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Mostrati 6021-6040 di 6779 Articoli:
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SVR Sun Secure Spray SPF50+ 200 Ml
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Maioliche Crema Mani Sicilian Lemon 100 Ml
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Vitamina D3 Ibsa 2000 Ui 30 Film Orali
Vitamina D32000 UI Descrizione Integratore alimentare a base di vitamina D. La vitamina D entra in gioco in diversi processi dell'organismo umano. Contribuisce al normale assorbimento e al normale utilizzo del fosforo e del calcio da parte del nostro organismo, mantenendo livelli normali di calcio nel sangue e contribuendo anche al normale mantenimento delle ossa. È altresì noto che la vitamina D contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Vitamina D3 rappresenta una integrazione di vitamina D da utilizzare per prevenire eventuali stati di carenza di questo nutriente. Vitamina D3 è disponibile sotto forma di film orodispersibili, una forma di assunzione dell'integratore molto semplice e pratica: - non deve essere assunta con acqua - si scioglie in pochi secondi una volta appoggiato sulla lingua rendendo il prodotto adatto ad essere assunto in ogni momento e in ogni condizione, anche da parte di persone con difficoltà di deglutizione, allettate o in condizioni di particolare fragilità. Con aroma naturale. Senza OGM. Ingredienti Maltodestrine; umidificante: glicerolo (E 422); acqua; edulcorante: mannitolo (E 421), olio extra vergine d'oliva, aroma arancia; agente di resistenza: copolimero di polivinilpirrolidone vinilacetato (E 1208); antiossidanti: acido ascorbico (E 300); alfatocoferolo (E 307); emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); monooleato di poliossietilensorbitano (E 433); coloranti: biossido di titanio (E 171); ossidi e idrossidi di ferro (E 172); edulcorante: sucralosio (E 955); vitamina D.; addensante: alginato di sodio (E401). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 100 gPer 1 film Energia323 kcal1.361 kJ0,32 kcal1,36 kJ Grassi-di cui saturi3,8 g0,5 g3,8 mg0,5 mg Carboidrati-di cui zuccheri79,3 g0,9 g79,3 g mg0,9 mg Proteine0,1 g0,1 mg Sale< 0,1 g< 0,1 mg Vitamina D50 mg25 mcg (500% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso 1 film orodispersibile al giorno per almeno 30 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio Medico. Importante: non maneggiare il film orodispersibile con le mani bagnate. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato 30 film orodispersibili. Peso netto: 1,43 g. Cod. 18632
EUR 11.92
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Yovis Bambini Fragola 10 Flaconcini X 10 Ml
YOVIS BAMBINI FLACONCINI Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio. È utile a equilibrare la flora batterica intestinale del bambino, spesso alterata. Inoltre, favorisce la normale funzione del sistema immunitario e promuove il benessere generale del bambino. Il prodotto ha una formulazione esclusiva perché contiene alcuni componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: - 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; - vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui vitamina B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico e vitamina B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; - finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. L’aroma naturale al gusto fragola e il pratico formato in flaconcini bevibili lo rendono piacevole e comodo da assumere. Con edulcorante, senza zuccheri. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale fragola; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di batteri lattici e bifidobatteri vivi: Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1, Bifidobacterium breve Bbr8, Streptococcus thermophilus Z57, Lactobacillus acidophilus LA1, Lacticaseibacillus rhamnosus CRL 1505, Limosilactobacillus reuteri LR92; agente di carica: isomalto. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 flaconcinoricostituito%VNR* Mix di fermenti di cui: - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Limosilactobacillus - Lacticaseibacillus rhamnosus - Lamosilactobacillus reuteri10 mld UFC** 4 mld UFC** 0,8 mld UFC** 2,4 mld UFC** 0,8 mld UFC** 1 mld UFC** 1 mld UFC**- Vitamina B3 (niacina)9 mg56% Vitamina B61,5 mg107% Vitamina B121,5 mcg60% Finocchio dolce e.s.40 mg- *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. **UFC: Unità Formanti Colonie (cellule vive). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. E’ anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 °C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validita confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 10 flaconcini da 10 ml. Contenuto netto 100 ml. Cod. 30015723
EUR 13.52
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Mustela Salviette Acqua Cot Bio 60 Pezzi
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Vicks Prima Difesa Microgel Spray Nasale 15 Ml
VICKSPrima Difesa Descrizione Microgel spray nasale per irrigazione. Dispositivo Medico. Prima Difesa agisce direttamente nella parte posteriore del naso, dove il virus del raffreddore si insinua e si sviluppa. Intrappola, inattiva e aiuta il tuo corpo a rimuovere naturalmente il virus del raffreddore, prima che si sviluppi un vero e proprio raffreddore. Testato clinicamente. Modalità d'uso Applicare 2-3 volte per narice immediatamente nelle prime 24-36 ore dopo i primi sintomi del raffreddore, come pizzicore alla gola o starnuti. Inclinare l'applicatore verso l'esterno, lateralmente verso l'orecchio ed evitare di inalare profondamente. Utilizzare fino a 4 volte al giorno finché i sintomi persistono. Si può iniziare ad utilizzare anche in presenza di rischio di raffreddore: utilizzare fino a 4 giorni a meno che i sintomi peggiorino e poi continuare ad utilizzarlo fino a quando i sintomi persistono. Componenti Aqua, hydroxypropyl methylcellulose (1%), succinic acid (1%), disodium succinate (0.44%), PCA (0.35%), phenethyl alcohol, zinc EDTA, zinc acetate, polysorbate 80, menthol, camphor, sodium saccharin, eucalyptol. Avvertenze Quando si utilizza Prima Difesa, è possibile manifestare un aumento della secrezione o fastidi nasali. Questi sono segni normali che indicano che il prodotto sta agendo e non dureranno a lungo. In alcune occasioni, possono manifestarsi un temporaneo mal di testa e fastidi a occhi, orecchie e collo. Questi sintomi cessano con l'interruzione dell'utilizzo del prodotto. Leggere il foglio illustrativo prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Usare esclusivamente secondo le modalità indicate. Non usare in caso di ipersensibilità agli eccipienti. Non adatto ai bambini al di sotto dei 12 anni di età. Conservare in posizione verticale. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Tenere lontano dalla luce solare diretta. Validità post-apertura: 36 mesi. Formato 15 ml. Cod. 81749779
EUR 11.69
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Mustela Pasta Cambio 100 Ml
Mustela PASTA PER IL CAMBIO Descrizione Prodotto per la cura completa del sederino dei bambini, che si applica dopo ogni cambio del pannolino. La sua triplice azione, previene, lenisce e ripara la pelle degli arrossamenti da pannolino. La pasta, senza profumo, si applica e si pulisce molto facilmente e può essere utilizzata dalla nascita. Dermatologicamente testato. Senza conservanti e senza profumo. Modalità d'uso Per prima cosa, pulire accuratamente il sederino del bambino utilizzando una salviettina riutilizzabile, senza dimenticare le pieghe e asciugare bene la pelle prima di applicare la Pasta Cambio. Applicare una noce abbondante di prodotto e utilizzarla anche in caso di diarrea e dentizione. In caso di lesioni essudanti o persistenti, consultare il medico. Componenti Aqua (water), zinc oxide, caprylic/capric triglyceride, coco-caprylate/caprate, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, glycerin, Cera alba (beeswax), Persea gratissima (avocado) oil, polyglyceryl-3 diisostearate, ethyl linoleate, Helianthus annuus (sunflower) seed oil unsaponifiables, magnesium sulfate, stearalkonium hectorite, levulinic acid, caprylyl glycol, capryloyl glycine, sodium levulinate, undecyl dimethyl oxazoline, propylene carbonate, Persea gratissima (avocado) fruit extract. 98% componenti di origine naturale Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Tubo da 100 ml Cod. IT3000897
EUR 4.96
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Filorga Time Filler Intensive 30 Ml
FILORGA TIME-FILLER INTENSIVE Descrizione Siero multi-correzione rughe. Trattamento concentrato anti-rughe viso e collo, per un'azione completa su tutti i tipi di rughe. Risultato: efficacia levigante immediata e duratura su viso e collo. Correzione intensiva su tutti i tipi di rughe. Modalità d'uso Applicare come trattamento quotidiano, prima della crema, mattina e sera, su tutto il viso e il collo. Formato 30 ml.
EUR 57.60
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Laboratorio Della Farmacia Fibre Liquide Vetro 500 Ml Linearegolass
Laboratorio della Farmacia REGOLASS Fibre Liquide Descrizione Integratore alimentare di fibra liquida vegetale arricchito con succo di prugna e kiwi. I frutto-oligosaccaridi favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. Il kiwi svolge una funzione antiossidante. Ingredienti Acqua demineralizzata, frutto-oligosaccaridi; edulcoranti: maltitolo da grano, sorbitolo, acesulfame K; kiwi succo limpido frutto (Actinidia chinensis Planch), prugna succo concentrato frutto (Prunus domestica L.); addensante: gomma xantana; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 100 mlper dose giornaliera Frutto-oligosaccaridi11,6 g5.800 mg Succo limpido di kiwi1,6 g800 mg Succo concentrato di Prugna1,6 g800 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 50 ml al giorno preferibilmente al mattino. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Bottiglia da 500 ml.
EUR 9.90
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Whynature Magnesio Rigenera 300 G
WHYNATURE MAGNESIO RIGENERA Descrizione Integratore alimentare in polvere a base di magnesio. Magnesio Rigenera contiene una miscela di magnesio carbonato e acido citrico, che una volta sciolta in acqua si trasforma in magnesio citrato per garantire il massimo assorbimento del minerale. La miscela dà luogo alla tipica effervescenza dovuta alla liberazione di anidride carbonica. Ingredienti Acidificante: acido citrico; carbonato di magnesio. Senza lattosio e glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per 2 misurini %VNR* Magnesio 430 mg 115% *Valori Nutritivi di Riferimento (adulti) ai sensi del Reg. UE n. 1169/2011 Modalità d'uso Sciogliere un misurino raso al giorno in un bicchiere di acqua (200 ml). Mescolare bene e attendere il raggiungimento della trasparenza della soluzione. Assumere fino a due volte al giorno. Magnesio Rigenera può essere assunto in qualsiasi momento della giornata. Per favorire l’assorbimento si consiglia l’assunzione lontano dai pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Nel caso si verifichi un effetto lassativo si consiglia di ridurre l’assunzione a mezzo misurino al giorno. In caso di sensibilità gastrica assumerlo al pasto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce e/o fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 300 g. Cod. WN101
EUR 19.92
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Anthelios Latte Solare 30+ Paper Pack
LA ROCHE-POSAY ANTHELIOS 30 DescrizioneLatte idratante SPF30 per pelle sensibile e reattiva. Tubo eco-sostenibile.Primo solare Anthelios che integra il cartone nella produzione del tubo per ridurre del 45% l'uso della plastica.**rispetto a un tubo standard. La formula con Tecnologia Netlock combina una elevata e resistente protezione solare in una formula più rispettosa della vita marina.Non unge.Non appiccica.Non lascia tracce bianche.Testato sotto controllo dermatologico.Ipoallergenico.Protezione molto alta: 12 ore di copertura e 24 ore di idratazione. Ingredienti Aqua/water, isopropyl palmitate, alcohol denat, dicaprylyl ether, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, ethylhexyl triazone, glycerin, propanediol, butyl methoxydibenzoylmethane, tocopherol, C12-22 alkyl acrylate/hydroxyethylacrylate copolymer, oxidized starch acetate, Oryza sativa cera / rice bran wax, acrylates copolymer, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, Butyrospermum parkii butter / shea butter, caprylyl glycol, citric acid, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, drometrizole trisiloxane, hydroxyacetophenone, hydroxyethylcellulose, terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, triethanolamine, trisodium ethylenediamine disuccinate, xanthan gum. ConservazioneValidità post-apertura: 12 mesi. Formato 250 ml Cod. MB359800
EUR 22.32
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Dianazen 30 Compresse
Dianazen Descrizione Integratore alimentare. È un'associazione di Sensoril, biancospino, magnesio e vitamina B6. La Withania somnifera (Sensoril - ashwaganda), favorisce il rilassamento ed il benessere mentale e possiede proprietà toniche-adattogene. Il biancospino favorisce il rilassamento e il benessere mentale, la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare e la regolarità della pressione arteriosa. Il magnesio e la vitamina B6 contribuiscono alla normale funzione psicologica, al normale funzionamento del sistema nervoso e alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Sensoril (Withania somnifera L. Dunal, radix and herba) e.s. tit. 10% in withanolidi glicosidi, biancospino (Crataegus monogyna Jacq., folium, maltodestrina) e.s. tit. 3% in vitexina, magnesio ossido; agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: mono- e digliceridi degli acidi grassi; agenti di rivestimento: alcool polivinilico, biossido di titanio, polietilenglicole, talco; vitamina B6 (cloridrato di piridossina). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Ingredientiper 2 compresse%VNR* Sensoril e.s. di cui withanolidi glicosidi400 mg 40 mg- Biancospino e.s. di cui vitexina350 mg 10,5 mg- Magnesio ossido di cui magnesio95 mg 57 mg-15% Vitamina B68,40 mg600% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso 1 compressa la mattina e 1 compressa alla sera mezz'ora prima di andare a dormire. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in caso di ipersensibilità o di allergie verso uno o più componenti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 30 compresse da 550 mg Peso netto 16,5 g
EUR 16.50
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Benegum Junior Vit B 150 G
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Bio-oil Olio Per La Cura Della Pelle Naturale 60 Ml
Bio-Oil Descrizione Olio naturale per la cura della pelle. Prodotto specifico per cicatrici e smagliature: - Cicatrici: aiuta a migliorare l'aspetto delle cicatrici, sia vecchie che nuove. - Smagliature: aiuta a ridurre la possibilità di smagliature in seguito ad una gravidanza, ad una crescita improvvisa, rapidi aumenti di peso o nell'adolescenza. Aiuta a migliorare l'aspetto delle macchie sia sulla pelle chiara che sulla pelle scura e aiuta a distendere le rughe e a tonificare la pelle invecchiata sia del viso che del corpo. Aiuta a mantenere l'idratazione. Adatto alla pelle sensibile e non comedogeno. Facilmente assorbibile e non grasso. Contiene componenti 100% naturali. Modalità d'uso Applicare 2 volte al giorno per un minimo di tre mesi. Durante la gravidanza applicare 2 volte al giorno dal primo trimestre fino a dopo il parto. I risultati individuali sono variabili. Componenti Glycine soja oil, Helianthus annuus seed oil, Carthamus tinctorius seed oil, Salvia hispanica seed oil, Punica granatum seed oil, Plukenetia volubilis seed oil, Triticum vulgare germ oil, Rosa canina fruit oil, Calendula officinalis extract, Lavandula angustifolia oil, Rosmarinus officinalis leaf oil, Anthemis nobilis flower oil, Pogestemon cablin leaf oil, bisabolol, tocopherol. Avvertenze Solo per uso esterno. Non applicare su cute lesa. Sospendere l'uso nell'ipotesi (rara) si dovesse verificare un'irritazione della pelle. Evitare il contatto diretto con gli occhi: se il prodotto entra in contatto con gli occhi, sciacquare a fondo con acqua. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare lontano dalla luce diretta del sole. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 60 ml. Cod. 16117
EUR 11.36
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Schar Madeleines 8x30 G
Schar Madeleines Descrizione Merendine senza glutine specificamente formulate per persone intolleranti al glutine. Senza olio di palma. Ingredienti Uova, olio di semi di girasole, zucchero, farina di riso, amido di patate, sciroppo di glucosio; umidificante: glicerolo; farina di mais; addensanti: farina di guar, gomma di xantano; amido di riso; emulsionante: lecitina di colza; sale; agenti lievitanti: difosfato disodico, bicarbonato di sodio, fosfato di calcio; aroma naturale di vaniglia; antiossidante: estratto di tocoferolo. Può contenere tracce di frutta a guscio (mandorle, nocciole). Senza glutine, lattosio e frumento. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Energia1.959 kJ 468 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi25 g 2,4 g Carboidrati di cui zuccheri56 g 18 g Fibre1,7 g Proteine4,3 g Sale0,92 g Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 6 mesi. Formato Flow pack da 8 porzioni da 30 g Peso netto 240 g Cod. 100249
EUR 3.67
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EFFERALGAN 20CPR EFF 330+200MG
DENOMINAZIONEEFFERALGAN 330 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI CON VITAMINA CCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici ed antipiretici, paracetamolo, associazioni (esclusi gli psicolettici).PRINCIPI ATTIVIUna compressa contiene i principi attivi. Paracetamolo: 330 mg; acidoascorbico: 200 mg. Eccipienti con effetti noti. Sodio: 329,6 mg; sorbitolo: (E420) 300 mg; sodio benzoato: (E211) 50 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPotassio idrogeno carbonato, sodio idrogeno carbonato, sorbitolo (E420), acido citrico, sodio benzoato (E211), sodio docusato, povidone.INDICAZIONITrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati alparagrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: Efferalgan 330 mg compresse effervescenti con vitamina C e'riservato ad adulti e bambini di peso corporeo uguale o superiore ai26 kg (circa 8 anni o piu'). Nei bambini devono essere rispettati glischemi posologici in base al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere una formulazione adatta. La corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Adulti: il dosaggio e' di 1 o 2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di 4 ore, senza superare le 9 compresse effervescential giorno. Bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Popolazione pediatrica. Bambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 30 kg (eta' compresa tra 8 e 10 anni circa): ildosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 compresse effervescenti al giorno. Bambini di peso corporeo compreso tra 31 kg e 40 kg (eta' compresa tra 10 e 13 anni circa): il dosaggio e' di 1-2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno. Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (eta' compresa tra 12 e 15 anni circa):il dosaggio e' di 1-2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 7 compresse effervescenti al giorno. Adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o piu'): il dosaggio e' di 1o 2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di 4 ore, senza superare le 9 compresse effervescenti al giorno. Bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del doloreo della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deveessere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore; negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Dosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g/die. Modo di somministrazione: uso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente. A causa della presenza di vitamina C, evitare di assumere il medicinale alla fine della giornata.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggereil medicinale dall'umidita'.AVVERTENZEIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Nonsomministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possonodeterminare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (vedere paragrafo 4.5). Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetticon insufficienza renale (clearance della creatinina
EUR 7.90
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EFFERALGAN 10SUPP 300MG
DENOMINAZIONEEFFERALGAN SUPPOSTECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAnalgesici-antipiretici, anilidi.PRINCIPI ATTIVIEfferalgan lattanti 80 mg supposte. Una supposta contiene il principioattivo: paracetamolo 80 mg. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte. Una supposta contiene il principio attivo: paracetamolo 150 mg. Efferalgan bambini 300 mg supposte. Una supposta contiene il principio attivo: paracetamolo 300 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.ECCIPIENTIGliceridi semisintetici.INDICAZIONIEfferalgan lattanti 80 mg supposte: trattamento sintomatico del doloreda lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei lattanti. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte: trattamento sintomatico del doloreda lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini. Efferalgan bambini 300 mg supposte: trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva. I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica.POSOLOGIAModo di somministrazione: uso rettale. Posologia: nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza e' necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra eta' e peso e' solo orientativa. A causa del rischio di tossicita' locale, non e' consigliabile la somministrazione di supposte piu' di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la piu' breve possibile. Non e' raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea. Efferalgan lattanti 80 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (eta' compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio e' di una supposta da 80 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattantidi peso uguale o superiore a 5 kg. Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai bambini di peso corporeocompreso tra 8 kg e 13 kg (eta' compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio e' di una supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambinidi peso uguale o superiore a 10 kg. Efferalgan bambini 300 mg supposte: questa formulazione e' riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (eta' compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggioe' di una supposta da 300 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 20 kg e le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20 kg. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente dialmeno 6 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.AVVERTENZEDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e delsangue. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina
EUR 6.90
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TRANSACT LAT 40 MG CEROTTI MEDICATI
DENOMINAZIONETRANSACT LAT 40 MG CEROTTI MEDICATICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntifiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato contiene: flurbiprofene 40,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1.ECCIPIENTIAcido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell'uso.INDICAZIONITRANSACT Lat e' indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell'apparato muscolo-scheletrico.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri anti-infiammatori non steroidei (FANS). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Insufficienza cardiaca grave. Terzo trimestre di gravidanza.POSOLOGIAPosologia. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.4). Anziani e pazienti con compromissione renale: nei pazienti anziani, in particolare quelli con compromissione renale, e' possibile unaeliminazione lenta degli antinfiammatori non steroidi e, in tali casi,Transact Lat, deve essere somministrato con cautela (vedere sezione 4.4) Popolazione pediatrica: TRANSACT Lat non e' raccomandato nei pazienti pediatrici. Metodo di somministrazione: TRANSACT Lat e' esclusivamente per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati piu' corti delcerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Cio' causera' il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle. Nel casoin cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazioneflessa. Applicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Disporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l'ingestione accidentale.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEIl cerotto medicato deve essere applicato solo su cute integra, non suferite o lesioni aperte e non deve essere applicato durante bagno o doccia. Il cerotto medicato non deve venire a contatto con gli occhi ne' essere applicato su mucose o occhi. Il cerotto medicato non deve essere usato con bendaggio occlusivo. L'applicazione del cerotto medicatodeve essere interrotta se si sviluppa un rash cutaneo. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa doseefficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorreper controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Effetti Gastrointestinali: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinalipoiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazionesono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattiegastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasisintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. I pazienti anziani hannouna aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori dellapompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto eparagrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Flurbiprofene il trattamento deve essere sospeso. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche', in associazione al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Il prodottoe' controindicato in pazienti con insufficienza cardiaca grave (vedere paragrafo 4.3). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono chel'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardioo ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simileper flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' altorischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essereinterrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa oqualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Reazioni respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Compromissione epatica: e' necessariacautela in pazienti con compromissione epatica. C'e' un maggior rischio di sanguinamento gastro-intestinale e ritenzione di liquidi. I FANSdevono essere evitati in caso di grave malattia epatica. Compromissione renale: i FANS devono essere evitati se possibile o usati con cautela in pazienti con compromissione renale; deve essere usato il dosaggiopiu' basso possibile per il tempo piu' breve e deve essere monitoratala funzionalita' renale. I FANS possono provocare insufficienza renale, soprattutto in pazienti con pre-esistenti problemi renali. Altre Reazioni: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento conFANS come ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole. Particolare cautela deve essere adottata nel trattamentodi pazienti con funzionalita' renale, cardiaca o epatica fortemente ridotta in quanto l'uso dei FANS puo' determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenutoil piu' basso possibile e la funzionalita' renale deve essere monitorata. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitarel'esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, duranteil trattamento e nelle due settimane successive. Riduzione della fertilita' femminile: l'uso a lungo termine di alcuni FANS e' associato conridotta fertilita' femminile che e' reversibile interrompendo il trattamento. LES e malattia mista del tessuto connettivo Raramente con i FANS e' stata segnalata meningite asettica. I pazienti con malattie deltessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico, possono essereparticolarmente suscettibili (vedere paragrafo 4.8). Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS,specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.INTERAZIONIAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche', in alcuni pazienti, sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonistidell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici edi altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della cicloossigenasi puo' portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devonoessere considerate in pazienti che assumono Flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, lacombinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renaledopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienzacardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Anticoagulanti, come la warfarina: aumento dell'effetto anticoagulante. Aspirina: come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Sali di Litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexate: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexate poiche' i FANS possono aumentare i livelli di metotrexate. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita' con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi. Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopola somministrazione di mifepristone poiche' i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Tacrolimus: possibile aumento del rischiodi nefrotossicita' in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudina:aumento del rischio di tossicita' ematica in caso di co- somministrazione con FANS. C'e' evidenza di un aumento del rischio di emartrosi edi ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS.EFFETTI INDESIDERATIGli eventi avversi che sono stati associati a Flurbiprofene sono riportati di seguito, elencati per classificazione sistemica organica frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune,(da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a
EUR 24.70
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RINOCALYPTOL SPRAY NASALE FL 15ML
DENOMINAZIONERINO CALYPTOLCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.PRINCIPI ATTIVIOssimetazolina cloridrato.ECCIPIENTISodio fosfato bibasico anidro, sodio fosfato monobasico biidrato, polimero dell'isottilpoliossietilenfenolo (Tyloxapol), clorexidina gluconato, mentolo, benzalconio cloruro, canfora, sodio edetato, eucaliptolo,acqua depurata.INDICAZIONIDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' nota verso il prodotto, ipertrofia prostatica, malattie cardiache e ipertensione arteriosa grave; glaucoma, ipertiroidismo;il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapiacon farmaci antidepressivi.POSOLOGIADopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1 - 2 volte per narice ogni6 - 8 ore, salvo diversa indicazione medica; dopo la nebulizzazione,inspirare profondamente tenendo la bocca chiusa. Per nebulizzare il preparato: se il flacone e' nuovo, premere 2-3 volte il dosatore, senzaintrodurre nelle narici, al fine di riempire la pompa; tenere il flacone in posizione verticale; introdurre nella narice la sua estremita' epremere con moto rapido e deciso durante un'inspirazione dopo essersisoffiati il naso. Il trattamento non deve essere protratto oltre i 4giorni.CONSERVAZIONENon conservare al di sopra di 30 gradi C.AVVERTENZENei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere sottoposto di volta involta. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante nel farmaco, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale peruso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC nonfossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso protratto dei vasocostrittoripuo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso. Durante i primi mesi di gravidanza e per pericolo di ritenzione urinaria negli anziani, il prodotto puo' essere impiegato solo dopo un consulto medico. L'uso,specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni disensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se ingeritoaccidentalmente o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Non deve essere utilizzato per via orale. Evitare il contatto con gli occhi.INTERAZIONINon associare a farmaci antidepressivi.EFFETTI INDESIDERATIIl prodotto puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione locale e congestione delle mucose per effetto di rimbalzo. Per eventuale rapido assorbimento dell'ossimetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto puo' essere impiegato, durante i primi mesi di gravidanza,solo dopo un consulto medico.
EUR 8.20
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LACTEOL 20CPS 5MLD
DENOMINAZIONELACTEOL.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntidiarroici di origine microbica.PRINCIPI ATTIVIUna capsula contiene 170 mg di polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di cultura fermentato, corrispondente a 5 miliardi di Lactobacillus LB^*. Una bustina contiene: 340 mg di polvere di Lactobacillus LB^* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di coltura fermentato, corrispondente a 10 miliardi di Lactobacillus LB^*. ^* Lactobacillus fermentum and Lactobacillus delbrueckii.ECCIPIENTICapsule: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.INDICAZIONISindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteripatogeni resistenti ai chemio-antibiotici.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale verso il farmaco.POSOLOGIACapsule: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due volte al di' fino alsecondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte. Bustine: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare ilgranulato della bustina in mezzo bicchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina puo' essere disciolto nel biberon con acqua o latte.CONSERVAZIONELacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.Lacetol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZENei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamentea terapia reidratante. Sopra ai due anni il trattamento con il prodotto non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria. Il grado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi allagravita' della diarrea, all'eta' e alle condizioni di salute del paziente.INTERAZIONINon sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici ne' topici.EFFETTI INDESIDERATINon sono noti.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si conoscono effetti teratogeni. Non e' stato registrato sovradosaggio dovuto al passaggio del prodotto nel latte della madre durante l'allattamento.
EUR 16.50
