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Mostrati 5141-5160 di 6779 Articoli:
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PLASMON LIOF AGNEL 10GX3PZ OFS
Plasmon Primi Mesi LIOFILIZZATO AGNELLO Omogeneizzato liofilizzato di carne d'agnello, una carne bianca dal sapore delicato. Il liofilizzato di agnello è adatto per le prime fasi dello svezzamento. Dal 4°/6° mese, salvo diversa indicazione del Pediatra. Si scioglie subito. Gusto delicato e adatto alle capacità digestive del bambino. Senza sale aggiunto. Ingredienti Carne di agnello (85%); farina di riso; amido di mais. 100 g di prodotto contengono l’equivalente di 220 g di carne di agnello. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico2010 kJ - 479 kcal Grassi Acidi grassi saturi 20,0 g9,8 g Carboidrati (p.d.) Zuccheri 30,7 g0,1 g Proteine (N x 6,25)44,0 g Sale0,6 g Formato 3 vasetti da 10 g. Cod. 70181300
EUR 8.21
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CICATRIDINA SPRAY 125ML
Cicatridina SPRAY Indicazioni: trattamento coadiuvante dei processi riparativi delle ferite superficiali e profonde (abrasioni, lacerazioni, scottature, ferite chirurgiche, piaghe da decubito ed ulcere) di diversa origine. Cod. 23
EUR 15.10
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ISADORA COLORFUL EYELINER 10
IsaDora Colorful Eyeliner 10 Black Descrizione Copertura uniforme. Può essere applicato su qualsiasi base. Applicatore flessibile e appuntito. Asciugatura rapida. Di lunga durata. Adatto per occhi sensibili e portatori di lenti a contatto.Fragrance free. Oftalmologicamente testato. Cod. 112810
EUR 19.68
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CITRAK FORTE 30BUST
Citrak Forte Descrizione Integratore alimentare di potassio, utile nei casi di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta. Con edulcoranti. Ingredienti Potassio citrato; edulcoranti: mannitolo (da mais o frumento); correttore di acidità: acido citrico; aromi; antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: acesulfame K; colorante: beta-carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per busta Potassio760 mg (38% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Sciogliere il contenuto di una bustina (4 g) in 150 ml di acqua. Si consiglia l'assunzione di 1-2 bustine al giorno. Avvertenze Contiene polialcoli, un consumo eccessivo può dare effetti lassativi. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. L'assunzione contemporanea di alcuni farmaci può a sua volta interferire con la ritenzione di potassio nell'organismo. L'uso è sconsigliato per i bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 buste.
EUR 13.00
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EUBELL GELON CREMA 75ML
EUBELL GELON Emulsione contro geloni, screpolature, arrossamenti, couperose, pruriti. Particolamente utile nel trattamento dei disordini cutanei invernali. Preparazione a base di estratti fitoterapici, specifica e concentrata, mirata al flusso ematico del microcircolo, associati ad altri componenti naturali con proprietà antiradicaliche e antiarrossanti. Arnica montana Concorre a stimolare la circolazione e a favorire il flusso ematico di ritorno venoso. È tradizionalmente nota per i suoi effetti su ecchimosi da fenomeni distorsivi. Acqua di hamamelis virginiana Le sue proprietà astringenti e vasoregolatrici venose, possono concorrere a limitare il riformarsi dell’edema. Collagene marino Favorisce l'idratazione e l'elasticità cutanea. Rusco È impiegato per le sue proprietà defatiganti e disarrossanti degli arti inferiori. Escina pura Miscela di 30 saponine triterpeniche contenute nei semi di Aesculus hippocastanum. È una sostanza nota per le proprietà schiarenti, vasoastringenti e vasoprotettrici. Concorre ad aumentare la resistenza dei capillari e può essere utile in caso di ingrossamento delle pareti venose. Vitageno F È una miscela di acidi grassi polinsaturi vegetali (acido linolenico, acido linoleico, acido arachidonico) un tempo chiamati Vitamina F, ora più propriamente Vitageno F, essendo una provitamina. Ha proprietà protettive delle membrane cellulari dall'azione dei radicali liberi. Vitamina E Acetato Con proprietà antiossidanti, combatte la formazione dei radicali liberi. Allantoina Possiede proprietà idratanti e riepitelizzanti. Componenti Arnica montana; acqua di hamamelis virginiana; collagene marino; rusco; escina pura; vitageno F; vitamina E acetato; allantoina. Formato Tubo da 75 ml
EUR 9.92
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SCHOLL GELACTIV PROTEGGI TUBOL
Protezione Tubolare RITAGLIABILE Caratteristiche: protezione ritagliabile realizzata in morbido gel dona immediato sollievo in caso di unghie incarnite, calli e dita dolenti. Ritagliabile per adattarsi ad ogni esigenza, può essere utilizzata anche per proteggere le dita delle mani. Cod. S340001 / S233401
EUR 15.21
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MIRTILLO PLUS SUCCO CONC 100ML
MirtilloPlus SUCCO CONCENTRATO Descrizione Integratore alimentare utile per la funzionalità del microcircolo e della vista. Proprietà Mirtillo plus succo concentrato è un prodotto che sfrutta le proprietà di un gruppo di sostanze denominate antocianine, naturalmente presenti nelle bacche di Mirtillo, che costituiscono un valido aiuto per coadiuvare la fisiologica funzionalità del microcircolo e della vista. Oltre a questo specifico gruppo di sostanze, i frutti di Mirtillo sono ricchi di altri componenti organici che in sinergia tra loro determinano le ben note proprietà salutistiche da sempre riconosciute a questa pianta. Il Mirtillo plus succo concentrato è ottenuto con un processo produttivo che preserva le qualità delle bacche fresche che, una volta raccolte e congelate nei luoghi di origine, vengono successivamente sottoposte a pressatura e concentrazione a bassissima temperatura allo scopo di lasciare inalterati i componenti caratteristici di questo frutto. Si ottiene un prodotto altamente concentrato (sono necessari circa 8,6 Kg di bacche fresche per ottenere 1 Kg di succo concentrato) che è in grado di garantire, alle dosi consigliate, un adeguato apporto di principi attivi funzionali. IngredientiMirtillo (Vaccinium myrtillus) bacche succo concentrato. Caratteristiche nutrizionali 1 cucchiaino dosatore (6,65 g) Mirtillo (Vaccinium myrtillus, bacche) succo concentrato titolato in antocianine totali espresse come delfinidina cloruro 0,2% 6,65 g 13,3 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere da 1 a 2 cucchiaini al giorno. Il prodotto può essere assunto anche diluito in acqua o bevande fredde. Avvertenze Non assumere in gravidanza. Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Formato Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore. Cod. MIRPLSUX
EUR 22.00
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PROBIOTI 60CPS
Probioti Descrizione Integratore alimentare probiotico ad alta concentrazione di fermenti lattici vivi. La formulazione ad alta concentrazione microbica di ProbiOTI è stata realizzata per garantire la giusta ricolonizzazione dell’intestino. Ingredienti Streptococcus thermophilus; bifidobacterium breve; bifidobacterium longum; bifidobacterium infantis; lactobacillus acidophilus; lactobacillus plantarum; lactobacillus casei; lactobacillus bulgaricus; magnesio stearato. Modalità d'uso Iniziare con 2 capsule per 2 volte al giorno per 10 giorni; proseguire con 2 capsule al mattino per almeno 1 mese oppure una bustina al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 60 bustine. Cod. 00207643
EUR 25.52
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IMOVIRAL 24CPR
Imoviral Descrizione Integratore alimentare a base di estratti esclusivamente naturali quali uncaria, shiitake, beta-glucano e ribes nero, utile per le naturali difese del sistema immunitario. Ingredienti Uncaria [Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC., corteccia] estratto secco titolato al 3% in alcaloidi, Shiitake [Lentinula edodes (Berk.) Pegler, sporoforo] estratto secco titolato al 6% in polisaccaridi, beta-glucano titolato minimo all'85%; agenti antiagglomeranti: magnesio stearato, biossido di silicio; macerato di Ribes nero (alcool etilico, glicerolo, acqua, gemme di Ribes nigrum L. 140 mg/ml). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali IngredientiPer 2 compresse Uncaria tormentosa estratto secco Apporto in alcaloidi Shiitake estratto secco Apporto in polisaccaridi Beta-glucano titolato minimo all'85% Macerato di ribes nero300 mg 9 mg 300 mg 18 mg 200 mg 6 mg Modalità d'uso Assumere due compresse giorno, con un po' d'acqua, distribuite in due somministrazioni. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non assumere in gravidanza. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Formato 24 compresse da 410 mg Contenuto netto: 9,84 g Cod. 1401200
EUR 18.20
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VIDERMINA CLX OV 10PZ MD
VIDERMINA MD clx OVULI VAGINALI Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Ovuli ad azione protettiva, riequilibrante, emolliente e lubrificante, indicati nel trattamento sintomatico dei disordini vulvovaginali caratterizzati da prurito, bruciore e discomfort. Testati al Nichel, Cromo, Cobalto, Mercurio e Palladio. Prevenzione degli stati flogistici vaginali. Adulti. Modalità d'uso Applicare 1-2 ovuli al giorno per 5-10 giorni o secondo parere medico. Componenti Hydrogenated Coco-Glycerides, PEG-7 Glyceryl Cocoate, Triacontanyl PVP, Laureth-9, Chlorhexidine Digluconate, Sodium Hyaluronate, Aqua (Water). Avvertenze Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco (
EUR 13.95
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RUSCOVEN PLUS 50OPR
RuscoVen Descrizione Integratore alimentare a base di Rusco, Centella, Vite Rossa e Amamelide per il microcircolo. Proprietà Grazie alla presenza degli Estratti Liofilizzati di Rusco e Centella, l’assunzione giornaliera di Ruscoven Plus opercoli garantisce un apporto di principi attivi naturali utili per favorire la funzionalità del microcircolo. Completano la formulazione del prodotto i concentrati totali di Amamelide e Vite rossa, piante che svolgono una benefica azione per il benessere delle gambe. IngredientiRusco (Ruscus aculeatus) radice estratto liofilizzato, Gelatina, Centella (Centella asiatica) foglie polvere, Amamelide (Hamamelis virginiana) foglie polvere, Vite rossa (Vitis vinifera) foglie polvere, Centella (Centella asiatica) foglie estratto liofilizzato, Vite rossa (Vitis vinifera) foglie estratto liofilizzato, Amamelide (Hamamelis virginiana) foglie estratto liofilizzato. Caratteristiche nutrizionali Quantitativi per dose giornaliera consigliata - 2 opercoli Rusco (Ruscus aculeatus, radice) estratto liofilizzato titolato in ruscogenine totali 10%240 mg24 mg Centella (Centella asiatica, foglie) concentrato totale (polvere + estratto liofilizzato) titolato in derivati triterpenici totali espressi come asiaticoside 12,6% 238,4 mg 30 mg Vite rossa (Vitis vinifera, foglie) concentrato totale (polvere + estratto liofilizzato)168 mg Amamelide (Hamamelis virginiana, foglie) concentrato totale (polvere + estratto liofilizzato)161,6 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 opercolo 2 volte al giorno. Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Formato Flacone da 50 opercoli da 500 mg Cod. RUSPLOPX
EUR 19.84
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AVENE EAU THERMALE SPR 300ML
EAU THERMALE Avène Eau Thermale Prelevata direttamente alla fonte, l'acqua termale Avène conserva intatte tutte le sue proprietà lenitive e addolcenti. Confezionata in blocco sterile alla sorgente. Senza conservanti. Caratteristiche - Vaporizzazione lenitiva: l'Acqua termale Avène restituisce tutte le proprietà lenitive ed addolcenti (dopo la depilazione o la rasatura, arrossamenti del viso e dei glutei dei neonati, pelle fragilizzata, post-acta, pelle arrossata dal sole, dopo un arrossamento intenso). - Vaporizzazione di benessere e freschezza (dopo l'attività sportiva, in viaggio, in estate, per fissare il trucco). Lo Spray Eau Thermale Avène ha una vaporizzazione sottile e delicata. Indicata per le pelli sensibili, ipersensibili e allergiche. Sia per vaporizzazioni lenitive che per una pura sensazione di benessere e freschezza. Modalità d'utilizzoVaporizzare uno strato sottile di spray Eau Thermale Avène ogni volta che se ne sente la necessità. Componenti Avène thermal spring water (Avène aqua), Nitrogen. Formato Flacone spray da 300 ml Cod. IT000043
EUR 11.92
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OTOREX GTT AURIC 10ML
Otorex G O C C E auricolari Soluzione acida idro-glicerica ad attività ceruminolitica, indicata per l'igiene del dotto auricolare. Utile nella prevenzione e trattamento di affezioni etologiche di origine infettiva. Deterge e rinfresca delicatamente liberando il canale auricolare dal cerume in eccesso, protegge l'orecchio dai fattori ambientali avversi quali polvere e inquinamento. Modalità d'utilizzo Inclinare la testa lateralmente ed introdurre 3-5 gocce di soluzione nel canale auricolare. Lasciare agire qualche istante quindi pulire delicatamente. Componenti Aqua, glycerin, urea peroxide, polysorbate 20, borie acid, hydrogen peroxide, melaleuca alternifolia oil, sodium benzoate. Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare in caso di timpano perforato. Non ingerire, non utilizzare su cute lesa ed evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare il prodotto nei bambini al di sotto di 1 anno d'età. L'uso del prodotto nei bambini sotto i 3 anni di età deve avvenire dietro precisa indicazione e controllo medico. Non utilizzare il prodotto per periodi prolungati; l'uso, specie se prolungato può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Dove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. E' importante segnalare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglietto illustrativo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente a riparo dalla luce e fonti di calore. Formato Gocce etologiche in flacone di vetro da 10 ml con contagocce a capovolgimento.
EUR 11.00
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DICLOFENAC SANDOZ GEL 50G 1%
DENOMINAZIONEDICLOFENAC SANDOZ GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono: diclofenac sodico 1,00 g.ECCIPIENTIAcqua depurata; alcool isopripilico; idrossipropilmetilcellulosa; glicole propilenico; PEG-7-gliceril-cocoato.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o rinitiacute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.POSOLOGIAAdulti: applicare Diclofenac Sandoz Gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicaredipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 gdi Diclofenac Sandoz Gel, (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedereanche la sezione 4.3 Controindicazioni). Adolescenti al di sopra dei14 anni: negli adolescenti dai 14 anni in su, se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, il paziente/genitori dell'adolescente e'/sono avvertiti diconsultare il medico. Anziani: puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.CONSERVAZIONEProteggere dal caldo.AVVERTENZELa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e nondeve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rashcutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni relative agli eccipienti: diclofenac topico in gel contiene glicole propilenicoche puo' causare una lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico del diclofenac a seguito dell'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro (>= 1/10.000; < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto) prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazioni di fotosensibilita', reazioni allergiche.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata conformulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' statoritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre epost-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Duranteil primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento deltravaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato duranteil terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alledosi terapeutiche di Diclofenac Sandoz Gel non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne cheallattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza,Diclofenac Sandoz Gel non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).
EUR 9.20
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NUROFEN FEBBRE DOLORE BAMBINI 100MG/5ML ARANCIA
DENOMINAZIONENUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco - bambini 100 mg/5 ml sospensione orale. Ogni ml di sospensione orale contiene: ibuprofene 20 mg.ECCIPIENTIQuesto medicinale - bambini 100 mg/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodiocloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Questo medicinale - bambini 100 mg/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro,aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. La specialita' medicinale e' controindicata in pazienti che mostrano o hannoprecedentemente mostrato ipersensibilita' (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quandol'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica. Severa insufficienzacardiaca. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, relativa a precedenti terapie a base di FANS storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazioneo sanguinamento). Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. Durante l'ultimo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAPosologia. La dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzaticon l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu'breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nei bambini dieta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli dipeso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione: la somministrazione orale a lattanti e bambini di eta' compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base dello schema che segue(non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi;in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore riporta due tacche per due diversi dosaggi: la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. Peso: da 5,6 kg; età indicativa: 3 - 6mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 7 kg; età indicativa: 6 - 12 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3nelle 24 ore. Peso: da 10 kg; età indicativa: 1 - 3 anni; dose singolain ml: 5 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 15 kg; età indicativa: 4 - 6 anni; dose singola in ml: 7,5ml (5 ml + 2,5 ml); numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: da 20 kg, età indicativa: 7 - 9 anni; dose singola inml: 10 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore.Peso: da 28 a 43 kg; età indicativa: 10 - 12 anni; dose singola in ml:15 ml; numero massimo di somministrazioni/giorno: 3 nelle 24 ore. Popolazioni speciali: nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dosesingola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore.Non somministrare piu' di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medicose la febbre non diminuisce. Il prodotto e' inteso per trattamenti dibreve durata. Nei lattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essereconsultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di eta' superiore ai 6 mesi e negli adolescenti,o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2. Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3. Agitare bene. 4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamentela siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6. Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. 7. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.CONSERVAZIONENessuna particolare.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmentegravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentementeesposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattivita'bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema.Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomidi preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, ilrischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e'piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziareil trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitantedi agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (aspirina). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono questo farmaco, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (coliteulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossicaepidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nellamaggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Questo medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. La varicella puo' eccezionalmente essere all'origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli. Ad oggi, non si puo' escludereil contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l'utilizzo di questo farmaco in caso di varicella. Cautela e' richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positivaper ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione altrattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi,ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die)e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modestoaumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. = 1/10); Comune ( >= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,
EUR 12.70
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NIQUITIN 7 CEROTTI TRANSDERMICI 21MG/24H
DENOMINAZIONENIQUITIN 21 MG/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.PRINCIPI ATTIVIOgni cerotto transdermico da 22 cm^2 contiene 114 mg di nicotina, equivalenti a 5,1mg/cm^2 di nicotina e che rilascia 21 mg di nicotina nelle 24 ore. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero. Parete dorsale: polietilene/alluminio/polietilene tereftalato/etilene vinile acetato. Membrana permeabile: film di polietilene. Strato adesivo e lamina protettiva: laminato adesivo di polisobutilene. Inchiostro di stampa: FGN-7214 NT20 Inchiostro marrone 465.INDICAZIONINiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotinaincluso il desiderio, agendo quale aiuto per smettere di fumare. Se possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve essere usatounitamente ad un programma di supporto comportamentale. NiQuitin cerotti transdermici e' indicato in adulti e adolescenti dai 12 anni in su.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. NiQuitin non deve essere utilizzato da:bambini sotto i 12 anni; fumatori occasionali; non fumatori.POSOLOGIAPosologia. Adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizzati come di seguito indicato. Prima di iniziare la terapia i soggetticandidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderare di smettere di fumare. Durante un tentativo di smettere, deve esserefatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin. Si consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di supporto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di apportare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare. NiQuitin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuative. La terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg/24 ore e in seguito viene ridotta secondo il seguente schema di trattamento. Prima fase: somministrare Niquitin 21 mg/24 ore per le prime 6 settimane. Seconda fase: somministrareNiquitin 14 mg/24 ore per le 2 settimane seguenti. Terza fase: somministrare Niquitin 7 mg /24 ore per le ultime 2 settimane. Si raccomandaai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniziare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg/24 ore per le 2 settimane finali. I soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg/24 ore e soffrono di eccessivi effetti indesiderati, che non si risolvono entro pochi giorni,devono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg/24 ore. Tale dosaggio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passare all'uso di NiQuitin 7 mg/24 ore per 2 settimane. Se i sintomi persistono chiedere consiglio al personale sanitario. Per ottimizzare i risultati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimaneper i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggio come sopra indicato). Il trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dalfumo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultareil personale sanitario. I soggetti che continuano o riprendono a fumare possono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin. Popolazione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguirelo schema di trattamento per adulti presentato sopra per la prima, seconda e terza fase, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limitati, per questa fascia di eta' la durata della TNS non deve eccedere le 12 settimane. Qualora fosse richiesto un prolungamento, consultare il personale sanitario. NiQuitin e' controindicato nei bambini sotto i12 anni. Modo di somministrazione: un nuovo cerotto transdermico NiQuitin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita ed asciutta. Il cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacchetto protettivo. Il cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sacchetto protettivo fino al suo utilizzo. Il cerotto va pressato con forza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi. Aree dove sonopresenti pieghe della pelle dovrebbero essere evitate. Evitare l'applicazione sulla cute ferita, infiammata o irritata. Dopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zona cutanea diversa dalla precedente. Il cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore. Si puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo almeno 7 giorni. Usare un solo cerotto per volta. I cerottipossono essere rimossi prima di dormire se si desidera. Tuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto controil desiderio mattutino di fumare. Particolare cura deve essere usatadurante l'impiego del cerotto per evitare il contatto con occhi o naso. Lavarsi le mani dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il saponepuo' aumentare l'assorbimento della nicotina.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolmente maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi associati all'uso della TNS. I pazienti ricoverati per infarto miocardico, grave aritmia o disordini cardiovascolari, ritenuti instabili dalpunto di vista emodinamico devono essere incoraggiati a smettere di fumare mediante interventi non-farmacologici. Se non si riesce, si puo'ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezzadisponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia deve avvenire solo sotto controllo medico. Una volta dimessi dall'ospedale, i pazienti possono far uso della TNS normalmente. In caso di aumento clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altrieffetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio dei cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione. Disordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in personeche soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gastrite, ulcera gastrica o ulcera peptica. Diabete: i livelli di glucosio nel sangue possono essere a maggiore variabilita' quando si smette di fumare, con o senza la TNS dato che il rilascio di catecolamine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carboidrati,quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quando si usatale farmaco. Reazioni allergiche: suscettibilita' ad angioedema e orticaria. Dermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizzazione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, prurito oedema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio orticaria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati di sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico. Sensibilizzazione da contatto: i soggetti affetti da sensibilizzazione da contattodevono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravi a seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure del fumo. La valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizioni. Insufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e/o grave insufficienzarenale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo'essere diminuita con potenziale aumento degli effetti indesiderati. Feocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitomapoiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine. Crisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terapia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convulsioni sono stati riportati in associazione alla nicotina. Pericolo per bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adulti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini piccoli con possibile esito fatale. I prodotti contenenti nicotina devono essere tenutifuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengano usati impropriamente od ingeriti. I cerotti devono essere piegati in due con la parte adesiva rivolta verso l'interno e eliminati con attenzione. Smettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumodel tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1). La sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali farmaci. Dipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitutiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo. Sicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione da contatto.INTERAZIONINon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista clinico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttaviala nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina. Si ricorda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' richiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (da >= 1/100 a =1/1000 a = 1/10000 a
EUR 40.90
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CELLUVISC COLLIRIO 30F 0,4ML 5MG/ML
DENOMINAZIONECELLUVISC 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALacrime artificiali ed altri preparati indifferenti.PRINCIPI ATTIVICELLUVISC 5 mg/ml 1 ml contiene 5 mg di carmellosa sodica; 1 goccia (=0,05 ml) contiene 0,25 mg di carmellosa sodica. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.INDICAZIONITrattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilita' del film lacrimale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAInstillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non e' stata ancora stabilita. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la dose nei pazienti anziani.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZESolo per uso esterno. L'uso, specie prolungato, dei medicinali per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio,irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poiche' CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione e' una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibilelesione dell'occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare ne' l'occhio ne' venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.INTERAZIONINon sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5mg/ml collirio, soluzione puo' prolungare il tempo di contatto di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d'instillare CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg/ml collirio, soluzione documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e organi ed elencate di seguito come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000, =1/10000,
EUR 22.00
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BRUNICROM COLL 20CONT 0,3ML 2%
DENOMINAZIONEBRUNICROM 2% COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti ed antiallergici.PRINCIPI ATTIVISodio cromoglicato.ECCIPIENTISodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.INDICAZIONITrattamento preventivo di forme allergiche oculari quali congiuntiviteallergica e cheratocongiuntivite primaverile.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.POSOLOGIAInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamentova iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarita' durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: ogni contenitore contiene una quantita' di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare concautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustinacontenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.AVVERTENZEEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore. Il collirio e' presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto puo' essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto. Ogni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.EFFETTI INDESIDERATIL'instillazione del collirio puo' talvolta provocare localmente bruciore e/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Gli studi condotti suglianimali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.
EUR 14.00
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FLUIMUCIL MUCOLITICO 30 BUSTINE 200MG
DENOMINAZIONEFLUIMUCIL MUCOLITICOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.PRINCIPI ATTIVIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti, ogni compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale, ogni bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo, 15ml di sciroppo contengono; principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg.Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti, una compressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili, unacompressa contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principioattivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110). FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero, una bustina contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCILMUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo, un flacone da 150 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene; principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondentia 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale: aspartame,aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aromalimone (contenente glucosio), aspartame, sodio bicarbonato. FLUIMUCILMUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina (contenente propilene glicole), aroma fragola (contenente propilene glicole), sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulatoper soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodiobenzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo),sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAAdulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di Fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 mldi sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volteal giorno. Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, Fluimucil Mucolitico 600 mg compresse effervescenti e Fluimucil Mucolitico 600 mg granulato per soluzione: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazionio il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entroil dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. Bambini di eta' superioreai 2 anni; Fluimucil Mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'eta'. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'eta'. La durata della terapia e' da 5 a 10 giorni. Modo disomministrazione. Granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene cosi' una soluzione gradevole che puo' essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel casodi bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. La soluzione va assunta appena pronta. Compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavita' orale fino al completo scioglimento della stessa. Sciroppo: agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha unavalidita' di 15 giorni. Compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali.CONSERVAZIONEBustine di 100 e 200 granulato per soluzione orale, 600 mg granulato per soluzione orale, 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero e 200 mg compresse orosolubili: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI pazienti affetti da asma bronchiale debbono essere strettamente controllati durante la terapia, se compare broncospasmo il trattamento conN-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso e deve essere avviato un trattamento appropriato. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Richiede particolare attenzione l'usodel medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia diulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. L'eventuale presenza diun odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma e' propria del principio attivo in esso contenuto. La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, puo' fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente e' incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione. N-acetilcisteina puo' influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto dovrebbe essere usata cautela quando si somministra Fluimucil Mucolitico in pazienti con intolleranza all'istamina, poiche' potrebbero manifestarsi sintomi da ipersensibilita'. Informazioniimportanti su alcuni eccipienti. Sodio benzoato: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 15 mg di sodio benzoato per la dose da 10 ml e 7,5 mg per la dose da 5 ml. Paraidrossibenzoati: gli sciroppi contengono paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Sorbitolo: le compresse orosolubili, lo sciroppo da 600 mg/15 ml, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero (100 mg e 200 mg) contengono sorbitolo. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non devono essere somministrati questi medicinali. Aspartame: le compresse orosolubili, le compresse effervescenti, il granulato per soluzione orale da 600 mg e il granulato per soluzione orale senza zucchero da100 e 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina che puo'essere dannosa nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Glucosio: lecompresse effervescenti da 600 mg, il granulato per soluzione orale da600 mg ed il granulato per soluzione orale da 200 mg contengono glucosio, i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Giallo tramonto (E110): il granulato per soluzione orale da 100 mg e da 200 mg contienegiallo tramonto (E110) che puo' causare reazioni allergiche. Saccarosio: il granulato per soluzione orale da 100 e 200 mg contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: le compresse orosolubili contengono 26,9 mg di sodio per compressa equivalenti a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Le compresse effervescenti da 200 mg e 600 mg contengono 156,9 mg di sodio per dose, equivalenti a 7,8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMSche corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5ml (150 ml) contiene 36,7 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalentia 1,83% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS checorrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml) contiene 18,4 mg di sodio per dose da 5 ml, equivalenti a 0,9%dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml)contiene 38,2 mg di sodio per dose da 10 ml, equivalenti a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto. Lo sciroppo da 100 mg/5 ml (200 ml) contiene 19,1 mg di sodio per la dose da 5 ml, equivalenti a 0,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. Lo sciroppo da 600 mg/15 ml contiene 98,31 mgdi sodio per la dose da 15 ml equivalenti a 4,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Lattosio: il granulato per soluzione orale da 600 mg edil granulato per soluzione orale da 200 mg contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio,da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Propilene glicole: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 ml e 200 ml) contiene 23,4 mg di propilene glicole per la dose da 10 ml e 11,7 mg per la dose da 5 ml. Lo sciroppoda 600 mg/15 ml contiene 168 mg di propilene glicole per dose (15 ml)equivalente a 11,2 mg/ml. Etanolo: lo sciroppo da 100 mg/5 ml (150 mle 200 ml) contiene 3,85 mg di alcol (etanolo) in ogni 100 ml. La quantita' in dose di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinalenon produrra' effetti rilevanti.INTERAZIONIInterazione farmaco-farmaco: farmaci antitussivi ed agenti mucolitici,come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiche' la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo puo' ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico. Le informazioni disponibiliin merito all'interazione antibiotico-N-acetilcisteina si riferisconoa prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attivita' dell'antibiotico. Tuttavia, a scopo precauzionale, si consiglia di assumere antibiotici per viaorale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina ad esclusione del loracarbef. E' stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa unasignificativa ipotensione e determina dilatazione dell'arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e N- acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che puo' anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazionesolo negli adulti. Interazioni farmaco-test di laboratorio: l'N-acetilcisteina puo' causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati. L'N-acetilcisteina puo' interferire con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: gli eventi avversi piu' frequentemente associati alla somministrazione orale dell'N-acetilcisteina sonodi natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportatereazioni di ipersensibilita' incluse shock anafilattico, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, broncospasmo, angioedema, rash e prurito. Elenco delle reazioni avverse. Di seguito sono riportate le reazioni avverse elencate secondo il...
LEVOREACT SPRAY NASALE 10ML 0,5MG
DENOMINAZIONELEVOREACT 0,5 MG/ML SPRAY NASALE, SOSPENSIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).ECCIPIENTIGlicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro,idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.INDICAZIONITrattamento sintomatico delle riniti allergiche.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo od a uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.POSOLOGIAPoiche' il farmaco e' disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione. Adulti e bambini sopra i3 anni: la dose abituale e' di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno. In caso di necessita' la dose puo' essere ripetuta fino a 3-4 volteal giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Il paziente deve essere istruitoa soffiare bene il naso prima dell'utilizzo del prodotto. Prima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due otre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEPoiche' la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale,il farmaco dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti coninsufficienza renale. Come tutte le preparazioni nasali contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, il prodotto puo' causare irritazione cutanea.INTERAZIONIInterazioni farmacodinamiche Nel corso di studi clinici non sono statemai riportate interazioni della levocabastina con alcool o altri farmaci. In studi appositamente progettati non c'e' stata alcuna evidenzadi potenziamento degli effetti dell'acool o del diazepam da parte delfarmaco usato ai dosaggi normali. Interazioni farmacocinetiche Il decongestionante ossimetazolina puo' temporaneamente ridurre l'assorbimento di levocabastina spray nasale. La co-somministrazione degli inibitori CYP3A4 ketoconazolo o eritromicina non ha prodotto effetti sulle proprieta' farmacocinetiche di levocabastina per via intranasale. La levocabastina per via intranasale non ha modificato le proprieta' farmacocinetiche di loratadina.EFFETTI INDESIDERATIPatologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie dell'occhio. Non comune: edema palpebrale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: fatica, dolore; non comune: malessere, irritazione del sitodi applicazione, dolore al sito di applicazione, secchezza del sito diapplicazione; raro: bruciore del sito di applicazione, fastidio del sito di applicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Infezioni: sinusite. Disturbi del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: vertigini, sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dolore faringolaringeo, epistassi, tosse; non comune: dispnea, fastidio nasale, congestione nasale, broncospasmo; raro: edema nasale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn topi, ratti e conigli, il prodotto, somministrato a dosi sistemichefino a 1250 volte (mg/kg) la dose nasale clinica massima raccomandata, non ha rivelato alcun effetto embriotossico o teratogeno. Nei roditori sono state osservate teratogenicita' e/o aumento dei riassorbimentiembrionali a dosi di levocabastina oltre a 2500 volte (mg/kg) la dosemassima nasale. Ci sono dati limitati riguardo l'uso nelle donne in stato di gravidanza. Il rischio per l'uomo non e' noto, pertanto il farmaco non dovrebbe essere usato durante la gravidanza, ad eccezione deicasi in cui il beneficio atteso per la donna giustifichi il potenziale rischio fetale. In base a determinazioni della concentrazione dellalevocabastina nella saliva e nel latte di una donna che allatta, a cuie' stata somministrata una singola dose orale di 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,6 % del totale della dose di levocabastina somministrata per via nasale possa essere trasferita al neonato. Tuttavia, poiche' gli studi clinici e i dati sperimentali sono limitati, si raccomanda cautela nel somministrare il farmacoalle donne che allattano.
EUR 13.31