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TRANQUIL TAPPI AURICOLARI 4PZ
Tranquil TAPPI AURICOLARI Caratteristiche: tappi auricolari in spugna, isolano dai rumori e dall’umidità e proteggono dagli agenti esterni. Morbidi e comodi si adattano perfettamente alla forma dell’orecchio. Possono essere utilizzati più volte. Cod. 00012212000000
EUR 3.06
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INTIMOIL OLIO DET INT 200ML
Intimoil DETERGENTE INTIMO Indicazioni Olio detergente per l'igiene intima quotidiana particolarmente innovativo nella formulazione. Deterge delicatamente senza provocare secchezza e senza alterare il pH cutaneo. Grazie alle sue proprietà emollienti, lenitive e restitutive, esso é particolarmente indicato in tutte quelle situazioni fastidiose caratterizzate da prurito, secchezza ed arrossamento provocate da cause diverse - infezioni da batteri e funghi, irritazioni da uso di indumenti troppo stretti o da uso di deodoranti e creme applicate localmente, diabete, menopausa ecc. Componenti C10-18 triglycerides; paraffinum liquidum; trilaureth-4 phosphate; isopropyl palmitate; polyglyceryl-2 sesquiisostearate; phenoxyethanol; lactic acid; aqua; hexyl cinnamal; linalool; butyphenyl methylpropional; profumo. Formato Flacone 200 ml. Cod. CU577
EUR 13.90
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CEBION DEFEND 12CPR EFFERVESC
Cebion DEFEND Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina C, zinco ed echinacea, fornisce all'organismo sostanze che contribuiscono a rinforzare le difese naturali dell'organismo durante la stagione invernale e in altri periodi dell’anno quando più utile può risultare il loro apporto. La vitamina C, ad azione antiossidante, protegge l’organismo nel periodo di maggior attacco da parte degli agenti ossidanti esterni. Lo zinco è utile per mantenere l'efficienza del sistema immunitario. L'echinacea è un attivatore specifico delle difese naturali. per 1 compressa%RDA* Vitamina C (acido ascorbico)180 mg225 Zinco (lattato idrato)22,5 mg225 Echinacea purpurea erba, estratto secco al 4% di fenoli100 mg- Altri ingredienti: acidificante (acido citrico anidro); regolatore di acidità (sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro); edulcorante (sorbitolo); aroma arancia; colorante (rosso di barbabietola); edulcoranti (acesulfame K, aspartame); antiagglomerante (L-leucina); colorante (riboflavina-5'-fosfato sale di sodio); umidificante (polisorbato 20); antischiumogeno (simeticone, emulsione al 30%). Con edulcoranti. *Razione giornaliera raccomandata. Modalità d'uso La dose consigliata è di una compressa al giorno, sciolta in un bicchiere d'acqua. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Confezione da 12 compresse effervescenti. Cod. 717384
EUR 7.12
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KINATROFINA 200ML
KINATROFINA Integratore alimentare con echinacea, astragalo e uncaria che favoriscono le naturali difese dell'organismo. Le vitamine B6, B12, acido folico e vitamina C contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, mentre le vitamine B2, PP e B5 alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Contiene zuccheri. Ingredienti Echinacea; astragalo; uncaria; pappa reale. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 12,5 ml al giorno. Il prodotto può essere assunto puro, utilizzando l'apposito misurino, oppure diluito in acqua. Agitare bene prima dell'uso. Data la naturalità del prodotto, potrebbe originarsi un deposito sul fondo, non indice di alterazione del prodotto. Per un uso ottimale del prodotto, si consiglia di sentire il parere medico. Avvertenze In caso di gravidanza si consiglia di consultare il medico prima dell'uso. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservata. Formato Flacone da 200 ml. Cod. KINASC
EUR 18.50
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VARISAN SOFT 15-20 AT CHI 3
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AMINO IMPANATURA APROT 250G
Aminò Impanatura Aproteica Contiene glutine. Prodotto in uno stabilimento dove si usa: uovo, latte, soia, semi di sesamo, frutta a guscio e lupino. Contiene proteine di origine vegetale. Ingredienti Amido di frumento; amido di riso; destrosio; margarina vegetale non idrogenata; farina di semi di carruba; zucchero; miele millefiori proveniente da aree di produzione diverse; stabilizzante: sorbitolo; malto; emulsionante: E471; addensanti: E412-E464; antiossidante: E300. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico1715 kJ - 410 kcal Proteine (Nx6,25) (origine: vegetale)non > a 1,00 g Fenilalanina47 mg Leucina80 mg Isoleucina46 mg Tirosina56 mg Alanina59 mg Metionina17 mg Valina60 mg Lisina49 mg Acido glutammico194 mg Altri aminoacidi354 mg Carboidrati Amido Zuccheri Polialcoli82 g72 g10 g0 g Grassi (tipologia: vegetali non idrogenati) Saturi Trans8 g5 g0 g Fibra3 g Minerali0,25 g Sodio90 mg Potassio53 mg Fosforo7 mg Formato 250 g.
EUR 4.49
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RINOREX SPRAY NASALE 50ML
Rinorex SOLUZIONE Soluzione salina ipertonica a pH controllato. Grazie alla sua azione osmotica favorisce l'idratazione della mucosa nasale; è indicata in tutte le affezioni finofaningee caratterizzate da congestione e alterazione della clearance muco-ciliare. Aiuta a mantenere il naso libero, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. Modalità d'utilizzo 2-3 spruzzi per narice, 3-4 volte al giorno o più spesso al bisogno. Togliere il cappuccio di protezione dell’erogatore. Tenere il flacone e il capo in senso verticale, posizionare delicatamente il beccuccio erogatore all’imbocco della narice. Premere con due dita sulla base dell’erogatore. Irrorare ed inspirare contemporaneamente. Ripetere l’operazione con l’altra narice. Pulire l’erogatore. Rimettere il cappuccio di protezione dell’erogatore. Componenti Aqua; sodium chloride; sodium dehydroacetate; chamomilla recutita flower water; potassium sorbate; citric acid; sodium dehydroacetate; potassium sorbate; disodiom EDTA. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione d'infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato Soluzione in flacone di vetro da 50 ml, con erogatore spray verticale.
EUR 10.90
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SIDERAL 20CPS
SiderAL Descrizione Integratore alimentare a base di Ferro Sucrosomiale (Sideral r.m.), vitamina C e vitamina B12 utile in presenza di carenze alimentari o di aumentati fabbisogni organici di tali nutrienti. Sideral r.m. contenuto in Sideralì è un ferro trattato con tecnologia sucrosomiale che permette di superare indenne l’ambiente gastrico ed essere assorbito direttamente a livello intestinale evitando così eventuali fastidi a livello gastrico. La vitamina C favorisce l’assorbimento del ferro. Ingredienti Ferro, vitamina C, vitamina B12. Senza glutine. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 capsula al giorno da deglutire con un abbondante sorso d'acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate. Formato Astuccio da 20 capsule Cod. PH03
EUR 20.70
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COLPOFIX TRATT GINEC 20ML+10AP
COLPOFIX Descrizione Trattamento utile per il mantenimento ed il controllo delle fisiologiche condizioni delle zone di trasformazione della mucosa cervico-vaginale, anche in caso di alterazioni dovute a HPV. Modalità d'uso Non agitare il prodotto prima dell'uso. Estrarre un applicatore vaginale dal proprio involucro di protezione. Togliere il cappuccio di copertura del flacone. Inserire l'applicatore sull'ugello di erogazione del flacone. Attivare l'erogazione eseguendo le prime pressioni del tasto erogatore a vuoto fino alla comparsa del prodotto. Introdurre l'applicatore profondamente in vagina, stando in posizione distesa sulla schiena, con le ginocchia piegate ed effettuare 5 erogazioni in unica applicazione. Eliminare l'applicatore dopo l'uso. Richiudere il flacone con il cappuccio di copertura. Componenti Acqua, sorbitolo, carbossimetilbetaglucano, polimero acrilico reticolato (polycarbophyl), imidazolidinilurea, sodio deidroacetato. Avvertenze Il colore del gel può subire variazioni dato l'impiego degli ingredienti naturali che possono subire modifiche senza alterare la qualità del prodotto. Il prodotto è per uso vaginale. Non ingerire. In gravidanza accertata o presunta ed in caso di terapie farmacologiche locali concomitanti l'impiego della soluzione ginecologica deve avvenire solamente dietro il consiglio del proprio medico curante o del farmacista. Il prodotto non è destinato all'uso pediatrico. Tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. L'uso prolungato del prodotto, come per tutti i prodotti topici, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazioni locali, ove ciò accada interrompere il trattamento e consultare il proprio medico curante o il farmacista. Non utilizzare il prodotto se la confezione o la cannula risultasse, al momento della prima apertura, danneggiata o non perfettamente integra. Utilizzare il prodotto conformemente alle istruzioni d'uso. La cannula è monouso e non deve essere riutilizzata. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 applicatori vaginali.
EUR 23.04
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COTIFIBRA 12BUST 60ML
cotifibra Fibra liquida probiotica vegetale Integratore di fibra liquida prebiotica vegetale, arricchito con succo concentrato di kiwi (Actinidia chinensis L.). Favorisce il benessere della flora batterica e contribuisce a riequilibrare la funzionalità intestinale. Ad alto contenuto in fruttoligosaccaridi a corta catena di derivazione vegetale. Le fibre vegetali associate al succo di kiwi, noto per le sue proprietà nutrizionali, favoriscono la normalizzazione del transito intestinale. Senza conservanti, senza coloranti. 7 grammi di fibra vegetale bifidogenica per busta. Non contiene glutine. Ingredienti Fibra alimentare prebiotica vegetale (F.O.S. a corta catena); kiwi (actinidia chinensis l.) frutto succo concentrato; aroma naturale di kiwi. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 busta al giorno, preferibilmente al mattino, per cicli di almeno 12 giorni. Può essere assunto puro o diluito in succhi di frutta o nello yogurt. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Scatola da 12 buste. Cod. 90810
EUR 14.00
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EFFERALGAN 16CPR EFF 500MG
DENOMINAZIONEEFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici-antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene il principio attivo: paracetamolo 500 mg. Eccipienti con effetti noti : sodio 412,3 mg; sorbitolo (E420) 300 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E211).INDICAZIONITrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati alparagrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: Efferalgan 500 mg compresse effervescenti e' riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Adulti: il dosaggio unitario usuale e' di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra lesomministrazioni. In caso di dolore piu' intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 gdi paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore trale somministrazioni. Popolazione pediatrica. Bambini di peso corporeocompreso tra 13 kg e 20 kg (eta' compresa tra 2 e 7 anni circa): il dosaggio e' di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (eta' compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio e' di mezza compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di pesoinferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di pesouguale o superiore a 25 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 26kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13 anni circa): il dosaggio e' di 1compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o piu'): il dosaggio e' di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare,sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6ore; negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve esseredi almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg , il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g/die. Modo di somministrazione: uso orale.Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Nonsomministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (vedere paragrafo 4.5). Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetticon insufficienza renale (clearance della creatinina
EUR 6.90
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EFFERALGAN 10SUPP 150MG
DENOMINAZIONEEFFERALGAN SUPPOSTECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici-antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIEfferalgan lattanti 80 mg supposte. Una supposta contiene il principioattivo: paracetamolo 80 mg. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte. Una supposta contiene il principio attivo: paracetamolo 150 mg. Efferalgan bambini 300 mg supposte. Una supposta contiene il principio attivo: paracetamolo 300 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.ECCIPIENTIGliceridi semisintetici.INDICAZIONIEfferalgan lattanti 80 mg supposte: trattamento sintomatico del doloreda lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei lattanti. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte: trattamento sintomatico del doloreda lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini. Efferalgan bambini 300 mg supposte: trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva. I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica.POSOLOGIAModo di somministrazione: uso rettale. Posologia: nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza e' necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra eta' e peso e' solo orientativa. A causa del rischio di tossicita' locale, non e' consigliabile la somministrazione di supposte piu' di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la piu' breve possibile. Non e' raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea. Efferalgan lattanti 80 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (eta' compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio e' di una supposta da 80 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattantidi peso uguale o superiore a 5 kg. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai bambini di peso corporeocompreso tra 8 kg e 13 kg (eta' compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio e' di una supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambinidi peso uguale o superiore a 10 kg. Efferalgan bambini 300 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (eta' compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggioe' di una supposta da 300 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 20 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20 kg. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente dialmeno 6 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e delsangue. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina
EUR 6.90
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IRIDINA DUE COLLIRIO 10ML 0,5MG/ML
DENOMINAZIONEIRIDINA DUE 0,5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAOftalmici diversi.PRINCIPI ATTIVINafazolina cloridrato 5 mg.ECCIPIENTISodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, sodio idrossido, sodio ialuronato, benzalconio cloruro, acqua distillata di Hamamelis, acqua distillata di camomilla, acqua depurata.INDICAZIONIIrritazione, bruciori, arrossamento dell'occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilita' alla luce.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina,oximetazolina, tetrizolina. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamentocon farmaci inibitori delle monoaminossidasi.POSOLOGIAQuando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due goccedi collirio nell'angolo interno di ciascun occhio, inclinando all'indietro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dallaprima apertura. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Il periodo di validita' dopo prima apertura del flacone e' di 28giorni.AVVERTENZEIl prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di4 giorni si interrompe la terapia. Il prodotto non risulta idoneo altrattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono attenzione. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo,disturbi cardiaci, iperglicemia (Diabete) e asma bronchiale. ContieneBenzalconio Cloruro; durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide. In caso di uso di lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell'instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti. L'ingestione accidentale puo' causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ipotonia, coma). In questi casi e' sempre necessaria un'immediata assistenza.INTERAZIONIIl collirio non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiche' possono comparire severe crisi ipertensive.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del prodotto puo' causare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento, aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento e, ove necessario,istituire una terapia idonea.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettivanecessita'.
EUR 8.90
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LEVOTUSS SCIROPPO 200ML 30MG/5ML
DENOMINAZIONELEVOTUSS 30 MG/5 ML SCIROPPOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Sedativi dellatosse.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: levodropropizina 600 mg.ECCIPIENTISaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.INDICAZIONITerapia sintomatica della tosse.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.POSOLOGIANella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tossedovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomoe andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica. Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.CONSERVAZIONENessuna precauzione particolare per la conservazione.AVVERTENZEL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni didose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono nonessere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sottodi 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml):i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza disucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabetemellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria. Ingenerale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontanodai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.INTERAZIONIGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistemanervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina).Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazionecon benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttaviausare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativiin individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta 2 -agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.EFFETTI INDESIDERATIDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggiorparte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologicospecifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti. Patologie dell'occhio. Midriasi, cecita' bilaterale. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche e anafilattoidi,edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disordini psichiatrici. Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso. Sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache. Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari. Ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Dispnea, tosse,edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari. Epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica. E'stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia evomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelliperi e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo enella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata. Gli studi nel ratto indicano cheil farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.
EUR 10.90
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NTR GOCCE NASALI 15ML
DENOMINAZIONENTRCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn ml contiene: fenilefrina cloridrato 5,000 mg, tenildiamina cloridrato 1,000 mg, benzalconio cloruro 0,200 mg.ECCIPIENTISoluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O; sodio cloruro; 2-fenossietanolo; acido citrico; acqua depurata.INDICAZIONIPer alleviare l'eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma, ipertiroidismo. Non impiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni. Nonsomministrare durante e nelle due settimane successive a terapia confarmaci antidepressivi. Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento.POSOLOGIAUso per nebulizzatore: per maggior convenienza o per un piu' facile uso il prodotto e' contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all'uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante una inspirazione, dopo essersi soffiato il naso. La prima insufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso. Ripetendo l'operazione a pochi minuti di intervallo si decongestionano le mucose piu' profonde in modo da aprire i seni nasali. Ripetere ogni 3 -4 ore, se necessario. Uso del flacone contagocce: Instillare 2 - 3 gocce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiato il naso,ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l'operazione dopo una decina di minuti. In ogni caso iltrattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni.CONSERVAZIONEIl flacone va conservato ben chiuso e al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa provoca ossidazione ed una certa perdita di potenza. Soluzioni con colorealterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEImpiegare con cautela e a giudizio del medico per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare origine afenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati; in talcaso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso dei decongestionanti nasali deve esserecomunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo'risultare dannoso. Si raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischiodi vasocostrizione. I bambini sono piu' sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici, pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazionespiccata. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come principio attivo inNTR, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altromedicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale per uso nasalesenza BAC non fosse disponibile, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Nebulizzatore: se il flacone e' nuovo premere due-tre volte il dosatore senza introdurre nellenarici. Flacone contagocce: per aprire il flacone e' necessario premere e contemporaneamente svitare. Si consiglia di appoggiare il flaconesu una base; per chiudere il flacone avvitare normalmente; per utilizzi successivi, ripetere il procedimento. Il contenitore e' costituitoda gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche.INTERAZIONICon farmaci antiipertensivi puo' verificarsi un potenziamento dell'effetto della fenilefrina.EFFETTI INDESIDERATIIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazionee congestione delle mucose di rimbalzo. Per rapido assorbimento dellafenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon utilizzare durante il periodo di gravidanza ed allattamento.
EUR 7.83
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FLECTOR 10 CEROTTI MEDICATI 180MG
DENOMINAZIONEFLECTOR 180 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato da 180 mg contiene: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico).ECCIPIENTIGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1-3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: articolazioni; muscoli; tendini; legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o adaltri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione diacido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. Terzo trimestre di gravidanza. Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16anni e' controindicato.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia: il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fail bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti algiorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato.Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato perche' nonsono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano,e' necessaria una rivalutazione. Consigliare al paziente o ai parentidell'adolescente di consultare il medico. Anziani: questo medicinaledeve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Modo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto puo'essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica (la confezione contiene una rete tubolare). Richiudere attentamente la busta. Il cerotto deve essere utilizzato per intero. Evitare il contatto con gli occhi o le mucose.CONSERVAZIONENon sono necessarie particolari condizioni di conservazione.AVVERTENZESe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemichedi diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sullacute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi ole membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale(polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessariointerrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso di questo farmaco,come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandinee della ciclossigenasi non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di questo medicnale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace perla piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essereutilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anzianiche sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione delcerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco contiene:metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato: possono causarereazioni allergiche (anche ritardate); 420 mg di propilene glicole inciascun cerotto: puo' causare irritazione cutanea; un aroma (profumo)a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcolbenzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metileptin carbonato: possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzodei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.Le indagini cliniche eseguite con questo farmaco cerotto medicato utilizzato in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenzafenomeni di interazione. Non e' comunque da escludere la possibilita'di competizione tra il diclofenac assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota: non puo' essere stimata dai dati disponibili. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (per es. eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilità . Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. A seguito di applicazioni per lunghi periodi ditempo su ampie superfici cutanee, non si puo' escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzionecutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e, in rari casi,reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata conle formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanzae/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E'stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pree post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicatodurante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllatiin donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questacircostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese dipelle o per un periodo prolungato di tempo.
EUR 21.90
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SUADIAN SOLUZIONE CUTANEA 30ML 1%+NEBULIZZATORE
DENOMINAZIONESUADIANCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso sistemico.PRINCIPI ATTIVISuadian crema 1 g di crema contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico,alcool cetilico e alcool stearilico. Suadian soluzione cutanea 1 ml di soluzione contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISuadian crema sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60,isopropilmiristato, acqua depurata. Suadian soluzione cutanea propilenglicole, etanolo, acqua depurata.INDICAZIONIInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel casodi infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La cremae' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia,poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZESuadian crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per usoesterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendoalcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituireuna terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Suadian crema contiene 50 mg dialcool benzilico in 5 g di crema equivalenti a 10 mg/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale Suadian soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea. Suadian soluzione cutanea contiene 4256 mgdi alcool (etanolo) in 5 g di soluzione che e' equivalente a 800 mg/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.INTERAZIONINon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea dialtri farmaci per uso topico.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effettiindesiderati: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 13.00
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CODEX 20 BUSTINE 5MLD 250MG
DENOMINAZIONECODEX 5 MILIARDI POLVERE PER SOSPENSIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAMicroorganismi antidiarroici.PRINCIPI ATTIVICodex 5 miliardi polvere per sospensione orale. Ogni bustina contiene:Saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250mg di polvere liofilizzata). Eccipienti con effetti noti: fruttosio, lattosio, sorbitolo (contenuto nell'aroma tutti frutti). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTICodex 5 miliardi polvere per sospensione orale. Ogni bustina contiene:lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tuttii frutti (contenente sorbitolo).INDICAZIONIProfilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate. Terapia delle diarree acute a varia eziologia. Profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore". Terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato. Terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti portatori di catetere venoso centrale. Allergia ai lieviti, in particolare a Saccharomyces boulardii.Pazienti in condizioni critiche o pazienti immunocompromessi, a causadel rischio di fungemia (vedere paragrafo 4.4.).POSOLOGIAAdulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno. Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. Salvo diversa prescrizione medica. Si consiglia la somministrazione di Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunquealmeno 15 minuti prima dei pasti. In corso di terapia con antibioticisomministrare Codex contemporaneamente a questi. Per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, oin poco liquido zuccherato. A causa del rischio di contaminazione pervia aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. Durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l'uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZENon mescolare. Codex con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcooliche. In considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii,Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topica o sistemica. Informazioni generali. Il trattamento della diarreanon e' sostitutivo della reidratazione, quando necessaria. L'entita' della reidratazione e la sua via di somministrazione devono essere commisurate alla gravita' della diarrea e all'eta' ed allo stato di salutedel paziente. Si sono verificati casi molto rari di fungemia (ed emocolture positive per i ceppi di Saccharomyces ) e sepsi per lo piu' inpazienti con catetere venoso centrale, malati in condizioni critiche oimmunocompromessi, risultanti nella maggior parte dei casi in piressia. Nella maggioranza dei casi l'esito e' stato soddisfacente dopo l'interruzione del trattamento con Saccharomyces boulardii, la somministrazione di un trattamento antimicotico e la rimozione del catetere, laddove necessario. Tuttavia, l'esito e' stato fatale in alcuni pazienti in condizioni critiche (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). Come per tutti i farmaci a base di microorganismi vivi, e' necessario prestare particolare attenzione durante la manipolazione del prodotto, principalmente inpresenza di pazienti con catetere venoso centrale, ma anche in presenza di pazienti con catetere venoso periferico, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, al fine di evitare la contaminazione da contatto e/o la diffusione dei microorganismi per via aerea (vedere paragrafo 4.2). Informazioni importanti su alcuni eccipienti. CODEX 5 miliardi polvere per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, nondevono assumere questo medicinale; contiene 471.90 mg di fruttosio perbustina. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene 0,1 mg di sorbitolo per bustina; non contiene glutine.INTERAZIONIIn considerazione della natura fungina di Saccharomyces boulardii, Codex non deve essere somministrato durante la terapia antifungina topicao sistemica.EFFETTI INDESIDERATIIn seguito alla somministrazione di Codex sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: reazioni allergiche: edema del viso (angioedema), prurito, pomfi (orticaria) e rash localizzati o sistemici. Patologie delsistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica o shock. Patologie gastrointestinali. Raro: flatulenza; frequenza non nota: costipazione. Infezioni e infestazioni. Molto raro: fungemia in pazienti con catetere venoso centrale e in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: sepsi in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi (vedere sezione 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili informazioni affidabili in merito alla teratogenicita' negli animali. Clinicamente non sono stati riportati casi di malformazioni ed effetti fetotossici. Tuttavia, poiche' i dati derivantidal monitoraggio delle donne in gravidanza esposte al medicinale sonoinsufficienti, non e' possibile escludere ogni rischio. Nonostante ilSaccharomyces boulardii non venga assorbito la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo dell'allattamento, va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico il quale ne valutera' il rapporto rischio/beneficio.
EUR 19.90
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KETOFTIL COLLIRIO FL 10ML 0,5MG/ML
DENOMINAZIONEKETOFTILCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAOftalmologici-altri antiallergici.PRINCIPI ATTIVIQuesto famaco da 0,5 mg/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Questo farmacoda 0.5 mg/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.ECCIPIENTIQuesto medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione(contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/g gel oftalmico: idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONICongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti delprodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.POSOLOGIAQuesto medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel saccocongiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Questo farmaco da 0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo medicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidosee questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante che puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo medicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenentibenzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Dausare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo'causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particolare avvertenza.INTERAZIONISe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservaticon questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prime. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sullaseguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, = 1/10.000,
EUR 15.80
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KETOFTIL COLLIRIO 25 FLACONCINI 0,5ML 0,5MG/ML
DENOMINAZIONEKETOFTILCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAOftalmologici-altri antiallergici.PRINCIPI ATTIVIQuesto famaco da 0,5 mg/ml collirio, soluzione. 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Questo farmacoda 0.5 mg/g gel oftalmico. 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.ECCIPIENTIQuesto medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose): sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione(contenitori monodose): TS-polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicinale da 0,5 mg/g gel oftalmico: idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONICongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti delprodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.POSOLOGIAQuesto medicinale da 0,5 mg/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel saccocongiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Questo farmaco da 0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al di'.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEQuesto farmaco collirio, soluzione (contenitore multidose) e questo medicinale gel: le formulazioni di questo medicinale collirio multidosee questo farmaco gel contengono benzalconio cloruro come conservante che puo' depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto questo medicinale non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed e' necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenentibenzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro puo' causare irritazione oculare, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali. Dausare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Questo medicinale, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.Questo farmaco gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo'causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Questo farmaco collirio, soluzione e gel: nessuna particolare avvertenza.INTERAZIONISe questo medicinale viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, e' necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservaticon questo farmaco, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All'interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni piu' frequenti per prime. All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa e' basata sullaseguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, = 1/10.000,
EUR 17.20
