Sfoglia il Catalogo   Farmacia_Bolli

Catalogo

Mostrati 381-400 di 6779 Articoli:

• GLICEROLO BAMBINI 18SUPP 1375MG

  

  DENOMINAZIONEGLICEROLO CARLO ERBACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativi.PRINCIPI ATTIVIPrima infanzia 900 mg supposte: glicerolo 900 mg. Bambini 1375 mg supposte: glicerolo 1375 mg. Adulti 2250 mg supposte: glicerolo 2250 mg. Bambini 2,25 g soluzione rettale: glicerolo 2,25 g. Adulti 6,75 g soluzione rettale: glicerolo 6,75 g.ECCIPIENTISupposte: sodio stearato; sodio carbonato. Soluzione rettale: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito;ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Supposte. Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra 2 - 11 anni: 1supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazionial giorno. Bambini di eta' compresa tra 1 mese e 2 anni: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Soluzione rettale. Adulti: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazionepediatrica. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 contenitore monodose adultial bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 6 - 11 anni: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di eta' compresa tra i 2 - 6 anni: 1 contenitore monodose bambinial bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Modo di somministrazione. Supposte: togliere la supposta dal suo contenitoree poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Soluzione rettale: per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l'altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una gocciadella soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favoriscel'effetto del medicinale.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e lontano da fonti dirette di calore.AVVERTENZEI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e pernon piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E' inoltre opportuno chei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino ilmedico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali(specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi di abuso e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consigliainnanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIFrequenze reazioni avverse: molto comune >=1/10; comune >=1/100, =1/1.000, =1/10.000,

  EUR 6.17

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• NIAOULI ESSENZA MV*2% GTT 20G

  

  DENOMINAZIONENIAOULI ESSENZA MARCO VITI GOCCE NASALI, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci rinologici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI1% bambini gocce nasali, soluzione: 100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 1 g. 2% adulti gocce nasali, soluzione:100 g di soluzione contengono niaouli essenza (olio gomenolato) 2 g.ECCIPIENTIOlio di oliva.INDICAZIONIIl medicinale e' indicato come balsamico, espettorante, anticatarralee antisettico nella flogosi delle vie aeree superiori, in particolarenegli stati congestizi della mucosa nasale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epatopatie gravi; flogosi delle vie biliari gastroenteriche; neonati e bambini fino ai 30 mesi di eta'; bambini con una storiadi epilessia e convulsioni febbrili.POSOLOGIAAdulti e adolescenti (13-18 anni): applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 2% adulti per narice piu' volte al giorno. Bambini di eta' compresa tra 30 mesi e 12 anni: applicare localmente 2-3 gocce della soluzione di niaouli essenza 1% bambini per naricepiu' volte al giorno. Controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.CONSERVAZIONEConservare il medicinale nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.AVVERTENZEL'applicazione della soluzione di niaouli essenza puo' causare laringospasmo. Contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Iltrattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale,mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio.INTERAZIONIIl farmaco non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Il cineolo, principale componente della soluzione per uso topico di niaouli essenza, induce il sistema enzimatico epatico e, pertanto, puo' ridurre l'efficacia dei farmaci inattivati da tali enzimi.EFFETTI INDESIDERATIA causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanzadelle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni neibambini e nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di niaouli essenza, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie,toraciche e mediastiniche: laringospasmo.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di niaouli essenza in donne in gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di niaouli essenza nel latte materno. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.

  EUR 4.90

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• ACIDO SALICILICO MV*5% UNG 30G

  

  DENOMINAZIONEACIDO SALICILICO MARCO VITICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati dermatologici.PRINCIPI ATTIVIAcido salicilico.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONITrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; rimozione delle verruche e dei calli negli adultie nei bambini; trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasidegli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acidoacetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete; vasculopatia periferica.POSOLOGIAApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione allazona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppureuna sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.CONSERVAZIONEConservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.AVVERTENZEIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritante e potrebbe provocare dermatiti; nel trattamento di calli e verrucheoccorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avvelenamento sistemico dasalicilati principalmente nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilicoin questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.INTERAZIONIL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin)e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acidosalicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesianeuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salicilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento edi ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido salicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di talefarmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quanto l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan-Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicita'.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico, organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatricisul viso.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate nel plasma fetale ede' escreto nel latte materno.

  EUR 4.90

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• ACIDO SALICILICO MV*10% UNG30G

  

  DENOMINAZIONEACIDO SALICILICO MARCO VITICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati dermatologici.PRINCIPI ATTIVIAcido salicilico.ECCIPIENTIVaselina bianca.INDICAZIONITrattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; rimozione delle verruche e dei calli negli adultie nei bambini; trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasidegli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acidoacetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); bambini di eta' inferiore ai 2 anni; diabete; vasculopatia periferica.POSOLOGIAApplicare localmente la minima quantita' di unguento in relazione allazona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppureuna sola volta al giorno, cosi' da non irritare la pelle.CONSERVAZIONEConservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.AVVERTENZEIl medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico e' irritante e potrebbe provocare dermatiti; nel trattamento di calli e verrucheoccorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo puo' causare avvelenamento sistemico dasalicilati principalmente nei bambini, che puo' essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilicoin questa popolazione e' limitata. E' possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.INTERAZIONIL'acido salicilico puo' interagire con i seguenti medicinali: anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin)e i derivati 1,3-idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l'acidosalicilico puo' inibire l'aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando cosi' un aumento del rischio di sanguinamento. Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiche' in caso di anestesianeuroassiale (spinale o epidurale), l'uso contemporaneo di acido salicilico puo' provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento edi ematoma. Gliburide, poiche', per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. Probenecid, in quanto l'acido salicilico puo' causare l'inversione degli effetti uricosurici di talefarmaco. Acetazolamide, poiche' si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. Vaccino della varicella, in quanto l'acido salicilico puo' provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye. Inoltre, l'acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle Fabaceae) e alla Salvia miltiorrhiza o Tan-Shen (pianta della famiglia delle Labiateae), poiche' si potrebbe verificare un rapido aumento dei livelli plasmatici di salicilato con conseguente aumento della tossicita'.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di acido salicilico, organizzati secondo la classificazione sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatricisul viso.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, le soluzioni e gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza e l'allattamento, se non in caso di assoluta necessita'. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni piu' elevate nel plasma fetale ede' escreto nel latte materno.

  EUR 5.10

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• VERUNEC FL 15G+15G/100G COLLOD

  

  DENOMINAZIONEVERUNEC 15 G + 15 G/100 G COLLODIOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati dermatologici.PRINCIPI ATTIVI100 g di collodio contengono: acido salicilico 15 g, acido lattico 15g.ECCIPIENTIUrea, glicerina, collodio elastico USP (composto da canfora, olio di ricino, pirossilina, etere etilico, alcool etilico).INDICAZIONITrattamento di verruche volgari, plantari, a mosaico; calli e duroni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non dovrebbe venire utilizzato dai diabetici o da pazienti con compromissione della circolazione sanguigna. Il farmaco, come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico non va applicato sul viso e sulla zona anogenitale.POSOLOGIAApplicare due volte al giorno (mattino e sera), mediante l'apposita spatolina, un piccolo quantitativo di prodotto sulla zona interessata. Far evaporare per qualche minuto. Il medicinale lascia una pellicola protettiva che non necessita di particolari attenzioni ed e' facilmenteasportabile all'atto delle successive applicazioni. Si consiglia, prima di procedere all'impiego del prodotto, di bagnare la zona di applicazione per circa 5 minuti in acqua calda e, di tanto in tanto (2-3 volte la settimana), di strofinarla con pietra o limetta abrasiva. Il trattamento va continuato fino a completa asportazione della callosita'. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEIl prodotto e' infiammabile, conservare il flacone ben chiuso e al riparo da fiamme o fonti di calore.AVVERTENZEIl prodotto non deve essere applicato su: verruche seborroiche, verruche del viso, condilomi, nevi cutanei. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Qualora il prodotto dovesse venire versato negli occhio sulle mucose, lavare con acqua, rimuovere il collodio precipitato elavare ancora con acqua per 15 minuti. Evitare l'applicazione sulla cute normale circostante alla callosita'. Il prodotto e' solo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere iltrattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale del prodotto consultareimmediatamente un medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabiliconsultare il medico.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica delle sostanze attive.EFFETTI INDESIDERATIE' possibile il verificarsi di irritazione localizzata se il prodottoviene applicato sulla cute circostante alla formazione ipercheratosica. Normalmente l'irritazione dovrebbe venire controllata dalla temporanea sospensione e dall'applicazione del prodotto solo sulla zona interessata, quando il trattamento viene ripreso.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza d'uso in gravidanza non e' stata accertata, pertanto il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita' esotto il controllo del medico.

  EUR 10.50

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• LOZIONE VITTORIA FLACONE 1000ML

  

  DENOMINAZIONELOZIONE VITTORIA 0,1 G/100 G SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVI100 g contengono: principio attivo: benzalconio cloruro 0,101 g. Eccipienti con effetti noti: essenza di limone, etanolo. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo 96%, essenza di limone (contenente citrale, linalolo, limonene, citronellolo, geraniolo, eugenolo), acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute in caso di abrasioni e ferite superficiali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAImbibire un batuffolo di cotone o una garza con un po' di prodotto edapplicare sulle parti interessate, 2-3 volte al giorno, senza superarele dosi consigliate. Il medicinale non necessita di diluizione. Per uso cutaneo.CONSERVAZIONEIl prodotto e' facilmente infiammabile. Conservare in recipienti ben chiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore. NON FUMARE.AVVERTENZENon usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili e' necessaria la valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggiultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto e' solo per uso esterno, non usare su cute gravemente lesa. L'uso specie prolungato,dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed effettuare opportuna valutazione clinica. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene essenza di limone a sua volta contenente allergeni: citrale, linalolo, limonene, citronellolo, geraniolo, eugenolo. Gli allergeni possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 570 mg di alcol (etanolo) in ogni grammo, che e' equivalente a 51,7%g/100 ml. Puo' causare sensazione di brucioresulla pelle danneggiata.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIE' possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore od irritazione)che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioniavverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette chesi verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono previste limitazioni di impiego.

  EUR 17.80

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• REPARIL GEL CM*40G 2%+5%

  

  DENOMINAZIONEREPARIL GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVIReparil 1% + 5% gel 100 g di gel contengono i seguenti principi attivi: escina 1 g, dietilamina salicilato 5 g. Reparil 2% + 5% gel 100 g digel contengono i seguenti principi attivi: Escina 2 g, Dietilamina salicilato 5 g. Eccipienti con effetti noti: olio di lavanda e olio di fiori di arancio amaro con con d-limonene, farnesolo e linalolo. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere, paragrafo 6.1.ECCIPIENTILavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.INDICAZIONITraumatologia minore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reparil non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed areecutanee trattate con radiazioni.POSOLOGIAAdulti ed adolescenti (12-18 anni): applicare e spalmare un sottile strato di Reparil sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogniapplicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di Reparil nei bambini al di sottodei 12 anni di eta' non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZENon sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di unpreparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Questo medicinale contiene come fragranze l'olio di lavanda e l'olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONINon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIIn rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn caso di gravidanza e durante l'allattamento si sconsiglia di utilizzare Reparil se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l'uso sul seno durante l'allattamento.

  EUR 10.30

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• BRUFIX NEBUL 20FL 15MG/2ML

  

  CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEspettoranti, escluse le associazioni con antitosseINDICAZIONITrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Per l'ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto osviluppo post-natale. necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. L'uso di ambroxolo da partedella madre puo' causare effetti indesiderati nel lattante; pertantoe' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamentocon il medicinale,tenendo in considerazione l'importanza del farmacoper la madre.POSOLOGIAAdulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno. Bambini fino ai5 anni: contenitore monodose 2 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno. Poiche' nella respirazioneprofonda di aerosol puo' subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Puo' essere anche diluita in acqua distillata nel rapportoto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.INTERAZIONIInterazioni con altri medicinali e altre forme di interazione: AMBROXOLO in genere non interferisce con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATIRaramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattuttoeruzioni cutanee). Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso: l'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcerapeptica. Il medicinale non contiene conservanti.

  EUR 17.00

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• CAREXIDIL SOLUZ CUT 60ML 5%

  

  DENOMINAZIONECAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADermatologici.PRINCIPI ATTIVI100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di minoxidil.ECCIPIENTIAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata.INDICAZIONIIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ilmedicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare ingravidanza e allattamento.POSOLOGIAPosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescitadei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il medicinale in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il farmaco lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medicodeve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e/o a chiazze,causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capellidalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinalee consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituireidonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidilnon abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principioattivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite,tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensioneortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbicardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodottoquando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinettoINTERAZIONIIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.EFFETTI INDESIDERATILa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (>= 1/10); comuni(>= 1/100, < 1/10); non comuni (>= 1/1.000, < 1/100); rari (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto rari (< 1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici. La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza >=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza >=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Comuni:aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzionecutanea. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing. Di seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologie renalie urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia. Dermatite(comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia;molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immunitario.Molto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidilal 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto aquelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.

  EUR 39.90

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• LIOTONTRAUMA GEL 40G 2%+5%

  

  DENOMINAZIONELIOTONTRAUMA 2% + 5% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico, per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono: Escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g.ECCIPIENTIEssenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.INDICAZIONITraumatologia minore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Applicare solamente sulla cute intatta. Il gel non va impiegato sulesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L'uso nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni e'controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio diun medico.POSOLOGIAApplicare e spalmare un sottile strato del gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZETrattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deveessere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodottiper uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare il contatto con gli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti- Il gel contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea. Il gel contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene)che puo' provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), o irritazioni degli occhi e delle mucose.INTERAZIONINon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIDisturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilita' come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiteda contatto. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono dati relativi all'uso in donne in gravidanza. L'uso e' sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo medico. E' tuttavia opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane)del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Evitare l'uso del gel sul seno durante l'allattamento.

  EUR 12.30

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• ALLI 1FL 84CPS 60MG

  

  DENOMINAZIONEALLI 60 MG CAPSULE RIGIDECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci contro l'obesita', esclusi i prodotti dietetici, farmaci contro l'obesita' ad azione periferica.PRINCIPI ATTIVIOrlistat.ECCIPIENTIContenuto della capsula: cellulosa microcristallina (E460); sodio amido glicolato; povidone (E1201); sodio laurilsolfato; talco. Opercolo: gelatina; indigotina (E132); titanio diossido (E171); sodio laurilsolfato; sorbitan monolaurato. Inchiostro di stampa della capsula: gommalacca; ossido di ferro nero (E172); glicole propilenico. Banda: gelatina;polisorbato 80; indigotina (E132).INDICAZIONIIl farmaco e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (indice di massa corporea, BMI, >= 28 kg/m^2) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenutodi grassi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; trattamento concomitante con ciclosporina; sindrome da malassorbimento cronico; colestasi; gravidanza; allattamento; trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali.POSOLOGIAAdulti: il dosaggio raccomandato e' di una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare unadieta ed un programma di esercizio fisico prima di cominciare il trattamento il farmaco. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30 % di calorie derivantidai grassi (per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, questo equivale ad un quantitativo < 67 g di grassi). L'assunzione giornaliera digrassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pastiprincipali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Il trattamento non devesuperare i 6 mesi. I pazienti che non riescono a perdere peso dopo 12settimane di trattamento con il farmaco, devono consultare il loro medico o farmacista. Potrebbe essere necessario interrompere il trattamento. Anziani (>=65 anni): sono disponibili solo dati limitati sull'usodi orlistat negli anziani. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Insufficienza epatica e renale: gli effetti di orlistat nei soggetti con insufficienza epatica e/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggetti affetti da insufficienza epatica e/o renale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia del prodotto in bambini di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: la capsula deve essere assunta immediatamenteprima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se un pasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat deve essereomessa.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.AVVERTENZESintomi gastrointestinali: i pazienti devono essere invitati ad aderire alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorgano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assuntocon un singolo pasto o con una dieta ricchi di grassi. Vitamine liposolubili: il trattamento con orlistat potrebbe compromettere l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E e K). Per questo motivo, deve essere assunto un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. Medicinali anti- diabetici: poiche' la perdita di peso puo' associarsi a unmiglioramento del controllo metabolico del diabete, i pazienti che assumono un farmaco per il diabete devono consultare il medico prima diiniziare il trattamento con il medicinale, qualora si renda necessarioaggiustare la dose del farmaco antidiabetico. Medicinali per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia: la perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pressione arteriosa e dei livelli di colesterolo. I pazienti che assumono un farmaco per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia devono consultare il medico o il farmacista durante il trattamento con il farmaco, qualora si renda necessario aggiustare la dose di questi farmaci. Amiodarone: i pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento. Sanguinamentorettale: sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale in pazienti in trattamento con orlistat. Contraccettivi orali: e' raccomandatol'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibile insuccesso dei contraccettivi orali che potrebbe verificarsi incaso di diarrea grave. Nefropatia: i pazienti affetti da nefropatia devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento con il farmaco, dal momento che l'uso di orlistat puo' risultare associato a iperossaluria e nefropatia da ossalati che determinano talvolta l'insufficienza renale. Questo rischio e' aumentato in pazienti con sottostantemalattia renale cronica e/o deplezione di volume. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo.I pazienti che assumono levotiroxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento con il medicinale, in quanto puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in orari diversi e correggere la dose di levotiroxina. Medicinali anti-epilettici I pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento con il prodotto, in quanto tali soggettidevono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nella frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, si deve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orlistat e i farmaci anti-epilettici in orari diversi. Antiretrovirali per l'HIV: i pazienti devono consultare un medico prima di prendere il medicinale in concomitanza con i farmaci antiretrovirali. Orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di farmaci antiretrovirali per l'HIV e potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV.INTERAZIONICiclosporina: una diminuzione nei livelli plasmatici di ciclosporina e' stata osservata in uno studio di interazione farmacologica ed e' stata anche riportata in molti casi di somministrazione concomitante conorlistat. Questo potrebbe comportare una diminuzione dell'efficacia immunosoppressiva della ciclosporina. L'uso concomitante del medicinalee ciclosporina e' pertanto controindicato. Anticoagulanti orali: la somministrazione di warfarin o altri anticoagulanti orali in concomitanza con orlistat puo' influire sui valori di rapporto normalizzato internazionale (INR). L'uso concomitante del farmaco e warfarin o altri anticoagulanti orali e' pertanto controindicato. Contraccettivi orali: l'assenza di una interazione tra contraccettivi orali ed orlistat e' stata dimostrata in specifici studi di interazione tra farmaci. Tuttavia,orlistat, puo' indirettamente ridurre la disponibilita' dei contraccettivi orali e portare, in alcuni singoli casi, ad una gravidanza indesiderata. Si raccomanda un metodo contraccettivo addizionale in caso didiarrea grave. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Tali effetti possono essere dovutiad un ridotto assorbimento di sali di iodio e/o di levotiroxina. Farmaci anti-epilettici: sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti trattati contemporaneamente con orlistat e farmaci anti-epilettici, come per es. valproato, lamotrigina; per tali casi non si puo' escludere una relazione causale dovuta ad un'interazione. Orlistat puo' diminuire l'assorbimento di farmaci anti- epilettici, portando a convulsioni. Farmaci antiretrovirali: sulla base delle segnalazioni derivantidalla letteratura e dall'esperienza post-marketing orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento dei farmaci antiretrovirali per l'HIVe potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV. Vitamine liposolubili: la terapia con orlistat puo'potenzialmente ridurre l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D,E e K). Negli studi clinici i livelli plasmatici delle vitamine A, D,E e K, e del beta-carotene si sono mantenuti nel range di normalita'in un'ampia maggioranza di soggetti sottoposti a terapia con orlistatfino a 4 anni. Tuttavia, si devono invitare i pazienti ad assumere unsupplemento multivitaminico prima di coricarsi, per aiutare ad assicurare un adeguato apporto vitaminico. Acarbose: in mancanza di studi diinterazione farmacocinetica, il medicinale non e' raccomandato nei pazienti trattati con acarbose. Amiodarone: si e' osservata una diminuzione nei livelli plasmatici di amiodarone, somministrato come dose singola, in un numero limitato di volontari sani trattati contemporaneamente con orlistat. La rilevanza clinica di questo effetto nei pazienti interapia con amiodarone e' tuttora non nota. I pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di amiodaronedurante il trattamento. Antidepressivi, antipsicotici (incluso il litio) e benzodiazepine: vi sono state alcune segnalazioni di riduzione dell'efficacia di antidepressivi, antipsicotici (compresi litio) e benzodiazepine in concomitanza con l'inizio del trattamento con orlistat in pazienti precedentemente ben controllati. Pertanto il trattamento con orlistat deve essere iniziato solo dopo attenta valutazione dei possibili effetti in questi pazienti.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse ad orlistat sono prevalentemente a carico dell'apparato gastrointestinale e sono correlate all'effetto farmacologico delmedicinale sull'inibizione dell'assorbimento dei grassi ingeriti. Lereazioni avverse gastrointestinali identificate negli studi clinici con orlistat 60 mg della durata da 18 mesi a 2 anni sono state generalmente lievi e transitorie. Si sono manifestate generalmente in fase precoce di trattamento (entro 3 mesi) e la maggior parte dei pazienti ha manifestato solo un episodio. Il consumo di una dieta povera di grassitende a diminuire la probabilita' di sviluppare reazioni avverse gastrointestinali. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definitenel modo seguente: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10),non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), moltoraro (< 1/10.000) e non nota. Le frequenze delle reazioni avverse identificate durante la fase post-marketing di orlistat non sono note inquanto queste reazioni sono state riportate volontariamente da una popolazione di dimensioni non definite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: diminuzione della protrombina e aumento dell'INR. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita',fra cui anafilassi, broncospasmo, angioedema, prurito, eritema e orticaria. Disturbi psichiatrici. Comune: ansia. Patologie gastrointestinali. Molto comune: perdite oleose, flatulenza con emissione di feci, defecazione urgente, feci grasse oleose, evacuazione oleosa, flatulenza,feci soffici; comune: dolore addominale, incontinenza fecale, feci liquide, aumentata defecazione; non nota: diverticolite, pancreatite, lieve sanguinamento rettale. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefropatia da ossalati che determina talvolta l'insufficienza renale. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite che puo' essere grave. sono stati riportati alcuni casi fatali o casi che necessitano di trapianto difegato, colelitiasi, aumento delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione bollosa. E' plausibile che il trattamento con orlistat possa indurre ansia anticipatoria o secondaria alle reazioni avverse gastrointestinali. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSi raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire la possibile inefficacia della contraccezione orale in caso di diarrea grave. Per orlistat non sono disponibili dati clinici relativi agravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto osviluppo post-natale. Il medicinale e' controindicato in gravidanza.Dal momento che non e' noto se orlistat sia escreto nel latte materno,il farmaco e' controindicato in corso di allattamento. Gli studi sull'animale non evidenziano effetti dannosi sulla fertilita'.

  EUR 81.45

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• ACACERULEN*GTT OTO FL 25ML

  

  DENOMINAZIONEACA CERULEN, GOCCE AURICOLARI, PER CANI E GATTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri otologici.PRINCIPI ATTIVI100 g di soluzione contengono: diclorofene 1 g; estratto di piretro al25% di piretrine 1 g; piperonil butossido 2,5 g.ECCIPIENTIPeridrosqualene, miristato di isopropile.INDICAZIONIPer il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio degli animali domestici (cani, gatti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARPrima di utilizzare il medicinale veterinario esaminare accuratamentel'interno del padiglione e del canale auricolare. Se presenta lesionigravi o se e' noto che l'animale abbia il timpano perforato, consultare il medico veterinario. Non usare in caso di ipersensibilita' nota aiprincipi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Non superare le dosi consigliate. In caso di eccessivo dosaggio, rimuovere con idoneo materiale assorbente (garza, cotone o altro) l'eccessodi liquido e se necessario consultare il medico veterinario.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONEPer uso auricolare.POSOLOGIAPer uso auricolare. Lasciar cadere all'interno del padiglione dell'orecchio da 2 a 10 gocce di questo farmaco, a seconda della grandezza dell'animale, pari a circa diclorofene 0,41 mg/Kg p.a., piperonil butossido 1,04 mg/Kg p.a., piretrine 0,1 mg/Kg p.a. L'interno del padiglioneauricolare deve risultare uniformemente unto con il farmaco. Entrambele orecchie vanno trattate, anche se solo un orecchio sembra essere colpito. Un leggero massaggio sulla parte esterna alla base dell'orecchio aiuta a smuovere il cerume. Asportare con cotone e strumenti adattiil cerume per quanto possibile. Infine ungere leggermente l'interno dell'orecchio con qualche goccia di questo medicinale. Se il prodotto viene a contatto con gli occhi sciacquare accuratamente con abbondante acqua. Ripetere dopo qualche giorno se necessario. Se persistono segnidi malattia consultare il proprio medico veterinario. Il veterinario deve essere consultato immediatamente se il gatto o il cane presenta unprofuso e nausebondo scarico dall'orecchio, continua a graffiarsi, scuote o inclina la testa, o manifesta dolore. Inoltre consultare il veterinario se, durante il trattamento la condizione peggiora, o se il disagio persiste per piu' di 10 giorni.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.AVVERTENZEPrecauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare il contattocon gli occhi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: conservare lontano daalimenti, mangimi e bevande o recipienti destinati a contenerli; comeper tutti i trattamenti topici evitare di toccare la zona trattata finche' non e' completamente asciutta; evitare il contatto con le mani oqualsiasi altra parte del corpo; non ingerire ne' fare ingerire; in caso di ingestione accidentale consultare un medico; dopo l'applicazione lavarsi le mani con acqua e sapone.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani e gatti.INTERAZIONINessuna conosciuta. Non usare contemporaneamente ad altri antiparassitari.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico-veterinaria.EFFETTI INDESIDERATIIl Diclorofene se ingerito in quantita' superiore ai 100 mg/Kg puo' indurre nausea, vomito, coliche gastro-intestinali e diarrea. Sono statisegnalati alcuni casi di arrossamento del padiglione interno dell'orecchio degli animali trattati. Segnalare al proprio medico veterinarioprescrittore eventuali reazioni avverse gravi e/o reazioni non menzionate in questo RCP.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

  EUR 16.08

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• EXSPOT*6PIP 1ML

  

  DENOMINAZIONEEXSPOT 715 MG/ML SOLUZIONE PER SPOT ON PER CANICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi per uso topico.PRINCIPI ATTIVI1 ml di soluzione contiene: permetrina (cis:trans 40:60) pari a 715 mg(corrispondente a 65% p/p). Eccipienti: Propilen Glicole Monometil Etere (Dowanol) q.b. a 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPropilen Glicole Monometil Etere (Dowanol).INDICAZIONIEXSPOT e' indicato per il trattamento di zecche (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum), flebotomi (Phlebotomus perniciosus, Lutzomya cruzi, L. corumbaensis), zanzare (Aedes aegypti, A. taeniorhynchus), mosche (Stomoxys calcitranse Musca domestica), pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) e pidocchi nel cane. L'uso regolare di EXSPOT, a intervalli mensili, elimina zecche, flebotomi, zanzare, mosche, pulci e pidocchi e assicura una protezione dalla reinfestazione fino a 4 settimane. EXSPOT riduce il rischio di infezione da Leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi ( Phlebotomus spp. e Lutzomya spp.) per 4 settimane. L'effetto e' indiretto a causa dell'attivita' del prodotto contro il vettore. EXSPOTpuo' essere parte di un programma di prevenzione contro l'infezione da Leishmania infantum.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon utilizzare nei cuccioli al di sotto delle 2 settimane d'eta'. Nonusare nei gatti. Evitare che i gatti vengano a contatto con cani trattati di recente. Non usare su animali malati, convalescenti o con estese lesioni della pelle. Non usare in animali con ipersensibilita' notaal principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.I segni clinici di sovradosaggio sono tipici della tossicita' dei piretroidi e sono gli stessi descritti al paragrafo Reazioni Avverse. In caso di ingestione accidentale, consultare un veterinario e mostrargli,se possibile, l'etichetta. Non esiste un antidoto specifico per avvelenamento piretroide.POSOLOGIADa utilizzare solo come spot-on. Aprire il sacchetto e prelevare la pipetta. Per una piu' agevole applicazione l'animale deve essere mantenuto in piedi. Con una mano tenere la pipetta in posizione verticale, lontano dal viso e spezzare l'estremita' superiore della pipetta per aprirla, piegandola e ripiegandola su se stessa. Separare il pelo fino arendere visibile la cute e posizionare la punta della pipetta direttamente sulla cute del cane, applicando il prodotto secondo le seguenti indicazioni: a) Cani di peso compreso tra i 2,5 kg e i 14 kg: 1 pipettada 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 286 mg/kg (cani di2,5 kg) e minima di 51 mg/kg (cani di 14 kg). Premere la pipetta con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso, in corrispondenza dell'area delimitata dalle due scapole, avendo cura che il prodotto non coli sul pelo. b) Cani di peso compresotra i 15 e i 29 kg : 2 pipette da 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 95,3 mg/kg (cani di 15 kg) e minima di 49,3 mg/kg (cani di29 kg), oppure, in alternativa, 1 pipetta da 2 ml. Premere le pipettecon fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipette in due punti differenti lungo la linea dorsale, uno tra le due scapole e l'altrosulla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda,avendo cura che il prodotto non coli sul pelo. c) Cani di peso compreso tra i 30 e i 40 kg: 3 pipette da 1 ml, pari a una dose massima di permetrina di 71,5 mg/kg (cani di 30 kg) e minima di 53,6 mg/kg (cani di40 kg). Premere le pipette con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipette in tre punti differenti lungo la linea dorsale, partendo dalla regione delimitata dalle due scapole fino alla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda, avendo cura che ilprodotto non coli sul pelo. d) Cani di peso superiore a 41 kg fino a 55 kg: 2 pipette da 2 ml, pari a una dose massima di permetrina di 69,7mg/kg (cani di 41 kg) e minima di 52 mg/kg (cani di 55 kg). Premere le pipette con fermezza, fino a svuotarne l'intero contenuto direttamente sulla cute del dorso. Applicare il contenuto delle singole pipettein quattro punti differenti lungo la linea dorsale, partendo dalla regione delimitata dalle due scapole fino alla regione della groppa, in corrispondenza della base della coda, avendo cura che il prodotto non coli sul pelo.CONSERVAZIONEProteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Pipette da 1 ml; periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 48 mesi. Pipette da 2 ml; periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.AVVERTENZEI cani trattati non devono entrare in acqua prima che siano trascorse12 ore dal trattamento. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: exspot deve essere applicato direttamente sulla cute. Evitare l'applicazione sul pelo. Per motivi precauzionali si sconsiglia di effettuare il trattamento piu' di 4 volte in 3 mesi. Evitare che il prodottovenga a contatto con occhi e bocca dei cani trattati. Evitare che glianimali trattati, o animali in contatto con essi, si lecchino il sitodi applicazione. E' estremamente tossico per il gatto e potrebbe risultare anche fatale, a causa dell'incapacita' dei gatti di metabolizzarela permetrina. Evitare che i gatti lecchino il sito di applicazione dei cani trattati. Se cio' dovesse avvenire rivolgersi immediatamente aun veterinario. I cani trattati devono essere mantenuti lontani dai gatti, fino a che il sito di applicazione non si sia asciugato. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministrail medicinale veterinario agli animali: evitare che il contenuto entri in contatto diretto con le mani: usare guanti protettivi. Evitare ilcontatto con pelle, occhi e mucose. Dopo ogni applicazione e in casodi contatto con la pelle, lavare accuratamente le mani con acqua e sapone. Nel caso di applicazioni multiple (ad esempio nei canili), e' consigliabile che gli operatori indossino guanti protettivi di neoprene onitrile con uno spessore minimo di 0,3 mm. Non entrare in contatto con l'area di applicazione prima di 3 - 6 ore dal trattamento. E' preferibile eseguire il trattamento alla sera. I cani trattati non devono dormire con le persone, in particolare con i bambini. Non mangiare, ne'bere, ne' fumare durante l'impiego del prodotto. In caso di ingestioneconsultare un medico e mostrargli il contenitore e l'etichetta. Non contaminare alimenti, bevande o recipienti destinati a contenerli. Soloper uso esterno. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito d'applicazione non sia asciutto. I segni clinici disovradosaggio sono tipici della tossicita' dei piretroidi e sono gli stessi descritti al paragrafo Reazioni Avverse. In caso di ingestione accidentale, consultare un veterinario e mostrargli, se possibile, l'etichetta. Non esiste un antidoto specifico per avvelenamento piretroide. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECane.INTERAZIONIDati non disponibili. Non usare contemporaneamente ad altri antiparassitari.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medicoveterinaria.EFFETTI INDESIDERATIIl principio attivo permetrina contenuto nel prodotto puo' provocare fenomeni di ipersensibilita' cutanea come prurito, dermatite, eczema, eruzioni cutanee, perdita di pelo e arrossamento del sito di applicazione. Spesso tali sintomi sono accompagnati da iperattivita' degli animali trattati. In casi molto rari i cani possono manifestare ipersalivazione, sintomi gastro-intestinali (diminuzione dell'appetito, anoressia, diarrea, vomito), sintomi neurologici (letargia, incoordinazione, tremori muscolari, disorientamento, iperestesia, paresi, atassia) e cambiamenti comportamentali (irrequietezza, incontinenza urinaria, aggressivita'). In tali evenienze e' consigliabile sottoporre l'animale a lavaggio completo (bagno) e rivolgersi al Medico Veterinario per le curedel caso. L'eccipiente contenuto nel prodotto e' di norma dotato di buona tollerabilita' locale e solo in casi eccezionali puo' indurre ipersensibilizzazione cutanea.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon utilizzare su cagne in allattamento. Su cagne in gravidanza usaresolo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio delveterinario responsabile.

  EUR 36.32

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• FRONTLINE COMBO SPOTON G*1 PIP

  

  DENOMINAZIONEFRONTLINE COMBO SPOT-ON GATTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi per uso topico,inclusi gli insetticidi.PRINCIPI ATTIVICiascuna pipetta da 0,5 ml contiene: fipronil 50,00 mg, (S)-methoprene60,00 mg, butilidrossianisolo (E320) 0,10 mg, butilidrossitoluene (E321) 0,05 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.ECCIPIENTIButilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), etanolo, polisorbato 80 (E433), polividone, etere monoetilico di dietilenglicole.INDICAZIONINei gatti: da utilizzare nei confronti delle infestazioni da pulci, dasole o associate a zecche e pidocchi masticatori. Elimina le pulci (Ctenocephalides spp.). L'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uovadeposte dalle pulci adulte, per 6 settimane dopo l'applicazione. Elimina le zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha un'attivita' nei confronti delle zecche persistente fino a 2 settimane (in base a dati sperimentali). Elimina i pidocchi masticatori (Felicola subrostratus). Frontline Combo Spot-on Gatti puo' essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP). Nei furetti: da utilizzare nei confrontidelle infestazioni da pulci, da sole o associate a zecche. Elimina lepulci (Ctenocephalides spp.). L'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 4 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uova deposte dalle pulci adulte. Elimina le zecche (Ixodes ricinus). Il prodotto ha un'attivita' acaricida nei confronti delle zecche persistente per 4 settimane (in base a dati sperimentali).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei gattini di eta' inferiore alle 8 settimane e/o di peso inferiore a 1 kg. Non utilizzareil prodotto in furetti di eta' inferiore ai 6 mesi. Non utilizzare inanimali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Nonusare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. In assenza di studi, si raccomanda di non utilizzare il prodotto in specie diverse da quelle di destinazione. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Il rischio dell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6)puo' aumentare in caso di sovradosaggio. Nei gatti: negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei gatti e gattini di 8 settimane e piu' di eta' e con peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandataper sei mesi consecutivi. Potrebbe manifestarsi prurito a seguito di trattamento. L'applicazione di una dose superiore a quella raccomandatada' origine ad un aspetto umido e appiccicoso del pelo nel sito di applicazione. Comunque, nel caso in cui avvenga, questo scomparira' nell'arco di 24 ore dall'applicazione. Nei furetti: in furetti di 6 mesi epiu' di eta' trattati ogni 2 settimane per quattro volte, a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata, si e' osservata, in alcunisoggetti, una diminuzione del peso corporeo.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONESolo per uso esterno.POSOLOGIASolo per uso esterno. Applicazione spot-on. Una pipetta da 0,5 ml pergatto, corrispondente alla dose minima raccomandata pari a 5 mg/kg difipronil e 6 mg/kg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea.In assenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamentodeve essere di 4 settimane. Una pipetta da 0,5 ml per furetto, corrispondente a 50 mg di fipronil e 60 mg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea. L'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4settimane. Modalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta epicchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo cheil liquido contenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Romperel'estremita pre-tagliata. Aprire i peli alla base del collo, sul dorso dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenza la pelle. Porrel'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' voltefino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi dell'animale. Anche altri animali conviventi devono essere trattati con un prodotto idoneo. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: e' importante che il prodotto siaapplicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fare attenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo il trattamento. Nei gatti e nei furetti, non sono disponibili informazionidi quanto immersioni in acqua o bagni possano interferire sull'attivita' del prodotto. Comunque, in base ai dati ottenuti da cani lavati a partire da 2 giorni dopo l'applicazione del prodotto, si consiglia di evitare i bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto. Singole zecche potrebbero attaccarsi al gatto. Per questa ragione, in condizioni sfavorevoli, non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cesta dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, incaso di infestazioni massive e all'inizio del trattamento antiparassitario, dovrebbero essere trattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. La potenziale tossicita' di Frontline Combo Spot-On Gatti nei gattini di eta' inferiore alle 8 settimanea contatto con madre trattata con il prodotto non e' documentata. Si consiglia, in tal caso, di prestare particolare attenzione. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilmedicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose, alla pelle e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca, la pelle e con gli occhi. Le persone con nota ipersensibilita' nei confronti di insetticidi o alcool devono evitare contatti con il prodotto. Evitare che il contenuto entri in contatto con le mani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. Incaso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito diapplicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Il rischiodell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' aumentare in caso di sovradosaggio. Nei gatti: negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei gatti e gattini di 8 settimane e piu' di eta' e con peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata per sei mesi consecutivi. Potrebbe manifestarsi prurito a seguito di trattamento. L'applicazione di una dose superiore a quella raccomandata da' origine ad un aspetto umido e appiccicoso del pelo nel sito di applicazione. Comunque, nel caso in cui avvenga, questo scomparira' nell'arco di 24 ore dall'applicazione. Nei furetti: in furetti di 6 mesi e piu' di eta' trattati ogni 2 settimane per quattro volte, a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata, si e' osservata, in alcuni soggetti,una diminuzione del peso corporeo. Incompatibilita': nessuna incompatibilita' nota.TEMPO DI ATTESANon applicabile.SPECIE DI DESTINAZIONEGatti e furettiINTERAZIONINessuna interazione nota.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico veterinaria.EFFETTI INDESIDERATINon superare la dose consigliata. Tra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sono state descritte transitorie reazionicutanee al sito di applicazione (desquamazione, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito diffuso o perdita di pelo dopo applicazione. Sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (aumentata sensibilita' alle stimolazioni, abbattimento, altri sintomi nervosi) o vomito. Qualora gli animali si lecchino,si puo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmente agli eccipienti del prodotto. La frequenza delle reazioni avverse e'definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma menodi 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONei gatti: il prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Per il trattamento nel periodo dell'allattamento, vedi paragrafo 4.5. Nei furetti: studi di laboratorio nei gatti non hanno prodotto alcuna prova di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezzadel medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento, nel furetto, non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

  EUR 10.16

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• FRONTLINE COMBO SP XL*3PIP4,02

  

  DENOMINAZIONEFRONTLINE COMBO SPOT-ON CANI XLCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAGruppo Ectoparassiticidi per uso topico incluso insetticidi QP53.PRINCIPI ATTIVICiascuna pipetta da 4,02 ml contiene Fipronil: 402,00 mg (S)-methoprene: 361,80 mg; Butilidrossianisolo (E320): 0,80 mg; Butilidrossitoluene(E321): 0,40 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), etanolo, polisorbato 80, polividone, etere monoetilico di dietilenglicole.INDICAZIONIPer il trattamento dei cani di peso superiore a 40 kg: inserire TABELLA FRONTLINE COMBO SPOT-ON CANI XL puo' essere utilizzato nel programmaper il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane. Non utilizzare in animali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Inassenza di studi, si raccomanda di non utilizzare il prodotto in specie diverse da quella di destinazione. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti e nei furetti, per evitare fenomeni di sovradosaggio.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collateralinei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e neicani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di effetticollaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati conla pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONETenere la pipetta diritta e picchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo che il liquido contenuto rimanga nella partelarga della pipetta. Rompere l'estremita pre-tagliata. Aprire i peli alla base del collo dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenzala pelle. Porre l'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' volte fino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle.POSOLOGIAUna pipetta da 4,02 ml (XL) per cani di peso superiore a 40 kg, corrispondente alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg/kg di fipronil e6 mg/kg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea. In assenzadi dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve esseredi 4 settimane. Modalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta e picchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo che il liquido contenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Rompere l'estremita pre-tagliata. Aprire i peli alla base del collo dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenza la pelle. Porre l'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' volte finoa completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle. E' possibile osservare variazioni transitorie dell'aspetto del mantello nella zona di applicazione (aspetto untuoso e arruffato del pelo).CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.AVVERTENZESi consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superioread una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto.Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina nonhanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto (vedi paragrafo 6.6). Singole zecche potrebbero attaccarsi al cane. Per questa ragione, nel peggiore dei casi,non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazionimassive e all'inizio del trattamento antiparassitario, possono esseretrattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fareattenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo iltrattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose, alla pelle e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca, la pelle e con gli occhi. Siconsiglia di evitare il contatto con Frontline Combo Spot On Cani agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con lemani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Nonfumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo. Nessuna incompatibilita' nota.TEMPO DI ATTESANon applicabile.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONINessuna interazione nota.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico veterinaria.EFFETTI INDESIDERATITra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sonostate descritte transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione (decolorazione della cute, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito diffuso o perdita di pelo dopo applicazione. Sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (aumentata sensibilita' alle stimolazioni, abbattimento, altri sintomi nervosi), vomito o sintomi respiratori. Qualora gli animali si lecchino, sipuo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmenteagli eccipienti del prodotto. Non superare la dose consigliata.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periododell'allattamento.

  EUR 39.04

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• APIS MELLIFICA 9CH GR

  

  EUR 5.28

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• APIS MELLIFICA 30CH GR

  

  APIS MELLIFICA 30 CH GRANULI

  EUR 5.28

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• ARNICA MONTANA 5CH GR

  

  ARNICA MONTANA 5CH DILUIZIONE HAHNEMANNIANA CENTESIMALE IN GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

  EUR 5.28

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• CALCAREA CARB OST 30CH GR

  

  CALCAREA CARBONICA OSTREARUM 30 CH GRANULI

  EUR 6.00

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta

• CALENDULA OFF 5CH GR

  

  EUR 7.90

  Maggiori informazioni

  Vedi Offerta