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PROFUMO DA DONNA IAP PHARMA 23 30 ML
IAP PHARMA 23 Descrizione Fragranza fresca. Componenti Alcohol denat, parfum (fragrance), aqua (water), ethylhexyl methoxycinnamate, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, benzophenone-1, BHT, limonene, linalool, citronellol, citral, geraniol, [C.I. 16035, C.I. 15985]. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato 30 ml. Cod. 31523
EUR 4.72
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DERMOVITAMINA VERRUCHE CRYO 38 ML
Dermovitamina MICOBLOCK VERRUCHE CRYO Descrizione Dispositivo medico. Prodotto criochirurgico per il trattamento di verruche comuni e plantari presenti su mani e piedi, nonché del mollusco contagioso (Molluscum Contagiosum). Tali formazioni cutanee possono essere rimosse tramite congelazione (crioterapia). Il prodotto è destinato all’uso come prodotto da automedicazione in soggetti di età superiore ai 4 anni di età. Modalità d'uso Verruche comuni e plantari Dimensioni della verrucaNumero di volte per le quali vienepremuto il fondo dell'erogatore Piccole dimensioni (6 mm)Premere il dispenser per 5 volte consecutive Non rimuovere dall'erogatore il cappuccio applicatore fissato in modo permanente. Rivolgere la verruca verso l’alto. Posizionare l’apertura rotonda del cappuccio applicatore direttamente sopra alla verruca così da circondarla. Assicurarsi che i bordi dell’applicatore siano vicini e ben aderenti alla pelle circostante. Tenere l’erogatore di aerosol in posizione verticale con un angolo massimo di 30° affinché il trattamento sia efficace. Tenere saldamente il prodotto sopra la verruca. Premere il fondo dell’erogatore saldamente con il pollice da 3 a 5 volte a seconda della dimensione della verruca. Tenere l’applicatore in posizione per 10 secondi prima di rimuoverlo dalla pelle. Potrebbe apparire un alone bianco di 2 mm. Quando il punto si asciugherà apparirà una piccola cicatrice che guarirà nei giorni e nelle settimane successivi. Rimuovere il cappuccio applicatore dalla verruca. Immediatamente dopo il trattamento è possibile percepire una leggera sensibilità cutanea o un leggero formicolio temporanei. Pulire l’apertura del cappuccio applicatore con un tampone detergente dopo ogni utilizzo per ridurre il rischio di trasmissione o infezione. Se la verruca risulta sollevata e/o molto sensibile dopo il trattamento, proteggerla applicando uno o più cerotti protettivi. Mollusco contagioso Non rimuovere dall’erogatore il cappuccio applicatore fissato in modo permanente. Rivolgere la papula verso l’alto. Posizionare l’apertura rotonda del cappuccio applicatore direttamente sopra alla papula così da circondarla. Assicurarsi che i bordi dell’applicatore siano vicini e ben aderenti alla pelle circostante. Tenere l’erogatore di aerosol in posizione verticale con un angolo massimo di 30° affinché il trattamento sia efficace. Tenere saldamente il prodotto sopra la papula. Premere il fondo dell’erogatore 3 volte con il pollice. Tenere l’applicatore in posizione per 5 secondi prima di rimuoverlo dalla pelle. Potrebbe apparire un alone bianco di 2 mm. Quando il punto si asciugherà apparirà una piccola cicatrice che guarirà nei giorni e nelle settimane successivi. Rimuovere il cappuccio applicatore dalla papula. Immediatamente dopo il trattamento è possibile percepire una leggera sensibilità cutanea o un leggero formicolio temporanei. Pulire l’apertura del cappuccio applicatore con un tampone detergente dopo ogni utilizzo per ridurre il rischio di trasmissione o infezione. Se la papula risulta sensibile dopo il trattamento, proteggerla applicando uno o più cerotti protettivi. Avvertenze Solo per uso esterno. Erogatore estremamente infiammabile e pressurizzato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere e altre fonti di accensione. Vietato fumare. Non perforare o bruciare, nemmeno dopo l’uso. Non spruzzare su una fiamma libera o su un’altra fonte incendiaria. Non esporre l’erogatore a temperature superiori a 50 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non inalare lo spray. Evitare il contatto con gli occhi. Non spruzzare negli occhi poiché può causare congelamento e cecità. Non ripetere il trattamento più di 4 volte a intervalli di 14 giorni tra i trattamenti. Consultare un medico se la verruca non viene rimossa. Il prodotto può causare congelamento, depigmentazione o la formazione di cicatrici se non viene utilizzato in conformità con le istruzioni per l’uso. Richiedere un parere medico in gravidanza o durante l’allattamento. In presenza di un gruppo di verruche posizionate vicine tra loro, trattare ogni verruca separatamente ad intervalli di 14 giorni tra i trattamenti. Nella maggior parte dei casi sarà sufficiente un singolo trattamento per rimuovere la verruca. In caso di verruche persistenti ripetere il trattamento dopo 10 secondi. Se la verruca non viene rimossa entro 14 giorni, ripetere il trattamento come indicato nelle istruzioni per l’uso. In presenza di un gruppo di papule di mollusco contagioso vicine tra di loro, trattare ogni papula separatamente. Attendere 1 minuto tra le applicazioni per consentire al cappuccio applicatore di raggiungere la temperatura ambiente. Non trattare più di 2 papule di mollusco contagioso al giorno. In caso di più papule di mollusco contagioso ravvicinate, trattare ogni papula separatamente rispettando un intervallo di 1 giorno tra i trattamenti. Se la papula non viene rimossa entro 14 giorni, ripetere il trattamento come indicato nelle istruzioni per l’uso. Il trattamento può causare vesciche. Quando ciò si verifica non forare la vescica. Non pizzicare o graffiare il sito o la verruca trattati. Mantenere l’area trattata asciutta e pulita per evitare infezioni. È possibile nuotare, lavarsi, fare il bagno e fare la doccia normalmente. Il processo di crioterapia può causare: • ipopigmentazione (macchie chiare) o iperpigmentazione (macchie scure); • sanguinamento; • formazione di vesciche; • formazione di cicatrici in caso di applicazione della crioterapia più a lungo di quanto indicato; • disagio temporaneo come dolore o formicolio. Consultare un medico in caso di infezione e/o complicanze. L’uso di Dermovitamina MICOBLOCK VERRUCHE CRYO è controindicato nei seguenti casi: - in presenza di o quando è stata confermata una diagnosi di cancro e/o di trattamento per il cancro; - per l’uso nel trattamento di verruche genitali; - in caso di pelle scura o altamente pigmentata; - in caso di presenza di voglie, nei (pelosi), macchie di bellezza o altri strane escrescenze; - in caso di pelle irritata o infiammata o in presenza di eczemi; - per l’uso sul viso; - per le zone sensibili della pelle, ossia collo, ascelle, seno e glutei; - per condizioni cutanee sconosciute o quando sussiste il dubbio che la condizione cutanea sia o meno una verruca; - in caso di ipersensibilità o allergia al freddo estremo (orticaria da freddo); - in soggetti diabetici e con problemi circolatori (malattia di Raynaud); - in soggetti che stanno assumendo farmaci immunosoppressori o in presenza di una diagnosi confermata di malattie autoimmuni o di collagenopatie; - per l’uso in presenza di infezione da HIV; - per soggetti in terapia con anticoagulanti ed emofiliaci; - per l’uso in bambini al di sotto dei 4 anni di età; - in combinazione con altri trattamenti per le verruche. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Non superare i 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Contiene: - 1 erogatore da 38 ml con tappo applicatore fissato in modo permanente [contiene dimetiletere (DME)]; - 1 istruzioni per l'uso; - 8 cerotti protettivi; - 16 tamponi detergenti. Cod. 7AO063
EUR 19.50
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MELLIN OMOGENEIZZATO BANANA 6 X 100 G
MELLINOMOGENEIZZATO BANANA Alimento per l'infanzia.Omogeneizzato Banana. Indicato dal 4° mese compiuto, secondo le indicazioni del Pediatra. 100% gusto naturale: solo zuccheri della frutta. Senza conservanti come per legge. Frutta selezionata e controllata. Ricco di vitamina C. Ingredienti selezionati e rigorosamente controllati. Senza glutine. Ingredienti Purea di banana (70%), acqua, succo di limone, amido di mais, vitamina C. Valori nutrizionali mediper 100 g di prodotto% valori di riferimento* Energia296 kJ70 kcal Grassidi cui acidi grassi saturi0,1 g0,0 g Carboidratidi cui zuccheri16,0 g13,0 g Fibre g 1,0 g Proteine0,7 g Sale non superiore a0,03 g Vitamina C30 mg120% * DPR n.128 del 7 aprile 1999 Modalità d'uso Da consumare entro la data indicata sulla capsula. SOSTANZE E PRODOTTI CHE PROVOCANO ALLERGIE O INTOLLERANZE (Reg. UE 1169/2011 All.2) SINO 1. Cereali contenenti glutine, vale a dire: grano (farro e grano khorasan), segale, orzo, avena o i loro ceppi ibridati e prodotti derivati, tranne: a) sciroppi di glucosio a base di grano, incluso destrosio (1); b) maltodestrine a base di grano (1); c) sciroppi di glucosio a base di orzo; d) cereali utilizzati per la fabbricazione di distillati alcolici, incluso l'alcol etilico di origine agricola. X 2. Crostacei e prodotti a base di crostacei. X 3. Uova e prodotti a base di uova. X 4. Pesce e prodotti a base di pesce, tranne: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di vitamine o carotenoidi; b) gelatina o colla di pesce utilizzata come chiarificante nella birra e nel vino. X 5. Arachidi e prodotti a base di arachidi. X 6. Soia e prodotti a base di soia, tranne: a) olio e grasso di soia raffinato (1); b) tocoferoli misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia; c) oli vegetali derivati da fitosteroli e fitosteroli esteri a base di soia; d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia. X 7. Latte e prodotti a base di latte (incluso lattosio), tranne: a) siero di latte utilizzato per la fabbricazione di distillati alcolici, incluso l'alcol etilico di origine agricola; b) lattiolo. X 8. Frutta a guscio, vale a dire: mandorle (Amygdalus communis L.), nocciole (Corylus avellana), noci (Juglans regia), noci di acagiù (Anacardium occidentale), noci di pecan [Carya illinoinensis (Wangenh.) K. Koch], noci del Brasile (Bertholletia excelsa), pistacchi (Pistacia vera), noci macadamia o noci del Queensland (Macadamia ternifolia), e i loro prodotti, tranne per la frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di distillati alcolici, incluso l'alcol etilico di origine agricola. X 9. Sedano e prodotti a base di sedano. X 10. Senape e prodotti a base di senape. X 11. Semi di sesamo e prodotti a base di semi di sesamo. X 12. Anidride solforosa e solfiti in concentrazioni superiori a 10 mg/kg o 10 mg/litro in termini di SO2 totale da calcolarsi per i prodotti così come proposti pronti al consumo o ricostituiti conformemente alle istruzioni dei fabbricanti. X 13. Lupini e prodotti a base di lupini. X 14. Molluschi e prodotti a base di molluschi. X (1) E i prodotti derivati, nella misura in cui la trasformazione che hanno subito non è suscettibile di elevare il livello X di allergenicità valutato dall'Autorità per il prodotto di base da cui sono derivati. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 6 vasetti di vetro da 100 g Cod. 125640
EUR 4.31
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EXTRAITS DE COLOGNE THE 100 ML
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NIZORAL Shampoo 100 G 20 Mg/g
DENOMINAZIONENIZORAL 20 MG/G SHAMPOOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del triazolo.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di Nizoral shampoo contiene il principio attivo: ketoconazolo 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acquadepurata.INDICAZIONITrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatiteseborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral shampoo puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAPosologia. Adulti e adolescenti con piu' di 12 anni. Trattamento dellaforfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento delladermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni: non sonostati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di Nizoral shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione: applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo e' sufficienteper un lavaggio.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.AVVERTENZEDurante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebounddopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantita' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Datolo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani,quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) asua volta contenente alfa-isometil ionone, amil cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto dievernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idrossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che puo' causarelieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico che puo' causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossitoluene butilato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ades. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi di interazione.EFFETTI INDESIDERATILa sicurezza di Nizoral shampoo e' stata valutata in 2890 soggetti chehanno partecipato a 22 studi clinici. Nizoral shampoo e' stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza >=1%. L'elenco seguente riporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'utilizzo di Nizoral shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100 e < 1/10); non comune (>= 1/1.000 e = 1/10.000e
EUR 20.90
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ZULU' GRISSINI DI RISO CON CIOCCOLATO FINISSIMO AL LATTE 12 X 11,66 G
ZuLù Grissini di riso Snack di riso ricoperti da cioccolato finissimo al latte. Si sciolgono in bocca a contatto col palato e sprigionano tutti gli aromi inconfondibili del cioccolato al latte, uniti alla friabilità del grissino. Senza glutine, specificamente formulati per celiaci.Il prodotto: - non contiene organismi geneticamente modificati; - contiene soia e latte; - può contenere tracce di nocciole. Modalità d'uso Cioccolato Finissimo al latte 82% (zucchero, burro di cacao, latte intero in polvere, pasta di cacao, emulsionante: lecitina di soia, Aroma naturale di vaniglia. Cacao: 33,6% min), farina di riso 16%, sale. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g di prodottoEnergia 2197 kJ 527 kcal Grassi di cui saturi 30 g 18 gCarboidrati di cui zuccheri 56 g 41 g Fibre 2 g Proteine 7 g Sale 0,2 g Modalità d'uso Pronti all’uso, da gustare in qualsiasi momento della giornata e ideali come snack e per la merenda. Facilmente digeribili e sono indicati per tutte le fasce della popolazione. Conservazione Conservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 20°C e non inferiore ai 12°C, lontano da fonti di luce intensa. In queste condizioni il prodotto rimane di buona qualità per almeno 240 giorni. La durata residua alla consegna è di almeno 180 giorni. Formato14 g Contiene 6 merende. Cod. 1674
EUR 3.91
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CHICCO SPAZZOLINO 3 YEARS-6 YEARS ROSA
CHICCO SPAZZOLINO 3 YEARS-6 YEARS ROSA Descrizione Spazzolino ideale per la bocca dei bambini dotato di testina piccola e arrotondata, manico ergonomico rivestito di morbida gomma anti-scivolo per una maggiore presa.
EUR 4.13
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PLASMON BISCOTTI BIBERON 600 G
Plasmon Il biscotto dei bambini, studiato per le esigenze nutrizionali e con ferro per lo sviluppo cognitivo. Si scioglie in bocca o nel latte. Senza olio di palma. Formato Confezione da 600 g. Cod. 70333600
EUR 8.04
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LACRISEK FREE SOLUZIONE OFTALMICA SENZA CONSERVANTI 10 ML
LACRiSEK free Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Free soluzione oftalmica stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubrificazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le bitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli amminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato e L-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonché del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Free soluzione oftalmica coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. Modalità d'uso LACRISEK Free viene instillato direttamente sulla superfice oculare secondo il seguente schema posologico: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo necessità o consiglio del medico curante. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa-tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina e acqua depurata. Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flaconcino da 10 ml
EUR 17.55
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FLOGOREST 10 CAPSULE
FLOGOREST Descrizione Integratore alimentare a base di estratti di boswellia, curcuma e mirra, pepe nero titolato in beta-cariofillene e piperina, vitamina D3. La curcuma è nota per le sue proprietà antiossidanti. Ingredienti Involucro: gelatina alimentare (allergene pesce); agente di resistenza: glicerolo; agente umettante: sciroppo di sorbitolo; colorante: ossido di ferro; BosLiq AKBA-FL (Boswellia sacra Flueck., gommoresina estratto fluido tit. in acidi boswellici totali (AKBA) supportata su olio di riso), MyrLiq-FL [Commiphora myrrha (Nees) Engl., oleum-gummi-resina estratto fluido tit. in furanodieni totali supportata su olio di riso]; emulsionante: polisorbato 80; olio di girasole, PipeNig-FL (Piper nigrum L., frutto-olio, estratto fluido tit. 80% in beta- cariofillene supportato su olio di riso); agenti di rivestimento: E462, E401, E527, trigliceridi a media catena, E570; Novasol Curcumin (Curcuma longa L., rizoma, oleoresina standardizzata in curcuminoidi totali), pepe nero (Piper nigrum L., frutti, estratto secco tit. 95% in piperina); addensante: biossido di silicio; emulsionante: lecitina di girasole; vitamina D3 (Colecalciferolo) in trigliceridi a media catena. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 capsule Boswellia400 mg Curcuma400 mg Mirra400 mg Pepe nero e.s. di cui beta-cariofillene120 mg96 mg Pepe nero e.s. di cui piperina21,06 mg20 mg Vitamina D40 mcg (1.600 UI)(800% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Assumere 2 capsule gastroprotette al giorno, lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato Confezione da 10 capsule. Peso netto: 11,8 g.
EUR 18.00
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HUILE LAVANTE AP+ 400 ML
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LE VELE 130 G
VELE Descrizione Croccanti grissini sfogliati al burro, ricoperti di sesamo tostato. Specificamente formulati per persone intolleranti al glutine. Ingredienti Amido di mais, amido di frumento de glutinato, burro, latte in polvere, uova, zucchero, E466, farina di limone, gomma di guar, sale, lecitina di girasole, farina di riso. Decorazione: semi di sesamo, sale, lucidante (acqua, proteine vegetali, olio di girasole, destrosio, malto destrine, amido). Può contenere tracce di frutta a guscio e soia. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g Energia 1.864 kJ/463 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 15,3 g4,1 g Carboidratidi cui zuccheri 63,4 g1,9 g Proteine 11,2 g Sale 2 g Conservazione Una volta aperti, conservare in un luogo asciutto lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 5 mesi. Formato 130 g. Cod. VELE
EUR 5.56
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ORAL-B MANUAL GENGIVE E SMALTO SOFT SPAZZOLINO
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PLAKKONTROL SCOV FLEXI BRUSH05
PLAKKONTROL Scovolino Flexi Brush Scovolino interdentale con manico ergonomico e testina flessibile, sviluppato per raggiungere facilmente tutti gli spazi interdentali. Grazie alla testina cilindrica Flexi Brush migliora l’efficacia pulente. L’anima in metallo rivestita in plastica evita inoltre il contatto e il danneggiamento dello smalto. Formato Misura: 0,5 mm. Confezione da 5 pezzi. (Cod.) PK075N
EUR 6.21
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PLAKKONTROL SCOV FLEXI BRUSH07
PLAKKONTROL Scovolino Flexi Brush Scovolino interdentale con manico ergonomico e testina flessibile, sviluppato per raggiungere facilmente tutti gli spazi interdentali. Grazie alla testina cilindrica Flexi Brush migliora l'efficacia pulente. L'anima in metallo rivestita in plastica evita inoltre il contatto e il danneggiamento dello smalto. Formato Misura: 0,7 mm. Confezione da 5 pezzi. (Cod.) PK077N
EUR 6.21
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PHYTO PHYTOPHANERE DUO 1+1
PHYTO PHYTOPHANÈRE Integratore alimentare rinforzante per capelli e unghie. Modalità d'uso 2 capsule al giorno, con un bicchiere d’acqua, preferibilmente al mattino. Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Formato 90 + 90 capsule. Cod. BP851V31D
EUR 23.80
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TEMPO FAZZOLETTI BOX 80PZ
Tempo Fazzoletti esistenti e morbidi, arricchiti con fibre di cotone. 4 veli. Box in diverse grafiche. Formato Box da 80 fazzoletti. Cod. 836904
EUR 2.88
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VALONTAN 10 Cpr Riv 100 Mg
DENOMINAZIONEVALONTAN ADULTI 100 MG COMPRESSE RIVESTITECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici.PRINCIPI ATTIVIOgni compressa rivestita contiene il seguente principio attivo: Dimenidrinato 100 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestitacontiene 16 mg di saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISaccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.INDICAZIONIPrevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, verso altri antistaminici, o aduno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescenti. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.POSOLOGIAAdulti: nelle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di Valontan Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta,a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.CONSERVAZIONENessuna.AVVERTENZEL'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Valontan Adulti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONIDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere anche paragrafo 4.7).EFFETTI INDESIDERATIIn seguito al trattamento con Valontan Adulti sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Effetti indesiderati frequenti: anoressia. Disturbi psichiatrici.Effetti indesiderati meno frequenti: insonnia, euforia. Patologie delsistema nervoso. Effetti indesiderati piu' frequenti: sedazione, sonnolenza; effetti indesiderati frequenti: cefalea; effetti indesideratimeno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni. Patologie dell'occhio. Effetti indesiderati frequenti: disturbi dell'accomodazione. Patologie cardiache. Effetti indesiderati meno frequenti: tachicardia. Patologie vascolari. Effetti indesiderati meno frequenti: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Effetti indesiderati frequenti: secchezza delle fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Effetti indesiderati frequenti: fotosensibilita', reazione cutanea su baseallergica. Patologie renali e urinarie. Effetti indesiderati frequenti: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Effetti indesiderati meno frequenti: astenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOValontan Adulti e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del prodotto.
EUR 9.80
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RINOCIDINA GOCCE 5 Ml 7,5 Mg + 3 Mg
DENOMINAZIONERINOCIDINA MG 7,5 + MG 3 GOCCE NASALI, SOLUZIONE.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICASimpaticomimetici, associazioni esclusi i corticosteroidi.PRINCIPI ATTIVIUn flacone da 15 ml contiene: nafazolina nitrato: mg 7,5; tirotricina:mg 3. Eccipienti con effetti noti: metile-para-idrossibenzoato, etile-para-idrossibenzoato, etanolo (96%). Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlucosio, acqua depurata, metile-para-idrossibenzoato, etile-para-idrossibenzoato, etanolo (96%), polietilenglicole 300.INDICAZIONITerapia topica delle riniti e sinusiti di origine batterica.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma, ipertiroidismo. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con Inibitori delle Monoaminoossidasi (IMAO). Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.POSOLOGIA3-6 gocce per narice, 3-4 volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. Un leggero sedimento non altera l'attivita' delpreparato. Bastera' agitare prima di servirsene.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.AVVERTENZEDa usarsi solo per instillazioni nasali con esclusione di impiego nelcaso di interventi chirurgici profondi. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio delmedico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodipuo' risultare dannoA-so. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, aiquali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L'uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. Tirotricina: puo' danneggiare l'epitelio sensoriale del naso e per questo si sono verificati casi di perdita prolungata dell'olfatto dopo l'uso come spray nasale o instillazione. Impiegare il preparato con cautela, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea; in ogni caA-so, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Metile para-idrossibenzoato e etile para-idrossibenzoato: questo medicinale contiene paraidrossibenzoati (metile para-idrossibenzoato e etile para-idrossibenzoato) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Etanolo: questo medicinale contiene 0,38 mg (corrispondente a 0,0005 ml) di etanoloin ogni unita' di dosaggio (1 goccia), equivalente a 9,12 mg (corripondente a 0,01 ml) di etanolo nella dose massima giornaliera di 24 gocce per narice. Puo' causare sensazione di bruciore sulla mucosa danneggiata.INTERAZIONIIl farmaco puo' interagire con gli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3).EFFETTI INDESIDERATIIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo, di sensibilizzazione e di congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificareeffetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioniavverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette chesi verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza.
EUR 9.00
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BENZAC Gel Clean 5% Tubo 100 G
DENOMINAZIONEBENZAC GELCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntiacne per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 g di gel contengono principio attivo: BENZAC 10% gel perossido diBenzoile 10 g; BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g. Eccipiente coneffetti noti: propilen glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gelcontengono principio attivo: BENZAC 5% gel perossido di Benzoile 5 g.Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTIBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico,glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole (E1520), poloxamer 182, acqua demineralizzata.BENZAC 5% gel, formulazione a risciacquo: acril copolimero, carbomer940, sodio C14-C16 Olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.INDICAZIONIDisinfezione della cute. Svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIABENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzacfavorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendocon la punta delle dita una piccola quantita' di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giornoo una volta ogni due giorni prima di andare a letto. BENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo): applicare il gel una o due volte al giornosulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare laquantita' necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il piu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare.CONSERVAZIONENon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEBenzac e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione;in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno o duegiorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazientidevono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente,di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, labocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinaledovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deveusare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata.Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12anni. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole. Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, corrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,=1/1.000, =1/10.000,
EUR 24.50
