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LDF BUONSONNO 30 COMPRESSE
BuonSonno Integratore alimentare a base di Escolzia, Valeriana e Passiflora, che favorisce il sonno. Biancospino e Passiflora favoriscono il benessere mentale. Ingredienti Escolzia estratto secco erba titolato 0,35% protopina 300 mg; passiflora estratto secco pianta e fiori titolato 4% vitexina; biancospino estratto secco fiori e foglie titolato 1,8% vitexina 100 mg; valeriana estratto secco radice titolato 0,42% acido valerenico 150 mg. Modalità d'uso 1 compressa al giorno prima di coricarsi. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse.
EUR 12.30
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ARVENUM 60 COMPRESSE RIV 500MG
DENOMINAZIONEARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettore e venotonico.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172,ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.INDICAZIONISintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare: la dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in 2 somministrazioni.Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AVVERTENZEInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Arvenum contiene meno di1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senzasodio'.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.EFFETTI INDESIDERATII seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 27.90
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RINOREX FLU DOCCIA NASALE 10FL
Rinorex Flu Soluzione salina ipertonica a pH controllato con N-Acetil Cisteina. Soluzione che favorisce il trasporto muco-ciliare. Aiuta a mantenere il naso libero, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. Aiuta a regolarizzare le secrezioni nasali in seguito a rinorrea ed a prevenire la formazione e l'edificazione del biofilm batterico. Utile contro gli stati d'irritazione causati da agenti esterni e facilita la rimozione a carico delle alte vie respiratorie. Modalità d'utilizzoLavare con accuratezza l'ampolla attenendosi alle indicazioni del device inalatorio utilizzato; versare il contenuto nella fiala, accostare delicatamente l'erogatore al vestibolo nasale ed irrorare, preferibilmente, mezza fiala per narice. Componenti Aqua, sodium chloride, acetyl cysteine, sodium bicarbonate, sodium ascorbyl phosphate, potassium sorbate, sodium dehydroacetate, disodium EDTA, aroma mentha. AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione di infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa. ConservazioneConservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato Confezione: 10 fiale monodose da 10 ml.
EUR 13.50
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DECODI FORTE 15ML
DECODÌ FORTE Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D utile al normale assorbimento del calcio e il mantenimento di ossa e denti normali. La vitamina D interviene nel processo di divisione delle cellule e contribuisce: - al normale assorbimento/utilizzo del calcio e del fosforo e dei livelli di calcio nel sangue; - al mantenimento di ossa normali; - al mantenimento della normale funzione muscolare; - alla normale funzione del sistema immunitario. Ingredienti Vitamina D3. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 0,5 ml%VNR* Vitamina D10 mcg (400 U.I.)200%*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere 0,5 ml al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Agitare il flacone prima dell’uso. Il volume è indicato dalla pipetta graduata. È consigliabile non mettere la pipetta in contatto diretto con la saliva del bambino. Dopo l’utilizzo, lavare la pipetta accuratamente sotto acqua corrente prima di riporla nell’apposito contenitore. La pipetta graduata, inclusa nella confezione, permette di dosare facilmente il prodotto e di somministrarlo agevolmente anche ai più piccoli. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto, sentire il parere del medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 15 ml con contagocce. Cod. DEF
EUR 12.88
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DIPROLAT SMP 20CPR
DiproLat Smp Integratore alimentare a base di enzimi digestivi ed estratto secco di finocchio. Ingredienti Finocchio estratto secco 0,5% in olio essenziale, α-galattosidasi, β-galattosidasi, dimeticone. Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse da masticare al bisogno da assumere prima o dopo i pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Astuccio con 20 compresse masticabili da 1 g.
EUR 16.00
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CALENDULA UNGUENTO 25G
Unguento alla Calendula Applicato localmente, sostiene le normali funzioni della pelle, contribuendo ad una sua veloce e pronta normalizzazione. Indicato in caso di escoriazioni e ferite superficali. Componenti Sesamum Indicum (Sesame) Seed Oil, Aqua, Lanolin, Calendula Officinalis Extract, Beeswax (Cera Flava), Lanolin Alcohol. Formato Tubetto da 25 g Cod.UC
EUR 9.81
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HYALISTIL Collirio 5 Ml 0,2%
DENOMINAZIONEHYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAOftalmologici.PRINCIPI ATTIVIHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml 1 ml di collirio, soluzione contiene; principio attivo: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Eccipienti: tiomersale. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml 1 ml dicollirio, soluzione contiene: acido ialuronico sale sodico 2 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: sodio cloruro, potassiocloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, tiomersale, acqua depurata. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato monobasico monoidrato, disodio fosfato dodecaidrato, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilita' verso qualsiasi componente della preparazione.POSOLOGIAInstillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o piu' volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere riutilizzato.Applicando le gocce evitare che l'estremita' del contenitore venga acontatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Evitare l'esposizionealla luce ed a fonti di calore.AVVERTENZEIn caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso econsultare il medico. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Istruzioni per l'uso; HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml: togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo; capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso; richiudere il flacone avvitando il tappo. HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose: staccare la monodose dalla strip; aprire ruotando la parte superiore senza tirare.INTERAZIONINon sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. E' consigliato comunque evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d'ammonio quaternari vedere p. 6.2).EFFETTI INDESIDERATINon sono note reazioni avverse al farmaco ne' locali, ne' sistemiche.Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre e' superiore al rischio per il feto.
EUR 16.80
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DOLAUT Gel Spray 25 G 4%
DENOMINAZIONEDOLAUT 40 MG/G GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIOgni 100 g di gel contengono: diclofenac sodico 4 g.ECCIPIENTIGlicole propilenico, alcol isopropilico, alcol etilico, lecitina di soia, sodio fosfato diidrato, disodio fosfato dodecaidrato, disodio edetato, ascorbile palmitato, essenza di menta, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini e adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato. Pazienti nei quali si sonoverificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAAdulti al di sopra dei 18 anni. Applicare il gel 3 o 4 volte al giornosulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio3-5 spruzzi di questo farmaco sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Attenzione usare solo per breviperiodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni. Applicare il gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parteinteressata. Per esempio 3-5 spruzzi del farmaco sono sufficienti pertrattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Se questo prodotto e' necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o sei sintomi peggiorano, consultare il medico. Bambini al di sotto dei 14anni. Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto l'uso del farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 annidi eta'. Anziani. Puo' essere impiegato il dosaggio abituale previstoper gli adulti.CONSERVAZIONETenere al riparo da fonti di calore e da fiamme libere.AVVERTENZELa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Pertanto, particolarmente nei pazienti con precedenti malattie gastrointestinali, non si puo' escludere per questo farmaco la comparsa dieffetti collaterali di tipo sistemico quali nausea, dispepsia, pirosigastrica, eccitazione, alterazione del gusto, congiuntivite. Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciatoentrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essereingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rush cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il farmaco contiene glicole propilenico che puo' causare lieve irritazione cutanea localizzata in alcune persone. Il diclofenac topico puo' essere usato con bendaggi non occlusivi,ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Uso esterno. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu' frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi delsistema immunitario. Molto raro: ipersensibilità (inclusa orticaria),edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rush con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro:asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash,eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilità ; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione, cute secca. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata conformulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. E' statoritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre epost-impianto e di mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Duranteil primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento deltravaglio. Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato duranteil terzo trimestre di gravidanza. Allattamento. Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alledosi terapeutiche di questo farmaco non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, il gelnon deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.
EUR 15.00
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FELDENE CREMADOL Crema Derm 50 G 1%
DENOMINAZIONEFELDENE CREMADOL 1% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntinfiammatori e antireumatici non steroidei.PRINCIPI ATTIVI100 grammi di crema contengono. Principio attivo: piroxicam 1 g. Eccipienti con effetti noti: FELDENE CREMADOL contiene glicole propilenico7g/100 g; FELDENE CREMADOL contiene alcol cetostearilico 3,5g/100 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEsteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico (E 1520) , macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico , alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.INDICAZIONIStati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIASpalmare una opportuna quantita' di crema sulla parte dolorante dellearticolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento. Ripetere la somministrazione 2- 3 volte al giorno.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZELa quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilita' si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Vedere anche paragrafo 4.5. Con l'uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, tra cui, reazioni al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), come dermatite esfoliativa, sindrome diStevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavianon si puo' escludere la possibilita' che si possano verificare con lasomministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardoi segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente perle reazioni cutanee. Il piu' alto rischio di insorgenza di SJS e TENsi ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i segni ei sintomi di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l'immediata interruzione della terapia con qualsiasi medicinale sospetto. Una precoce sospensione e' associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l'uso di piroxicam, il medicinale non deve essere piu' riutilizzato in questo paziente. Con piroxicam sono stati segnalaticasi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. L'alcool cetostearilico contenuto nella crema puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). FELDENE CREMADOL contiene glicole propilenico (vedere paragrafo 2). Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea. Questo medicinale non deve essere usato nei neonati con ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata. I medicinali antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non e' stata stabilita una relazione causale con il trattamento conpiroxicam topico. Di conseguenza non si puo' escludere che questi eventi avversi possano essere correlati all'uso del piroxicam topico.INTERAZIONIIn base agli studi di biodisponibilita' e' estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri medicinali legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazientitrattati con Feldene Cremadol crema e medicinali ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti e dosaggi.EFFETTI INDESIDERATICome tutti i medicinali, Feldene cremadol, puo' causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria (reazione immediata)*; molto raro: reazioni bollose come sindrome di Steven Johnson e necrolisi epidermica tossica; non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilita', eruzione fissa da farmaci (vedere paragrafo 4.4). Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo (reazioneimmediata)*. (*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOFertilita': in base al meccanismo di azione, l'uso di FANS, compreso piroxicam, puo' ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici,il che in alcune donne e' stato associato a infertilita' reversibile.In donne con difficolta' di concepimento o sottoposte a indagini per infertilita' occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso piroxicam per uso topico. Gravidanza: la quantita' di principio attivo che viene assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo, di norma, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze edi esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Non ci sono studi sull'utilizzodel piroxicam topico in donne in gravidanza. Gli studi condotti suglianimali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva con le formulazioni sistemiche (vedere paragrafo 5.3), ma la loro rilevanza sull'utilizzo delle formulazioni per uso topico in donne in gravidanza non e' nota. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritengaassolutamente necessario, se ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pree post-impianto. Allattamento: si sconsiglia l'uso del piroxicam topico durante l'allattamento poiche' la sua sicurezza clinica non e' stata valutata.
EUR 9.05
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FRONTLINE COMBO SPOT-ON CANI P*3 Pipette 0,67 Ml
DENOMINAZIONEFRONTLINE COMBO SPOT-ON CANI PCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi per uso topico, inclusi gli insetticidi.PRINCIPI ATTIVICiascuna pipetta da 0,67 ml contiene Fipronil: 67,00 mg; (S)-methoprene: 60,30 mg; Butilidrossianisolo (E320): 0,13 mg; Butilidrossitoluene(E321): 0,07 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), etanolo, polisorbato 80 (E433), polividone, etere monoetilico di dietilenglicole.INDICAZIONIPer il trattamento dei cani di peso compreso tra i 2 e i 10 kg: da utilizzare nei confronti delle infestazioni da pulci, zecche e pidocchi masticatori. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.). L'attivita' insetticida nei confronti di nuove infestazioni da pulci adulte persiste per 8 settimane. Previene la moltiplicazione delle pulci inibendo lo sviluppo delle uova (attivita' ovicida), delle pupe e delle larve (attivita' larvicida) nate dalle uova deposte dalle pulci adulte, per 8 settimane dopo l'applicazione. Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha un'attivita'nei confronti delle zecche persistente fino a 4 settimane. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). FRONTLINE COMBO SPOT-ON CANI P puo' essere utilizzato nel programma per il controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIn mancanza di dati, non utilizzare il prodotto nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e/o di peso inferiore a 2 kg. Non utilizzarein animali malati (es. malattie sistemiche, febbre) o convalescenti.Non usare nei conigli, poiche' potrebbero manifestarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. In assenza di studi, si raccomanda di non utilizzare il prodotto in specie diverse da quella di destinazione. Questo prodotto e' destinato esclusivamente ai cani. Non utilizzare nei gatti e nei furetti, per evitare fenomeni di sovradosaggio.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.Negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collateralinei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e neicani con peso di circa 2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di effetticollaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati conla pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONEModalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta e picchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo che il liquidocontenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Rompere l'estremita pretagliata. Aprire i peli alla base del collo dell'animale, tra lescapole, e mettere in evidenza la pelle. Porre l'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' volte fino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle. E'possibile osservare variazioni transitorie dell'aspetto del mantellonella zona di applicazione (aspetto untuoso e arruffato del pelo).POSOLOGIAUna pipetta da 0,67 ml (P) per cani di peso compreso tra i 2 e i 10 kg, corrispondente alla dose minima raccomandata pari a 6,7 mg/kg di fipronil e 6 mg/kg di (S)-methoprene, per applicazione topica cutanea. Inassenza di dati di innocuita', l'intervallo minimo di trattamento deve essere di 4 settimane. Modalita' di somministrazione: tenere la pipetta diritta e picchiettare leggermente sulla parte stretta della pipetta in modo che il liquido contenuto rimanga nella parte larga della pipetta. Rompere l'estremita pretagliata. Aprire i peli alla base del collo dell'animale, tra le scapole, e mettere in evidenza la pelle. Porre l'apice della pipetta sulla pelle e schiacciare la pipetta piu' volte fino a completo svuotamento applicando il prodotto, in un punto, direttamente sulla pelle. E' possibile osservare variazioni transitorie dell'aspetto del mantello nella zona di applicazione (aspetto untuoso earruffato del pelo).CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale.AVVERTENZESi consiglia di evitare immersioni in acqua o bagni nei 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni con una frequenza superioread una volta alla settimana, poiche' non ci sono dati disponibili a dimostrazione di quanto questo interferisca sull'attivita' del prodotto.Si possono utilizzare shampoo emollienti prima del trattamento, ma, se utilizzati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto, riducono la durata della protezione nei confronti delle pulci a circa 5 settimane. Bagni settimanali con shampoo medicati al 2% di clorexidina nonhanno ridotto l'efficacia del prodotto nei confronti delle pulci nel corso di uno studio della durata di 6 settimane. Si consiglia di non permettere ai cani di nuotare in corsi d'acqua nei 2 giorni successivi all'applicazione del prodotto (vedi paragrafo 6.6). Singole zecche potrebbero attaccarsi al cane. Per questa ragione, nel peggiore dei casi,non puo' essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia dell'animale, le coperte e le zone in cui l'animale vive, in particolare tappeti, tende e tessuti d'arredamento; questi, in caso di infestazionimassive e all'inizio del trattamento antiparassitario, possono esseretrattati con un insetticida apposito e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante che il prodotto sia applicato in una zona in cui l'animale non riesca a leccarsi e fareattenzione affinche' gli animali non si lecchino l'un l'altro dopo iltrattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: il prodotto puo' provocare irritazione alle mucose, alla pelle e agli occhi. Si consiglia quindi di evitare il contatto con la bocca, la pelle e con gli occhi. Siconsiglia di evitare il contatto con Frontline Combo Spot On Cani agli animali o alle persone con sensibilita' accertata nei confronti di insetticidi o alcool. Evitare che il contenuto entri in contatto con lemani. In tal caso, lavarsi le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Lavarsi le mani dopo l'utilizzo. Non toccare gli animali e non far giocare i bambini con gli animali trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto. Si consiglia quindi di non trattare gli animali durante il giorno, ma di trattarli alla sera e, se appena trattati, di non farli dormire con i proprietari, in particolare con i bambini. Nonfumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Negli studi di innocuita' non sono stati osservati effetti collaterali nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa2 kg, trattati una volta a dosi cinque volte superiori alla dose raccomandata. Il rischio dell'insorgenza di effetti collaterali (vedi paragrafo 4.6) puo' comunque aumentare in caso di sovradosaggio, quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la pipetta della dimensione corrispondente al relativo peso corporeo. Nessuna incompatibilita' nota.TEMPO DI ATTESANon applicabile.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONINessuna interazione nota.DIAGNOSI E PRESCRIZIONELa vendita non e' riservata esclusivamente alle farmacie e non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico veterinaria.EFFETTI INDESIDERATITra gli estremamente rari fenomeni di sospette reazioni avverse, sonostate descritte transitorie reazioni cutanee al sito di applicazione (decolorazione della cute, locale perdita di pelo, prurito, arrossamento) e prurito diffuso o perdita di pelo dopo applicazione. Sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (aumentata sensibilita' alle stimolazioni, abbattimento, altri sintomi nervosi), vomito o sintomi respiratori. Qualora gli animali si lecchino, sipuo' osservare una transitoria ipersalivazione dovuta principalmenteagli eccipienti del prodotto. Non superare la dose consigliata.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e nel periododell'allattamento.
EUR 27.36
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VEA LIPOGEL IDRATANTE PROTETTIVO 50 ML
VEA LIPOGEL Gel lipofilo contenente olio VEA (vitamina E acetato allo stato puro) “gelificato” con sostanze lipofile affini ai lipidi normalmente presenti nello strato corneo dell’epidermide. Non contiene acqua, conservanti, profumi e coloranti, per minimizzare i rischi di allergia. Non comedogeno. Utilizzata per cute secca o arrossata, per la prevenzione della secchezza cutanea, contro le screpolature da agenti esterni, come lenitivo del prurito, per la sua azione lipidizzante e contro la secchezza cutanea e come lenitivo per cicatrici di qualsiasi origine (chirurgiche, da trauma, da ustioni, da acne e smagliature); appaiono più morbide e lisce. Modalità d'uso Applicare VEA LIPOGEL sulle zone da trattare e massaggiare per alcuni secondi fino ad assorbimento completo, almeno due volte al giorno, o più spesso se necessario. In chirurgia programmata: iniziare l’applicazione, 3 volte al dì, 15 giorni prima dell’intervento per ottimizzare l’idratazione della sede da incidere; dopo l’intervento continuare 2 volte al giorno per almeno 1 mese. Cicatrici nuove e vecchie, di qualsiasi origine: applicare 2 volte al giorno per 2-6 mesi. Usare subito dopo che la ferita si è chiusa. Non usare su ferite aperte. In caso di secchezza o arrossamento del viso si consiglia di utilizzare VEA LIPO3, per il contorno occhi, le palpebre e la zona periorale si consiglia di utilizzare VEA CREMA PF, VEA PF-C o VEA PF-C MAGRA. In caso di secchezza o arrossamento genitale o perianale si consiglia l’uso di VEA LIPO3. Avvertenze Sebbene VEA LIPOGEL sia molto ben tollerato, occasionalmente possono verificarsi reazioni individuali (bruciore, rossore, irritazione) per ipersensibilizzazione soggettiva agli ingredienti; in tali casi sospendere l’uso del prodotto e se gli effetti indesiderati non si risolvono rapidamente consultare il medico. Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. Formato Vaso da 50 e 200 ml. Disponibile anche nella confezione tascabile da 10 ml (VEA MINILIPOGEL). BREVETTO EUROPEO.
EUR 23.50
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FARINA DI AVENA INTEGRALE 500 G
Farina Integrale di Avena Biologica Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico421 kcal / 1760 kJ Proteine14 g Carboidrati 74 g Grassi6,9 g Formato 500 g. Cod. 1504
EUR 3.55
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DERMABLEND FLUIDO 15 30 ML
VICHY DERMABLEND Fondotinta fluido correttore per pelle sensibile. Utile in caso di colorito non uniforme, occhiaie, rossori diffusi. Testato su pelle sensibile. Senza parabeni. Formulato per ridurre i rischi di allergia. Non comedogeno. Senza profumo. SPF 30. Tonalità: 15 Opal, 25 Nude, 35 Sand, 45 Gold, 55 Bronze. Modalità d'uso Detergere perfettamente la pelle e applicare la crema da giorno abituale prima di stendere il fondotinta. Depositare un poco di fondotinta sul dorso della mano e scaldare la texture realizzando piccoli movimenti circolari con la punta delle dita. Applicare picchiettando lievemente dall’interno verso l’esterno, per una ripartizione uniforme e rapida del prodotto sull’insieme del viso. Picchiettate sulle imperfezioni per una copertura ottimale. Stenderlo dall’interno verso l’esterno, accarezzando velocemente il viso. Avvertenze Non applicare su ferite non cicatrizzate. Cod. M5541401 / M5541501 / M5541601 / M5541701 / M5541801
EUR 23.12
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DERMABLEND FLUIDO 25 30 ML
VICHY DERMABLEND Fondotinta fluido correttore per pelle sensibile. Utile in caso di colorito non uniforme, occhiaie, rossori diffusi. Testato su pelle sensibile. Senza parabeni. Formulato per ridurre i rischi di allergia. Non comedogeno. Senza profumo. SPF 30. Tonalità: 15 Opal, 25 Nude, 35 Sand, 45 Gold, 55 Bronze. Modalità d'uso Detergere perfettamente la pelle e applicare la crema da giorno abituale prima di stendere il fondotinta. Depositare un poco di fondotinta sul dorso della mano e scaldare la texture realizzando piccoli movimenti circolari con la punta delle dita. Applicare picchiettando lievemente dall’interno verso l’esterno, per una ripartizione uniforme e rapida del prodotto sull’insieme del viso. Picchiettate sulle imperfezioni per una copertura ottimale. Stenderlo dall’interno verso l’esterno, accarezzando velocemente il viso. Avvertenze Non applicare su ferite non cicatrizzate. Cod. M5541401 / M5541501 / M5541601 / M5541701 / M5541801
EUR 23.12
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ALGASIV ADESIVO PER PROTESI DENTARIA INFERIORE 15 PEZZI
Algasiv CUSCINETTI PER DENTIERA INFERIORE Indicazioni Cuscinetto morbido con due potenti adesivi naturali che blocca la dentiera tutto il giorno, protegge le gengive da fastidiose irritazioni e combatte i cattivi odori della bocca. Algasiv per dentiera inferiore è un morbido cuscinetto, con due potenti adesivi naturali, che blocca la dentiera tutto il giorno, protegge le gengive da fastidiose irritazioni e combatte i cattivi odori della bocca. Posologia e Modalità d'uso Inumidire bene il cuscinetto ed applicarlo alla dentiera seguendo le istruzioni riportate all’interno della confezione. Caratteristiche Inodore, insapore, si toglie facilmente e non lascia residui consentendo una perfetta pulizia della dentiera. Formato 15 cuscinetti adesivi per dentiera inferiore. Cod. 31
EUR 9.45
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MEDICAZIONE COMPRESSA AUTOADESIVA DERMOATTIVA IPOALLERGENICA AERATA MASTER-AID DROP MED 10X8 5 PEZZI
MASTER•AID DROP MED Medicazione traspirante in tessuto non tessuto, dotata di un tampone assorbente con sostanza disinfettante (clorexidina digluconato 0,5%). Collante ipoallergenico, privo di solventi e privo di lattice di gomma naturale. Supporto Morbido tessuto non tessuto. Perfetta conformabilità del prodotto. Elevato comfort per l’utilizzatore. Non spela e non sporca la ferita. Permette la traspirazione cutanea. Tampone centrale Tessuto non tessuto. Ampia superficie a contatto con la ferita. Film antiaderente microperforato. Elevata capacità assorbente. Il tampone contiene clorexidina digluconato 0,5%, potente antisettico ad ampio spettro. Collante Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietà adesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo di solventi. Privo di lattice. Confezione Astuccio antimanomissione per una maggiore tutela del consumatore. Astuccio dotato di appendino. Per agevolare la scelta del formato più adatto sul retro degli astucci è riportata in scala 1:1 la sagoma del cerotto. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe III secondo direttiva 93/42/CEE. CodiceFormatoContenuto 17060 17069 17070 17072 17074 17075 17076 17078 17079 17150 17082 17083 17155 171607x5 cm 10x6 cm 10x8 cm 10x12 cm 10,5x15 cm 10,5x18 cm 10,5x20 cm 10,5x25 cm 10,5x30 cm 10,5x25 cm 10,5x30 cm 12,5x12,5 cm 14x14 cm 15x17 cm5 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 3 pezzi 3 pezzi 1 pezzi 1 pezzi 5 pezzi 5 pezzi 3 pezzi
EUR 7.80
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VICHY HOMME GEL DOCCIA 200 ML
VICHY HOMME HYDRA MAG C Gel doccia corpo e capelli, formulato a pH fisiologico cutaneo, consente una pulizia quotidiana. La sua formula senza sapone, arricchita con agenti idratanti, limita la secchezza cutanea. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Ipoallergenico*. Testato su pelle sensibile sotto controllo dermatologico e oftalmologico. Senza parabeni. *Formulato per ridurre i rischi di allergia. Componenti Aqua/water, sodium laureth sulfate, glycerin, coco-betaine, laureth-11 carboxylic acid, parfum/fragrance, sodium chloride, ascorbyl glucoside, CI 14700/red 4, CI 19140/yellow 5, citric acid, disodium laureth sulfosuccinate, magnesium gluconate, polyquaternium-10, PPG-5.ceteth-20, salicylic acid, sodium benzoate, sodium hydroxide, code F.I.L.: C35846/1 Glucoside, Vitamina C, Magnesio. Formato Tubo da 200 ml Cod.M6803701
EUR 12.46
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TRIDERM SAPONE MARSIGLIA LIQUIDO 500 ML
TRIDERM Sapone di Marsiglia Descrizione Realizzato in forma liquida, possiede tutte le virtù e le proprietà benefiche dell’antica e semplice tradizione del sapone di Marsiglia. A base di soli oli vegetali saponificati, deterge in modo equilibrato e con estrema delicatezza anche la pelle più sensibile. Saponi di acidi grassi frazionati: tensioattivi naturali ottenuti dalla frazione più pregiata di acidi grassi vegetali. Glicerina (10%): emolliente e idratante. Derivato della cellulosa: gelificante che dona consistenza al prodotto. Condizionante: sostanza filmogena con azione protettiva. Ideale per lavaggi frequenti. Senza conservanti e glutine. Nichel tested. Modalità d'uso Usare come un normale sapone liquido. Componenti Aqua (water), glycerin, potassium oleate, potassium cocoate, hydroxyethylcellulose, polyquaternium-7, 1,5-pentanediol, disodium EDTA, parfum (fragrance). Formato Contenuto netto: 500 ml. Cod. 211052
EUR 14.80
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PROFILATTICO DUREX TROPICAL EASY ON 6 PEZZI
love sex durex Tropical Dispositivo medico CE 0120. I preservativi Tropical sono aromatizzati ai gusti di frutta: arancia, banana, fragola e mela. Colorati e lubrificati. Forma classica con serbatoio. Preservativi in lattice di gomma naturale. Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Formato Larghezza nominale: 53 mm; 6 pezzi. Cod. 10031924
EUR 9.90
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NUTROF TOTAL 30 CAPSULE
NUTROF TOTAL Descrizione Integratore alimentare dotato di effetti benefici sulla funzione visiva (zinco) e di effetti antiossidanti (zinco, rame, selenio, vitamina C e vitamina E). Ingredienti Olio di pesce (acidi grassi essenziali omega-3), gelatina bovina, acqua purificata; umettante: glicerolo; luteina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum), vitamina C (calcio ascorbato); emulsionante: glicerolo monostearato; vitamina C (L-acido ascorbatico), zinco (solfato), estratto di Vitis vinifera fructus contenente il 5% di resveratrolo, vitamina E (alfa-tocoferolo), selenio (lieviti arricchiti con selenio); umettante: sorbitolo; zeaxantina, olio di cartamo (Carthamus tinctorius L. oleum); coloranti: ossido di ferro nero, ossido di ferro rosso; rame (solfato), glutatione, vitamina D3 (colecalciferolo). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 capsula)%VNR* Vitamina C 60 mg 75% Vitamina E 10 mg 83% Zinco 10 mg 100% Rame 0,5 mg 50% Selenio 25 mcg 45% Olio di pesce 4020 TG 330 mg QUALITY SILVER che contiene omega-3: - EPA - DHA - DPA 231 mg132 mg 66 mg ≤ 16,5 mg Luteina 10 mg Zeaxantina 2 mg Estratto di Vitis vinifera fructus di cui 5% resveratrolo20 mg 1 mg Vitamina D3 5 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Regolamento (UE) 1169/2011 Modalità d'uso 1 capsula al giorno accompagnata da una piccola quantità d'acqua e di preferenza durante i pasti. Avvertenze Non superare la dose consigliata Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età NUTROF TOTAL è un integratore alimentare e non deve essere inteso come sostitutivo di una dieta equilibrata e varia e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare ad una temperatura inferiore a 25 °C ed al riparo dalla luce e dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 capsule
EUR 19.80