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ELMEX JUNIOR DENTIFRICIO 75ML
JUNIOR elmex Dentifricio elmex Junior per i bambini dai 6 ai 12 anni, studiato appositamente per le esigenze specifiche durante il cambio di dentizione. I nuovi denti permanenti, che iniziano a spuntare intorno ai sei anni, sono particolarmente esposti alla carie poiché lo smalto dentale inizialmente è ancora poroso e relativamente tenero. Una concentrazione più elevata di fluoruro promuove il processo di indurimento dei denti, aumentando così la resistenza dei denti alle aggressioni acide e al conseguente rischio di carie. Grazie alle caratteristiche specifiche dei fluoruri amminici contenuti nel dentifricio, la protezione dalla carie è assicurata anche per diverse ore dopo avere spazzolato i denti. Il gusto delicato stimola i bambini a passare dal dentifricio bimbi, con un contenuto di fluoruro inferiore, a un prodotto con una concentrazione di fluoruro adatta alla loro età.Contenuto in fluoruro 1400 ppm. Formato Tubo da 75 ml. Cod. 30008145
EUR 5.99
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DEMICOS 30CPS 250MG
DEMICOS Descrizione Integratore alimentare per la funzionalità intestinale. Cannella e anice verde coadiuvano la fisiologica funzione digestiva ed il regolare transito intestinale, con eliminazione dei gas; pomelo rosa, oltre a svolgere azione antiossidante come cannella, favorisce anche il drenaggio dei liquidi corporei. Ingredienti Tea tree oil [Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel, olio essenziale; supporto: biossido di silicio], capsula in gelatina alimentare, maltodestrina da mals, cannella (Cinnamomum verum J. Presi., olio essenziale; supporto: biossido di silicio), pomelo rosa [Citrus grandis (L) Osbeck, pericarpo olio essenziale; supporto: biossido di silicio], anice verde [Pimpinella anisum (L.), olio essenziale; supporto: biossido di silicio]; agenti di rivestimento: talco, gomma lacca alimentare. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 capsule Tea tree oil o.e. 300 mg Cannella o.e. 40 mg Pomelo rosa o.e. 20 mg Anice verde o.e. 20 mg Modalità d'uso Si consiglia di assumere 2 capsule al giorno, da deglutire con acqua senza masticare né aprire. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed un sano stile di vita. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. In caso di gravidanza e allattamento sentire il parere del medico. Per l'uso del prodotto e la durata dell’integrazione si consiglia di sentire il parere del medico. Non consumare decorso il termine ultimo di conservazione. Conservazione Conservare in luogo fresco (
EUR 18.50
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ISOMAR OCCHI AI 0,2% 15FL
ISOMAR Occhi Gocce Oculari Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità, ogni quattro-cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto. Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico-fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari. Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla”, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione. Idrossipropil-metil-cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene coloranti. Instillare 1-2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5-10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. Conservazione Il flacone, dopo l'utilizzo, può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro le 12 ore succcessive. Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico; idrossipropil-metil-cellulosa; cineraria marittima; calendula officinalis; centaurea cyanus (fiordaliso); helichrysum italicum; euphrasia officinalis. Formato 15 flaconcini monodose da 0,5 ml Cod. GA06388
EUR 9.99
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PSORADIN 45CPS
PSORADIN Integratore alimentare a base di Omega 3, vitamine e sali minerali da utilizzarsi come coadiuvante in alcune condizioni patologiche quali la psoriasi.Nel paziente affetto da psoriasi, la somministrazione di Omega 3 (acido alfa linolenico, EPA, DHA) in concomitanza con i trattamenti standard topici e/o sistemici, è in grado di: - Diminuire la produzione di citochine pro-infiammatorie. (1,4) - Determinare un significativo miglioramento del PASI totale. (1) - Prolungare i benefici della fototerapia. (6) - Ridurre la nefrotossicità della Ciclosporina. (6) - Ridurre l’iperlipidemia indotta dall’uso dei retinoidi sistemici. (6) Vitamina A e D Sono in grado di inibire la proliferazione dei cheratinociti e di stimolare la differenziazione di quelli immaturi. (7) Vitamina E Con azione antiossidante ed antiradicali liberi particolarmente elevati in tutti i processi infiammatori cronici. (8) Zico, Selenio, e Cromo Componenti di importanti complessi enzimatici indispensabili per il mantenimento delle normali funzioni della cute e del sistema immunitario. (9) Utile in tutti i pazienti con psoriasi o artrite psoriasica sia in trattamento con terapie topiche e/o sistemiche, sia non trattati. Ingredienti Olio di semi di lino (linum usitatissimum); olio di pesce concentrato; gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; addensante: silice colloidale; zinco gluconato; dl-alfa-tocoferil acetato (vitamina E acetato); Antiagglomerante: E555; Vitamina A palmitato 1 M UI/g (Retinolo in olio di girasole); cromo cloruro; vitamina D3 1M UI/g ( Colecalciferolo in trigliceridi a media catena); sodio selenito; coloranti:E172. Modalità d'uso Assumere 2 capsule al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di luce e calore. Caratteristiche nutrizionali per 2 capsule%RDA* Valore energetico 16,814 kcal 69,530 kj Proteine 0,472 g - Carboidrati 0,240 g - Grassi di cui:Acidi grassi saturiAcidi grassi monoinsaturiAcidi grassi polinsaturi di cui Acido linolenicoEPADHA 0mega 3 1,552 g 0,060 g0,102 g1,372 g0,600 g 0,282 0,188 g 1,100 g Vitamina E 10 mg-á-TE 83,3 Vitamina A 800 mcg-RE 100 Vitamina D 5 mcg 100 Zinco 11,25 mg 112,5 Cromo 150 mcg 375 Selenio 75 mcg 136,4 Olio di lino 0,858 g Olio di pesce 0,694 g *RDA: dose giornaliera raccomandata. Formato Confezione da 45 capsule. Bibliografia - 1 Mayser P., et All. “n-3 fatty acid in psoriasis”, Br. J. Nutr. 2002, Jan;87 Suppl 1:S77-82 2 - Staberg et all. “Abnormal vitamin D metabolism in patients with psoriasis”. Acta Derm Venereol. 1987;67(1) 65-68. - 3 McMillan et all. “ Plasma zinc in psoriasis:relation to surface area involvement” Br.J.Dermatol. 1983;108 (3):301-305 4 - Artemis P. et all. “Omega 3 fatty acids in inflammation and autoimmune diseases”. J.Am. College of Nutr. Vol. 21 n° 6 , 495-505 (2002). - 5 Simopoulos AP. “The omega 6/omega 3 fatty acid ratio, genetic variation and cardiovascular disease”.Asia Pac. J. Clin. Nutr.,2008; 17 suppl. 1:131-134. - 6 Simopoulos AP. “Omega 3 fatty acids in health and disease and in growth and development”. Am. J. Clin. Nutr. 1991;54:438-463. - 7 Lehmann B. et all.” Vitamin D and skin: new aspects for dermatology”. Exp. Dermatol. 2004; 13 suppl. 4:11-15. - 8 Corrocher et all.”Effect of fish oil supplementation on erythrocyte lipid pattern in psoriasis” Clin. Chim. Acta, 1989, Feb. 15;179(2):121-131. - 9 Maggini et all.”Selected vitamins and trace elements support immune function by strengthening epithelial barriers and cellular and humoral immune response”. Br. J. Nutr. 2007 Oct; 98 Suppl. 1:s29-35.
EUR 31.00
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TUBO AEROSOL 1,5M F/F+2ADAT
TUBO PER AEROSOLTERAPIA Dispositivo medico: Classe I se utilizzati come tubi generici per aria. Classe IIA se utilizzati come tubi per apparecchi Aerosol. Destinato a collegare sorgenti di aria ad ampolle nebulizzatrici o ad impianti centralizzati. Il dispositivo è composto da un tubetto F/F lungo 1.5 m e da due adattatori universali per collegare la sorgente di aria ad ampolle nebulizzatrici o ad impianti centralizzati. Modalità d'uso Pulizia Il tubetto e gli adattatori possono essere lavati con acqua calda usando un po’ di detersivo non abrasivo e sciacquato sotto acqua corrente. Prima di essere riposti, il tubetto e gli adattatori devono essere asciugati esternamente e lasciati sgocciolare fino all’asciugatura della parte interna. Eventuali gocce di umidità residue nel tubetto e negli adattatori devono essere eliminate prima dell’utilizzo per evitare che l’acqua penetri dal tubetto nel motore dell’ apparecchio danneggiandolo. Disinfezione Il tubetto e gli adattatori, dopo essere stati lavati possono essere immersi in una soluzione disinfettante fredda (come ad es. una soluzione al 5,25% di sodio ipoclorito), seguendo le istruzioni indicate dal produttore (attenzione consultare le avvertenze verificando che la soluzione disinfettante sia compatibile con il materiale di cui è costituito il tubetto). Specifiche Tecniche Pressione max di funzionamento 3 bar (300 kPa). Componenti Tubetto: Pvc atossico. Adattatori universali: Nylon. Non è rilevata presenza di lattice naturale. Non è rilevata presenza di ftalati. Formato 1 pezzo. Cod. 473082
EUR 4.00
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ENERVITENE CHEER PACK ARA 1PZ
ENERVIT ENERVITENE SPORT Prodotto energetico a base di carboidrati e vitamine indicato nei momenti di massimo sforzo perché è facilmente assimilabile in pochi minuti. Un cheerpack è una fonte di riboflavina (vitamina B2) che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento, al normale metabolismo energetico e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Gusto arancia. Ingredienti Acqua; sciroppo di fruttosio (25,4%); sciroppo di glucosio (24,2%); destrosio (2%); maltodestrine (da mais) (1%); acidificante: acido citrico; aromi; mix vitamine: PP, calcio pantotenato, B6, B2, B1; antiossidante: vitamina C; olio essenziale di limone. Modalità d'uso Assumere da 2 a 4 cheerpack durante l'attività fisica. Quantità superiori possono essere assunte in funzione della durata e dell'intensità dello sforzo. Grazie al pratico cheerpack richiudibile, l'assunzione può essere effettuata anche in piccoli sorsi. 1 o 2 cheerpack possono essere facilmente diluiti in boraccia con acqua. Avvertenze Non superare le quantità di assunzione consigliate, non utilizzare per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Non utilizzare nei bambini e durante la gravidanza e l'allattamento. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Formato Cheerpack da 60 ml. Cod. 96585 / 96545 / 96585
EUR 2.96
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OSMIN CR 50ML
Osmin CREMA Caratteristiche Prodotto fisiologico della matrice inter-corneocitaria dell'epidermide. Contiene 5% di matrice inter-corneocitaria ricostruita. Coadiuvante dermatologico nei deficit di barriera cutanea.
EUR 16.90
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DROPSTAR COLLIRIO 20FL 0,5ML
DENOMINAZIONECOLLIRIO ALFA OCCHIO SECCO 0,4% COLLIRIO, SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri oftalmologici.PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: principio attivo: acido ialuronico sale sodico 0,4 g.ECCIPIENTISodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acquaper preparazioni iniettabili.INDICAZIONILubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' individuale accertata verso qualsiasi componente delprodotto.POSOLOGIA1 goccia nel sacco congiuntivale 3 volte al di' o secondo eventuale prescrizione medica.CONSERVAZIONENessuna in particolare.AVVERTENZEIl prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il flaconcino andra' eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il prodotto e' solo per uso oftalmico. L'uso, specie prolungato, di prodottiper uso locale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Incaso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto.INTERAZIONIE' consigliato evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti.EFFETTI INDESIDERATIIn rari casi si e' osservato un fugace offuscamento della vista all'instillazione che e' dovuto alla densita' della soluzione. Esso tuttaviascompare molto rapidamente. E' possibile il verificarsi, in qualche raro caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva diconseguenze, che non richiede modifica del trattamento.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono note controindicazioni.
EUR 14.50
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BENACTIV GOLA 16 PASTIGLIE LIMONE MIELE
DENOMINAZIONEBENACTIV GOLACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAStomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco collutorio. 100 ml di collutorio contengono: flurbiprofene 250 mg. Questo farmaco spray per mucosa orale. 100 ml di soluzionecontengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Questo farmaco pastiglie gusto limone e miele. Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg. Questo farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia. Una pastiglia contiene: flurbiprofene 8,75mg.ECCIPIENTIQuesto medicinale collutorio: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70,olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinale spray per mucosa orale: glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele: Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia: macrogol 300, idrossido di potassio,aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.INDICAZIONIQuesto farmaco collutorio. Questo farmaco spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati adolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti),anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia. Trattamento sintomatico di statiirritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo(ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' versoil flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilita' (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata aprecedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale. Terzotrimestre di gravidanza.POSOLOGIAGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Questo farmaco collutorio. Posologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni:non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazionispeciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenzein caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: none' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienzaepatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato inpazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puroo diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Questo medicinale spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte algiorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come pergli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare aibambini di eta' inferiore a 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: idati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo'essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioniavverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienzaepatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzaresulla parte interessata. Questo farmaco pastiglie gusto limone e miele. Questo medicinale pastiglie senza zucchero gusto arancia. Posologia. Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiorea 12 anni. Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Pazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofenee' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave. Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali,anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostateall'interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificanoirritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.CONSERVAZIONEQuesto farmaco pastiglie senza zucchero gusto arancia e questo medicinale pastiglie gusto limone e miele: conservare a temperatura inferiorea 25 gradi C.AVVERTENZEAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno peril paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioniavverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesidi asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: e' consigliabile non associare ilmedicinale con altri FANS. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effetto non siosserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. E' stato riportato che i FANSpossono causare varie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diureticie gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente conprodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/oinsufficienza cardiaca e' richiesta cautela (discutere con il propriomedico o farmacista), poiche' in associazione al trattamento con FANSsono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es.ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effettigastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautelaa pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storiadi ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione enegli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possonoverificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesidi malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effettiindesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare ilrischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico. Quando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica inpazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica,sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo diFANS. Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Infezioni: poiche' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo difascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventualeindicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Questo farmaco collutorio e questo farmaco spray contengono para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipoimmediato, con orticaria e broncospasmo. Questo medicinale pastiglie gusto limone e miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze della saccarasi-isomaltasi.INTERAZIONIAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasidei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sonostate riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato inassociazione con: aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come conaltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante diflurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa delpotenziale aumento di effetti indesiderati. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse. Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanticome il warfarin. Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale compromessa (questi pazienti devono essere...
PENNSAID SOLUZIONE CUTANEA 30ML 16MG/ML
DENOMINAZIONEPENNSAID 16 MG/ML SOLUZIONE CUTANEACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVI1 ml di soluzione cutanea contiene 16 mg di diclofenac sodico.ECCIPIENTIDimetilsolfossido, etanolo, glicerina, glicole propilenico, acqua distillata.INDICAZIONIQuesto farmaco (16 mg/ml di diclofenac sodico) e' una soluzione cutanea indicata nel sollievo sintomatico del dolore associato all'osteoartrite delle articolazioni superficiali, compreso il ginocchio. Non sonodisponibili dati sull'uso di questo medicinale nelle articolazioni grandi e profonde, rivestite da strati muscolari o di altri tessuti molli, come l'anca o la colonna vertebrale.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARQuesto farmaco (16 mg/ml di diclofenac sodico) e' controindicato: in pazienti con ipersensibilita' al principio attivo, al dimetilsolfossido(DMSO) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; durante la gravidanza e l'allattamento; in quei soggetti nei quali si siano verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) per via orale o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS), accessi asmatici, orticaria, riniti acute o altre manifestazioni allergiche, poiche' esiste un potenziale di sensibilita' incrociata con altri FANS, anche di gruppi differenti.POSOLOGIAPosologia e modo di somministrazione: questo farmaco si applica localmente sull'articolazione dolorante. Dopo aver lavato con acqua e saponela parte da trattare ed avere atteso che sia asciutta, applicare circa 20 o 40 gocce (circa 0,5 o 1 ml) di questo medicinale (16 mg/ml di diclofenac sodico) rispettivamente per un'articolazione media (es. polso) o grande (es. ginocchio). I pazienti devono usare fino ad un massimo di 40 gocce quattro volte al giorno per articolazione come raccomandato dal medico curante. Affinche' il prodotto non coli via dalla zonada trattare, applicare la soluzione suddividendola in porzioni di 5 o10 gocce per un'articolazione media o grande. Distribuire questo farmaco uniformemente sulla parte da trattare con la mano o le dita. Ripetere il procedimento fino ad avere applicato l'intera dose consigliata di questo medicinale. Eseguire l'applicazione 4 volte al giorno. Compromissione renale e epatica. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini non sono state stabilite. Poiche' non e' stata acquisita alcuna esperienza con questo medicinale in uso pediatrico, non e' raccomandato l'uso in questo gruppo di pazienti.Via di somministrazione: uso cutaneo.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.AVVERTENZELa comparsa di effetti indesiderati puo' essere ridotta utilizzando laminima dose efficace per il piu' breve tempo necessario per il controllo dei sintomi. Anziani: negli anziani vi e' un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS per uso orale, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo anomalo a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) soprattutto nelle fasi iniziali dellaterapia. Sono state riportate molto raramente, in associazione all'usodi FANS, reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, e necrolisi tossicaepidermica. Nei pazienti il massimo rischio di tali reazioni si verifica nelle fasi iniziali della terapia: l'insorgenza delle reazioni siverifica infatti entro il primo mese di terapia nella maggior parte dei casi. La terapia con questo farmaco deve essere interrotta alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Ai pazienti deve essere raccomandato di lavarsi le mani dopo l'applicazione per evitare il contatto con gli occhi, le mucose e la cute non interessata al trattamento. Nessun altro medicinale deve essere applicato all'area interessata contemporaneamente a questo medicinale. L'eventualita' che possano verificarsi effetti indesiderati a seguito dell'applicazione topica di questo farmaco e' moltobassa se confrontata con la frequenza di insorgenza di effetti indesiderati a seguito di somministrazione di diclofenac per via orale, a causa del basso assorbimento sistemico di questo medicinale. Questo medicinale deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalita' renale compromessa in quanto sono stati osservati casi isolati di reazionisistemiche con deterioramento della funzionalita' renale a seguito disomministrazione orale o topica di FANS. Deve essere preso in considerazione il dosaggio piu' basso di questo farmaco per articolazione. Sistema epatico: e' possibile il verificarsi di un leggero aumento dei valori nei test di funzionalita' epatica a seguito del trattamento conquesto farmaco. Se tali valori anormali dovessero persistere o peggiorare, o se dovessero insorgere segni o sintomi clinici indicanti una malattia epatica, o dovessero insorgere altre manifestazioni (es. eosinofilia, rash) la somministrazione di questo medicinale deve essere interrotta. Se dovesse verificarsi la necessita' di somministrare questo medicinale in presenza di una grave compromissione della funzionalita'epatica, cio' deve avvenire sotto attenta osservazione medica. Usare cautela nell'uso di diclofenac sodico in pazienti con porfiria epatica,in quanto il diclofenac sodico puo' scatenare una crisi. Sistema gastrointestinale: ulcerazioni peptiche, perforazioni ed emorragie gastrointestinali, a volte gravi e raramente mortali, in presenza o assenza di sintomi preliminari, sono state segnalate nel corso di terapie oralio rettali con farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Tuttavia, il livello massimo di diclofenac nel siero, dopo l'applicazione topica di questo farmaco, e' basso (50 volte minore di quello raggiunto dopo la somministrazione orale di 25 mg di diclofenac). Quindi, questo medicinale (diclofenac sodico) puo' essere ragionevolmente somministrato sotto stretto controllo medico a pazienti inclini a irritazioni gastrointestinali, inclusi quelli con storia di ulcera peptica indotta daaltri antiinfiammatori non steroidei o affetti da altre malattie infiammatorie del tratto gastrointestinale (come colite ulcerosa o morbo diCrohn's). In tali casi il medico deve valutare i benefici del trattamento in rapporto ai possibili rischi. Il paziente deve essere istruitoa contattare immediatamente il proprio medico curante ai primi segnio sintomi di ulcera gastrica o di emorragia gastrointestinale. Tali reazioni possono verificarsi in qualunque momento durante il trattamento, senza sintomi o segni preliminari. Dermatologia: la parte trattata con questo farmaco non deve essere coperta da bendaggi occlusivi. Questo medicinale deve essere applicato sulla cute priva di lesioni o infezioni. Non usare questo farmaco in superfici articolari con pregresse malattie cutanee (es. psoriasi) se non dietro consiglio del Vostro medico curante. E' sconsigliata l'applicazione di questo medicinale sullemucose. Ipersensibilita': il dimetilsolfossido (DMSO) contenuto in questo farmaco puo' indurre la liberazione di istamina ed occasionalmentesono state segnalate anche reazioni da ipersensibilita' dopo somministrazione topica. In presenza di eventuali reazioni anafilattoidi e' necessario istituire una terapia adeguata ed interrompere l'applicazionedi questo farmaco. Oftalmologia: negli studi su animali, alte dosi, in particolare per via orale, di DMSO hanno causato modificazioni anomale del cristallino dell'occhio. Negli studi su primati e nell'uomo, non sono state osservate tali modificazioni dopo somministrazioni oculari ed orali di dimetilsolfossido. Infezioni: gli effetti antiinfiammatori e analgesici del diclofenac sodico possono mascherare i consueti segni di infezione. Quindi il medico deve prestare particolare attenzione al possibile sviluppo di infezioni cutanee localizzate nell'area sucui il paziente ha applicato il farmaco. Si e' constatato che la concentrazione massima di diclofenac nel sangue, dopo l'applicazione delladose massima di questo medicinale (1ml), e' inferiore a 10 ng/ml. Talevalore e' 50 volte minore della concentrazione massima di diclofenacnel sangue dopo somministrazione orale di 25 mg di diclofenac. Eccipienti: questo farmaco contiene dimetilsolfossido (DMSO) che puo' causaresonnolenza e cefalea e puo' essere irritante per la cute.INTERAZIONILe interazioni riportate in questo paragrafo sono state osservate dopola somministrazione sistemica del diclofenac sodico. Il rischio associato all'impiego topico di questo farmaco non e' noto, ma e' probabilmente di bassa entita'. Acido acetilsalicilico (ASA): i livelli nel siero di diclofenac possono diminuire quando lo si assume contemporaneamente all'acido acetilsalicilico. La biodisponibilita' dell'acido acetilsalicilico viene ridotta dalla presenza di diclofenac. Sebbene tali interazioni farmacocinetiche non sembrino essere clinicamente rilevanti,non c'e' un vantaggio accertato nell'uso concomitante di questi due farmaci. Digossina: il diclofenac puo' aumentare la concentrazione di digossina nel plasma. Possono quindi rendersi necessarie modificazioniposologiche. Litio: le concentrazioni di litio nel plasma possono aumentare se somministrato contemporaneamente al diclofenac (che altera laclearance renale del litio). Puo' rendersi necessario regolare il dosaggio del litio. Farmaci ipoglicemizzanti orali: studi di farmacodinamica non hanno dimostrato alcun potenziamento degli effetti dovuti allasomministrazione contemporanea con diclofenac; tuttavia, sono stati riportati isolati casi di effetti sia ipoglicemizzanti che iperglicemizzanti sul dosaggio di farmaci ipoglicemizzanti. Anticoagulanti: i FANSpossono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin.Diuretici: e' noto che i farmaci antiinfiammatori non steroidei inibiscono l'attivita' dei diuretici. L'assunzione contemporanea di antiinfiammatori e diuretici risparmiatori di potassio puo' causare un aumento di potassio sierico, e rendere quindi necessario il controllo periodico dei livelli nel sangue/plasma. Glucocorticoidi: la somministrazione contemporanea puo' aggravare gli effetti indesiderati a livello gastrointestinale. Farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS): la somministrazione orale contemporanea di due o piu' farmaci antiinfiammatorinon steroidei puo' favorire la comparsa di effetti indesiderati. Methotrexate: la somministrazione di antiinfiammatori non steroidei meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotrexate deve essere fattacon cautela, poiche' tali farmaci possono elevarne la concentrazioneematica ed aumentarne la tossicita'. Ciclosporina: la nefrotossicita'della ciclosporina puo' essere aumentata a causa degli effetti dei farmaci antiinfiammatori non steroidei sulla prostaglandina renale. Antibatterici chinolonici: sono stati riportati casi isolati di convulsioni, che possono essere stati dovuti all'uso concomitante di chinolonicie farmaci antiinfiammatori non steroidei. Farmaci antiipertensivi: cosi' come altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, il diclofenac puo' ridurre gli effetti antiipertensivi del propranololo, di altri betabloccanti e di altri farmaci antiipertensivi. Altri medicinali: il diclofenac sale sodico non deve essere utilizzato insieme al diclofenac sale potassico, poiche' entrambi sono presenti nel plasma sottoforma dello stesso ione organico attivo. Corticosteroidi: aumentato rischio diulcerazioni o emorragie gastrointestinali. Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumentato rischio di emorragie gastrointestinali.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati sono divisi in quelli che si manifestano nelsito di applicazione e quelli che si manifestano come un effetto sistemico. Applicazione topica: Sei studi clinici controllati in doppio-cieco hanno messo in evidenza i seguenti effetti indesiderati con un significativo incremento nell'incidenza nel gruppo trattato con questo farmaco rispetto al gruppo di confronto trattato con placebo. Nel sito diapplicazione, i casi di secchezza cutanea (35,80% contro 6,86% del gruppo trattato con placebo) e rash (10,44% contro 2,86% del gruppo trattato con placebo) erano statisticamente significativi. Altri effetti indesiderati di questo medicinale, che sono risultati statisticamente significativi rispetto al placebo, sono costipazione (3,83% contro 0,57%), dispepsia (8,98% contro 4%) e flatulenza (4,49% contro 0,57%). Sono state riportate reazioni fotoallergiche e dermatiti da contatto dopol'applicazione topica di diclofenac. L'assorbimento sistemico di diclofenac sodico dopo applicazione topica di questo farmaco e' molto basso paragonato a quello relativo all'assunzione di compresse di diclofenac sodico, Tuttavia, quando questo medicinale e' applicato ad un'arearelativamente estesa della pelle per un periodo di tempo prolungato, non puo' essere completamente esclusa la possibilita' di effetti indesiderati sistemici simili agli effetti sistemici causati dal diclofenacper via orale. Possibili effetti indesiderati sistemici sono descrittipiu' avanti. Somministrazione orale: la somministrazione orale di diclofenac provoca eventi avversi dovuti a reazioni gastrointestinali siaa livello sistemico che locale. Gli eventi avversi gastrointestinalipiu' gravi sono le ulcerazioni e le emorragie, mentre le reazioni dermatologiche piu' gravi, sebbene rare, sono rappresentate dall'eritema multiforme (sindromi di Stevens-Johnson e di Lyell). Sono stati segnalati occasionali decessi, soprattutto negli anziani. Reazioni bollose inclusa Sindrome di Stevens Johnson e Necrolisi tossica Epidermica (molto rare). Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione a trattamento con FANS. Gli eventi avversi sono classificati in base alla frequenza come segue: molto comune (>=1/10),comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,
EUR 17.70
DOLAUT MONO 8 CEROTTI MEDICATI 14MG
DENOMINAZIONEDOLAUT MONO 14 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm^2) contiene 14 mg dipiroxicam. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.ECCIPIENTICopolimero acrilico, eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.INDICAZIONIDOLAUT MONO e' indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita' (vedere sezione 4.4) DOLAUT MONO e' controindicato in pazienti con ulcera pepticain fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS. Pazienti in terapia anticoagulante. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6). Bambini di eta' inferiore a 12anni: DOLAUT MONO 14 mg cerotto medicato non deve essere utilizzato suferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.POSOLOGIASi consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirloogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi duecerotti nell'arco dello stesso giorno. DOLAUT MONO e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di DOLAUT MONO per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui DOLAUT MONO debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio ilgomito od il ginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere ilcerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AVVERTENZEI livelli sierici raggiunti con DOLAUT MONO sono risultati significativamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo'escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto alivello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. DOLAUT MONO deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautelanel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Reazioni cutanee: con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. Tenere il medicinalefuori dalla portata e dalla vista dei bambini.INTERAZIONIE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilita' e reazioni cutanee e mucosapiu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sonopoco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu' bassidi quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabilida individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel casodi terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico (vedere sezioni 4.4 e 5.2). L'eventuale comparsa di effetti indesiderati generali o nelpunto di applicazione richiede la sospensione della terapia. Non nota:eruzione fissa da farmaci (vedere paragrafo 4.4).GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODOLAUT MONO e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento enon e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.La somministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita'o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.
EUR 19.00
BREXIDOL 8 CEROTTI MEDICATI 14MG
DENOMINAZIONEBREXIDOL 14 MG CEROTTO MEDICATOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.PRINCIPI ATTIVIUn cerotto delle dimensioni di 100 x 70 mm (70 cm^2) contiene 14 mg dipiroxicam. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTICopolimero acrilico, eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato.INDICAZIONIBREXIDOL e' indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli,dei tendini e dei legamenti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti nei quali sostanzecon analogo meccanismo d'azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilita' (vedere paragrafo 4.4). BREXIDOL e' controindicato in pazienti con ulcera peptica in fase attiva, pazienti con asma bronchiale, anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS. Pazienti in terapiaanticoagulante. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) Bambini di eta' inferiore ai 12 anni. BREXIDOL cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. Evitareil contatto con gli occhi e le mucose.POSOLOGIAPosologia: si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta esostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell'arco dello stesso giorno. Popolazione pediatrica: BREXIDOL CEROTTO e' controindicato nei bambini di eta' inferiorea 12 anni. Modo di somministrazione BREXIDOL e' da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Dopo aver accuratamente lavato e asciugatola zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di BREXIDOL per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui BREXIDOL debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilita', come ad esempio il gomito od ilginocchio, e' consigliabile l'uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all'articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.AVVERTENZEI livelli sierici raggiunti con BREXIDOL sono risultati significativamente piu' bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilita' individuale per cui non si puo' escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d'asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico.BREXIDOL deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattiecroniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono piu' frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesidi ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbiemorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilita' e' necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente piu' predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita' o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Reazioni cutanee: con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non dovrebbe essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi unapotenziale reazione crociata con altri oxicam.INTERAZIONIE' improbabile che l'impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non e' comunque da escludere la possibilita' di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS.EFFETTI INDESIDERATIL'uso del prodotto puo' causare reazioni cutanee locali di tipo irritativo o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilita' e reazioni cutanee della e mucosa piu' estese e piu' gravi, compresi gli attacchi di asma. Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiche' i livelli plasmatici ottenuti sono piu'bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non e' possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico (vedere sezioni 4.4 e 5.2). L'eventuale comparsa di effetti indesiderati generalio nel punto di applicazione richiede la sospensione della terapia. Sono stati riportati casi di eruzione fissa da farmaci con frequenza nonnota (vedere paragrafo 4.4). Segnalazioni delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOBrexidol e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento e non e' consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. Lasomministrazione va sospesa nelle donne con problemi di fertilita' oche sono sottoposte ad indagini sulla fertilita'.
EUR 22.30
ADVANTIX SPOT ON*4PIP 10-25KG
ADVANTIX Spot-On Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (C.canis, C.felis) e per il trattamento del pidocchio (Trichodectes canis) nei cani dai 10 kg ai 25 kg. Ingedienti Butilidrossitoluene (E321) 1,0 mg/ml; n-metilpirrolidone; miglio 812;acido citrico (E330). Modalità d'uso Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha persistente attività acaricida e repellente nei confronti delle infestazioni da zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane, e Dermacentor reticulatus per tre settimane). È possibile che le zecche già presenti sul cane non vengano uccise entro due giorni dopo il trattamento e che restino attaccate e visibili. Si raccomanda pertanto la rimozione delle zecche già presenti sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccarsi e consumare un pasto di sangue. Conservazione Non congelare. Dopo l'apertura della busta di alluminio, conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 30 gradi C. Avvertenze Si deve fare attenzione ad evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani trattati.Si deve fare attenzione a somministrare il prodotto correttamente come descritto.In particolare si deve impedire l'assunzione orale dovuta al leccamento del sito di applicazione da parte degli animali trattati o da partedi animali in contatto con essi. Non utilizzare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale, a causa della peculiare fisiologia del gatto che e' incapace di metabolizzare certi composti, come la permetrina.Per impedire che i gatti vengano accidentalmente esposti al prodotto, mantenere i cani trattati lontano dai gatti, dopo il trattamento e fino a che il sito di applicazione si e' asciugato.E' importante assicurarsi che i gatti non lecchino il sito di applicazione di un cane trattato con questo prodotto. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, in nessun caso si deve permettere ai cani trattati di entrare in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra: evitare il contatto del prodotto conla cute, gli occhi o la bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi a fondo le mani dopo l'uso. In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone.Le persone con sensibilita' cutanea nota, possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto.I sintomi clinici predominanti che in casi estremamente rari possono manifestarsi, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle come formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati a fondo con acqua. Se l'irritazione cutanea o oculare persiste o se il prodotto viene ingerito accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico.Gli animali trattati non devono essere maneggiati, in particolare dai bambini, fino a che il sito diapplicazione non si e' asciugato.Cio' puo' essere garantito trattando i cani la sera. Il solvente contenuto nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, tessuto, plastica e superfici levigate. Lasciare asciugare il sito di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Formato 4 pipette da 2,5 ml
EUR 36.32
CROMOVIT PHARCOS 60CPS
Cromovit capsule Integratore alimentare di Acido para-aminobenzoico, Selenio, Coenzima Q10, Rame, Nicotinammide, Acido folico, Vitamina E e Vitamina B12, con L-Acetilcisteina, L -Fenilalanina, L-Tirosina e Alga klamath, utile a colmare le carenze nutrizionali o gli aumentati fabbisogni di tali nutrienti. Grazie anche alla presenza del Rame, il prodotto contribuisce alla normale pigmentazione della pelle. Il Selenio, il Rame e la Vitamina E contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, mentre la Nicotinammide contribuisce al mantenimento di una pelle normale. In base alle dichiarazioni allergeni degli ingredienti, Cromovit Capsule non contiene nessuno degli altri allergeni secondo la normativa vigente (Allegato III bis Direttiva 2007/68/CE).Può contenere anidride solforosa e solfiti in concentrazioni superiori a 10 mg/kg o 10 mg/l espressi come SO2. Ingredienti Contenuto della capsula: L-fenilalanina; L-acetilcisteina; Acido para-aminobenzoico; alga klamath (Aphanizomenon flos- aquae); L-tirosina; vitamina E acetato titolato 50% (tocoferil acetato, amido modificato, emulsionante: gomma arabica, saccarosio); antiagglomerante: silicio biossido; nicotinammide; coenzima Q10; seleniometionina 5000 mcg/g come selenio (seleniometionina, antiagglomerante:dicalcio fosfato); rame gluconato; cianocobalamina titolato 0,1% (cianocobalamina, maltodestrina, acidificanti: acido citrico, trisodio citrato); acido folico; agenti di carica: calcio fosfato bibasico; cellulosa microcristallina; involucro esterno: idrossipropilmetilcellulosa; colorante: titanio biossido. Modalità d'uso 2 capsule al giorno. Frequenza consigliata di utilizzo: due cicli annuali di tre mesi cadauno. Avvertenze Per la presenza di selenio, si raccomanda di non superare la dose consigliata.Contiene fenilalanina. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Caratteristiche nutrizionali per 100 gper dose (2 capsule)%VNR/dose* Selenio 6000 µg 54 µg 98,2% Coenzima Q10 2000 µg 18 mg Rame 67 mg 0,6 mg 60% Nicotinammide (Vitamina PP) 2000 mg 18 mg 112,5% Acido folico 33333 µg 300 µg 150% Tocoferolo (Vitamina E) 1667 mg 15 mg 125% Cianocobalamina (Vitamina B12) 167 µg 1,5 µg 60% Acido para-aminobenzoico 10000 mg 90 mg L-Fenilalanina 16667 mg 150 mg L-Acetilcisteina 10000 mg 90 mg L-Tirosina 6667 mg 60 mg Aphanizomenon flos-acquae 10000 mg 90 mg % VNR= percentuale del valore nutritivo di riferimento (Reg. UE n.1169/2011). Formato Confezione da 60 capsule da 450 mg.
EUR 27.00
M-AID CUTIFLEX CER M 10PZ
MASTER•AID CUTIFLEX STRIP ACQUA STOP Dispositivo medico CE. Cerotto in poliuretano trasparente, flessibile, elastico e sottilissimo (circa 20 micron). Aderisce in modo ottimale (come una seconda pelle) e protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. Favorisce il processo di guarigione perchè mantiene l'ambiente umido, lo protegge da acqua e batteri ma consente alla pelle di respirare evitando processi di macerazione. • Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Elevata adesività anche durante l'immersione. Privo di lattice di gomma naturale. • Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodotto e aumento del comfort per l'utilizzatore. In poliuretano trasparente, totalmente impermeabile ad acqua e batteri ma permeabile al vapor acqueo. La parte centrale è allargata per offrire un'elevata protezione anche in prossimità del tampone centrale. • Tampone centrale con angoli arrotondati per un'elevata conformabilità alla ferita. Formato - 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi. - 78x20 mm (medio). Confezione da 10 pezzi. - 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi. - 4 formati. Confezione da 20 pezzi. Cod. 01110 / 01112 / 01114 / 01116
EUR 4.50
M-AID CUTIFLEX CER GR 10PZ
MASTER•AID CUTIFLEX STRIP ACQUA STOP Dispositivo medico CE. Cerotto in poliuretano trasparente, flessibile, elastico e sottilissimo (circa 20 micron). Aderisce in modo ottimale (come una seconda pelle) e protegge la ferita anche in caso di immersione totale in acqua. Favorisce il processo di guarigione perchè mantiene l'ambiente umido, lo protegge da acqua e batteri ma consente alla pelle di respirare evitando processi di macerazione. • Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Elevata adesività anche durante l'immersione. Privo di lattice di gomma naturale. • Supporto con angoli arrotondati per una elevata conformabilità del prodotto e aumento del comfort per l'utilizzatore. In poliuretano trasparente, totalmente impermeabile ad acqua e batteri ma permeabile al vapor acqueo. La parte centrale è allargata per offrire un'elevata protezione anche in prossimità del tampone centrale. • Tampone centrale con angoli arrotondati per un'elevata conformabilità alla ferita. Formato - 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi. - 78x20 mm (medio). Confezione da 10 pezzi. - 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi. - 4 formati. Confezione da 20 pezzi. Cod. 01110 / 01112 / 01114 / 01116
EUR 4.80
GASTROTUSS SCIROPPO 500ML
GASTROTUSS Dispositivo Medico CE, classe IIa. Indicato nel trattamento del reflusso gastrico al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Uso orale. Modalità d'uso - Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi. - Bambini sotto i 12 anni: 10–20 ml 2–3 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti e al momento di coricarsi. Avvertenze Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d'uso. In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo. Componenti Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; miele; D-pantenolo; estratti fluidi di Althaea officinalis e Papaver rhoeas; zinco ossido; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile sodico; p-ossibenzoato di propile sodico; aromi naturali; eritrosina (E127); acqua depurata. Cod. 90GAS500
EUR 18.10
DERMATESS GARZA TNT 18X40 12PZ
MASTER•AID DERMATESS Dispositivo medico CE 0373. Compressa morbida di garza sterile in tessuto non tessuto, monoestensibile. Grazie al tipo di tessuto non si attacca alla ferita, non spela, non si sfilaccia. Indicata come barriera per la compressione e/o l'assorbimento degli essudati. Adatte alla detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo e per la protezione di lesioni cutanee. Caratteristiche tecniche Garza in tessuto non tessuto in fibre 30% poliestere, 70% viscosa. Formato - 10x10 cm. Confezione da 25 o 100 pezzi. - 18x40 cm. Confezione da 12 pezzi. - 36x40 cm. Confezione da 12 pezzi. Cod. 30022 / 30025 / 30027 / 30029
EUR 4.20
VICHY CREMA DEPILATORIA 150ML
Crema Depilatoria DERMO-TOLERANCE Indicazioni: permette una depilazione rapida grazie alla texture in crema che si stende facilmente. Rispettata durante l'applicazione, la pelle rimane perfettamente pulita e morbida. Modalità d'uso: con l'aiuto della spatola, stendere la crema sulla zona da trattare in modo regolare e sufficientemente abbondante per coprire tutti i peli. Lasciare agire da 4 a 6 minuti (mai più di 10) e togliere la crema con la spatola. Risciacquare con acqua fredda e asciugare senza strofinare. Caratteristiche: texture morbida e cremosa. Acqua Termale di Vichy, lenitiva e anti-irritante e olio di mandorle, dalle proprietà lenitive e addolcenti. Componenti: aqua; thioglycolic acid; cetearyl alcohol; sorbitol; calcium oxide; ceteth-2; butyrospermum parkii; sodium hydroxide; stearic acid; stearyl alcohol; ceteareth-30; triethanolamine; cetyl alcohol; prunus dulcis; sodium gluceptate; parfum. Cod. 7024422
EUR 13.51
OLIO SEMI LINO 250ML 2053
Olio di Semi di Lino Olio ttenuto con spremitura meccanica dei semi di lino ricco in Omega 3. Ingredienti Semi di lino bio. Formato 250 ml. Cod. 2053
EUR 4.55