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DUREX SETTEBELLO CLASS 6PZ
love sex durex Settebello Classico Dispositivo medico CE 0120. Preservativi in lattice di gomma naturale, trasparenti e lubrificati. Forma classica con serbatoio. protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Formato Larghezza nominale: 52 mm; 6 pezzi. Cod. 10025592
EUR 8.10
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BENACTIV GOLA SPRAY 15ML 0,25%
DENOMINAZIONEBENACTIV GOLACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco collutorio. 100 ml di collutorio contengono: flurbiprofene 250 mg. Questo farmaco spray per mucosa orale. 100 ml di soluzionecontengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Questo farmaco pastiglie gusto limone e miele. Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg. Questo farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia. Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg.ECCIPIENTIQuesto medicinale collutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70,olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinale spray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele: Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia: macrogol 300, idrossido di potassio,aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.INDICAZIONIQuesto farmaco collutorio. Questo farmaco spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati adolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti),anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia. Trattamento sintomatico di statiirritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo(ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' versoil flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata aprecedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale. Terzotrimestre di gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Questo farmaco collutorio. Posologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni:non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazionispeciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenzein caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: none' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienzaepatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato inpazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puroo diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Questo medicinale spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte algiorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come pergli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare aibambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: idati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo'essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioniavverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienzaepatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzaresulla parte interessata. Questo farmaco pastiglie gusto limone e miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia. Posologia. Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiorea 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofenee' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali,anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostateall'interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificanoirritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.CONSERVAZIONEQuesto farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia e questo medicinale pastiglie gusto limone e miele: conservare a temperatura inferiorea 25 gradi C.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno peril paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioniavverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesidi asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: e' consigliabile non associare ilmedicinale con altri FANS. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non siosserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. E' stato riportato che i FANSpossono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diureticie gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente conprodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/oinsufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il propriomedico o farmacista), poiche' in associazione al trattamento con FANSsono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effettigastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautelaa pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storiadi ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione enegli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possonoverificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesidi malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effettiindesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare ilrischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico. Quando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica inpazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica,sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo diFANS. Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Infezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo difascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventualeindicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Questo farmaco collutorio e questo farmaco spray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipoimmediato, con orticaria e broncospasmo. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze della saccarasi-isomaltasi.INTERAZIONIAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sonostate riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato inassociazione con: aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come conaltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante diflurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa delpotenziale aumento di effetti indesiderati. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse. Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanticome il warfarin. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazienti devono essere...
TACHIFLUDEC*10BUST LIMONE MIELE
DENOMINAZIONETACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri analgesici/Paracetamolo, associazioni.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene. Principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti. TACHIFLUDEC gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. TACHIFLUDEC gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio, 135,79 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTITACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.INDICAZIONITrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entita' lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARBambini di eta' inferiore ai 12 anni. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). Pazienti che assumono beta-bloccanti. Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare.POSOLOGIAPosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 3 giorni consecutivi senza consultareil medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUDEC gusto limone, limone e miele e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddaree dolcificare come si desidera.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.AVVERTENZEI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUDEC in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUDEC. Il pericolo di sovradosaggio e' infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolarenei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi'come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUDEC gusto limone contiene: sodio, questo medicinale contiene 112,86 mg di sodio per bustina equivalente al 5,64% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio perun adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto disaccarosio all'interno del TACHIFLUDEC quando assumono piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio> 5g); glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumerequesto medicinale. TACHIFLUDEC gusto limone e miele contiene: sodio, 135,79 mg di sodio per bustina equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodioper un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio;saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Il contenuto di saccarosio all'interno del TACHIFLUDEC e' da tenere inconsiderazione in persone affette da diabete mellito in caso di assunsione di piu' di 2 bustine al giorno (saccarosio> 5g).INTERAZIONIParacetamolo: l'effetto epatotossico del paracetamolo puo' essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Ilprodotto assunto in dosi elevate puo' potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso e' ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina puo' antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina emetildopa) e puo' potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrinacon gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche puo'aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina puo' interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentandoil rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido Ascorbico: l'acido ascorbico puo' aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico e' metabolizzato ad ossalato, e puo' potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono aformare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico)e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico puo' interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,emoglobina).EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e' cosi' definita: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a
EUR 8.90
VOLTADOL 5 CEROTTI MEDICATI 140MG
DENOMINAZIONEVOLTADOL 140 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato contiene principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButil-metacrilato-copolimero-basico; copolimero acrilato-vinil-acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non-tessuto; carta siliconata.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o adaltri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con anamnesidi asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acidoacetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia: VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia; VOLTADOL deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile. Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni. Non superare la dose raccomandata. Se non si riscontra un miglioramento o se viene riferito un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: VOLTADOL e' controindicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni (vedereparagrafo 4.3). Anziani e pazienti con insufficienza epatica o renale: VOLTADOL deve essere impiegato con cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: 1 - Tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto. Per l'applicazione del cerotto: 2 - Togliere uno dei due fogli protettivi. 3 - Applicare sulla parte da trattare e togliere il foglio protettivo rimasto. 4 - Esercitare una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.Il cerotto deve essere utilizzato intero. Per la rimozione del cerotto: 5 - Bagnare il cerotto con acqua e sollevare quindi un lembo tirando poi delicatamente. 6 - Per eliminare gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo con le dita movimenti circolari.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.AVVERTENZEIn caso di utilizzo di VOLTADOL per un periodo di tempo prolungato, non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici.VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti nondevono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve duratapossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rashcutaneo dopo applicazione del cerotto medicato. I pazienti asmatici,con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. La somministrazione di VOLTADOL deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti peruso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e instaurare una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, l'uso di VOLTADOLnon e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. L'utilizzo di VOLTADOL in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Considerata la via di somministrazione, il rischio di insorgenza di effetti sistemici e' piu' basso, tuttavia il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I FANS devono essereutilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o allaluce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.INTERAZIONIL'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' basso. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non e' raccomandato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 15.50
VOLTADOL 10 CEROTTI MEDICATI 140MG
DENOMINAZIONEVOLTADOL 140 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato contiene principio attivo: diclofenac sodico 140 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButil-metacrilato-copolimero-basico; copolimero acrilato-vinil-acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non-tessuto; carta siliconata.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o adaltri preparati anti-infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con anamnesidi asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acidoacetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia: VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia; VOLTADOL deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile. Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni. Non superare la dose raccomandata. Se non si riscontra un miglioramento o se viene riferito un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: VOLTADOL e' controindicato nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16 anni (vedereparagrafo 4.3). Anziani e pazienti con insufficienza epatica o renale: VOLTADOL deve essere impiegato con cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: 1 - Tagliare la busta lungo la linea tratteggiata e prelevare il cerotto. Per l'applicazione del cerotto: 2 - Togliere uno dei due fogli protettivi. 3 - Applicare sulla parte da trattare e togliere il foglio protettivo rimasto. 4 - Esercitare una lieve pressione con il palmo della mano fino alla completa adesione alla cute.Il cerotto deve essere utilizzato intero. Per la rimozione del cerotto: 5 - Bagnare il cerotto con acqua e sollevare quindi un lembo tirando poi delicatamente. 6 - Per eliminare gli eventuali residui del prodotto lavare la zona interessata con acqua eseguendo con le dita movimenti circolari.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.AVVERTENZEIn caso di utilizzo di VOLTADOL per un periodo di tempo prolungato, non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici.VOLTADOL deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana, e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti nondevono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve duratapossibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rashcutaneo dopo applicazione del cerotto medicato. I pazienti asmatici,con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. La somministrazione di VOLTADOL deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti peruso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e instaurare una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, l'uso di VOLTADOLnon e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. L'utilizzo di VOLTADOL in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Considerata la via di somministrazione, il rischio di insorgenza di effetti sistemici e' piu' basso, tuttavia il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I FANS devono essereutilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o allaluce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'.INTERAZIONIL'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati e' basso. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il diclofenac assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non e' raccomandato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 20.90
MOMENTACT ANALGESICO*12BUST
DENOMINAZIONEMOMENTACT ANALGESICO 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.PRINCIPI ATTIVIIbuprofene.ECCIPIENTISaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico,aspartame.INDICAZIONIDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento;ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodidistinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; severa insufficienza cardiaca; soggetti affetti da fenilchetonuria.POSOLOGIAAdulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 bustina 2-3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 3 bustine al giorno. Nel caso l'uso delmedicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultatoil medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazientianziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZEIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela. L'uso del farmaco, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione del medicinale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottopostea indagini sulla fertilita'. L'uso del prodotto deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumentodel rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.
EUR 10.60
BENEFIBRA LIQUIDA 60ML 12BUST
BENEFIBRA Descrizione Benefibra è un integratore alimentare a base di fibra vegetale PHGG (gomma Guar parzialmente idrolizzata) con un elevato contenuto di fibra (5 g per dose giornaliera), che favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale.Gusto mela verde. Ingredienti Acqua depurata, fibra solubile PHGG 8,3%, aroma; stabilizzanti: maltitolo, sorbitolo; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato: acidificanti: acido citrico; edulcoranti: acesulfame K.Senza glutine Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 1 busta (60 ml)Per 100 mlGrassi0 g0 gCarboidrati1,80 g3 gDi cui zuccheri0,40 g0,67 gDi cui polialcoli0,20 g0,33 gFibre5 g8,3 gSale0,04 g0,07 g Modalità d'uso È consigliata l'assunzione di 1 busta al giorno, preferibilmente al mattino, per cicli di almeno 4 settimane.Può essere assunto così com'è, con l'aggiunta di acqua, mescolata a succhi di frutta o allo yogurt. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata, e di uno stile di vita sano. Formato 12 buste Cod.502366
EUR 11.18
PLASMON LIOF POLLO 10GX3PZ OFS
Plasmon Primi Mesi LIOFILIZZATO POLLO Omogeneizzato liofilizzato di carne di pollo, una carne bianca dal gusto delicato. Il liofilizzato di pollo è adatto per le prime fasi dello svezzamento. Dal 4°/6° mese, salvo diversa indicazione del Pediatra. Si scioglie subito. Gusto delicato e adatto alle capacità digestive del bambino. Senza sale aggiunto. Ingredienti Carne di pollo (85%); farina di riso; amido di mais. 100 g di prodotto contengono l’equivalente di 240 g di carne di pollo. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico1828 kJ - 433 kcal Grassi Acidi grassi saturi 10,5 g3,15 g Carboidrati (p.d.) Zuccheri 32,7 g0,1 g Proteine (N x 6,25)52,0 g Sale0,5 g Formato 3 vasetti da 10 g. Cod. 70181000
EUR 8.21
PLASMON LIOF TACCH 10GX3PZ OFS
Plasmon Primi Mesi LIOFILIZZATO TACCHINO Omogeneizzato liofilizzato di carne di tacchino, adatto per le prime fasi dello svezzamento. Dal 4°/6° mese, salvo diversa indicazione del Pediatra. Si scioglie subito. Gusto delicato e adatto alle capacità digestive del bambino. Senza sale aggiunto. Ingredienti Carne di tacchino (85%); farina di riso; amido di mais. 100 g di prodotto contengono l’equivalente di 230 g di carne di tacchino. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico1860 kJ - 441 kcal Grassi Acidi grassi saturi 12,0 g3,9 g Carboidrati (p.d.) Zuccheri 33,3 g0,1 g Proteine (N x 6,25)50,0 g Sale0,5 g Formato 3 vasetti da 10 g. Cod. 70181400
EUR 8.21
PLAK GEL 30ML
Plak Gel Gel protezione gengive, che agisce solo nel sito d'applicazione. Contro le infezioni/irritazioni delle gengive nei portatori di protesi fisse e mobili o apparecchi ortodontici. Per l'igiene giornaliera delle protesi. Componenti Clorexidina (0,2%). Formato Gel 30 ml. Cod. 4023327
EUR 6.90
CICATRIDINA OV VAG 10PZ
Cicatrina OVULI VAGINALI Indicazioni: coadiuvante dei processi riparativi negli stati atrofici e distrofici della mucosa vaginale. Favorisce la cicatrizzazione nel post-partum, in chirurgia ginecologica, nelle distrofie conseguenti a chemioterapia, radiazioni ionizzanti, secchezza senile anche da carenza estrogena. Cod. 29
EUR 15.35
VIDERMINA CLX SOL 200ML
Vidermina CLX SOLUZIONE Indicazioni Soluzione detergente per l'igiene intima. Non altera l'equilibrio fisiologico vaginale ed esercita una calibrata azione detergente, rinfrescante deodorante e protettiva. Efficace nei casi di eccessivo sviluppo della flora microbica locale. Posologia e Modalità d'uso Diluire il contenuto di 2-3 cucchiai di prodotto in 1 litro di acqua tiepida ed effettuare un lavaggio prolungato per almeno 2-3 minuti. Non contiene coloranti. Clinicamente e microbiologicamente testato. Caratteristiche Cocco ammidopropilbetaina; glicerina; trietil citrato. Formato 200 e 500 ml. Cod. 532V
EUR 12.15
FITTYDENT PLUS ADESIVO PROTESI
Fittydent PASTA ADESIVA PLUS Indicazioni: studiata per assicurare massima tenuta nella protesti inferiore, risultando così ottima anche per la protesi superiore. Cod. 707
EUR 8.91
SCHOLL DEO CONTROL SPR SCARPE
Deo-Control Scarpe DEODORANTE SPRAY Caratteristiche: deodorante per calzature con formula Neutra-Activ, elimina i cattivi odori già esistenti nelle calzatura e, usato regolarmente, aiuta a proteggere la formazione di nuovi odori. La sua formula innovativa consente una duplice azione: antibatterica ed antifunginea. Dermatologicamente testato. Cod. S333901
EUR 7.92
VEA ZINCO PAS PROT C/VIT E 40M
VEA ZINCO Lipopasta protettiva base. Non comedogena. Protettiva, emolliente, idratante, antiossidante ed astringente. Rinforza la funzione barriera della cute. VEA ZINCO è una lipopasta innovativa che sfrutta l’azione sinergica dell’Olio VEA (Vitamina E acetato allo stato puro) e dell’Ossido di Zinco in percentuale elevata (30%). VEA ZINCO rinforza efficacemente la funzione barriera della cute con un’azione protettiva, emolliente, idratante, antiossidante ed astringente. Non contiene acqua, conservanti, profumi e coloranti, per minimizzare i rischi di allergia. Indicata per arrossamenti e screpolature della pelle provocati da agenti esterni, per la protezione della pelle sensibile o sottile, per arrossamenti ascellari, inguinali e delle pieghe cutanee in generale, contro la macerazione cutanea provocata da sudorazione eccessiva. Ideale da usare ad ogni cambio di pannolino dopo aver deterso ed asciugato la zona: la Vitamina E crea un film protettivo sulla pelle, idratandola, mentre l’ossido di Zinco, grazie alle sue proprietà astringenti, assorbe l’eccessiva umidità che si forma all’interno del pannolino. Modalità d'uso Applicare VEA ZINCO in quantità adeguata sulle zone da trattare almeno due volte al giorno o più spesso se necessario. Avvertenze Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Tubo da 40 ml. BREVETTO EUROPEO.
EUR 16.90
SAUGELLA POLIGYN 500ML
SAUGELLA poligyn pH neutro Descrizione Detergente intimo specifico con estratto di camomilla e bisabololo che aiuta ad alleviare i fastidi e il prurito associati alla secchezza dell'area vulvare, spesso presente in menopausa o indotti da condizioni di iperacidità. È a pH neutro ed è adatto per l'igiene intima quotidiana nelle donne in menopausa o in caso di fastidi da secchezza a tutte le età. Può essere utilizzato in associazione con la crema intima Saugella Idrocrema per aiutare a contrastare la secchezza vulvare in menopausa. Modalità d'uso Utilizzare come un normale detergente da 1 a 2 volte al giorno. Componenti Aqua, magnesium laureth sulfate, cocamidopropyl betaine, bisabolol, Chamomilla recutita flower extract, Thymus vulgaris flower/leaf extract, phenoxyethanol, imidazolidinyl urea, PEG-4 rapeseedamide, propylene glycol, potassium sorbate, sodium cocoamphoacetate, sodium citrate, parfum, hydroxyacetophenone, sodium hydroxide, disodium EDTA, DMDM hydantoin, citric acid, lactic acid, CI 19140, CI 42051, benzyl salicylate, hexyl cinnamal, linalool. Avvertenze Uso esterno. Conservazione Conservare in luogo fresco, con tappo chiuso. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 500 ml Cod. 526
EUR 10.99
FIBRA PET 50CPR
FIBRA PET Descrizione Mangime complementare per cani e gatti di tutte le età, per la normale funzionalità intestinale . Ricco in fibra insolubile di soia e con inulina, è utile quando si verificano particolari situazioni nutrizionali o di scarsa attività fisica, con comparsa di costipazione e stipsi, soprattutto negli animali anziani. Inoltre è particolarmente indicato per integrare le razioni casalinghe (cotte o crude) in fibra alimentare con il giusto equilibrio tra fibra insolubile e fibra solubile prebiotica (inulina). Una compressa di Fibra Pet apporta 227 mg di fibra di soia (di cui 113,5 mg di fibra insolubile) e 50 mg di inulina. Ingredienti per 1 compressa Fibra di soia227 mg Inulina50 mg Modalità d'uso Somministrare per via orale direttamente in bocca o in aggiunta all'alimento completo in ragione di: - 2 compresse 1-2 volte al giorno sino a 10 kg di peso vivo; - 2 compresse 2-3 volte al giorno da 11 kg a 30 kg di peso vivo; - 4 compresse 2 volte al giorno oltre i 30 kg di peso vivo. Completare la razione giornaliera con l'alimento abituale. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Formato Flacone da 50 compresse. Peso netto 30,6 g. Cod. 941
EUR 25.02
M-AID QUADRA CER DITA 6PZ
MASTER•AID QUADRA MED Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsi principalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente della ferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni, in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate. • Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo di solventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt Pressure Sensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività e resistenza. • Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, color bianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e di una elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita. • Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilità alla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato. La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica. Formato - 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi. - 45x57 mm (extra). Confezione da 10 o 20 pezzi. - 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi. - 45x12,7 / ø 25 mm (ministrip). Confezione da 18 pezzi. - 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi. Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009
EUR 5.15
COPRISCARPE PET 100PZ
Copriscarpe in PET Descrizione Indumento monouso destinato a ridurre il rischio che l'ambiente circostante l'utilizzatore, venga da quest'ultimo contaminato, evitando così di mettere a rischio le persone in detti ambienti. Caratteristiche tecniche - Realizzato in PE a bassa densità; - Dotato di elastico per adattarsi a qualsiasi misura della scarpa; - Dimensioni: 15x38 cm (+/- 1 cm.); - Taglia unica; - Colore blu. Formato Confezione da 100 pezzi.
EUR 4.82
ILLA CARE PROTEGGISLIP 20PZ
illacare proteggislip Assorbenti con superficie di contatto in cotone non sbiancato, trattato con estratti di aloe, camomilla e malva. Indicati per un flusso abbondante. La morbidezza del puro cotone, unita all'azione emolliente dell'aloe, aiuta a ridurre le irritazioni da contatto. Camomilla e malva svolgono un'azione disarrossante, decongestionante e lenitiva. Test dermatologici hanno dimostrato l'ipoallergenicità. Formato Confezione da 20 proteggislip ripiegati ed imbustati singolarmente. Cod. 26330
EUR 2.99