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BEPANTHENOL SENSIDERM CREMA 20G
Bepanthenol Sensiderm Crema DescrizioneBepanthenol Sensiderm Crema è indicata per il sollievo da prurito e rossore causati dalle irritazioni della pelle non ferita di bambini ed adulti.Bepanthenol Sensiderm Crema è una formula senza cortisone che combina una rapida azione lenitiva dal prurito a una di rigenerazione della barriera cutanea, aiutando la pelle a guarire e diminuendo la sensazione di doversi grattare. Allevia il prurito, offrendo così almeno 7 ore di sonno continuo ai bambini e alle loro famiglie. Il rossore, il gonfiore e il prurito possono essere causati da varie condizioni come pelle secca, dermatite atopica/eczema, reazioni allergiche della pelle e molte altre irritazioni della pelle. Il prurito intenso che può verificarsi causa la sensazione di doversi grattare, ma anche ulteriori danni alla pelle. Bepanthenol Sensiderm Crema è usato per alleviare il prurito e il rossore causato dai seguenti casi di irritazione della pelle: - pelle secca, - dermatite atopica, - eczema, - reazioni allergiche. Bepanthenol Sensiderm Crema rinforza la barriera cutanea grazie alla sua tecnologia a lipidi lamellari. Attraverso questo meccanismo, gli strati lipidici della pelle stessa, che agiscono come una protezione naturale contro le irritazioni, sono rafforzati e ciò fornisce un sollievo da prurito e arrossamento e supporta il recupero della pelle. La pelle rossa, gonfia e con prurito può essere causata da secchezza, dermatite atopica/eczema, reazioni allergiche della pelle e molte altre irritazioni. In queste condizioni, i lipidi dello strato corneo superficiale (chiamato anche barriera cutanea) sono danneggiati e questo può indurre prurito. Questi lipidi, che sono principalmente ceramidi, agiscono come una protezione naturale contro le irritazioni. Quando questa barriera protettiva è danneggiata, l'acqua fuoriesce dalla pelle e ciò porta a secchezza e prurito della pelle. Inoltre la barriera cutanea indebolita è meno efficace nella protezione contro l'ingresso di sostanze irritanti nel corpo e questo provoca ancora più prurito. Pertanto, in condizioni di pelle secca, dermatite atopica/eczema, reazioni allergiche della pelle e molte altre irritazioni della pelle, il ripristino della barriera cutanea protettiva con l'uso di creme speciali come Bepanthenol Sensiderm Crema per ridurre il prurito è una parte fondamentale del trattamento. La barriera cutanea della pelle è la parte più esterna della pelle. Si tratta di una struttura altamente organizzata fatta di una successione di strati di lipidi: i lipidi lamellari che sono disposti in strati sovrapposti. I principali lipidi in questi strati sono ceramidi. Tra questi strati, creme emollienti naturali legano l'acqua all'interno della barriera cutanea e assicurano che sia mantenuta correttamente idratata. Bepanthenol Sensiderm Crema contiene una speciale tecnologia a lipidi lamellari per lenire le irritazioni e alleviare rapidamente il prurito. Tale tecnologia contiene lipidi a struttura lamellare, simile alla struttura dei lipidi della pelle, come i ceramidi. I lipidi lamellari orientati, riescono a integrarsi e legarsi alla barriera lipidica danneggiata dello strato corneo e a ripristinarlo. Una barriera protettiva completamente intatta è molto importante poiché quando essa è danneggiata, ciò provoca prurito. Un'idratazione duratura aiuta la pelle a recuperare e quindi riduce il prurito e l'irritazione. Bepanthenol Sensiderm Crema contiene anche agenti umettanti fisiologici come la glicerina, in grado di legare l'acqua alla pelle. Questo effetto è supportato dal pantenolo che idrata la barriera cutanea e quindi fornisce le condizioni ottimali per il processo di rigenerazione naturale della pelle. Bepanthenol Sensiderm Crema non contiene emulsionanti, composti noti per danneggiare la delicata struttura lamellare lipidica della pelle. Bepanthenol Sensiderm Crema è anche privo di profumi e conservanti, che sono noti per essere irritanti. Quindi Bepanthenol Sensiderm Crema allevia rapidamente il prurito "imitando" la pelle in tre modi: 1. Fornendo lipidi (es. ceramidi) a lamelle come nella barriera cutanea grazie a una speciale tecnologia a lipidi lamellari. 2. Fornendo umettanti fisiologici per una maggiore idratazione. 3. Fornendo lipidi naturali. Ciò consente un ripristino della barriera cutanea con conseguente sollievo dal prurito. Modalità d'uso Applicare quanto è necessario sulla zona di pelle interessata, non ferita.Bepanthenol Sensiderm Crema è usato per il sollievo da prurito e rossore causati da irritazioni cutanee, sulla pelle non ferita di neonati, bambini e adulti. Tali irritazioni della pelle si verificano in particolari condizioni, ad esempio pelle secca, dermatite atopica, eczema, reazioni allergiche. Bepanthenol Sensiderm Crema deve essere utilizzato se necessario. Bepanthenol Sensiderm Crema è privo di cortisone. Bepanthenol Sensiderm Crema può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Se usato durante l'allattamento al seno: è importante rimuovere eventuali residui di crema prima di allattare al seno. Bepanthenol Sensiderm Crema è sicuro per l'uso su neonati e bambini, mentre per l'uso a lungo termine o l'uso su superfici di grandi dimensioni, si raccomanda di consultare un medico. Componenti Aqua, Caprylic/Capric Triglyceride, Glycerin, Pentylene glycol, Olea Europaea Fruit Oil, Panthenol, Cetearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii Butter, Glyceryl Stearate Citrate, Limnanthes Alba Seed Oil, Butylene Glycol, Hydrogenated Lecithin, Ceramide 3, Sodium PCA, Squalane, Stearyl Glycyrrhetinate, Carbomer, Sodium Carbomer, Xanthan Gum, Hydroxyphenyl Propamidobenzoic acid. AvvertenzeSolo per uso esterno. Non utilizzare in caso di allergia o ipersensibilità note a qualsiasi ingrediente. Non utilizzare su pelle ferita. Al primo segno di infezione consultare il medico. Se si verifca una reazione cutanea, interrompere l'uso e consultare un medico se necessario. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.Se si verifica una reazione cutanea interrompere l'uso e se necessario consultare il medico.Se il prodotto viene usato come raccomandato, non sono attesi effetti collaterali indesiderati. Tuttavia reazioni cutanee locali come singoli casi possono capitare quando si usano prodotti per impiego dermatologico. È un dispositivo medico CE. Leggere le avvertenze. Autorizzazione ministeriale del 17/04/2018. Conservazione Il prodotto deve essere utilizzato solo fino alla data di scadenza riportata sulla scatola. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato Tubo da 20 g
EUR 11.34
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LDF DEPURLAB FLUIDO 250ML
DepurLab FLUIDO 250 ML Integratore alimentare a base di Tarassaco, Bardana, Fumaria, Cardo Mariano e Carciofo, utili nel favorire le funzioni depurative dell'organismo. Tarassaco e Bardana favoriscono inoltre il drenaggio dei liquidi corporei. Ingredienti Ginepro macerato glicerinato gioveni getti 18,75 g; tarassaco estratto secco radice titolato 2% inulina 1,25 g; bardana estratto secco radice 2% inulina 0,94 g; fumaria estratto secco erba con fiori titolato 0,4% protopina 0,94 g; cardo mariano estratto secco semi titolato 80% silimarina 0,94 g. Modalità d'uso 20 ml al giorno diluiti in acqua. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Formato Flacone da 250 ml.
EUR 17.00
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BASTONE IMPUGN PALM DX
Bastone CON IMPUGNATURA PALMARE Caratteristiche: consente uno scarico ottimale sul palmo della mano evitando così il prodursi di eventuali callosità. Disponibile per impugnatura con la mano destra e per impugnatura con la mano sinistra.
EUR 24.30
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LIFTACTIV SUPREME PS 50ML
VICHY LIFTACTIV SUPREME Trattamento anti-rughe rassodante che dura tutto il giorno. Formulazioni in grado di agire sull’invecchiamento giornaliero e, al tempo stesso, sui segni dell’invecchiamento a lungo termine crema giorno per pelli secche. Ipoallergenico. Con acqua termale di vichy, lenitiva e rigenerante. Testato sotto controllo dermatologico. Senza Parabeni. Componenti Tecnologia day-proo; rhamnose 5%. Formato Vaso da 50 ml. Cod. M8917900
EUR 33.99
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DICOFLOR 30 15BUST
Dicoflor 30 BUSTINE Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici, indicato per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. IngredientiMaltodestrine, fruttosio, probiotici: Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi per dose (1 bustina) Lactobacillus rhamnosus GG 3x109 ufc Modalità d'uso 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in 100 ml di acqua o altro liquido (ad es. succhi o latte) freddo o tiepido e consumare subito dopo la preparazione. Il prodotto può essere assunto in qualsiasi momento della giornata. Per un corretto uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Il prodotto contiene probiotici, sensibili al calore, si raccomanda quindi di evitare l'esposizione a fonti di calore o a sbalzi termici, di conservarlo al riparo dalla luce e preferibilmente a temperatura inferiore a 25°C. La data riportata sulla confezione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 15 bustine
EUR 15.30
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RESPECTISSIME STRUCCANTE OCCHI BIF 125 ML
Respectissime STRUCCANTE OCCHI Struccante specifico per prodotti waterproof. Modalità d'utilizzo Agitare bene prima dell’uso. Applicare con l’aiuto di un dischetto di cotone. Formato Flacone da 125 ml. Cod.7974650/1
EUR 17.90
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EMATONIL PLUS EMULSIONE GEL 50 ML
EMATONIL Plus EMULSIONE GEL AD AZIONE EMOLLIENTE DescrizioneL'azione sinergica dei suoi componenti rende Ematonil Plus utile in tutti i casi in cui può essere richiesto un intervento per proteggere o mantenere in buono stato la superficie cutanea. L'Arnica svolge un'azione lenitiva e dona una sensazione di solievo nelle zone cutanee interessate. L'Escina beta-sitosterolo Fitosoma in alta concentrazione è utile per mantenere la fisiologica permeabilità cutanea. La Bromelina è un enzima proteolitico estratto dall'Ananas, utile per ripristinare/recuperare le normali condizioni cutanee. L'azione del Mentolo dona un'immediata sensazione lenitiva e di freschezza sulla cute. Ematonil Plus grazie alla sua formulazione in emulsione gel si assorbe rapidamente e assicura un piacevole effetto emolliente.Fitosoma è un marchio registrato Indena SpA - Milano Modalità d'uso Si consiglia di applicare 3-4 volte al giorno sulle parti interessate fino a completo assorbimento del gel. Componenti Aqua, Cyclopentasiloxane, Phospholipids, Aminomethyl Propanol, Carbomer, Propylene Glycol, Escin, Phenethyl Alcohol, Arnica Montana Extract, Ananas Sativus Extract, Menthol, Parfum, Styrene/Acrylates Copolymer, Palm Glycerides, Beta- Sitosterol, Potassium Lauroyl Wheat Amino Acids, Capryloyl Glycine, Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Propylparaben, Methylparaben, Quercus Robur Extract, Bromelain, Disodium EDTA, Algae, Dimethicone/Vinyl Dimethycone Crosspolymer, Glycerin, Paraffinum Liquidum, Sorbitan Tristearate, Agar. Avvertenze Tenere lontano dagli occhi. Usare su cute integra. Conservazione Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Validità post-apertura: 12 mesi.Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Formato Tubo da 50 ml
EUR 9.52
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PANNOLONE PER INCONTINENZA A MUTANDINA SERENITY CLASSIC FORMATO MAXI TAGLIA LARGE 15 PEZZI
Serenity Classic PANNOLONE MUTANDA CLASSIC MAXI Indicazioni: per problemi di incontinenza, particolarmente adatti per le persone allettate. Adatti anche in caso di incontinenza doppia e per lunghi periodi della giornata. Ideali per incontinenza da moderata a gravissima. Caratteristiche: la forma anatomica, i morbidi elastici giro-coscia ed i pratici adesivi riposizionabili garantiscono la massima sicurezza contro qualsiasi tipo di perdita, offrendo sempre un elevato comfort. Specifiche taglie: Misura grande: circonferenza vita: da 115 cm a 150 cm; peso: dai 70 Kg. Formato: 15 pezzi. Cod. Grande: 00375931500
EUR 15.29
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MASSIGEN SPORT SPRINT 50 ML
MASSIGEN SPORT Crema per Riscaldamento Sprint Crema preparatoria e defaticante per sforzi intensi e discontinui con Metile Nicotinato, Canfora, Capsico, Eucalipto. Specifico per sport che alternano scatti e pause. Usato prima della prestazione, per un riscaldamento profondo e immediato. Usato durante l’attività sportiva, ostacola il raffreddamento muscolare nei momenti di pausa. Modalità d'uso Applicare sulla parte interessata e massaggiare fino a completo assorbimento. Avvertenze: Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare in luogo fresco, al riparo dal calore. Formato Tubo da 50 ml. Cod. 664A
EUR 6.16
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FLORBERRY 10 BUSTINE
Florberry Descrizione Integratore alimentare a base di mirtillo rosso (cranberry), Lactobacillus paracasei Lpc 37, Frutto-oligosaccaridi (FOS) e Arabinogalattano (AG). Con zucchero ed edulcoranti. Proprietà Una bustina di Florberry garantisce l’apporto di 36 milligrammi di proantocianidine (PACs). Inoltre, il formulato apporta non meno di 5 miliardi di cellule vive di Lactobacillus paracasei Lpc 37 e oltre 2 grammi di fibre dotate di attività prebiotica sia nei confronti del ceppo presente che in generale nei confronti delle specie batteriche utili e benefiche che fanno parte della microflora autoctona intestinale. L’assunzione regolare di Florberry bustine aiuta a mantenere in salute il sistema urinario ed intestinale.Il mirtillo rosso contenuto in Florberry® (cranberry) aiuta a mantenere la salute del sistema urinario. Florberry agisce in modo combinato su Escherichia coli (tra le cause principali di IVU) sfruttando le qualità del cranberry e del probiotico associato. Le IVU (infezione delle Vie Urinarie) sono causate per circa il 95% dei casi da ceppi di Escherichia coli in grado di aderire selettivamente ai recettori delle cellule uroteliali mediante molecole (adesine) poste all’estremità di particolari formazioni a fasci, definite pili o fimbrie. Le proantocianidine (PACs) contenute nel cranberry agiscono su Escherichia coli, tra le cause principali delle infezioni del tratto urinario, riducendone in vitro la patogenicità. Contemporaneamente, la componente probiotica di Florberry®, riequilibra la microflora intestinale impedendo la colonizzazione dei batteri patogeni nel colon, frequente sorgente autogena dei germi responsabili delle IVU. Questo aspetto è di particolare importanza se si considera che nelle IVU, soprattutto quelle femminili ricorrenti, i batteri colonizzano inizialmente il colon, quindi, attraverso la zona periuretrale/vaginale, risalgono le vie urinarie infettando la vescica e, in alcuni casi, i reni. Risulta pertanto estremamente importante impedire che batteri patogeni colonizzino ed alterino la microflora intestinale. Ingredienti Granulato di estratto di mirtillo rosso (Vaccinium Macrocarpon Aiton, frutti) titolato al 2,77% in proantocianidine con metodo BL-DMAC (arabinogalattano, mirtillo rosso, succo di mirtillo rosso disidratato, agente antiagglomerante: silicio biossido, agente di rivestimento: gomma di xantano); frutto-oligosaccaridi; fruttosio; aromi; fibra vegetale; Lactobacillus paracasei Lpc 37; correttore di acidità: acido citrico anidro; edulcoranti: sucralosio, saccarina sodica. Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Informazioni per 100 g per bustina da 4,15 g Valore energetico 1452 kJ 344 kcal 60,3 kJ 14,3 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0,1 g 0 g < 0,01 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 76,9 g 31,6 g 3,2 g 1,3 g Fibre 15,9 g 0,7 g Proteine 0,8 g 0,03 g Sale (*) 0,73 g 0,03 g Apporti medi dei componenti funzionali Lactobacillus paracasei Lpc 37 20,5 miliardi U.F.C. 5 miliardi U.F.C. Frutto-oligosaccaridi 27,23 g 1,13 g Granulato di estratto di mirtillo rosso - da cui proantocianidine (PACs) - da cui Arabinogalattano 31,3 g 0,87 g 20,9 g 1,3 g 36 mg 0,87 g(*) Contenuto dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente Modalità d'uso Versare il contenuto di 1 bustina in circa ½ bicchiere di acqua a temperatura ambiente, mescolare ed assumere immediatamente dopo la preparazione. Dopo aver versato il prodotto in acqua, si consiglia di mescolare molto accuratamente con un normale cucchiaino; un lieve intorbidimento della soluzione non è indice di alterazione ma della naturale sedimentazione dei componenti del prodotto. Per una maggiore efficacia si consiglia di assumere Florberry® la sera, prima di coricarsi o al mattino a digiuno. È bene ricordare che per favorire il flusso urinario ed eliminare i batteri causa dell’infezione è opportuno bere almeno 1,5 – 2 litri di acqua distribuiti nel corso della giornata. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Durante la gravidanza si consiglia di consultare il proprio medico prima dell’uso. Il prodotto non è indicato al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Possibili interazioni con farmaci: sono state segnalate in letteratura possibili interazioni tra cranberry e Warfarin. Sebbene il dato sia controverso, si consiglia comunque di controllare l’indice INR dei soggetti in terapia anticoagulante. Conservazione Conservare in luogo asciutto ed al riparo dalla luce diretta, ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato 10 bustine monodose da 4,15 g cad. Cod. 884929
EUR 12.40
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CHICCO STERILSISTEM DISINFETTANTE AD AMPIO SPETTRO 1000 ML
CHICCO STERILSISTEM DISINFETTANTE AD AMPIO SPETTRO Con il suo elevato potere igienizzante, il disinfettante liquido disinfetta accuratamente tutti gli oggetti del bambino, sia di metallo che di plastica. Pratico ed economico si può utilizzare ovunque: è sufficiente un recipiente con dell'acqua. Non lascia sapore residuo. Cod.0006485720000
EUR 9.89
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ALONTAN DOPO PUNTURA AMMONIACA 14 ML
Alontan Penna DOPO PUNTURA Non unge e lascia sulla cute una piacevole profumazione. Costituisce una barriera efficace e delicata per la pelle dei bambini, più sensibile, è presente una speciale formulazione naturale. Efficace per calmare rapidamente il prurito derivante da punture di insetti (zanzare, tafani, pappataci) ed altri organismi urticanti. Modalità d'uso Premere il pennino facendolo rientrare 2 o 3 volte. Una volta che il pennino è sufficientemente inumidito passarlo sulla cute irritata. Formato 15 ml Cod. 70230
EUR 8.80
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SOBREFLUID Soluz Nebul 10 Fiale 40 Mg 3 Ml
DENOMINAZIONESOBREFLUID 40 MG/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAMucolitico.PRINCIPI ATTIVISobrefluid 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Una fiala da 3 ml contiene: sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico e sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.INDICAZIONIMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco e' controindicato: nei bambini d'eta' inferiore ai 30 mesi; nei bambini con una storia di epilessiao convulsioni febbrili.POSOLOGIASobrefluid e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) 40 mg/ 3 ml soluzione da nebulizzare: 1 fiala per ogni inalazione o cateterismo tubarico aerosolizzato per 1 o 2 applicazioni aldi'.CONSERVAZIONENessuna particolare condizione di conservazione.AVVERTENZEI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini d'eta'inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini d'eta' inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con graveinsufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonche' in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attivita' ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto,e' previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischiodi ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo dimuco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinalecon medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non e' raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per piu' di 3 giorni peri rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Sodio benzoato Questo medicinale contiene 60 mg di sodio benzoato per dose. Il sodio benzoato puo' aumentare l'ittero neonati fino a 4 settimane di eta'. Acido benzoico Questo medicinale contiene 0,02 mg di acido benzoico per dose. Il sodio benzoato puo' aumentare l'ittero neonati fino a 4 settimane di eta'.INTERAZIONINon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali ocosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla viadi somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).EFFETTI INDESIDERATIA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delledosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Disturbi del sistema immunitario. Non nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili): reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea)*. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili): ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Non nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili): disturbi gastrici e nausea. * esperienza post-marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseGRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: i dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. Sobrefluid non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione di sobrerolo nel latte materno. Sobrefluid non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
EUR 11.50
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NICOTINAMIDE REDERMA CREMA 40ML
Nicotinamide reDERMA Indicazioni Crema studiata per contrastare gli effetti collaterali cutanei indotti dalle terapie topiche aggressive ripara la barriera cutanea. Testato dermatologicamente, non comedogeno, non foto- sensibilizzante, ipoallergenico. Posologia e Modalità d'uso Applicare 1 o 2 volte al giorno sulle zone interessate (volto, torace, dorso). Evitare il contatto con le palpebre e le mucose. Caratteristiche Essa vanta inoltre proprietà antiossidanti, antinfiammatorie ed immunomodulanti. I Glicosfingolipidi presentano un ruolo primario nel mantenimento della funzionalità della barriera cutanea e della corretta idratazione della pelle; stimolando efficacemente i meccanismi di rigenerazione cellulare essi riattivano il fisiologico processo di costituzione della barriera cutanea. Avvertenze Solo per uso topico esterno. È controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. Non utilizzare il prodotto se il tubo è danneggiato. Tenere fuori della portata e della vista dei bambini. Prodotto topico ad esclusivo uso cosmetico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti dirette di calore. Componenti Nicotinamide; glicosfingolipidi. Formato Tubo da 40 ml. Cod. 05312
EUR 18.00
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DERMOVITAMINA SCOTTATURE CREMA 30 ML
Dermovitamina SCOTTATURE CREMA SOLARE - DOMESTICHE - RADIAZIONI Per il trattamento delle scottature, delle bruciature ed ustioni minori, delle abrasioni, delle scottature ed eritemi solari DERMOVITAMINA SCOTTATURE CREMA riduce immediatamente(1) il bruciore e il dolore, combatte gli arrossamenti e le irritazioni e favorisce la fisiologica guarigione della cute, formando un film protettivo sulla superficie della pelle che aiuta a difenderla da aggressioni esterne. Contiene sostanze con attività: > lenitiva; > filmogeno protettiva; > favorente la guarigione. DERMOVITAMINA SCOTTATURE CREMA consente di attenuare rapidamente il dolore ed il bruciore, accelerando la guarigione di scottature causate ad esempio da: ferro da stiro, elettrodomestici, fiamma della cucina, pentole e accessori, oppure scottature solari, da agenti radioterapici, da lampade U.V. da peeling chimici. Contiene CALMILENE S, associazione selezionata di sostanze funzionali dalle note capacità protettive, riparatrici e lenitive. La formulazione di DERMOVITAMINA SCOTTATURE CREMA, rende il prodotto sicuro anche per l’utilizzo su cute particolarmente delicata, come quella di bambini e anziani. METAL TESTED (*Nickel - Cromo - Cobalto) Contenuto inferiore a 0,1 ppm di Nickel, Cobalto, Cromo. ISTRUZIONI PER L’USO > Lavare bene le mani, prima e dopo l’applicazione del prodotto. > Applicare il prodotto in quantità sufficiente a ricoprire completamente la parte interessata. > Ripetere l’operazione 3-4 volte al giorno, o più volte secondo necessità. DURATA DEL TRATTAMENTO Utilizzare il prodotto fin dalle prime fasi dopo la scottatura/ustione, così da prevenire le conseguenze derivanti dall’ustione sulla pelle. Applicare il prodotto per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi dolorosi, e continuare fino alla guarigione ed alla formazione della cute di neoformazione. Si consiglia di continuare successivamente l’applicazione anche sulla cute neoformata, per accelerare e completare il processo di guarigione. AVVERTENZE > Non usare su ustioni severe, con secrezione, sanguinanti o infette. Nel caso consultare il medico. > Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. > Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. > Evitare di toccare la zona interessata dopo l’applicazione per evitare di rimuovere il prodotto. > Non ingerire. > Tenere lontano dalla portata dei bambini. > Conservare il luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore. CONTROINDICAZIONI ED EFFETTI COLLATERALI Non sono conosciute controindicazioni ed effetti collaterali nell’utilizzo del dispositivo. Si raccomanda comunque di non utilizzare il prodotto in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti. Nel caso di arrossamenti o irritazioni cutanee, interrompere la somministrazione e consultare il proprio medico. COMPOSIZIONE AQUA, ETHYLHEXYL PALMITATE, POLYGLYCERYL-3 DICITRATE/STEARATE, CETEARYL ALCOHOL, GLYCERYL STEARATE, PANTHENOL, TOCOPHERYL ACETATE, LAURETH-9, POLYPERFLUOROMETHYLISOPROPYL ETHER, BENZYL ALCOHOL, DIMETHICONE, BISABOLOL, MENTHYL LACTATE, XANTHOPHYLL, PPG-26 BUTETH 26, PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL, PENTYLENE GLYCOL, BUTYLENE GLYCOL, ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, HYDROXYPHENYL PROPAMIDOBENZOIC ACID, SODIUM PHYTATE, POTASSIUM SORBATE, SODIUM HYDROXIDE. CONFEZIONE DERMOVITAMINA SCOTTATURE CREMA Tubo da 30 ml Cod.7AO111
EUR 8.70
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FILORGA OXYGEN PEEL 150 ML
LABORATOIRES FILORGA OXYGEN PEEL Descrizione Lozione micro-peeling riossigenante. Il micro-peeling da utilizzare quotidianamente. Esfolia la pelle con delicatezza, leviga le rughe e i riduce i pori uniformando l'incarnato. Favorisce l'ossigenazione cellulare per un incarnato fresco e luminoso, reidrata e rivitalizza la pelle. Da applicare quotidianamente, con l'aiuto di un dischetto di cotone, su pelle detersa evitando il contorno occhi. Non risciacquare. Azione levigante intensa Micro-peeling complex 6% complesso di 5 acidi esfolianti (glicolico, fitico, citrico, salicilico, mandelico) e gluconolattone. Agisce su: rughe, macchie, grana della pelle, luminosità e uniformità dell'incarnato. Idratazione ultra-rinfrescante Acido ialuronico puro: idrata in profondità e ha un'effetto rimpolpante. NCTF: rivitalizza la pelle. Insieme garantiscono un'azione rinfrescante immediata. Azione ossigenante Veicolanti di ossigeno favoriscono l'ossigenazione delle cellule cutanee affaticate aumentando la vitalità della pelle e stimolando le sue funzioni essenziali. Modalità d'uso Applicare la lozione utilizzando un dischetto di cotone per completare la rimozione del trucco. Usare ogni sera dopo la detersione. Evitare il contorno occhi. Non risciacquare. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (water, eau), gluconolactone, alcohol denat., propanediol, sodium hydroxide, capryloyl glycine, phenoxyethanol, sodium citrate, peg-60 hydrogenated castor oil, citric acid, pentylene glycol, methyl diisopropyl propionamide, glycolic acid, disodium edta, mandelic acid, parfum (fragrance), salicylic acid, tropaeolum majus flower/leaf/stem extract, sodium chloride, phytic acid, sodium hyaluronate, glucose, ethylhexylglycerin, potassium chloride, calcium chloride, magnesium sulfate, glutamine, sodium phosphate, ascorbic acid, sodium acetate, lysine HCl, arginine HCl, alanine, histidine HCl, valine, leucine, threonine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, tyrosine, glycine, polysorbate 80, serine, cystine, cyanocobalamin, glutathione, asparagine, aspartic acid, ornithine HCl, glutamic acid, nicotinamide adenine dinucleotide, proline, methionine, taurine, hydroxyproline, glucosamine HCl, coenzyme a, sodium glucuronate, thiamine diphosphate, retinyl acetate, inositol, niacin, niacinamide, pyridoxine HCl, biotin, calcium pantothenate, riboflavin, sodium tocopheryl phosphate, thiamine HCl, folic acid. Formato 150 ml Cod. 1V1572
EUR 29.60
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OKITASK Os Grat 30 Bust 40 Mg
DENOMINAZIONEOKITASK 40 MG GRANULATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei - derivati dell'acido propionico.PRINCIPI ATTIVIOgni bustina contiene: principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame,mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.INDICAZIONIDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAROkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: ipersensibilita' al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asmabronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia);precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione operforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo trimestre di gravidanza; minori di15 anni.POSOLOGIAPosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata e' 40 mg(corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensita'. Non superare ledosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalita' renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche orenali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: la sicurezza el'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina puo' essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva:questo ne consente l'impiego senza acqua. E' preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: la durata della terapia dovra' essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace piu' bassa deve essere usata per il periodo piu' breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEAvvertenze: gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace piu' bassa per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS,inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essereevitato. Reazioni gastrointestinali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storiadi gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose piu' bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza bassedosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentareil rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, specialmente glianziani, devono riferire qualsiasi sintomo e/o segno addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti comel'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Anziani: gli anzianihanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Pazienti con malattia gastrointestinale inatto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Okitask 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso. Pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa: alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato a un elevato rischio di grave tossicita' gastrointestinale rispettoad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). All'inizio del trattamento i pazienti sembrano essere a piu' alto rischio. Okitask 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con funzionalita' renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deveessere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'eliminazione essenzialmente renale del farmaco. La funzionalita' renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene puo' provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale (vedere paragrafo 4.3). Cautela e' inoltre richiesta in pazienti soggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perche' risulta aumentato il rischio di nefrotossicita'. Come per tutti i FANS, Okitask 40 mg granulato puo' aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitas40 mg granulato puo' essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente. Come per altri FANS, Okitask 40 mg granulato puo' provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Conl'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite (vedere paragrafo 4.8). I pazienti anziani sono piu' predisposti alla riduzione della funzione renale, cardiovascolare o epatica. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio permalattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento neipazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiche' sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS.INTERAZIONIAssociazioni non raccomandate. Altri FANS (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (> 3 g/die):la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo' aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. Anticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificaregli effetti degli anticoagulanti. Se la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Inibitori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalita' piastrinica e danno allamucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la cosomministrazione non puo' essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Litio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS puo'aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valori tossici, per una ridotta escrezione renale. I livelli plasmatici dilitio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con ketoprofene e con altri FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg/settimana: la somministrazione contemporanea di un FANS puo' aumentare il rischio di tossicita' ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame alle proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale. L'assunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore. Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati; poiche' il legame proteico del ketoprofene e' elevato, puo' essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina odi sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea. Associazioni che richiedono precauzione. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a bassopeso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim. Il verificarsi dell'iperkaliemia puo' dipendere dalla presenza di cofattori. Il rischio e' rafforzato in caso di somministrazione contemporanea dei farmaci su menzionati. Tenofovir: la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS puo' aumentare il rischio di insufficienza renale. Diuretici: soggetti trattati con diuretici, soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Si raccomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante elo stretto monitoraggio della funzionalita' renale dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. ACE-inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cosomministrazione con inibitori della ciclo-ossigenasi puo' comportare aun ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insufficienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani. Siraccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione renalein caso di terapia congiunta. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: gli antiinfiammatori determinano una diminuzione della clearance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicita' ematica. In caso di alterata funzione renale o di eta' avanzata il monitoraggio deve avere una frequenza maggiore. Corticosteroidi: la somministrazione contemporanea di FANS puo' aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: la cosomministrazione puo' determinare un aumento del rischiodi sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamento. Zidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossicita' sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS. E' necessario controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una settimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. Solfoniluree: iFANS possono incrementare l'effetto ipoglicemico delle solfoniluree spiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Sono da tenere presenti eventuali interazioni anche con altri ipoglicemizzanti orali. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocineticatra ketoprofene e glicosidi attivi non e' stata dimostrata. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione. Agenti Antiipertensivi (Beta-bloccanti, ACE inibitori diuretici): il trattamento conun FANS puo' ridurre l'effetto dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Mifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale puo', in via teorica, ridursi a causa delle proprieta' antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acido acetilsalicilico. Vi sono alcune evidenze che suggeriscono chela somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole glieffetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilita' uterina e non riduce l'efficacia clinicadell'interruzione medica di gravidanza. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo puo' risultare ridottacon conseguente gravidanza. Ciclosporina e tacrolimus: il trattamentocontemporaneo con i FANS puo' comportare un rischio maggiore di nefrotossicita' soprattutto nei soggetti anziani. Trombolitici: la contemporanea somministrazione con i FANS puo' aumentare il rischio di sanguinamento. Agenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibitoriselettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid puo' ridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizionedella...
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