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HEMOVASAL CREMA 30G 1%
DENOMINAZIONEHEMOVASAL 1% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettore - eparinoidi per uso topico.PRINCIPI ATTIVI100 grammi di crema contengono; principio attivo: eparansolfato sale sodico 1 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), alcool cetilstearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIGlicerile monostearato, acido oleico decilestere, alcol cetilstearilico, etere poliglicolico di alcoli grassi, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), essenza di neroli, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. Stati difragilita' capillare. Traumatologia minore. Ematomi. HEMOVASAL e' indicato negli adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. HEMOVASAL 1% CREMA non va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonche' su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.POSOLOGIAPosologia: 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogniapplicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. HEMOVASAL 1% CREMA contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Non somministrare in eta' pediatrica.INTERAZIONINon sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.EFFETTI INDESIDERATIE' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effettodi Hemovasal 1% crema sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullosviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunquedi somministrare Hemovasal 1% crema durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
EUR 19.90
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GANAZOLO CREMA VAGINALE 78G 1%+APPL
DENOMINAZIONEGANAZOLOCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntimicrobici ed antisettici, escluse le associazioni con corticosteroidi.PRINCIPI ATTIVIEconazolo nitrato.ECCIPIENTICrema vaginale: estere, poliglicolico di acidi grassi saturi, propilenglicole, metile pidrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua deionizzata. Ovuli: trigliceridi semisintetici. Soluzione vaginale: propilenglicole, acido lattico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, trimetilcetilammonio p-toluensolfonato, profumo di lavanda, acqua deionizzata.INDICAZIONICrema vaginale, ovuli: micosi vulvovaginali, balanitis micotica. Soluzione vaginale: coadiuvante nella terapia delle affezioni vulvovaginalidi origine micotica e/o batterica sensibili al chemioterapico.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai componenti del prodotto o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.POSOLOGIA(Salvo diversa prescrizione medica). Crema vaginale: introdurre in profondita' nella vagina un applicatore riempito di crema vaginale (5 cc)per 15 giorni ogni sera prima di coricarsi, preferibilmente in posizione supina. Il trattamento deve essere protratto anche dopo la scomparsa dei disturbi soggettivi (prurito, leucorrea). Trattamento del partner: la crema si applica una volta al giorno per 15 giorni consecutividopo aver lavato con acqua calda glande e prepuzio. Ovuli: introdurreprofondamente in vagina, preferibilmente in posizione supina, un ovuloogni sera prima di coricarsi, per tre giorni consecutivi. In caso direcidiva o nel caso che dopo una settimana dal trattamento l'esame colturale di controllo risulti positivo, andra' ripetuto un secondo ciclodi terapia. Soluzione vaginale: si somministra avvalendosi della confezione monodose e della cannula a perdere. La posologia consigliata e'di una lavanda al giorno per cinque giorni e poi di altre cinque lavande praticate a giorni alterni. La posologia deve comunque essere adeguata dal medico alla gravita' del quadro clinico ed adattata alle suevariazioni.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEL'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi con preparati antinfettivi puo' ridurre l'efficacia dei contraccettivi in gomma. Pertanto, i prodotti quali il farmaco non devono essere utilizzati in concomitanza con diaframmi o preservativi in lattice. I pazienti che usano contraccettivi spermicidi devono consultare il medico, poiche' i trattamenti vaginali locali possono inibire l'efficacia dello spermicida. Il medicinale non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Qualora si manifestino marcata irritazione o sensibilizzazione, interrompere il trattamento. Nei pazienti con sensibilita' a imidazolo e' stata riscontratasensibilita' anche a econazolo nitrato. Non utilizzare per uso oftalmico o orale. Soluzione vaginale: la specialita' e' in soluzione gia' pronta per l'uso e per ogni contenitore monodose e' disponibile una cannula per irrigazione vaginale confezionata singolarmente. Al momento dell'uso asportare il peduncolo di chiusura posto sul tappo ed inserireuna cannula nel foro presente sul tappo, facendola entrare con una leggera pressione. La manovra dell'irrigazione vaginale deve essere eseguita delicatamente sia nell'introduzione della cannula in vagina, sianel sottoporre a pressione il contenitore per spingere il liquido nelcanale vaginale. Il contenitore e la cannula vanno gettati dopo l'uso.INTERAZIONIL'econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4/2C9. Nonostantela scarsa disponibilita' sistemica dopo applicazione vaginale, potrebbero verificarsi interazioni significative sotto il profilo clinico e ne sono state riscontrate in pazienti che assumevano anticoagulanti, come warfarin o acenocumarolo. Con tali pazienti e' necessario usare cautela e monitorare l'INR con maggiore frequenza. Durante il trattamentocon econazolo e dopo la sua interruzione puo' essere necessario correggere il dosaggio di anticoagulante orale.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati piu' frequenti riferiti negli studi clinici sono stati reazioni nel sito di applicazione, quali bruciore e sensazione puntoria, prurito ed eritema. Con medicamenti di questo tipo sono stati riferiti, nei primi tempi del trattamento, bruciore ed irritazione vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalee. In questi casie' necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altre possibili reazioni indesiderate al farmaco, provenienti dall'esperienza post-marketing, con frequenza non nota, possono essere leseguenti: angioedema, rash, orticaria ed ipersensibilita'.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONegli studi su animali l'econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni, ma si e' dimostrato fetotossico ad alte dosi. La rilevanza ditale effetto sugli esseri umani non e' nota. A causa dell'assorbimento vaginale, il farmaco non deve essere usato nel primo trimestre di gravidanza, a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Il medicinale puo' essere usato durante il secondoe il terzo trimestre se i potenziali benefici superano i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato in ratte in allattamento, l'econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte e sono stati riscontrati nei piccoli. Non e' noto se econazolo nitrato sia escreto nel latte umano. Utilizzare con cautela sesomministrato a pazienti in allattamento.
EUR 15.90
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NIQUITIN 7 CEROTTI TRANSDERMICI 14MG/24H
DENOMINAZIONENIQUITIN 14 MG/24 ORE CEROTTI TRANSDERMICICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.PRINCIPI ATTIVIOgni cerotto transdermico da 15 cm^2 contiene 78 mg di nicotina, equivalenti a 5,1mg/cm^2 di nicotina e che rilascia 14 mg di nicotina nelle24 ore. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIDeposito sostanza attiva: etilene vinile acetato copolimero. Parete dorsale: polietilene/alluminio/polietilene tereftalato/etilene vinile acetato. Membrana permeabile: film di polietilene. Strato adesivo e lamina protettiva: laminato adesivo di polisobutilene. Inchiostro di stampa: FGN-7214 NT20 Inchiostro marrone 465.INDICAZIONINiQuitin e' indicato per alleviare i sintomi da astinenza da nicotinaincluso il desiderio, agendo quale aiuto per smettere di fumare. Se possibile, quando si sta smettendo di fumare, NiQuitin deve essere usatounitamente ad un programma di supporto comportamentale. NiQuitin cerotti transdermici e' indicato in adulti e adolescenti dai 12 anni in su.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. NiQuitin non deve essere utilizzato da:bambini sotto i 12 anni; fumatori occasionali; non fumatori.POSOLOGIAPosologia. Adulti (dai 18 anni in su): i cerotti devono essere utilizzati come di seguito indicato. Prima di iniziare la terapia i soggetticandidati ad utilizzare nicotina per via transdermica devono desiderare di smettere di fumare. Durante un tentativo di smettere, deve esserefatto ogni sforzo per non fumare in corso di trattamento con NiQuitin. Si consiglia l'utilizzo di NiQuitin unitamente ad una terapia di supporto comportamentale, poiche' tale associazione ha dimostrato di apportare benefici nell'ambito della terapia per smettere di fumare. NiQuitin deve essere applicato una volta al giorno, alla stessa ora e preferibilmente appena svegli e lasciato nel sito di applicazione per 24 ore continuative. La terapia con NiQuitin normalmente inizia con l'applicazione di un cerotto da 21 mg/24 ore e in seguito viene ridotta secondo il seguente schema di trattamento. Prima fase: somministrare Niquitin 21 mg/24 ore per le prime 6 settimane. Seconda fase: somministrareNiquitin 14 mg/24 ore per le 2 settimane seguenti. Terza fase: somministrare Niquitin 7 mg /24 ore per le ultime 2 settimane. Si raccomandaai fumatori moderati (che fumano meno di 10 sigarette al giorno) di iniziare la terapia dalla seconda fase (14 mg) per 6 settimane e diminuire la dose utilizzando il cerotto da 7 mg/24 ore per le 2 settimane finali. I soggetti che utilizzano NiQuitin 21 mg/24 ore e soffrono di eccessivi effetti indesiderati, che non si risolvono entro pochi giorni,devono cambiare cerotto ed utilizzare quello da 14 mg/24 ore. Tale dosaggio deve essere mantenuto per le rimanenti 6 settimane prima di passare all'uso di NiQuitin 7 mg/24 ore per 2 settimane. Se i sintomi persistono chiedere consiglio al personale sanitario. Per ottimizzare i risultati, il trattamento deve completarsi in 10 settimane (8 settimaneper i fumatori moderati o per quei pazienti che hanno ridotto il dosaggio come sopra indicato). Il trattamento con NiQuitin puo' essere esteso oltre 10 settimane se e' necessario per mantenere l'astensione dalfumo, comunque chi utilizza i cerotti oltre i 9 mesi deve consultareil personale sanitario. I soggetti che continuano o riprendono a fumare possono effettuare ulteriori cicli di trattamento con NiQuitin. Popolazione pediatrica: gli adolescenti (dai 12 ai 17 anni) devono seguirelo schema di trattamento per adulti presentato sopra per la prima, seconda e terza fase, ma poiche' i dati disponibili in merito sono limitati, per questa fascia di eta' la durata della TNS non deve eccedere le 12 settimane. Qualora fosse richiesto un prolungamento, consultare il personale sanitario. NiQuitin e' controindicato nei bambini sotto i12 anni. Modo di somministrazione: un nuovo cerotto transdermico NiQuitin deve essere applicato su una diversa zona di cute glabra, pulita ed asciutta. Il cerotto va applicato subito dopo la rimozione del sacchetto protettivo. Il cerotto deve essere mantenuto sigillato nel suo sacchetto protettivo fino al suo utilizzo. Il cerotto va pressato con forza sulla pelle con il palmo della mano per 10 secondi. Aree dove sonopresenti pieghe della pelle dovrebbero essere evitate. Evitare l'applicazione sulla cute ferita, infiammata o irritata. Dopo 24 ore il cerotto usato deve essere rimosso ed un nuovo cerotto applicato su una zona cutanea diversa dalla precedente. Il cerotto non deve essere lasciato applicato per piu' di 24 ore. Si puo' riutilizzare la stessa zona cutanea dopo almeno 7 giorni. Usare un solo cerotto per volta. I cerottipossono essere rimossi prima di dormire se si desidera. Tuttavia si consiglia l'uso per 24 ore continuate, per ottimizzare l'effetto controil desiderio mattutino di fumare. Particolare cura deve essere usatadurante l'impiego del cerotto per evitare il contatto con occhi o naso. Lavarsi le mani dopo l'applicazione solo con acqua poiche' il saponepuo' aumentare l'assorbimento della nicotina.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.AVVERTENZEI ben provati pericoli collegati al fumo hanno una rilevanza notevolmente maggiore praticamente in tutte le circostanze rispetto ai rischi associati all'uso della TNS. I pazienti ricoverati per infarto miocardico, grave aritmia o disordini cardiovascolari, ritenuti instabili dalpunto di vista emodinamico devono essere incoraggiati a smettere di fumare mediante interventi non-farmacologici. Se non si riesce, si puo'ricorrere all'uso di NiQuitin, ma essendo limitati i dati di sicurezzadisponibili per questo gruppo di pazienti, l'inizio della terapia deve avvenire solo sotto controllo medico. Una volta dimessi dall'ospedale, i pazienti possono far uso della TNS normalmente. In caso di aumento clinicamente significativo degli effetti cardiovascolari o di altrieffetti attribuibili alla nicotina, deve essere ridotto il dosaggio dei cerotti alla nicotina o e' necessario sospenderne l'applicazione. Disordini gastrointestinali: la TNS puo' accentuare i sintomi in personeche soffrono di esofagite attiva, infiammazione orale e faringea, gastrite, ulcera gastrica o ulcera peptica. Diabete: i livelli di glucosio nel sangue possono essere soggetti a maggiore variabilita' quando sismette di fumare, con o senza TNS dato che il rilascio di catecolamine dovuto alla nicotina puo' interferire con il metabolismo dei carboidrati, quindi e' importante per i pazienti con diabete monitorare i loro livelli di glucosio nel sangue piu' strettamente del solito quando si usa tale farmaco. Reazioni allergiche: suscettibilita' ad angioedemae orticaria. Dermatiti atopiche o eczematose (dovute a sensibilizzazione locale causata dal cerotto): nel caso di reazioni locali gravi o persistenti nella sede di applicazione (per esempio grave eritema, prurito o edema) o di reazione cutanea generalizzata (per esempio orticaria o rash cutanei generalizzati) i pazienti devono essere avvisati di sospendere la terapia con NiQuitin ed informare il loro medico. Sensibilizzazione da contatto : i soggetti affetti da sensibilizzazione da contatto devono essere avvisati che si possono verificare reazioni gravia seguito dell'impiego di altri prodotti contenenti nicotina oppure del fumo. La valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista per pazienti che presentano le seguenti condizioni. Insufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti chepresentano insufficienza epatica da moderata a grave e/o grave insufficienza renale poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo' essere diminuita con potenziale aumento degli effetti indesiderati. Feocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine. Crisi convulsive: usare con cautela in soggetti che assumono una terapia anti-convulsiva o con una storia di epilessia poiche' casi di convulsionisono stati riportati in associazione alla nicotina. Pericolo per bambini piccoli: la quantita' di nicotina tollerata dai fumatori adulti e dagli adolescenti puo' causare tossicita' grave nei bambini piccoli conpossibile esito fatale. I prodotti contenenti nicotina devono esseretenuti fuori dalla portata dei bambini, onde evitare che vengano usatiimpropriamente od ingeriti. I cerotti devono essere piegati in due con la parte adesiva rivolta verso l'interno e eliminati con attenzione.Smettere di fumare: gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1). La sospensione del fumo puo' provocare un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livelliplasmatici di tali farmaci. Dipendenza da TNS: la dipendenza da terapia nicotinica sostitutiva e' rara ed al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo. Sicurezza nel maneggiamento: NiQuitin e' potenzialmente un irritante cutaneo e puo' causare sensibilizzazione da contatto.INTERAZIONINon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista clinico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttaviala nicotina puo' aumentare l'effetto emodinamico dell'adenosina. Si ricorda al personale sanitario che smettere di fumare di per se' puo' richiedere l'adeguamento di alcune terapie farmacologiche.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (da >= 1/100 a =1/1000 a = 1/10000 a
EUR 40.90
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CISTEXX SHEDIR 14BUST
Cistexx shedir Descrizione Complemento alimentare a base di Proantocianidine da Cranberry, Uva Ursina, Ortosifon e Lactobacillus acidophilus SGL 11 tindalizzato non vitale, indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie al Cranberry, all'Uva Ursina e all'Ortosifon, contribuisce alla funzionalità delle vie urinarie. Ingredienti Proantocianidine da Cranberry, Uva Ursina, Ortosifon e Lactobacillus acidophilus SGL 11 tindalizzato non vitale. Modalità d'uso 2 bustine al giorno per 3 mesi, da ripetere secondo il parere del medico. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, sana ed equilibrata e di uno stile di vita sano.. Per l'uso del prodotto nelle donne in gravidanza ed allattamento, si consiglia di sentire il parere del medico. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Nei soggetti in trattamento con farmaci anticoagulanti, prima dell'eventuale uso del prodotto, consultare il medico. Per l'origine naturale di alcuni ingredienti è possibile avere delle variazioni organolettiche, in particolare di colore, da lotto a lotto. Eventuali sedimenti sul fondo e/o sospensioni in superficie sono dovuti alla presenza di sostanze di origine naturale. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore, luce ed umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 14 bustine.
EUR 17.01
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PAXABEL OS POLVERE 20BUST 4G
DENOMINAZIONEPAXABEL 4 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICALassativo osmotico.PRINCIPI ATTIVICiascuna bustina contiene; macrogol 4000: 4,00 g; aroma (arancio-pompelmo)*: 0,06 g; saccarina sodica: 0,007 g; per ciascuna bustina da 4,07g. *Sorbitolo e biossido di zolfo sono componenti dell'aroma di arancio-pompelmo; sorbitolo (E420): 0,72 mg per ciascuna bustina; biossidodi zolfo (E220): 9,6*10^-4 mg per ciascuna bustina. Per l'elenco completo degli eccipienti: vedi paragrafo 6.1.ECCIPIENTISaccarina sodica (E954), aroma artificiale (arancio-pompelmo)**. ** Composizione dell'aroma artificiale arancio-pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d'arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo,etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta-gammaesenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo, BHA (E320) e biossido di zolfo (E220).INDICAZIONITrattamento sintomatico della stipsi nei bambini dai 6 mesi agli 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento, in particolare nei bambini di eta' inferiore ai 2anni. PAXABEL 4 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARGravi malattie infiammatorie organiche del colon (come colite ulcerativa, malattia di Crohn) o megacolon tossico. Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. Ileo o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. Dolori addominali da cause non determinate. Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto elencati nel paragrafo 6.1.POSOLOGIAUso orale. Posologia: dai 6 mesi a 1 anno: 1 bustina (4 g) al giorno;da 1 a 4 anni: 1 - 2 bustine (4-8 g) al giorno; da 4 a 8 anni: 2 - 4 bustine (8 -16 g) al giorno. La dose giornaliera deve essere adattata in base all'effetto clinico ottenuto. L'effetto di PAXABEL si manifestanelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Popolazione pediatrica: nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi poiche' mancano dati clinici sull'uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilita' intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. Modo di somministrazione: il contenuto di ogni bustina deve essere sciolto in circa 50 ml di acqua appena prima dell'uso. Nel caso si debba assumere1 bustina al giorno, l'assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumere piu' bustine, occorrera' suddividerle tra mattino esera. La soluzione risultante sara' chiara e trasparente come l'acqua.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEAvvertenze speciali: i dati di efficacia in bambini di eta' inferioreai 2 anni sono scarsi. Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato e ad un regime dietetico salutare, per esempio: incremento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica appropriata e rieducazione della motilita' intestinale. Prima di iniziare il trattamento deve essere escluso qualsiasi disordine organico.Dopo tre mesi di trattamento deve essere effettuata una valutazione clinica completa della costipazione. Questo medicinale contiene macrogol (polietilen-glicol). Sono stati riportati casi di reazioni di ipersensibilita' (shock-anafilattico, angioedema, orticaria, rash, prurito,eritema) ai medicinali contenenti macrogol (polietilen- glicol) vedi paragrafo 4.8. Questo medicinale contiene biossido di zolfo, che raramente puo' causare reazioni gravi di ipersensibilita' e broncospasmo. Pazienti con problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devonoassumere questo prodotto medicinale. In caso di diarrea, si devono adottare particolari precauzioni in pazienti predisposti a disturbi del bilancio idroelettrolitico (cioe' anziani o pazienti con alterata funzionalita' epatica o renale o pazienti in corso di trattamento con diuretici) e devono essere messi in atto controlli del quadro elettroliticodel paziente. Sono stati riportati casi di aspirazione polmonare in concomitanza a somministrazioni con sondino nasogastrico di estesi volumi di polietilen-glicol ed elettroliti. Bambini con danno neurologicoche soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischiodi aspirazione polmonare. Nei pazienti con problemi di deglutizione, che necessitano dell'aggiunta di un addensante alle soluzioni per assicurare un apporto adeguato, dovrebbero essere considerate le interazioni, vedere paragrafo 4.5. Precauzioni per l'uso PAXABEL 4 g, non contenendo quantita' significative di zuccheri o polioli, puo' essere prescritto anche a bambini diabetici o sottoposti a regime alimentare privodi galattosio.INTERAZIONIEsiste la possibilita' che l'assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l'uso con PAXABEL, in particolaremedicinali con uno stretto indice terapeutico o breve emivita come digossina, antiepilettici, cumarine e agenti immunosoppressori, portandoad una diminuzione dell'efficacia. Paxabel puo' comportare un potenziale effetto di interazione quando utilizzato con addensanti alimentaria base di amido. L'ingrediente polietilenglicole (PEG) contrasta l'effetto addensante dell'amido, liquefacendo efficacemente i preparati che devono rimanere densi per le persone con problemi di deglutizione.EFFETTI INDESIDERATIDurante studi clinici su 147 bambini con eta' compresa fra 6 mesi e 15anni e dall'esperienza post-marketing sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza di seguito indicata. Tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati a livellodel sistema gastrointestinale. La frequenza delle reazioni avverse viene classificata come segue: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/100a =1/1.000 a =1/10.000 a
EUR 11.50
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SCABIACID CREMA 30G 5%
DENOMINAZIONESCABIACID 5% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAEctoparassiticidi piretroidi.PRINCIPI ATTIVI100 g di Scabniacid contengono il seguente principio attivo: Permetrina 5g (isomeri cis:trans 25:75). Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.ECCIPIENTIAlcool cetostearilico, paraffina, cetomacrogol 1000, isopropilmiristato, alcool benzilico, acqua depurata.INDICAZIONIScabiacid e' indicato per il trattamento della scabbia in adulti e bambini di eta' superiore ai 2 mesi.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze appartenenti al gruppodelle piretrine o dei piretroidi. In questi casi si deve passare ad un trattamento con un agente anti scabbia chimicamente differente. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.POSOLOGIAScabiacid va applicata su pelle pulita, asciutta e fresca. Il medicinale non dovrebbe essere applicato subito dopo aver fatto un bagno caldo. Il trattamento dei bambini sotto i due anni di eta' va effettuato solo sotto controllo medico. L'applicazione della crema da parte di bambini piu' grandi va effettuata sotto la supervisione di un adulto. Posologia. Se non diversamente indicato dal medico, la dose raccomandata e' la seguente. Adulti e adolescenti sopra i 12 anni di eta': applicarefino a 30 g di crema (corrispondente ad un tubo da 30 g o 1/2 tubo da60 g). Alcuni adulti possono necessitare un ulteriore tubo di crema per coprire interamente il corpo, ma non si devono mai usare piu' di 60g (1 tubo da 60 g o 2 tubi da 30 g) per ogni singola applicazione. Popolazione pediatrica. Bambini dai 6 ai 12 anni di eta': applicare finoa 15 g di crema (corrispondente a 1/2 tubo da 30 g o 1/4 di tubo da 60 g). Bambini dai 2 mesi ai 5 anni di eta': fino a 7,5 g di crema (corrispondente a 1/4 di tubo da 30 g o 1/8 di tubo di 60 g). Bambini sotto ai 2 mesi La sicurezza e l'efficacia di Scabiacid nei bambini di eta' inferiore a 2 mesi non sono state stabilite. Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: solo per uso cutaneo. Il medicinale nondeve essere ingerito. Applicare con cura uno strato sottile di crema sulla pelle (per uso cutaneo). Gli adulti devono applicare la crema inmodo uniforme su tutto il corpo compreso il collo, i palmi delle manie le piante dei piedi. La testa e il viso possono essere evitati se non sono presenti efflorescenze di scabbia in questa regione. Durante l'applicazione, le zone tra le dita delle mani e dei piedi (anche le dita e sotto le unghie dei piedi), polsi, gomiti, ascelle, genitali esterni, seni e natiche devono essere trattati con particolare attenzione.Popolazione pediatrica: i bambini devono applicare la crema in modo uniforme su tutto il corpo, compreso i palmi delle mani, le piante dei piedi, il collo, il viso, le orecchie e il cuoio capelluto. Le parti della pelle intorno alla bocca (dato che la crema potrebbe essere rimossa con la lingua) e intorno agli occhi devono essere evitate. I bambinidevono essere controllati affinche' non lecchino la crema dalle mani.Se necessario, i bambini devono indossare dei guanti. E' disponibilesolo un'esperienza limitata con Scabiacid in bambini di eta' compresada 2 mesi a 23 mesi. Pertanto il trattamento deve essere somministratosolo sotto stretto controllo medico in questa fascia di eta'. Anziani: i pazienti anziani (oltre i 65 anni d'eta') devono usare la crema nello stesso modo come negli adulti, ma in aggiunta, devono essere trattati il viso, le orecchie e il cuoio capelluto. Si deve prestare attenzione al fine di evitare di applicare la crema sulle zone di pelle intorno agli occhi. La crema va lasciata agire per almeno 8 ore. Se si lavano le mani prima che siano trascorse 8 ore dall'applicazione della crema, e' necessario riapplicarla su di esse. Lavare accuratamente il corpo dopo 8-12 ore dall'applicazione della crema. Nel 90% dei casi unasingola applicazione di Scabiacid e' sufficiente per eliminare l'infestazione. Qualora le lesioni non diano segno di guarigione o appaiono nuove lesioni, si puo' ricorrere ad una seconda applicazione di crema dopo 7 giorni.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non congelare.AVVERTENZEIn caso di ipersensibilita' ai crisantemi o altre composite, il trattamento deve essere somministrato solo se strettamente indicato. In questi casi il trattamento deve essere modificato utilizzando un agente con una composizione chimica differente. Quando si utilizza Scabiacid, e' necessario prestare attenzione per evitare che la crema entri negliocchi o venga a contatto con le mucose (es. spazio rinofaringeo, zonagenitale) o con ferite aperte. In caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente con acqua. Popolazione pediatrica: l'esperienza sull'utilizzo di Scabiacid nei bambini dai 2 ai 23 mesi di eta' e' limitata. Pertanto, il trattamento deve essere somministrato solo sotto stretta supervisione medica in questo gruppo di eta'. Solo per uso cutaneo! Qualora si applichi la crema su altre persone e' consigliato l'usodi guanti. Questo medicinale contiene alcol cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Scabiacid e' nocivo per tutti i tipi di insetti e anche per le forme di vita acquatiche (pesci, dafnie, alghe). Evitare la contaminazione di acquari eterrari. L'eccipiente paraffina puo' ridurre il funzionamento e quindil'affidabilita' dei prodotti in lattice (ad esempio preservativi, diaframmi) utilizzati contemporaneamente.INTERAZIONIIl trattamento di reazioni di tipo eczematoso con corticosteroidi dovrebbe essere valutato prima del trattamento con Scabiacid, poiche' c'e'un rischio di esacerbazione di infestazione da scabbia causa la riduzione della risposta immunitaria all'acaro. La probabilita' di interazioni tra i due trattamenti che porti al potenziamento delle reazioni avverse o alla riduzione di efficacia e' comunque bassa.EFFETTI INDESIDERATISono stati riportati occasionalmente alcuni casi di bruciore o orticaria di breve durata. Questo e' di solito in forma leggera e accade piu'frequentemente in pazienti con scabbia grave; segni transitori e sintomi di irritazioni cutanee quali rash o prurito, eritema, edema, eczema. Gli effetti indesiderati sono raggruppati sulla base della classificazione per sistemi e organi. All'interno di ogni classificazione persistemi e organi, la frequenza e' definita come segue: comune (>=1/100, =1/10.000,
EUR 23.90
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ZOVIRAX LABIALE CREMA 2G 5%
DENOMINAZIONEZOVIRAXLABIALE 5% CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntivirali per uso topico.PRINCIPI ATTIVIUn grammo di crema contiene principio attivo: aciclovir 50 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico, sodio lauril solfato, glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIPolossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselinabianca, paraffina liquida, arlacel 165, dimeticone 20, glicole propilenico, acqua depurata.INDICAZIONIZOVIRAXLABIALE 5% crema e' indicato nel trattamento delle infezioni davirus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negliadulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni.POSOLOGIAUso topico. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: ZOVIRAXLABIALE 5% crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervallidi circa 4 ore omettendo l'applicazione notturna. ZOVIRAXLABIALE 5% crema deve essere applicato il piu' precocemente possibile, preferibilmente durante le fasi piu' precoci (prodromi o eritema). Comunque, il trattamento puo' essere iniziato anche nelle fasi successive (papule ovescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni. Se nonsi e' avuta guarigione, il trattamento puo' continuare fino ad un massimo di 10 giorni. Se dopo 10 giorni le lesioni sono ancora presenti e' consigliabile che i pazienti consultino il medico. I pazienti devonolavare le mani prima e dopo l'applicazione della crema ed evitare disfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia di ZOVIRAXLABIALE non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni. Pazienti con insufficienza renale o epatica: aciclovir viene eliminato principalmente per via renale, ma l'assorbimento sistemico di aciclovir dopo applicazione topica e' trascurabile. Di conseguenza, none' richiesta alcuna modifica della dose in pazienti con insufficienzarenale o epatica (vedere Proprieta' farmacocinetiche).CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.AVVERTENZEZOVIRAXLABIALE 5% crema deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulla bocca. Non e' raccomandata l'applicazione sullemembrane mucose come quelle della bocca, degli occhi e non deve essereusato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolareattenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: ove cio' accadaoccorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioniattive (per esempio lavandosi le mani prima e dopo l'applicazione della crema, vedere Posologia e modo di somministrazione). Non e' raccomandato l'uso di ZOVIRAXLABIALE 5% crema nei pazienti immunocompromessi.Si raccomanda che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: ZOVIRAXLABIALE 5% crema contiene propilene glicole, alcool cetostearilico, sodio lauril solfato. Questo medicinale contiene 200 mg dipropilene glicole per dose equivalente a 400 mg/g. Questo medicinalecontiene alcool cetostearilico. Puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 3,75 mg di sodio lauril solfato per dose equivalente a 7,5 mg/g. Sodio lauril solfato puo' causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.INTERAZIONINon sono state identificate interazioni clinicamente significative.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati riportati per ZOVIRAXLABIALE 5% crema, sono elencati secondo la seguente convenzione sulla frequenza di comparsa: molto comune: >= 1/10, comune: >= 1/100 e < 1/10, non comune: >= 1/1000e < 1/100, raro: >= 1/10000 e < 1/1000, molto raro:
EUR 9.85
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MYLICONGAS 50CPR MAST 40MG
DENOMINAZIONEMYLICONGASCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAltri farmaci per disturbi funzionali intestinali.PRINCIPI ATTIVISimeticone (dimetilpolisilossano attivato) 40 mg.ECCIPIENTISaccarina; acido alginico; lattosio; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.INDICAZIONITrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofagia dell'adulto.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.POSOLOGIAAdulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale).Le compresse devono essere masticate.CONSERVAZIONEConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidita'.AVVERTENZENon superare le dosi consigliate. Il medicinale contiene lattosio none' quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia osindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.INTERAZIONINon sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.EFFETTI INDESIDERATINon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al farmaco.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertantonon dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Non e'noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L'escrezionedel simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali.La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
EUR 17.49
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ACICLIN LABIALE CREMA 2G 5%
DENOMINAZIONEACICLINLABIALE 50 MG/G CREMACATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntivirali per uso topico.PRINCIPI ATTIVIAciclovir.ECCIPIENTITefose 1500, glicerina, acido stearico, paraffina liquida, metil-para-idrossibenzoato, acqua depurata.INDICAZIONIMedicinale indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex labbra (herpes Iabialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni).CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARProdotto controindicato in pazienti con ipersensibilita' al principioattivo, valacilovir, glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini di eta' inferiore a 12 anni.POSOLOGIAAdulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): applicato 5 volte algiorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Applicazione su lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10se non si e' avuta guarigione. I pazienti devono lavare le mani primae dopo l'applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. La sicurezza e l'efficaciadel farmaco nei bambini con eta' inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non refrigerare.AVVERTENZEI medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, dell'occhio o della vagina, dato che puo' provocare irritazione. Il prodotto non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogoa fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompereil trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioniattive. La sicurezza e l'efficacia del farmaco non sono state studiatein pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Il metil-para-idrossi-benzoato contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).L'eccipiente glicole propilenico puo' causare irritazioni cutanee.INTERAZIONINon sono state identificate interazioni clinicamente significative. Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattanol'herpes contemporaneamente al medicinale.EFFETTI INDESIDERATILa seguente convenzione e' stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune > 1/10, comune >= 1/100 e < 1/10, non comune > 1/1.000 e < 1/100, raro >= 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non e' possibile determinare in maniera univoca quali eventisiano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all'immissionein commercio. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione del medicinalemoderata secchezza o desquamazione della pelle, prurito; raro: eritemadermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomenidi reattivita' erano i componenti della crema base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' immediata che includono angioedema ed orticaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOUn registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelledonne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioninon hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra isoggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generalee tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.Si dovrebbe considerare l'uso del medicinale solo qualora i potenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti. Tuttavia l'esposizione sistemica di aciclovir a seguito dell'applicazione topica diaciclovir crema e' molto bassa. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si trova nel latte materno dopo somministrazionesistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell'impiego del prodotto nella madre dovrebbe essere insignificante. Non sonodisponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilita' della donna. Aciclovir in crema non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo.
EUR 8.00
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NEMEX CANI*OS PASTA TUBO 24G
DENOMINAZIONENEMEX 21,62 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CANICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntielmintici.PRINCIPI ATTIVIPyrantel pamoato 21,62 mg/g (pari a 7,5 mg/g di pyrantel base).ECCIPIENTISilice precipitata, propile-paraidrossibenzoato, metile-paraidrossibenzoato, sorbitolo soluzione, sodio alginato, acqua depurata.INDICAZIONIE' indicato per la terapia e la prevenzione delle infestazioni da ascaridi ed ancilostomi in cuccioli e cani adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONEOrale.POSOLOGIA14,5 mg di pyrantel pamoato pari a 5 mg di pyrantel base per kg di peso corporeo del cane. Modalita' di somministrazione: per praticita' diimpiego, secondo la confezione utilizzata, si consiglia la seguente posologia. Siringa da 16 g: una tacca della siringa ogni 2 kg di peso corporeo. Tubo da 10 g e tubo da 24 g: due cm di pasta per ogni kg di peso corporeo. Va somministrato in un'unica volta senza tenere a digiunoil cane e senza far rispettare ad esso una particolare dieta. L'appetibilita' di Nemex permette di spalmare il preparato direttamente in bocca all'animale o in caso di animali poco socievoli mescolato al cibo.Profilassi: la profilassi si effettua per mantenere il cane libero davermi ed evitare i rischi di infestazione per l'uomo (in particolareper il bambino) ad opera di cani affetti da verminosi. Inoltre il trattamento profilattico permette che il cane: sia piu' resistente alle altre malattie; sopporti maggiormente la fatica con conseguente possibilita' di migliori performances; presenti un sensorio piu' vigile; sia di aspetto generale migliore, in particolare presenti pelo piu' lucido.Programma di profilassi: 1. Cuccioli: un trattamento all'eta' di 10-14 giorni, da ripetersi tra la 4^a e l' 8^a settimana di eta'. Si ricordi in particolare la primaria importanza del trattamento pre-vaccinalepoiche' la presenza di parassiti e' in grado di interferire con l'instaurarsi di una solida immunita' vaccinale. 2. Femmine: un trattamento15 giorni prima dell'accoppiamento; un secondo trattamento una settimana prima del parto; un terzo trattamento 4 settimane dopo il parto. Questa serie di interventi tende ad evitare l'infestazione dei cucciolidurante la gravidanza e successivamente, dopo il parto, attraverso ilcolostro ed il latte succhiato dalla madre durante i primi giorni divita. 3. Cani da concorso: un trattamento 15-20 giorni prima del concorso. 4. Cani da caccia: un trattamento 15-20 giorni prima della stagione venatoria. 5. Tutti gli altri cani: un trattamento all'inizio dellaprimavera, da ripetersi all'inizio dell'autunno. Terapia delle infestazioni da ascaridi ed ancilostomi: il trattamento va effettuato immediatamente ogni volta venga accertata la presenza di parassiti e ripetuto a distanza di 2 -3 settimane.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.AVVERTENZEIn caso di difficolta' di dosaggio, per esempio quando si e' impossibilitati a pesare il cane, si deve arrotondare per eccesso la dose di Nemex da somministrare. Il preparato, infatti, al di sotto del dosaggioindicato non esplica appieno tutta la sua efficacia terapeutica; al contrario, dosi elevate non presentano controindicazioni. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologicodelle feci. Il medicinale presenta un ampio margine di sicurezza e puo' essere tranquillamente somministrato a soggetti di tutte le eta', inqualsiasi stato fisiologico (incluso femmine in gravidanza e allattamento) ed in qualsiasi stato e gravita' di malattia. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitareil contatto con la pelle e con gli occhi. Lavare con acqua la pelle in contatto con il prodotto. Usare guanti in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Sovradosaggio: il prodotto possiede un eccellente profilo di sicurezza ed un eventuale sovradosaggio non e' in grado di produrre alcuna reazione avversa sia nei cuccioli sia nelle femmine in gravidanza o allattamento sia nei cani adulti. Anche se somministrato in dosi 40 volte superiori a quella terapeutica e per parecchi giorni non presenta sintomi di intolleranza (vomito, perdita di peso).TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONINon usare contemporaneamente con altri colinergici o inibitori della colinesterasi. La piperazina antagonizza l'effetto del pyrantel.DIAGNOSI E PRESCRIZIONEMedicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.EFFETTI INDESIDERATINessuno conosciuto.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto e' specificatamente indicato per l'utilizzo in gravidanzae durante l'allattamento. Nel corso di prove cliniche che hanno utilizzato dosaggi piu' elevati rispetto a quelli raccomandati non sono stati riscontrati o segnalati effetti collaterali.
EUR 23.04
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NEMEX GATTI*OS PASTA SIR 3G
DENOMINAZIONENEMEX 115,30 MG/G PASTA PER USO ORALE PER GATTICATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAAntielmintici.PRINCIPI ATTIVIPyrantel pamoato 115,30 mg/g (pari a 40,0 mg/g di pyrantel base).ECCIPIENTISilice precipitata, propile-paraidrossibenzoato, metile-paraidrossibenzoato, sorbitolo soluzione, sodio alginato, acqua depurata.INDICAZIONIE' indicato per la terapia e la prevenzione delle infestazioni da ascaridi ed ancilostomi in gattini, gatte in gravidanza ed allattamento egatti adulti.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARNon usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.POSOLOGIA57,65 mg di pyrantel pamoato pari a 20 mg di pyrantel base per kg di peso corporeo del gatto. Modalita' di somministrazione: per praticita'di impiego, si consiglia la seguente posologia. Siringa da 2 g: due tacche della siringa ogni kg di peso corporeo. Siringa da 3 g: una taccadella siringa ogni kg di peso corporeo. Va somministrato in un'unicavolta senza tenere a digiuno il gatto e senza far rispettare ad esso una particolare dieta. L'appetibilita' di Nemex permette di spalmare ilpreparato direttamente in bocca all'animale o in caso di animali pocosocievoli mescolato al cibo. Profilassi: la profilassi si effettua per mantenere il gatto libero da vermi. Inoltre il trattamento profilattico permette che il gatto: sia piu' resistente alle altre malattie; sopporti maggiormente gli stress; presenti un sensorio piu' vigile; siadi aspetto generale migliore, in particolare presenti pelo piu' lucido. Programma di profilassi: 1. Gattini (fino a 12 settimane di eta'): un primo trattamento va effettuato a 10-14 giorni di eta'. I trattamenti successivi vanno praticati ad intervalli settimanali fino a 2-3 settimane dopo lo svezzamento (circa 5-7 settimane di eta'). Persistendo ancora la probabilita' di infestazione e' consigliabile procedere ad ulteriori trattamenti fino alla 12^a settimana di eta' ad intervalli di2 settimane. 2. Gatti giovani ed adulti (dopo le 12 settimane di eta'): procedere a trattamenti regolari ogni 3 mesi. In condizioni igieniche e/o ambientali carenti, tali da favorire la possibilita' di infestazione piu' frequente, e' opportuno ripetere i trattamenti ad intervallidi tempo piu' ravvicinati. 3. Gatte: provvedere al trattamento 2, 4,6 settimane dopo ciascun calore. Le gatte che hanno partorito devono essere trattate alla 2^a , 4^a , 6 ^a , 8 ^a e 10 ^a settimana dopo ilparto. Al di fuori di tali periodi ed in buone condizioni igieniche e'sufficiente procedere ai trattamenti di disinfestazione ogni tre mesi. Terapia: il trattamento va effettuato immediatamente ogni volta venga accertata la presenza di parassiti e ripetuto a distanza di 2-3 settimane. Per assicurare il dosaggio corretto, lo stantuffo deve essere azzerato prima del dosaggio. Prima della somministrazione, rimuovere ilcappuccio, premere attentamente lo stantuffo finche' la guarnizione non raggiunga la linea dello zero e scartare eventuale pasta fuoriuscita.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.AVVERTENZEIn caso di difficolta' di dosaggio, per esempio quando si e' impossibilitati a pesare il gatto, si deve arrotondare per eccesso la dose da somministrare. Il preparato, infatti, al di sotto del dosaggio indicatonon esplica appieno tutta la sua efficacia terapeutica; al contrario,dosi elevate non presentano controindicazioni. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. Il medicinale presenta un ampio margine di sicurezza e puo' esseretranquillamente somministrato a soggetti di tutte le eta', in qualsiasi stato fisiologico (incluso femmine in gravidanza e allattamento) edin qualsiasi stato e gravita' di malattia. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali : evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Lavare con acqua la pelle in contatto con il prodotto. Usare guanti in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Sovradosaggio: il prodotto possiede un eccellente profilo di sicurezza ed un eventuale sovradosaggionon e' in grado di produrre alcuna reazione avversa sia nei gattini sia nelle femmine in gravidanza o allattamento sia nei gatti adulti. Anche se somministrato in dosi 120 volte superiori a quella terapeutica eper parecchi giorni non presenta sintomi di intolleranza (vomito, perdita di peso).TEMPO DI ATTESANon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONEGatti.INTERAZIONINon usare contemporaneamente con altri colinergici o inibitori della colinesterasi. La piperazina antagonizza l'effetto del pyrantel.EFFETTI INDESIDERATINessuno conosciuto.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl prodotto e' specificatamente indicato per l'utilizzo in gravidanzae durante l'allattamento. Nel corso di prove cliniche che hanno utilizzato dosaggi piu' elevati rispetto a quelli raccomandati non sono stati riscontrati o segnalati effetti collaterali.
EUR 20.79
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DRONTAL CUCCIOLO*OS SOSP 50ML
DRONTAL Cucciolo sospensione Uso orale. Antielmintico per l'impiego nei cuccioli e nei cani giovani. Per il trattamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. Ascaridi: Toxocara canis, Toxascaris leonina anchilostomi, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum tricocefali, Trichuris vulpis. Modalità d'uso A causa della precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intrauterina e galattogena) il trattamento dovrebbe iniziare già all'età di circa 2 settimane. È consigliabile ripetere il trattamento a intervalli di 14 giorni. Posologia 15 mg di Febantel e 14,4 mg di Pirantelembonato per kg di peso corporeo, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo pervia orale. La sospensione puo' essere somministrata direttamente con il dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il cibo. Non sono necessarie misure dietetiche. Agitare prima dell'uso. Durata d'impiego: l'applicazione è singola per ogni sverminazione. Conservazione Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 settimane. Avvertenze Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico sulle feci. Puo' svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. - Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: nessuna. - Sovradosaggio: un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica e' risultato tollerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosaggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo. - Incompatibilità: in assenza di studi di compatibilità non miscelare con altri medicinali veterinari. Formato Confezione da 50 ml
EUR 18.24
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CINA 200CH GL
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COCCUS CACTI 30CH GR
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STAPHYSAGRIA 30CH GL
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GLANDULA THYRE SUIS INJ 10F HE
Glandula thyreoideasuis Injeel Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
EUR 49.90
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ECHINACEA COMP S 10F 2,2MLHEEL
Echinaceacompositum Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
EUR 32.40
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KINDIVAL 800GL
Kindival Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
EUR 14.85
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VANDA 4 SCIROPPO 200ML
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POLLEN HISTAMINE 200PLUS 12CPS
