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CEROTTO NEXCARE STRONG PADS 4 PEZZI
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CEROTTO PER SUTURA STERISTRIP SRISCIA 6 X 75 MM 6 PEZZI
Steri-Strip Dispositivo medico CE. Suture cutanee adesive per piccole ferite e tagli. Prodotto sterile, traspirante per un buon comfort; con buona tenuta, colore bianco. Rinforzato. Tiene uniti i margini delle ferite per una guarigione più veloce e un buon risultato.Disponibile in varie dimensioni: 3mm X 75 mm, 6mm X 75 mm, 12mm X 100mm, 6mm X 100 mm. Istruzioni per l'uso 1) Accertarsi che la ferita non sanguini più ed il taglio sia pulito. Pulire la cute almeno 5 cm intorno alla ferita e lasciare che si asciughi completamente. 2) Aprire la busta in plastica ed estrarre il supporto in carta con le strisce di sutura; strappare una delle due linguette di carta all'estremità. Per ridurre un possibile arricciamento, le strisce dovrebbero essere rimosse dal supporto con un angolo di 45 gradi. 3) Iniziando dal punto centrale della ferita, applicare la prima metà della striscia di sutura trasversalmente rispetto al taglio e, avvicinando i bordi della ferita, fare aderire l'altra metà della striscia, premendo fermamente ma avendo cura di non esercitare un eccessiva tensione. 4) Completare la chiusura della ferita con strisce supplementari posizionate a circa 2 - 3 millimetri di distanza tra loro per l'eventuale drenaggio dell'essudato. 5) Per rimuovere le strisce adesive per sutura steri-strip, applicare una leggera pressione al centro della striscia per sutura, e poi sollevare ogni estremità verso la ferita e, delicatamente, rimuovere tutta la striscia. Avvertenze Prodotto sterile purché la busta non sia danneggiata o aperta. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezioni da 6 e 10 pezzi. Cod. 1540NP/ 1547NP/ 1546NP/ 1541NP. Numero di registrazione marchio CE0086
EUR 8.87
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AVENE EAU THERMALE FLUIDO 30 50 ML
EAU THERMALE Avène FLUIDO SPF 30 PROTEZIONE SOLARE ALTA DescrizioneProtezione solare alta per la pelle del viso da normale a mista. Al cuore del Fluido SPF 30 Protezione solare alta, l'associazione esclusiva Sunsitive protection, frutto della Ricerca Pierre Fabre: 1. Sistema filtrante brevettato contenente solo 4 filtri solari per una protezione UVB-UVA a largo spettro stabile ed efficace nel tempo e una tollerabilità cutanea ottimale. 2. Un potente antiossidante (Pre-tocoferil) per una protezione cellulare globale contro lo stress ossidativo. 3. Acqua termale Avène, dalle riconosciute proprietà lenitive e addolcenti. Arricchito in Monolaurina, un attivo seboregolatore, la sua consistenza ultra leggera dona alla pella un effetto non-lucido. Il Fluido SPF 30 Protezione alta è particolarmente indicato per le pelli sensibili da normali a miste. Modalità d'uso Prima di esporsi al sole, applicare il fluido su viso e collo. Componenti Avene thermal spring water (avene aqua), C12-15 alkyl benzoate, Cetearyl isononanoate, Diisopropyl adipate, Isodecyl neopentanoate, Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol [nano], Aqua aluminum starch octenylsuccinate, Bis- ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, Diethylhexyl butamido triazone, Butyl methoxydibenzoylmethane, Potassium cetyl phosphate, C10-18 triglycerides, Silica, Acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Benzoic acid, Caprylic/capric triglyceride, Caprylyl glycol, Decyl glucoside, Disodium edta, Perfum, Glyceryl behenate, Glyceryl dibehenate, Glyceryl laurate, Propylene glycol, Sodium hydroxide, Tocopheryl glucoside, Tribehenin, Xanthan gum, Zinc gluconate. Far riferimento all'elenco degli ingredienti riportato sulla confezione. Per qualsiasi dubbio, rivolgersi al farmacista. Formato Tubo 50 ml Cod. IT010457
EUR 9.56
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DERMOPHISIOLOGIQUE LIPOSTOP LIPO BOOSTER
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MASSIGEN PRONTO RECUPERO 14 BUSTINE + 4 BUSTINE
MASSIGEN PRONTO RECUPERO Descrizione Integratore alimentare che apporta una miscela selezionata di sostanze tra cui creatina, arginina e carnitina. La vitamina B6 supporta il metabolismo delle proteine e del glicogeno. La vitamina B1 contribuisce a supportare il metabolismo energetico, aiuta la regolare funzione psicologica e cardiaca. La vitamina C, il magnesio ed il ferro contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento, il potassio alla normale funzione muscolare. La vitamina E svolge una funzione antiossidante contribuendo a proteggere le cellule dai radicali liberi.Gusto arancia rossa. Ingredienti Creatina monoidrato, saccarosio, maltodestrine, arginina aspartato, citrato di magnesio, acidificante: acido citrico; citrato di potassio, aroma, carnitina tartrato, agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcoranti: aspartame, saccarina sodica; vitamina C (acido L-ascorbico), gluconato ferroso, L-glutatione, vitamina E (acetato di D,L-alfa- tocoferile), astaxantina; vitamina B6 (cloridrato di piridossina); vitamina B1 (cloridrato di tiamina); vitamina B9 (acido folico); vitamina B12 (cianocobalamina). Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 2 buste da 6 %VNR (2 buste) Creatina 25 g 3.000 mg - Arginina 8,3 g 1.000 mg - Magnesio 1,0 g 120,6 mg 32,20% Potassio 1,7 g 200,0 mg - Carnitina 0,8 g 100 mg - Glutatione 42 mg 5 mg - Vitamina C 0,7 g 80 mg 100% Vitamina E 100 mg 12 mg 100% Ferro 0,1 g 14 mg 100% Astaxantina 1,67 mg 0,2 mg - Vitamina B6 11,7 mg 1,4 mg 100% Vitamina B1 9,2 mg 1,1 mg 100% Vitamina B12 20,8 mg 2,5 mcg 100% Acido Folico 1,7 mg 200 mcg 100% Modalità d'uso 1-2 buste al giorno dopo i pasti principali. Sciogliere il contenuto di 1 bustina in un bicchiere d’acqua (circa 150 ml), mescolare e bere subito. AvvertenzeNon eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. In caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico. Il prodotto è destinato ai soli adulti ed è controindicato in gravidanza e nei casi di patologia renale. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina. Formato Conservare a temperatura ambiente. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 14 + 4 buste monodose da 6 g Cod. VVMI904
EUR 4.70
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SENSIFINE BAUME DEMAQUILLANT 100 ML
SVRSENSIFINE BAUME DEMAQUILLANTDescrizioneBalsamo detergente doppia azione emolliente anti-inquinamento. Per tutte le pelli sensibili ed intolleranti. Viso, occhi, labbra. Questo prodotto, con la sua innnovativa texture balsamo-in-olio, è ideale per rimuovere delicatamente il make-up e rivoluziona i principali passaggi della detersione quotidiana. Formulato con soli 9 ingredienti, garantisce una detersione a doppia azione adatta alle pelli sensibili e reattive, riducendo le irritazioni cutane causate da inquinamento e make-up. La texture balsamo-in-olio, caratterizzata da un naturale aroma di cocco che avvolge la pelle, è studiata per rimuovere in modo efficace anche il make-up waterproof. A contatto con l'acqua, il prodotto si trasforma in un latte soffice ideale per eliminare le impurità della città e le micro-polveri da inquinamento, lasciando sulla pelle un film protettivo, idratante e non oleoso. La pelle appare pulita, idratata e setosa.Modalità d'usoMassaggiare delicatamente sul viso, prestando particolare attenzione alle zone su cui è stato applicato make-up. Emulsionare il prodotto con un po' d'acqua e risciacquare accuratamente. Raffreddare il prodotto in frigorifero qualora la texture avesse assunto una consistenza liquida.ComponentiIsopropyl Palmitate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, C10-18 Triglycerides, Peg-7 Glyceryl Cocoate, Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax, Hydrogenated Vegetable Oil, Pentaerythrityl Tetra-Di-T-Butyl Hydroxyhydrocinnamate, Citric Acid.AvvertenzePer uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. FormatoTubetto da 100 mlCod. 1027616
EUR 14.40
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MELLIN 1 LATTE POLVERE 1,1 KG
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DEXERYL SHOWER 500 ML
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FILORGA LIFT MASK 14 ML
LABORATOIRES FILORGA LIFT-MASK Descrizione Maschera super-liftante. Formula tensore al plasma vegetale. Doppio effetto tensore [tratti liftati + pelle rimpolpata] - Integrato per la prima volta dai Laboratoires FILORGA in una maschera, il Plasmatic Lifting Factors associa [fattori cellulari + collagene + acido ialuronico] per distendere nuovamente e visibilmente i tratti, rimpolpando la pelle. Azione anti-invecchiamento intensiva - Un potente antiossidante per un effetto giovinezza visibile. Skin-lifting technology - Una texture in biocellulosa inedita effetto seconda pelle e ultra-rinfrescante con un'elevata diffusione dei principi attivi. Modalità d'uso Dopo aver aperto la bustina, distendere la maschera e quindi rimuovere delicatamente la rete protettiva per esporre un lato gelificato. Metterla sul viso precedentemente deterso. Una volta applicata la maschera, rimuovere il secondo strato protettivo. Lasciare in posa per 15 minuti. Far penetrare il prodotto in eccesso massaggiando décolleté, collo e viso con movimenti dal basso verso l'alto. Non sciacquare. Maschera monouso. Applicazione 3 volte a settimana. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (Water, Eau), Glycerin, Pentylene Glycol, Polysorbate 20, Citric Acid, Curcuma Longa (Turmeric) Root Extract, Propanediol, Xanthan Gum, Sodium Hyaluronate, Tetrasodium Glutamate Diacetate, Parfum (Fragrance), Sodium Hydroxide, Sodium Citrate, Soluble Collagen, Sodium Benzoate, Phytic Acid, Sophora Japonica Flower Extract. Formato 1 maschera in tessuto Cod. 1V1740
EUR 6.98
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ANTHELIOS SHAKA SPRAY 30 200 ML
ANTHELIOS SPRAY INVISIBILE SPF30 DescrizioneFornisce un'elevata protezione ad ampio spettroproteggendo dai danni causati da UVA, UVB, e aiuta a prevenire l'ossidazione indotta dall'inquinamento e dai raggi infrarossi. Ultra resistente all'acqua, al sudore e alla sabbia. Leggero, non appiccicoso. Protezione alta. Ultra resistente. Non lascia tracce bianche. Protezione al sole alta in spray La protezione ad ampio spettro protegge la pelle dai raggi UVA e UVB e aiuta a prevenire l'ossidazione provocata dall'inquinamento e dai raggi infrarossi. La formula forma offre un'elevata copertura che fornisce una protezione omogenea, con bassa migrazione, non grassa e molto resistente. Testato sotto controllo dermatologico. Adatta per pelle intollerante e allergica al sole. Modalità d'uso Applicare tutte le mattine uniformemente sul viso e sulle zone esposte ai raggi UV. Rinnovare frequentemente e abbondantemente l’applicazione per mantenere la protezione solare, specialmente dopo aver sudato o essersi bagnati o asciugati. Uso esterno. Formato 200 ml Cod. MB238100
EUR 22.32
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MOMENTACT*orale Sosp 8 Bust 400 Mg
DENOMINAZIONEMOMENTACT 400 MG SOSPENSIONE ORALE IN BUSTINECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antiinfiammatori/antireumatici, non steroidei.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene: Principio attivo; ibuprofene 400 mg. Eccipienticon effetti noti: saccarosio, saccarosio monopalmitato, di sodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato.Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool cetilico, saccarosio, gomma xantana, saccarosio monopalmitato,silice colloidale anidra, acido citrico monoidrato, disodio edetato diidrato, metile paraidrossibenzoato, simeticone emulsione, propile paraidrossibe n zoato, aroma arancia rossa, acqua depurata.INDICAZIONIMomentact e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal didenti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo(ibuprofene), all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanzae allattamento (vedere paragrafo 4.6). Ulcera gastroduodenale attivao grave o altre gastropatie. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza epatica o renale grave. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).POSOLOGIAPosologia. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore ai 12 anni: 1bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine monodose) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti di eta' pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate. I pazienti anzianidevono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Compromissione renale : nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita' epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile per la piu' brevedurata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deveessere monitorata. Momentact e' controindicato nei pazienti con graveinsufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica:momentact e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: e' possibile assumereMomentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilita' gastrica, e' preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, aseguito di valutazione medica. L'uso di Momentact, come di qualsiasifarmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di Momentact dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici suggeriscono che l'uso diibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. =1/10), comuni (>=1/100, < 1/10), non comuni (>= 1/ 1.000,=1/10.000, < 1/1.000), molto rari (
EUR 10.90
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LDF GEL DOCCIA ACQUATIC 200 ML
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LDF GEL DOCCIA FRESHWOOD 200 ML
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LDF GEL DOCCIA FRUITY 200 ML
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LDF ESSENZIA MASCARA VOLUME 10 ML
Mascara volume Descrizione Mascara volumizzante. Occhi sensibili. Oftalmologicamente testato. testato a nichel, cromo, glutine e parabeni. Componenti Aqua (water), stearic acid, cera alba/beeswax, acrylates copolymer, Copernicia cerifera cera/Copernicia cerifera (carnauba) wax, polybutene, glyceryl stearate Se, synthetic beeswax, C20-24 alkyl dimethicone, Candelilla cera/Euphorbia cerifera (candelilla) wax, tribehenin, propanediol, aminomethyl propanol, phenoxyethanol, hydroxyethylcellulose, laureth-20, alcohol, ethylhexylglycerin, tocopheryl acetate, butylene glycol, Camellia japonica seed oil, 1,2- hexanediol, polyglyceryl-3 diisostearate, ascorbic acid. +/- may contain: CI 77499 (iron oxides), CI 77266 (black 2). Conservazione Conservare a temperatura non superiore a +25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Flacone 10 ml. Cod. C293
EUR 6.90
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DIETALAB CREMA NOCCIOLA 250 G
DIETALABCrema Spalmabile Nocciola DescrizioneFonte di proteine vegetali, a basso contenuto di zuccheri.IngredientiEdulcorante: maltitolo; proteine di pisello; olio di girasole; ; nocciole (18%); fibra vegetale; cacao in polvere; emulsionante: lecitina di girasole. Allergeni: nocciole. Il prodotto può contenere tracce di proteine del latte, lattosio, arachidi e altra frutta a guscio. Senza glutine.Modalità d'usoConsumare 1 porzione al giorno pari a 30 gAvvertenzeMantenere un adeguato apporto giornaliero di acqua. Non utilizzare come unica fonte di alimentazione. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. ConservazioneConservare in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesiFormato250 g
EUR 6.50
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DIETALAB PASTA RUSTICI 150 G
DIETA LAB RUSTICIPASTA DI LEGUMIDescrizione Alimento artigianale specificamente formulato per celiaci, ricco in fibre, ad alto contenuto di proteine e a basso contenuto di grassi. Ingredienti Farina di ceci cotti a vapore, farina di fagioli bianchi cotti a vapore, farina di piselli gialli decorticati cotti a vapore.Senza glutine Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 100 g Energia1.284 kJ / 307 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi2,9 g0,2 g Carboidratidi cui zuccheri43 g1,2 g Fibre 7,9 g Proteine23 g Sale 0,06 g Modalità d'uso Cuocere in tanta acqua bollente per 4 minuti. Non usare salsa di pomodoro. PreparazioneINGREDIENTI: - 40 g rustici di legumi; - 120 g di pomodorini datterini gialli; - 15 g di noci sgusciate; - 1 cucchiaino di grana grattugiato; - 1 cucchiaino di olio extravergine di oliva; - sale: qb.PROCEDIMENTO:Portare ad ebollizione l'acqua per i rustici di legumi. In una padella antiaderente aggiungere l'olio extravergine di oliva e far rosolare i datterini gialli tagliati a pezzetti, fino a formare una crema densa. Aggiungere le noci triturate abbastanza fini e un pizzico di sale. Cuocere i rustici di legumi per circa 4 minuti. Una volta cotti, trasferirli in padella e amalgamare con la crema di datterini e noci. Aggiungere una spolverata di grana. Avvertenze Mantenere un adeguato apporto giornaliero di acqua. Non utilizzare come unica fonte di alimentazione. Conservazione Dopo l'apertura conservare in un luogo fresco e asciutto.Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 150 g.
EUR 5.40
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FROBEN GOLA COLLUTURIO 160ML 0,25%
DENOMINAZIONEFROBEN GOLACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparazioni stomatologiche, altri agenti per trattamento locale orale.PRINCIPI ATTIVIFROBEN GOLA 250 mg/100 ml Collutorio. 100 ml di soluzione contengono;principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetto noto: etanolo, blu patent V(E131). FROBEN GOLA 250 mg/100 ml Spray per mucosaorale. 100 ml di soluzione contengono; principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetto noto: etanolo, blu patent V(E131). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.INDICAZIONIFroben Gola e' indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati al paragrafo 6.1. Froben Gola e' inoltre controindicato in: pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilita' (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri fans;pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con fans; pazienti con colite ulcerosaattiva o anamnestica, morbo di crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti didimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insufficienza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Froben Gola e'controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.Posologia. COLLUTORIO: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluitoin acqua. SPRAY PER MUCOSA ORALE: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non e' raccomandato.CONSERVAZIONECollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperaturasuperiore ai 25 gradi C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C.; tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.AVVERTENZEPrecauzioni di carattere generale: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu'breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Uso in pazienti anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Effetti Gastrointestinali: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono statiriportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravieventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompaprotonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possonoaumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il paragrafosottostante e il paragrafo 4.5). Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Quando si verifica emorragiao ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Golail trattamento deve essere sospeso. Disturbi Respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Compromissione cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti confunzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS puo' determinare il deterioramento della funzionerenale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitorata. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, accelerando l'insufficienza renale. Ipazienti a piu' alto rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renale compromessa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumono diuretici e le persone anziane. Inquesti pazienti la funzionalita' renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3). Flurbiprofene deve essere somministrato concautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiche' casi di edema sono stati riportati in associazione con lasomministrazione di flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazionealla somministrazione di flurbiprofene e al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. In questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato adun modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come adesempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle primefasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Effetti Renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Effetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattie del sistema connettivo: in pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e disturbi del sistema connettivo sipuo' verificare un aumento del rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Gli effetti sopra riportati sono stati segnalati in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate, l'eventuale deglutizionedi FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto talidosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso di FROBEN GOLA, specie se prolungato,puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare ilmedico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Flurbiprofene non deve essere usato per trattamenti prolungati. E' necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili.INTERAZIONIAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sonostate riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicita' dei FANS. In alcuni pazienti con funzionerenale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare ad un ulterioredeterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmentenei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratatie deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Sali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexato poiche' i FANS possono aumentare i livelli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici). Anticoagulanti,come il warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante. Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale Inibitoriselettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischiodi emorragia gastrointestinale. Aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumentodi effetti indesiderati. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbarel'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerularee aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS. Corticosteroidi:aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essereevitata a causa di potenziali effetti additivi. Mifepristone: i FANSnon devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione dimifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Antibiotici Chinoloni: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita'in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate inparticolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di Flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate di FROBEN GOLA non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere.Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.EFFETTI INDESIDERATILe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo laclassificazione MedDRA. I raggruppamenti di frequenza sono classificati in accordo alla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune(>=1/100 to =1/1000 a = 1/10.000to
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