Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 6041-6060 di 6779 Articoli:
-
LACTEOL POLV 10BUST 10MLD
DENOMINAZIONELACTEOL.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntidiarroici di origine microbica.PRINCIPI ATTIVIUna capsula contiene 170 mg di polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di cultura fermentato, corrispondente a 5 miliardi di Lactobacillus LB^*. Una bustina contiene: 340 mg di polvere di Lactobacillus LB^* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in brodo di coltura fermentato, corrispondente a 10 miliardi di Lactobacillus LB^*. ^* Lactobacillus fermentum and Lactobacillus delbrueckii.ECCIPIENTICapsule: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: brodo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.INDICAZIONISindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteripatogeni resistenti ai chemio-antibiotici.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale verso il farmaco.POSOLOGIACapsule: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al di' il primo giorno, 2 capsule due volte al di' fino alsecondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula puo' essere sciolto nel biberon con acqua o latte. Bustine: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al di' il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare ilgranulato della bustina in mezzo bicchiere d'acqua. Il contenuto di una bustina puo' essere disciolto nel biberon con acqua o latte.CONSERVAZIONELacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.Lacetol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZENei lattanti sotto i due anni il prodotto deve essere usato unitamentea terapia reidratante. Sopra ai due anni il trattamento con il prodotto non esclude una terapia di reidratazione, qualora necessaria. Il grado di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve adattarsi allagravita' della diarrea, all'eta' e alle condizioni di salute del paziente.INTERAZIONINon sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici ne' topici.EFFETTI INDESIDERATINon sono noti.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon si conoscono effetti teratogeni. Non e' stato registrato sovradosaggio dovuto al passaggio del prodotto nel latte della madre durante l'allattamento.
EUR 16.50
-
TRIATOP SHAMPOO FL 120ML 1%
DENOMINAZIONENIZOBLUE 10 MG/G SHAMPOOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici, ketoconazolo.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di shampoo contiene: principio attivo: ketoconazolo 10 mg. Eccipienti con effetti noti: idrossitoluene butilato (E321) 1,0 mg; alcol benzilico 12,5 mg; metilparabene (E218) 0,01 mg; propilparabene (E216) 0,002 mg; olio profumato 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio lauriletere solfato, acido citrico, sodio coccoil sarcosinato, coccoil monoetanolammide, etilenglicole distearato, poliquaternium-7 (contiene metilparabene (E218) e propilparabene (E216)), ipromellosa, tetrasodio edetato, olio profumato, cloruro di sodio (per regolare la viscosita'), idrossido di sodio (per regolare il pH), idrossitoluene butilato (E321), alcol benzilico, acido cloridrico (per regolare il pH),blu brillante (E133), acqua depurata.INDICAZIONITrattamento delle affezioni del cuoio capelluto, quali forfora, untuosita', prurito.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. NIZOBLUE Shampoo 10 mg/g e' controindicato in individui con nota ipersensibilita' a uno qualsiasi degli ingredienti. NIZOBLUE e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12anni di eta'.POSOLOGIADistribuire sui capelli bagnati una piccola quantita' di NIZOBLUE e massaggiare lievemente. Lasciar agire il prodotto 3 - 5 minuti, quindi risciacquare. Si consiglia di eseguire il trattamento 2 - 3 volte la settimana. La scomparsa dei sintomi avviene in genere entro la quarta settimana. Non superare le dosi consigliate.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Attenzione: nonutilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.AVVERTENZEDopo un trattamento prolungato con corticosteroidi sul cuoio capelluto, prima di applicare NIZOBLUE shampoo sulla stessa zona cutanea e' consigliabile attendere 15 giorni, oppure avviare subito il trattamento con NIZOBLUE, continuando ad applicare il corticosteroide in dosi decrescenti sino ad eliminazione della terapia steroidea nell'arco di 2 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti indesiderati sistemici a seguito dell'uso delprodotto, nonostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento. Come per altri shampoo, evitare il contatto con gli occhi. Se cio' accade, risciacquare abbondantemente con acqua corrente. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: NIZOBLUE contiene idrossitoluene butilato (E321), metilparabene (E218), propilparabene (E216), alcolbenzilico e olio profumato. L'idrossitoluene butilato (E321) puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) oirritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale contiene 12,5mg di alcol benzilico per g di shampoo. L'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Il metilparabene (E218) e il propilparabene (E216), contenuti nell'eccipiente poliquaternium-7, possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene una fragranza (olio profumato) a sua volta contenente alfa-isometil ionone, alcool benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, butilfenil metilpropionale, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, geraniolo, idrossicitronellale, isoeugenolo, limonene e linalolo, che possono causare reazioni allergiche. NIZOBLUE non deve essereutilizzato in bambini al di sotto di 12 anni di eta'.INTERAZIONIPotrebbero verificarsi reazioni di ipersensibilita' crociata o di sensibilizzazione crociata in seguito all'uso contemporaneo di preparati abase di antimicotici della stessa classe (miconazolo, econazolo, isoconazolo).EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza di NIZOBLUE shampoo 10 mg/g e' stata valutata in 1258 soggetti in 8 studi clinici in cui NIZOBLUE shampoo 10 mg/g e' stato applicato sul cuoio capelluto. Dai dati raggruppati di questi studi clinici e' emerso che le reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' frequenti (>= 1% di incidenza) sono state: anormale struttura del capello (2,4%) eprurito al sito di applicazione (1,8%). Comprese le ADR di cui sopra,il seguente elenco mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di Ketoconazolo shampoo 10 mg/g sia durante gli studi clinici che nell'esperienza post-marketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (>= 1/10), comune(da >= 1/100 a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro (>=1/10.000,
EUR 17.90
-
NORMASE SCIROPPO 200ML 66,7%
DENOMINAZIONENORMASE 66,7 G/100 ML SCIROPPOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativi ad azione osmotica.PRINCIPI ATTIVI100 ml di sciroppo contengono il seguente principio attivo: lattulosio66,7 g. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido citrico, aroma Curt Georgi n. 7 bis, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.POSOLOGIAPosologia. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Adulti: la dose iniziale e' 20 ml al giorno seguita da 10ml al giorno, come dose di mantenimento. In alcuni casi puo' essere necessaria una dose iniziale piu' alta (30-40 ml) che deve essere quindiprogressivamente ridotta fino alla dose di mantenimento. Bambini: 5 -15 ml al giorno, a seconda del peso corporeo. Lattanti: 0,5 - 1 ml algiorno per ogni kg di peso corporeo. Modo di somministrazione: in caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera. Ingerire insieme ad unaadeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Durata di trattamento: i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive)puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione oipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente nell'anziano, nei soggetti debilitati e in casodi contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi (vedere paragrafo 4.5). L'abuso di lassativi, specialmentequelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea e' opportuno sospendere la terapia. Normase contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti darari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosio galattosio, non devono assumerequesto medicinale. Normase contiene fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.INTERAZIONII lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare la somministrazione contemporanea di lassativi ed altri farmaci: la somministrazione di altri medicinali deve precedere quella del lassativo di almeno 2 ore. Normase puo' portare a unaaumentata tossicita' dei digitalici, diuretici e corticosteroidi per deplezione potassica (vedere paragrafo 4.4). Agenti battericidi a largospettro ed antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamenteal lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando l'effetto acidificante del contenuto intestinale e, di conseguenza, l'efficacia terapeutica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina.EFFETTI INDESIDERATIOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave e flatulenza. Tali sintomi sono di lieve entita' e recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. Sono state segnalate reazioni da ipersensibilita', eruzione cutanea, prurito e orticaria con frequenza non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazionedelle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o durante l'allattamento con latte materno. L'uso di Normase deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessita' e se il beneficio atteso per la madre supera rischio per il bambino.
EUR 7.70
-
ZINCO OSSIDO MV*UNG 30G
DENOMINAZIONEZINCO OSSIDO MARCO VITI 10% UNGUENTOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEmollienti e protettivi.PRINCIPI ATTIVIZinco ossido.ECCIPIENTIVaselina bianca, paraffina liquida.INDICAZIONITrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAApplicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante puo' essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per iltrattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, e' preferibile applicare un sottile strato diunguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zonainteressata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.CONSERVAZIONEConservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.AVVERTENZEIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; puo' esserenocivo se ingerito. Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; incaso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in casocontrario, e' necessario ricorrere a un trattamento diverso. L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, e'necessario interrompere il trattamento e istituire un'idonea terapia.INTERAZIONINessuna nota.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossidoorganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica/di ipersensibilita'; rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto,difficolta' di respirare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGeneralmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento e' considerato sicuro se applicato in zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, puo' essere assorbito in minime quantita'. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinaledurante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.
EUR 5.30
-
GANAZOLO 6 OVULI VAGINALI 150MG
DENOMINAZIONEGANAZOLOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticosteroidi.PRINCIPI ATTIVIEconazolo nitrato.ECCIPIENTICrema vaginale: estere, poliglicolico di acidi grassi saturi, propilenglicole, metile pidrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua deionizzata. Ovuli: trigliceridi semisintetici. Soluzione vaginale: propilenglicole, acido lattico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, trimetilcetilammonio p-toluensolfonato, profumo di lavanda, acqua deionizzata.INDICAZIONICrema vaginale, ovuli: micosi vulvovaginali, balanitis micotica. Soluzione vaginale: coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvovaginalidi origine micotica e/o batterica sensibili al chemioterapico.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai componenti del prodotto o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.POSOLOGIA(Salvo diversa prescrizione medica). Crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagina un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc)per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si applica una volta al giorno per 15 giorni consecutividopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. Ovuli: introdurreprofondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovuloogni sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso direcidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclodi terapia. Soluzione vaginale: si somministra avvalendosi della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia consigliata e'di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altre cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunque essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adattata alle suevariazioni.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. Pertanto, i prodotti quali il farmaco non devono essere utilizzati in concomitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usano contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i trattamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontratasensibilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o orale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta per l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula per irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserireuna cannula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera pressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita delicatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sianel sottoporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nelcanale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso.INTERAZIONIL'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostantela scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebbero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e ne sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cautela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamentocon econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario correggere il dosaggio di anticoagulante orale.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici sono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazione puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono stati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casie' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere leseguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONegli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza ditale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell'assorbimento vaginale, il farmaco non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Il medicinale puo' essere usato durante il secondoe il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte umano. Utilizzare con cautela sesomministrato a pazienti in allattamento.
EUR 17.90
-
SERENITY ASS ADV NORMAL 6X12PZ
SERENITY Advance assorbente anatomicoNormal Descrizione Assorbente anatomico pensato per adattarsi alla vita di tutti i giorni, per aiutarti ad affrontare i piccoli inconvenienti legati all'incontinenza leggera: - Un innovativo sistema previene e neutralizza gli odori regalandoti una sensazione di freschezza fino a 10 ore. - La particolare tecnologia FLEXFIT ti offre un maggiore comfort* perché rende l’assorbente morbido, flessibile e il 30% più sottile*. - Una striscia adesiva più lunga* migliora notevolmente la vestibilità, rendendo l’assorbente molto più stabile e confortevole*. - Una delicata profumazione e le fantasie floreali del rivestimento esterno rendono il prodotto particolarmente femminile. - Una doppia protezione grazie a una barriera che evita le fuoriuscite e grazie ad elastici interni che trattengono le perdite. La traspirabilità del rivestimento in tessuto non tessuto, che aiuta a mantenere la pelle sempre fresca e asciutta. - Una dermoprotezione derivante dai 5 elementi dermoprotettivi che interessa tutte le zone dell’assorbente a contatto con la cute. Serenity FLEXFIT Normal è indicato quando la maggior parte delle perdite si manifesta in modo lieve, con poche gocce di urina durante l’attività fisica, a seguito di uno starnuto o di un colpo di tosse. *Rispetto al corrispondente Serenity Advance Modalità d'uso Detergere sempre la cute tra un cambio e l’altro e osservare un’igiene scrupolosa e costante per prevenire rischi di irritazione. Aprire l’assorbente, appiattirlo bene e piegarlo longitudinalmente, così da formare una zona concava nel mezzo. Rimuovere la pellicola protettiva dalla striscia adesiva sulla parte posteriore dell'assorbente. Posizionare l’assorbente e fissarlo alla mutandina con la parte adesiva verso il basso. Posizionare la mutandina assicurandosi che l’assorbente appena applicato rimanga in posizione. Formato Confezione contenente 12 pezzi Cod. 32102200201
EUR 3.14
-
CRYSTACIDE CREMA 25G 1%
DENOMINAZIONECRYSTACIDE CREMA ALL'1%CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti.PRINCIPI ATTIVIPerossido di idrogeno all'1.0% (p/p).ECCIPIENTIGliceril monolaurato; gliceril monomiristato; macrogol stearato 5000;propilene glicol; acido citrico anidro; idrossido di sodio; acido solforico, 1M; ossalato di sodio; acido salicilico; edetato disodico; pirofosfato di sodio; stannato di sodio; acqua purificata.INDICAZIONILa crema di medicinale e' formulata per l'applicazione topica nel trattamento di infezioni cutanee superficiali primitive e secondarie causate da organismi sensibili al perossido di idrogeno.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti, anziani e bambini: la crema si applica 2-3 volte al giorno sulla parte infetta della pelle. Il periodo di trattamento non deve protrarsi per piu' di 3 settimane. Sulla ferita puo' comparire una pellicola asciutta che puo' essere tolta lavando la parte con acqua.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in un luogo asciutto.AVVERTENZEEvitare il contatto con gli occhi. Il farmaco non deve essere usato suvaste o profonde ferite, oppure sulla cute sana. Il perossido d'idrogeno puo' sbiancare i tessuti. L'acido salicilico e' un lieve irritantee puo' causare dermatiti. Il medicinale contiene inoltre propilene glicol che puo' causare irritazione cutanea.INTERAZIONIIl farmaco e' incompatibile con lo iodio, i permanganati e altri agenti ossidanti piu' forti.EFFETTI INDESIDERATIUna lieve sensazione di bruciore puo' essere avvertita per breve tempodopo l'applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODa usare sotto controllo medico.
EUR 14.50
-
APIS MELLIFICA 15CH GR
-
CHINA RUBRA 5CH GR
CHINA RUBRA 5 CH GRANULI Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche
EUR 6.00
-
COLOCYNTHIS 30CH GR
-
CONIUM MACULATUM 30CH GR
-
LACHESIS MUTUS 15CH GR
-
LEDUM PALUSTRE 9CH GR
-
PHOSPHORUS 200CH GL
-
PHOSPHORUS MK GL
-
SEPIA OFF 30CH GL
-
CINERARIA MARIT D3 10ML COLL
-
CANDIDA ALBICANS 30CH GR
-
NUTRILOGIE 2 50ML
Nutrilogie 2 TRATTAMENTO PROFONDO PELLE MOLTO SECCA Indicazioni: agisce sulle cause profonde della pelle secca. Modalità d'uso: applicare tutti i giorni, al mattino e/o alla sera sulla pelle perfettamente pulita. Massaggiare delicatamente fino al completo assorbimento. Permette di truccarsi immediatamente dopo l'applicazione. Componenti: aqua/water; glycerin; prunus armeniaca/apricot kernel oil; isocetyl stearate; butyrospermum parkii/shea butter; cyclopentasiloxane; sucrose tristearate; hydrogenated polyisobutene; petrolatum; polysorbate 61; cera alba/beeswax; stearyl alcohol; stearic acid; macadamia ternifolia/macadamia ternifolia seed oil; carbomer; glycine soja/soybean oil; triethanolamine; methylparaben; coriandrum sativum/coriander fruit oil; arginine pca; cholesterol; 2-oleamido-1;3-octadecanediol; simmondsia chinensis/jojoba seed oil; phenoxyethanol; disodium edta; tocopherol; capryl glycol/caprylyl glycol; hydroxypalmitoyl sphinganine; passiflora edulis/passiflora edulis seed oil; butylparaben; parfum/fragrance. Cod. 7311013
EUR 25.36
-
NEO VERUCID GEL 5ML
Neo Verucid GEL Indicazioni: rimuove in modo facile, rapido e delicato calli e duroni. Caratteristiche: ha una triplice azione bilanciata in modo sinergico. L'acido salicilico accelera la desquamazione della cute, mentre l'acido lattico si utilizza in associazione all'acido salicilico perché regola l'acidità, creando le condizioni favorevoli per l'asportazione delle escrescenze dello strato corneo come calli e duroni. Il collodio gel, infine, funge da base filmante plastica e idrorepellente che permette al prodotto di essere distribuito e di rimanere aderente alla zona interessata dall'ispessimento cutaneo senza far uso di cerotti.
EUR 14.00
