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LEVORAG EMULGEL 20TUB 3,5ML
LEVORAG EmulGel Descrizione Dispositivo medico costituito da una crema gel in tubetti monodose da 3,5 ml con applicatore incorporato. Ha proprietà emollienti, lubrificanti, filmogene, lenitive e protettive. Viene utilizzato come coadiuvante nel trattamento sintomatico e asintomatico delle ragadi anali. Il dispositivo crea un film sulle ragadi anali che consente di preservare un microambiente protetto da microrganismi esterni. La parte oleosa della formulazione contribuisce a lubrificare la zona interessata al trattamento facilitando l'espulsione fecale e prevenendo pertanto la formazione di ulteriori microlesioni. Contribuisce ad alleviare il dolore defecatorio, a prevenire la formazione di ulteriori ragadi, a proteggere la zona trattata creando un ambiente favorevole alla guarigione delle ragade e sfavorevole all'attecchimento batterico. I principi di origine naturale contenuti contribuiscono ad un rapido benessere ed al ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali. Non contiene cortisone, anestetici, profumo, coloranti e nichel. Componenti Aqua, dimethicone, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, phenyl trimethicone, Borago officinalis seed oil, Malva sylvestris extract, panthenol, dextrin, hydrolyzed Hibiscus esculentus extract, phenoxyethanol, glyceryl stearate, cetyl alcohol, PEG-75 stearate, acrylated/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, triethanolamine, tocopherol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, Calendula officinalis extract, maltodextrin, Glycyrrhiza glabra extract, ceteth-20, steareth-20, ethylhexylglycerin, sodium carboxymethyl beta-glucan, trisodium ethylenediamine disuccinate, tropolone, aspartic acidm sodium chloride, sodium bromide. Modalità d'uso Detergere accuratamente la zona da trattare, si consiglia l'uso di Deliclin salviette igienizzanti. Rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore. Afferrare il tubetto e introdurre delicatamente l'applicatore nell'orifizio anale, evitando di inserire completamente la cannula, premere a fondo il serbatoio per erogare l'intero contenuto del tubetto. Un contenitore monodose serve per un'applicazione. Applicare due monodose al giorno, per almeno 20 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione del medico, preferibilmente mattino e sera, possibilmente dopo l'evacuazione delle feci. Avvertenze In caso di reazioni indesiderate, sospendere il trattamento e consultare il medico. Evitare l'utilizzo di disinfettanti perché intervengono negativamente sul processo di cicatrizzazione. Attualmente non sono conosciute controindicazioni all'utilizzo dei componenti contenuti in LEVORAG in gravidanza o allattamento, cautelativamente se ne consiglia l'utilizzo sotto diretto controllo del medico curante. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Se i disturbi persistono dopo il trattamento, si consiglia di consultare il medico. Non utilizzare se la confezione originale appare danneggiata o aperta. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto. Qualora dovessero verificarsi reazioni inaspettate, interrompere il trattamento e rivolgersi al medico. Non applicare il dispositivo in zone trattate contemporaneamente con altre pomate o disinfettanti. L'utilizzo improprio del dispositivo può determinare una ritardata riparazione tissutale impedendo il fisiologico processo di guarigione. Si sconsiglia l'utilizzo su pazienti affetti da: - Stipsi espulsiva con necessità di straining prolungato o manovre manuali durante l'evacuazione; - Presenza di incontinenza fecale. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. La data di scadenza è indicata sulla scatola e su ogni singolo monodose, non utilizzare il prodotto oltre la data indicata. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 tubetti monodose con applicatore da 3,5 ml. Cod. 830011
EUR 32.31
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ALUNEB SOLUZIONE ISO 15FL 4ML
Aluneb Soluzione da nebulizzare, mediante aerosol e doccia nasale, a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare e xilitolo, indicata nel ripristino e mantenimento delle condizioni fisiologiche della mucosa rino-oro- faringea. L'acido ialuronico nebulizzato idrata e facilita la rimozione di muco e allergeni dalle alte vie respiratorie. Può risultare utile nel coadiuvare la regolazione della clearance mucociliare alleviando tutti quei sintomi legati a fattori infiammatori, allergenici e ambientali. Coadiuvante nei trattamenti di tonsilliti, laringiti, faringiti, riniti, sinusiti. Utile in caso di raucedine, flogosi delle corde vocali con e senza disfonia e tosse di natura irritativa. Nelle sindromi influenzali o da raffreddamento. Nei postumi operatori in ORL. Esiti di manifestazioni extra esofagee da reflusso gastrico a carico delle alte vie respiratorie (disfagia, laringiti, faringiti croniche, afonia, tosse stizzosa). Modalità d'uso Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico. Flettere il flaconcino monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato. Aprire il flaconcino monodose ruotando l'aletta. Versare il contenuto del flaconcino nell'ampolla del nebulizzatore. Bambini fino 6 anni di età: un flaconcino monodose per seduta 1 volta al giorno. Bambini di età superiore a 6 anni e adulti: un flaconcino monodose per seduta 2 volte al giorno. Frequenza d'uso: la durata d'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi. Se necessario può essere somministrato, attraverso la doccia nasale, per un periodo prolungato. Ingredienti Soluzione fisiologica, acido ialuronico ad alto peso molecolare, xilitolo. Non contiene conservanti. Avvertenze Dispositivo medico CE. Formato Confezione da 15 flaconcini monodose da 4 ml. Cod. 012900
EUR 18.20
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URGO RAGADI MANI CER LIQ3,25ML
URGO RAGADI MANI Cerotto liquido pronto all’uso per il trattamento di ragadi, fissurazioni e screpolature delle mani. Modalità d'utilizzo Stendere il prodotto con l’aiuto della spatola in modo da colmare e ricoprire la ragade su tutta la sua lunghezza. Lasciare asciugare per qualche secondo. Rinnovare l’applicazione 2 o 3 volte al giorno fino a guarigione completa. Richiudere bene il prodotto dopo l’applicazione. Se necessario il prodotto può essere rimosso applicandone una goccia sulla pellicola preesistente già formata e tamponando immediatamente con una garza asciutta. L’igiene del prodotto è garantita dalla sua composizione, non è quindi necessario ripulire la spatola dopo l’uso. Componenti Olio di germe di grano, Nitrocellulosa, Isopropanolo, Acetato di etile, Etanolo, Idrossipropilcellulosa, Olio di ricino. Formato Flacone da 3,25 ml.
EUR 10.71
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GLICEROLO MV*6CONT 2,25G
DENOMINAZIONEGLICEROLO MARCO VITI SOLUZIONE RETTALECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativi; clismi.PRINCIPI ATTIVIGlicerolo.ECCIPIENTICamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito;ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 contenitore monodose per adultida 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di 6-11 anni: 1 contenitore monodose per bambini da 4,5 gal bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di 2-6 anni: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Togliere iltappino. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Puo' essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini
EUR 4.90
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IBUPAS 7CEROTTI 136MG
DENOMINAZIONEIBUPAS 136 MG CEROTTO MEDICATOPRINCIPI ATTIVIUn cerotto medicato contiene: ibuprofene 136 mg. Per l'elenco completodegli eccipienti vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTISale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato,acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al^+3. Matrice di supporto: PET; film protettivo: PET siliconato.INDICAZIONIIBUPAS e' indicato per il trattamento dei disturbi a livello articolare e peri-articolare causati da patologie infiammatorie e di natura reumatica (es.: tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri-artriti) e per iltrattamento dei disturbi di tipo infiammatorio e reumatico extra-articolari (es.: fibrositi, miositi).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato l'utilizzo di IBUPAS in soggetti incui si sia manifestata una precedente ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, inpazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazionianafilattoidi. La somministrazione di IBUPAS e' da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affettida grave insufficienza renale ed epatica. E' altresi' da evitare l'utilizzo di IBUPAS in pazienti con storia di emorragia gastrointestinaleo perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5) ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca.Evitare inoltre l'applicazione del cerotto medicato su cute lesa o inzone che presentino dermatosi o infezioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. L'uso di IBUPAS e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) e neibambini al di sotto di 12 anni.POSOLOGIAUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore perun periodo non superiore a 14 giorni. IBUPAS e' da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilita', come ad esempio il gomitood il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso longitudinale enon trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendol'articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l'altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che ilcerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfettaadesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Pazienti pediatrici: non c'e' esperienza sull'uso di IBUPAS nei bambini epertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).CONSERVAZIONENessuna particolare condizione di conservazione.AVVERTENZEI livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazionedel cerotto medicato sono molto piu' bassi di quelli ottenuti mediantesomministrazione sistemica e pertanto l'insorgenza di effetti collaterali sistemici e' verosimile che sia molto ridotta rispetto all'uso sistemico. Tuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo di tempo prolungato non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Glianalgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non selettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l'ibuprofene, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi, insoggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Questereazioni comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. Come altri FANS, ibuprofene puo'mascherare segni di infezione. Anziani: si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi. Pazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono piu' spesso di altri pazienti al trattamento effettuatocon FANS, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edema di Quincke) o orticaria. Durante il trattamento contutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavvisoo precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Usare cautela nel somministrare IBUPAS in pazienticon anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di colite ulcerosae morbo di Crohn. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale,in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentareil rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5).Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono IBUPAS, il trattamento deve essere sospeso. E' inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca. Cautela deve essereprestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi (vedere paragrafo 4.5). Ibuprofene puo' causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hannomai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Cio' puo' causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. Ibuprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene e' stata osservata meningite asettica. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Nelleprime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Reazioni di ipersensibilita' gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. Inpresenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) e reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzionedi una terapia idonea. Dopo breve terapia senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non c'e' esperienza sull'uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo in soggetti di eta' inferiore a 12 anni.INTERAZIONIE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia interazioni con altri medicinali. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento al piu' breve tempo possibile che occorre per controllare i sintomi. Per determinare la frequenza delle reazioni avverse sono stati usati dati provenienti dagli studi clinici sul prodotto. Perla classificazione delle frequenze e' stata adottata la seguente convenzione: Molto comuni >=1/10; Comuni >=1/100 - =1/1.000 - =1/10.000 -
EUR 21.90
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REUFLOR D3 GOCCE 5ML
Reuflor D3 Gocce Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi e vitamina D3 Lactobacillus reuteri DSM 17938 favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Il prodotto è inoltre utile per apportare una quota integrativa di vitamina D3 alla dieta quotidiana. Ingredienti Olio di girasole, trigliceridi a catena media, Lactobacillus reuteri DSM 17938, vitamina D3 (colecalciferolo). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 5 gocce Lactobacillus reuteri DSM 17938108 CFU Vitamina D310 mcg (400 UI) (200% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Premere delicatamente il contenitore per erogare le gocce. La dose raccomandata è di 5 gocce al giorno, da assumere durante il pasto. Le gocce possono essere ingerite direttamente o miscelate con ogni tipo di bevanda fredda e con il latte alla temperatura di assunzione (max 37°C). Non miscelare con bevande bollenti. Avvertenze Chiudere il contenitore dopo l'uso. Il tubetto contiene una lamella bianca deumidificante per la stabilità del prodotto, non ingerirla. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Non eccedere la dose raccomandata per l'assunzione giornaliera. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'utilizzo del prodotto nei bambini di età inferiore ai tre anni, sentire il parere del medico. Il prodotto è confezionato in atmosfera controllata. Conservazione Reuflor D3 deve essere conservato in luogo fresco (max 25°C). Dopo la prima apertura, il prodotto è stabile per tre mesi. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi. Formato Tubetto da 5 ml.
EUR 16.80
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CAGLIO CLERICI POLV 10G
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VEA ORIS SPR 20ML
VEA ORIS Spray orale VEA ORIS contiene Olio VEA (Vitamina E acetato pura), con azione antiossidante e protettiva per l’igiene e il benessere del cavo orale. La formulazione semplice (2 soli ingredienti) e testata per il nichel e per il glutine, l’assenza di alcool, aromi, conservanti e coloranti, rendono VEA ORIS particolarmente indicato nei soggetti intolleranti, allergici, con iperreattività della mucosa o con idiosincrasia. Modalità d'uso Spruzzare sulle mucose della bocca 2-3 volte al giorno. Avvertenze Non utilizzare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Flacone da 20 ml, con applicatore. Cod. VEAORIS BREVETTO EUROPEO.
EUR 15.90
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NEBULA M2000+MASCHERA+RINOWASH
NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123
EUR 132.30
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MERCURTEST BRACC PED RIC 19902
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COLLAGENIL DRY&SENSITIVE UVA 12MESI
COLLAGENIL DRY & SENSITIVE UVA 12 MESI Crema idratante-protettiva da giorno, specifica per difendere la pelle dalle aggressioni dell’ambiente esterno. Coadiuva la prevenzione di iperpigmentazioni, di eritemi solari e l’insorgenza di segni di invecchiamento precoce. Utile trattamento cosmetico in presenza di lesioni cutanee permanenti come cicatrici e nei. Grazie all’ottimale azione idratante e dermo-protettiva, è particolarmente adatta in caso di involontaria e continuativa esposizione agli agenti esterni, di pelle secca o molto secca, sottile e fragile. Modalità d'utilizzo Dopo accurata detersione, applicare al mattino con lieve massaggio fino ad assorbimento. Componenti Sostanze attive: collagene, elastina, acido ialuronico, proteine idrolizzate vegetali, urea, adenosintrifosfato (ATP), allantoina, aloe vera, olio di soia, olio di oliva, olio di jojoba, vitamina E, filtri UVA/UVB/IR. INCI: aqua, ethylhexyl methoxycinnamate, glycerin, simmondsia chinensis seed oil, cetearyl alcohol, butylene glycol, c12-15 alkyl benzoate, 4-methylbenzylidene camphor, butyl methoxydibenzoylmethane, titanium dioxide, glyceryl stearate, peg-100 stearate, dimethicone, peg-20 stearate, aloe barbadensis leaf juice powder, sodium hyaluronate, phenoxyethanol, hydrolyzed collagen, potassium sorbate, olea europaea oil unsaponifiables, pollen extract, arginine, carbomer, cetyl dimethicone, imidazolidinyl urea, glycine soja oil, mica, alumina, silica, acetyl tyrosine, triticum vulgare germ oil unsaponifiables, benzyl alcohol, disodium edta, hydrolyzed elastin, lecithin, adenosine triphosphate, hydrolyzed vegetable protein, lactic acid, serine, sodium lactate, sorbitol, tea-lactate, urea, hexyl cinnamal, limonene, tocopherol, sodium chloride, ascorbyl palmitate, linalool, allantoin, ethylhexylglycerin, citric acid, parfum. Formato 50 ml Cod. 10533
EUR 24.64
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SPAZZ ORALB DENTIERE
Oral-B SPAZZOLINO PER DENTIERE Caratteristiche: spazzolino dotato di setole sulle due superfici della testina: - setole della medesima lunghezza per la pulizia della parte esterna della dentiera, - setole scalari per la pulizia della parte interna della dentiera. Cod. 13244648
EUR 3.86
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PROPSO IMPACCO CAP 150ML
Propso Cap IMPACCO Indicazioni: nelle forme forforali ad elevato disturbo. Modalità d'uso: nella fase di attacco può essere utilizzato alternativamente a shampoo antiforforali, mentre nella fase di mantenimento è sufficiente una applicazione settimanale. Caratteristiche: impacco per la rimozione delle squamosità del cuoio capelluto. Cod. PROP0004
EUR 18.90
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MODELLATORE CAPEZZOLO 2PZ
Modellatori del Capezzolo LAVABILI Indicazioni: metodo non invasivo per preparare all'allattamento i capezzoli appiattiti o rientrati. Caratteristiche: parte posteriore in morbido silicone per un impiego ancora più confortevole. Parte anteriore traspirante, per consentire la circolazione dell'aria. Sagomati, per una maggiore discrezione e ridurre la visibilità attraverso gli abiti. Formato: 2 pezzi. Cod. 008.0228
EUR 15.75
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STOMAHESIVE PAS PROT 60G 7598
Stomahesive PASTA PROTETTIVA Caratteristiche: pasta protettiva a base di idrocolloidi. Utile riempitivo per spazi vuoti tra barriera cutanea e addome. Da utilizzare per livellare la superficie addominale irregolare, così da migliorare l'adesività del dispositivo e proteggere l'integrità della cute. Cod. 7598
EUR 10.76
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SCHOLL CER CALLIF CALLI DU 8PZ
Cerotti Callifughi PER CALLI DURI Indicazioni: cerotti per la rimozione dei calli duri. Caratteristiche: a doppia azione: - rimozione sicura ed efficace, - protezione extra morbida per un immediato sollievo dallo sfregamento. Aiutano a rimuovere il callo in 2/3 giorni. Avvertenze: non usare su pelle infiammata o su piccoli tagli. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Cod. S213101
EUR 4.16
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SCHOLL CER CALLIFUGHI DURO
Cerotti per Duroni Indicazioni: cerotti per la rimozione dei duroni. Caratteristiche: a doppia azione: - rimozione sicura e ed efficace, - protezione extra morbida per un immediato sollievo dallo sfregamento. Aiutano a rimuovere il durone in 2/3 giorni. Avvertenze: non usare su pelle infiammata o su piccoli tagli. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Cod. 2131
EUR 4.16
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MASCHERA OSSIGENOTERAPIA C/TUB
Maschera per ossigenoterapia Maschera adulti per ossigenoterapia a concentrazione media senza lattice e con tubo antischiacciamento. Formato Confezione contenente 1 maschera e 1 tubo antischiacciamento da 200 cm. Cod. 06260
EUR 6.21
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ALLUME ROCCA
Safety ALLUME DI ROCCA Cristalli di rocca naturali dall'azione tonificante, deodorante e rinfrescante. La pelle risulta immediatamente morbida. Indicato per pelli sensibili e delicate. Inumidire l'allume di rocca prima di passarlo sulla zona interessata. Formato Confezione da 120 g. Cod. 08300
EUR 4.28
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VITAMINDERMINA POLV 100G
POLVERE vitamin dermina ASSORBENTE EMOLLIENTE DEODORANTE RINFRESCANTE Prodotto indicato nell'igiene intima degli adulti e dei bambini, nelle sudorazioni abbondanti, nei cattivi odori della traspirazione; deodora e mantiene in buono stato la pelle. Particolarmente indicata nell'igiene dei lattanti e per proteggere la pelle dall'umidore proprio dei liquidi organici. Clinicamente, dermatologicamente e microbiologicamente testata. Formato 100 g Cod. 67
EUR 8.40
