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PORTOLAC SCIROPPO FL 200ML 66,67G
DENOMINAZIONEPORTOLACCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione.PRINCIPI ATTIVILattitolo monoidrato.ECCIPIENTIPolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodioidrossido; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ilfarmaco produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicatoin tutti i casi in cui non e' assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.); il medicinale non deve essere utilizzato incaso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale; il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi; bambini allattati al seno e bambinicon intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio; il medicinale e' controindicato nella galattosemia; il metabolismo incompleto del lattitolo puo' portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele; preesistente squilibrio idro-elettrolitico.POSOLOGIA>>Adulti. Polvere per soluzione orale: 10-15 g al giorno, pari a 2-3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2-3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera primadi coricarsi. Sciroppo: 15-30 ml sciroppo al giorno (corrispondenti a1-2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. >>Bambini.Polvere per soluzione orale: il medicinale va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni , 5-10 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1-2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo: il prodotto sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni , 10 ml algiorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni , 10-15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). >>Lattanti. Polvere per soluzione orale: in media 1-2 g al giorno, pari a 1-2 misurini da 1 g dipolvere per soluzione orale. Sciroppo: in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). Ingenerale, la risposta clinica ottimale puo' essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in piu' o in meno) nell'adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempitosino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale algiorno in eta' pediatrica. Il medicinale nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te', caffe',succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente ledosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Unadieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.CONSERVAZIONEPolvere per soluzione orale 5 g - 10 g: conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Polvere per soluzione orale 200 g: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEEvitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione. Tutti i casidi costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attivita' fisica. Per evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, occorre cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere un'evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine con il farmaco devono monitorare regolarmente i loro elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. A seguito del trattamento, si puo' accumulare idrogeno nell'intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale accurata con soluzione non fermentabile. Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerire di assumere il medicinale durante i pasti. Il farmaco non e' raccomandato incaso di ileostomia o colostomia. Lattanti e bambini: il prodotto deveessere utilizzato solo se raccomandato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al galattosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intestinaleiniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poigradualmente in base all'effetto ottenuto. Il medicinale non ha poterecariogeno. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perditadi acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso dellaterapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Prestare attenzione ai soggetti anziani o in non buone condizioni di salute prima di usare il medicinale.INTERAZIONIPoiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati contemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatiaepatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l'effetto lassativo in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, il farmaco puo'aumentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempiotiazo-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). Lacarenza di potassio puo' aumentare il rischio di effetti tossici deicardioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal/g o 8,5 kJ/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e puo' pertanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobismo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largospettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente allattitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerirecontemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIAll'inizio del trattamento, il medicinale puo' provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a voltedistensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare del farmaco. A causa della variabilita' inter-individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Cio' si potra' risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguentifrequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) o molto raro (
EUR 10.90
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NAAXIA COLLIRIO 30 FLACONCINI 0,4ML 1D 4,9%
DENOMINAZIONENAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE (MONODOSE)CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti ed antiallergici.PRINCIPI ATTIVIAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg/ml (o acido spaglumico).ECCIPIENTIAcido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.INDICAZIONICongiuntiviti e cherato-congiuntiviti di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti di Naaxia collirio, soluzione in contenitori monodose.POSOLOGIAAdulti e bambini: instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardandoin alto, una goccia di collirio 4 volte al di'. Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anchein assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta. Modalita' di somministrazione: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione; evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del contenitore; usare il collirio soluzione subito dopo la prima aperturadel contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEL'uso ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita'. Dopo la prima apertura del flaconcino, il prodotto residuo nondeve essere riutilizzato. Usare una sola volta.INTERAZIONINon risultano conosciute, al momento, particolari interazioni od incompatibilita' con altri farmaci. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente, puo' dare origine a fenomeni di ipersensibilita'. Possibile bruciore transitorio o sensazione puntoria dopo l'instillazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODagli studi effettuati nell'animale non e' emerso alcun effetto tossico esercitato dall'acido spaglumico, sale di sodio, in gravidanza e sulprodotto del concepimento. Come per tutti i farmaci e' opportuno, durante il primo trimestre di gravidanza, cosi' come durante l'allattamento, limitarne l'uso ai casi di effettiva necessita'.
EUR 18.50
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NTR SPRAY NASALE 15ML
DENOMINAZIONENTRCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn ml contiene: fenilefrina cloridrato 5,000 mg, tenildiamina cloridrato 1,000 mg, benzalconio cloruro 0,200 mg.ECCIPIENTISoluzione acquosa tamponata costituita da: sodio citrato 2H2O; sodio cloruro; 2-fenossietanolo; acido citrico; acqua depurata.INDICAZIONIPer alleviare l'eccessiva secrezione dovuta al raffreddore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi; glaucoma, ipertiroidismo. Non impiegare il prodotto nei bambini sotto i 12 anni. Nonsomministrare durante e nelle due settimane successive a terapia confarmaci antidepressivi. Non somministrare durante la gravidanza e l'allattamento.POSOLOGIAUso per nebulizzatore: per maggior convenienza o per un piu' facile uso il prodotto e' contenuto in un nebulizzatore di plastica adatto all'uso endonasale. Per il massimo di efficacia, occorre premere il dosatore durante una inspirazione, dopo essersi soffiato il naso. La prima insufflazione riduce il gonfiore nelle parti inferiori del naso. Ripetendo l'operazione a pochi minuti di intervallo si decongestionano le mucose piu' profonde in modo da aprire i seni nasali. Ripetere ogni 3 -4 ore, se necessario. Uso del flacone contagocce: Instillare 2 - 3 gocce di soluzione in ognuna delle narici, dopo essersi soffiato il naso,ed assicurandosi della penetrazione profonda del prodotto, eventualmente ripetendo l'operazione dopo una decina di minuti. In ogni caso iltrattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni.CONSERVAZIONEIl flacone va conservato ben chiuso e al riparo della luce in quanto la prolungata esposizione all'aria, ai metalli o alla luce intensa provoca ossidazione ed una certa perdita di potenza. Soluzioni con colorealterato, sebbene innocue, debbono quindi essere gettate via. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEImpiegare con cautela e a giudizio del medico per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare origine afenomeni di sensibilizzazione e causare effetti indesiderati; in talcaso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l'uso dei decongestionanti nasali deve esserecomunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo'risultare dannoso. Si raccomanda di non associare altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, per via orale o nasale, per il rischiodi vasocostrizione. I bambini sono piu' sensibili agli effetti sistemici dei vasocostrittori simpaticomimetici, pertanto il prodotto va tenuto lontano dalla loro portata poiche' l'ingestione accidentale puo' provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazionespiccata. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come principio attivo inNTR, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (naso continuamente congestionato), dovrebbe essere usato, se possibile, un altromedicinale per uso nasale senza BAC. Se tale medicinale per uso nasalesenza BAC non fosse disponibile, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. Nebulizzatore: se il flacone e' nuovo premere due-tre volte il dosatore senza introdurre nellenarici. Flacone contagocce: per aprire il flacone e' necessario premere e contemporaneamente svitare. Si consiglia di appoggiare il flaconesu una base; per chiudere il flacone avvitare normalmente; per utilizzi successivi, ripetere il procedimento. Il contenitore e' costituitoda gomma latex. Puo' causare gravi reazioni allergiche.INTERAZIONICon farmaci antiipertensivi puo' verificarsi un potenziamento dell'effetto della fenilefrina.EFFETTI INDESIDERATIIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazionee congestione delle mucose di rimbalzo. Per rapido assorbimento dellafenilefrina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon utilizzare durante il periodo di gravidanza ed allattamento.
EUR 9.54
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LATTULOSIO SANDOZ SCIROPPO 180ML
DENOMINAZIONELATTULOSIO SANDOZCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per la costipazione, lassativi ad azione osmotica.PRINCIPI ATTIVI100 ml di sciroppo contengono: lattulosio 66,7 g.ECCIPIENTISodio benzoato; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Adulti: stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi. Bambini e lattanti: stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, nel passaggio dall'allattamento materno aquello artificiale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettaledi origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Soggetti affetti da galattosemia. Gravidanza e allattamento. Eta' pediatrica.POSOLOGIAAdulti: la posologia giornaliera media e' di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia puo' essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in un'unica somministrazione, a seconda dell'eta' e dellagravita' del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. Usare il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.CONSERVAZIONENessuna particolare condizione di consevazione.AVVERTENZEIl lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Contiene galattosio, lattosio e piccole quantita' di altri zuccheri. L'abuso puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari. L'abuso puo' causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Non usare in pazienti con dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazionee' ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbicausati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare iltrattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Soggetti anziani o in non buone condizioni di salute devono consultare ilmedico prima di usare il medicinale.INTERAZIONIAgenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l'efficacia terapeutica. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali (piu'frequenti nei casi di stitichezza grave), flatulenza.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto o il lattante.
EUR 8.05
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FLECTOR 5 CEROTTI MEDICATI 180MG
DENOMINAZIONEFLECTOR 180 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato da 180 mg contiene: diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a 140 mg di diclofenac sodico).ECCIPIENTIGelatina, polivinilpirrolidone, sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio biossido, glicole propilenico, metile paraidrossi-benzoato, propile paraidrossibenzoato, edetato bisodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, carbossimetilcellulosa sodica, poliacrilato sodico, 1-3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua depurata, feltro sintetico, film plastico.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di: articolazioni; muscoli; tendini; legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o all'acido acetilsalicilico o adaltri analgesici o altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione diacido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature, o ferite. Terzo trimestre di gravidanza. Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 16anni e' controindicato.POSOLOGIASolo per uso cutaneo. Posologia: il medicinale deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fail bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il piu' breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale e' di 1 o 2 cerotti algiorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni. Consigliare al paziente di consultare il medico, se non riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato.Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non e' raccomandato perche' nonsono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Negli adolescenti di eta' pari o superiore ai 16 anni: se il medicinale e' necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano,e' necessaria una rivalutazione. Consigliare al paziente o ai parentidell'adolescente di consultare il medico. Anziani: questo medicinaledeve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. Modo di somministrazione: tagliare la busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva e applicare il cerotto sull'articolazione o sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto puo'essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica (la confezione contiene una rete tubolare). Richiudere attentamente la busta. Il cerotto deve essere utilizzato per intero. Evitare il contatto con gli occhi o le mucose.CONSERVAZIONENon sono necessarie particolari condizioni di conservazione.AVVERTENZESe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemichedi diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sullacute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi ole membrane mucose. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale(polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. L'impiego, specie se prolungato, di questo come di altri prodotti per uso topico puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessariointerrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Sebbene l'assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l'uso di questo farmaco,come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandinee della ciclossigenasi non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. La somministrazione di questo medicnale dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace perla piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare l'aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essereutilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anzianiche sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione delcerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco contiene:metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato: possono causarereazioni allergiche (anche ritardate); 420 mg di propilene glicole inciascun cerotto: puo' causare irritazione cutanea; un aroma (profumo)a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcolbenzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metileptin carbonato: possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzodei cerotti medicati e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali e' trascurabile.Le indagini cliniche eseguite con questo farmaco cerotto medicato utilizzato in concomitanza con altri farmaci antinfiammatori steroidei e non (salazopirina, idrossichinolina, ecc.) non hanno messo in evidenzafenomeni di interazione. Non e' comunque da escludere la possibilita'di competizione tra il diclofenac assorbito e altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E' sconsigliato l'uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota: non puo' essere stimata dai dati disponibili. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (per es. eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilità . Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. A seguito di applicazioni per lunghi periodi ditempo su ampie superfici cutanee, non si puo' escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico. L'utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac puo' dar luogo a fenomeni di ipersensibilita' alla luce, eruzionecutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e, in rari casi,reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata conle formulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanzae/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E'stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pree post-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicatodurante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllatiin donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questacircostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese dipelle o per un periodo prolungato di tempo.
EUR 13.90
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TANTUM VERDE P 20PASTL 3MG MENTA
DENOMINAZIONETANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO MENTACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVIOgni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg dibenzidamina).ECCIPIENTIIsomalto (E 953), aspartame (E 951), levomentolo, acido citrico monoidrato, aroma limone, aroma menta, giallo chinolina (E 104), indigotina(E 132).INDICAZIONIAdulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta.Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione dovrebbe essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Usoorofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEL'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi diasma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti leulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi,il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessita'. Il prodotto contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto puo' essere dannoso a chi e' affetto da fenilchetonuria.Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONINon sono stati condotti studi di interazione.EFFETTI INDESIDERATIFrequenze effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, = 1/1000, =1/10.000,
EUR 9.30
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METRONIDAZOLO SAME GEL 30G 1%
DENOMINAZIONEMETRONIDAZOLO SAME 1% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAChemioterapici per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono il seguente principio attivo: Metronidazolo 1,0 g. Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) (0,18 g per 100 g). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIOttildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metileparaidrossibenzoato (E218), sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.INDICAZIONIMetronidazolo Same e' indicato per applicazione topica nel trattamentodelle papule, pustole infiammatorie e dell'eritema della rosacea.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere p.4.6).POSOLOGIAApplicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di Metronidazolo Same. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro tre settimane dall'inizio del trattamento. Studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia.Dopo l'applicazione di Metronidazolo Same e' possibile utilizzare cosmetici.CONSERVAZIONENon congelare ne' mettere in frigorifero.AVVERTENZEIn ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicato localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche trascurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministrazione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applicazione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; e' statoriferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazione. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo Same meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia e di informare il medico. Evitarel'esposizione alla luce ultravioletta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la terapia con Metronidazolo Same. Poiche' ilfarmaco e' un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautelain pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza di Metronidazolo Same nei bambini, pertanto Metronidazolo Same non deve essere usato nei bambini. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Questo medicinale contienemetile paraidrossibenzoato, che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONIIn considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all'applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultanopoco probabili. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram-simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamentodi pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministrazione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti delle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamentodel tempo di protrombina. Non e' noto l'effetto del metronidazolo pervia topica sul tempo di protrombina.EFFETTI INDESIDERATIIn seguito all'impiego di Metronidazolo topico sono stati segnalati iseguenti effetti collaterali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea. Patologie dell'occhio: lacrimazione. Nessuno di questi effetti indesiderati si e' manifestato in piu' del 2% dei pazienti trattati. Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e'importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiestodi segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studihanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' ancora stato chiarito. Metronidazolo Same e' controindicato durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durantel'ultimo trimestre di gravidanza, Metronidazolo Same deve essere somministrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti. In seguito asomministrazione orale il Metronidazolo viene secreto nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma. A seguitodella applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici significativamente piu' bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione orale, pertanto il medico curante dovra' stabilire se interrompere l'allattamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l'importanza del trattamento terapeutico per la madre.
EUR 14.50
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Taumarin Spazzolino Scalare 33 Medio Con Antibatterico
Tau-marinSpazzolino Scalare 33 medioDescrizioneSpazzolino dal manico con protezione antibatterica, grazie alla speciale tecnologia a base di ioni d'argento. Manico diritto, per una corretta impugnatura. Testina lunga: 33 millimetri per una pulizia completa della superficie dentale. Setole di due durezze: una rimuove la placca l'altra massaggia le gengive. Inclinazione scalare per raggiungere anche i punti più nascosti. Setole arrotondate in Tynex: niente traumi, antibatteriche e durano più a lungo. Made in Italy: 100% prodotto e realizzato in Italia con i migliori materiali.Modalità d'usoSpazzolare i denti con movimento verticale a partire dalla gengiva verso il dente, effettuando un piccolo movimento rotatorio.Cod. 30015789
EUR 3.36
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Taumarin Spazzolino Professional Black Con Antibatterico
Tau-marinSpazzolino Professional blackDescrizioneSpazzolino dal manico con protezione antibatterica, grazie alla speciale tecnologia a base di ioni d'argento. Testina corta da 27 millimetri: pulizia completa durante lo spazzolamento. Inclinazione scalare per raggiungere anche i punti più nascosti. Made in Italy: 100% prodotto e realizzato in Italia con i migliori materiali. Manico diritto, per una corretta impugnatura. Setole al carbone attivo: azione anti-macchia, totalmente naturale. Setole arrotondate in Tynex: niente traumi, antibatteriche e durano più a lungo.Modalità d'usoSpazzolare i denti con movimento verticale a partire dalla gengiva verso il dente, effettuando un piccolo movimento rotatorio.Cod. 30015795
EUR 3.52
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Ethicsport Recupero Extreme Bustina Monodose 50 G
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Topialyse Stick Levres Vegetal 4 G Nuova Formula
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Estetic Formula 60 Tavolette
ESTETIC FORMULA Descrizione Integratore alimentare adatto a uomini e donne, fornisce nutrienti utili a capelli, pelle e unghie. Contiene vitamina C, zinco, rame, MSM (metilsulfonilmetano, composto organico contenente zolfo), alga lithothamnium calcareum (che contiene naturalmente silicio), L-lisina e L-prolina. Lo zinco contribuisce al mantenimento di capelli, pelle e unghie normali. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per il normale funzionamento della pelle. Il rame aiuta a mantenere i tessuti connettivi normali e contribuisce alla normale pigmentazione dei capelli e della pelle. La vitamina C, lo zinco e il rame contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Ingredienti MSM (metilsulfonilmetano); agente di carica: cellulosa microcristallina; alga lithothamnium calcareum (pallas) areschoug tallo polverizzato; vitamina C (acido L-ascorbico); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, acido stearico vegetale; L-lisina HCI; L-prolina; zinco (citrato di zinco); addensante: carbossimetilcellulosa di sodio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, polidestrosio, carbonato di calcio; rame (rame bisglicinato); agente antiagglomerante: magnesio stearato vegetale; agente di rivestimento: trigliceridi a catena media. Caratteristiche nutrizionali Ingredienti Quantità per 2 tavolette %VNR* MSM (metilsulfonilmetano) 1.000 mg Alga rossa (lithothamnium calcareum ) tallo polverizzato 150 mg Vitamina C 12 mg 150% L-lisina HCI 50 mg L-prolina 50 mg Zinco 15 mg 150% Rame 2 mg 200% *VNR Valori Nutritivi di Riferimento. Modo d'uso Deglutire da 1 a 2 tavolette al giorno, con acqua, preferibilmente ai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Formato 60 tavolette. Peso netto: 80 g Cod. 1735
EUR 27.72
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Enervit R1 Sport Limone 10buste 15 Grammi
ENERVIT R1 SPORT Bevanda instantanea a base di carbodrati e sali minerali con vitamine da utilizzarsi dopo uno sforzo muscolare intenso nell’ambito dell’attività sportva. Anche per sforzi di breve durata, specialmente in ambienti caldi. Una busta di Enervit R1 Sport costituisce una fonte di vitamina B6. Gusto limone. Modalità d'uso Sciogliere una busta di prodotto (15 g) in 200 ml (un bicchiere colmo) di acqua. Assumere 1-2 buste di prodotto a seconda dell’intensità dello sforzo, preferibilmente immediatamente dopo l’attività fisica (entro 30 minuti). Avvertenze Non superare le quantità di assunzione consigliate, non utilizzare per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Non utilizzare nei bambini e durante la gravidanza e l'allattamento. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Formato Astuccio da 10 buste.
EUR 13.52
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Polaroid Mini Sx Amplificatore Acustico
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Polaroid Mini Dx Amplificatore Acustico
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Polaroid Platinum Dx Amplificatore
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Lierac Homme Balsamo Dopobarba 75 Ml
Lierac Homme BALSAMO DOPOBARBA Descrizione Balsamo dopobarba idratante. 3 in 1: - anti-irritazioni; - lenitivo; - idratante. Restituisce confort e lenisce istantaneamente la sensazione di pelle che tira e di calore dopo la rasatura. Protegge e idrata la pelle per tutto il giorno. La pelle è più forte. Testato sotto controllo dermatologico. Senza profumo. Modalità d'uso Applicare sulla pelle detersa dopo la rasatura. Componenti Aqua (water), glycerin, squalane, caprylic/capric triglyceride, neopentyl glycol, diheptanoate ammonium, acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, pentaerythrityl, tetraethylhexanoate oleyl alcohol, maltodextrin, ethylhexylglycerin, sodium benzoate, Zanthoxylum bungeanum fruit extract, citric acid, biosaccharide gum-1, Tulipa gesneriana flower extract, hydrogenated palm glycerides, citrate tcopheron. 1603 Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 75 ml. Cod. LL10145A27524
EUR 16.40
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Argotone 0-12 Gocce Nasali 20 Ml
Argotone 0-12 Gocce nasali fluidificanti decongestionanti Descrizione Dispositivo medico in gocce che favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica. Trattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento anche di origine batterica delle cavità nasali. Favorisce la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali migliorando pertanto la respirazione e la ventilazione tubarica. Modalità d'uso Per preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone. Istillare 2-3 gocce 3-4 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale. Componenti Carbossimetil-betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N-idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata. Senza glutine, senza lattosio. Avvertenze In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 30°C e tenere lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 90 giorni. Formato Flacone da 20 ml con contagocce.
EUR 9.45
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Infuso In Filtro Frutti Di Bosco Bio 1 Pezzo
Neavita INFUSO BIOLOGICO Frutti di bosco Descrizione Delizioso mèlange di bacche dall'intenso ed inebriante profumo.
EUR 4.41
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Infuso In Filtro Fragole E Ibisco Bio 1 Pezzo
