Sfoglia il Catalogo Farmacia_Bolli
<<<- Torna al MenuCatalogo
Mostrati 6561-6580 di 6779 Articoli:
-
APROTEN SEDANI 500G PROMO
APROTEN SEDANI Pasta dietetica aproteica. Ingredienti Amido di mais, fecola di patate, inulina, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi, aroma: cartamo. Il prodotto può contenere tracce di: Latte, uova, cereali contenenti glutine, lupino. VALORI NUTRIZIONALIper 100 g ENERGIA1437 kj339 kcal GRASSIdi cui grassi saturi0,5 g0,5 g CARBOIDRATI (P.D.) di cui: Zuccheri79,8 g0,3 g FIBRE6,6 g PROTEINE (NX6,25)Di cui FenilalaninaDi cui Tirosina< 0,6 g< 32 mg< 32 mg SALE*0,075 g POTASSIO< 30 mg FOSFORO< 40 mg SODIO< 30 mg (*) Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente Formato Confezione promozionale da 500 g Cod.70235400
EUR 6.29
-
AVENE SOL LATTE SPF50+ BB
EAU THERMALE Avène Lait - Lotion enfant - children 50+ Protezione molto alta della pelle sensibile del corpo del bambino. Per fototipi I e II (carnagioni molto chiare e lattee - capelli biondi, rossi), per pelli ipersensibili al sole, pelli sempre soggette ad eritemi e per pelli esposte ad irraggiamento intenso. Efficace contro gli UVB-UVA lunghi e corti. Contiene l'associazione di principi attivi "SunSitive protection", un complesso di principi attivi fotoprotettori complementari e sinergici che assicurano un numero minimo di filtri chimici nelle formule, pre-tocoferil, precursore fotostabile della vitamina E, che apporta una protezione cellulare complementare e aqua termale Avène, dalle naturali proprietà lenitive ed addolcenti. Ha una consistenza ultra-leggera e non grassa particolarmente fresca a contatto con la pelle. Senza profumo, è adatto anche alle pelli sensibili allergiche ai profumi. Senza parabeni. Certificazione UVA conforme. Molto resistente all'acqua. 100% fotostabile. Modalità d'uso Prima di ogni esposizione al sole, applicare uniformemente sulla pelle. Ripetere frequentemente l'applicazione in caso di esposizioni prolungate e dopo ogni bagno. L'uso di questo prodotto non deve spingere a esporsi al sole per lungo tempo. Evitare di esporsi tra le 12 e le 16. Gli eritemi sono pericolosi, soprattutto per il bambino. Componenti Avene thermal spring water (avene aqua); c12-15 alkyl benzoate; dicaprylyl carbonate; methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol [nano]; water (aqua); glycerin; bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine; diethylhexyl butamido triazone; diisopropyl adipate; butyl methoxydibenzoylmethane; cetearyl isononanoate; lauryl glucoside; polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate; decyl glucoside; benzoic acid; caprylic/capric triglyceride; caprylyl glycol; citric acid; disodium edta; glyceryl behenate; glyceryl dibehenate; hydrogenated palm glycerides; hydrogenated palm kernel glycerides; polyacrylate-13; polyisobutene; polysorbate 20; propylene glycol; sorbitan isostearate; tocopherol; tocopheryl glucoside; tribehenin; xanthan gum. Formato Tubo da 100 ml. Cod. IT000693
EUR 9.40
-
CALMA DISPO SOMMINISTRAZ LATTE
Calma DISPOSITIVO DI SOMMINISTRAZIONE DEL LATTE Alternativa all'allattamento al seno per le madri che desiderano alimentare i propri bambini con latte materno estratto. - Permette ai neonati di mantenere il loro naturale comportamento di suzione appreso al seno. - I neonati possono alimentarsi, respirare e fare pause regolarmente. - Supporta un facile passaggio dal seno alla tettarella e viceversa. - Una singola misura è sufficiente per tutto il periodo dell'allattamento, proprio come in natura. - L'unica soluzione di alimentazione per il tuo bambino. Con questo prodotto i bambini non devono modificare il proprio comportamento di alimentazione naturale. Sia nell'allattamento al seno sia con il prodotto, il latte fuoriesce se il bambino applica il vuoto. Formato Pezzo singolo. Cod.0080142
EUR 14.40
-
SYSTANE ULTRA UD GTT OCUL 30FL
Systane ULTRA UD Dispositivo Medico CE. Collirio indicato nel trattamento dell'occhio secco per un sollievo temporaneo da bruciore ed irritazione, causati da secchezza oculare. Modalità d'utilizzo Ruotare il cappuccio del flacone monodose, instillare le gocce nell'occhio e aprire e chiudere le palpebre. Dopo l'uso gettare via il flacone. Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata. Per trattare l'occhio secco associato all'utilizzo di lenti a contatto: instillare le gocce prima dell'applicazione e dopo la rimozione delle lenti a contatto. Avvertenze È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista ed a tutte le istruzioni fornite sulle etichette, per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni nella visione o rossore agli occhi, consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave. Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flaconcino a contatto con nessuna superficie. Controindicazioni Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti non devono usare questo prodotto. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Utilizzare entro la data di scadenza indicata sul prodotto. Dopo l'uso, gettare via la soluzione eventualmente rimasta. Non conservare la soluzione in un contenitore aperto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Componenti Soluzione sterile contenente polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar, sorbitolo, amminometilpropanolo, acido borico, potassio cloruro e sodio cloruro. Formato Confezione da 30 flaconcini monouso.
EUR 20.70
-
GASTROTUSS BABY SCIROPPO 200ML
Gastrotuss Baby SCIROPPO PEDIATRICO ANTIREFLUSSO Indicazioni: dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico nei neonati e nei bambini. Riduce i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: rigurgiti, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Uso orale. Modalità d'uso: agitare energicamente prima dell’uso. - Neonati fino a 5 Kg di peso: 2,5-3 ml, 5-10 minuti dopo la poppata o secondo diverso consiglio medico. In caso di rigurgito dopo la somministrazione, somministrare 1 ml aggiuntivo. - Fino a 3 anni di età: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico. - Bambini fino a 12 anni: 10-20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti il prodotto. Avvertenze: - non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso; - in caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico; - tenere fuori dalla portata dei bambini; - conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore; - non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza; - la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato; - il prodotto può presentarsi più o meno viscoso e/o con modeste variazioni di colore, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo; - richiudere bene il flacone dopo l’uso. Componenti: magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; d-pantenolo; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile; p-ossibenzoato di propile; aromi naturali; acqua depurata. Cod. 90GAP200
EUR 13.90
-
LISTERINE ZERO 500ML
LISTERINE ZERO C O L L U T O R I O Collutorio senza alcol dal gusto delicato che, se usato due volte al giorno: - combatte i batteri causa di placca e gengivite; - contiene fluoruro per proteggere dalla carie; - rinfresca l'alito Modalità d'utilizzo Per aprire: premere alla base del tappo e girare. Per chiudere: girare il tappo fino a bloccarlo. Efficace soprattutto se usato mattina e sera dopo lo spazzolino. Versare 20 ml di prodotto (4 cucchiaini) in un bicchiere, effettuare un risciacquo per 30 secondi, facendo passare bene il liquido in tutta la bocca. Non ingerire. Usare 10 ml per bambini dai 6 ai 12 anni. Avvertenze Non adatto ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Non usare se la bottiglia è danneggiata. Non diluire, ingerire o bere dalla bottiglia. Se si utilizzano integratori al fluoro, consultare il dentista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Componenti Aqua, Propylenen Glycol, Sorbitol, Poloxamer 407, Sodium Lauryl Sulfate, Eucalyptol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Methyl Salicylate, Thymol, Sodium Saccharin, Sodium Fluoride, Menthol, Sucralose, Aroma, CI 42053. Contiene Fluoruro di Sodio (220 ppm F). Formato Flacone da 500 ml Cod. 75627
EUR 3.92
-
PHYSIOMER CSR SPRAY NASALE BB
Physiomer Baby Dispositivo medico. Spray per la pulizia del naso pensato specificatamente per il naso delicato dei neonati ed è indicato per: - pulire il naso chiuso o che cola e per aiutare a ripristinare una corretta e libera respirazione, - evitare indirettamente il diffondersi dell’infezione alle orecchie, - facilitare il soffiaggio del naso, - mantenere i condotti nasali puliti e liberi ed evitare scoppi di raffreddore. Il particolare beccuccio, realizzato in materiale morbido e fornito di anello di sicurezza, è stato disegnato per adattarsi a narici piccole e sensibili e per evitare qualsiasi rischio di lesione, rendendo la pulizia del naso meno traumatica per il bambino. Distendere il bambino con la testa inclinata da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere per erogare la soluzione. Dopo pochi secondi la soluzione uscirà dall’altra narice, segno che la pulizia ha funzionato. Ripetere l’operazione con l’altra narice girando la testa del bambino dall’altro lato. Sollevare il bambino in posizione eretta, prenderlo in braccio e pulire il naso con un fazzoletto pulito. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ogni uso. Senza gas propellenti. Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici né conservanti. Soluzione isotonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 9g/l di cloruro di sodio. Formato Flacone da 115 ml Cod. 12589
EUR 13.41
-
NUTRABALM UNGUENTO LABBRA 10ML
Nutrabalm Protector reparador intensivo Balsamo protettore riparatore intensivo per labbra narici e zona periorale.L'efficacia del balsamo si deve ai diversi ingredienti attivi di cui è dotato: allevia rapidamente i sintomi grazie all'azione lenitiva del bisabololo e a quella antiossidante della vitamina E; protegge la pelle ela mucosa labiale, ripristinando la funzione bariera dell'epidermide, attraverso la ceramide III e recuperando l'integrità della mucosa grazie allae proprietà emollienti del burro di karité. Allo stesso tempo il balsamo rigenera le zone affette grazie all'azione congiunta di provitamina B5, olio di rosa mosqueta, allantoina, triterpeni di centella asiatica, acido ialuronico. Resistente all'acqua, privo di agenti irritanti, testato dermatologicamente adatto anche ai bambini. Componenti Bisabololo; burro di karité; vitamina E; provitamina B5, olio di rosa mosqueta, allantoina, triterpeni di centella asiatica, acido ialuronico. Formato Vasetto da 10 ml.
EUR 5.85
-
CANDINET OVULI VAGINALI 6PZ
Candinet ovuli plus Descrizione Il prodotto, grazie alle caratteristiche dei suoi componenti, forma un “film” protettivo che difende la mucosa da irritanti e agenti patogeni e favorisce la fisiologica riparazione. Concorre a regolare il pH vaginale, lubrificare la mucosa e ridurre la sintomatologia irritativa (bruciore e prurito). Grazie alla sua azione filmogena e protettiva è utile anche nella prevenzione di micro-lacerazioni della mucosa vaginale (indagini e manovre strumentali, attività sessuale in presenza di secchezza, prurito che induce al grattamento ecc). Può essere applicato sia su tessuti sani che in presenza di soluzioni di continuo patologiche, traumatiche o chirurgiche. Il dispositivo contiene: - Polinucleotidi che facilitano e amplificano le naturali attività di rinnovamento, favorendo il turn-over tissutale e i fisiologici processi di riparo della mucosa vaginale; - Terpinenolo, olio essenziale di origine naturale, che favorisce il mantenimento ed il ripristino delle difese naturali della vagina e contrasta l’instaurarsi di infezioni micotiche e batteriche; - Vitamina E che ha azione antiossidante e lenitiva; - Polycarbophil che favorisce la protezione dei tessuti ed esercita un’azione lubrificante ed umettante, formando un film bioadesivo aderente alla mucosa cervico-vaginale; - Aloe, Calendula e Alfa Bisabololo che sono largamente noti per la loro capacità di concorrere all’attenuazione dei processi irritativi e per dare sollievo in caso di prurito e bruciore. Modalità d'uso Introdurre un ovulo al giorno (la sera prima di coricarsi) profondamente in vagina. Protrarre il trattamento per 6 dì o secondo le indicazioni del medico. Componenti Polinucleotidi, terpinenolo, vitamina E acetato, alfa bisabololo, aloe estratto secco 1/200, calendula estratto lipo, capriloil glicina, polycarbophil, silice colloidale, sodio fosfato bibasico, suppocire BS2X. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso. Non utilizzare il prodotto se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione: la data di scadenza si riferisce al prodotto integro, correttamente conservato. Conservazione Conservare in luogo chiuso, al riparo dalla luce diretta e dal calore a temperatura ambiente (5 °C-25 °C). Formato Blister da 6 ovuli da 2 g. Cod. 1543
EUR 17.01
-
MAALOX REFLUSSO 14 COMPRESSE 20MG
DENOMINAZIONEMAALOX REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAMedicinali per i disturbi correlati alla secrezione acida, inibitori della pompa protonica.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato). Eccipienti con effetti noti: 38,425 mg di maltitoloe 0,345 mg lecitina di soia (derivato dall'olio di soia) e un massimodi 1,84 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTINucleo: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, sodio carmellosa, sodiocarbonato anidro, calcio stearato. Rivestimento: Poli(vinilalcool), talco, titanio diossido (E 171), macrogol 3350 lecitina di soia, ferroossido giallo (E 172), sodio carbonato anidro copolimero acido metacrilico etil acrilato (1:1) (dispersione che contiene polisorbato 80 e sodio laurilsolfato), trietilcitrato.INDICAZIONITrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, benzimidazoli sostituiti, alle arachidi, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti elencatial paragrafo 6.1. La contemporanea somministrazione di MAALOX REFLUSSOcon gli inibitori della proteasi dell'HIV il cui assorbimento dipendedall'acidita' del pH intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, e'controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita' (vedere paragrafo 4.5). (vedere paragrafo 4.5).POSOLOGIAPosologia: la dose raccomandata e' 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3giorni consecutivi per ottenere un miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione dei sintomi, il trattamento deve essere sospeso. Il trattamento non deve superare 4 settimane senza consultare un medico. Se entro 2 settimane di trattamento continuo non sinota alcun miglioramento dei sintomi, il paziente deve rivolgersi al medico. Popolazioni particolari: non e' necessario l'aggiustamento della dose in pazienti anziani o in pazienti con compromissione renale o epatica. Popolazione pediatrica: l'uso di MAALOX REFLUSSO non e' raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa dellainsufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: le compresse gastroresistenti di MAALOX REFLUSSO 20 mg nondevono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEI pazienti devono essere istruiti a rivolgersi al proprio medico se: hanno una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito ricorrente o vomito ematico, dal momento che il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una patologia grave. In questi casi deve essere esclusa una patologia maligna; hanno avuto precedentemente ulcera gastrica o chirurgia gastrointestinale; sono in trattamento sintomatico continuo per indigestione o per la pirosi da 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissione epatica, o malattia epatica; hanno qualsiasi altragrave patologia che compromette il benessere generale; hanno piu' di55 anni con sintomi nuovi o cambiati recentemente. I pazienti con sintomi ricorrenti relativi a indigestione o pirosi devono consultare il medico a intervalli regolari. In particolare, i pazienti con oltre 55 anni che assumono giornalmente qualsiasi medicinale senza prescrizioneper l'indigestione o la pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente un altro inibitore della pompa protonica o antagonista H 2. I pazienti che devono essere sottoposti a endoscopia o test del respiro devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere informati che le compresse non hanno lo scopo di dare un sollievo immediato. I pazienti possono cominciare ad avvertire un miglioramento dei sintomi dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma potrebbe essere necessario assumerlo per 7 giorni per raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolocome farmaco preventivo. Infezioni gastrointestinali causate da batteri: la riduzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo, tracui gli inibitori della pompa protonica, aumenta la conta gastrica dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con farmaci che riducono l'acidita' provoca un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali come Salmonella, Campylobacter o Clostridium difficile . Lupus eritematoso cutaneo subacuto (SCLE): gli inibitori di pompa protonica sono associati con casi molto infrequenti di SCLE. In caso di lesioni, soprattutto nelle zone della pelleesposte al sole, e se accompagnati da artralgia, il paziente deve rivolgersi ad un medico prontamente e il medico deve prendere in considerazione la sospensione di MAALOX REFLUSSO. Il lupus eritematoso cutaneosubacuto (SCLE) dopo un precedente trattamento con un inibitore di pompa protonica puo' aumentare il rischio di SCLE con altri inibitori dipompa protonica. Lecitina di soia: questo medicinale contiene lecitina derivata dall'olio di soia. Se il paziente e' allergico alle arachidi o alla soia, non deve utilizzare questo medicinale. Maltitolo: questo medicinale contiene maltitolo. I pazienti con rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' e' essenzialmente "senza sodio". Interferenza con esami di laboratorio: un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con MAALOX REFLUSSO deve esseresospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA (vedereparagrafo 5.1). Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento coninibitore della pompa protonica. Questo medicinale e' destinato esclusivamente ad un uso a breve termine (fino a 4 settimane) (fare riferimento al paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti dei rischi aggiuntivi con l'uso del medicinale a lungo termine e occorre sottolineare la necessita' della prescrizione e di un monitoraggio periodico. Iseguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti in un trattamento a lungo termine. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12: pantoprazolo, come tutti i medicinali acido- bloccanti, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Questo deve essere considerato nei pazienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per ridotto assorbimento della vitamina B12 nella terapia a lungo termine o se si osservano i relativi sintomi. Fratture ossee: gli inibitori di pompa protonica, specialmente seutilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (> 1 anno), possono aumentare lievemente il rischio di fratture dell'anca, del polsoe della colonna vertebrale, soprattutto nella popolazione anziana o inpresenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori di pompa protonica possono aumentareil rischio complessivo di fratture del 10-40%. Tale aumento potrebbeessere in parte dovuto ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi devono ricevere cure basate sulle attuali linee guida cliniche e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e calcio. Ipomagnesemia: in pazienti trattati con PPI come pantoprazolo peralmeno 3 mesi e, in molti casi per i pazienti trattati per un anno, e' stata segnalata la presenza di ipomagnesemia grave. Si possono verificare serie manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare, che potrebbero insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutati. Nella maggior parte dei pazienti, l'ipomagnesemia migliora dopo la reintegrazione delle riserve di magnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per iquali e' previsto un trattamento prolungato con PPI o in associazionea digossina o medicinali che possono causare ipomagnesemia (ad esempiodiuretici), gli operatori sanitari dovrebbero considerare la misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI eperiodicamente durante il trattamento.INTERAZIONIEffetto di pantoprazolo sull'assorbimento degli altri medicinali: MAALOX REFLUSSO puo' ridurre l'assorbimento dei principi attivi la cui biodisponibilita' dipende dal pH gastrico (ad es. ketoconazolo). Inibitori della proteasi dell'HIV: la co-somministrazione di pantoprazolo coninibitori della proteasi dell'HIV, come atazanavir e nelfinavir il cuiassorbimento dipende dall'acidita' del pH intragastrico, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita' (vedere paragrafo 4.3). Anticoagulanti cumarinici (fenprocumone o warfarin): sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non sono state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalised Ratio (INR) sono stati segnalati durante il trattamento concomitante nel periodo post-marketing. Quindi, nei pazienti trattaticon anticoagulanti cumarinici (ad es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia iltrattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. Metotressato: in alcuni pazienti, e'stato segnalato che l'uso concomitante di metotressato ad alto dosaggio (ad es. 300 mg) e inibitori della pompa protonica aumenta i livellidi metotressato. Pertanto, nei casi in cui il metotressato viene utilizzato ad alto dosaggio, per esempio nel trattamento di tumori e dellapsoriasi, deve essere valutata una sospensione temporanea della terapia con pantoprazolo. Altri studi di interazione: il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Studi di interazione con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina,fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenentelevonorgestrel ed etinilestradiolo non hanno evidenziato interazioni clinicamente significative. In ogni caso non puo' essere esclusa una interazione del pantoprazolo con altre sostanze che vengono metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico. Non ci sono state interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.EFFETTI INDESIDERATIRiassunto del profilo di sicurezza: ci si puo' aspettare che circa il5% dei pazienti manifesti reazioni avverse. Le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono diarrea e mal di testa, entrambe verificatesi in circa l'1% dei pazienti. Elenco delle reazioni avverse: le seguenti reazioni avverse sono state osservate con pantoprazolo. All'internodel seguente elenco, le reazioni avverse sono classificate in base alla classificazione di frequenza MedRA: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1000, =1/10.000,
EUR 9.90
-
NARHINEL ASPIRAT NAS SOFT+2RIC
Narhinel Aspiratore Nasale Soft Aspiratore dal beccuccio morbido, adatto a neonati e bimbi. Dopo aver ammorbidito il muco con la soluzione fisiologica, usare Narhinel Aspiratore Nasale Soft per liberare in maniera delicata il naso chiuso, consentendo una buona respirazione e facilitando la poppata e il sonno. L'aspirazione nasale è consigliata soprattutto prima della poppata o prima di allattare. Questo prodotto è stato pensato per rimuovere facilmente le secrezioni nasali. Il beccuccio morbido contiene un filtro assorbente per offrire un’elevata igiene, anche per la mamma, durante l'aspirazione. Prima di utilizzare l’Aspiratore Nasale Soft usare flaconcini monouso di soluzione fisiologica per ammorbidire il muco e facilitarne l’aspirazione. È facile da usare, occorre: - inserire il beccuccio morbido del ricambio nell'aspiratore; - mettere in bocca la bocchetta di aspirazione e inserire in una delle narici del bambino l'estremità del beccuccio morbido; - aspirare delicatamente, lentamente e regolarmente attraverso la bocchetta, prima in una narice e poi nell’altra; - terminata l'operazione, togliere il beccuccio usato, gettarlo e sostituirlo con un nuovo ricambio. Componenti Aspiratore: polipropilene, stirene etilene butilene stirene, silicone. Ricambi: PVC e melamina schiuma. Non contiene ftalato e bisfenolo A. Avvertenze Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conervare nella confezione originale. Formato Confezione contenente 1 aspiratore e 2 ricambi.
EUR 7.25
-
LDF PICROCARDO 30 COMPRESSE
PicroCardo Integratore alimentare a base di Cardo mariano, Picrorhiza, Rosmarino, Tarassaco e Carciofo, utili nel favorire la funzionalità epatica e digestiva. Il Cardo mariano, la Bardana, il Tarassaco e il Carciofo migliorano la funzionalità depurativa dell'organismo. Ingredienti Cardo mariano estratto secco frutti titolato 80% silimarina 100 mg; tarassaco estratto secco radice titolato 2% inulina 90 mg; carciofo estratto secco foglie titolato 5% acido clorogenico; rosmarino estratto secco parti aeree 90 mg; bardana estratto secco radice titolato 2% inulina 50 mg; picrorhiza estratto secco rizoma e radice titolato 4% kutkina 50 mg. Modalità d'uso 3 compresse al giorno. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 30 compresse.
EUR 11.80
-
EUMIR PLUS 10FL 15ML
EUMIR plus Complemento alimentare a base di bioflavonoidi titolati e standardizzati per garantirne la massima qualità e la miglior efficacia. Utile per favorire il microcircolo. Ingredienti per 1 flacone Diosmina300 mg Esperidina700 mg Mirtillo estratto secco di cui antocianosidi120 mg 1,2 mg Centella estratto secco di cui asiaticoside200 mg 40 mg Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno, salvo diversa indicazione del medico. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non va inteso come sostituto di una dieta variata. Non utilizzare in gravidanza. Formato 10 flaconcini da 15 ml.
EUR 17.50
-
LDF ROSA CANINA 20CPR MAST
RosaCanina Integratore alimentare a base di Rosa canina, che svolge un'azione di sostegno e ricostituente per l'organismo. Ingredienti Rosa canina estratto secco frutti titolato 10% acido ascorbico 300 mg. Modalità d'uso 2 compresse l giorno da masticare o sciogliere in bocca. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato 20 compresse masticabili.
EUR 7.30
-
ENERZONA MUESLI RICCO 40-30-30
ener ZONA Muesli Ricco40-30-30 Muesli con un’elevata concentrazione di proteine di qualità a base Speciali fiocchi multigrain che uniti a farro, avena, granella di nocciole pralinate e riccioli di cioccolato fondente. Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.Prodotto in uno stabilimento che utilizza anche sesamo, latte, uova, solfiti. Ingredienti Fiocchi di soia multigrain (33%) (proteine isolate di soia, farina di riso, farina integrale di avena, farina d’orzo, sciroppo di riso); riccioli di cioccolato fondente (17%) (zucchero, pasta di cacao, burro di cacao, burro anidro, cacao magro in polvere, emulsionante: lecitina di soia); fiocchi di avena (11%); granella di nocciole pralinata (11%) (nocciole, zucchero); fiocchi di farro (10%); proteine concentrate di soia ; fiocchi di avena cacao (fiocchi di avena, oligofruttosio, cacao in polvere, olio di palma non idrogenato); riso soffiato caramellato (riso, zucchero). Modalità d'uso Per ottenere una colazione da 2 blocchi versare 3 cucchiai di prodotto in una tazza ed aggiungere 200 ml di latte o yogurt parzialmente scremati (1 blocco) o 250 ml di EnerZona Soya Drink 40-30-30 (1 blocco). Per una colazione da 3 blocchi aggiungere alla colazione da 2 blocchi 4 frollini EnerZona 40-30-30. Caratteristiche nutrizionali per 100 gPer 23 g (1 blocco) Valore energetico 423 kcal 1779 kJ 97 kcal 409 kJ Grassi di cui Saturi 13,1 g 4,5 g 3,0 g 1,0 g Carboidrati di cuiZuccheri 41,8 g 11,2 g 9,6 g 2,6 g Proteine 30,8 g 7,1 g Fibre 7,5 g 1,7 g Sale 0,64 g 0,15 g Formato Confezione da 230 g. Cod. 90910
EUR 5.85
-
IDRAVITA INTEGRATORE 12BUST
idravitagusto BANANA Descrizione Integratore alimentare a base di sali minerali (sodio, potassio e cloruro) e zucchero in rapporto bilanciato, utile per ripristinare l'equilibrio idrosalino corporeo alterato nelle situazioni di aumentate perdite, come ad esempio nei casi di eccessiva sudorazione o aumentato sforzo fisico.Consente la preparazione di una soluzione salina idratante dal sapore gradevole. Specifico per il bambino, adatto a tutta la famiglia.Gusto: banana. Ingredienti Glucosio, cloruro di sodio, maltodestrine, citrato di potassio, citrato di sodio, aroma; edulcorante: acesulfame K. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 mlper 1 bustina in 250 ml Energia34 kJ/8 kcal85 kJ/20 kcal Grassidi cui acidi grassi saturi 0 g0 g0 g0 g Carboidratidi cui zuccheri1,9 g1,6 g4,6 g4 gProteine0 g 0 g Sale0,34 g 0,86 gPotassio78 mg195 mg Cloruro167,7 mg442 mgSodio138 mg345 mg Citrati190 mg475 mg Modalità d'uso Diluire una bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua. Adulti: si consiglia di assumere 1-2 litri di soluzione al giorno.Bambini: se non diversamente indicato dal pediatra, si consiglia di assumere 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell'arco della giornata o in base alle esigenze. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.Idravita deve essere diluito seguendo le indicazioni riportate sulla confezione, senza aumentarne la concentrazione. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 12 bustine. Cod. 7025
EUR 13.45
-
BALANIL LAVAGGIO 100ML NF
Balanil Lavaggio Detergente a ph fisiologico complementare al trattamento delle affezioni dell'area genitale maschile. Si consiglia di detergere 2 o più volte al giorno, sciacquando abbondantemente con acqua tiepida. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini, uso esterno. Formato Confezione da 100 ml. Cod. 6013
EUR 8.50
-
BUSCOFENACT 12 CAPSULE MOLLI 400MG
DENOMINAZIONEBUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei; derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIUna capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: sorbitolo 95,94 mg/capsula (vedere paragrafo 4.4). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIContenuto delle capsule: macrogol 600, idrossido di potassio, acqua depurata. Involucro delle capsule: gelatina, sorbitolo liquido, acqua depurata. Inchiostro di stampa: ingredienti di opacode WB nero NS-78-17821: ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico (E1520), ipromellosa 6cP.INDICAZIONITrattamento sintomatico di breve durata di: dolore da lieve a moderatoquale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct e' indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di eta' pari o superiore a 12 anni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARBuscofenAct capsule molli e' controindicato in caso di: ipersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; storia di ipersensibilita' (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all'assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); disturbi ematologici di origine sconosciuta; storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o piu' episodi distinti, di dimostrataulcerazione o sanguinamento); storia di emorragia gastrointestinale operforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; emorragiacerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6);adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i12 anni di eta'; pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).POSOLOGIAPosologia. Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di eta' pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, puo' essere assunta un'ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l'altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere piu' di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per piu' di 3 giorni in caso di febbre o per piu' di 4 giorni per il trattamento del dolore o sei sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l'assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell'effetto di BuscofenAct puo' essere ritardata. Se questo accade non prendaBuscofenAct piu' di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia)o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l'altra. Particolari popolazioni di pazienti. Anziani: non sono richieste particolari modifiche del dosaggio. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati. Insufficienza renale: nei pazienti con danno della funzione renale lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2): neipazienti con danno della funzione epatica lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: BuscofenAct e' controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta' a causa dell'elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essereconsultato il medico. Modo di somministrazione: per uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.AVVERTENZEGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento, necessarie ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere i paragrafi sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari).Si richiede cautela in pazienti con determinate condizioni cliniche,che potrebbero peggiorare: pazienti con lupus eritematoso sistemico epatologie varie del tessuto connettivo hanno un rischio maggiore di sviluppare meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); patologia congenita del metabolismo porfirinico (ad esempio porfiria acuta intermittente); patologie gastrointestinali e patologie infiammatorie intestinali croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8); ipertensione e/o compromissione cardiaca in quanto la funzione renale puo'peggiorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); danno renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); subito dopo interventi chirurgici importanti; in pazienti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze, poiche' per tali pazienti esisteun maggior rischio che si verifichino reazioni di ipersensibilita' anche in seguito all'uso di BuscofenAct; in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie dato che per tali pazienti esiste un maggior rischio che siverifichino reazioni allergiche. Tali reazioni possono presentarsi come attacchi d'asma (il cosiddetto asma analgesico), edema di Quincke oorticaria. Effetti gastrointestinali: l'uso di BuscofenAct capsule molli in associazione ad altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato. Anziani: i soggetti anziani presentano una maggior frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione: emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, talvolta fatali,sono stati segnalati, in qualsiasi fase del trattamento, con l'utilizzo di tutti i FANS, con o senza sintomi prodromici o una storia pregressa di eventi gastrointestinali. Qualora si verifichi emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono l'ibuprofene, il trattamento deve essere sospeso. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione aumenta con piu' alte dosi di FANS, neipazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e nei pazienti anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Una terapia concomitante con agenti protettori (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti e anche per i pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere di seguito e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia gastrointestinale), specialmente nelle fasi iniziali del trattamento. Si deve usare cautela nei pazienti in trattamento concomitante con farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). I FANS devono essere somministrati concautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn) in quanto le loro condizioni possono peggiorare (vedere paragrafo 4.8). Reazioni cutanee severe: molto raramente sono state segnalate, in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo4.8), gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. I pazienti sembrano essere a maggior rischio per queste reazioni nelle prime fasi della terapia; infatti, nella maggior parte dei casi, la reazione insorge nel primo mese di trattamento. E' stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. La somministrazione di BuscofenAct capsule molli deve essere sospesa alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Eccezionalmente la varicella puo' essere all'origine di gravi infezioni cutanee e complicanze a carico dei tessuti molli. Si raccomanda di non utilizzare BuscofenAct capsule molli in corso di varicella. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: BuscofenAct capsule molli puo'mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Cio' e' stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze batteriche della varicella.INTERAZIONIUso concomitante di ibuprofene con: altri fans, compresi i salicilati;possibili effetti: la somministrazione concomitante di diversi fans puo' aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale e ulcere a causa di un effetto sinergico. Pertanto l'uso concomitante dell'ibuprofene con altri fans deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4). Uso concomitante di ibuprofene con: digossina; possibili effetti: l'uso concomitante di buscofenact capsule molli con farmaci contenenti digossina, puo' aumentare i livelli sierici di digossina. Di solito, se la digossina e' utilizzata correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e' necessario controllarne i livelli sierici. Uso concomitante di ibuprofenecon: corticosteroidi; possibili effetti: i corticosteroidi possono aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione) (vedereparagrafo 4.4). Uso concomitante di ibuprofene con: agenti antiaggreganti piastrinici; possibili effetti: aumento del rischio di emorragiagastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Uso concomitante di ibuprofene con: acido acetilsalicilico; possibili effetti: la somministrazioneconcomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non e' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene puo' inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si puo' escludere la possibilita' che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante e' considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Uso concomitante di ibuprofene con: anticoagulanti; possibili effetti: i fanspossono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin(vedere paragrafo 4.4). Uso concomitante di ibuprofene con: fenitoina; possibili effetti: l'uso concomitante di buscofenact e di preparatia base di fenitoina puo' aumentare i livelli sierici di fenitoina. Disolito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e' necessario controllare i livelli sierici di fenitoina. Uso concomitante di ibuprofene con: inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (ssri); possibili effetti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Uso concomitante di ibuprofene con: litio; possibili effetti: l'uso concomitante di buscofenact coni preparati al litio puo' aumentare i livelli sierici di litio. Di solito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 4 giorni) non e'necessario controllare i livelli sierici di litio. Uso concomitante diibuprofene con: probenecid e sulfinpirazone; possibili effetti: i farmaci contenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'eliminazione di ibuprofene. Uso concomitante di ibuprofene con: diuretici, ace inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina ii; possibili effetti: i fans possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (soprattutto pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ace inibitore,un beta-bloccante o degli antagonisti dell'angiotensina ii e di agenti che inibiscono la ciclo-ossigenasi puo' determinare un ulteriore peggioramento della funzione renale, inclusa una possibile insufficienzarenale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, queste associazioni devono essere somministrate con cautela soprattutto nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere presoin considerazione un monitoraggio della funzione renale all'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Uso concomitante di ibuprofene con: diuretici risparmiatori di potassio; possibili effetti: la concomitante assunzione di buscofenact e diuretici risparmiatori di potassio puo' portare ad iperkaliemia. Uso concomitantedi ibuprofene con: metotrexato; possibili effetti: buscofenact somministrato nelle 24 ore precedenti o successive all'assunzione di metotrexato puo' aumentarne le concentrazioni e quindi la tossicita'. Uso concomitante di ibuprofene con: ciclosporine; possibili effetti: il rischio di danno renale indotto dalle ciclosporine puo' essere aumentato dall'uso concomitante di alcuni fans. Non si puo' escludere tale effettoin caso di assunzione contemporanea di ciclosporine e ibuprofene. Usoconcomitante di ibuprofene con: tacrolimus; possibili effetti: il rischio di nefrotossicita' aumenta in caso di somministrazione concomitante di ibuprofene e tacrolimus. Uso concomitante di ibuprofene con: zidovudina; possibili effetti: in caso di somministrazione concomitante di ibuprofene e zidovudina, vi sono prove di un aumento del rischio diemartri e di ematomi negli emofiliaci hiv positivi. Uso concomitante di ibuprofene con: sulfoniluree; possibili effetti: ricerche cliniche hanno mostrato che esistono interazioni tra i farmaci antiinfiammatorinon steroidei e farmaci antidiabetici (sulfoniluree). Sebbene finora non siano state descritte...
TONIMER LAB HYPERTONIC 18FL
Tonimer hypertonic flaconcini monodose DescrizioneSoluzione ipertonica sterile di acqua di mare, ad azione decongestionante della mucosa nasale e fluidificante del muco. Particolarmente indicata per la pulizia delle fosse nasali dei neonati e bambini in corso di malattie da raffreddamento e per il decongestionamento delle mucose nelle fasi acute di riniti allergiche, sinusiti e rinosinusiti. Formato 18 flaconcini da 5 ml Cod. I48V01680
EUR 8.01
CLEARBLUE PREGN VIS STIC CB6 1
Clearblue Test di gravidanza Rilevazione Rapida Descrizione Il test di gravidanza Clearblue Rilevazione Rapida è stato ideato per offrire un prodotto semplice da usare con la possibilità di ottenere un risultato rapido in 1 minuto.Facile da usare e igienico grazie all'impugnatura curva e lunga. La punta, ancora più ampia, facilita la raccolta dell'urina e cambia colore da bianco a rosa per indicare che il campione è stato raccolto correttamente. Così sensibile che è possibile eseguire il test 5 giorni prima del primo giorno di ritardo del ciclo (ossia 4 giorni prima della data prevista delle mestruazioni ). Risultato indicato con i segni più (+) o meno (-) di facile lettura in 3 minuti. Modalità d'uso Se si esegue il test prima del giorno in cui sono previste le mestruazioni, usare la prima urina del giorno; altrimenti si può eseguire a qualsiasi ora del giorno. Non bere grandi quantità di liquidi prima di eseguire il test. Estrarre lo stick di test dall'involucro di alluminio e rimuovere il cappuccio blu. Utilizzare subito lo stick di test. La punta che cambia colore e diventa immediatamente rosa per mostrare che l'urina viene assorbita. E' possibile: - eseguire il test nel flusso di urina: tenere nel flusso di urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso per 5 secondi a partire da quando cambia colore e diventa rosa. Fare attenzione a non bagnare il resto dello stick di test. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick e appoggiarlo in piano - raccogliere un campione di urina in un contenitore asciutto e pulito: collocare nell'urina l'estremità assorbente rivolta verso il basso, per 5 secondi a partire da quando la punta che cambia colore diventa rosa. Se lo si desidera, è possibile rimettere il cappuccio sullo stick di test e appoggiarlo in piano. Attendere 3 minuti prima di leggere il risultato. Il risultato può apparire anche nel giro di 1 minuto se si esegue il test dal giorno di ritardo del ciclo (cioè il giorno successivo al giorno previsto delle mestruazioni). Importante: durante il test, non tenere mai lo stick di test con l'estremità assorbente rivolta verso l'alto. Lettura del risultato: se sono presenti una linea blu verticale nella finestra di controllo e una linea blu orizzontale nella finestra del risultato, non si è incinta. Se si vedono una linea blu verticale nella finestra del controllo e due linee blu (sia sbiadite che più scure) incrociate a formare una croce, si è incinta. Avvertenze Per test eseguiti a casa in modo autonomo. Solo per uso diagnostico in vitro. Non per uso interno. Non riutilizzare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare se l'involucro di alluminio è danneggiato. Non usare dopo la data di scadenza. Smaltire secondo la normativa locale in vigore. Leggere il risultato entro 10 minuti dall'esecuzione del test. Ignorare tutti i cambiamenti del risultato che si sono verificati successivamente. Non usare dopo la data di scadenza. Conservazione Conservare a 2°C-30°C. Se conservato in frigorifero, lasciare a temperatura ambiente per 30 minuti prima di eseguire il test. Formato Confezione da: - 1 test - 2 test. Cod. 81131144 / 81131145
EUR 10.80