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SUPRADYN RICARICA 35CPR
SUPRADYNRICARICA Descrizione Supradyn è un integratore alimentare di 13 vitamine e 9 minerali con Coenzima Q10 specificamente formulato per assicurare un adeguato apporto giornaliero di micronutrienti nei casi di aumentato fabbisogno fisiologico o di ridotto apporto con la normale dieta.Contienen Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B5 e Niacina ad alto dosaggio, in quantità pari al 300% del valore nutritivo di riferimento. Le compresse rivestite di Supradyn ricarica hanno un basso contenuto di zuccheri e di sale. Proprietà dei componenti: - Vitamine del gruppo B, Rame, Ferro, Iodio che contribuiscono al normale metabolismo energetico favorendo la trasformazione del cibo in energia. - Vitamina A, Vitamina D e Vitamina C che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. - Vitamina E, Vitamina C, Selenio e Zinco che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. IngredientiCalcio fosfato; agente di carica: cellulosa microcristallina; acido ascorbico, magnesio ossido, nicotinamide, ferro fumarato; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; zinco citrato, calcio pantotenato, alfa-tocoferil acetato; antiagglomerante: sodio croscaramelloso; colorante: titanio diossido; antiagglomerante: magnesio stearato; manganese solfato, coenzima Q10; antiagglomerante: diossido di silicio; tiamina mononitrato, riboflavina, rame solfato, piridossina cloridrato; agente addensante: polivinilpirrolidone; retinolo; colorante: ossido di ferro giallo; agente antischiumogeno: polisorbato 80; acido folico, potassio ioduro, selenato di sodio, sodio molibdato, biotina; agente di rivestimento: polidestrosio; talco, polietilen glicole, fitomenadione, colecalciferolo, cianocobalamina; agente di carica: calcio fosfato; agente antiagglomerante: calcio silicato. Senza glutine Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Valore energetico35,56 kJ / 8,31 kcal Grassi 0,02 g Di cui acidi grassi saturi0,02 g Carboidrati1,03 g Di cui zuccheri0,1 g Proteine0,04 g Sale0,62 g IngredientiPer 1 compressaVNR Vitamina A800 mcg100% Vitamina D5 mcg100% Vitamina E12 mg100% Vitamina K25 mcg33% Vitamina C180 mg225%Tiamina / B13,3 mg300%Riboflavina / B24,2 mg300%Niacina48 mg300%Vitamina B62 mg143%Acido folico200 mcg100%Vitamina B123 mcg120%Biotina50 mcg100%Acido pantotenico18 mg300%Calcio 120 mg15%Magnesio80 mg21%Ferro14 mg100%Rame1 mg100%Manganese2 mg100%Selenio50 mcg91%Molibdeno50 mcg100%Iodio 150 mcg100%Zinco 10 mcg100%Coenzima Q104,5 mg- Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa per adulti al giorno da deglutire con un sorso d'acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Conservazione Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Formato 35 compresse rivestite. Peso netto: 46,6 g
EUR 14.40
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KORFF CURE M/UP MAT OCCHI 07
KORFF CURE MAKE UP MATITA OCCHI Matita professionale in legno, con sfumino. • Coprenza media. • Definisce la rima palpebrale. • Permette di creare infinite sfumature. Dalla texture morbida, precisa ed uniforme. Il risultato è uno sguardo definito, intenso e profondo. Dermatologicamente testato. Oftalmologicamente testato. Testato su soggetti con occhi sensibili e portatori di lenti a contatto. Formato 1,05 g Colore: 07 (Burro) Cod.I77V37940
EUR 16.20
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EGG PROTEIN VANILLA CREAM 750G
Egg++ Protein vanilla cream 100% albume d’uovo in polvere pastorizzato Spray-Dried a elevata digeribilità. Le ovoalbumine rappresentano la scelta ideale come alternativa alle proteine del siero del latte per gli sportivi intolleranti a lattosio e derivati del latte. Grazie all’elevato valore biologico e a una straordinaria efficienza proteica, le ovoalbumine godono di un profilo aminoacidico bilanciato e completo, caratterizzato da un perfetto equilibrio tra i vari Aminoacidi essenziali. Le proteine contribuiscono efficacemente al mantenimento e alla crescita della massa muscolare. Edulcorato naturalmente con glicosidi steviolici da Stevia. • 100% naturale, albume d'uovo pastorizzato a elevata digeribilità. • Ottimo valore biologico ed efficienza della proteina, completo profilo aminoacidico. • Particolarmente adatte nel post-workout in quanto contengono una buona dose di arginina. • Adatto agli intolleranti a latte, lattosio e vegetariani. • Con edulcorante di origine naturale (glucosidi steviolici). Senza glutine e lattosio. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 30 g di prodotto al giorno (pari a 3 misurini rasi), sciolti in 200-250 ml di acqua, latte o altro liquido, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico. Formato 750 g (25 dosi). Cod. SP802
EUR 45.59
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BIOREPAIR COLLUTORIO 3IN1
Biorepair COLLUTORIOad alta densità Descrizione Collutorio ad alta densità che offre una triplice azione: antisensibilità, antibatterica ed anticarie. Previene e protegge da placca, tartaro e carie. La sua particolare densità aumenta l’efficacia dei microRepair, particelle biomimetiche che riparano lo smalto e lo rimineralizzano. La sua formula priva di alcool lo rende delicato sulle gengive, non macchia i denti perché non contiene clorexidina. Modalità d'uso Si consiglia l'uso del Collutorio Biorepair almeno due volte al giorno dopo essersi lavati i denti o quando non è possibile usare spazzolino e dentifricio. Sciacquare per almeno 30 secondi 15ml di collutorio non diluito. In periodi di sensibilità acuta aumentare la frequenza e la durata dei risciacqui. Composizione Aqua, sorbitol, xylitol, zinc pca, cellulose gum, zinc hydroxyapatite**, aroma, sodium lauryl sulfate, mentha arvensis leaf oil, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium myristoyl sarcosinate, sodium methyl cocoyl taurate, sodium saccharin, sodium benzoate, benzyl alcohol, phenoxyethanol, limonene. **microRepair Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini.Non ingerire. I bambini possono utilizzare il collutorio Biorepair da 6 anni in su una volta raggiunto il controllo della deglutizione. Formato Flacone da 500 ml. Cod. GA1428+906
EUR 6.08
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DURAPET CIOTOLA 23CM LT2,75
CAMON Ciotola Durapet Descrizione Le ciotole "Durapet" sono di altissima qualità, solide, pesanti e in acciaio inossidabile. Hanno un anello in gomma resistente e permanentemente stampato sulla parte inferiore. Inoltre questo particolare anello si attacca al pavimento evitando lo slittamento della ciotola e quel fastidioso rumore tra il pavimento e la ciotola mentre il cane mangia e beve. Formato Codice Diametro Capacità C043/L 11 cm 350 ml C043/M 13 cm 550 ml C043/N 16 cm 1.100 ml C043/P 20 cm 1.850 ml C043/Q 23 cm 2.750 ml C043/R 26 cm 3.400 ml
EUR 16.25
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PETTORINA FLASH 25MM BLU
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VIVA 140 GAMB 140 P/A CHI 2
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PESSARIO SIL 70
Pessario IN SILICONE Indicazioni: per plolasso uterino. Formato: 70 mm. Cod. PESS70
EUR 25.20
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ENSURE PLUS CIOCCOLATO 4X200ML
EnsurePLUS Descrizione Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di pazienti malnutriti o a rischio di sviluppare malnutrizione associata a patologia.Gusto: cioccolato. Ingredienti Acqua, maltodestrina, amido di mais idrolizzato, saccarosio, proteine del latte, oli vegetali (canola, mais), polvere di cacao, proteine isolate di soia, minerali (citrato di sodio, calcio fosfato tribasico, cloruro di potassio, cloruro di magnesio, magnesio fosfato dibasico, citrato di potassio, solfato ferroso, solfato di zinco, solfato di manganese, solfato di rame, ioduro di potassio, molibdato di sodio, cloruro di cromo, selenato di sodio), stabilizzanti (E460, E466, E418); emulsionante: lecitina di soia; cloruro di colina, vitamine (C, E, niacinamide, calcio pantotenato, B6, B1, B2, vitamina A palmitato, beta-carotene, acido folico, K1, biotina, D3, B12), aromi. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gEnergia632 kJ/150 kcalGrassidi cui acidi grassi saturi4,92 g0,55 gCarboidratidi cui zuccheri20,20 g6,7 gProteine6,25 gSale0,23 gVitamina Adi cui beta-carotene117 mcg RE 29 mcg REVitamina D32 mcgVitamina E2,1 mg alpha-TEVitamina K112 mcgVitamina C12 mgAcido folico40 mcgVitamina B10,20 mgVitamina B20,27 mgVitamina B60,27 mgVitamina B120,55 mcgNiacina2,6 mg NEAcido pantotenico1,1 mgBiotina6 mcgSodio92 mgPotassio160 mgCloruro110 mgCalcio120 mgFosforo100 mgMagnesio30 mgFerro2,1 mgZinco1,6 mgManganese0,5 mgRame0,22 mgIodio22 mcgSelenio8,3 mcgCromo13,5 mcgMolibdeno16 mcgColina55 mg Osmolarità: 517 mOsm/L. Modalità d'uso Pronto per l'uso. Agitare bene prima di consumarlo. Avvertenze Per uso orale. Questo prodotto può essere utilizzato come unica fonte nutrizionale o come supplemento, sotto controllo medico. Non usare nei bambini. Non usare in caso di galattosemia. Non per uso parenterale. Conservazione Conservare la confezione sigillata a temperatura ambiente.Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 12 mesi. Una volta aperto, tenere coperto in frigorifero e usare entro 24 ore. Formato Confezione da 4x200 ml. Cod. 100S256134101
EUR 16.18
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SAMETIL 20CPR
Sametil Descrizione Integratore alimentare costituito da un gruppo di sostanze funzionali che sono fisiologicamente presenti nel nostro organismo. I principi attivi in esso contenuti concorrono nel favorire il tono dell'umore attraverso la modulazione della sintesi di alcuni neurotrasmettitori, e contribuiscono alla normale funzione psicologica. Il levo metilfolato, la S-adenosil-L-metionina, ed alcune vitamine del gruppo B come riboflavina B2, piridossina B6 e cianocobalamina B12, agiscono affinché il L-triptofano possa essere convertito prima in serotonina e poi in melatonina, e la L-tirosina possa essere convertita prima in dopamina e poi in noradrenalina. Integra elementi nutrizionali fisiologici che contribuiscono alla normale funzione psicologica, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento ed al normale tono dell'umore. Ingredienti S-adenosil L-metionina (SAM-e), L-triptofano, L-tirosina, L-metilfolato di calcio (vitamina B9), vitamina B2, vitamina B6, vitamina B12. Modalità d'uso 1 compressa al giorno salvo diversa prescrizione medica. Per migliorare l'assorbimento dei principi attivi si consiglia di assumere le compresse lontano dai pasti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 20 compresse. Peso netto: 20 g.
EUR 28.00
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MELLIS CAP SH RID LEN 200ML
Mellis Cap Shampoo riducente e lenitivo, coadiuvante cosmetico nel trattamento degli stati desquamativi del cuoio capelluto, come la psoriasi del cuoio capelluto. A base di Ittiolo, Pepe di Sichuan, Miele e Acido Mandelico. È un prodotto coadiuvante speciale a base di sostanze di origine naturale che agiscono sul cuoio capelluto riducendo squame, arrossamenti e prurito. Test d’uso sotto controllo dermatologico di uno shampoo riducente e lenitivo coadiuvante il trattamento degli stati desquamativi del cuoio capelluto. Il prodotto ha indotto un’apprezzabile diminuzione dell’indice di desquamazione cutanea e della superficie occupata da squame. Studio condotto su 20 pazienti con psoriasi/dermatite psoriasica del cuoio capelluto, applicazione: 3 volte a settimana per 4 settimane consecutive. Modalità d'utilizzo Applicare sui capelli umidi, massaggiare per qualche minuto e risciacquare. Ripetere l’applicazione lasciando agire almeno 5 minuti prima di risciacquare definitivamente. Utilizzare 3/4 volte a settimana. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare in bambini con meno di 3 anni. Componenti • Ittiolo: è un derivato da catrami minerali, costituiti da organismi acquatici fossilizzati. Possiede la straordinaria capacità di ridurre tutte le manifestazioni di eccessiva desquamazione della pelle. • Pepe di Sichuan, o pepe di montagna: è una pianta utilizzata da millenni nella medicina cinese. Contiene un prezioso attivo (Zanthalene) efficace nel ridurre il prurito, l’ipersensibilità cutanea che si manifesta sotto forma di prurito. • Miele di melata: è un particolare tipo di miele con importanti virtù idratanti, ammorbidenti e lenitive; aiuta a mantenere il cuoio capelluto morbido e protetto e a mitigare le irritazioni. • Acido mandelico: è un acido organico presente nelle mandorle amare. Viene largamente usato sia in campo estetico che dermatologico per le sue proprietà cheratolitiche. Agisce sciogliendo le placche cornee e facilitando l’eliminazione delle squame. Formato 200 ml
EUR 16.50
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PROPOLGEMMA 20CPR OROSOLUBILI
Propol gemma Complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, il prodotto si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog). Si consiglia l'uso a partire dai 12 anni di età. Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 15% e polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4% Contiene inoltre: zucchero di canna, gomma arabica, arancio succo liofilizzato, miele liofilizzato, tiglio fiori estratto liofilizzato, aroma naturale di arancio, limone olio essenziale. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. Modalità d'uso Si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressa al bisogno fino a 6 compresse al giorno. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato 20 compresse orosolubili. Cod. PROGEACOX DISPOSITIVO MEDICO CE
EUR 8.82
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DERCOS SHAMPOO ULTRALENIT SEC
DERCOS SHAMPOO ULTRALENITIVO SECCHI Descrizione Capelli dall'aspetto sano, forte e luminoso tutti i giorni. Arricchito in minerali dell'Acqua termale di Vichy. Ipoallergenico, senza solfati, adatto a capelli colorati, rinforza la fibra sensibilizzata. Modalità d'uso Applicare sui capelli bagnati e massaggiare dolcemente il cuoio capelluto; lasciare agire per 1 minuto e risciacquare abbondantemente. Formato Flacone da 200 ml Cod.M9082300
EUR 11.27
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EFFERALGAN 16CPR 500MG
DENOMINAZIONEEFFERALGAN 500 MG COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici-antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene il principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIIpromellosa, povidone, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, gliceril beenato, magnesio stearato.INDICAZIONITrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati alparagrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: Efferalgan 500 mg compresse e' riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 26 kg (circa 8 anni o piu'). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa. Il medico deve valutarela necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Adulti:il dosaggio unitario usuale e' di una compressa ogni somministrazione,da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senzasuperare le 6 compresse al giorno. In caso di dolore piu' intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volteal giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo dialmeno 4 ore tra le somministrazioni. Popolazione pediatrica. Bambinidi peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13anni circa): il dosaggio e' di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Adolescenti di peso corporeo superioreai 40 kg (circa 12 anni o piu'): il dosaggio e' di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore; negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 gdi paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg , il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g/die. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Nonsomministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (vedere paragrafo 4.5). Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetticon insufficienza renale (clearance della creatinina
EUR 6.90
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PORTOLAC OS 20BUST 10G
DENOMINAZIONEPORTOLACCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVILattitolo monoidrato.ECCIPIENTIPolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodioidrossido; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ilfarmaco produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicatoin tutti i casi in cui non e' assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.); il medicinale non deve essere utilizzato incaso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale; il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi; bambini allattati al seno e bambinicon intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio; il medicinale e' controindicato nella galattosemia; il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele; preesistente squilibrio idro-elettrolitico.POSOLOGIA>>Adulti. Polvere per soluzione orale: 10-15 g al giorno, pari a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera primadi coricarsi. Sciroppo: 15-30 ml sciroppo al giorno (corrispondenti a1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. >>Bambini.Polvere per soluzione orale: il medicinale va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni , 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo: il prodotto sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni , 10 ml algiorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni , 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). >>Lattanti. Polvere per soluzione orale: in media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g dipolvere per soluzione orale. Sciroppo: in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). Ingenerale, la risposta clinica ottimale puo' essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in piu' o in meno) nell'adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempitosino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale algiorno in eta' pediatrica. Il medicinale nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te', caffe',succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente ledosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Unadieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.CONSERVAZIONEPolvere per soluzione orale 5 g - 10 g: conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Polvere per soluzione orale 200 g: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEEvitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione. Tutti i casidi costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attivita' fisica. Per evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, occorre cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere un'evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine con il farmaco devono monitorare regolarmente i loro elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. A seguito del trattamento, si puo' accumulare idrogeno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale accurata con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerire di assumere il medicinale durante i pasti. Il farmaco non e' raccomandato incaso di ileostomia o colostomia. Lattanti e bambini: il prodotto deveessere utilizzato solo se raccomandato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al galattosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intestinaleiniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poigradualmente in base all'effetto ottenuto. Il medicinale non ha poterecariogeno. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perditadi acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso dellaterapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Prestare attenzione ai soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale.INTERAZIONIPoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati contemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatiaepatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l'effetto lassativo in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, il farmaco puo'aumentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempiotiazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). Lacarenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici deicardioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal/g o 8,5 kJ/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' pertanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobismo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largospettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente allattitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerirecontemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIAll'inizio del trattamento, il medicinale puo' provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a voltedistensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare del farmaco. A causa della variabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguentifrequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) o molto raro (
EUR 13.35
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SUADIAN CREMA TUBO 30G 1%
DENOMINAZIONESUADIANCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso sistemico.PRINCIPI ATTIVISuadian crema 1 g di crema contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico,alcool cetilico e alcool stearilico. Suadian soluzione cutanea 1 ml di soluzione contiene il seguente principio attivo: Naftifina cloridrato 10 mg. Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISuadian crema sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60,isopropilmiristato, acqua depurata. Suadian soluzione cutanea propilenglicole, etanolo, acqua depurata.INDICAZIONIInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel casodi infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La cremae' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia,poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZESuadian crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per usoesterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendoalcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituireuna terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Suadian crema contiene 50 mg dialcool benzilico in 5 g di crema equivalenti a 10 mg/g. Alcool benzilico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale Suadian soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea. Suadian soluzione cutanea contiene 4256 mgdi alcool (etanolo) in 5 g di soluzione che e' equivalente a 800 mg/ml. Puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.INTERAZIONINon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea dialtri farmaci per uso topico.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effettiindesiderati: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 13.00
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KETODOL 20CPR 25MG+200MG
DENOMINAZIONEKETODOL 25 MG + 200 MG COMPRESSECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori, antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico, ketoprofene associazioni.PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene: principi attivi: nucleo: ketoprofene 25 mg; rivestimento: sucralfato 200 mg. Eccipienti con effetti noti: contiene lattosio e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo: lattosio monoidrato, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, magnesio stearato. Rivestimento: amido di mais, carbossimetilamido sodico (tipo A), povidone, talco, magnesio stearato, rosso cocciniglia (E120).INDICAZIONIDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARKETODOL e' controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilita', quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all'acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). KETODOL e' controindicato anche nei seguenti casi: ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; in corso di terapia diuretica intensiva; dispepsia cronica; gastrite; insufficienzarenale grave; forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica,epatiti gravi); porfiria, leucopenia e piastrinopenia; soggetti con emorragie in atto; diatesi emorragica; soggetti con disordini emostatici; insufficienza cardiaca grave; ulcera peptica attiva o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione; storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale conseguenti aprecedente terapia con FANS; non somministrare durante trattamenti antibiotici con tetracicline per evitare formazione di sali complessi coninattivazione dell'antibiotico stesso a contatto col sucralfato. KETODOL e' inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6) ed in eta' pediatrica.POSOLOGIAAdulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensita'.E' preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno (con un bicchieredi acqua). Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovra' essere limitata al superamento dell'episodiodoloroso. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodopiu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4.)Popolazioni particolari. Pazienti con insufficienza renale ed anziani:si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco (vedere paragrafo 5.2). Pazienti con insufficienza epatica: i pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.2). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.2 e i paragrafi seguenti). L'uso concomitante di KETODOL con altriFANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con osenza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate diFANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassadose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questipazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake dellaserotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale inpazienti che assumono KETODOL il trattamento deve essere sospeso immediatamente. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienticon una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbodi Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato ad un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle qualifatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnsone necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramentein associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle primefasi di terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entroil primo mese di trattamento. KETODOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione e' consigliabile non esporsi al sole durante l'uso. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: si deve monitorare attentamente la funzione renale all'inizio deltrattamento nei pazienti con insufficienza cardiaca, con cirrosi e nefrosi, nei pazienti in terapia diuretica, con insufficienza renale cronica particolarmente se anziani. In tali pazienti la somministrazionedi ketoprofene puo' causare una riduzione del flusso ematico renale, causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompensorenale (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Nei pazienti con test di funzionalita' epatica compromessa o con precedenti patologie epatiche si devono valutare regolarmente le transaminasi particolarmente durante terapie a lungo termine. Con ketoprofene sono stati segnalati casi di ittero e epatite. Il prodotto, come tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei, interferisce con la sintesi delle prostaglandine edi loro importanti intermedi che sono partecipi di funzioni fisiologiche. Il farmaco, pertanto, richiede particolari precauzioni, o se ne impone l'esclusione dall'uso, allorche' nel paziente siano presenti leseguenti condizioni: stati di ipoperfusione del rene, malattie renali,insufficienza cardiaca, insufficienza epatica da lieve a moderata, eta' avanzata. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: cautela e' richiesta nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventitrombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per ketoprofene. Ipazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). E' stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale associato all'uso di FANS.Si puo' verificare iperpotassemia, soprattutto in pazienti con diabete sottostante, insufficienza renale, e/o in trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperpotassemia (vedere paragrafo 4.5). In queste circostanze i livelli di potassio devono essere monitorati. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: KETODOL puo' mascherarei sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Cio' e'stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando KETODOL e' somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione,e' consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono opeggiorano.INTERAZIONIASSOCIAZIONI SCONSIGLIATE. Altri antinfiammatori non steroidei (inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2) e salicilati ad altedosi: e' opportuno non associare KETODOL con acido acetilsalicilico ocon altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2): aumento del rischio di ulcere esanguinamento gastroenterici. Anticoagulanti (eparina e warfarin) e agenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel): aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti come warfarin. Se non e' possibile evitare la somministrazione concomitante, i pazienti devono essereseguiti attentamente. Litio: rischio di aumentati livelli plasmatici di litio, che a volte possono raggiungere livelli tossici per via di una ridotta escrezione renale di litio. Dove necessario, i livelli plasmatici di litio dovrebbero essere monitorati con eventuale aggiustamento del dosaggio durante e dopo la terapia con FANS. Metotrexato a dosisuperiori a 15 mg/settimana: aumento del rischio di tossicita' ematologica da metotrexato, particolarmente se somministrato ad alte dosi (>15 mg/settimana), probabilmente dovuto a spostamento del metotrexato dal legame proteico e a ridotta clearance renale. Nei pazienti gia' intrattamento con ketoprofene e' necessario interrompere la terapia almeno 12 ore prima della somministrazione di metotrexato. Se il ketoprofene deve essere somministrato alla fine della terapia con metotrexato,e' necessario attendere 12 ore prima della somministrazione. ASSOCIAZIONI CHE RICHIEDONO CAUTELA. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperpotassemia ( ad es. sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensinaII, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus, trimetoprim): il verificarsi dell'iperpotassemia puo' dipendere dalla presenza di cofattori. Il rischio di iperpotassemiae' rafforzato quando i farmaci sopra menzionati sono somministrati inconcomitanza (vedere paragrafo 4.5). Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Diuretici: pazienti che stanno assumendo dei diuretici e, traquesti, pazienti particolarmente disidratati presentano un elevato rischio di sviluppare insufficienza renale conseguente ad una diminuzionedel flusso sanguigno renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Questi pazienti devono essere reidratati prima dell'inizio dellaco-somministrazione e la loro funzionalita' renale deve essere monitorata quando inizia il trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: in pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani) la co-somministrazione di un ACE-inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono KETODOL in concomitanza con ACE-inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio dellaterapia concomitante (vedere paragrafo 4.4). Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: durante le prime settimane della terapia combinata deve essere effettuato un esame emocromocitometrico ogni settimana. In presenza di alterazioni anche lievi della funzionalita' renale onei pazienti anziani, il monitoraggio deve essere piu' frequente. Sulfoniluree: sono, inoltre, da tenere presenti eventuali interazioni conipoglicemizzanti orali. Pentossifillina: si determina aumento del rischio di sanguinamento. E' necessario un monitoraggio clinico piu' attento e monitoraggio del tempo di sanguinamento. Tenofovir : la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi cardioattivi non e' stata dimostrata. ASSOCIAZIONI DA CONSIDERARE. Antipertensivi (beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, diuretici): rischio di diminuzione dell'attivita' antiipertensiva (inibizione della vasodilatazione da prostaglandine causata dai FANS). Trombolitici: aumento del rischio di sanguinamento. Diverse sostanze sono coinvolte in interazioni dovute al loro effetto antiaggregante: tirofiban, eptifibatide, abciximab e iloprost. L'uso di diversifarmaci antiaggreganti piastrinici aumenta il rischio di sanguinamento. Probenecid: la somministrazione concomitante di probenecid puo' notevolmente ridurre la clearance plasmatica del ketoprofene. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio diemorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Gemeprost: ridotta efficacia di gemeprost. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridotta con conseguente gravidanza. Mifepristone: l'efficacia del metodo puo', in via teorica, ridursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei farmaciantinfiammatori non steroidei (FANS) inclusa l'aspirina (acido acetilsalicilico). Vi sono alcune evidenze che suggeriscono che la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione...
BIALCOL MEDICAZIONE SOL CUTANEA 300ML 0,1%
DENOMINAZIONEBIALCOL MED 1 MG/ML SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti - derivati ammonici quaternari.PRINCIPI ATTIVIBIALCOL MED 1 mg/ml soluzione cutanea: 100 ml di soluzione contengonoprincipio attivo: benzoxonio cloruro 100 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool isopropilico; acetone; etile acetato; acido acetico glaciale; pino essenza; etere dietilenico monoetiletere; ottilfenolo etossilato;sodio idrossido; acqua depurata.INDICAZIONIAntisepsi e disinfezione della cute in caso di escoriazioni e di ferite superficiali di estensione limitata.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo benzoxonio cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1 o ad altri composti ammonici quaternari; non usare su cute gravemente lesa; non usare nel meato acustico esterno; non usare per la disinfezione delle mucose; nonimpiegare in cavita' corporee o per enteroclisma; non usare per la disinfezione delle lenti a contatto morbide.POSOLOGIAPosologia: per uso cutaneo. Modo di somministrazione: applicare localmente una piccola quantita', direttamente o usando una garza sterile/cotone, assicurandosi che il liquido non si accumuli nelle pieghe cutanee del paziente, dopo aver pulito la zona interessata con acqua calda eaver asciugato toccando leggermente con un panno morbido. Ripetere l'applicazione 4-5 volte al giorno o secondo necessita'. Non superare ledosi raccomandate e usare solo per brevi periodi di trattamento (3 giorni).CONSERVAZIONETenere il flacone ben chiuso; questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZESolo per uso esterno; non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi, le orecchie (canale uditivo), le membrane mucose (come bocca e naso) e le ferite profonde. In caso di contatto accidentale sciacquare bene con abbondante quantita' d'acqua. Non deve essere utilizzato in cavita' del corpo o per clisteri. Se i sintomi persistono o la condizione peggiora (la ferita e' gonfia, dolente o accompagnata da febbre) o se si verifica una reazione cutanea, interrompere l'uso e consultare il medico. Non utilizzarlo frequentemente o per un lungo periododi tempo senza consultare il medico. Non applicare sul seno durante l'allattamento al seno.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia il potenzialedi interazione con medicinali e' considerato basso in quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici o detergenti.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: in rari casi, puo' verificarsi irritazione cutanea che non ha conseguenze e che non richiede una modifica del trattamento. L'applicazione prolungata e ripetuta del prodotto sulla pelle non e' raccomandata in quanto si puo' verificare orticaria,angioedema e reazioni anafilattiche. Elenco delle reazioni avverse: le reazioni avverse sono elencate di seguito mediante la classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 a < 1/10); non comune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000)o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravita' decrescente. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazione anafilattica, angioedema, orticaria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: irritazione cutanea; non nota: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non ci sono adeguati dati sull'uso di benzoxonio cloruro in donne gravide/in gravidanza. Studi di tossicita' fetale negli animali suggeriscono nessun effetto avverso (vedi paragrafo 5.3). I potenziali rischi per l'uomo non sono noti ma sono probabilmente molto bassi in quanto il benzoxonio cloruro e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica (vedi paragrafo 5.2). BIALCOL MED puo' essere utilizzato durante la gravidanza in piccole quantita' (su piccole ferite). Allattamento: non e' noto se il benzoxonio cloruro sia escreto nel latte materno. Tuttavia e' improbabile che il benzoxonio cloruro possa essere presente nel latte materno in quantita' clinicamente significative, poiche' il prodotto e' scarsamente assorbito dopo applicazione topica. BIALCOL MED puo' essere utilizzato durante l'allattamento al seno in piccole quantita' (su piccole ferite) eccetto che sui seni. I neonati non devono venire in contatto con la pelle trattata. Fertilita': nessun effetto del benzoxonio cloruro sulla fertilita' e' stato visto in studi negli animali (vedi paragrafo 5.3).
EUR 6.30
NEOMERCUROCROMO SOLUZIONE FL 50ML
DENOMINAZIONENEOMERCUROCROMO SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti (Fenolo e derivati).PRINCIPI ATTIVI100 ml contengono: eosina: 2,0 g; cloroxilenolo: 0,3 g; propilenglicole: 30,0 g.ECCIPIENTIEtanolo 95.; sodio edetato; acido acetico; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale disinfettante di ferite superficiali di lieve entita', abrasioni, ustioni di primo grado, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAPosologia: applicare 1-2 volte al giorno alcune gocce sulla parte lesa. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: applicare la soluzione cutanea sulla parte lesa e coprire eventualmente con unbendaggio appropriato sterile asciutto.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso, lontano da fonti di calore.AVVERTENZEIl prodotto e' solo per uso esterno e non deve essere usato per trattamenti prolungati. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e valutare la necessita' di una terapia idonea. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Il medicinale lascia macchie difficilmente eliminabili sugli indumenti. Il contenitore di questo medicinale e' costituito di gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.EFFETTI INDESIDERATIE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazione ripetuta o in seguito a bendaggio occlusivo, si possono avere reazioni eczematose della cute. La soluzione puo' dare luogo a fenomeni di fotosensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non si ritiene che l'eosina, il cloroxilenolo e il propilenglicole possano causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica a eosina, cloroxilenolo e propilenglicole e'trascurabile. Questo farmaco puo' essere usato durante la gravidanza.
EUR 8.90
CITROSIL 8 GARZE IMPREGNATE 0,175%
DENOMINAZIONECITROSIL 0,175 % GARZE IMPREGNATECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVIBenzalconio cloruro.ECCIPIENTIEssenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di eta' inferiore a 1 anno.POSOLOGIAUtilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare due - tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.AVVERTENZEIl prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare ilmedico. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negliadulti.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne lafrequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'. Durante ilperiodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodottosul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante.
EUR 5.50
