derivante dalla caseina di latte bovino, semplice da usare, che contribuisce al benessere di cani e gatti grazie ad un derivato della proteina del latte, utile anche in situazioni di disagio. Contiene l’alfa-casozepina, una molecola derivata dalle proteine del latte. Zylkene può essere un valido coadiuvante per cani e gatti per aiutarli ad affrontare situazioni stressanti e tutti i cambiamenti esterni che possono alterare la loro normale routine. Modalità d'uso Facile da usare, anche grazie alla sua appetibilità. Zylkene si presenta sotto forma di CAPSULE apribili che contengono una polvere palatabile, gradita sia ai cani che ai gatti. La capsula deve essere aperta e la polvere contenuta mescolata a cibo o a snack. È importante che ci sia sempre acqua a disposizione dell’animale. Zylkene 450 mg fino a 5 kg: 1 capsula al giorno 5-10 kg: 2 capsule al giorno Per un uso a breve termine, iniziare ad usare Zylkene 1-2 giorni prima della situazione di disagio o dell’evento previsto. In alcuni casi potrebbe essere necessario iniziare anche 5 o 7 giorni prima. È necessario usare la quantità giornaliera raccomandata per tutta la durata dell’evento che disturba l’animale. Formato Confezione da 20 capsule. Cod. V441246
EUR 19.35
-
PHYSIO ACQUA MICELL P REA200ML
LA ROCHE-POSAY ACQUA MICELLARE ULTRA per pelli reattive Descrizione Deterge, strucca e purifica viso e occhi sensibili. Non comedogeno. Struccante per pelli sensibili, in particolare di zone come viso, occhi e labbra. Rispetta il equilibrio fisiologioco. Senza Parabeni, Sapone, Coloranti e Alcool. Modalità d'uso Applicare con l’aiuto di un dischetto di cotone. Senza risciacquo. Componenti Aqua (Water), PEG-7 Caprylic/Capric Glyceride, Poloxamer 124, Poloxamer 184, PEG-6 Caprylic/Capric Glyceride, Glycerin, Polysorbate 80, Disodium EDTA, BHT, Myrtrimonium Bromide. Formato Flacone da 200 ml. Cod. M9137300
EUR 11.69
-
FLEXART FLOGO 14BUST
Flexart Flogo Descrizione Integratore alimentare a base di BioCell Collagen (Collagene idrolizzato titolato al 10% in acido ialuronico e 20% in Condroitin solfato), Boswellia Fitosoma, Bromelina, OptiMSM e Vitamina C. Proprietà Utile per disturbi articolari e cartilaginei. BioCell Collagen garantisce un’elevata concentrazione e biodisponibilità degli attivi. Il complesso delle sostanze presenti in BioCell Collagen è utile per la corretta funzionalità delle articolazioni e contribuisce alla riduzione della sintomatologia tipica dei disturbi articolari. La Boswellia Fitosoma garantisce una formulazione ad alta standardizzazione in acidi boswellici. In Casperome, l'estratto secco di Boswellia è complessato con un sistema di fosfolipidi che ne ottimizza l’assorbimento intestinale e ne assicura un’elevata biodisponibilità in seguito a somministrazione orale. La Boswellia è nota per le sue proprietà antinfiammatorie, antireumatiche e antidolorifiche. La Bromelina, enzima proteolitico estratto dal gambo d’ananas, è utilizzata principalmente per le sue proprietà antinfiammatorie e analgesiche grazie all’azione sui mediatori della flogosi e del dolore, ad esempio la bradichinina. L’OptiMSM è un prodotto standardizzato, di alta qualità, a cui la Food and Drug Administration (FDA) ha attribuito il titolo di GRAS (Generally Recognized as Safe). L’OptiMSM contribuisce alla riduzione dell’infiammazione e del dolore presenti in caso di disturbi articolari e muscolari. La Vitamina C contribuisce alla biosintesi del collagene, intervenendo nella conversione della prolina in idrossiprolina, ed è utile per il corretto funzionamento e trofismo di ossa e cartilagini, anche a livello delle articolazioni. Ingredienti OptiMSM (Metilsulfonilmetano), maltodestrina, Biocell Collagen (Collagene idrolizzato titolato al 10% in acido ialuronico e 20% in Condroitin solfato), Bromelina da gambo di ananas [Ananas comosus (L.) Merr., maltodestrine] 2.400 GDU/g; acidificante: acido citrico; Boswellia Fitosoma (Boswellia Serrata Roxb. Ex Colebr. gommoresina estratto secco, agente di rivestimento: lecitina di soia), aroma, Vitamina C (acido L-ascorbico), agente antiagglomerante: biossido di silicio; coloranti: betacarotene, curcumina; edulcorante: sucralosio. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper dose massima giornaliera%VNR* OptiMSM (Metilsulfonilmetano) 3.000 mg Biocell Collagen Collagene idrolizzato di cui: - Condroitin solfato - Acido ialuronico 1.000 mg 200 mg 100 mg Bromelina 600 mg Boswellia Fitisoma (Casperome) 400 mg Vitamina C 200 mg 250 *VNR: valore nutritivo di riferimento adulti ai sensi del Reg. UE 1169/2011. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1-2 bustine al giorno. Per una corretta preparazione, versare il contenuto della bustina in un bicchiere e poi aggiungere acqua (150 ml), mescolando bene prima di bere. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza e in allattamento. Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 14 bustine da 4,5 g. Peso netto: 63 g. Cod. FLGO001
EUR 24.00
-
MELLIN MER LATTE VAN 2X100G
-
FLUISTAR A 10MONOD AEROSOL
Fluistar A Descrizione Dispositivo medico ad uso inalatorio a base di propoli ed estratti vegetali di pompelmo, echinacea, timo e sodio cloruro 2,0%. Fluistar A è una soluzione pronta all'uso per aerosol di colore giallo tenue, lievemente ipertonica, sterile. Fluistar A è indicato nelle affezioni acute e croniche delle alte vie respiratorie, in particolare del distretto rinosinusale e rinofaringeo. Ingredienti Estratto secco di semi di pompelmo (Citrus paradisi), estratto secco di echinacea, (Echinacea angustifolia) titolato in echinacosidi 0,6%, estratto secco di timo serpillo (Thymus serpyllum), estratto secco liofilizzato di propoli (Propolis) titolato in galangina 2,5%, sodio cloruro 2,0%, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, sodio solfato dibasico diidrato, maltodestrina, acqua purificata q.b. a 100 ml. Modalità d'uso Nelle affezioni acute come rinosinusiti, siano esse di natura allergica oppure infettiva, si consigliano 2 inalazioni al giorno per un minimo di 5 giorni consecutivi o fino miglioramento dei sintomi. Si consiglia inoltre di ripetere un ciclo di 5 giorni nei pazienti a rischio di manifestazioni allergiche o infettive anche a distanza di 4 settimane dal trattamento a scopo profilattico. Nelle affezioni croniche si consiglia di effettuare dei cicli di trattamento per un minimo di 5 giorni consecutivi al mese per almeno 4-5 volte durante l'anno o secondo prescrizione medica. Il prodotto è utilizzabile con tutte le tipologie di apparecchi per aerosol (a pistone, a ultrasuoni, ecc.) e docce nasali. Fluistar A non contiene conservanti ed è indicato anche per uso frequente e prolungato. 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia (Strip) di 5 contenitori a cui è saldato. 2) Agitare leggermente il contenitore monodose prima dell'uso. 3) Ruotare e rompere il tappo del contenitore. 4) Esercitare una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose, far uscire la soluzione secondo la quantità indicata ed immetterla nell'ampolla del nebulizzatore (Apparecchio per aerosol). 5) Soluzione pronta all'uso, non diluire. 6) La soluzione nel contenitore è monopaziente e monouso. 7) L'eventuale residuo di soluzione nel contenitore o nell'ampolla del nebulizzatore dopo l'uso deve essere eliminato. Avvertenze Prima dell'uso leggere attentamente tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo. Il prodotto è solamente per uso inalatorio, non ingerire. Non utilizzare il prodotto se i contenitori non sono perfettamente integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Prima di aprire il contenitore per la somministrazione è consigliato detergere accuratamente le mani. Prima di iniziare la terapia è consigliato soffiarsi il naso. Durante l'immissione nell'ampolla non toccare altre superfici con l'estremità di erogazione del contenitore. Non usare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. In caso di disturbi come broncospasmo o tosse durante l'uso sospendere immediatamente il trattamento e consultare un medico. La somministrazione di farmaci per uso inalatorio in contemporanea con la soluzione Fluistar A deve essere svolta sotto controllo del medico e deve essere effettuata a distanza di tempo dall'utilizzo della soluzione inalatoria Fluistar A. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Una volta aperto il contenitore versare immediatamente il contenuto e non riutilizzare il contenuto residuo. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta ai raggi solari, ad una temperatura non superiore a 30°C e riporlo all'interno dell'astuccio. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione composta da 10 contenitori in plastica monodose da 3 ml in strip da 5 contenitori.
EUR 16.74