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KORFF MAKE UP MASCARA HIGH DEFINITION
KORFF High Definition Mascara Descrizione Mascara tecnico, che assicura un effetto volume e lunghezza alle ciglia.La formula, arricchita con Acido Ialuronico e Vitamina E, permette un'applicazione omogenea e senza grumi, fino a 10 ore di tenuta.Indicato per occhi sensibili e portatori di lenti a contatto.Senza profumo.Oftalmologicamente e dermatologicamente testato.Testato per nichel, cobalto, cromo, palladio e mercurio. ComponentiAqua (Water), Glyceryl Stearate, Copernicia cerifera cera [Copernicia cerifera (Carnauba) Wax], Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, Cetearyl Alcohol, Polyvinyl Alcohol, Glycerin, Cera Microcristallina (Microcrystalline Wax), C12-16 Alcohols, Benzyl Alcohol, Ceteth-10 Phosphate, Dicetyl Phosphate, Tocopheryl Acetate, Sodium Hyaluronate, Sodium Dehydroacetate, Lecithin, Palmitic Acid, Phenoxyethanol, Potassium Sorbate, Sodium Hydroxide, Dehydroacetic Acid, Sodium Citrate, Tocopherol, Ascorbyl Palmitate, Citric Acid, CI 77499 (Iron Oxides).Formato Flaconcino da 9 ml. Cod. K77V02030
EUR 15.99
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FOODSPRING SHAPE SHAKE 2,0 VANIGLIA 900 G
SHAPE SHAKE 2.0 VANIGLIA Descrizione Sostituto di un pasto principale per il controllo del peso. Con 24 vitamine e minerali e proteine del siero di latte da allevamenti al pascolo. Contiene anche glicosidi steviolici. Ingredienti Isolato di proteine del siero di latte, farina integrale di avena senza glutine, inulina, farina di semi di lino, emulsionante (lecitina di girasole), aroma naturale, addensante (xantano), fosfato di potassio, fosfato di calcio, idrossido di magnesio, sale, complesso multienzimatico (maltodestrina, amilasi, proteasi, beta-D-galattosidasi, lipasi, cellulasi), dolcificanti (sucralosio, glicosidi dello steviolo), acido L-ascorbico, solfato di ferro(II), ossido di zinco, Lactobacillus acidophilus, nicotinammide, gluconato di rame (II), solfato di magnesio, acetato di D-alpha-tocoferolo, calcio D-pantotenato, antiossidante (DL-alpha-tocoferolo), agente antiagglomerante (diossido di silicio), riboflavina, cloroidrato di piridossina, mononitrato di tiamina, acetato di retinile, acido pteroil-monoglutammico, idruro di sodio, selenito di sodio, fillochinone, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Può contenere tracce di uova e soia. Caratteristiche nutrizionali Valori nutrizionali per 60 g %VNR* Valore energetico 865 kJ 206 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 4 g 0,8 g Carboidrati di cui zuccheri 11 g 1,6 g Fibre 11 g Proteine 25 g Sale 0,66 g Acido linoleico 1,1 g Alanina 1.293 mg Arginina 816 mg Acido aspartico 2.772 mg Cisteina 885 mg Acido glutammico 4.145 mg Glicina 517 mg Istidina 464 mg Isoleucina 1.389 mg Leucina 3.090 mg Lisina 2.379 mg Metionina 537 mg Fenilalanina 907 mg Prolina 1.048 mg Serina 1.053 mg Treonina 1.174 mg Triptofano 532 mg Tirosina 930 mg Valina 1.278 mg Vitamina A (RE) 288 mcg 36% Vitamina D 1,8 mcg 36% Vitamina E (TE) 5,6 mg 47% Vitamina C 29 mg 36% Vitamina B1 0,4 mg 36% Vitamina B2 0,5 mg 36% Niacina (NE) 5,8 mg 36% Vitamina B6 0,5 mg 36% Acido folico 103 mcg 52% Vitamina B12 0,9 mcg 36% Biotina 18 mcg 36% Acido pantotenico 2,2 mg 37% Vitamina K 27 mcg 36% Calcio 248 mg 31% Fosforo 381 mg 55% Potassio 508 mg 25% Ferro 4,3 mg 31% Zinco 3,4 mg 34% Rame 0,4 mg 41% Iodio 56 mcg 37% Selenio 19 mcg 35% Magnesio 121 mg 32% Manganese 0,8 mg 39% Sodio 264 mg Avvertenze Si consiglia di seguire una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 18°C e 20°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Formato Barattolo da 900 g.
EUR 34.99
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WHYNATURE COLLAGENE RIGENERA NEUTRO 330 G
COLLAGENE RIGENERA Descrizione Integratore alimentare in polvere di collagene idrolizzato, magnesio, vitamina C e acido ialuronico. Il collagene è una proteina strutturale di fondamentale importanza per il corpo dal momento che concorre al benessere cellulare e alla formazione e alla riparazione dei tessuti. È il componente principale dei capelli, delle unghie, della pelle, così come dei legamenti, delle ossa e dei tessuti connettivi. Costituisce il 30% delle proteine corporee totali. Sfortunatamente la sua produzione diminuisce con l'avanzare dell'età, ed in particolar modo dopo i 25-30 anni. Collagene Rigenera, a differenza dal collagene nativo è facilmente digeribile. È infatti ottenuto da collagene di tipo I attraverso un processo di idrolisi enzimatica che consente di ridurre la fibra di collagene in oligopeptidi di piccole dimensioni e quindi di basso peso molecolare. In virtù di questo, Collagene Rigenera è maggiormente biodisponibile e altamente assibilabile. Il prodotto contiene anche: vitamina C, magnesio e acido ialuronico. La vitamina C contribuisce alla normale formazione del collagene per la normale funzione delle ossa, delle cartilagini, dei denti e della pelle. Il magnesio contribuisce al mantenimento di ossa normali. Per godere dei benefici del Collagene Rigenera è fondamentale assumere 11 g di prodotto al giorno e seguire una dieta equilibrata. Collagene Rigenera è ottenuto da tessuto osseo e articolare di origine suina. Ingredienti Collagene Rigenera [Collagene idrolizzato Colpropur D, sali di magnesio dell'acido citrico, vitamina C (acido L-ascorbico), sodio ialuronato]. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 11 g Energia1.545 kJ364 kcal170 kJ40 kcal Grassidi cui saturi0 g0 g0 g0 g Carboidratidi cui zuccheri1 g0 g0,1 g0 g Proteine91 g10 g Sale1 g0,1 g Magnesio1.364 mg150 mg (40% VNR*) Vitamina C291 mg32 mg (40% VNR*) Sodio ialuronato da cui acido ialuronico248 mg227 mg27,3 mg 25 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere 1 misurino al giorno (11 g) disciolto in 250 ml di acqua, te, succo o latte, preferibilmente durante la colazione. Può essere assunto con bevande calde o fredde senza perdita di efficacia, anche se la solubilità è più rapida in liquidi caldi. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da luce e/o fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Barattolo da 330 g. Cod. WN056
EUR 28.72
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FOILLE SOLE*spray Cutaneo 70 G
DENOMINAZIONEFOILLE SOLECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICADermatologici, anestetici locali.PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloroxilenolo 0,4 g. 100 g di spray contengono: alcool benzilico 4 g, benzocaina 5 g, cloroxilenolo 0,6 g.ECCIPIENTICrema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.INDICAZIONIUstioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.POSOLOGIACrema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamentesulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno - in seguito all'applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile,mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall'esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al finedi non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi pero' via via tenerla ben inumidita conla crema. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, e' necessario osservareattentamente le seguenti istruzioni: agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; dirigete il foro della valvola erogatrice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa unpalmo; premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare illimite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adultiche nei bambini.CONSERVAZIONECrema: Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Spray cutaneo,soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere alriparo dalla luce.AVVERTENZEE' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesionisuperficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. Incaso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre ilmedico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistonoo se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiammao su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione dello spray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere,tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, delprodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire unaterapia idonea. L'efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendonoda un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima quantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiatee sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimentoeccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazionesolo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'.Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ailimiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, edi glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray,puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche ditipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.INTERAZIONINessuna nota.EFFETTI INDESIDERATIL'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevatoassorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare neibambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono note controindicazioni per l'uso del farmaco durante la gravidanza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il propriomedico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.
EUR 15.50
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ERGOVIS KIDS 60 CARAMELLE GUSTOSE
ERGOVIS KIDS DescrizioneIntegratore alimentare al gusto di frutta per i bambini dai 3 anni di età, a base di vitamine e minerali e con echinacea. Le vitamine C, D3 e lo zinco contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. L'echinacea è una pianta erbacea utile a favorire le naturali difese dell’organismo. Le vitamine C, E e lo zinco contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo causato dai radicali liberi provenienti dall'ambiente esterno e dal metabolismo corporeo. L'acido folico, la niacina e la vitamina C contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La biotina, la niacina e le vitamine B12 e C contribuiscono al normale metabolismo energetico. Al sapore di fragola e ciliegia. Senza coloranti artificiali. Senza conservanti. Senza dolcificanti artificiali. IngredientiSciroppo di glucosio, saccarosio, gelatina, acqua, acido L-ascorbico (vitamina C); correttore di acidità: acido citrico; estratto di echinacea, citrato di zinco, acetato di D-alfa-tocoferile (vitamina E), aroma di fragola, nicotinamide (niacina), concentrato di carota nera, aroma di ciliegia; colorante: carbone vegetale (nell’aroma di ciliegia); maltodestrina, olio di cocco, cianocobalamina (vitamina B12), colecalciferolo (vitamina D3), fitomenadione (vitamina K); agente di rivestimento: cera di carnauba; acido pteroil-monoglutammico (acido folico), D-biotina (biotina). Senza glutine e senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose (2 caramelle)%VNR*/doseEchinacea purpurea erba essiccata (estratto min. 6:1) 240,0 mg 40 mg Vitamina C 80,0 mg 100 Zinco 10,0 mg 100 Niacina 16,0 mg 100 Vitamina B12 2,5 mcg 100 Vitamina D3 5,0 mcg 100 Vitamina E 12,0 mg 100 Vitamina K 25,0 mcg 33 Acido folico 200,0 mcg 100 Biotina 50,0 mcg 100*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Regolamento 1169/2011 Modalità d'uso Dosaggio consigliato: 2 caramelle gommose al giorno. AvvertenzeTenere al riparo dalla luce solare. L'eventuale modifica del colore della gelatina non influisce sulla qualità della preparazione. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non adatto a bambini di età inferiore a 3 anni. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo buio e asciutto, a temperatura inferiore a 25°C.Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato 60 caramelle gommose Peso netto 210,0 g
EUR 9.20
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MAIOLICHE SAPONE LIQUIDO RIVIERA 500 ML
hand wash RIVIERA Descrizione Sapone liquido mani dalla formula delicata e intensamente profumata dalle note di gelsomino e vaniglia. La sua formulazione non aggressiva lascerà le mani deterse ed idratate oltre che profumate dalle note che lo caratterizzano di gelsomino e vaniglia. Modalità d'uso Dosare una giusta quantità di prodotto sulle mani inumidite, sfregare bene le mani tra loro massaggiando il prodotto sia sul palmo che tra le dita e quindi sciacquare abbondantemente sotto l’acqua tiepida e quindi asciugarle accuratamente. Formato Flacone da 500 ml.
EUR 7.92
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AKNET SUN PROTEZIONE MOLTO ALTA SPF50+ 50 ML
BioNike 50+ AKNET SUN PROTEZIONE MOLTO ALTA Descrizione Fluido per la fotoprotezione specifica della pelle a tendenza acneica. Formulato con la tecnologia Network Expert che ottimizza l’efficacia del sistema filtrante UVA-UVB, difende anche dai radicali liberi generati da raggi IR e UV. Grazie alla nicotinamide, contribuisce ad attenuare gli effetti dannosi dell’esposizione solare nella pelle a tendenza acneica. Texture leggera e non untuosa, con polveri opacizzanti. Protezione UVA-UVB-IR. Resistente all’acqua. Testato non comedogeno. Senza conservanti, senza glutine e senza profumo. Nichel tested. Modalità d'uso Applicare prima di esporsi al sole e rinnovare frequentemente l’applicazione. Componenti Aqua (water), diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, ethylhexyl methoxycinnamate, silica, glycerin, butylene glycol, ethylhexyl triazone, triacontanyl PVP, dibutyl adipate, poloxamer 407, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, titanium dioxide, niacinamide, tocopheryl acetate, sodium carboxymethyl beta-glucan, carnosine, caprylyl glycol, Butyrospermum parkii butter [Butyrospermum parkii (shea) butter], panthenol, allantoin, PEG-60 almond glycerides, nordihydroguaiaretic acid, oleanolic acid, potassium cetyl phosphate, dimethicone, sodium polyacrylate, PPG-12/SMDI copolymer, cetearyl alcohol, jojoba esters, carbomer, pentylene glycol, caprylhydroxamic acid, trisodium ethylenediamine disuccinate. Avvertenze Uso esterno. Agitare prima dell'uso. Evitare il contatto diretto con gli indumenti, può macchiare. Una volta aperto, conservare il prodotto in modo appropriato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo da fonti di calore e dall'esposizione diretta della luce solare. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 50 ml Cod. AC22901
EUR 14.00
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EAU THERMALE URIAGE 2 X 300 ML
URIAGE EAUTHERMALE Utile contro arrossamenti, irritazioni, eritemi, piccole cicatrici superficiali, prurito, colpi di sole, eritemi da pannolino, post depilazione, viso - corpo. Formato 2 spray da 300 ml
EUR 9.36
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Gaviscon*48 Cpr Mast 250 Mg + 133,5 Mg Menta
DENOMINAZIONEGAVISCONCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia dareflusso gastroesofageo.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco da 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato267 mg. Questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg.ECCIPIENTICompresse masticabili gusto menta: mannitolo (E421), calcio carbonato,magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aromafinocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aromamenta, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).POSOLOGIACompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adultie adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possonoessere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si puo' bere un po' d'acqua. Sospensione orale. Posologia. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Modo di somministrazione: per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario modificare le dosi per questa fascia d'eta'. Pazienti con insufficienza renale:la ridotta capacita' di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.CONSERVAZIONESospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezioneoriginale.AVVERTENZENegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiche' il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi puo' causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: sodio: 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g disodio per un adulto. 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressamasticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS con la dieta di un adulto che e'di 2 g; questo medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Calcio: ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg+133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Aspartame: ogni compressa masticabile da 500 mg+ 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg diaspartame. L'aspartame e' una fonte di fenilalanina e puo' esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. Paraidrossibenzoati: lasospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metileparaidrossibenzoato (40 mg/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Alcol benzilico: questo farmaco da 500 mg/10 ml + 267 mg/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio,a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L'alcol benzilico puo' provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, inallattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischiodi accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Durata del trattamento:se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deveessere rivalutato.INTERAZIONIE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione di questo medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di questo farmaco,organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essisono suddivisi per frequenza (molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a = 1/1.000 a = 1/10.000 a1/1.000), molto raro (
EUR 15.90
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Betadine Soluzione Cutanea 10 Flaconcini Monouso 10 Ml 10%
DENOMINAZIONEBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntisettici e disinfettanti - derivati dello iodio.PRINCIPI ATTIVIBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono il seguente principioattivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBetadine 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodiofosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido,acqua depurata.INDICAZIONIDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccoledimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo: non usare in bambini dieta' inferiore ai sei mesi.POSOLOGIABetadine 10% soluzione cutanea: si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'areadi circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea. Applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.CONSERVAZIONEBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiorea 25 gradi C.AVVERTENZESolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni disensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrottoe deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautelava usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantita'di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e suestese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisognaricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazionepediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo'essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine oaltri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componentienzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone inconcomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scuradelle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma diguaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione diiodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (>= 1/10), comune (> 1/100 a < 1/10), non comune (>= 1/1.000 a < 1/100), raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione); non nota: ipotiroidismo ***. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico **, acidosi metabolica **. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta **, osmolarita' del sangueanormale **. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito dielevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo terminedi soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l' elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolantela tiroide) nel feto o nel neonato.
EUR 11.00
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Daflon 120 Compresse 500 Mg
DENOMINAZIONEDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettore e venotonico.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg diflavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.INDICAZIONISintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita' capillare La dose raccomandata e' 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e' 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e' di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione:assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: iltrattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AVVERTENZEInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.EFFETTI INDESIDERATII seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 48.50
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Biochetasi*18 Bust Grat Eff
DENOMINAZIONEBIOCHETASICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVitamine associate a sali minerali.PRINCIPI ATTIVIGranulato effervescente. Una bustina contiene: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), vitamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Compresse effervescenti. Una compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; potassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; acido citrico 70 mg.ECCIPIENTIGranulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodioedetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.INDICAZIONIIperacidita'. Difficolta' digestive. Insufficienza epatica. Stati chetonemici. Nausea gravidica.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.POSOLOGIAAdulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresseeffervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose. Popolazioni speciali. Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi con questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicinale in pazienti con insufficienza renale.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZESe i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altrimedicinali per uso orale co-somministrati. Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6%dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS. Questo farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone cheseguono una dieta a basso contenuto di sodio. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo'essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame neibambini al di sotto delle 12 settimane di eta'. Questo medicinale in compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rariproblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo farmaco in compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodioraccomandata dall'OMS. Questo medicinale in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazionespecialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.INTERAZIONIL'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bromuro. Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' antagonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citrato puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (adesempio antiacidi contenenti alluminio).EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avversederivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Disturbi del sistema immunitario: orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per viaparenterale. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversaGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOQuesto farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.
EUR 12.40
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Ketodol Gola 8,75 Mg Pastiglie Limone E Miele
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Ketodol Gola Collut 2,5 Mg/ml
DENOMINAZIONEKETODOL GOLA 2,5 MG/MLCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVI2,5 mg/ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Flurbiprofene 250mg. 2,5 mg/ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono:Flurbiprofene 250 mg.ECCIPIENTICollutorio e Spray per mucosa orale: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.INDICAZIONICollutorio; Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' versoil flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei(FANS). Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedentitrattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale. Terzo trimestredi gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Collutorio. Posologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto nonpuo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave. Modo di somministrazione. Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Popolazione pediatrica. Bambini dieta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazioneriguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienzaepatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti coninsufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza renale grave. Modo di somministrazione. Per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parteposteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno peril paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.Anziani. I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioniavverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie. Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesidi asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS E' consigliabile non associare ilmedicinale con altri FANS. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo. I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale. Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. E' stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazionedi un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici egli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente conprodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Prima di iniziare iltrattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo'essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devonoessere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata inpazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzoprolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, chenon deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti Gastrointestinali. Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela apazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischiodi emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia diulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento deltrattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportarequalsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragiagastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa doseefficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorreper controllare i sintomi. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico. Quando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essereinterrotto. Effetti dermatologici. L'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS. Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzionecutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Infezioni. Poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a basedi flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Informazioniimportanti su alcuni eccipienti. Collutorio e Spray contengono: para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate. Non usare per trattamenti prolungatioltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giornidi trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico.INTERAZIONIAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sonostate riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato inassociazione con Acido acetilsalicilico: a meno che l'assunzione di acido acetilsalicilico a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosiprofilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e acido acetilsalicilico none' generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effettiindesiderati; Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitantedi altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2,deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse. Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin; Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziarela nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati). Alcool: puo' incrementareil rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina:aumento del rischio di nefrotossicita'. Corticosteroidi : aumento delrischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio.Metotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischiodi convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti cheassumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicita' ematologica quando i FANS sonosomministrati con zidovudina.EFFETTI INDESIDERATIReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L'impiego locale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi siriferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a brevetermine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali diautomedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene...
Voltaren Emulgel Gel Derm 100 G 2%
DENOMINAZIONEVOLTAREN EMULGEL 2% GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntinfiammatori non steroidei per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel); butilidrossitoluene (0,2 mg/gdi gel); profumo eucalipto pungente. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIButilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendinie dei legamenti (come ad esempio tendiniti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; anamnesi di asma, angioedema, orticariao rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzotrimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni e' controindicato.POSOLOGIAPer uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni. Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare Voltaren Emulgel2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 gdi Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poilavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18anni: applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2%si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Se questo prodotto e'necessario per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l'uso di Voltaren Emulgel 2% gel e' controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (aldi sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZELa possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione di Voltaren Emulgel 2% non puo' essere esclusa se il preparato viene usato suaree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2%deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non suferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% puo' essere usato con bendaggi nonocclusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose(4 g) equivalente a 50 mg/g che puo' causare irritazione della pelle.Voltaren Emulgel 2% gel contiene butilidrossitoluene che puo' causarereazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Voltaren Emulgel 2% gel contiene profumo eucalipto pungente, un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo, linaloloche possono causare reazioni allergiche.INTERAZIONIPoiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguitoper organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sonodefinite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a = 1/1.000 a < 1/100); raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota (la frequenza non puo' essere definita sullabase dei dati disponibili). Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto),rash, eritema, eczema, prurito; raro: dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche; non nota: sensazionedi bruciore in sede di applicazione, cute secca. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione all'indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata conformulazioni orali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesidi prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o losviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandinenelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritieneche il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalita' embriofetale; inoltre, un aumento di incidenza divarie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primoe il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondotrimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (conchiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.Allattamento: come altri FANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel2% non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza distudi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 2% non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne' altrove su aree estesedi pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).
EUR 18.80
Dormiplant 25 Cpr Riv 160 Mg + 80 Mg
DENOMINAZIONEDORMIPLANT 160 MG + 80 MGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAIpnotici e sedativi.PRINCIPI ATTIVIValeriana radice estratto secco; melissa foglie estratto secco.ECCIPIENTISilice colloidale, saccarosio, crospovidone, olio di ricino idrogenato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, sciroppo di glucosio,calcio carbonato, talco, macrogol 1000, caramelloso sodico, polisorbato 80, macrogol 6000, povidone, ipromellosa, sodio dodecilsolfato, titanio diossido (E171), carminio d'indaco (E132), polietilacrilato metilacrilato, cera carnauba.INDICAZIONIBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodottoo sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.POSOLOGIA1-2 compresse da assumere 2 volte al giorno, deglutite con acqua. Nonsuperare le dosi consigliate. L'uso non e' consigliato nei bambini aldi sotto dei 12 anni di eta'.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.AVVERTENZENei bambini al di sotto dei 12 anni l'uso del medicinale non e' consigliato. Se ne consiglia l'assunzione dopo i pasti principali e la seraprima di coricarsi. Il medicinale contiene olio di ricino idrogenato:puo' causare disturbi gastrici e diarrea. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumerequesto medicinale. Le compresse rivestite con film vanno deglutite con acqua.INTERAZIONINon sono documentate in letteratura interazioni con altri medicinali.Tuttavia, verosimilmente, gli estratti di valeriana possono potenziaregli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale indotti da altresostanze, quali barbiturici e clorpromazina. Se ne deduce che l'impiego contemporaneo con psicofarmaci, barbiturici o sedativi maggiori e' sconsigliato. Gli effetti della valeriana e della melissa possono essere potenziati dall'alcol; e' pertanto sconsigliata l'assunzione contemporanea del medicinale e dosi eccessive di alcol.EFFETTI INDESIDERATIPotrebbero verificarsi disturbi gastrointestinali (es. nausea, crampiaddominali). La frequenza non e' nota.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn letteratura non esistono documentazioni su possibili controindicazioni in gravidanza o durante l'allattamento; e' verosimile, tuttavia, che tali condizioni non siano state esplicitamente investigate. Non avendo dati disponibili per valutare il profilo di sicurezza in caso di gravidanza dell'associazione valeriana e melissa, la somministrazione del farmaco non e' raccomandata in donne in stato di gravidanza o nellafase di allattamento.
EUR 16.50
Omega-3 Select Jamieson 150 Perle
Jamieson Omega 3 Select Descrizione Integratore alimentare di omega 3 (EPA e DHA). Ingredienti Olio di pesce (acciughe, sardine e sgombri); involucro: gelatina; agente di resistenza: glicerolo; acqua depurata. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 2 perle Olio di pesce2.000 mg Acidi grassi omega-31.000 mg EPA (acido eicosapentaenoico)600 mg osaenoico)400 mg Modalità d'uso Assumere 2 perle al giorno durante i pasti principali. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare ad una temperatura tra 15-25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 150 perle. Peso netto: 224,25 g. Cod. 6051
EUR 39.92
Cardo Mariano Milk Thistle Jamieson 60 Compresse
Jamieson Milk thistleCardo mariano Descrizione Integratore alimentare a base di cardo mariano. Il cardo mariano (Sylibum marianum) è una pianta erbacea utilizzata per le problematiche e la protezione del fegato. Il frutto e i semi sono particolarmente ricchi in silimarina, una miscela di tre flavonoidi (silibina, silidiana, silicristina). È alla silimarina che viene attribuita l'attività epatoprotettiva nei confronti di agenti tossici della pianta. Cardo mariano di Jamieson è standardizzato all'53% in silimarina. L'estratto liquido viene incapsulato senza l'uso di alcool. Ingredienti Agente di carica: calcio fosfato, cardo mariano (Silybum marianum Gaertn.) frutti estratto; agente di carica: cellulosa microcristallina; antiagglomeranti: acido stearico vegetale, calcio silicato, magnesio stearato vegetale, biossido di silicio; rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, idrossipropilcellulosa. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer 1 compressa Cardo mariano frutti E.S. 1:30standardizzato al 53% di silimarina-equivalenti a pianta150 mg4.500 mg Modalità d'uso Assumere 1 compressa al giorno dopo pranzo. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare ad una temperatura tra 15-25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flacone da 60 compresse. Peso netto: 42,42 g. Cod. 6403
EUR 21.52
Chicco Tiralatte Manuale Natfeeling Stepup New
Tiralatte manuale NaturalFeeling Tiralatte manuale, valido aiuto per prolungare il più possibile l’allattamento al seno garantendo tutta l’efficacia, comfort, delicatezza e praticità. L’innovativo Chicco System rende l’estrazione del latte più facile, assicurando un flusso di latte naturale e continuo, grazie alla maniglia ergonomica con morbido rivestimento per un minor affaticamento della mano durante l’utilizzo e una presa facile. Il morbido silicone e la speciale texture della campana assicurano un contatto soffice e delicato sulla pelle del seno. Compatibile con i biberon Chicco: Benessere e Step Up New. Formato Inclusi nella confezione: 1 biberon Step Up New 0m+ 150 ml. 1 tappi ermetico. 1 tettarella Step Up New 0m+. 1 base per tiralatte. Sampling coppette. Cod. 0000574000000
EUR 40.41
Lactoflorene Pancia Piatta 10 Bustine
Lactoflorene PANCIA PIATTA DescrizioneIntegratore alimentare di fermenti lattici vivi ad azione probiotica, con melissa, passiflora, camomilla, finocchio, tè verde ed enzimi. I fermenti lattici sono utili per favorire l’equilibrio della flora intestinale. Gli estratti di melissa, passiflora, camomilla, zenzero e finocchio favoriscono una regolare motilità intestinale ed aiutano l'eliminazione dei gas che causano gonfiore. Ingredienti Bifidobacterium lactis HN019 (ATCC SD5674), Lactobacillus acidophilus NCFM (ATCC SD5221); estratti vegetali di: passiflora, melissa, camomilla, zenzero, finocchio e tè verde; miscela di enzimi (alfa-amilasi, proteasi, lattasi, cellulasi, lipasi), alfa-galattosidasi da Aspergillus niger 10.000 Gal/g, lattasi da Aspergillus orizae. Senza glutine. Senza lattosio Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose giornaliera (1 bustina Duocam) Bifidobacterium lactis HN019 1 mld UFC* Lactobacillus acidophilus NCFM 0,10 mld UFC*Passiflora foglie e.s. 50 mg Melissa foglie e.s. 50 mg Camomilla foglie e.s. 50 mg Zenzero foglie e.s. 5 mg Maltodestrine di riso fermentate da Aspergillus oryzae40 mg Alfa-galattosidasi 20 mg Lattasi 5 mg *Unità Formanti Colonia Modalità d'uso 1 busta T-WIN al giorno, preferibilmente prima del pasto principale.Sciogliere entrambe le parti della busta in un bicchiere d'acqua (180 ml) e bere la sospensione ottenuta. Assumere immediatamente dopo la preparazione. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 10 bustine.
EUR 11.92
