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FISIODEPUR 10FL 15G
Fisiodepur il depurativo dell'organismo Descrizione Integratore alimentare. Grazie alla presenza di aloe vera gel fogliare disidratato, favorisce i fisiologici processi di depurazione dell’organismo. La formulazione si arricchisce di orthosiphon per favorire la diuresi che, con Bardana, favoriscono il drenaggio dei liquidi corporei. Inoltre carciofo e tarassaco svolgono un’azione antiossidante e, uniti al cardo mariano e alla cicoria, coadiuvano la funzione epatica. Completa la formulazione l’estratto di rooibos. 100% naturale. Ingredienti Estratto di succo di mela, acqua, arancia succo concentrato, cicoria (Cichorium intybus) radice estratto liofilizzato, gomma d’acacia, tarassaco (Taraxacum officinale) radice estratto liofilizzato, rooibos (Aspalathus linearis) foglie estratto liofilizzato, bardana (Arctium lappa) radice estratto liofilizzato, cardo mariano (Silybum marianum) pericarpo del frutto estratto liofilizzato, orthosiphon (Orthosiphon stamineus) foglie estratto liofilizzato, carciofo (Cynara scolymus) foglie estratto liofilizzato, aloe vera (Aloe vera) gel fogliare disidratato, aroma naturale di limone, aroma naturale di arancio. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Quantitativi mediper dose giornaliera(1 flaconcino) Tarassaco radice estratto liofilizzato titolato in derivati dell'acido caffeico 0,6%150 mg 0,9 mg Carciofo foglie estratto liofilizzato titolato in acidi caffeilchiniciespressi come acido clorogenico 7%75 mg 5,3 mg Aloe vera gel fogliare disidratato concentrazione rispetto al fresco = 200:175 mg Cicoria radice estratto liofilizzato300 mg Bardana radice estratto liofilizzato120 mg Rooibos foglie estratto liofilizzato120 mg Cardo mariano pericarpo del frutto estratto liofilizzato95 mg Orthosiphon foglie estratto liofilizzato90 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di metà o un flaconcino al giorno, di preferenza al mattino, diluito in un abbondante bicchiere d’acqua. Il prodotto esprime al meglio le sue funzionalità se supportato da un’adeguata assunzione di liquidi (acqua, infusi e tisane) distribuita durante l’arco della giornata. Agitare prima dell'uso. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Validità post-apertura: 48 ore. Formato Astuccio da 10 flaconcini da 15 g Contenuto netto 150 g Cod. FISIOFLX
EUR 22.05
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TRIOCARBONE PLUS 40CPR
TRIOCARBONE PLUS Descrizione Integratore di vitamine a base di estratti vegetali di camomilla, Angelica, Menta, Finocchio e Senna, con carbone vegetale e vitamine B1, B2 e B6 utili per riequilibrare le carenze o gli aumenti fabbisogni. Gli estratti di camomilla, Angelica, Menta e finocchio favoriscono la funzione digestiva e l'eliminazione dei gas, mentre l'estratto di Senna contribuisce alla regolarità del transito intestinale. Inoltre, le vitamine del gruppo B sono utili per favorire il normale metabolismo energetico. Ingredienti Carbone vegetale, Saccarosio (amido di mais), Agente di carica: cellulosa microcristallina; Amido di mais, Agenti anti- agglomeranti: Polivinilpirrolidone, beenato di glicerolo; Camomilla estratto secco (Matricaria Chamomilla L. fiori), Angelica estratto secco (Angelica archangelica L., radice), menta estratto secco (Mentha x piperita L. foglie), Finocchio estratto secco (Foeniculum officinalis Mill, frutto), Senna estratto secco (Cassia angustifolia Vahl, foglie), Vitamina B1 (Tiamina nitrato), Vitamina B6 (Piridossina cloridrato), Vitamina B2 (Riboflavina). Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi Per 100 g Per dose (compressa) %VNR*/dose Vitamina B1 0,13 g 1,4 mg 127% Vitamina B2 0,14 g 1,6 mg 114% Vitamina B6 0,18 g 2 mg 143% Camomilla estratto secco 4,5 g 50 mg- Angelica estratto secco 4,5 g 50 mg- Menta estratto secco 4,5 g 50 mg - Finocchio estratto secco 4,5 g 50 mg - Senna estratto secco 4,5 g 50 mg - Carbone vegetale 18,2 g 200 mg - *VNR: valori nutrizionali di riferimento Modalità d'uso 2 compresse al giorno. Formato 40 compresse
EUR 7.92
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STIPOFF SCIROPPO 200ML
Stipoff È un integratore alimentare a base di lattitolo, mannitolo, succo concentrato di prugna, malva, altea e inulina. La malva e l'altea possono risultare utili per regolare il fisiologico transito intestinale. L'altea (althaea officinalis) è una fonte naturale di mucillaggini (glicosano) che permettono di garantire un effetto emolliente alle feci. Essendo sostanze amorfe, in acqua tendono a rigonfiarsi producendo masse plastiche o dispersioni viscose che possono avere azione lassativa meccanico-osmotica. La malva (malva silvestris): i fiori e le foglie in particolare sono ricche di mucillagini che conferiscono alla pianta proprietà emollienti e lassative e agiscono rivestendo le mucose con uno strato vischioso che lo protegge da agenti irritanti. L'inulina è uno zucchero, che si ottiene a partire dalle radici della cicoria. Essa fa parte del gruppo delle fibre vegetali non assorbite dall'intestino umano. Può favorisce il regolare funzionamento dell'intestino, con emissione di feci più ricche di acqua e quindi più morbide e facili da evacuare. Modalità d'uso Stipsi blanda Lattanti: 2,5 ml/die - Bambini 1-3 anni: 5 ml/die - Bambini 4/6-14 anni: 10 ml/die - Adulti: 10 ml/die. Stipsi ostinata Lattanti: 5 ml/die - Bambini 1-3 anni: 10 ml/die - Bambini 4/6-14 anni: 15 ml/die - Adulti: 20 ml/die. Mantenimento Lattanti: 2,5 ml/die - Bambini 1-3 anni: 5 ml/die - Bambini 4/6-14 anni: 10 ml/die - Adulti: 10 ml/die. Ingredienti Lattitolo, mannitolo, inulina, prugna succo, malva sylvestris, althaea officinalis. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Indicato per lattanti, bambini, adulti, donne in gravidanza e allattamento, anziani. Formato Flacone da 200 ml, con misurino dosatore. Cod. 010200
EUR 13.68
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REUTERIN GOCCE 5ML
Reuterin gocceDescrizione Integratore a base di fermenti lattici vivi (Lactobacillus reuteri DSM 17938) utile per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. Ingredienti Olio di girasole, trigliceridi a catena media, Lactobacillus reuteri DSM 17938. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 5 gocceper 100 ml
EUR 20.10
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MOMENTKID*BB SOSP OS FL 150ML
DENOMINAZIONEMOMENTKID BAMBINI 100 MG/5 ML SOSPENSIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni ml di sospensione orale contiene: ibuprofene 20 mg.ECCIPIENTISaccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato, alcool cetilico,acido citrico monoidrato, aroma banana, sodio edetato, metile paraidrossibenzoato, emulsione di simeticone, aroma miele, propile paraidrossibenzoato, silice colloidale anidra, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 Kg. La specialita' medicinale e' controindicata in pazienti che mostrano o hannoprecedentemente mostrato ipersensibilita' (es. asma, rinite, angioedema, o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quandol'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica. Severa insufficienzacardiaca. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS, storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazioneo sanguinamento). Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. Durante l'ultimo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAPer migliorare la palatabilità della sospensione, è stata messa a punto una formulazione che può dar luogo alla presenza di prodotto non solubilizzato nella parte superiore del flacone; tale presenza non è comunque indice di deterioramento. Si raccomanda di agitare il flacone prima dell'uso. Posologia. La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 Kg. Modo di somministrazione. Per somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12anni utilizzare la siringa dosatrice fornita con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinaledurante i pasti. La dose giornaliera di 20 -30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue. (Non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riportain evidenza le tacche per i diversi dosaggi: in particolare la taccada 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Con peso da 5,6-7 kg e 3-6 mesi d'eta': 2,5 ml di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Con peso da 7-10 kge 6-12 mesi d'eta': 2,5 ml di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Conpeso da 10-15 kg e 1-3 anni d'eta': 5 ml di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Con peso da 15-20 kg e 4-6 anni d'eta': 7,5 ml (5 ml+2,5 ml) di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Con peso da 20-28 kg e 7-9 anni d'eta': 10 ml di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Con peso da 28-43 kg e 10-12 anni d'eta': 15 ml di dose singola in ml, 3 nelle 24 ore. Popolazioni speciali: nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di unadose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamentidi breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni neilattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice. Agitare il flacone prima dell'uso quindi seguire le istruzioni riportate di seguito. Dopo aver svitato il tappo, spingendolo verso il basso e contemporaneamente girando verso sinistra, introdurre a fondo la punta dellasiringa nel foro del sottotappo. Capovolgere il flacone. Tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. Rimettere il flacone in posizione verticale. Rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. Introdurre la punta della siringa nella boccadel bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per fardefluire la soluzione. Dopo l'uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso di questo farmaco deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita' potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti constoria di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia ditossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferirequalsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitoriselettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti comel'acido acetilsalicilico (aspirina). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo farmaco iltrattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essereesacerbate. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica, sono state riportate molto raramente in associazionecon l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembranoessere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. La varicella puo' eccezionalmente essere all'origine di complicazioni infettivegravi alla cute e ai tessuti molli. Ad oggi, non si puo' escludere ilcontributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto siconsiglia di evitare l'utilizzo di Momentkid in caso di varicella. Cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) primadi iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggerisconoche basse dosi di ibuprofene (es.
EUR 11.30
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RELAXCOL 36CPS
Relaxcol Descrizione Integratore alimentare a base di estratti secchi e oli essenziali di finocchio , cannella, carvi, anice verde, coriandolo, semi di carruba e frutto-oligosaccaridi (FOS), utile per la riduzione del gonfiore e della tensione addonimale. Ingredienti Finocchio dolce (Foeniculum vulgare Mill., frutti) estratto secco titolato allo 0,5% in olio essenziale, capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa), semi di Carrubba (Ceratonia siliqua L.) in polvere, Carvi (Carum carvi L., frutti) estratto secco, Anice verde (Pimpinella anisum L., frutti) estratto secco, Coriandolo (Coriandrum sativum L., frutti) estratto secco, Frutto OligoSaccaridi (FOS), agenti agglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; olio essenziale di Finocchio dolce (Foeniculum vulgare Mill.), olio essenziale di Cavi (Carum carvi L.), olio essenziale di Cannella (Cinnamomum zeylanicum Blume). Senza glutine e senza lattosio Caratteristiche nutrizionali IngredientiPer 2 capsule Finocchio dolce estratto secco Apporto di olio essenziale Finocchio dolce olio essenziale Apporto di olio essenziale Semi di caruba polvere Carvi estrato secco Carvi olio essenziale Anice verde estratto secco Coriandolo estratto secco FOS Cannella olio essenziale 270 mg 1,35 mg 20 mg 21,35 mg 200 mg 180 mg 10 mg 100 mg 100 mg 80 mg 10 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere due capsule di prodotto al giorno, da deglutire con un po' d'acqua, dopo i pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per l'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di allergia nota o presunta verso uno o più dei componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato 36 capsule da 616 mg Cod. 1404967
EUR 18.70
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EPISTAS POMATA EMOSTATICA 30G
EPISTAS Unguento NasaleDescrizione Pomata nasale destinata al trattamento dell’epistassi. EPISTAS è un unguento idrofilo nel quale sono dispersi microgranuli di pectina e di gelatina. La pectina è una sostanza polisaccaridica di origine vegetale che si comporta come un colloide idrofilo. La gelatina, una proteina purificata, ha anch’essa grande potere idrofilo. Le due sostanze, per la loro capacità di assorbire liquidi, formano un “film” protettivo che, nell’EPISTAS, agisce con azione meccanica per frenare i sanguinamenti nasali, creando una barriera a livello dei capillari fragili delle mucose nasali. Componenti PEG 400, PEG 4000, gelatina, pectina, soluzione di benzalconio cloruro (50%). Modalità d'usoPorre una dose di unguento nelle narici, eventualmente aiutandosi con una garza, comprimendo il naso dall’esterno con le dita. Avvertenze Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Nel caso di contatto accidentale lavare gli occhi con abbondante acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dopo l’uso accertarsi che il beccuccio sia pulito prima di chiudere il tubo, in caso contrario pulirlo con soluzione disinfettante. Si raccomanda l’uso personale del dispositivo. Non utilizzare se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Qualora il prodotto dia luogo a fenomeni di sensibilizzazione, interrompere il trattamento e consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso rivolgersi al medico per instaurare idonea terapia. Conservazione La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Richiudere il tubo dopo l’uso. Conservare a temperatura ambiente. Non esporre a fonti di calore. Non disperdere il contenitore nell’ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Tubetto da 30 g. Cod. 7
EUR 20.00
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MIRTILLO PLUS 70OPR
MirtilloPlus OPERCOLI Descrizione Integratore alimentare Utile per la funzionalità del microcircolo e della vista. Proprietà Mirtillo plus opercoli è un prodotto che sfrutta le proprietà di un gruppo di sostanze denominate antocianine, naturalmente presenti nelle bacche di Mirtillo, che costituiscono un valido aiuto per coadiuvare la fisiologica funzionalità del microcircolo e della vista. Oltre a questo specifico gruppo di sostanze, i frutti di Mirtillo sono ricchi di altri componenti organici, che in sinergia tra loro determinano le ben note proprietà salutistiche da sempre riconosciute a questa pianta. IngredientiMirtillo (Vaccinium myrtillus) bacche polvere, Gelatina, Mirtillo (Vaccinium myrtillus) bacche estratto secco. Caratteristiche nutrizionali per 2 opercoli Mirtillo (Vaccinium myrtillus, bacche) fitocomplesso totale titolato in antocianine totali espresse come delfinidina cloruro 0,3% 534,2 mg 1,6 mg Mirtillo (Vaccinium myrtillus, bacche) estratto secco titolato in antocianine totali espresse come delfinidina cloruro 25% 45,8 mg 11,4 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere da 2 a 4 opercoli al giorno. Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Formato Flacone da 70 opercoli da 370 mg ciascuno. Cod. MIRPOLPX
EUR 19.92
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ILLA CARE ASSORBENTE NOTTE 12P
illacare notte Assorbenti con superficie di contatto in cotone non sbiancato, trattato con estratti di aloe, camomilla e malva. Indicati per un flusso abbondante. La morbidezza del puro cotone, unita all'azione emolliente dell'aloe, aiuta a ridurre le irritazioni da contatto. Camomilla e malva svolgono un'azione disarrossante, decongestionante e lenitiva. Test dermatologici hanno dimostrato l'ipoallergenicità. Formato Confezione da 12 assorbenti con le ali ripiegati ed imbustati singolarmente. Cod. 26320
EUR 2.99
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ISADORA MATITA KAJAL 96
Perfect Contour Kajal FROSTY BAMBOO Caratteristiche: matita contorno e kajal. Formula estremamente delicata per un'applicazione veloce e precisa. Senza profumo, clinicamente testato per evitare reazioni allergiche. Cod. 113896
EUR 15.12
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PROFILCATH PRECON CH18 + S-BAG
Profilcath Preconnesso CATETERE IN SILICONE Indicazioni Sistema di cateterismo per il drenaggio dell’urina facilmente applicabile e in grado di fornire la massima protezione contro l’introduzione di batteri nelle vie urinarie. Essendo indicato per il drenaggio delle urine a lungo termine, questo dispositivo consente di risparmiare tempo e costi: follow-up ridotti durante l’applicazione ed un tempo di permanenza superiore ai 30 giorni. Aiuto alla protezione contro le infezioni correlate al cateterismo vescicale a lungo termine; garanzia di un sistema a circuito chiuso; risparmio di tempo e di costi aggiuntivi; doppia fustella asportabile per uso cartella clinica; confezionamento conforme alle normative vigenti; latex-free. Caratteristiche Catetere in puro silicone trasparente a 2 vie con scanalature longitudinali, lunghezza 41 cm: punta cilindrica atraumatica, piena, radiopaca; 2 fori opposti atraumatici; linea radiopaca lungo tutta la superficie del catetere; imbuto con valvola per siringa Luer e Luer-lock; per lunga permanenza (classe IIB, oltre i 30 giorni); materiale biocompatibile con elasticità costante; palloncino radiale; ampio lume interno per un’elevata capacità di drenaggio. Siringa preriempita con 10 ml di soluzione sterile e glicerina al 10% per il gonfiaggio del palloncino: tempi di preparazione più rapidi; favorisce l’asetticità della procedura; assicura un volume di riempimento costante, riduce il rischio di dislocazione del catetere. Formato CH 14 cod. 851086-000140; CH 16 cod. 851086 000160; CH 18 cod. 851086-000180; CH 20 cod. 851086-000200. Cod iso Catetere 092403003. Cod iso Sacca di drenaggio 092707006.
EUR 22.57
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CLIAKE DETERGENTE 250ML
CliaKè DETERGENTE PER PELLI SENSIBILI E DELICATE Il prodotto, grazie all'uso esclusivo di tensioattivi "mild" deterge delicatamente senza agire la cute. Per il suo pH fsiologico, risulta essere indicato per: • l'Igiene quotidiana di pelli arrossate, delicate, sensibili, secche, predisposte all'allergia e all'invecchiamento precoce; • la dtersione intima-corpo; • la detersione del bebè. Unico nel suo genere: • elevata tollerabilità cutanea; • protegge e rigenera le pelli danneggiate; • anti-irritante, calmante e lenitivo. Formula naturale, senza: • saponi; • oli minerali; • profumi sintetici; • coloranti e conservanti. Componenti Bisabololo, Pantenolo. Formato 250 ml Cod. 04
EUR 14.90
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TACHIPIRINA NEONATI 10SUPPOSTE 62,5MG
DENOMINAZIONETACHIPIRINACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici ed antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco da 500 mg compresse. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 125 mg granulatoeffervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo62,5 mg. Questo farmaco - prima infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg. Questo farmaco - bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco - adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.ECCIPIENTICompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.INDICAZIONICome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili qualil'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del trattorespiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione nonsi riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienzaepatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).POSOLOGIAPer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate atitolo d'informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale e' di 3000 mg e per via rettale e' di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo medicinale in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione e' il seguente. Compresse da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1/2 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg(approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa allavolta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 26 e 40kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senzasuperare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni algiorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamentetra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambinidi peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi edinferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superarele 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 21 e 25kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Neonati da 62,5 mg. Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Prima Infanzia da 125 mg. Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg(approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.Supposte Bambini da 250 mg. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 500 mg. Bambini di peso compreso tra21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Adulti da 1000 mg. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superarele 3 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripeterese necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adulti : 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatininainferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.CONSERVAZIONECompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZENei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve esseresospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela apazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh>9),epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, percio' lasomministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare chenon contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e'assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente contiene: aspartame , e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza alfruttosio. 70,6 mg di sodio per bustina equivalente a 3,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto disodio. Questo medicinale da 500 mg granulato effervescente contiene:aspartame, e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo:usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 283 mg di sodio per bustina equivalente a 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima per questo prodotto e' equivalente al 84,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.: da tenere in considerazione in persone conridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenutodi sodio.INTERAZIONIL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita'dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitantedi farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo'determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilita' del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. L'usoconcomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale neicasi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale. Patologieepatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. Patologie renalied urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza nonindicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu'...
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VICHY STRESS RESIST TRAITEMENT ANTI-TRASPIRANT 72H TRATTAMENTO INTENSIVO ANTI-TRASPIRANTE Prodotto testato su pelli sensibili. Innovazione anti-traspirante: regola la traspirazione eccessiva per 72 ore anche in condizioni di stress, lasciando respirare la pelle. Senza etanolo. Texture fresca, asciugatura rapida, non appiccica, anti-arrossamenti connessi alla depilazione. Efficacia testata sotto controllo dermatologico. Ipoallergenico. Senza alcool. Modalità d'uso Applicare il trattamento quotidianamente. Può essere utilizzato anche su mani e piedi. Formato Roll-on da 50 ml Cod.M5070700
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DDM Chinone D-chiro-inositolo Acido folico Vitamina D3 Zinco Integratore alimentare a base di D-chiro-inositolo, acido folico, vitamina D3 e zinco. Non assumere altri prodotti (farmaci o nutraceutici) contenenti vitamina D. Le materie prime e gli eccipienti utilizzati nel prodotto sono tutti naturalmente privi di glutine, lattosio e OGM. Modalità d'uso 1 compressa al giorno con BMI < 25 2 compresse al giorno con BMI > 25 Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 30 compresse. Cod.DCHI
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Vidermina clx Detergente intimo, a pH leggermente acido (5.5) indicato per l'igiene quotidiana. Senza parabeni, senza coloranti. Nichel, cobalt, chrome, palladium e mercury tested. Conservazione Periodo di conservazione dopo la prima apertura: 12 mesi. Componenti Aqua; cocamidopropyl betaine; PEG-7 glyceryl cocoate; polysorbate 20; sorbitol; lactic acid; ceteareth-60 myristyl glycol; sodium lauroyl sarcosinate; disodium cocoamphodiacetate; cocamidopropylamine oxide; PEG-40 hydrogenated castor oil; glycol distearate; laureth-7; propylene glycol; mentha piperita leaf extract; rosmarinus officinalis leaf extract; chlorhexidine digluconate; cinnamomum zeylanicum bark extract; lavandula angustifolia flower extract; olea europea leaf extract; caprylyl glycol; phenoxyethanol; o-cymen-5-ol; disodium EDTA; parfum. Formato Flacone da 300 ml.
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Dr.GIBAUD ORTHO Collare cervicale semirigido medio Collare indicato per lievi lesioni cervicali, sostegno in caso di crisi acute di cervicoartrosi o di nevralgie cervicobrachiali, sostegno progressivo dopo l’impiego di un collare rigido e nel periodo di eventuale rieducazione funzionale, torcicollo, impiego notturno. Sostegno antalgico della colonna cervicale, variabile in funzione dell'utilizzo o meno della fascia rigida di sostegno. Modalità d'utilizzo Mantenendo il capo in posizione eretta, posizionare il collare in modo che il mento appoggi sulla parte concava centrale. Chiudere posteriormente con la chiusura a strappo. Componenti Involucro: 100% cotone. Imbottitura: 100% poliuretano. Fascia rigida: polipropilene. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: Tessuto: lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, non strizzare, lasciare asciugare orizzontalmente, non stirare. Fascia rigida: pulire con una spugna umida. Formato Taglie disponibili: 1 (da 30 a 36 cm di girocollo). 2 (da 36 a 41 cm di girocollo). 3 (da 41 a 48 cm di girocollo). Cod.5G1113X00PE01/5G1113X00PE02/5G1113X00PE03
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BUONAVIT D3 12ML
buonavit D3 GOCCE Integratore alimentare a base di Vitamina D3 Prodotto per il benessere delle cartilagini, delle articolazioni e delle ossa. La vitamina D3 contenuta è importante per il mantenimento di ossa normali. Non contiene glutine. Non contiene lattosio. Ingredienti Trigliceridi a media catena; colecalciferolo (Vitamina D3); D,L-alfa-tocoferil acetato. Apporti mediPer 4 gocce (pari a 0,13 ml)%VNR* Vitamina D310 µg (pari a 400 UI)200 * VNR: Valore Nutritivo di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere 4 gocce, una volta al giorno, equivalenti a 400 UI (10 µg) di Vitamina D3, salvo diversa indicazione del medico. Utilizzare il contagocce incluso nella confezione. Agitare bene prima dell’uso. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare la dose giornaliera consigliata. Per l’uso corretto del prodotto nei bambini consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Flacone da 12 ml con contagocce imbustato separatamente. Cod.3041
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